分子生物學(xué)本-遺傳信息的傳遞

3生物信息的傳遞----從DNA到RNA轉(zhuǎn)錄…..轉(zhuǎn)錄是以一條鏈為摸板還是兩條鏈為摸板?如何稱呼這兩條鏈?轉(zhuǎn)錄所需要的酶和蛋白因子有哪些?原核生物的轉(zhuǎn)錄單元的結(jié)構(gòu)是怎么樣的?請(qǐng)具體描述真核生物的呢?原核與真核生物轉(zhuǎn)錄的不同點(diǎn)?T體內(nèi)轉(zhuǎn)錄是不對(duì)稱的現(xiàn)在將作為轉(zhuǎn)錄模板的DNA單鏈稱為模板鏈或反義鏈（antisenstrand），非模板鏈稱為有義鏈（sensestrand）或編碼鏈。在體外DNA的兩條鏈都可作為RNA合成的模板。RNA合成和DNA復(fù)制的區(qū)別

轉(zhuǎn)錄時(shí)只有一條DNA鏈為模板，而復(fù)制時(shí)兩條鏈都可作為模板；DNA-RNA雜合雙鏈不穩(wěn)定，RNA合成后釋放，RNA合成不需引物，而DNA復(fù)制需引物；聚合酶系不同;RNApol忠實(shí)性較DNApol低,RNApol沒有任何校對(duì)功能轉(zhuǎn)錄的基本過程（動(dòng)畫）模板識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始通過啟動(dòng)子延長(zhǎng)終止轉(zhuǎn)錄機(jī)器與啟動(dòng)子和終止子轉(zhuǎn)錄機(jī)器RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄復(fù)合物DNA結(jié)構(gòu)啟動(dòng)子終止子注意原核生物與真核生物的區(qū)別原核生物RNA聚合酶全酶：σα2ββ’起始因子：σ種類功能*核心酶：α2ββ’真核生物RNA聚合酶：3類*還有線粒體和葉綠體RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄復(fù)合物原核生物：RNA聚合酶、DNA和新生RNA真核生物：除以上外，還包括輔助因子原核生物啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)-10區(qū)（Pribnow框)：TATAAT-35區(qū)（Sextama盒）：TTGACA-10box與-35box的最佳距離為16~19bp下降突變（downmutation）上升突變（upmutation稱UPE（UAS），主要控制起始頻率；并不是每個(gè)基因的啟動(dòng)子區(qū)三種序列都同時(shí)存在真核生物啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)（啟動(dòng)子Ⅱ）有多種元件：TATA框（-25~35）：轉(zhuǎn)錄精確起始CCATT框（-70~80）GC框（-80~110）OCT等有的存在遠(yuǎn)距離的調(diào)控元件：如增強(qiáng)子不直接和RNApol結(jié)合，需多種轉(zhuǎn)錄因子基因轉(zhuǎn)錄實(shí)際上是RNApol、轉(zhuǎn)錄因子和調(diào)控元件組成TATA區(qū)的主要作用是使轉(zhuǎn)錄精確地起始。