漢坦病毒DNA疫苗專家講座

漢坦病毒DNA疫苗研究進展?jié)h坦病毒DNA疫苗專家講座第1頁LOGO—*—

目錄頁1.漢坦病毒2.DNA疫苗研究3.總結(jié)和展望漢坦病毒DNA疫苗專家講座第2頁LOGO—*—

過渡頁第一章漢坦病毒1.1漢坦病毒基因型1.2漢坦病毒基因組及主要抗原性片段漢坦病毒DNA疫苗專家講座第3頁LOGO正文·第一章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述漢坦病毒可兩種：1.漢坦病毒肺綜合征(HPS)，2.漢坦病毒腎綜合征出血熱(HFRS)。HFRS：漢灘病毒(HTNV)、漢城病毒(SEOV)、普馬拉病毒(PUUV)、多不拉伐病毒（DOBV)?；蛐筒《竞怂釣閱喂韶撴淩NA，分L、M、S三個片段。L片段編碼RNA依賴RNA聚合酶；M片段編碼囊膜糖蛋白G1和G2；S片段編碼關鍵蛋白N?；蚪M漢坦病毒DNA疫苗專家講座第4頁LOGO正文·第一章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述普通認為能誘發(fā)保護性體液免疫應答主要抗原成份是包膜糖蛋白Gl和G2，它們可誘導中和抗體產(chǎn)生（M）。S基因編碼病毒N蛋白是成熟病毒組裝不可缺乏結(jié)構蛋白，普遍認為N蛋白保護作用是介導細胞免疫。主要抗原性片段小結(jié)漢坦病毒Gl、G2和N蛋白均能引發(fā)免疫應答，但這些蛋白在免疫保護中詳細作用仍有待研究。漢坦病毒DNA疫苗專家講座第5頁LOGO—*—

過渡頁第二章DNA疫苗研究2.1DNA疫苗2.2多表位DNA疫苗漢坦病毒DNA疫苗專家講座第6頁LOGO正文·第二章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述02為何研發(fā)DNA疫苗？傳統(tǒng)疫苗研制方法含有許多無法克服缺點：缺點研制周期長疫苗只對某一血清型或亞型病原體有效，而不能抵抗異型病原體侵襲滅活疫苗可能存在抗體依賴免疫增強反應，減毒活疫苗可因為病毒毒力返祖而致病不適合用于在體外無法培養(yǎng)病原體漢坦病毒DNA疫苗專家講座第7頁LOGO正文·第二章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述02疫苗研究進展疫苗分類2.DNA疫苗2.1傳統(tǒng)DNA疫苗2.2多表位DNA疫苗2.1.1HTNVS、M片段DNA疫苗2.1.2SEOVS、M片段DNA疫苗2.1.3HTNV和PUUVM片段DNA疫苗2.2.1SEOV、HTNV多表位嵌合DNA疫苗2.2.2SEOV、HTNV、PUUV多表位嵌合DNA疫苗漢坦病毒DNA疫苗專家講座第8頁LOGO正文·第二章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述02疫苗研究進展2.1傳統(tǒng)DNA疫苗基于質(zhì)粒DNA，是利用真核表示開啟子控制目標基因，使目標基因在細胞內(nèi)表示蛋白抗原，并呈遞至機體免疫系統(tǒng)，產(chǎn)生免疫反應，它不需要任何化學載體。漢坦病毒DNA疫苗專家講座第9頁LOGO正文·第二章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述HTNVS、M片段DNA疫苗生物熒光技術，構建重組質(zhì)粒pEGFP-S構建重組真核表示質(zhì)粒pcDNA3.1-SpWRG/HA-M免疫恒河猴，產(chǎn)生含有抗G1、G2能力抗體，再次免疫動物，中和抗體能夠快速升高HTNVS片段DNA疫苗能小鼠體內(nèi)廣泛表示DNA疫苗，并激發(fā)機體細胞免疫和體液免疫反應。HV-M基因片段DNA疫苗能產(chǎn)生免疫記憶反應，并有交叉保護作用漢坦病毒DNA疫苗專家講座第10頁LOGO正文·第二章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述2.2多表位DNA疫苗在傳統(tǒng)DNA疫苗和多肽疫苗基礎上構建，本質(zhì)是合成構建多表位抗原編碼基因，且編碼每個表位基因都被間隔子隔開。因為來自多個抗原抗原表位能夠組裝成一個相對較小運載體，且能夠誘導對多個抗原更強交叉反應和體液免疫以及細胞免疫。漢坦病毒DNA疫苗專家講座第11頁LOGO正文·第二章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述2.2多表位DNA疫苗多表位DNA疫苗含有傳統(tǒng)DNA疫苗優(yōu)點誘導免疫反應比全部蛋白質(zhì)疫苗更有效反抗突變快和多血清型病毒漢坦病毒DNA疫苗專家講座第12頁LOGO正文·第二章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述2.2多表位DNA疫苗多表位DNA疫苗SEOV、HTNV多表位嵌合DNA疫苗SEOV、HTNV、PUUV多表位嵌合DNA疫苗人工構建了一個編碼表示25種糖蛋白抗原決定簇基因(SHP)多表位嵌合DNA疫苗?；騺碜許EOV(S)、HTNV(H)、PUUV(P)三種病毒，含有多個T細胞和B細胞表位，引入CpG免疫刺激序列。最終，構建重組真核表示質(zhì)粒pcDNA3.1-SHP漢坦病毒DNA疫苗專家講座第13頁LOGO正文·第二章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述2.2SEOV、HTNV、PUUV多表位嵌合DNA疫苗漢坦病毒DNA疫苗專家講座第14頁LOGO—*—

過渡頁第三章總結(jié)和展望

--3.1DNA疫苗優(yōu)點--3.2探索新疫苗接種方法

漢坦病毒DNA疫苗專家講座第15頁LOGO正文·第三章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述03總結(jié)和展望DNA疫苗安全性好，構建靈活；研發(fā)周期短，成本低，疫苗熱穩(wěn)定性好能克服傳統(tǒng)疫苗抗原成份不純、不良反應多、毒株毒力穩(wěn)定性差、野生毒株污染和致癌等不足能模擬病原體進入機體激活免疫應答自然過程；對不一樣亞型病原體有交叉防御作用DNA疫苗優(yōu)點漢坦病毒DNA疫苗專家講座第16頁LOGO正文·第三章—*—

疫苗研究進展未來發(fā)展和疾病防治漢坦病毒綜合概述03DNA疫苗存在問題：安全隱患：可能產(chǎn)生抗DNA抗體外源性抗原長久表示可能產(chǎn)生不良后果尚待研究領域：基因免疫包含肌肉、皮膚、靜脈、腹腔注射，以及經(jīng)過基因槍在表皮免疫等各種方式，所以基于不一樣接種方法免疫反應差異還要深入研究。漢坦病毒DNA