雌激素及雌激素受體簡介詳解演示文稿

雌激素及雌激素受體簡介詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點優(yōu)選雌激素及雌激素受體簡介目前二頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點雌激素概述及應(yīng)用11.1

雌激素概述1.2

雌激素的作用途徑1.3

雌激素的應(yīng)用目前三頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點1.1

雌激素概述

雌激素是一種類固醇激素,在體內(nèi)雌激素是由芳香化酶催化雄激素轉(zhuǎn)化而來的,外周雌激素主要由卵巢、睪丸產(chǎn)生，腦內(nèi)主要由下丘腦、邊緣系統(tǒng)的神經(jīng)元產(chǎn)生。雌激素呈脂溶性,其靶組織眾多,包括生殖系統(tǒng)、骨骼、心血管等。目前在人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的雌激素有3種:雌二醇、雌酮和雌三醇,其中雌二醇的生物活性最強。目前四頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點1.2雌激素的作用途徑雌激素與受體結(jié)合可以導(dǎo)致多種細(xì)胞的變化，其調(diào)節(jié)機制可以劃分為兩種途徑:基因組和非基因組途徑。

基因組途徑ER介導(dǎo)的基因組途徑包括雌激素作用下受體二聚體的形成，與雌激素調(diào)控基因啟動子中的雌激素作用元件(estrogenresponseelement，ERE)的結(jié)合，介導(dǎo)其他調(diào)節(jié)蛋白向啟動子的聚集，最后導(dǎo)致該基因mRNA水平的升高或降低，達到相應(yīng)的生物學(xué)效應(yīng)。目前五頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點

非基因組途徑

雌激素介導(dǎo)的非基因組途徑中，雌激素能夠與存在于或鄰近于ERs的細(xì)胞膜，甚至無ERs的細(xì)胞膜上的雌激素結(jié)合蛋白進行反應(yīng)。雌激素通過非基因組途徑導(dǎo)致的細(xì)胞反應(yīng)，可以使細(xì)胞內(nèi)Ca2+和NO水平增加，以及多種細(xì)胞內(nèi)激酶的激活，包括MAPK、PI3K、PKA、PKC。目前六頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點1.3

雌激素應(yīng)用1.雌激素治療更年期綜合癥2.雌激素的抗骨質(zhì)疏松作用3.雌激素對心血管系統(tǒng)疾病的作用4.雌激素的神經(jīng)保護作用目前七頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點雌激素受體概述及功能22.1雌激素受體（ER）概述2.2雌激素受體結(jié)構(gòu)及分布2.3ER信號通路模式2.4ER在腫瘤發(fā)生中的作用目前八頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點2.1

雌激素受體概述

雌激素受體(estrogenreceptor，ER)是固醇類激素受體蛋白超家族成員之一，分布于許多組織，介導(dǎo)了大部分已知的雌激素效應(yīng)。ER：核內(nèi)雌激素受體(nER)膜上雌激素受體(mER)目前九頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點2.2

雌激素受體結(jié)構(gòu)

目前認(rèn)為ER存在2種亞型，ERα和ERβ，兩者之間有一些共同的特征，但也有明顯的不同之處。以人為例:

ERα基因由140kb以上的堿基對組成,

ERα蛋白含595個氨基酸,Mr=64kD。

ERβ基因由約40kb堿基對組成,

ERβ蛋白由530個氨基酸組成,Mr=59.2kD。目前十頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點A/B區(qū)：存在配體非依賴轉(zhuǎn)錄激活功能AF-1區(qū)。C區(qū)：為DNA結(jié)合域（DBD）。D區(qū)：具有穩(wěn)定DBD的DNA結(jié)合作用。E/F區(qū)：稱為配體結(jié)合域(LBD)。E區(qū)包括配體結(jié)合域、受體二聚化區(qū)、配體依賴轉(zhuǎn)錄功能區(qū)AF-2等。F區(qū)是轉(zhuǎn)錄激活和抗雌激素藥物發(fā)揮作用的必需成分。目前十一頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點

ERα和ERβ在DBD和AF-2序列上高度一致(96%)，而在AF-1和N末端一致性低(30%)。目前十二頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點雌激素受體的分布

從組織分布上看，ERα分布廣泛，其中在子宮、卵巢、垂體腺、男性生殖器官、脂肪組織、前列腺、皮膚、骨骼肌、腎臟、骨骼、膽囊和主動脈中都有較高的mRNA表達水平。而在卵巢、男性生殖系統(tǒng)、結(jié)腸、腦組織和腎臟組織中ERβ的mRNA表達水平較高。目前GPR30在許多組織和細(xì)胞中都被檢出，例如心臟、肺、小腸、卵巢、腦組織、乳腺、子宮、胎盤、前列腺、皮下脂肪、動脈血管。目前十三頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點2.3ER信號通路模式2.3.1nER介導(dǎo)的信號通路1）經(jīng)典的ERE模式

無配體時，nER與熱休克蛋白Hsp90結(jié)合，形成寡聚體復(fù)合物，封閉受體DBD，使其處于非激活狀態(tài)。

雌二醇(E2)與ER結(jié)合后，引起ER構(gòu)象變化，Hsp90游離，nER以同源或異源二聚體形式結(jié)合到靶基因ERE上，進而調(diào)控下游靶基因轉(zhuǎn)錄，促進或抑制相關(guān)基因或蛋白表達，最終產(chǎn)生相應(yīng)的生理效應(yīng)。A目前十四頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點目前十五頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點2）非配體依賴的基因組模式在沒有雌激素的情況下，生長因子激活的細(xì)胞內(nèi)信號途徑誘導(dǎo)nER與ERE結(jié)合以調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄。各種生長因子(GF)通過GF受體→Ras→Raf→MEK→MAPK磷酸級聯(lián)反應(yīng)，使nER磷酸化而激活。B

