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文檔簡介
23222322選五合題金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:請回答下列問題:⑴環(huán)二烯分子中最多有個原子共面;⑵金烷的分子式為,其分子中的基有個;⑶下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:其中,反應①的產物名稱是,應②的反應試劑和反應條件是,應③的反應類型是;⑷已烯烴能發(fā)生如下的反應:請寫出下列反應產物的結構簡式:⑸A是聚環(huán)戊二烯的同分異構體,能使溴的四氯化碳溶液褪色A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[示:苯環(huán)的烷基(CH,CHR,CHR)或烯基側鏈經酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧]寫出A所可能的結構簡式(不考慮立體異構2.化物(CHO在氧化鈉液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C回答下列問題:(1的子式為CO,子只有一個官能團。則結構簡式是_______,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D,反應的化學方程式________________________,反應的類型是;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式________________________。
2323(2)C是香化合物,相對分子質量為180其碳的質量分數(shù)為60.0%,氫的質量分數(shù)為4.4%,其余為氧,則C的分式________(3)已知的芳上有三個取基,其中一個取代基無支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團取基上的官能團名稱是____________。另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,的結構簡式是__________________。(4的構簡式是____________。查爾酮化合物G是酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:①芳香烴A的對分子質量在~110之,1A充燃燒可生成72水②不發(fā)生銀鏡反應。③能生銀鏡反應、可溶于飽和CO溶、核磁共振氫譜顯示其有4種?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的學名稱。(2)由B成的學方程________________________________的子式,生成的應類型為_。(4)G的構簡式_______________。(5)D的香同分異構中,既能發(fā)生鏡反應,又能發(fā)生水解反應H酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式_。(6)F同分異構體中能生銀鏡反應能FeCl溶發(fā)生顯反應的共______種核共振氫譜為組峰面積比為的為_寫結構簡式。席夫堿化合物G在化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成的種路線如下:
2222已知以下信息:①②B上述反應可生成2mol,且C不發(fā)生銀鏡反應③D屬單取代芳烴,其相對分子質量為④核共振氫譜顯示F苯上有兩種化學環(huán)境的氫⑤回答下列問題:由A生成B的學方程式為,應類型為。D的學名稱是生的化學方程式為:。的構簡式為。F的分異構體中含有苯環(huán)的還有種不考慮立體異構中核共振氫譜為峰,且面積比為::2的是(出其中一種的結構簡式由及化合物C經如下步驟合成N異基苯胺:反應條件所用的試劑為條件用的試劑為,I的構簡式為。(H基有機化工原料A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二的合成路分反應條件略去)如圖所示:
323323回答下列問題:(1)的稱是B含的官能團是。(2①的反應類型是,的應類型是。(3)和D結構簡式分別為、。(4戊二烯分子中最多有式為。
個原子共平面順式據(jù)異戊二烯結構簡(5)寫出與A具相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體(寫結構簡式(6參照異戊二烯的上述合成路線,設計一天有A和醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線。6.化物G是療高血壓的藥物比洛的中間體,一種成的路線如下:已知以下信息:①A的磁共振氫譜為單峰B的磁共振氫譜為三組峰峰面積比為6∶1。②的環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫1molD可NaOH或反。回答下列問題:(1)的構簡式___________(2)B的化學名稱為。(3)與D應生成的學方程式為____________(4由E生的應類型為____________。(5)G是子式。(6D的分異構體溶液發(fā)生顯色反應1mol的L可2molCO反應L共有_____;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比3∶∶2∶1的結構簡式為___________。
18187.以萄糖為原料制得的山梨醇)和異山梨醇)是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物由葡萄糖為原料合E路線如下:回答下列問題:(1葡萄糖的分子式為__________。(2)A中有的官能的名稱。(3由B到C的反應類型。(4)的構簡式_________。(5D到E的反應方程式______________。(6F是同分異構體的與足量飽和碳酸氫鈉可釋放.24L氧化碳(標準狀況)F的可能結構共有________種(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比∶∶1結構簡式為_。答解(分(1(2丙醇(3(4取代反應(5CH(6
、
23833233223218238332332232186【解析A的學式為HO其磁共振氫譜為單峰,則A為B的化學式為CH,核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6∶1∶1,則B的簡為D的學式為7O2其苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫可與NaOH或反,則苯環(huán)上有酚羥基和—CHOH,且為對位結構,則D的構簡式為;(1)
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