藥品價格和廣告的管理

藥品價格和廣告的管理20121224B第1頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日藥品價格管理部門法國的藥物經濟委員會西班牙的衛(wèi)生部和消費事物部意大利的國家經濟委員會德國的保險商協(xié)會瑞士的社會保險局英國的衛(wèi)生部和制藥協(xié)會澳大利亞的藥物定價局瑞典的價格競爭委員會

20121224B第2頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日第一節(jié)藥品價格管理一、藥品價格管理的形式政府定價(政府指導價)市場調節(jié)價20121224B第3頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（一）實行政府定價的藥品價格管理

1.政府定價的含義指由政府價格主管部門或其他有關主管部門，按照定價權限和范圍制定的價格。

20121224B第4頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日

2.藥品實行政府定價的目的

維護藥品市場的價格秩序保持藥品市場價格水平的相對穩(wěn)定減輕社會醫(yī)藥費用負擔20121224B第5頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日

3.政府定價的適用范圍

政府定價的藥品包括由國家發(fā)改委（發(fā)展與改革委員會）定價和由省級政府定價兩個方面

20121224B第6頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日國家發(fā)改委定價的藥品

列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的甲類藥品；生產經營具有壟斷性的藥品，即專利藥品創(chuàng)新類新藥麻醉藥品及一類精神藥品避孕藥具計劃免疫藥品

20121224B第7頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日省級政府部門定價的藥品

《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的乙類藥品《醫(yī)保目錄》中規(guī)定的民族藥品中藥飲片醫(yī)院自配制劑納入地方計劃供應的預防免疫藥品

20121224B第8頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日實行單獨定價的藥品

列入政府定價范圍的藥品，若產品的有效性和安全性明顯優(yōu)于或治療周期和治療費用明顯低于其他企業(yè)生產的同種藥品，該企業(yè)可向國家有關主管部門申請單獨定價。申請單獨定價的藥品生產企業(yè)首先向所在地省級價格主管部門提出申請，初審同意后，轉報國家發(fā)改委，經有關專家論證，最后確定單獨定價藥品的具體價格水平。

20121224B第9頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（二）實行市場調節(jié)價的藥品價格管理

市場調節(jié)價的含義

指由經營者自主制定，通過市場競爭形成的價格。20121224B第10頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日實行市場調節(jié)價的藥品

除政府定價的藥品外，其它產品應由藥品生產企業(yè)根據生產經營成本和市場供求狀況制定其零售價格藥品的批發(fā)、零售企業(yè)以及醫(yī)療機構應在不超過零售價格的前提下，確定藥品的實際銷售價格。

20121224B第11頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日二、藥品價格的監(jiān)督管理

（一）藥品價格監(jiān)測系統(tǒng)的組織形式國家發(fā)改委：全國藥品價格監(jiān)測工作的領導和部署省級價格主管部門：負責本地區(qū)價格監(jiān)測工作的組織各級價格信息中心：藥品價格監(jiān)測的具體承辦單位20121224B第12頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（二）藥品價格監(jiān)測的內容藥品經營單位實際購進的價格藥品經營單位實際銷售的價格藥品經營單位招標采購藥品的實際中標價格20121224B第13頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日第二節(jié)藥品廣告的管理一、廣告與藥品廣告《中華人民共和國廣告法》中對廣告的定義為：“本法所稱廣告，是指商品經營者或服務提供者承擔費用，通過一定媒介和形式直接或間接地介紹自己所推銷的商品或所提供的服務的商業(yè)廣告?！?/p>

20121224B第14頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日

藥品廣告的定義藥品廣告屬于廣告的一種，是以銷售藥品為目的的產品廣告，它是通過多種媒體向社會宣傳藥品，以加強藥品的生產者和經營者與用戶之間的聯(lián)系，從而達到銷售藥品、指導患者合理用藥的目的。20121224B第15頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日

廣告主：發(fā)布藥品廣告的廣告主必須是具有合法資格的藥品生產企業(yè)或者藥品經營企業(yè)

