2022屆新教材高考生物一輪復(fù)習(xí)第五單元遺傳的基本規(guī)律第16講基因在染色體上及伴性遺傳能力提升A卷含解析

第16講基因在染色體上及伴性遺傳能力提升A卷一、單選題1.下表列出了純合豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中F2的部分基因型(非等位基因位于非同源染色體上)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)配子YRYryRyrYR①②YyRrYr③yR④yryyrrA.表中Y與y、R與r的分離以及Y與R或r、y與R或r的組合是互不干擾的

B.①②③④代表的基因型在F2中出現(xiàn)的概率大小為③>②=④>①

C.F2中出現(xiàn)表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的概率是3/8

D.F2有9種基因型,4種表現(xiàn)型2.基于對(duì)染色體上相關(guān)基因的理解，下列表述正確的是()A.非等位基因都位于非同源染色體上B.位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系C.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因自由組合D.位于性染色體上的基因，遺傳中不僅遵循孟德爾遺傳規(guī)律，而且會(huì)表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)3.下列關(guān)于基因和染色體的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.基因主要分布于染色體上B.一條染色體上不可能存在兩個(gè)相同的基因C.人類基因組需要測(cè)定24條染色體上的堿基序列D.如果一條染色體缺失一個(gè)片段，可能會(huì)導(dǎo)致多個(gè)基因缺失4.下列有關(guān)基因和染色體的敘述，正確的是()①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”A.①②⑤ B.②③④ C.③④ D.①③⑤5.如圖為某果蠅體細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體。直剛毛基因（Z）對(duì)焦剛毛基因（z）為顯性；棒眼基因（E）對(duì)圓眼基因（e）為顯性，兩對(duì)等位基因的分布如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.焦剛毛基因與棒眼基因在染色體上呈線性排列

B.Z、z和E、e這兩對(duì)等位基因不遵循基因的自由組合定律

C.可通過焦剛毛♀×直剛毛♂的子代表現(xiàn)證明這對(duì)同源染色體是常染色體還是X染色體

D.E、e基因在減數(shù)分裂中有時(shí)會(huì)隨姐妹染色單體片段交換，導(dǎo)致染色單體上非等位基因發(fā)生重組6.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株C.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子7.已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患紅綠色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是(

)A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，1/8或AaXBY，1/4

C.AAXBY，1/16或AaXBY，3/8 D.AAXBY，1/16或AaXBY，1/88.野生型果蠅（純合子）的眼形是圓眼（由染色體上基因控制），某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，為探究控制果蠅眼形基因的遺傳方式，設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)：讓該棒眼果蠅與圓眼果蠅交配，F(xiàn)1全為圓眼，F(xiàn)1雌雄個(gè)相互交配得F2。下列相關(guān)判斷正確的是()A．據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象無法判斷圓眼、棒眼這一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系B．若F2中圓眼:棒眼≈3:1，則控制果蠅的眼形的基因一定位于常染色體上C．若F2中圓眼:棒眼≈3:1，且棒眼全為雄果蠅，則控制果蠅眼形的基因只能位于X染色體上D．若控制圓眼、棒眼的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則后代雌雄果蠅表現(xiàn)的性狀也有可能不同9.有關(guān)圖示4個(gè)家系的敘述中，正確的是()A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁C.家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為1/4D.家系丙中，女兒一定是雜合子10.果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對(duì)無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞，有關(guān)分析正確的是()A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變11.菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型,已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀,用抗霜抗病植株作父本,不抗霜抗病植株作母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表,下列分析正確的是(

)不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上

B.抗霜性狀和抗病性狀都是顯性性狀

C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上

D.上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性12.如圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以作出的判斷是(

)A.母親肯定是純合子,子女是雜合子

B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C.該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病

