基因工程疫苗課件

第六章基因工程疫苗

第一節(jié)疫苗概述一、疫苗的起源與發(fā)展疫苗的起源可以追溯到我國古代。早在4世紀(jì)初，東晉葛洪所著《肘后方》中，已有關(guān)于防治狂犬病的記載：“殺所咬犬，取腦敷之，后不復(fù)發(fā)”。在宋真宗時代（公元1000年左右）宰相王達(dá)之子患了天花，四處請醫(yī)無效，最后請來了峨眉山的道人，取其患處的結(jié)痂，處理后進(jìn)行自體接種而治愈，這當(dāng)是最早的自身免疫治療（self-Vaccine）

。

逐漸發(fā)展成了預(yù)防天花的人痘接種法，即從感染天花后的恢復(fù)期病人或癥狀比較輕的病人身上，挑取水泡、膿皰和痘痂內(nèi)容物并保存1個月左右待其干燥，然后將其研磨成粉末，給健康人的鼻腔吸入，以預(yù)防天花，取得了很好的保護(hù)效果。這是人類史上最早使用疫苗來預(yù)防疾病的記錄，較英國醫(yī)生琴納（Jenner）發(fā)明牛痘苗早了幾百年。

15世紀(jì)中期我國的人痘苗接種法傳至中東，后經(jīng)改革進(jìn)行皮下接種。1721年英駐土耳其的大使夫人，將此法又傳至英與歐洲各國。人痘的發(fā)明是中國人民對世界醫(yī)學(xué)的一大貢獻(xiàn)。2000年，美國疾病控制與預(yù)防中心（CentersforDiseaseControlandPrevention，CDC）出版了《疫苗可預(yù)防疾病的流行病學(xué)與預(yù)防學(xué)》第6版，在這本被譽(yù)為疫苗學(xué)權(quán)威手冊首頁的“疫苗接種的里程碑”中，第一項(xiàng)即是“12世紀(jì)中國開始用人痘接種預(yù)防天花”（見表6-1）。這是對中國首先開始使用人痘接種預(yù)防天花是最早的免疫接種形式的肯定。

時間事件1961年人二倍體細(xì)胞株建立1963年麻疹疫苗獲準(zhǔn)生產(chǎn)三價(jià)脊髓灰質(zhì)炎疫苗獲準(zhǔn)生產(chǎn)1966年世界衛(wèi)生聯(lián)盟呼吁全球消滅天花1977年索馬里發(fā)現(xiàn)最后一例本土天花1979年美國報(bào)道最后一例野毒傳播型脊髓灰質(zhì)炎1986年第一個重組疫苗——重組乙型肝炎疫苗獲準(zhǔn)生產(chǎn)1989年推薦使用二劑型麻疹疫苗1990年第一個多糖結(jié)合疫苗——B型流感嗜血桿菌疫苗獲準(zhǔn)生產(chǎn)1991年西半球報(bào)道最后一例野毒株脊髓灰質(zhì)炎病例乙型肝炎免疫納入全球計(jì)劃免疫1994年美國消滅脊髓灰質(zhì)炎得到證實(shí)1995年水痘疫苗獲準(zhǔn)生產(chǎn)1996年用于嬰兒的無細(xì)胞型百日咳疫苗獲準(zhǔn)生產(chǎn)1997年推薦進(jìn)行掃蕩式脊髓灰質(zhì)炎免疫1999年推薦單一使用脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗2000年用于嬰兒的結(jié)合肺炎球菌疫苗獲準(zhǔn)生產(chǎn)引自：CDC：EpidemiologyandPreventionofVaccine-preventableDisease.6Edition，200017965.14英國鄉(xiāng)村醫(yī)生愛德華·琴納（EdwardJenner）進(jìn)行了人類歷史上的第一次疫苗接種試驗(yàn)。Jenner從一位感染了牛痘的年輕擠奶農(nóng)婦的手上挑取了痘苗接種到一名8歲男孩的手臂上。經(jīng)過幾個月的嚴(yán)密觀察，發(fā)現(xiàn)小男孩獲得了免疫保護(hù)，一直沒有感染天花。1798年9月，Jenner發(fā)表了接種“牛痘”預(yù)防天花的論文，雖然當(dāng)時全然不知天花是由天花病毒感染所致，但這一劃時代的發(fā)明，開創(chuàng)了人工自動免疫的先河。19世紀(jì)70年代，法國科學(xué)家路易斯·巴斯德（LouisPasteur）有關(guān)減毒雞霍亂菌的研究，是繼琴納之后的重大進(jìn)步。他認(rèn)為使用減毒的病原體來預(yù)防其導(dǎo)致的疾病，比使用相關(guān)的動物病原體來預(yù)防人類疾病理當(dāng)更加有效。巴斯德建立了現(xiàn)代意義上的預(yù)防接種，即通過實(shí)驗(yàn)室內(nèi)研制的疫苗來預(yù)防傳染病。隨后的羊炭疽減毒活疫苗的試驗(yàn)成功，尤其是1885年首次在人體使用減毒狂犬病疫苗的成功，標(biāo)志人類進(jìn)入了一個預(yù)防接種的科學(xué)新紀(jì)元?；诎踩颍缴a(chǎn)的均為狂犬病滅活疫苗，質(zhì)量上也在不斷的改進(jìn)。Pasteur在疫苗研制領(lǐng)域的先鋒作用和卓越貢獻(xiàn)引起了第一次疫苗革命。到19世紀(jì)末，人類在疫苗學(xué)領(lǐng)域里已經(jīng)取得了輝煌的成就，包括2個人用病毒減毒活疫苗（琴納的牛痘，巴斯德的狂犬?。?，3個人用細(xì)菌滅活疫苗（美國Salmon和Smith、法國Chamberlai和Roux的傷寒、霍亂和鼠疫），以及疫苗學(xué)的一些基礎(chǔ)概念，如Metchnikoff的的細(xì)胞免疫（1884年），Ehrlich的受體理論（1897年）及毒素-抗毒素作用。二次大戰(zhàn)后，疫苗研究進(jìn)入了突飛猛進(jìn)的發(fā)展階段。波士頓的Enders及其同事發(fā)展了病毒的體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，促進(jìn)了多種減毒和滅活病毒疫苗的研制。50年代，先有Salk的3價(jià)滅活脊髓灰質(zhì)炎（脊灰）疫苗（IPV），后有Sabin的3價(jià)減毒脊灰疫苗（OPV），為人類渴望在地球上消滅脊灰提供了有力武器。同一時期還研制了在雞胚細(xì)胞中培養(yǎng)減毒的麻疹疫苗。60年代研制了在雞胚中減毒的流行性腮腺炎疫苗。70年代研制了在細(xì)胞中培養(yǎng)的風(fēng)疹疫苗。細(xì)菌疫苗方面，70年代細(xì)菌夾膜多糖的純化技術(shù)促進(jìn)了多個侵襲性細(xì)菌疫苗的研制成功。同一時期的病毒蛋白純化技術(shù)也促進(jìn)了血源性乙型病毒性肝炎（乙肝）疫苗的研制成功。20世紀(jì)80年代，現(xiàn)代分子技術(shù)的應(yīng)用推動了又一代疫苗的研制，引發(fā)了疫苗發(fā)展史上的第二次革命，其首要成果是基因重組乙肝疫苗，為人類在地球上消除乙肝提供了希望。與此同時，化學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)和免疫學(xué)的發(fā)展在很大程度上為新疫苗的研制和舊疫苗的改進(jìn)提供了新技術(shù)和新方法（表5-2）。至今已有30余種疫苗成功的用于人類疾病的預(yù)防（表5-3）。其中一半以上是病毒疫苗。如天花（poxvirus）、小兒麻痹（poliovirus）、麻疹（Measles）等曾嚴(yán)重危害人類生命與健康的疾病的流行得到了有效的控制。其中天花已被根除，創(chuàng)造了使用疫苗在自然界中徹底消滅一種病原微生物的醫(yī)學(xué)奇跡。人類消滅脊髓灰質(zhì)炎的目標(biāo)也即將實(shí)現(xiàn)。表6-3人用疫苗發(fā)展年表應(yīng)用年份疾病名稱疫苗類型1721天花“人痘”活天花病毒1796天花“天然減毒”痘苗病毒1885狂犬病“不同程度”減毒的滅活病毒1936黃熱病活減毒病毒1936流感滅活全病毒1943流感滅活完整（whole）病毒1955小兒麻痹滅活病毒1957狂犬病滅活病毒、鴨胚培養(yǎng)1961小兒麻痹活減毒病毒1963麻疹滅活病毒和減毒活病毒1967腮腺炎活減毒病毒1969風(fēng)疹活減毒病毒表6-3人用疫苗發(fā)展年表應(yīng)用年份疾病名稱疫苗類型1972流腦純化多糖A和C型1974日本腦炎（乙腦）滅活病毒1976狂犬病滅活病毒、人二倍體細(xì)胞培養(yǎng)1981乙型肝炎滅活、血源苗1982腦膜炎球菌腦膜炎純化A、C、Y、W135型多糖1983日本腦炎（乙腦）活減毒病毒1983水痘活減毒病毒1986乙型肝炎基因重組蛋白質(zhì)疫苗1991甲型肝炎活減毒病毒和滅活病毒1998輪狀病毒腹瀉活減毒病毒1998回歸熱純化蛋白質(zhì)疫苗表6-4中國主要疫苗種類和生產(chǎn)廠家