廣告經營者：廣告發(fā)布者：20121224B第16頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日二、藥品廣告的審查標準（一）不得發(fā)布廣告的藥品①麻、精、毒、放、戒毒藥品以及SFDA認定的特殊管理的藥品；②治療腫瘤、艾滋病、改善和治療性功能障礙的藥品，計劃生育用藥，防疫制品；③SFDA或者省級藥品監(jiān)督管理部門明令停止或禁止生產、銷售和使用的藥品；④醫(yī)療機構配制的制劑；⑤SFDA批準試生產的藥品。20121224B第17頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（二）限制發(fā)布廣告的藥品

2001～2004年國家藥品監(jiān)督管理部門先后四次發(fā)文明確不得在大眾媒介發(fā)布廣告的藥品20121224B第18頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日限制發(fā)布廣告的藥品

（可發(fā)布至2001年4月1日）粉針劑類大輸液類已經正式發(fā)文明確的其他品種抗生素類的處方藥

20121224B第19頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日

抗生素類的處方藥

抗感染藥物

β-內酰胺類（青霉素類、頭孢菌素類、其他β-內酰胺類）氨基糖苷類四環(huán)素類氯霉素類大環(huán)內酯類林可霉素類其他抗生素類（如鹽酸萬古霉素、鹽酸去甲萬古霉素、桿菌肽、磷霉素等）

抗結核藥抗真菌藥物20121224B第20頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日限制發(fā)布廣告的藥品

（2001年11月1日停止發(fā)布）小容量注射劑20121224B第21頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日限制發(fā)布廣告的藥品

（可發(fā)布至2002年2月1日）非抗生素類抗感染處方藥

喹諾酮類藥抗真菌類藥抗病毒類藥抗結核病類藥磺胺類藥其他化學及天然抗菌類藥

激素類處方藥

腎上腺皮質激素類藥雌激素及孕激素類藥子宮收縮藥及抗生育類藥雄性激素及同化激素類藥胰腺激素及其他調節(jié)血糖類藥、甲狀腺激素及抗甲狀腺類藥垂體激素類藥

20121224B第22頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日限制發(fā)布廣告的藥品

（2002年2月1日）用于治療心絞痛的處方藥用于治療高血壓的處方藥用于治療肝炎的處方藥用于治療糖尿病的處方藥20121224B第23頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日限制發(fā)布廣告的藥品

（自2002年12月1日起）所有的處方藥一律不得在大眾媒介進行廣告宣傳20121224B第24頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（三）國務院有關部門指定的醫(yī)藥學專業(yè)刊物經國家新聞出版部門批準，具有國內統(tǒng)一刊號（CN）；由醫(yī)藥衛(wèi)生科研教育機構、學術團體等專業(yè)部門主辦；以醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)技術人員、管理人員為主要讀者對象。20121224B第25頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（四）藥品廣告的內容依據：以國家批準的該藥品質量標準和使用說明書為依據。任何單位不得隨意擴大范圍。20121224B第26頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日

藥品廣告中不得含有的內容：含有不科學的表示功效的斷言或者保證，如“療效最佳”、“藥到病除”、“根治”、“安全預防”、“安全無副作用”等；含有“最新技術”、“最高科學”、“最先進制法”、“藥之王”、“國家級新藥”等絕對化的語言和表示的；

20121224B第27頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日藥品廣告中不得含有的內容違反科學規(guī)律，表明或者暗示包治百病、適應所有癥狀等內容的；貶低同類產品，與其他藥品進行功效和安全性對比的；利用醫(yī)藥科研單位、學術機構、醫(yī)療機構或者專家、醫(yī)生、患者以及兒童的形象和名義作證明的；20121224B第28頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日

藥品廣告中不得含有的內容藥品的商品名稱單獨進行廣告宣傳直接顯示疾病癥狀、病理和醫(yī)療診斷的畫面；含有“無效退款”、“保險公司保險”等承諾或聲稱、暗示服用該藥能應付現(xiàn)代緊張生活；20121224B第29頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日藥品廣告中不得含有的內容表明有效率、治愈率及獲獎內容的；表明或暗示能增強性功能。20121224B第30頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日三、藥品廣告的審批程序（一）藥品廣告的審批機關