D.子女中的致病基因不可能來自父親二、填空題13.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種由X染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病。患者幾乎全部為男性，在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡，無生育能力。（1）請(qǐng)簡(jiǎn)要說明假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因：____________。（2）下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時(shí)向醫(yī)生的敘述：我的父母都正常，一個(gè)哥哥患假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥死亡，姐姐正常，她生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患該病的兒子。①請(qǐng)根據(jù)她的敘述在下面方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖。（圖例：□○正常男、女■●患病男、女）②該女子與她姐姐基因型相同的概率是____________；該女子與正常男子婚配，生出患病孩子的概率是____________。③你是醫(yī)生，你給出的建議是____________，理由是____________。若要確定胎兒是否患病，應(yīng)采取____________的方法。14.已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型。黑腹果蠅長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對(duì)白眼（b）為顯性，這兩對(duì)等位基因均不位于Y染色體上。現(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)①.純合殘翅紅眼雌果蠅×純合長(zhǎng)翅白眼雄果蠅→長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅920只、長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅927只。實(shí)驗(yàn)②.純合殘翅紅眼雄果蠅×純合長(zhǎng)翅白眼雌果蠅→長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅930只、長(zhǎng)翅白眼雄果蠅926只、長(zhǎng)翅白眼雌果蠅1只。上述實(shí)驗(yàn)①②中的親本的性染色體組成均是正常。無控制眼色的基因的胚胎不能發(fā)育成果蠅。果蠅的性染色體異常與胚胎發(fā)育情況的關(guān)系如下表（“O”代表不含性染色體）。性染色體異常情況XXXXXYXYYYYXOYO胚胎發(fā)育情況致死雌性可育雄性可育致死雄性不育致死請(qǐng)分析回答：（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)②可以判斷出___________________________________。（2）理論上預(yù)期實(shí)驗(yàn)①的F2基因型共有_____種，其中長(zhǎng)翅紅眼雌性個(gè)體中雜合子的概率為_____。（3）實(shí)驗(yàn)②F1中出現(xiàn)了1只例外的可遺傳的白眼雌蠅，該蠅產(chǎn)生的原因可能有三種，請(qǐng)通過雜交實(shí)驗(yàn)予以探究。（要求：書寫出實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論）實(shí)驗(yàn)思路：_____________________________________。預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論：_______________________________。三、實(shí)驗(yàn)題15.已知某昆蟲（性別決定為XY型）體色有灰身和黑身，由一對(duì)等位基因（A、a）控制，剛毛性狀有直剛毛和焦剛毛，由一對(duì)等位基因（B、b）控制，控制這些性狀的等位基因均不在Y染色體上，且其中只有一對(duì)等位基因位于常染色體上。已知某種基因型的雄配子致死，研究小組做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：組別親本子一代表型以及比例實(shí)驗(yàn)①灰身直剛毛（♀）×黑身直剛毛（♂）灰身直剛毛∶灰身焦剛毛＝3∶1實(shí)驗(yàn)②純種黑身直剛毛（♀）×灰身焦剛毛（♂）灰身直剛毛（♀）∶灰身直剛毛（♂）∶黑身直剛毛（♂）＝1∶1∶1（1）控制果蠅體色的基因位于_______染色體（填“X”或“?！保?，這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循__________定律。（2）實(shí)驗(yàn)②親本的基因型為____________，其F1中出現(xiàn)“1∶1∶1”性狀分離比的原因是基因型為______________的雄配子致死。（3）在實(shí)驗(yàn)①的F1中，選擇雌性直剛毛與焦剛毛雄性相互交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2代直剛毛個(gè)體中純合個(gè)體所占比例為___________。（4）請(qǐng)用遺傳圖解表示實(shí)驗(yàn)①的雜交過程。

參考答案1.答案：C解析：2.答案：D解析：3.答案：B解析：染色體復(fù)制后有兩條姐妹染色單體，姐妹染色單體上含有兩個(gè)相同的基因。4.答案：A解析：①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，①正確；②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說一演繹”法確定了基因在染色體上，②正確；③同源染色體的相同位置上可能是等位基因，也可能是相同基因，③錯(cuò)誤；④一條染色體上有許多基因，染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，④錯(cuò)誤；⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運(yùn)用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”，⑤正確。綜上正確的選項(xiàng)有①②⑤，A正確，BCD錯(cuò)誤。5.答案：D解析：6.答案：B解析：7.答案：D解析：由該男孩的基因型和癥狀可知.這兩種病都是隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，所以雙親的基因型是AaXBXb和AaXBY。這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型應(yīng)是AAXBY或AaXBY，前者概率是1/4×1/4=1/16，A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤，后者概率是2/4×1/4=1/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。8.答案：D解析：9.答案：C解析：丁為顯性遺傳病，不可能是色盲遺傳，A項(xiàng)錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳，故B錯(cuò)誤；無論伴X隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳，甲再生一患兒的概率均為1/4，C項(xiàng)正確；家系丙中，女兒也可能為純合子。10.答案：D解析：基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，出現(xiàn)了一個(gè)基因型為AAXBXb的變異細(xì)胞，可知該細(xì)胞中沒有同源染色體，說明該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，應(yīng)為次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；進(jìn)行減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞的核DNA數(shù)與體細(xì)胞的相等，B錯(cuò)誤；A和a所在的染色體為同源染色體，而不是姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；這只雄蠅沒有b基因，但該變異細(xì)胞中出現(xiàn)了b基因，說明有節(jié)律基因發(fā)生了突變，D正確。11.答案：B解析：12.答案：C解析：圖示遺傳病不能確定是一定是顯性還是隱性，如果是顯性，母親有可能是雜合子，A錯(cuò)誤；由于個(gè)體數(shù)量太少，不能說明發(fā)病率的情況，B錯(cuò)誤；由于2號(hào)正常，后代有女性患者，可以排除染色體上的隱性遺傳，C正確；如果是隱性遺傳病，子女中的致病基因可能來自父親，D錯(cuò)誤。13.答案：（1）伴X染色體隱性遺傳病女性患者的父親必是患者，而該病男性患者在成年前已經(jīng)死亡，不能生育后代，故該病的患者幾乎全部為男性（2）①如圖：

②1/2；1/8

③選擇女性胎兒；她的后代中女性不會(huì)患該??；基因診斷解析：（1）由于女性患者的致病基因之一一定來自父方，而該病的男性患者在成年前已經(jīng)死亡，不能生育后代，故該病的患者幾乎全部為男性。（2）依題干信息，直接繪出遺傳系譜圖即可。依系譜圖信息，該女子父母的基因型為XBY、XBXb，故該女子的基因型是1/2XBXb或1/2XBXB，而其姐姐有一個(gè)患病的兒子，故其姐姐的基因型為XBXb，故她與姐姐基因型相同的概率為1/2。該女子與正常男子婚配生出患病孩子的概率為1/2×1/4=1/8。醫(yī)生建議選擇女性胎兒，因?yàn)樗暮蟠信圆粫?huì)患該病，男性有1/2概率會(huì)患病。若要確定胎兒是否患病，應(yīng)采取基因診斷的方法。14.答案：（1）眼色性狀與性別有關(guān)，翅型性狀與性別無關(guān)（或者“翅型基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上”）（2）12;5/6（3）用表現(xiàn)型為紅眼且性染色組成正常的雄