種類制品名稱用途生產(chǎn)廠家病毒類重組酵母基因工程乙肝疫苗用于預(yù)防所有已知亞型的乙肝病毒的感染。北京天壇生物、深圳康泰重組（CHO）乙型肝炎疫苗預(yù)防乙型肝炎病毒感染長春所、蘭州所、華北制藥甲型肝炎純化滅活疫苗（VAQTA）VAQTA適用于接觸前的主動免疫，以預(yù)防甲型肝炎病毒引起的肝炎，但不能預(yù)防由非甲型肝炎病毒引起的肝炎。首次免疫應(yīng)在預(yù)計(jì)接觸前至少2周進(jìn)行。巴斯德-梅里厄-康納公司、北京科興甲型肝炎減毒疫苗用于預(yù)防甲型肝炎史克必成公司、長春所、長春高新種類制品名稱用途生產(chǎn)廠家風(fēng)疹減毒活疫苗年齡為8個月以上的風(fēng)疹易感者巴斯德-梅里厄-康納公司、蘭州所、天壇生物、上海所麻疹減毒活疫苗預(yù)防麻疹病蘭州所、長春所、上海所森林腦炎滅活疫苗用于預(yù)防森林腦炎長春所乙型腦炎滅活疫苗本疫苗免疫接種后，刺激機(jī)體產(chǎn)生抗乙型腦炎病毒的免疫力，用于預(yù)防乙型腦炎。蘭州所、長春所、天壇生物、上海所Ⅰ型腎綜合征出血熱純化疫苗預(yù)防流行性出血熱蘭州所、上海所Ⅱ型腎綜合征出血熱純化疫苗預(yù)防Ⅱ型出血熱長春所流行性感冒滅活疫苗6歲以上所有希望預(yù)防流感的健康人群巴斯德-梅里厄-康納公司、史克必成公司、蘭州所、長春所、長春高新腮腺炎減毒活疫苗8月齡以上的腮腺炎易感者蘭州所、上海所二、疫苗與基因工程疫苗

傳統(tǒng)疫苗（TraditionalVaccine）用人工變異或從自然界篩選獲得的減毒或無毒的活的病原微生物制成的制劑或者用理化方法將病原微生物殺死制備的生物制劑，用于人工自動免疫以保護(hù)人或動物產(chǎn)生免疫力，這些制劑被稱為疫苗（多用于預(yù)防），即疫苗是由病原體制成的。國內(nèi)常將細(xì)菌制作的人工主動免疫生物制品稱為菌苗。將病毒（Virus）、立克次氏體（Rickettia）、螺旋體（Spiralcoil）等微生物制成的生物制品稱為疫苗?，F(xiàn)在國際上一般將細(xì)菌性制劑、病毒性制劑以及類毒素統(tǒng)稱為疫苗（vaccine）。三、傳統(tǒng)疫苗與新型疫苗的區(qū)別：傳統(tǒng)疫苗①疫苗的研制則主要是通過人體實(shí)驗(yàn)從經(jīng)驗(yàn)與失敗中獲得。②20世紀(jì)以來，隨著病原學(xué)、流行病學(xué)、免疫學(xué)，特別是病毒組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展，大量傳統(tǒng)疫苗相繼問世。③免疫學(xué)的進(jìn)展，使人們可以通過是否產(chǎn)生中和抗體判定疫苗成功與否。幾乎所有免疫保護(hù)機(jī)制明確，可以產(chǎn)生中和抗體，又易于培養(yǎng)的疫苗都已獲得成功。甚至一些新出現(xiàn)的疾病，主要具備上述特點(diǎn)，也可以使用傳統(tǒng)疫苗技術(shù)迅速研制成功（表5-5）。④對于免疫保護(hù)機(jī)制不明確，有潛在致癌性或免疫病理作用，以及病原不能或難于培養(yǎng)的疫苗，使用傳統(tǒng)疫苗技術(shù)就很難研制成功。新型疫苗①新型疫苗則是在分子生物、分子免疫學(xué)、蛋白化學(xué)以及相應(yīng)的生物高技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的（Woodrow，1997）。②重組DNA技術(shù)包括促進(jìn)了疫苗生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展。