藥品廣告審查機關：省級藥品監(jiān)督管理部門廣告監(jiān)督管理機關：縣以上工商行政管理部門20121224B第31頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（二）藥品廣告審批程序20121224B第32頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（三）藥品廣告批準文號格式（簡稱）藥廣審（視、聲、文）第╳╳╳╳╳╳╳╳╳╳號其中，視、聲、文分別代表電視、廣播、其他媒體；編號的前4位代表公元年號

5、6位代表月份后4位代表編排序號

20121224B第33頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日第十章醫(yī)療機構的藥事管理20121224B第34頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日醫(yī)療機構的類別各類型醫(yī)院婦幼保健院鄉(xiāng)、鎮(zhèn)衛(wèi)生院門診部療養(yǎng)院診所村衛(wèi)生室急救中心（站）其他診療機構20121224B第35頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日醫(yī)療機構分類管理制度醫(yī)療機構非營利性（主導地位）享受相應稅收優(yōu)惠同級財政補助按扣除財政補助和藥品差價收入后的成本制定醫(yī)療服務價格營利性不享受政府補助醫(yī)療服務價格執(zhí)行政府指導價20121224B第36頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日第一節(jié)概述一、醫(yī)療機構藥事管理的概念醫(yī)療機構藥事管理（institutionalpharmacyadministration)

指醫(yī)療機構內以服務病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。20121224B第37頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日第二節(jié)醫(yī)療機構藥劑科（部）的組織管理醫(yī)療機構藥劑科的任務醫(yī)療機構藥劑科的組織機構20121224B第38頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日醫(yī)療機構藥劑科的任務1.根據本院醫(yī)療和科研需要，按照《基本用藥目錄》采購藥品，按時供應。2.及時準確地調配處方，按照臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材。3.加強藥品質量管理，建立健全藥品質量監(jiān)督和檢驗制度，以保證臨床用藥安全有效。20121224B第39頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日4.做好用藥咨詢，結合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作，收集藥品不良反應，及時向衛(wèi)生行政部門匯報并提出需要改進和淘汰品種意見。5.根據臨床需要積極研究中、西藥品的新之際，運用新技術創(chuàng)制新制劑。6.承擔醫(yī)藥院校學生實習、藥學人員進修。20121224B第40頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日藥劑科的基本組織機構

醫(yī)院院長藥劑科主任（副主任）調劑部門制劑部門藥品保管部門藥品檢驗部門臨床藥學部藥品信息室藥事管理委員會門診調劑室普通制劑室西藥庫化學分析室實驗室資料室住院調劑室滅菌制劑室中藥庫儀器分析室治療藥物監(jiān)測咨詢室中藥調劑室中藥制劑室危險品庫熱原檢查室工作室急診調劑室冷藏庫衛(wèi)生學檢查室計算機室動物實驗室圖1我國綜合性醫(yī)院藥劑科組織機構圖20121224B第41頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日醫(yī)療機構藥學部門藥學部門負責人的任職條件醫(yī)療機構任職條件

專業(yè)學歷技術職務三級醫(yī)院

藥學專業(yè)本科以上本專業(yè)高級技術職務或藥學管理專業(yè)二級醫(yī)院

藥學專業(yè)專科以上本專業(yè)中級以上技術職務或藥學管理專業(yè)一級醫(yī)院

其他醫(yī)療機構藥學專業(yè)中專以上藥師以上技術職務20121224B第42頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日第三節(jié)醫(yī)療機構藥事管理委員會一、醫(yī)療機構藥事管理委員會的組成具有初級以上技術職務的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面的專家組成，人數(shù)一般5～7人。委員會設主任委員1名，副主任委員若干名，醫(yī)療機構醫(yī)療業(yè)務主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。藥事管理委員會（組）的日常工作由藥學部門負責。20121224B第43頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日藥事管理委員會（組）的組成醫(yī)療機構藥事管理組成人員

