第十九中學(xué)2020學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精重慶市第十九中學(xué)2019-2020學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題含解析2019—2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題注意事項(xiàng)：1。答題前，務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡規(guī)定的位置上。2。答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。3。答非選擇題時(shí)，必須使用0.5毫米黑色簽字筆,將答案書(shū)寫(xiě)在答題卡規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答，在試題卷上答題無(wú)效?？赡苡玫较鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O—16Cl-35.5K—39Ⅰ卷（選擇題，共48分）一、選擇題(本題包括16個(gè)小題,每題3分，共48分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1。下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是（）實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，最終變?yōu)闊o(wú)色透明的均一溶液生成的1，2-二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳B醫(yī)用酒精可與金屬鈉反應(yīng)生成可燃性氣體乙醇具有活潑氫原子C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性A.A B.B C。C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．乙烯與溴單質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷，由于溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明均一溶液，因此可知1,2—二溴乙烷無(wú)色，并且可溶于四氯化碳，A項(xiàng)正確；B．醫(yī)用酒精是乙醇的水溶液，水能與鈉反應(yīng)生成氫氣,所以無(wú)法證明乙醇能與鈉反應(yīng)生成氫氣,B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．水垢的主要成分有CaCO3，乙酸浸泡后可使其去除，所以乙酸能將碳酸鈣溶解，所以乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)后，會(huì)生成HCl，HCl會(huì)使?jié)駶?rùn)的藍(lán)石蕊試紙變紅，并非是氯甲烷具有酸性，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A.2。為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)），所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是（）混合物除雜試劑分離方法A苯（苯酚）濃溴水過(guò)濾B苯(甲苯)酸性KMnO4溶液，NaOH(aq）分液C甲烷（乙烯）酸性KMnO4溶液洗氣D乙酸乙酯(乙酸)氫氧化鈉溶液蒸餾A.A B.B C.C D。D【答案】B【解析】詳解】A．溴單質(zhì)和2，4,6-三溴苯酚都可溶于苯，因此用濃溴水除雜時(shí),會(huì)引入新雜質(zhì)；應(yīng)當(dāng)用NaOH溶液中和苯酚,再進(jìn)行分液即可，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．酸性高錳酸鉀溶液可以將甲苯氧化為苯甲酸,NaOH再將苯甲酸轉(zhuǎn)化為水溶性的鹽，再進(jìn)行分液即可，B項(xiàng)正確；C．乙烯會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2，因此會(huì)引入新雜質(zhì)，需要再用NaOH溶液吸收生成的CO2再進(jìn)行干燥才可，C項(xiàng)錯(cuò)誤;D．乙酸乙酯會(huì)在NaOH溶液中發(fā)生水解，因此應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸，隨后再進(jìn)行分液即可，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B.3。是一種有機(jī)烯醚，可以用烴A通過(guò)下列路線(xiàn)制得：則下列說(shuō)法正確的是（)A.A的名稱(chēng)是2—丁烯B。B分子中不含不飽和鍵C.C是一種二元醇，易溶于水D。3的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】的分子中含有4個(gè)碳原子，所以A,B，C三種有機(jī)物中C的個(gè)數(shù)也均為4；由條件可知，A生成B發(fā)生的是加成反應(yīng)，那么B為鹵代烴；B生成C發(fā)生的則是鹵代烴的水解反應(yīng)，C為醇;由C生成發(fā)生的是醇羥基之間脫水生成醚鍵的反應(yīng)；所以由的結(jié)構(gòu)逆推C的結(jié)構(gòu)應(yīng)為HOCH2CH=CHCH2OH,那么B為BrCH2CH=CHCH2Br，A為CH2=CH—CH=CH2，由A生成B發(fā)生的是1，4-加成反應(yīng)?！驹斀狻緼．