2023屆二輪復(fù)習(xí) 大題突破　有機化學(xué)綜合題 拆分點1　有機推斷思路 課件（23張）（浙江專用）_第1頁
2023屆二輪復(fù)習(xí) 大題突破　有機化學(xué)綜合題 拆分點1　有機推斷思路 課件（23張）（浙江專用）_第2頁
2023屆二輪復(fù)習(xí) 大題突破　有機化學(xué)綜合題 拆分點1　有機推斷思路 課件（23張）（浙江專用）_第3頁
2023屆二輪復(fù)習(xí) 大題突破　有機化學(xué)綜合題 拆分點1　有機推斷思路 課件（23張）（浙江專用）_第4頁
2023屆二輪復(fù)習(xí) 大題突破　有機化學(xué)綜合題 拆分點1　有機推斷思路 課件（23張）（浙江專用）_第5頁
已閱讀5頁，還剩18頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

大題突破有機化學(xué)綜合題拆分點1有機推斷思路一、真題示向(2023·浙江1月選考,節(jié)選)某研究小組按下列路線合成抗癌藥物鹽酸苯達莫司汀。請回答:(1)化合物A的官能團名稱是

。

答案:(1)硝基、碳氯鍵(2023·浙江1月選考,節(jié)選)某研究小組按下列路線合成抗癌藥物鹽酸苯達莫司汀。請回答:(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是

。

(2023·浙江1月選考,節(jié)選)某研究小組按下列路線合成抗癌藥物鹽酸苯達莫司汀。請回答:(3)下列說法正確的是

。

A.B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.化合物D與乙醇互為同系物C.化合物I的分子式是C18H25N3O4D.將苯達莫司汀制成鹽酸鹽有助于增加其水溶性解析:(3)A.B→C的變化為—NO2轉(zhuǎn)化為—NH2,為還原反應(yīng),而非取代反應(yīng),錯誤;B.化合物D中含有2個—OH,與CH3CH2OH不互為同系物,錯誤;C.有機物I的分子式為C18H27N3O4,錯誤;D.將苯達莫司汀制成鹽酸鹽增強了分子極性,有助于增加其水溶性,正確。答案:(3)D(2023·浙江1月選考,節(jié)選)某研究小組按下列路線合成抗癌藥物鹽酸苯達莫司汀。請回答:(4)寫出G→H的化學(xué)方程式

。

1.有機推斷的思維過程(2)結(jié)構(gòu)簡式:確定碳骨架結(jié)構(gòu),從其所含的官能團順推或逆推有關(guān)有機物的結(jié)構(gòu)簡式。(3)反應(yīng)條件:根據(jù)典型反應(yīng)條件確定反應(yīng)類型、原有機物所含的官能團以及生成物所產(chǎn)生的官能團。3.有機推斷中的常用方法(1)根據(jù)特定反應(yīng)條件推斷。二、模擬沖關(guān)1.(2022·慈溪適應(yīng)性測試,節(jié)選)某課題組研制了合成藥物Kenolide-A的中間體H,合成路線如下:請回答下列問題。(1)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是

。

(2)下列說法正確的是

(填字母)。

A.化合物B分子中所有的碳原子一定共平面B.化合物E含有三個手性碳原子C.化合物C和D發(fā)生加成反應(yīng)生成ED.化合物H的分子式為C15H24O3(3)寫出E

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論