③從現(xiàn)代的觀點(diǎn)來看，我們可以把疫苗定義為：一種使用抗原通過誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生特異免疫反應(yīng)以預(yù)防和治療疾病或達(dá)到特定醫(yī)學(xué)目的的生物制劑。④目前新型疫苗的研究主要集中在改進(jìn)傳統(tǒng)疫苗和研制傳統(tǒng)技術(shù)不能解決的新疫苗兩個方面，包括腫瘤疫苗、避孕疫苗及其它非感染性疾病疫苗的研究，其中發(fā)展治療性疫苗已成為新型疫苗研究的重要組成部分。疫苗類型國內(nèi)外生產(chǎn)狀況國內(nèi)國外1小兒麻痹（OPV）減毒活疫苗（I-III型聯(lián)合）+-小兒麻痹（IVP）滅活疫苗（I-III型聯(lián)合）+-2麻疹減毒活疫苗++3卡介苗（BCG）減毒活疫苗++4白喉-百日咳-破傷風(fēng)（DPT）亞單位疫苗（聯(lián)合）++亞單位疫苗（基因工程P）-+5

乙型肝炎亞單位疫苗（血源）++亞單位疫苗（基因工程CHO）+（S）+（S2）亞單位疫苗（基因工程酵母）+（引進(jìn)）+6乙腦減毒活疫苗+-滅活疫苗++7流腦亞單位疫苗（多糖）++8甲肝減毒活疫苗++滅活疫苗-+9流感滅活疫苗++減毒活疫苗（遺傳重配）-+10狂犬滅活疫苗++11風(fēng)疹減毒活疫苗++12腮腺炎減毒活疫苗++麻疹-風(fēng)疹-腮腺炎（MMR）減毒活疫苗（三種聯(lián)合）-+13出血熱滅活疫苗++14腺病毒（Ad4，Ad7）減毒活疫苗-+15水痘減毒活疫苗-+16黃熱病減毒活疫苗++17輪狀病毒腹瀉減毒活疫苗（人猴遺傳重配）-+減毒活疫苗（人羊遺傳重配）+-18傷寒滅活疫苗++減毒活疫苗（Ty21a）-+19鉤端螺旋體滅活疫苗+-20霍亂亞單位+滅活（CTB+WC）-+亞單位+滅活（基因工程CTB+WC）++減毒活疫苗（基因工程CBV-HgR）-+21鼠疫減毒活疫苗++22斑疹傷寒滅活疫苗++23布氏桿菌減毒活疫苗++24炭疽桿菌減毒活疫苗++25痢疾減毒活疫苗（基因工程FS）+-26鏈球菌肺炎亞單位疫苗（多糖）-+27噬血桿菌流感亞單位疫苗（多糖）-+28痘苗（天花）減毒活疫苗+*+*注：“+”為已投入生產(chǎn)，“-”為未生產(chǎn)，“*”為已停止生產(chǎn)第二節(jié)病毒疫苗的種類一、傳統(tǒng)病毒疫苗

又稱常規(guī)疫苗或第一代疫苗，是長期以來用于傳染病預(yù)防的主要生物制品。1、滅活疫苗（deadVaccine）

滅活疫苗又稱死疫苗，是指利用加熱或甲醛等理化方法將人工大量培養(yǎng)的完整的病原微生物殺死，使其喪失感染性和毒性而保持其免疫原性，并結(jié)合相應(yīng)的佐劑而制成的疫苗。疫苗液中除含有滅活的病毒顆粒外，還含有細(xì)胞成分和培養(yǎng)病毒時加入的牛血清等蛋白類物質(zhì)，多次接種疫苗容易發(fā)生過敏反應(yīng)。優(yōu)點(diǎn)制造工藝簡單免疫原性的穩(wěn)定性高易于制備多價(jià)疫苗缺點(diǎn)：1）需要嚴(yán)格的滅活操作，保證疫苗中不含有滅活不完全的顆粒。2）滅活疫苗所提供的免疫力較短暫，為完成免疫程序，需要進(jìn)行多次接種，由于機(jī)體反復(fù)接受疫苗中的異性蛋白質(zhì)的刺激，而可能出現(xiàn)不良的過敏反應(yīng)。3）有些滅活疫苗，如早年制備的麻疹滅活疫苗，可使有些受接種者在以后自然接觸麻疹病毒時，引起嚴(yán)重的麻疹感染過敏性反應(yīng)。4）滅活疫苗雖可刺激機(jī)體產(chǎn)生IgM和IgG抗體，但有時卻得不到滿意的保護(hù)效果。2、減毒活疫苗（attenuatedvaccine）減毒活疫苗又稱弱毒疫苗，是指將微生物的自然強(qiáng)毒株通過物理、化學(xué)和生物學(xué)的方法，連續(xù)傳代，使其對原宿主喪失致病力，或只引起亞臨床感染，但仍保持良好的免疫原性、遺傳特性，用這種毒株制備的疫苗就叫減毒活疫苗。當(dāng)前使用的病毒疫苗多數(shù)是減毒活疫苗?；钜呙缇哂锌烧T發(fā)全面的免疫應(yīng)答反應(yīng)（體液免疫和細(xì)胞免疫）、免疫力持久等優(yōu)點(diǎn)。常用的減毒方法有以下幾種：1）體外減毒即體外連續(xù)傳代減毒。在異源宿主中連續(xù)傳代；在單一宿主中反復(fù)連續(xù)傳代。2）冷適應(yīng)篩選溫度可以改變病毒的特性，得到冷適應(yīng)株。病毒冷適應(yīng)株常伴有毒力減弱和各種特征性標(biāo)志。冷適應(yīng)篩選穩(wěn)定的減毒突變株是在傳統(tǒng)疫苗設(shè)計(jì)中較早采用的方法，而且也是最為行之有效的思路。減毒活疫苗與滅活疫苗各有優(yōu)缺點(diǎn)。前者優(yōu)于后者。減毒活疫苗可使機(jī)體產(chǎn)生亞臨床感染，特別當(dāng)以自然途徑，如口服或噴鼻免疫時，可產(chǎn)生廣譜的免疫應(yīng)答，即除循環(huán)性抗體IgM和IgG外，在病毒侵入的門戶如呼吸道和消化道也可誘生局部抗體IgA。