通過(guò)分析可知，A的名稱(chēng)為1，3—丁二烯,A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．通過(guò)分析可知，B的結(jié)構(gòu)為BrCH2CH=CHCH2Br，含有碳碳雙鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．通過(guò)分析可知,C的結(jié)構(gòu)為HOCH2CH=CHCH2OH，分子內(nèi)含有兩個(gè)羥基,碳原子個(gè)數(shù)僅為4,因此該物質(zhì)易溶于水，C項(xiàng)正確;D．通過(guò)分析可知，由HOCH2CH=CHCH2OH生成,發(fā)生的是取代反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。4.羥基化合物在香料中占有重要地位，下面所列的是一些天然的或合成的這類(lèi)香料：則下列說(shuō)法正確的是()A。①與溴水反應(yīng)后，溴水褪色說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵B.③④相對(duì)質(zhì)量相同,所以它們的質(zhì)譜圖相同C。等物質(zhì)的量的上述物質(zhì)與足量的Na反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣的量相同D。1mol②與足量的溴水反應(yīng),消耗3molBr2【答案】D【解析】【詳解】A．由圖可知，①的分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，并且也能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，因此①能使溴水褪色，不一定說(shuō)明其含有碳碳雙鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．③④屬于同分異構(gòu)體的關(guān)系，結(jié)構(gòu)不同導(dǎo)致這兩種有機(jī)物在經(jīng)過(guò)高能電子流轟擊后，得到的分子離子和碎片離子并不完全相同，因此質(zhì)譜圖并不完全相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤;C．1mol①與足量Na反應(yīng)生成1molH2；1mol②與足量Na反應(yīng)生成1molH2；1mol③與足量Na反應(yīng)生成0。5molH2；1mol④與足量Na反應(yīng)生成1。5molH2；因此，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．由②的結(jié)構(gòu)可知，其苯環(huán)上含有2個(gè)鄰位的酚羥基，并且苯環(huán)上還有一個(gè)乙基的取代基，酚羥基相連的碳的鄰對(duì)位上的碳若有H原子，則可與溴水發(fā)生取代反應(yīng);因此，1mol②與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2，D項(xiàng)正確；答案選D。【點(diǎn)睛】能與鈉反應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中一般含有醇羥基，酚羥基或羧基；能與氫氧化鈉反應(yīng)并體現(xiàn)酸性的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中一般含有酚羥基和羧基;能與碳酸鈉反應(yīng)的有機(jī)物，一般認(rèn)為含有酚羥基和羧基；能與碳酸氫鈉反應(yīng)的有機(jī)物，一般認(rèn)為含有羧基。5.分子式為C5H9ClO2的同分異構(gòu)體甚多，其中能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）A。4種 B.8種 C.12種 D。16種【答案】C【解析】【詳解】能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2說(shuō)明含有羧基，羧基只能放在碳鏈的端點(diǎn)，所以有以下四種碳鏈結(jié)構(gòu)，、、、,箭頭的位置就是放氯原子的位置,合起來(lái)共有12種.答案選C。6。下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）A。乙醇在銅做催化劑下與氧氣反應(yīng)B。丙酮與氫氣反應(yīng)C.溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱D.甲苯與氯氣混合光照【答案】D【解析】【詳解】A．乙醇在銅做催化劑下與氧氣反應(yīng),屬于氧化反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．丙酮與氫氣發(fā)生的是加成反應(yīng)，生成了醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．溴乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，生成了乙烯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．甲苯的分子結(jié)構(gòu)中含有甲基,甲基上的H可以在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確；答案選D.7.下列關(guān)于高分子材料說(shuō)法中，正確的是（）A.苯酚和甲醛可以用于合成酚醛樹(shù)脂，合成過(guò)程涉及縮聚反應(yīng)B。有機(jī)高分子化合物分子式中聚合度是一個(gè)整數(shù)值，所以其為純凈物C.塑料、油脂和橡膠都屬于合成高分子材料D.