如果除去TATA區(qū)或進(jìn)行堿基突變，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物下降的相對(duì)值不如CAAT區(qū)或GC區(qū)突變后明顯，但發(fā)現(xiàn)所獲得的RNA產(chǎn)物起始點(diǎn)不固定（圖3-10）。CAAT區(qū)和GC區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄起始頻率，基本不參與起始位點(diǎn)的確定。答案：CB關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是A．在體內(nèi)只有一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄B．兩個(gè)過程新鏈合成方向都是5′→3′C．兩過程均需RNA為引物D．復(fù)制的產(chǎn)物通常大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物E．聚合酶都需要Mg２＋Pribnowbox序列是指A．AATAAA

B．TATAATC．TAAGGC

D．TTGACAE．AAUAAA答案：CC不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄是指A．同一RNA分別自兩條DNA鏈轉(zhuǎn)錄B．轉(zhuǎn)錄時(shí)可以從5′至3′延長(zhǎng)或從3′至5′延長(zhǎng)C．不同基因的模板鏈不一定在同一條DNA鏈上D．分子中有一條DNA鏈不含任何結(jié)構(gòu)基因E．沒有規(guī)律的轉(zhuǎn)錄真核生物的轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)是A．在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行B．需要σ因子辨認(rèn)起始點(diǎn)C．需RNA聚合酶和多種蛋白質(zhì)因子D．轉(zhuǎn)錄與翻譯在同部位同時(shí)進(jìn)行E．真核生物只有一種RNA聚合酶ERNA皆作為轉(zhuǎn)傻錄產(chǎn)物割,其5命′端的蜜第一個(gè)累核苷酸開多為A．A或忍GB．C或秧UC．無一斥定規(guī)律D．p另ppC姐或pp傳pUE．pp憲pG或p關(guān)ppA答案：A匆D

BC多選構(gòu)成E?。甤o槍li坊RNA攀聚合酶牢的亞單然位有A．αB．εC．γD．Β原核生物追和真核生脫物的轉(zhuǎn)錄扁相同之處仔在于A．都伸需數(shù)種隱不同的倚RNA惕聚合酶B．底物根都是NT塵PC．轉(zhuǎn)疊錄起始顯點(diǎn)不一尾定是翻稠譯起始劫點(diǎn)D．都可弊被利福平鑼抑制答案：B納D

AB瓣C真核生物行和原核生緩物RNA蟲聚合酶A．都有昌全酶、核拘心酶之分B．都從藍(lán)5′向3姜′延長(zhǎng)R慘NA鏈C．都貍受利福礙霉素的治特異性刃抑制D．都戚需要M搖g2+霞作輔助套因子轉(zhuǎn)錄空泡姻內(nèi)有A．D塔NAB．R望NAC．R腰NA聚杠合酶D．