目前十六頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點目前十七頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點3）非ERE依賴的基因組模式

雌激素受體還可以調(diào)節(jié)不含ERE的靶基因的轉(zhuǎn)錄，研究發(fā)現(xiàn)這些基因啟動子中含有AP1、SP1、NF-κB等蛋白結(jié)合位點，提示nER可能通過與AP1、SP1、NF-κB等發(fā)生蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)的相互作用，進而調(diào)節(jié)靶基因轉(zhuǎn)錄。C目前十八頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點目前十九頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點

VarioussignalingpathwaysarepotentiallyactivatedbybindingofE2tomembraneERs.TheseincludeCa2+flux,cAMP,MAPK,PKA,PKC,PI3K,andSrckinase.Theseactivatingeventscanbeclassifiedintothreemainsignalingpathways,theRas-Raf-MEK-MAPK,Src-PI3K-Akt-eNOS,PLC-PKC-cAMP-PKAmodules,thoughtherearenumerouspotentialinteractionsamongthesepathways.2.3.2mER介導(dǎo)的信號通路目前二十頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點目前二十一頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點ER在腫瘤發(fā)生中的作用3這些腫瘤可以歸納為4類:①乳腺癌和婦科腫瘤(子宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌)②內(nèi)分泌腫瘤(腎上腺皮質(zhì)腫瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和甲狀腺癌)③消化系統(tǒng)腫瘤(結(jié)腸癌、食管癌、肝癌和胰腺癌)④肺癌這些腫瘤大多數(shù)都表達ERα和ERβ。目前二十二頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點3.1

乳腺癌和婦科腫瘤大量研究顯示，乳腺癌組織具有高水平的芳香酶表達水平，所以能夠局部合成E2。所以乳腺組織的E2水平比循環(huán)水平高很多，使用芳香酶抑制劑或者siRNA干擾芳香酶表達能夠抑制乳腺腫瘤細(xì)胞的生長。這就進一步證明雌激素在乳腺癌生長和增殖中的作用。和乳腺癌相似，婦科腫瘤也具有局部合成雌激素的能力。目前二十三頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點歸納雌激素的致癌作用，可以通過以下三個途徑。第一：是雌激素通過ERs發(fā)揮的基因組途徑或非基因組途徑來促進細(xì)胞生長。第二：雌激素通過對細(xì)胞膜上分子的磷酸化途徑促進細(xì)胞生長。第三：E2代謝產(chǎn)物對DNA的直接損傷作用，能夠?qū)е禄蛲蛔?，而這一過程中并無ERs的參與。目前二十四頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點

雌激素受體ERα和ERβ的表達是影響乳腺癌和婦科腫瘤發(fā)展和治療的重要因素。從功能上來看，ERα促進腫瘤細(xì)胞的生長和增殖，而ERβ促進細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤進展。目前二十五頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點3.2

內(nèi)分泌腫瘤

與乳腺癌和婦科腫瘤相同，大部分內(nèi)分泌腫瘤在腫瘤局部具有高水平芳香酶表達，能在局部合成雌激素。雌激素在內(nèi)分泌腫瘤中的致癌作用，仍然是通過基因組、非基因組途徑和雌激素本身的遺傳毒性作用介導(dǎo)的。目前二十六頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點

各種研究說明，在內(nèi)分泌腫瘤（前列腺腫瘤，甲狀腺腫瘤，腎上腺癌，胰腺癌）中ERα和ERβ的作用是相反的，大部分腫瘤中，通過ERα途徑能夠使細(xì)胞異常增生和惡性分化，而通過ERβ途徑與抑制細(xì)胞增殖有關(guān)。目前二十七頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點3.3

消化道腫瘤

雌激素在如食管癌、肝癌和結(jié)腸癌中的作用似乎和上述兩類腫瘤有所不同。流行病學(xué)研究證明，雌激素對消化道腫瘤具有保護作用。研究發(fā)現(xiàn):E2可通過ERα途徑誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞系凋亡。該途徑通過增加TNF-α表達來激活caspase-8，-9和caspase-3，繼而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。目前二十八頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點3.4

肺腫瘤

ERs在肺癌細(xì)胞系和組織中都有表達。目前證實ERβ是表達于非小細(xì)胞肺癌的主要雌激素受體，而ERα在肺腫瘤的作用目前尚不清楚。關(guān)于ERβ的研究發(fā)現(xiàn)，ERβ在非小細(xì)胞肺癌中高表達，且與細(xì)胞增殖有關(guān)。目前二十九頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點4植物雌激素的研究進展4.1

植物雌激素概述4.2

植物雌激素分類4.3

植物雌激素作用機制4.4

補骨脂及提取物的雌激素樣作用目前三十頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點4.1植物雌激素概述

植物中一類具有雌激素樣或抗雌激素作用的活性成分被稱為植物雌激素（phytoestrogen，PE），其雜環(huán)多酚類結(jié)構(gòu)類似于內(nèi)源性雌激素，能夠與哺乳動物或人的雌激素受體（estrogenreceptor，ER）結(jié)合，起到微弱的雌激素樣或抗雌激素樣活性效應(yīng)。目前三十一頁\總數(shù)三十三頁\編于十八點4.2植物雌激素分類

植物雌激素與內(nèi)源性雌二醇結(jié)構(gòu)類似，含有雜環(huán)酚羥基。根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)主要分為4大類：異黃酮類：包括染料木黃酮，大豆苷元等香豆素類：香豆雌酚木酚素類：開環(huán)異落葉松脂酚芪類：白藜蘆醇此