機構名稱

藥學專家臨床醫(yī)學醫(yī)院感染行政管理專家專家專家三級醫(yī)院藥事管理高級職務高級職務高級職務高級職務委員會二級醫(yī)院藥事管理中級以上中級以上中級以上中級以上委員會職務職務職務職務其他醫(yī)療藥事管理組初級以上初級以上初級以上初級以上

機構職務職務職務職務20121224B第44頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日二、藥事管理委員會的任務①認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關法律、法規(guī)制定本機構有關藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施；②確定本機構用藥目錄和處方手冊；③審核本機構擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請；④建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負責對新藥引進的評審工作；20121224B第45頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日⑤定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；⑥組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；⑦組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構臨床各科室合理用藥。20121224B第46頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日第四節(jié)處方制度與調劑業(yè)務管理《處方管理辦法》中華人民共和國衛(wèi)生部令第53號本辦法自2007年5月1日起施行。《處方管理辦法（試行）》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2004〕269號）和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕436號）同時廢止。20121224B第47頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日一、處方制度1、處方含義：是醫(yī)療與藥劑配置的一種書面文件。包括：法定處方協(xié)定處方單方、驗方和秘方醫(yī)師處方20121224B第48頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日本辦法所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員（以下簡稱藥師）審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單。20121224B第49頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日2、內容：前記——醫(yī)療單位全稱、患者姓名、性別、年齡、就診日期、科別等正文——藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等簽名——醫(yī)師、配方人員、檢查發(fā)藥人簽名（蓋章）20121224B第50頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日3、處方權限經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。經注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構開具的處方，應當經所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。

20121224B第51頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日執(zhí)業(yè)醫(yī)師經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權，藥師經考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格后，方可在本機構調劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

20121224B第52頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日4、處方書寫處方書寫應當符合下列規(guī)則：（1）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。（2）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。?）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期。20121224B第53頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（4）藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。20121224B第54頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（5）患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（6）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片應當單獨開具處方。（7）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。20121224B第55頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（八）中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。（九）藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。（十）除特殊情況外，應當注明臨床診斷。（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。20121224B第56頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（12）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。（13）藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫。劑量應當使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。20121224B第57頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（14）片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應當注明含量；中藥飲片以劑為單位。20121224B第58頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日5、處方的開具（1）藥品名稱：醫(yī)師開具處方應當使用經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。醫(yī)師開具院內制劑處方時應當使用經省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方。20121224B第59頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（2）處方限量處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。20121224B第60頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》。20121224B第61頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。20121224B第62頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。20121224B第63頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內使用。20121224B第64頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日6、處方的有效時間處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。20121224B第65頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日7、處方保管處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。處方保存期滿后，經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。20121224B第66頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日二、調劑工作概述（一）調劑的概念調劑（dispensing）意指配藥、配方、發(fā)藥，又稱為調配處方。它是從接受處方至給患者（或護士）發(fā)藥并進行交代和答復詢問的全過程。20121224B第67頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（二）調劑的流程和步驟1.調劑活動的流程處方收方審查處方劃價收費調配處方核對檢查發(fā)藥指導用藥正確調劑正確使用正確處方醫(yī)師藥師患者20121224B第68頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日2.調劑工作的步驟收方：從患者或病房護理人員處接受處方或藥品請領單。審查處方：主要審查處方書寫是否正確與合理。按處方調配藥劑或取出藥品。包裝與貼標簽：標簽上標示病人姓名、藥品明、規(guī)格、用法用量等。核對處方。發(fā)藥：解釋、交代。20121224B第69頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日（三）調劑的管理規(guī)定取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構取得處方調劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應當在本機構留樣備查。具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。20121224B第70頁，共79頁，2023年，2月20日，星期日藥師應當憑醫(yī)師處方調劑處方藥品，非經醫(yī)師處方不得調劑。藥師應當按照操作規(guī)程調劑處方藥品：認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。