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河北省邢臺市2020-2021學年下學期高一年級第三次月考生物試卷本試卷滿分100分,考試用時75分鐘。注意事項:1答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號考場號、座位號填寫在答題卡上。2回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4本試卷主要考試內(nèi)容:人教版必修2第1~5章。一、選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1下列有關(guān)姐妹染色單體的敘述,錯誤的是A兩條姐妹染色單體共同連接在一個著絲粒上B同源染色體分離時,姐妹染色單體不發(fā)生分離C四分體中的姐妹染色單體間常發(fā)生染色體互換時的生物自交產(chǎn)生后代的過程,A、a和B、b兩對等位基因位于兩對同源染色體上,則基因的分離和自由組合發(fā)生于AaBb1AB:1ab:1Ab:1aB配子間的16種結(jié)合方式子代有9種基因型、4種表型A①①B①②C①③D②③3已知某種植物的高產(chǎn)與低產(chǎn)這對相對性狀受一對等位基因控制,某研究小組用200對親本均分為2組進行了實驗,①高產(chǎn)×低產(chǎn),子代的表型及比例為高產(chǎn):低產(chǎn)=7:1;②低產(chǎn)×低產(chǎn),子代全部表現(xiàn)為低產(chǎn)。下列分析錯誤的是A該種植物的高產(chǎn)對低產(chǎn)為顯性B低產(chǎn)個體的基因型一定是純合的C①組中高產(chǎn)親本自交產(chǎn)生的子代中純合子所占的比例為13/16D①組高產(chǎn)親本中雜合子所占的比例是1/44下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是A原發(fā)性高血壓屬于單基因遺傳病B多指屬于常染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病C唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病D調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時應(yīng)在患者的家系中進行復制的說法,錯誤的是復制可發(fā)生在真核細胞分裂的間期的半保留復制方式有利于保持遺傳信息的連續(xù)性能夠準確復制與堿基互補配對密切相關(guān)的復制方式為半保留復制6在人體絕大多數(shù)體細胞中一般不能表達的基因是①ATRNA的一段DNA分子中應(yīng)有嘌呤堿基數(shù)為個個個個8下列有關(guān)遺傳密碼子的敘述,錯誤的是A終止密碼子不可能編碼氨基酸上C決定氨基酸的密碼子最多有62個D遺傳密碼子有64個9下圖為遺傳信息在生物大分子之間傳遞的中心法則圖解。被艾滋病病毒RNA病毒感染的人的細胞中不可能發(fā)生的過程是A①②③B②③C③④D④10下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系的敘述,錯誤的是A基因與性狀之間并不都是一一對應(yīng)的關(guān)系B基因的結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變一定不會導致生物性狀的改變C基因控制性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的D生物體的性狀是由基因決定的,但會受到環(huán)境等因素的影響11下列有關(guān)基因突變的敘述,正確的是①有些基因突變屬于中性突變②基因突變可為生物進化提供原材料③親代的突變基因一定能傳遞給子代④基因突變只發(fā)生在生物個體發(fā)育旺盛的時期A①②B②③C③④D①②③④12下列選項中變異類型與其他三項不相同的是堿基對的增添、缺失B染色體上的某一片段移接到另一條非同源染色體上C用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗后得到四倍體西瓜植株三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條13下圖為某家系中一種遺傳病的遺傳系譜圖,該遺傳病只受一對等位基因控制。下列說法正確的是染色體上-5和II-6都是該病致病基因的攜帶者-5和II-6再生一個患病男孩的概率為1/8或1/4-11與一個父親患此病的正常女性結(jié)婚后,最好生男孩,二、多項選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個選項中,有兩個或兩個以上選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。14某植物2n細胞內(nèi)一條染色體的DNA上有M基因和R基因,它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的核苷酸序列如圖所示,起始密碼子均為AUG。下列敘述錯誤的是A在有絲分裂前的間期,M基因數(shù)目隨a、b鏈的分開繼而加倍基因數(shù)目在該植物細胞中最多時可有2個19基因和R基因轉(zhuǎn)錄合成mRNA時的模板鏈相同D若箭頭處的堿基發(fā)生替換,則該處密碼子對應(yīng)的氨基酸不一定發(fā)生改變15下列各選項中屬于細胞內(nèi)提高翻譯速率機制的是運載,保證了翻譯的速度上可結(jié)合多個核糖體,在短時間內(nèi)合成多條多肽鏈C一種氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子,不同密碼子可以編碼同一種氨基酸D幾乎所有生物共用一套密碼子,使各種細胞能合成同一種蛋白質(zhì)基因的控制,柳穿魚植株A和植株B花的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同,原因是這兩植株中的一株在開花時Lcyc基因未表達,它們其他方面基本相同。