3、亞單位疫苗（subunitvaccine）亞單位疫苗是指提取或合成細(xì)菌、病毒外殼的特殊蛋白結(jié)構(gòu)，即抗原決定簇制成的疫苗，這類疫苗不是完整的病毒，是病毒的一部分物質(zhì)，故稱亞單位疫苗。亞單位疫苗僅有幾種主要表面蛋白，因而能消除病毒（或細(xì)菌）的許多無關(guān)抗原決定簇和粗制或半提純的病毒（或細(xì)菌）制劑誘發(fā)的不良反應(yīng)。表5-6滅活疫苗、減毒活疫苗和亞單位疫苗三類疫苗的比較滅活疫苗減毒活疫苗亞單位疫苗制備方法通過化學(xué)或物理方法使病原體失活通過非正常培養(yǎng)選擇減毒株或無毒株以化學(xué)方法獲得病原體的某些具有免疫原性的成分免疫機(jī)理病原體失去毒力但保持免疫原性，接種后產(chǎn)生特異抗體或致敏淋巴細(xì)胞接種后病原體在體內(nèi)有一定生長繁殖能力，類似隱性感染，產(chǎn)生細(xì)胞、體液和局部免疫接種后能刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫疫苗穩(wěn)定性相對穩(wěn)定相對不穩(wěn)定穩(wěn)定毒力回升不可能有可能不可能免疫接種多次免疫接種一般為一次性多次免疫接種安全性較安全對免疫缺陷者有危險(xiǎn)安全性好常用疫苗乙腦、脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗麻疹、脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗白喉、破傷風(fēng)類毒素，A群腦膜炎球菌多糖疫苗二、新一代病毒疫苗新一代病毒疫苗（新型疫苗）主要指利用基因工程技術(shù)研制的疫苗。基因工程亞單位疫苗、基因工程載體疫苗、核酸疫苗、基缺失活疫苗，通常也習(xí)慣地將遺傳重組疫苗、合成肽疫苗和抗獨(dú)特型抗體疫苗包括在新型疫苗范疇。

1.NewGenerationvaccineorHigh-techVaccine（高技術(shù)疫苗）①基因工程亞單位疫苗（geneengineeringsubunitvaccine)②基因工程載體疫苗(geneengineeringvectorvaccine)③核酸疫苗(nucleicacidvaccine)④基因缺失活疫苗(genedeletedlivevaccine)⑤蛋白工程疫苗(proteinengineeringvaccine)2.遺傳重組疫苗(geneticrecombinantvaccine)

3.合成肽疫苗(synthticpeptidevaccine)4.抗獨(dú)特型Ab疫苗(anti-idiotypeAbvaccine)5.微膠囊可控緩釋疫苗(controllablereleasedmicro-capsulevaccine)（一）基因工程疫苗geneengineeringvaccine基因工程疫苗，也稱遺傳工程疫苗（geneticengineeringvaccine），指使用重組DNA技術(shù)克隆并表達(dá)保護(hù)性抗原基因，利用表達(dá)的抗原產(chǎn)物，或重組體本身制成的疫苗。主要包括基因工程亞單位疫苗，基因工程載體疫苗，核酸疫苗，基因缺失活疫苗，及蛋白工程疫苗等五種。

1、基因工程亞單位疫苗(geneengineeringsubunitvaccine)基因工程亞單位疫苗，主要是指將基因工程表達(dá)的蛋白抗原純化后制成的疫苗。優(yōu)點(diǎn)：①產(chǎn)量高；②純度高；③安全性高；④用于病原體難于培養(yǎng)或有潛在致癌性，或有免疫病理作用的疫苗研究。缺點(diǎn)：與傳統(tǒng)亞單位疫苗相比，免疫效果較差。增強(qiáng)其免疫原性的方法：①調(diào)整基因組合使之表達(dá)成顆粒性結(jié)構(gòu)②是在體外加以聚團(tuán)化，包入脂質(zhì)體或膠囊微球③加入有免疫增強(qiáng)作用的化合物作為佐劑（adjuvant）。

2、基因工程載體疫苗（geneengineeringvectorvaccine）基因工程載體疫苗是指利用微生物做載體，將保護(hù)性抗原基因重組到微生物體中，使用能表達(dá)保護(hù)性抗原基因的重組微生物制成的疫苗。優(yōu)點(diǎn)：疫苗多為活疫苗，重組體用量少，抗原不需純化，載體本身可發(fā)揮佐劑效應(yīng)增強(qiáng)免疫效果缺點(diǎn)：曾感染過腺病毒或者接種過痘苗的人，對載體微生物已具有免疫力，使之接種后不易繁殖，因而影響免疫效果。

3、核酸疫苗（nucleicacidvaccine）核酸疫苗或稱基因疫苗（genevaccine），指使用能夠表達(dá)抗原的基因本身，即核酸制成的疫苗。優(yōu)點(diǎn)：①易于制備；②便于保存；③可多次免疫并且容易制成多聯(lián)多價(jià)疫苗。缺點(diǎn)：①外源核酸是否會整合到染色體中引起癌變；②能否引起免疫病理作用，如自身抗核酸抗體的產(chǎn)生，免疫耐受等。4、基因缺失活疫苗（genedeletedlivevaccine）基因缺失活疫苗使用分子生物學(xué)技術(shù)去除與毒力有關(guān)的基因獲得的缺失突變毒株制成的疫苗。優(yōu)點(diǎn)：①有突變性狀明確、穩(wěn)定；②不易返祖、毒力恢復(fù)；③是研究安全有效的新型疫苗的重要途徑。5、蛋白工程疫苗（proteinengineeringvaccine）蛋白工程疫苗是指將抗原基因加以改造，使之發(fā)生點(diǎn)突變、插入、缺失、構(gòu)型改變，甚至進(jìn)行不同基因或部分結(jié)構(gòu)域的人工組合，以期達(dá)到增強(qiáng)其產(chǎn)物的免疫原性，擴(kuò)大反應(yīng)譜，去除有害作用或副反應(yīng)的一類疫苗。（二）遺傳重組疫苗（geneticrecombinantvaccine）遺傳重組疫苗是指使用經(jīng)遺傳重組方法（geneticrecombination）獲得的重組微生物制成的疫苗。通常是將對人體無致病性的弱毒株與強(qiáng)毒株（野毒株）混合感染，弱毒株與野毒株間發(fā)生基因組片段交換造成重組，然后使用特異方法篩選出對人體不致病的但又含有野毒株強(qiáng)免疫原性基因片段的重組毒株。（三）合成肽疫苗（Syntheticpeptidevaccine）合成肽疫苗是指使用化學(xué)方法合成能夠誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生免疫保護(hù)的多肽制成的疫苗。優(yōu)點(diǎn)：①純度和安全性高；②副作用??；③可長期在常溫下保存；缺點(diǎn)：①其抗原性單一；②免疫原性弱。因此須用幾種合成肽抗原聯(lián)合使用，還須用多種方法提高合成肽的免疫原性。（四）抗獨(dú)特型抗體疫苗（anti-idiotypevaccine）抗獨(dú)特型抗體疫苗是指使用與特定抗原的免疫原性相近的抗體（ab2）做抗原制成的疫苗。目前此疫苗尚處于理論性研究階段。（五）微膠囊可控緩釋疫苗(controllablereleasedmicro-capsulevaccine)微膠囊可控緩釋疫苗，指使用微膠囊技術(shù)將特定抗原包裹后制成的疫苗。特點(diǎn)①小于10μm的微膠囊在注射部位可被巨噬細(xì)胞吞噬并攜帶至淋巴結(jié)附近和免疫系統(tǒng)其他部位，具有更強(qiáng)的免疫效果。②大于30μm的微膠囊，更適于做可控緩釋。由于微膠囊的保護(hù)作用，母體抗體不能使抗原失活，可用于嬰幼兒免疫接種。③微膠囊在腸道內(nèi)不受酸或酶的影響，可用于口服。