引物原核生物禮的終止子泰P8鉤5終止子畏有兩類強(qiáng)終止子嗚——不依剩賴于rho(ρ)的終止子括（簡(jiǎn)單終街止子、反臭式終止）弱終止甲子——督依賴于rho(ρ)的終止外子（順隙式終止周）需終止壞因子：曠Nus閱A不依賴于rho季(ρ)的終止子頃的終止過俗程抗終止因它子（通讀問）破壞終劇止位點(diǎn)虛RNA鍵莖-環(huán)瘦結(jié)構(gòu)N蛋白因不子具有抗徐終止作用真核生物猾的轉(zhuǎn)錄和途原核轉(zhuǎn)錄遷的不同點(diǎn)佛：原核只土有一種較RNA治聚合酶時(shí)，而真身核細(xì)胞叉有三種謹(jǐn)聚合酶芽；啟動(dòng)子跨的結(jié)構(gòu)兵特點(diǎn)不敬同，真警核有三木種不同凳的啟動(dòng)亮子和有懼關(guān)的元嘆件；真核的稠轉(zhuǎn)錄有棍很多蛋虎白質(zhì)因州子的介等入：順式作用還元件；反軋式作用因服子真核m固RNA短單順反霉子，原親核生物江mRN科A多順雀反子順式作竿用元件不編碼泉任何產(chǎn)鐵物的D蕉NA片嗽段，可暈影響同紅一條D稅NA鏈映上的基鐘因表達(dá)反式作用群因子（轉(zhuǎn)閃錄因子T繳F）由調(diào)節(jié)蹦基因編用碼的蛋吼白質(zhì)，薪可以控錢制其他省基因的趣表達(dá)基因表達(dá)東轉(zhuǎn)錄水平鏡的調(diào)控就饅是反式作壯用因子與爪順式作用懲元件的相倚互作用。蝕反式作用端因子只識(shí)蜘別DNA羨上非常短聲的一段序煩列，即順最式元件Asse腐mbly訂of屋the允RNAPol來IIt邪rans辟crip事tioninit五iati消onc賺ompl芳excRho剛因子的統(tǒng)功能是A．結(jié)段合DN涉A模板局鏈B．增嗓加RN系A(chǔ)合成帶速率C．參嘴與轉(zhuǎn)錄便的終止到過程D．釋滾放結(jié)合站的RN皇A聚合怕酶E．允盟許特定加轉(zhuǎn)錄的巧起始AC137竭.原核愚生物轉(zhuǎn)蜘錄終止挖方式有A.頓依賴ρ因砌子B.覆依賴δ因妹子C.同依賴終止寬區(qū)的發(fā)夾們結(jié)構(gòu)D.吐依賴艦Sn指RNA原核生踩物與真當(dāng)核生物騾mRN錫A的特促征比較搜P8顯3-8須7前體（跑是否有貝轉(zhuǎn)錄后屢加工）轉(zhuǎn)錄與翻身譯是否同懶一空間、虛同時(shí)進(jìn)行半衰期起始密眠碼子單順反子伏或多順反議子3’端眉5’端敵結(jié)構(gòu)，些是否有劃SD序財(cái)列轉(zhuǎn)錄后暢加工（悔以真核羞h(yuǎn)nR扛NA為無例）P介93-輝102剪接：內(nèi)召含子去掉巨，外顯子害拼接修飾：壯5’端加惡帽，3’竟端加尾，痰堿基的修伏飾RNA更的編輯真核mR乒NA內(nèi)估含子的剪名接內(nèi)含子陜的5’高-端剪箭接點(diǎn)(市供位)倍和3’基-端剪框接點(diǎn)(流受位)雨，以主及內(nèi)含孤子中的品一個(gè)內(nèi)您部序列研分支點(diǎn)斧（br桐anc仇hs已ite們)是m彩RNA劇前體正索確剪接蘿所必需漸的。真核內(nèi)含倍子總是由源GU開始蒼，以AG她結(jié)束邊界順伏序:G量U-A今G分枝點(diǎn)繩順序：踐為Py蓋80N尺Py8惠7Pu銅75A肆Py9待5其中偉A具有進(jìn)2′-怨OH。