下列說法正確的是基因的序列不同基因相同、表型不同屬于表現(xiàn)遺傳基因不表達的原因是該基因被高度甲基化了1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中花形與植株B相似的數(shù)量較少17下圖表示人體細胞內(nèi)的三個重要生理過程。下列相關(guān)敘述正確的是A甲、乙、丙生理過程都能在線粒體內(nèi)完成B人體成熟的紅細胞內(nèi)不能進行甲、乙、丙生理過程C丙生理過程只能在細胞質(zhì)中游離的核糖體上進行D甲、乙生理過程主要發(fā)生在人體細胞的細胞核中18下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述,錯誤的是A單倍體的細胞中只含有1個染色體組B二倍體和多倍體生物都必須是由受精卵直接發(fā)育而成的C多倍體生物的細胞中含有3個或3個以上染色體組D單倍體植株所結(jié)果實較小,多倍體植株長得較粗壯三、非選擇題:本題共5小題,共59分。1912分牡丹有多種花色,假設(shè)其花色有淡粉色、粉紅色和白色三種,由A、a和B、b兩對獨立遺傳的等位基因控制。與其花色有關(guān)的色素、酶和基因的關(guān)系如下圖所示,現(xiàn)用白甲、白乙、淡粉色和粉紅色4個純合品種進行如下表所示三組雜交實驗。請回答下列問題:1牡丹花色的遺傳遵循基因的定律。A基因的表達對粉紅色色素的形成有填“促進”或“抑制”作用,白色牡丹花的基因型最多有種。2上述實驗中,白甲和白乙牡丹花的基因型分別是。實驗1中雜交親本的基因型是。3白甲×白乙→F1,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2的表型為。2011分右圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖?;卮鹣铝袉栴}:1圖中所揭示的基因控制性狀的方式是。2圖中過程①表示遺傳信息的,此過程需要以為模板,以為原料。3圖中過程②表示遺傳信息的。若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“-絲氨酸-谷氨酸-”,攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGG、CUG,則物質(zhì)a中的模板鏈的堿基序列為。4致病基因與正常基因是一對。若致病基因由正?;虻闹泻蟛糠衷鎏?個堿基而來,則這兩種基因所得物質(zhì)b的長度填“相等”“不相等”或“不一定相等”。2112分肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成增加和細胞體積增大為主要特征,受多個顯性基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同,下表表示3種顯性致病基因及其所在位置以及控制合成的蛋白質(zhì)和患者的臨床表現(xiàn)?;卮鹣铝袉栴}:1基因型為AaBbcc和AabbCC的夫婦所生育的后代,出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有種、出現(xiàn)多種基因型的遺傳學原因是。若該夫婦所生育的一雙兒女的基因利都是AaBbCc,但其臨床表現(xiàn)的癥狀卻有差別,該現(xiàn)象可能屬于。260%~70%的肥厚型心肌病為家族性的,其致病基因最初可能變異的特點有。如果該種變異既無害又無益,也不會導致新性狀出現(xiàn),就屬于。3已知基因A含有2000個堿基對,其中一條單鏈上A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續(xù)復制3次至少需要個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。2212分下圖為某家族中某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,相關(guān)基因為A、a,且圖中個體的相關(guān)基因A或a均沒有再發(fā)生突變。據(jù)圖分析回答問題:1由遺傳系譜圖判斷,該家族的遺傳病類型屬于遺傳病,判斷理由是。2II-5的基因型為,II-5與I-3該遺傳病基因型相同的概率為。3假如III-10與一個父親是患者的正常男性結(jié)婚,則他們生育一個患病男孩的概率為。若III-10與一個雙親正常,但哥哥患該病的正常男性結(jié)婚,則他們生育一個患病男孩的概率為。2312分基因突變在生物界中是普遍存在的,回答下列有關(guān)基因突變的問題:1等位基因通常是由產(chǎn)生的,它們之間通過有性生殖過程中的,可以形成多種多樣的基因型,從而使種群出現(xiàn)大量的可遺傳變異?;蛲蛔兊囊饬x是。2已知控制豌豆的皺粒性狀的基因是由圓粒基因突變而來的,皺粒豌豆的形成機制說明基因表達的產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是。3科學家用X射線對青霉菌進行處理,從經(jīng)處理的后代中成功篩選出青霉素產(chǎn)量高的優(yōu)良菌種。
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