順丁橡膠結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，長(zhǎng)時(shí)間使用不會(huì)明顯老化【答案】A【解析】【詳解】A．酚醛樹(shù)脂是酚類(lèi)（如苯酚）和醛類(lèi)（如甲醛）在酸或堿的催化下相互縮合而成的高分子化合物,A項(xiàng)正確;B．高分子有機(jī)化合物是以低分子有機(jī)物為原料,經(jīng)過(guò)聚合反應(yīng)得到的各種相對(duì)分子質(zhì)量不等的物質(zhì)組成的混合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．油脂不屬于高分子有機(jī)化合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤;D．由順丁橡膠的結(jié)構(gòu)可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此不穩(wěn)定，易老化，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A。8。下列有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)室制備、收集裝置不正確的是(）A。制溴苯B。取乙烯C制硝基苯D.制取乙酸乙酯【答案】B【解析】【詳解】A．液溴和苯在鐵的催化下發(fā)生取代反應(yīng),該反應(yīng)不需要加熱,除生成溴苯外，還生成HBr氣體，為了避免倒吸，導(dǎo)管末端不要伸入AgNO3溶液中，裝置合理，A項(xiàng)正確；B．乙醇在濃硫酸的作用下于170℃發(fā)生消去反應(yīng)，因此裝置中需要有溫度計(jì)，最好在圓底燒瓶中加碎瓷片防暴沸；產(chǎn)物乙烯由于密度比空氣略小，所以收集時(shí)或者采用向下排空氣法收集或者采用排水法收集，不能用向上排空氣法，裝置不合理，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．苯和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)需要水浴加熱，并且溫度控制在50至60℃，裝置合理，C項(xiàng)正確；D．制備乙酸乙酯時(shí),右側(cè)導(dǎo)管不能伸入液體里，防止產(chǎn)生倒吸,裝置合理,D項(xiàng)正確；答案選B。9.2—氯-3—甲醛吲哚（如圖所示）是重要的吲哚類(lèi)衍生物，可作為有機(jī)合成的重要中間體，下列表達(dá)正確的是（）A。該分子的官能團(tuán)為苯環(huán)、醛基、氯原子B。它既可以發(fā)生取代反應(yīng)，也可以發(fā)生氧化反應(yīng)C。1mol該物質(zhì)與足量的氫氣加成時(shí)共消耗氫氣4molD.根據(jù)結(jié)構(gòu)特征,推測(cè)該物質(zhì)易溶于水【答案】B【解析】【詳解】A．苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)的官能團(tuán)有醛基,氯原子(碳氯鍵），碳碳雙鍵和亞氨基，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物可發(fā)生取代反應(yīng)如鹵素原子水解等，也可發(fā)生氧化反應(yīng)如醛基被氧化為羧基等,B項(xiàng)正確；C．1mol該物質(zhì)中的苯環(huán)可以與3molH2加成，碳碳雙鍵也可以與1molH2加成，醛基也可以與1mol氫氣加成，所以能消耗5molH2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．盡管該分子結(jié)構(gòu)中含有親水的醛基和亞氨基，但由于分子中C的個(gè)數(shù)較多，所以該物質(zhì)在水中的溶解性較差,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?！军c(diǎn)睛】有機(jī)物中能與氫氣加成的結(jié)構(gòu)有碳碳雙鍵,碳碳三鍵，苯環(huán),醛基，酮羰基，簡(jiǎn)記為“烯炔苯醛酮".10。嗎啡啉是一種重要的含氮雜環(huán)化合物，其常用于有機(jī)合成的溶劑，下列關(guān)于它的說(shuō)法不正確的是（）A。分子式：C4H9NOB。嗎啡啉含有兩種官能團(tuán)C.其核磁共振氫譜（H-NMR）顯示3組峰,峰面積比為2：2：1D。該物質(zhì)具有堿性，可以和酸反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．由嗎啡啉的結(jié)構(gòu)可知,其分子式為C4H9ON，A項(xiàng)正確；B．由嗎啡啉的結(jié)構(gòu)可知，其含有醚鍵和亞氨基兩種官能團(tuán)，B項(xiàng)正確；C．由嗎啡啉的結(jié)構(gòu)可知，其分子中含有三種等效氫，個(gè)數(shù)比為4:4:1，因此其核磁共振氫譜的三組峰的峰面積比為4：4：1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D．嗎啡啉的結(jié)構(gòu)中含有亞氨基，因此顯堿性，可以與酸反應(yīng),D項(xiàng)正確；答案選C?！军c(diǎn)睛】對(duì)于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)物，在由其結(jié)構(gòu)書(shū)寫(xiě)分子式時(shí)，主要的問(wèn)題是H原子個(gè)數(shù)的判斷，可先由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷有機(jī)物的不飽和度，再根據(jù)不飽和度的計(jì)算公式計(jì)算分子式中H的個(gè)數(shù)。11.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A。淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，都能發(fā)生水解反應(yīng)B.合成不粘鍋涂層的原料CF2=CF2屬于烴C.葡萄糖是常見(jiàn)的單糖，它不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D。石油裂解和煤的干餾都是物理變化【答案】A【解析】【詳解】A．淀粉,纖維素和蛋白質(zhì)都屬于高分子有機(jī)化合物,并且都能發(fā)生水解反應(yīng),A項(xiàng)正確；B．CF2=CF2屬于鹵代烴,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C．葡萄糖是還原性糖，分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．石油裂解和煤的干餾都有新物質(zhì)產(chǎn)生，都是化學(xué)變化，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選A.12。下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是（）A.氨基電子式：B。聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.丙烯的最簡(jiǎn)式：CH2D.甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH4O【答案】C【解析】【詳解】A．為氨氣的電子式，氨基的電子式為:,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B．聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．丙烯的分子式為C3H6，其最簡(jiǎn)式為CH2，C項(xiàng)正確;D．甲醇的分子式為CH4O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C.【點(diǎn)睛】最簡(jiǎn)式即實(shí)驗(yàn)式，是表示有機(jī)物分子所含元素原子最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是將結(jié)構(gòu)式中的碳碳單鍵和碳?xì)鋯捂I等短線(xiàn)省略后得到的式子。13.下列有機(jī)物的命名正確的是（）A.2,3-二甲基—5-乙基己烷B。2，4-二甲基-4—己烯C。2，3-二羥基戊烷D。對(duì)苯二甲酸【答案】D【解析】【詳解】A．烷烴系統(tǒng)命名時(shí)，選分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，因此主鏈含有7個(gè)碳，名稱(chēng)為:2,3，5-三甲基庚烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．烯烴系統(tǒng)命名時(shí)，將含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，編號(hào)時(shí)應(yīng)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始，因此該有機(jī)物的碳碳雙鍵位于2號(hào)碳,兩個(gè)甲基分別位于3號(hào)碳和5號(hào)碳上，名稱(chēng)為：3,5—二甲基—2-己烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有羥基，因此屬于醇類(lèi)；命名時(shí)選取帶羥基的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，然后從離連接羥基的碳最近的一端開(kāi)始編號(hào)，由于該有機(jī)物不含其它支鏈，因此該有機(jī)物名稱(chēng)為：2，3-戊二醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤;D．該有機(jī)物中的兩個(gè)羧基位于苯環(huán)的對(duì)位碳上，所以該有機(jī)物名稱(chēng)為：對(duì)苯二甲酸,D項(xiàng)正確;答案選D。14。下列化合物中，既顯酸性又能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是（）A。CH2=CHCH2OH B。CH3COOHC。CH2=CHCOOC2H5 D。CH2=CHCOOH【答案】D【解析】【詳解】A．CH2=CHCH2OH分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；羥基為醇羥基，不具有酸性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．CH3COOH分子結(jié)構(gòu)中含有羧基,顯酸性;但不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C．CH2=CHCOOC2H5分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，但不顯酸性，C項(xiàng)錯(cuò)誤;D．CH2=CHCOOH分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羧基，既顯酸性,又能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確;答案選D。15.下列各組物質(zhì)中，既不互為同系物，又不互為同分異構(gòu)體的是(）A.CH4和C4H10B。乙酸和甲酸甲酯C.和D.和【答案】C【解析】【詳解】A．烷烴屬于飽和烴,分子式為C4H10的一定屬于烷烴，其與甲烷一定互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．