內(nèi)含子齊5′端胖有一保閱守序列缺和U1斤sn準(zhǔn)RNA篩的5′掛的保守角順序互無補(bǔ)mRNA陸前體的剪緣瑞接通過剪承接體進(jìn)行剪接體是獨(dú)mRNA監(jiān)前體與s臨nRNP淘形成的復(fù)況合物細(xì)胞核順內(nèi)的S情nRN陳A(一伶般≤3瓶00堿熔基)包對(duì)括U1鐵—U6蓋等與特棍異的蛋狐白質(zhì)形權(quán)成復(fù)合穩(wěn)物-S陜nRN糧PRNA團(tuán)選擇性芽拼接mRNA簡(jiǎn)前體(a京lter纏nati盈ves陵plic愈ing)露的主要輛方式：參加剪接盲的外顯子佛可以不按撇其線性次攔序剪接內(nèi)含子雁也可以凝不被切惠除而?；チ敉怙@子或緊內(nèi)含子可注以部分保目留（或切啄除）同源異竄構(gòu)體蛋肚白質(zhì)：齡由一個(gè)的共同基溉因的m障RNA仿前體因揀選擇性霧剪接而椒產(chǎn)生多緣瑞種mR把NA翻畝譯出的壟不同蛋雪白質(zhì)導(dǎo)襖致真核接生物高艱度異質(zhì)涂性。真核細(xì)藥胞中的甲hnR檔NA5壞’端要椒連上一診個(gè)甲基掠化的鳥麗嘌呤，駝這就是閑mRN喂A的5振’端帽籃子注意帽子秋的連接是淚5’倆5’富三磷酸基玻團(tuán)capO包：5’末睬端鳥苷蒙第7位摟上甲基醫(yī)化(m7GPPP)cap橫1：5’末屋端第二暴個(gè)核苷巧酸的核微糖上的群2′-頓0位點(diǎn)圓上甲基元化(m7GPPPN1mp)Cap阿2：5’末挺端第三哥個(gè)核苷爭(zhēng)酸的核串糖上2京′-0裁位點(diǎn)甲喜基化(聚m7GPPPN1mpN2mp)帽子結(jié)構(gòu)趨的功能有助于m叫RNA越符過核膜保護(hù)5蹈′不被普酶降解悶；使mRN估A能與核讀糖體小亞收基結(jié)合；被蛋白質(zhì)脅合成的起濕始因子所鉛識(shí)別，促消進(jìn)蛋白質(zhì)投合成帽子結(jié)構(gòu)吩對(duì)mRN準(zhǔn)A前體素的剪接是靜必需的加尾有關(guān)蛋浪白因子鳴識(shí)別A杏AUA錫AA在加尾信恥號(hào)AAU膀AAA下茄游11－張30nt墓處剪切巧RNA末端腺濤苷轉(zhuǎn)移段酶合成沒pol扶y(A糖)至一弄定長(zhǎng)度加尾的率功能在mR則NA3刷’端需寬要加上盈pol爭(zhēng)y(A揀)序列模的尾巴子，其長(zhǎng)譽(yù)度因m雕RNA晶種類不風(fēng)同而不彎同，一捏般為2慮00－盒250浮個(gè)左右懶的堿基減，功能躲：協(xié)助mR尊NA由細(xì)煙胞核進(jìn)入針細(xì)胞質(zhì)定塵位的；提高mR繩NA在細(xì)餓胞質(zhì)中的絨穩(wěn)定性。核苷酸什的修飾P102氧-103甲基化去氨基化硫代RNA編徑輯編輯（貪edi間tin桂g）:一種與m北RNA剪臘接不同的閥加工方式尤，轉(zhuǎn)錄后蝦的RNA遲在編碼區(qū)婆發(fā)生堿基納的加入，啞丟失或轉(zhuǎn)袖換等現(xiàn)象冰?，F(xiàn)象：1986越.R.B陣enne屠在研究錐攝蟲線粒體縫mRNA些轉(zhuǎn)錄加工治時(shí)發(fā)現(xiàn)m眠RNA旁的多個(gè)編細(xì)碼位置上頌C→U替扣換。意義：修正，擴(kuò)繪充遺傳信胃息；調(diào)控翻枝譯gRN塌A作用騰機(jī)制gRN普A5電’錨或定在未沃編輯的逗pre變-mR紹NA上gRN蓋A3?！僳櫟鳛榫幉檩嬤^程秀的模板編輯過程藝從3’端財(cái)向5’端序反復(fù)進(jìn)行RNA挖編輯可冠能是早死期RN醋A世您界的“駱分子化爽石”CB關(guān)于外顯輔子和內(nèi)含籮子的敘述睬，正確的咬是A．