第三節(jié)基因工程病毒疫苗的開發(fā)現(xiàn)狀一、急需研制的基因工程病毒疫苗急需研制的基因工程病毒疫苗主要有十幾種疾病-預(yù)防性疫苗治療性疫苗艾滋病+（需要）+乙型肝炎++丙型肝炎++戊型肝炎+-（不需要）EBV肝炎++表4-2需要研制的基因工程病毒疫苗人乳頭瘤病毒感染（宮頸癌）++單純皰疹病毒感染（Ⅰ、Ⅱ型）++巨細(xì)胞病毒感染++呼吸道和細(xì)胞病毒感染+-輪狀病毒感染+-登革熱病毒感染+-埃博拉病毒感染+-注：“+”表示需要，“-”表示不需要

二、值得使用基因工程技術(shù)進(jìn)行改造的傳統(tǒng)病毒疫苗對那些免疫保護(hù)效果差，或副反應(yīng)較大，或成本較高，或使用不方便的傳統(tǒng)疫苗，使用基因工程技術(shù)對其改造，或用基因工程疫苗取而代之，將具有極大的市場前景。傳統(tǒng)疫苗可能使用的基因工程疫苗類型流感基因缺失活疫苗，遺傳重組活疫苗甲型肝炎重組活疫苗，亞單位疫苗（病毒樣顆粒）乙型腦炎基因缺失活疫苗水痘重組活疫苗，基因缺失活疫苗麻疹重組活疫苗，基因工程亞單位疫苗黃熱重組活疫苗狂犬（人和獸）重組活疫苗，亞單位疫苗（病毒樣顆粒）出血熱基因缺失活疫苗腺病毒遺傳重配活疫苗，重組活疫苗輪狀病毒亞單位疫苗（病毒樣顆粒）聯(lián)合疫苗重組多價(jià)活疫苗，亞單位聯(lián)合疫苗表5-3值得使用基因工程技術(shù)進(jìn)行改造的傳統(tǒng)病毒疫苗

三、重要病毒性疾病基因工程疫苗研究進(jìn)展目前，病毒基因工程疫苗主要集中在研制常規(guī)技術(shù)不能或很難解決的新疫苗和改造免疫保護(hù)效果差，負(fù)反應(yīng)較大，或成本較高，或使用不方便的傳統(tǒng)疫苗上，有的疫苗兼有預(yù)防和治療兩種功能現(xiàn)將我國重要的病毒病基因工程疫苗研究狀況概述如下（參見表5-4）。疫苗及靶抗原疫苗類型研究開發(fā)現(xiàn)狀國內(nèi)國外1艾滋病毒苗—env.gag.pol.nef.v3亞單位多肽（細(xì)胞）亞單位多肽（酵母）亞單位多肽（昆蟲）亞單位多肽（痘苗）亞單位多肽（昆蟲）亞單位多肽（細(xì)胞）載體活疫苗（痘苗）載體活疫苗（ALVAC）研究研究研究研究研究研究研究——Ⅱ期Ⅱ期Ⅱ期Ⅰ期研究研究Ⅰ期Ⅰ期表5-4我國重要病毒病基因工程疫苗研究開發(fā)狀況完整病毒顆粒減毒活疫苗（SIV）滅活疫苗（SIV）減毒活疫苗（HIV）減毒活疫苗（HLIV）DNA疫苗————研究——研究Ⅰ期Ⅰ期（動物）研究研究Ⅰ期聯(lián)合免疫多肽+痘病毒DNA+痘病毒研究研究Ⅰ期研究2乙肝疫苗—S亞單位顆粒（酵母）亞單位顆粒（CHO）亞單位顆粒（痘苗）載體活疫苗（痘苗）載體活疫苗（Ad）亞單位顆粒（植物）DNA疫苗引進(jìn)生產(chǎn)生產(chǎn)Ⅰ期研究研究研究生產(chǎn)研究研究研究Ⅰ期Ⅰ期研究—S2+S亞單位顆粒（CHO）載體活疫苗（痘苗）DNA疫苗研究研究研究生產(chǎn)研究研究—S1+S2+S亞單位顆粒（CHO）亞單位顆粒（酵母）載體活疫苗（痘苗）DNA疫苗研究研究研究研究I期Ⅲ期研究研究—Epitop(S1,S2,S)載體活疫苗（沙門菌）研究I期—C亞單位顆粒（大腸）載體活疫苗（痘苗）DNA疫苗研究研究研究研究研究研究3丙肝疫苗——C+E1+E2亞單位多肽（CHO）DNA疫苗研究研究研究研究4戊肝疫苗——ORF2,3亞單位多肽（大腸）亞單位多肽（酵母）亞單位多肽（昆蟲）DNA疫苗研究研究研究研究研究研究研究研究5呼吸道合胞病毒疫苗—F+G載體活疫苗（痘苗）載體活疫羈（Ad4）研究研究研究研究—F亞單位多肽（大腸）研究Ⅱ期6巨細(xì)胞病毒疫苗——完整病毒顆粒減毒活疫苗（Towne）基因缺失活疫苗————II期研究7單純皰疹病毒疫苗——完整病毒顆?；蛉笔Щ钜呙纭狪期——gD,gB載體活疫苗（痘苗）DNA疫苗研究研究研究研究8登革熱病毒疫苗——Dengnel,2,3,4E,Prem-E,NS1,NS2減毒活疫苗分子減毒活疫苗亞單位多肽（痘苗）亞單位多肽（昆蟲）亞單位多肽（原核）亞單位顆粒（痘苗）亞單位顆粒（昆蟲）載體活疫苗（痘苗）DNA疫苗研究研究研究研究研究研究研究研究研究Ⅱ期研究研究研究研究研究研究研究研究9乳頭瘤病毒疫苗——L1、L2、E6、E7載體活疫苗（痘苗）亞單位顆粒（酵母）亞單位顆粒（昆蟲）亞單位顆粒（原核）DNA疫苗研究研究研究研究研究研究研究II期研究研究——E6、E7載體活疫苗（痘苗）研究I期10EB病毒疫苗——gp350,LMP1,LM2,C—Epitop載體活疫苗（痘苗）業(yè)單位多肽（合成）亞單位多肽（CHO）亞單位多肽（昆蟲）免疫細(xì)胞苗（樹突）DNA疫苗I期研究研究研究研究研究研究研究研究研究研究研究11甲肝疫苗——ORF載體活疫苗（痘苗）亞單位顆粒（昆蟲）I期研究研究研究——VP1，VP3亞單位多肽（大腸）載體活疫苗（polio）研究研究研究研究12麻疹疫苗—HA+F載體活疫苗（ALVAC）載體活疫苗（痘苗）DNA疫苗——I期研究I期研究研究—完整病毒基因缺失活疫苗研究研究13出血熱疫苗—G1，G2，NP載體活疫苗（痘苗）載體活疫苗（Ad）亞單位顆粒（痘苗）亞單位顆粒（昆蟲）研究研究研究研究I期——研究研究14小兒輪狀病毒疫苗—人/猴病毒重組減毒活疫苗（重配）——IV期—人/牛病毒重組減毒活疫苗（重配）——III期—人/羊病毒重組減毒活疫苗（重配）IV期———VP4，VP7，VP6亞單位顆粒（昆蟲）載體活疫苗（原核）載體活疫苗（痘苗）載體活疫苗（Ad）研究——研究研究研究研究研究研究15狂犬病疫苗—外膜糖蛋白載體活疫苗（痘病毒）研究IV期（動物）載體活疫苗（Ad）研究研究多價(jià)疫苗—DTP+HBV，DTP+IVP，DTP+IVP+HBVDTP+HBV+HAV聯(lián)合疫苗（傳統(tǒng)技術(shù)+基因工程）研究II期16—甲肝、乙肝、麻疹、RSV載體活疫苗（痘苗）多價(jià)DNA疫苗研究研究研究研究1、艾滋病（AIDS）疫苗（1）研究的三階段：①最早使用其膜抗原gp120（Glucoseprotein120）②膜抗原加其他能誘發(fā)細(xì)胞免疫抗原的多抗原疫苗的復(fù)雜設(shè)計(jì)；③在泰國使用gp120亞單位疫苗數(shù)千人免疫接苗無效后，改為先用重組痘病毒ALVA（疫苗注射后），再使用gp120亞單位疫苗加強(qiáng)，80%以上的人產(chǎn)生了特異的體液和細(xì)胞免疫反應(yīng)。（2）HIV感染特點(diǎn)：①HIV直接感染破壞免疫細(xì)胞；②HIV變異極快。（3）AIDS疫苗研究方向：①能誘發(fā)有效的中和抗體，阻止或大部阻止HIV感染免疫細(xì)胞；②能誘發(fā)強(qiáng)細(xì)胞免疫；③中和抗體屏障被部分突破時能有效清除被感染細(xì)胞，是研究中應(yīng)統(tǒng)籌考慮的。2、乙型肝炎病毒（HBV）疫苗（1）目前存在的問題：人群中約10%左右對現(xiàn)有乙肝疫苗（僅含S抗原的疫苗）無反應(yīng)；（2）研制方向：使用含前S（主要是前SI）的新一代乙肝基因工程疫苗，可使對現(xiàn)有S乙肝疫苗無反應(yīng)的人群產(chǎn)生良好的免疫反應(yīng)。目前，含前S的疫苗，新佐劑乙肝疫苗，乙肝抗原抗體復(fù)合物疫苗，治療性乙肝研究的熱點(diǎn)。（3）丙型肝炎病毒（HCV）疫苗