乙酸和甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2，二者互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．的分子式為C8H8O,官能團(tuán)為酮羰基，屬于酮類(lèi)；的分子式為C9H10O，官能團(tuán)為醛基，屬于醛類(lèi)；二者既非同系物,又非同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確；D．和結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差2個(gè)CH2原子團(tuán),因此互為同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的不同有機(jī)物。16.有機(jī)人名反應(yīng)是合成中的重要工具知識(shí)，其中狄爾斯—阿爾德反應(yīng)在合成碳環(huán)這一領(lǐng)域有著舉足輕重的地位，其模型如下：，則下列判斷正確的是（）A.合成的原料為B。合成的原料為C。合成的原料為D.合成的原料為和，不可能為和【答案】B【解析】【分析】由題可知，在合成環(huán)己烯時(shí)，1,3—丁二烯發(fā)生的是1，4-加成與乙烯形成的六元環(huán)?！驹斀狻緼．通過(guò)分析可知，合成的原料可以為和，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．通過(guò)分析可知，由環(huán)戊二烯和乙烯可合成，B項(xiàng)正確；C．通過(guò)分析可知，由和乙烯合成的產(chǎn)物為,若要合成，需要的原料可以是和乙炔，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．和可合成；和也可合成,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。Ⅱ卷二、非選擇題（本大題共4個(gè)小題，共52分）17。丙烯是基本的有機(jī)化工原料，由丙烯經(jīng)如下步驟可合成N。異丙基丙烯酰胺，其可用于合成隨溫度變化的藥物控制釋放材料。(1）丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__.（2）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__。（3）反應(yīng)Ⅱ___（填“能"或“不能"）用酸性KMnO4溶液作為氧化劑，理由是___.(4）檢驗(yàn)生成的B中是否含有A的方法是___；寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。（5）M與A互稱(chēng)為同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比A大14，寫(xiě)出M所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。（6）以B的鈉鹽作單體可以制成強(qiáng)吸水性樹(shù)脂N，N屬于___(填“線(xiàn)型”或“體型”）高分子材料，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為_(kāi)__。（7)反應(yīng)Ⅲ的另一種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__?！敬鸢浮浚?）.CH2=CHCH3（2）。氧化反應(yīng)(3)。不能(4）.酸性KMnO4溶液會(huì)將碳碳雙鍵氧化（5）.取適量生成的B先與一定量的NaOH溶液充分混合，再與適量新制氫氧化銅懸濁液共熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀，說(shuō)明含有A，否則不含(6).CH2=CHCHO+2Cu（OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（7）。、、（8）。線(xiàn)型（9)。（10）?！窘馕觥俊痉治觥勘┑慕Y(jié)構(gòu)為CH2=CHCH3，發(fā)生反應(yīng)Ⅰ后生成A(CH2=CHCHO)，因此反應(yīng)Ⅰ即氧化反應(yīng)；A再發(fā)生氧化反應(yīng)生成B（CH2=CHCOOH),由于A中除醛基外還含有碳碳雙鍵，因此在轉(zhuǎn)化醛基時(shí)，要選擇合適的氧化劑，防止碳碳雙鍵也發(fā)生反應(yīng)；最后由B生成C，對(duì)比C和B的結(jié)構(gòu)差異,推測(cè)反應(yīng)Ⅲ為取代反應(yīng)，可能是B(CH2=CHCOOH)和2—丙胺在催化劑的作用下發(fā)生的反應(yīng)?！驹斀狻?1)丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即為CH2=CHCH3；（2）通過(guò)分析可知，反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng);（3）碳碳雙鍵也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此由A制備B過(guò)程中，為了防止碳碳雙鍵被氧化,不能選用酸性高錳酸鉀溶液做氧化劑；（4）A的結(jié)構(gòu)中含有醛基，而B(niǎo)中沒(méi)有，因此檢驗(yàn)是否含有醛基即可；先將B與一定量的NaOH溶液混合,中和掉羧基，再加入適量的新制Cu（OH)2懸濁液,加熱觀(guān)察現(xiàn)象，若有磚紅色沉淀出現(xiàn),則含有A，若無(wú)則不含A；相關(guān)的方程式為：CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O；(5)由題可知，M的分子式比A的分子式中的碳原子數(shù)多1,M與A是同系物，所以M的結(jié)構(gòu)可能有,,三種；（6）由題可知，N的結(jié)構(gòu)為，屬于線(xiàn)型高分子材料；(7）通過(guò)分析可知，反應(yīng)Ⅲ的另一種反應(yīng)物為2-丙胺,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.18.