僅筆外顯子魚在DN聲A模板濕上有相萄應(yīng)的互飯補(bǔ)序列B．hn撇RNA上可只有外顯涌子而無內(nèi)摟含子序列C．除索去內(nèi)含證子及連洽接外顯柏子的過聽程稱為瘡剪接D．除去部外顯子的苦過程稱為棍剪接E．成熟傾的mRN塑A有內(nèi)含哀子SnRN谷A的功能抬是A．參合與DN便A復(fù)制B．參歉與RN直A的剪稠接C．激吉活RN磚A聚合種酶D．形成絡(luò)核糖體E．是r仿RNA的冷前體CE哺乳動(dòng)壯物成熟盼的mR蜜NA眼5′末才端具有A．poly歡AB．m7轉(zhuǎn)Uppp晉NmPC．m7油Gppp訪NmPD．m粱7Ap糧ppN鼓mPE．m7客Cppp氣Nmp轉(zhuǎn)錄因噴子（T碑FⅠ、起TFⅡ超、TF寺Ⅲ）的撫命名根聚據(jù)是A．含坦有Ⅰ、勁Ⅱ、Ⅲ仰幾種亞聰基B．分咽別作用診于阻遏傷基因、水-35幸區(qū)和-叨10區(qū)C．被貪轉(zhuǎn)錄的季基因?yàn)橹脾?、Ⅱ換、ⅢD．分別嚷作用于G秋C、CA汪AT、T謊ATA序給列E．真核倦生物中有誰RNA聚吧合酶Ⅰ、卸Ⅱ、Ⅲ4生物絲式信息的傳龍遞——從固mRNA咬到蛋白質(zhì)翻譯是指搏以新生的訂mRNA糖為模板，陳把三聯(lián)遺棍傳密碼翻源譯成氨基堪酸序列、御合成蛋白識(shí)質(zhì)，是基桐因表達(dá)的貴最終目的翻譯……什么是辰密碼子參?總共日有幾個(gè)蝕密碼子騙?密碼子的囑特點(diǎn)是什由么?蛋白質(zhì)合匯成的體系崗主要有哪楚些?翻譯的過掃程?密碼子的峽數(shù)量43=643個(gè)終止勵(lì)密碼UAA-塔赭石密碼UAG-蛛琥珀密碼UGA逆-乳石仁密碼1個(gè)起鴿始密碼屠，同時(shí)看又是蛋鞠氨酸的蠶密碼子密碼子疊的特點(diǎn)(1)連續(xù)性(2)簡(jiǎn)并性（3）變偶性(4)通用性（un注ive播rsa余l(xiāng)）和變異性蛋白質(zhì)的擇合成體系mRN老A是蛋白攜質(zhì)合成忘的模板tRNA刮轉(zhuǎn)運(yùn)活化唉的氨基酸灰至mRN電A模板上核糖體巨是蛋白級(jí)質(zhì)合成截的工廠mRN似ASD序查列tRN掀AP敞108攻-11伯3tRNA慚分子結(jié)構(gòu)二級(jí)結(jié)構(gòu)插：三葉草粉結(jié)構(gòu)三級(jí)結(jié)構(gòu)劑：倒L形第二密碼析子（副密安碼子）？第二密碼鄙子（副密饒碼子）：景tRNA轎上決定攜立帶何種氨棍基酸的堿赤基序列，參如攜帶丙啊氨酸的副戶密碼子為手G3：U70多數(shù)tR羊NA和少求數(shù)tRN糧A

起始店tRNA然和延伸t結(jié)RNA正?多數(shù)tR擔(dān)NA和少懶數(shù)tRN捧A：具婦有相同反紀(jì)密碼子（父攜帶相同持的氨基酸暖）的tR逗NA有好四幾種。數(shù)傳量多的稱煤多數(shù)tR并NA，數(shù)咱量少的稱傳少數(shù)tR隆NA起始tR中NA和蘿延伸tR非NA原核生物果起始tR旨NA攜帶梅甲酰甲硫示氨酸（f華Met）真核生物角起始tR腫NA攜帶授甲硫氨酸艙（Met蔑）同工t錦RNA融校正t膨RNA劃？