丙型肝炎感染約占人群2%左右，也就是有2000多萬感染者，大部分都會轉(zhuǎn)為慢性，并導(dǎo)致肝硬化和肝癌，危害遠(yuǎn)大于乙肝。研究方向；①多數(shù)實(shí)驗(yàn)集中于使用病毒外膜蛋白E1+E2研制病毒樣顆粒的亞單位疫苗和②使用載體進(jìn)行重組活疫苗研究。③由于丙肝病毒變異快，極易沖破已有中和抗體的屏障，④選擇變異不大且能誘發(fā)細(xì)胞免疫的抗原是目前研究的重要的方向之一。4、戊型肝炎病毒（HEV）疫苗戊型肝炎病毒屬杯狀病毒科，單股正鏈RNA病毒，基因組全長約7.4kb。經(jīng)消化道傳播，暴發(fā)流行和散發(fā)兩種，戊型肝炎的臨床表現(xiàn)比甲型肝炎重。選擇基因工程的手段研制戊型肝炎疫苗唯一的方法。基因工程疫苗主要采用原核細(xì)胞、酵母細(xì)胞和昆蟲細(xì)胞三種表達(dá)體系。

我國目前以原核細(xì)胞和酵母細(xì)胞對戊型肝炎病毒結(jié)構(gòu)蛋白均表達(dá)成功（張明程，1999）抗原性在世界范圍內(nèi)穩(wěn)定，表明戊型肝炎病毒基因工程疫苗將對該病的預(yù)防具有良好的效果。

5、呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗

呼吸道合胞病毒屬單股副鏈RNA病毒，是引起嬰幼兒肺炎的主要病因。

RSV保護(hù)性抗原主要是其糖蛋白F和G，高度糖化蛋白，抗原結(jié)構(gòu)復(fù)雜，屬結(jié)構(gòu)依賴性抗原，產(chǎn)生中和抗體的能力都很差，給研制RSV蛋白亞單位疫苗帶來了一定困難。

研制方向：目前研制的高度減毒的非復(fù)制型載體是研制該疫苗的重要途徑；制備減毒活疫苗是RSV疫苗研制的另一個重要途徑，負(fù)鏈RNA病毒cDNA轉(zhuǎn)染技術(shù)的成功給使用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)制備RSV的分子減毒活疫苗帶來了希望，也是目前RSV疫苗研制重要途徑。6、人巨細(xì)胞病毒（HMV）疫苗（1）危害：HMV屬皰疹病毒科，通常為隱性感染，無明顯臨床癥狀。然而HMV的潛伏感染將對人體健康造成極大威脅。（2）問題：該疫苗株雖能誘發(fā)體液和細(xì)胞免疫，但保護(hù)作用不強(qiáng)，且其潛在的致癌性，以及尚未能最終排除的潛伏感染性，使該類活疫苗尚未能廣泛使用。（3）研制方向：

目前使用分子生物學(xué)技術(shù)，有目的地去除與與毒力、潛伏及腫瘤相關(guān)基因的分子減毒疫苗株正在研制中?；蚬こ碳夹g(shù)表達(dá)的gB做亞單位疫苗或重組活疫苗的研究已成為目前HMV疫苗研究的一個重要方向。7、單純皰疹病毒（HSV）疫苗（1）危害：單純皰疹病毒有兩種類型（HSVI和HSVII），在人群中感染相當(dāng)廣泛。HSVI人群感染率高到50%-90%，多為隱性潛伏性感染。母嬰傳播中皰疹性角膜炎視力障礙新生兒死亡率高達(dá)60%。在病毒性腦炎中，HSVI型感染引起的占10%。HSVII主要經(jīng)過性傳播，病毒檢出率可達(dá)5%-12%。HSVII感染是宮頸癌的重要誘因之一。（2）方向：