從玉米穗軸、棉桃外皮中可提取出一種烴的含氧衍生物A，純凈的A為白色固體，易溶于水。為了研究A的組成和結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：Ⅰ.將15gA在足量純氧中充分燃燒，并使產(chǎn)物依次通過(guò)無(wú)水氯化鈣、無(wú)水硫酸銅和堿石灰.實(shí)驗(yàn)后硫酸銅粉末沒(méi)有變藍(lán)，無(wú)水氯化鈣增重9g，堿石灰增重22g。Ⅱ.用一種現(xiàn)代分析技術(shù)測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為150.Ⅲ.取適量A配成水溶液，與銀氨溶液共熱，產(chǎn)生光亮如鏡的銀。Ⅳ?？刂埔欢l件，使A與足量乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，測(cè)得產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量為318。已知：A分子中無(wú)支鏈含結(jié)構(gòu)的分子不穩(wěn)定。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1)A分子中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)__，A的分子式為_(kāi)__。（2）步驟Ⅱ中采用的技術(shù)為(）A。元素分析B。紅外光譜C.核磁共振譜D.質(zhì)譜法（3)A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__。(4）步驟Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。（5）A加氫變成一種更有實(shí)用價(jià)值的化合物B，B可作為糖尿病人的甜味劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱(chēng)為_(kāi)__.【答案】（1）.1:2：1（2）。C5H10O5(3）.D(4)。羥基、醛基(5).CH2OH（CHOH)3CHO+4CH3COOH+4H2O（6）。CH2OH(CHOH)3CH2OH（7）。戊五醇（或木糖醇)【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,硫酸銅粉末未變藍(lán),說(shuō)明無(wú)水氯化鈣將15gA完全燃燒生成的水全部吸收了，無(wú)水氯化鈣增重9g，因此15gA中H的質(zhì)量為1g，即含有H原子1mol；堿石灰增重是由于吸收CO2導(dǎo)致的，堿石灰增重22g，因此15gA中含C的質(zhì)量為6g，即含有C原子0.5mol；根據(jù)質(zhì)量守恒15gA中含有8gO，物質(zhì)的量為0。5mol；所以A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O,又因?yàn)锳的相對(duì)分子質(zhì)量為150，所以A的分子式為C5H10O5，不飽和度為1。由實(shí)驗(yàn)Ⅲ可知，A的結(jié)構(gòu)中含有醛基，結(jié)合A的分子式可知，醛基的個(gè)數(shù)為1。由實(shí)驗(yàn)Ⅳ可知，1molA在發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)可以最多消耗4mol的乙酸，因此A的結(jié)構(gòu)中含有4個(gè)羥基；考慮到A的分子無(wú)支鏈，并且同一個(gè)碳上不會(huì)連接2個(gè)羥基，所以A的結(jié)構(gòu)為.【詳解】(1)通過(guò)分析可知,A的分子中C，H，O原子個(gè)數(shù)比為1:2:1，分子式為C5H10O5;（2)精確測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量使用的表征方法是質(zhì)譜法；（3)通過(guò)分析可知，A的結(jié)構(gòu)中含有醛基和羥基兩種官能團(tuán)；(4）通過(guò)分析可知，Ⅳ中發(fā)生的是酯化反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)為，相關(guān)的方程式為：+4CH3COOH+4H2O；（5)通過(guò)分析可知，A的結(jié)構(gòu)為，那么加氫后生成的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH（CHOH)3CH2OH，其名稱(chēng)為戊五醇。19。丙烯酸甲酯是一種重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室制備丙烯酸甲酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:沸點(diǎn)（℃)溶解性毒性丙烯酸142與水互溶,易溶于有機(jī)溶劑有毒甲醇65與水互溶，易溶于有機(jī)溶劑有毒丙烯酸甲酯80。5難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑無(wú)毒實(shí)驗(yàn)步驟:①向三頸瓶中加入10.0g丙烯酸、6.0g甲醇、數(shù)滴濃硫酸和幾粒沸石，緩慢加熱。②反應(yīng)30min后，停止加熱，反應(yīng)液冷卻后,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。③取上層油狀液體,用少量無(wú)水MgSO4干燥后蒸餾，收集70～90℃餾分?