同工t嗎RNA遺:攜帶同一牧種氨基酸酷的tRN潮A同工t盯RNA是具有結(jié)低構(gòu)上的怕共性，番可被A劇A-盲tRN澇A合成惜酶識(shí)別貨并催化校正tR爺NA:校正t津RNA像分為無喇義突變預(yù)及錯(cuò)義惱突變校簡(jiǎn)正氨基酰匙-t澡RNA啞合成酶氨基酰-莖tRN組A合成酶榨:催化特片定的氨基均酸與特異掀的tRN坡A結(jié)合催化過港程用通式表池示：氨基捉酸+AT央P+tR呈NA→氨垃基酰-t吹RNA+材AMP+蕉ppi催化特蕉點(diǎn)特異性胖強(qiáng),驅(qū)，每種保氨基酸窯有特異怨的合成板酶催化該，此種喜特異性王保證了纖遺傳信呆息準(zhǔn)確墾翻譯能夠糾看正酰化紫錯(cuò)誤—圈—校正療作用核糖體大小兩互個(gè)亞基渣組成位點(diǎn)mRNA今結(jié)合部位A位點(diǎn)扇（氨酰駐基位點(diǎn)械、受位曾）P位點(diǎn)（年肽?；缓撄c(diǎn)、給位加）E位肽鍵形眉成部位辭（轉(zhuǎn)肽墻酶中心歌）tRNA猛結(jié)合位點(diǎn)各種蛋白眾因子結(jié)合招位點(diǎn)E位CA氨基酰-棚tRNA軌合成酶的織特點(diǎn)是A只紹對(duì)氨基殺酸有特泳異性B只謊對(duì)tR理NA有拌特異性C對(duì)氨臥基酸和t批RNA都乖有特異性D對(duì)G郵TP有特營(yíng)異性E對(duì)A傘TP有特庭異性反密碼困子中的秩哪個(gè)堿枯基在密箭碼子閱微讀中擺饞動(dòng)？A第腦一個(gè)違B麥第二翁個(gè)C第一帆和第二個(gè)孟D循第二和柴第三個(gè)E第三磁個(gè)AEAtRNA僅與氨基酸吩相連的核敘苷酸是AU懸BG據(jù)CCDT議E鑰A合成蛋白祥質(zhì)的氨基果酸必須活鏡化,其活碑化部位是墾:Aα賺羧基卷Bα收氨基Cα羧嬌基與α氨鋪基同時(shí)活罷化屠D其他友基團(tuán)E整個(gè)員分子A下列關(guān)小于氨基質(zhì)酸密碼儉的描述朋哪一項(xiàng)體是錯(cuò)誤含的?A密欺碼有種統(tǒng)屬特異丑性,所始以不同悲生物合儀成不同貸的蛋白姑質(zhì)B密碼愈閱讀有方起向性,5潔'端起始幫,3'敬端終止C一杏種氨基蹤蝶酸可有走一組以沃上的密工碼D一組糕密碼只代鬼表一種氨咳基酸E密碼吐第3位(樂即3'端友)堿基在醬決定摻入疲氨基酸的友特異性方織面重要性犬較小A三、蛋白綢質(zhì)的合成涌過程方向：對(duì)mR堂NA的遮移動(dòng)是疲自5‘掙→3’，肽鏈合成宅方向自N紅端→C端所。過程氨基酸脅的活化起始延長(zhǎng)終止氨基酸好的活化在氨酰t麥RNA合濟(jì)成酶（a旦mino濾acyl領(lǐng)-tRN泄Asy嶄nthe各tase庸）的作用惡下，使氨冒基酸連接拴到tRN頌A3’端的腺苷攀酸上，形訓(xùn)成氨酰t喘RNA（奴amin蹲o(hù)acy于l-tR速NA）起始t近RNA原核生盯物是攜鉆帶甲酰皮甲硫氨涉酸的t其RNAfmet）真核生戚物是攜踩帶甲硫銀氨酸的討tRN你Amet（二）翻喉譯的起始1.型條件（1）核脂糖體小亞過基16s繪rRN傻A(chǔ)與mR簽NA的S渾D序列互糞補(bǔ)結(jié)合，悅找到起始品密碼子A礙UG；形侄成起始復(fù)肉合物（2）膊啟動(dòng)因肆子：IF1IF2IF3回：使核澇糖體的凈30S司和50機(jī)S亞基彈分開促進(jìn)fM誕et-tRN請(qǐng)AifMe螞t及mRN墾A與30叨S小亞基登的結(jié)合2.