藥理學(xué)知識試題

《藥理學(xué)知識》培訓(xùn)答案一、填空題：（每空2分，共40分）1、機體對藥物的處理包括吸收、散布、代謝、排泄。2、大部分藥物按簡單擴散方式經(jīng)過生物膜，其經(jīng)過速度與膜兩側(cè)藥物濃度差和藥物脂溶性成正比。3、部分激動藥與受體有親和力，但只有內(nèi)在活性；當(dāng)它和激動藥同時在時，表現(xiàn)為拮抗作用。4、受體激動藥是指某一藥物對其受體既有親和力，又有內(nèi)在活性。5、長久用激動藥使相應(yīng)受體數(shù)量減少，稱為下調(diào)；長久用拮抗劑使相應(yīng)受體數(shù)量增多，稱為上調(diào)。6、在藥物的排泄中，最重要的途徑是腎排泄，其次是膽汁排泄，在后一條排泄途徑中，有的藥物可形成肝腸循環(huán)，而使作用時間延伸。7、能惹起等效反響的相對濃度或劑量稱為效價強度；其值越小則強度越強。8、心臟驟停時能使心臟復(fù)蘇的藥物有腎上腺素和異丙腎上腺素。9、β受體阻斷藥臨床上可用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、心衰和甲狀腺功能亢進、青光眼等。10、治療貧血的藥物有鐵劑、葉酸、維生素b12等三類。二、單項選擇題：（每題只有1個正確答案，每題2分，共20分）1、有些藥物只影響機體少數(shù)甚至一種生理功能，這種特性稱為（D）A、安全性B、有效性C、耐受性D、選擇性E、敏感性2、弱酸性藥物在堿性尿液中（B）A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄快C、解離少，再吸收多，排泄慢D、解離少，再吸收少，排泄快3、一級除去動力學(xué)的特點是(C)、血漿除去半衰期隨血漿藥物濃度高低而增減B、血漿除去半衰期隨給藥量大小而增減C、單位時間內(nèi)除去的藥物量與血漿藥物濃度成正比D、單位時間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的量除去4、藥物在應(yīng)用相等劑量時，表觀散布容積（Vd）小的藥物比Vd大的藥物(C)A、血漿藥物濃度較低B、血漿蛋白聯(lián)合率較低C、組織內(nèi)藥物濃度低D、生物利用度較小5、生物利用度是指（D）、根據(jù)藥物的表觀散布容積來計算B、根據(jù)藥物的除去速率常數(shù)來計算C、舌下含服藥物能被吸收進入體循環(huán)的相對量和速度D、任何給藥途徑賜予一定劑量的藥物后抵達全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率6、毒扁豆堿（Physostigmine）的主要用途是(A)A、青光眼B、重癥肌無力C、腹脹氣D、陣發(fā)性室上性心動過速7、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）對何種組織作用最顯然(A)A、骨骼肌B、瞳孔C、腺體D、胃腸道8、腎上腺素（Adrenaline）不合用于(B)A、心臟驟停B、充血性心力弱竭C、局部止血D、過敏性休克9、酚妥拉明（phentolamine）的不良反響有(D)A、升高血壓B、誘發(fā)糖尿病C、抑制呼吸中樞D、靜脈給藥有時可惹起嚴(yán)重的心率加快10、強鎮(zhèn)痛藥（阿片受體激動藥）應(yīng)該嚴(yán)格控制應(yīng)用，其主要原因是容易惹起（

A）A、成癮性B、耐受性三、判斷題：（每題2分，共

C、便秘20分）

D、體位性低血壓1、藥物的過敏反響與其藥理作用無關(guān)。（√）2、評論藥物安全性大小的最正確指標(biāo)是效價強度。（×）3、腎上腺素對α、β1、β2均有很強的激動作用。（√）4、主要用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉的藥物是硫噴妥鈉。（√）5、嚴(yán)格地說，苯巴比妥不擁有抗癲癇抗驚厥作用。（×）6、對癲癇大發(fā)生無效的藥物是乙琥胺。（√）7、與痛覺反響最相關(guān)系的腦區(qū)是導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)。（√）8、嗎啡中毒所致昏倒、呼吸抑制最正確的挽救方法是人工呼吸。（×）9、四環(huán)素易致嬰幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良。（√）10、良性瘧疾控癥最宜用奎寧。（×）四、問答題：（每題5分，共20分）1、簡述藥理學(xué)性質(zhì)、任務(wù)和分類？答：藥理學(xué)是研究藥物機體（包括病原體）相互作用的規(guī)律和體制；連續(xù)藥學(xué)和醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的橋梁。任務(wù)：說明藥物有何作用、作用怎樣產(chǎn)生、藥物在體內(nèi)變化規(guī)律。分類：藥物效應(yīng)動力學(xué)（藥效學(xué)）、藥物代謝動力學(xué)（藥動學(xué)）、臨床前藥理學(xué)（研究對象為動物）、臨床藥理學(xué)（研究對象為人）。2、巴比妥類產(chǎn)生耐受性的原因，聯(lián)合用藥時可產(chǎn)生什么影響？答：1.原因：長久應(yīng)用巴比妥類藥物特別是苯巴比妥，可使肝臟藥物代謝酶活性增高，加快巴比妥類藥物代謝，進而可產(chǎn)生耐受性。影響：發(fā)揮藥物間的共同作用，提高療效，降低藥物的毒副作用，延續(xù)或減少藥物的耐受性發(fā)生。3、硫酸鎂抗驚厥的體制是什么？答：Mg2＋可競爭性地抑制鈣的作用，減少運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，進而阻斷了神經(jīng)肌肉接頭的傳達過程，有效地控制了驚厥。4、怎樣防治強心苷中毒？答：1.防備中毒的誘發(fā)因素，如低血鉀、低血鈣、心肌缺血、缺癢等；發(fā)現(xiàn)停藥指征時立刻停藥