；卮鹣铝袉?wèn)題:（1）反應(yīng)過(guò)程采用水浴加熱，原因是___。(2）圖甲中油水分離器的作用是___。（3）判斷酯化反應(yīng)達(dá)到平衡的現(xiàn)象為_(kāi)_。（4）第一次水洗的主要目的是___.（5）在洗滌、分液步驟中用到的主要玻璃儀器有燒杯、___.（6)圖乙所示裝置中冷卻水的進(jìn)口為_(kāi)__（填字母）。為分析產(chǎn)率,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：將收集到的餾分平均分成五份，取出一份置于錐形瓶中，加入2.5mol/LKOH溶液10.00mL，加熱使之完全水解;用酚酞作指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5mol/LHCl溶液,中和過(guò)量的KOH，共消耗鹽酸20.00mL。（7）本次制備實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)__?！敬鸢浮浚?）。便于控制溫度，受熱均勻（2）。除去反應(yīng)中生成的水,使化學(xué)平衡向右移動(dòng)，增大轉(zhuǎn)化率（3）。油水分離器中水面保持穩(wěn)定（4）.除硫酸(5)。分液漏斗(6）.g(7)。54%【解析】【分析】由題可知，由丙烯酸和甲醇制備丙烯酸甲酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)；利用圖甲所示的裝置制備丙烯酸甲酯，為了使加熱更均勻，溫度易于控制，可以選擇水浴的方式進(jìn)行加熱;由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，為了獲得更高的產(chǎn)率，可以利用油水分離器,將反應(yīng)過(guò)程中生成的水從體系內(nèi)移除以使反應(yīng)正向進(jìn)行更有利；制備反應(yīng)結(jié)束后，產(chǎn)物混合物中含有硫酸，未反應(yīng)完全的丙烯酸和甲醇等雜質(zhì)，在對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行提純時(shí)，要考慮雜質(zhì)與產(chǎn)物的溶解性差異，依次用少量水,飽和碳酸氫鈉以及水洗滌后，再進(jìn)行蒸餾即可獲得純度較高的產(chǎn)物?！驹斀狻?1）水浴加熱相比于直接加熱具有受熱均勻和溫度易于控制的優(yōu)點(diǎn)；（2）制備丙烯酸甲酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，利用油水分離器將反應(yīng)過(guò)程中生成的水從體系中移除,可以使反應(yīng)正向進(jìn)行更容易,以獲得更高的產(chǎn)率；(3）當(dāng)丙烯酸甲酯的制備反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),水生成的速率和消耗的速率相同，那么油水分離器中的液面會(huì)保持穩(wěn)定；(4）對(duì)反應(yīng)后的混合物分離時(shí)，首先用少量水洗滌，主要是去除混合物中的硫酸；再用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌可以去除甲醇以及丙烯酸，同時(shí)降低丙烯酸甲酯的溶解；（5)洗滌和分液時(shí)用到的主要的玻璃儀器有燒杯和分液漏斗；(6)蒸餾操作,為達(dá)到較好的冷凝效果，直形冷凝管下端進(jìn)水上端出水,因此g為冷卻水進(jìn)口；(7）甲醇的質(zhì)量為6.0g，摩爾質(zhì)量為32g/mol；丙烯酸質(zhì)量為10。0g，摩爾質(zhì)量為72g/mol；二者按照1：1反應(yīng)，因此甲醇相對(duì)過(guò)量；理想情況下，丙烯酸可以全部轉(zhuǎn)化為丙烯酸甲酯；根據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)可知，獲得的丙烯酸甲酯的物質(zhì)的量為，那么產(chǎn)率為：。20.化合物M是一種二苯乙炔類(lèi)液晶材料，其分子結(jié)構(gòu)與最簡(jiǎn)單的二苯乙炔類(lèi)液晶材料相似。以?xún)煞N苯的同系物A、G為原料合成M的一種路線(xiàn)如圖（部分反應(yīng)條件略去）：回答下列問(wèn)題；（1）A的分子式為_(kāi)__。(2）推測(cè)在B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)中LiAlH4/THF的作用是___。（3）D的分子式為C10H12，①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是___。（4)寫(xiě)出⑤的化學(xué)方程式：___.（5)滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體有___種。Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；Ⅱ.分子中苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子.（6)H分子為對(duì)位二取代苯結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜共有三組峰，且峰面積之比為9：2：2。寫(xiě)出H和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H___，M___.（7)參照上述合成路線(xiàn)，設(shè)計(jì)一條以苯和苯乙烯為原料制備的合成路線(xiàn)___。(其它無(wú)機(jī)試劑任選）合成路線(xiàn)流程示例：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】(1）.C8H10（2）.還原