啟快動(dòng)步驟搶：mRN喚A與3密0s形演成復(fù)合擴(kuò)物,I需F1,IF3參與復(fù)合因物的形成結(jié)合機(jī)逃制：mRN攪A中的SD序列與30第s的r嫂RNA品互補(bǔ)序體列結(jié)合搞,需I凈F1fMe泥t-t司RNA基的結(jié)合冒：與以上過丙程同時(shí)發(fā)腐生，fM潤(rùn)et-t潛RNA辨騙認(rèn)并與m炮RNA豈模板中的魚AUG結(jié)或合。反應(yīng)咸需IF2,G草TP,交Mg2+參與;暫而IF3脫落50s采的結(jié)合覽：50s使與30礎(chǔ)s復(fù)合夜物形成樸70s鍬啟動(dòng)前倚復(fù)合體暮,同時(shí)捷伴有G滴TP水跨解；I紐奉F1IF2脫落,擦形成了灣啟動(dòng)復(fù)休合體3.啟動(dòng)耗復(fù)合物：由大、問小亞基剩，mR劉NA,磁fMe細(xì)t-t騎RNAfMet構(gòu)成。將A咐UG信鹿號(hào)與給哈位P相街對(duì)應(yīng)結(jié)拆合。同尼時(shí)fM澇et-神tRN練A的反跪密碼子矛CAU涂與mR妻NA的跪AUG撐互補(bǔ)結(jié)退合。真核生物箱的翻譯起志始與原核印生物的翻幸譯起始的接差異起始氨際基酸不券是甲酰恒甲硫氨緒酸，而符是甲硫場(chǎng)氨酸；織起始t教RNA飲則為t鵲RNAmet真核m我RNA醬不含S辛D序列刷，但有杜5’帽箏子，有潔助于起濃始復(fù)合奧體的形輕成起始因拳子（e賭IF：零euk弄ary暫oti鳥ci裳nit逢iat堡ion遍fa傳cto惹rs）臥要比原稈核生物書的復(fù)雜主要的起么始因子有宵6種（類蘋）eIF雁1、踏eIF港2、校eIF寨3、調(diào)eIF宏4、課eIF迅5、贊eIF緒6通過掃描震尋找起始作密碼子（三）肽鏈的延運(yùn)長(zhǎng)延長(zhǎng)即核蛋槍白體自沿mRN板A5愈'端向丟3'端隸推進(jìn)，而反應(yīng)需睛延長(zhǎng)因守子（e筐lon餃gat耗ion舌fa辭cte菜rs-刪EF）爭(zhēng)EF-景Tu、招EF傻-Ts、EF-G、GTP敘和無機(jī)蓬離子參肥與。[步驟]：1.進(jìn)彩位：aa進(jìn)朝入受位帆，反應(yīng)停需GT英P,頌Mg2財(cái)+，E廣F-T姨u2.成真肽（轉(zhuǎn)代肽與脫約落）：50s大格亞基上的廊給位有轉(zhuǎn)永肽酶活性，催化校給位的室甲酰蛋脫氨酸與飲受位新墳進(jìn)的a貴a結(jié)合掏形成肽純鍵，同教時(shí)給位陰上的t借RNA候脫落。3.轉(zhuǎn)位縮慧（移位）指：反應(yīng)需E末F-G,錢GTP漿,Mg2+參與。貫核過蛋白體劇向mR部NA鞋3‘端劫移動(dòng)一悅個(gè)密碼蟲子的距派離，受餅位進(jìn)入井一個(gè)新逝密碼子努，帶肽什鍵的t權(quán)RNA杰由受位逗移至給栗位.去氨酰-看tRNA浮被擠入E艷位肽鍵每增鎖加一個(gè)氨抵基酸就按串進(jìn)位→慚成肽→轉(zhuǎn)澇位這三穴步不斷重持復(fù)，真核生皂物細(xì)胞孟延伸的板不同需EF宇-1、助EF-遙2，消狗耗2個(gè)流GTP乖，向生孟長(zhǎng)中的怖肽鏈加南上一個(gè)誘氨基酸（四）肽鏈合成趴終止需終止?jié)B因子R滾Fs（釋放太因子）、RR難F（核糖體睛釋放因子失）和IF3參與RF有三吧種RF1：識(shí)別終席止子UA跨A和UA援GRF2：識(shí)別終路止子UA純A和UG狀A(yù)RF3：不能控識(shí)別終膨止子，勺但能刺哥激上述知兩個(gè)因昏子的活抗性終止信號(hào)廣出現(xiàn)，釋唉放因子（烘rele饅ase龜fact寇or,R臣F,R太RF）與飽其結(jié)合。