病毒糖蛋白gD和gB是主要的保護(hù)性抗原，與gC、gE、gI聯(lián)合使用可誘生體液和細(xì)胞免疫，在動物實(shí)驗(yàn)中，HSVIIgD的核酸疫苗可以保護(hù)動物免受感染及隨后的潛伏感染，這些研究為單純皰疹病毒疫苗的研究提供了有力的證據(jù)。8、登革熱病毒疫苗（Denguefevervirusvaccine）（1）危害：登革熱病毒屬黃病毒科，為單股正鏈RNA病毒，有4個血清型，蚊子叮咬傳播給人，在我國南方熱帶亞熱帶地區(qū)發(fā)生過多次登革熱流行。（2）方向：

①通過表達(dá)prM-E形成病毒樣顆粒的亞單位疫苗顯示了較好安全性和免疫保護(hù)性，是該疫苗研究的重要方向。②使用該病毒感染性cDNA進(jìn)行的分子減毒活疫及多種亞型嵌合的減毒活疫苗研究也取得了較好效果，是另一個重要途徑。

9、人乳頭瘤病毒（Humanpapillomavirus，HPV）疫苗人乳頭瘤病毒是環(huán)型雙鏈dsDNA病毒，其中與宮頸癌密切相關(guān)的有HPV16、18、33、58等亞型。外殼蛋白L1和L2能誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生體液和細(xì)胞免疫，預(yù)防乳頭瘤病毒感染；E6和E7是與細(xì)胞轉(zhuǎn)化有關(guān)的蛋白，表達(dá)E6和E7的重組痘病毒疫苗能有效阻止HPV陽性的宮頸癌細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移。表達(dá)HPV16和HPV18兩型E6和E7的重組痘苗病毒已進(jìn)行了小量人體觀察，證明產(chǎn)生了部分抑制腫瘤生長的結(jié)果（1996）。L1和L2可在細(xì)菌、酵母及痘苗病毒載體中很好表達(dá)，并形成病毒樣顆粒，有很好的安全性和免疫效果。治療性疫苗以E6和E7為主，加上L1和L2可增強(qiáng)治療性疫苗免疫效果。10、Epstein-Barr病毒（EB）疫苗（1）危害：EB病毒為皰疹病毒科，嗜淋巴細(xì)胞病毒屬，感染廣泛，90%以上成人都感染過此病毒。（2）方向：①阻斷其原發(fā)感染；②清除鼻咽癌細(xì)胞。

（3）方法：前者主要以EBV的MA（如gp350）為免疫原，gp350亞單位疫苗和表達(dá)gp350的重組痘苗病毒活疫苗顯示了一定抗瘤作用；后者主要以EBV的潛伏膜蛋白LMP1和LMP2為免疫原，進(jìn)行了多肽、重組活疫苗、DNA疫苗免疫細(xì)胞疫苗等多種嘗試。11、埃博拉病毒（EBV）疫苗vaccine）

埃博拉病毒是單股負(fù)鏈RNA病毒，屬絲狀病毒，致死率極高。致病機(jī)制尚不清楚，曾試用過滅活疫苗，效果不好，減毒疫苗存在危險(xiǎn)性，至今尚未成功。

