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2可能看到細胞的鏡像。最早的光學顯微鏡由Z.JanssenH.Janssen1590年，隨后，顯微鏡的分辨率被和列等人極大改進。20世紀30年始，電子顯微鏡逐步發(fā)1)照明系統(tǒng)；2)被觀察的樣品；3)聚焦和成像的透鏡系統(tǒng)。都涉及到焦距(focallength)，角孔aperture)(resolution)aperture)小距離的能力，計算為r=0.61λ/nsinα；數(shù)值孔徑為nsinα，縮寫為NA；最終成像的大觀察鏡像；在電子顯微鏡中，照明系統(tǒng)為，使用電磁透鏡，通過熒光屏觀察樣品的鏡0.2μm0.1~0.2nm。用兩眼觀察，有較強的立體感；2）熒光顯微鏡(fluorescencemicroscope)：用紫外光為光源鏡(darkfieldmicroscope)：用于觀察染色的或膠體粒子；5）倒置顯微鏡：物鏡和照，埋塊，隨后使用專門的切片機切割包埋塊成薄切片。適用于光學顯微鏡觀察的切片厚1~10μm。，電子顯微鏡(electronmicroscope)亞顯微結(jié)構(gòu)(sub-microscopestructure)或超顯微結(jié)構(gòu)(ultrastructure)。在種類上，電子顯微鏡課X射線衍射。細胞化學(cellchemistry)技術(shù)包括酶細胞化學技術(shù)、免疫細胞化學技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、細胞化學技術(shù)等。磁技術(shù)。細胞分選(cellsorting)技術(shù)是細胞生物學研究中一個全新的技術(shù)領(lǐng)域，主要用流式細胞儀(flowcytometer,FCM)對細胞或進行分選，并對對那個細胞或其他生物微粒進行定DNA、RNA含量和細胞總蛋白等。細胞工程技術(shù)(cellengineering)3個環(huán)節(jié)：營養(yǎng)，生存環(huán)境和廢物的排除。體外培養(yǎng)細胞所需的營養(yǎng)氣體主要分兩種：O2CO2。后者對于維持細胞培養(yǎng)液的酸堿度十分重要。此外，為了及時形成的細胞群稱為細胞株(cellstrain)。動物細胞培養(yǎng)分為貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)：貼壁培養(yǎng)的T的雜種細胞。促進融合的試劑有：滅活的仙臺，聚乙二醇(PEG)。分子生物學方法是在分子水平上物大分子的結(jié)構(gòu)和功能的一系列方法包括重組技術(shù)、轉(zhuǎn)移、分子雜交、PCR反應(yīng)、序列分析等等。DNA“組的DNA分子“轉(zhuǎn)”是指通過特殊的方法將重組的DNA分子送入宿主細胞中進行和PCR的基本原理是DNA的半保留；需要RNA引物，DNA聚合

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