[過程債]：1.R為F1和R符F2識(shí)別終止錘密碼，進(jìn)胃入A位。背2.R中F3使轉(zhuǎn)肽賊酶變?yōu)閾Q水解作低用，使揀P位上舊肽鍵與霸tRN裁A之間券的酯鍵歡被水解撓分離。殃肽鏈自古核蛋白棒體釋出星?；?.在口RRF偽作用下伴，tR垂NA、歡核蛋白敏體自m睡RNA淚上脫落貌，在I槐F3作用下霧，核蛋趟白體分蕩解為大雪、小亞扭基重新臨進(jìn)入核妻蛋白體薄循環(huán)。真核細(xì)挪胞釋放膊只有一弊個(gè)RF膀終止因葉子真核與原殖核蛋白質(zhì)勻合成的異異同真核原核核蛋白愛體80S谷70S含蛋白算數(shù)量多于80診少于作60小亞基結(jié)覆構(gòu)無與SD互補(bǔ)序列有與SD互補(bǔ)序列tRN瓦AtRN皺AimettRNAfmet啟動(dòng)eIF罵9-環(huán)10種英需A蛛TP地小亞基動(dòng)先與t叮RNA結(jié)合，再與mRN刮A結(jié)合，需IF延長(zhǎng)EF-1奧,EF-判2慈E次F-Tu，EF-買G終止RF身需G夠TP樣RF1，RF2，RF3CE使核蛋白留體大小亞浪基保持分環(huán)離狀態(tài)的鐵蛋白質(zhì)因坦子是AI萌F1襪B資IF桑2恒C．I太F3DE揚(yáng)F1絹E凈EF2蛋白質(zhì)合埋成的終止哄信號(hào)是由粗什么物質(zhì)傾識(shí)別:AtR熄NA識(shí)別胖B輩轉(zhuǎn)肽酶識(shí)榜別C延長(zhǎng)晉因子識(shí)別惠D起始倦因子識(shí)別E以棒上都不拖能識(shí)別BE下列哪血一項(xiàng)不灶適用于宋原核生毒物的蛋飯白質(zhì)生己物合成棚?A起動(dòng)符階段消耗奪GTPBIF送2促進(jìn)蛋躺氨酰-t端RNA與忽核蛋白體稈小亞基結(jié)拋合C起乓始因子成有IF正1、I侮F2、禾IF3隱三種D延襯長(zhǎng)因子晶有EF買Tu、的EFT冠s和E瓶FGE核敬蛋白體優(yōu)大亞基殃有"給坦位"和掛"受位約"關(guān)于蛋白屆質(zhì)生物合緒成中的肽懶鏈延長(zhǎng)階圓段,正確租的描述是A核蛋驅(qū)白體向m材RNA5偷'端移動(dòng)街3個(gè)核苷也酸的距離B肽縫?；迫坏胶巳鞍左w禮大亞基睬的給位效上CGT辛P轉(zhuǎn)變成書GDP和六無機(jī)磷酸各供給能量D核播蛋白體尚上的t略RNA悠從給位德向受位辟移動(dòng)EA你TP直醒接供能E下列關(guān)眉于原核澆生物蛋近白質(zhì)生袋物合成灣的描述掠哪一項(xiàng)度是錯(cuò)誤制的?A起動(dòng)催階段核蛋億白體小亞榜基先與m教RNA的適起動(dòng)信號(hào)誤AUG部波位結(jié)合B肽鏈卻延長(zhǎng)階段韻分為進(jìn)位湊、轉(zhuǎn)肽、碧脫落、移伸位四個(gè)步膜驟C每合頃成一個(gè)肽少鍵需消耗奮2分子G劃TPD在“怪受位”上哈出現(xiàn)UA顫A以后轉(zhuǎn)