第四節(jié)疫苗生產(chǎn)工藝流程

菌（毒）種培養(yǎng)物（培養(yǎng)基、動物、禽胚或細(xì)胞等）收獲抗原（培養(yǎng)液、含毒組織、胚液或細(xì)胞液等）配苗

分裝凍干成活疫苗或滅活后制成滅活疫苗。病毒性細(xì)胞疫苗的制造工藝流程健康動物（或胚胎）組織原料細(xì)胞懸液生長細(xì)胞病毒液配苗分裝凍干、扎蓋帖簽活疫苗基礎(chǔ)種毒生產(chǎn)用種毒原料保護(hù)劑配制滅菌細(xì)胞培養(yǎng)液傳代細(xì)胞滅活病毒液配苗（混勻、乳化）分扎蓋帖簽裝滅活疫苗檢驗(yàn)原料佐劑配制滅菌滅活檢驗(yàn)配制培養(yǎng)收獲病毒性組織疫苗的制造工藝流程感染動物或胚胎分裝、扎蓋、貼簽健康動物或SPF雞胚等健康動物或SPF雞胚等動物或SPF雞胚等基礎(chǔ)種毒生產(chǎn)用種毒收獲感染組織或胚液純化配制成含毒懸液配苗分裝凍干活疫苗保護(hù)劑原料配制檢驗(yàn)滅活病毒液配苗、乳化滅活疫苗原料佐劑配制滅活檢驗(yàn)十萬級潔凈走道以馬立克CVI988/Rispens為例，簡述細(xì)胞苗生產(chǎn)工藝細(xì)胞制作1、選擇孵育10天、發(fā)育良好的SPF雞胚；2、胚體去頭及內(nèi)臟；3、加入胰蛋白酶，采取磁力攪拌的方法將雞胚組織消化成單個的細(xì)胞；4、冷凍離心后，取細(xì)胞；5、將細(xì)胞加入培養(yǎng)液(進(jìn)口試劑)，制成細(xì)胞懸液(加入進(jìn)口血清)；6、將細(xì)胞懸液加入轉(zhuǎn)瓶，置37℃培養(yǎng)；工藝介紹工藝介紹工藝介紹工藝介紹工藝介紹工藝介紹接毒1、細(xì)胞經(jīng)37℃培養(yǎng)24小時，即可長成細(xì)胞單層；2、將種毒接入細(xì)胞單層（必要時需吸附30分鐘左右）；3、加入培養(yǎng)液，置37℃培養(yǎng)。工藝介紹工藝介紹工藝介紹收獲1、含毒細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)60-72小時，病變達(dá)80%以上時即可收獲；2、將轉(zhuǎn)瓶中培養(yǎng)液棄去；3、加入胰酶-EDTA消化液（使細(xì)胞間結(jié)構(gòu)疏松），將細(xì)胞單層消化成單個細(xì)胞；4、加入停消液終止消化；5、冷凍離心后取細(xì)胞，用凍存液懸浮。工藝介紹工藝介紹工藝介紹工藝介紹分裝、凍存1、使用進(jìn)口分裝機(jī)，將含毒細(xì)胞的凍存液準(zhǔn)確地分入安瓿瓶（懸液瓶置于磁力攪拌器上，確保均勻），裝夾；2、將安瓿瓶放入液氮程序降溫儀，采取特殊工藝使其降溫至-70℃；3、將安瓿（夾）移入液氮（-196℃）保存。工藝介紹德國引進(jìn)R921全自動安瓿灌封機(jī)從美國CBS公司引進(jìn)程序降溫儀液氮苗存放間全景以新城疫活疫苗（ZM10）為例簡述組織苗生產(chǎn)工藝10萬級凈化條件下的雞胚前孵化廠房(3)1、種毒選擇必須選擇SPF蛋制作種毒；種毒分為原始種毒、基礎(chǔ)種毒、種毒批；胚體符合新城疫典型特征：頭、肢、腹有出血點(diǎn)；心臟腫大，心尖有出點(diǎn)；胚液HA達(dá)512以上；效價(jià)達(dá)108.5EID50/0.1ml；無細(xì)菌、霉菌、支原體和外源病毒。2、選擇雞胚必須選擇SPF蛋；產(chǎn)蛋日齡最好控制在２６周～５６周內(nèi)；盡量采購３天以內(nèi)的新鮮種蛋，最遲不超過七天；種蛋產(chǎn)出后４小時內(nèi)進(jìn)行熏蒸消毒，種蛋在１４～１８℃，相對濕度６５％左右最適；單枚蛋重４８～６０g之間，雞蛋大小均勻一致；蛋殼質(zhì)量：應(yīng)選擇表面致密，鈣質(zhì)分布均勻的種蛋，剔除沙殼，畸形，破殼及表面不清潔的種蛋．操作時要輕拿輕放；入孵前進(jìn)行熏蒸消毒；孵化溫度３７．５～３８．５℃，相對濕度５５～７０％；翻蛋次數(shù)一次／２小時；孵化至５～７日齡須照蛋，剔除不受精和死胚；孵化至10日齡備用。3、接種種毒將種毒作數(shù)萬倍稀釋；通過自動接種機(jī)，將種毒由雞胚氣室部位接入到尿囊腔內(nèi)；用膠液將接種孔封閉；后孵化：溫度36.5-37℃，相對濕度在60%左右；后孵化不翻蛋。4、收獲將后孵至72-96小時的雞胚置4℃冷卻6小時；檢查胚體是否符合新城疫典型特征：頭、肢、腹有出血點(diǎn)；心臟腫大，心尖有出點(diǎn)；胚液HA達(dá)512以上；通過自動收獲機(jī)收獲雞胚的尿囊液；收獲的尿液經(jīng)病毒濃縮設(shè)備進(jìn)行4-10倍濃縮（產(chǎn)品的均一與穩(wěn)定）；濃縮抗原再經(jīng)除菌設(shè)備進(jìn)行除菌。美國引進(jìn)MILLIPORE病毒濃縮器5、中間檢測效價(jià)檢測：抗原效價(jià)必須達(dá)08.5EID50/0.1ml×濃縮倍數(shù)。無細(xì)菌、霉菌、支原體和外源病毒。6、配苗、分裝、凍干、軋蓋、貼標(biāo)根據(jù)濃縮倍數(shù)、檢測的效價(jià)和設(shè)計(jì)羽份確定配苗比例，以期產(chǎn)品的均一與穩(wěn)定；用自動分裝機(jī)進(jìn)行定量分裝（半加塞）；進(jìn)入凍干機(jī)進(jìn)行程序凍干（自由水和結(jié)合水）；凍干結(jié)束后，進(jìn)行軋蓋、貼標(biāo)（先確定羽份）、包裝（即時包裝）。德國STERIS公司引進(jìn)LYOVAC凍干機(jī)(1)德國引進(jìn)BOSCH全自動疫苗分裝線(1)德國引進(jìn)BOSCH全自動疫苗分裝線(2)德國引進(jìn)BOSCH全自動疫苗分裝線(3)7、成品檢驗(yàn)物理性狀檢測剩余水分測定無菌檢驗(yàn)支原體檢驗(yàn)鑒別檢驗(yàn)安全檢驗(yàn)效力檢驗(yàn)真空度檢測耐老化檢驗(yàn)外源病毒檢驗(yàn)

第五節(jié)我國基因工程病毒疫苗的開發(fā)戰(zhàn)略研究（Developmentstrategyofgeneengineeringvaccineinchina)一、首先要明確基因工程病毒疫苗在整個病毒疫苗研究開發(fā)中的地位和任務(wù)(Statusandtask)1主要常規(guī)技術(shù)不能或很難解決的新疫苗(Newgenerationvaccine)

①不能或難于培養(yǎng)的病原體；②有潛在致癌性或免疫病理作用的病原體。2、傳統(tǒng)疫苗的改造（(Reconstructionoftraditionalvaccine）主要針對免疫效果差，負(fù)反應(yīng)大，成本較高和使用不方便的傳統(tǒng)疫苗進(jìn)行改造。3、加強(qiáng)治療性疫苗研究

（Intensificationofcurevaccineresearch)近年來，使用疫苗進(jìn)行疾病治療的研究發(fā)展迅速，對引起慢性或持續(xù)性感染或與誘發(fā)腫瘤十分相關(guān)的病毒病，治療性疫苗的研究將具有重要性。4、發(fā)展多價(jià)疫苗

多價(jià)疫苗成本低，免疫程序簡單，是疫苗研究的發(fā)展方向。其發(fā)展方向?yàn)椋?/p>

①使用基因工程技術(shù)對傳統(tǒng)疫苗進(jìn)行改造，獲得聯(lián)合疫苗；②發(fā)展具有高導(dǎo)入、高表達(dá)、強(qiáng)免疫、可加強(qiáng)的新型載體。二、目標(biāo)的選擇要以社會和市場需求為導(dǎo)向

1、研制預(yù)防我國嚴(yán)重病毒病的疫苗放在重點(diǎn)位置2、大力發(fā)展有市場前景新型疫苗

三、加強(qiáng)新型疫苗的基礎(chǔ)研究

1、加強(qiáng)疾病免疫保護(hù)機(jī)制的研究（Intensifytheresearchofimmunityprotectionmechanism）(1)選取病原體的某些抗原或某些抗原表位，或刪除某些無用甚至有害的組分而構(gòu)成的，因而必須了解這些抗原、表位或組分在病原體致病和免疫中的作用和機(jī)體對它們的應(yīng)答。(2)一些發(fā)病和免疫機(jī)制比較簡單的疾病已用常規(guī)疫苗解決了，留下的是一些比較復(fù)雜和較難解決的疾病或問題，例如呼吸道、腸道和生殖系統(tǒng)黏膜感染，其病原體常多型善變；易于產(chǎn)生持續(xù)感染基因整合的病毒；免疫病理機(jī)制不清的病毒；病原體結(jié)構(gòu)復(fù)雜，發(fā)育階段多，免疫保護(hù)作用不強(qiáng)；常規(guī)疫苗由于反應(yīng)大，效果差或引起個別嚴(yán)重并發(fā)癥，需用新型疫苗來代替。