2013年高考化學(xué)復(fù)習(xí)探究課件24_第1頁
2013年高考化學(xué)復(fù)習(xí)探究課件24_第2頁
2013年高考化學(xué)復(fù)習(xí)探究課件24_第3頁
2013年高考化學(xué)復(fù)習(xí)探究課件24_第4頁
2013年高考化學(xué)復(fù)習(xí)探究課件24_第5頁
已閱讀5頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2013年高考化學(xué)復(fù)習(xí)(fùxí)探究課件24第一頁,共56頁。第二頁,共56頁。一、甲烷(jiǎwán)和烷烴1.(1)第十一屆全運(yùn)會的“如意〞火炬所用燃料的主要成分是丙烷,以下有關(guān)丙烷的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是()A.分子中碳原子不在一條(yītiáo)直線上B.光照下能夠發(fā)生取代反響C.比丁烷更易液化D.是石油分餾的一種產(chǎn)品(2)有關(guān)簡單的烷烴的表達(dá):①都是易燃物;②特征反響是取代反響;③相鄰兩個烷烴在分子組成上相差一個甲基,其中正確的選項(xiàng)是()A.①和③B.②和③C.只有①D.①和②第三頁,共56頁。三星學(xué)科,教師助手(zhùshǒu),學(xué)生幫手,家長朋友!第四頁,共56頁。解析:(1)A項(xiàng),烷烴中碳原子呈折線形排列;B項(xiàng),光照下與鹵素發(fā)生取代反響是烷烴的主要性質(zhì);C項(xiàng),丙烷比丁烷沸點(diǎn)(fèidiǎn)低,故難液化;D項(xiàng),石油分餾是得到丙烷的重要方法。(2)烷烴屬碳?xì)浠衔?,容易燃燒生成CO2和H2O;其特征反響是取代反響,如可在光照條件下與Cl2等發(fā)生取代反響;相鄰的兩個烷烴分子在組成上相差一個CH2原子團(tuán),而甲基是—CH3。答案:(1)C(2)D第五頁,共56頁。1.甲烷(jiǎwán)的組成和結(jié)構(gòu)2.甲烷的物理性質(zhì)(wùlǐxìngzhì)甲烷是的主要成分,是一種顏色、氣味的,密度比空氣,極難溶于水。天然氣沒有(méiyǒu)沒有氣體小第六頁,共56頁。3.甲烷(jiǎwán)的化學(xué)性質(zhì)(2)CH4的取代反響①現(xiàn)象:氣體(qìtǐ)黃綠色變;試管內(nèi)壁有;水;燒杯中有白色晶體析出。②反響:(只寫第一步)。產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的為,氣態(tài)有機(jī)產(chǎn)物是,液態(tài)有:。淺油狀液滴沿試管(shìguǎn)上升HClCH3ClCH2Cl2、CHCl3、CCl4第七頁,共56頁。4.烷烴(1)通式:。(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烴分子中碳原子之間以結(jié)合,剩余價鍵全部與結(jié)合,使每個碳原子都到達(dá)價鍵飽和,烷烴又叫飽和烴。(3)物理性質(zhì)①狀態(tài)(zhuàngtài):常溫下,氣態(tài)烷烴只有和新戊烷。②熔、沸點(diǎn):隨碳原子數(shù)增加,熔、沸點(diǎn)逐漸。③密度:均比水,隨碳原子數(shù)增多,密度逐漸。④水溶性:均溶于水。(4)化學(xué)性質(zhì):與CH4相似。CnH2n+2(n≥1)單鍵(dānjiàn)氫原子CH4、C2H6、C3H8、C4H10升高(shēnɡɡāo)小增大難第八頁,共56頁。二、乙烯(yǐxī)2.(2010年高考海南化學(xué))以下化合物中既易發(fā)生取代反響,也可發(fā)生加成反響,還能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A.乙烷B.乙醇C.丙烯D.苯解析:此題考查了有機(jī)化學(xué)根底知識。能發(fā)生加成反響的物質(zhì)必須含有不飽和鍵,故排除A、B,而苯能發(fā)生取代反響和加成反響,但不能被KMnO4酸性溶液氧化;丙烯在高溫下能發(fā)生取代反響,因?yàn)楹刑继茧p鍵(shuānɡjiàn)故能發(fā)生加成反響還能使KMnO4酸性溶液褪色。答案:C第九頁,共56頁。1.乙烯(yǐxī)的組成與結(jié)構(gòu)2.物理性質(zhì)乙烯是無色、稍有氣味的氣體(qìtǐ),密度比空氣略,溶于水。小難第十頁,共56頁。3.化學(xué)(huàxué)性質(zhì)(1)氧化反響①可燃性:反響的化學(xué)(huàxué)方程式為?,F(xiàn)象:火焰,伴有,放出大量的熱。②被酸性KMnO4溶液氧化:通入乙烯后KMnO4溶液紫色褪去。明亮(míngliàng)黑煙(hēiyān)第十一頁,共56頁。(2)加成反響(fǎnxiǎng)乙烯可與H2、HBr、X2、H2O在一定條件下發(fā)生加成反響(fǎnxiǎng)。(寫出反響(fǎnxiǎng)的化學(xué)方程式)第十二頁,共56頁。第十三頁,共56頁。4.用途(1)乙烯的產(chǎn)量是用來衡量一個國家水平的重要標(biāo)志。(2)重要化工原料。(3)用于植物生長劑和果實(shí)劑。5.烯烴(1)概念:分子里含有(hányǒu)的烴。(2)單烯烴的通式為。(3)化學(xué)性質(zhì):烯烴的化學(xué)性質(zhì)與類似,可以發(fā)生、和等。烯烴使酸性KMnO4溶液褪色。石油化工(shíyóuhuàɡōnɡ)調(diào)節(jié)(tiáojié)催熟碳碳雙鍵鏈CnH2n(n≥2)乙烯氧化加成加聚反響能第十四頁,共56頁。6.乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法(1)原理:。(2)裝置:制氣裝置。(3)操作①濃H2SO4和乙醇混合物的配制:將小心地參加中,邊加邊攪拌。②再參加幾片碎瓷片,防止。③加熱升溫要,使反響溫度(wēndù)到達(dá)左右。④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時,應(yīng)先撤,后撤。液—液加熱(jiārè)濃H2SO4乙醇(yǐchún)暴沸迅速170℃導(dǎo)管酒精燈第十五頁,共56頁。7.二烯烴(xītīng):(1)分子中含有個碳碳雙鍵的鏈烴。(2)通式為。(3)化學(xué)性質(zhì):與烯烴(xītīng)相似。①加成反響CnH2n-2兩第十六頁,共56頁。第十七頁,共56頁。三、乙炔(yǐquē)、炔烴3.某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完全加成,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2取代,那么此氣態(tài)烴可能是()解析(jiěxī):某烴和HCl發(fā)生加成反響,且物質(zhì)的量之比為1∶2,由此可知該烴為炔烴或二烯烴,B、D兩選項(xiàng)不符合題意。加成反響后0.5mol生成物分子中有3molH原子可以被取代,即1mol生成物分子中有6molH原子可以被取代,其中2molH原子來自HCl,原炔烴分子中有4個H原子,正確選項(xiàng)為C。答案:C第十八頁,共56頁。1.乙炔(yǐquē)的組成和結(jié)構(gòu)2.物理性質(zhì)純潔的乙炔是色、味的氣體,溶于水,溶于有機(jī)溶劑,俗名,密度(mìdù)比空氣略。無無微易電石氣小第十九頁,共56頁。3.化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反響①能使酸性(suānxìnɡ)KMnO4溶液。②可燃性:(火焰并有濃煙)點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)先,乙炔與空氣的混合氣遇火易發(fā)生。氧炔焰溫度很高,可用來或金屬。(2)加成反響:①乙炔與少量溴水、足量溴水發(fā)生加成反響的化學(xué)方程式為:褪色(tuìsè)明亮(míngliàng)檢驗(yàn)乙炔純度爆炸切割焊接第二十頁,共56頁。②乙炔與HCl反響的化學(xué)(huàxué)方程式為:。(3)加聚反響:。4.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法(1)反響原理為:。(CaC2又叫電石)(2)此法制得的乙炔中常含有、,可用溶液除去。CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑H2SPH3CuSO4第二十一頁,共56頁。5.炔烴(1)通式:CnH2n-2(n≥2)。(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):含有,碳原子連成鏈狀。(3)物理性質(zhì):隨著分子里碳原子數(shù)的增多而呈現(xiàn)規(guī)律性的變化,沸點(diǎn)逐漸,相對密度逐漸。(4)化學(xué)性質(zhì):與乙炔相似,容易(róngyì)發(fā)生反響,能使溴水及酸性KMnO4溶液褪色。碳碳三鍵增加(zēngjiā)增大(zēnɡdà)加成第二十二頁,共56頁。烷烴的組成(zǔchénɡ)、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)第二十三頁,共56頁?!?05Pa下,測得的某些烷烴的沸點(diǎn)見下表。據(jù)表分析(fēnxī),以下選項(xiàng)正確的選項(xiàng)是()第二十四頁,共56頁。A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況時,新戊烷是氣體×105Pa、20℃時、C5H12都是液體C.烷烴隨碳原子數(shù)增加,沸點(diǎn)降低D.C5H12隨支鏈增加,沸點(diǎn)降低[思路點(diǎn)撥](1)由正丁烷、正戊烷、正己烷的沸點(diǎn),找出沸點(diǎn)與碳原子個數(shù)的關(guān)系。(2)由三種戊烷的沸點(diǎn)找出當(dāng)碳原子個數(shù)相同時,沸點(diǎn)與支鏈數(shù)的關(guān)系。[聽課記錄]此題考查烷烴的沸點(diǎn)上下的比較規(guī)律,以及標(biāo)準(zhǔn)狀況、常溫時氣體的狀態(tài)判定。新戊烷20℃時是氣體,B項(xiàng)錯誤;烷烴隨碳原子數(shù)的增加,沸點(diǎn)升高,C項(xiàng)錯誤;C5H12的三種同分異構(gòu)(tónɡfēnyìɡòu)體中,隨支鏈數(shù)增加,沸點(diǎn)逐漸降低,D項(xiàng)正確。【答案】D第二十五頁,共56頁。1.以下有關(guān)烷烴的表達(dá)中,不正確的選項(xiàng)是()A.在烷烴分子中,所有的化學(xué)鍵都為單鍵(dānjiàn)B.所有的烷烴在光照條件下都能與Cl2發(fā)生取代反響C.烷烴分子的通式為CnH2n+2,分子中一定含碳碳單鍵(dānjiàn)D.隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴的熔、沸點(diǎn)逐漸升高解析:甲烷中沒有C—C單鍵(dānjiàn)。答案:C第二十六頁,共56頁。幾類烴的結(jié)構(gòu)(jiégòu)、性質(zhì)規(guī)律總結(jié)1.比較(bǐjiào)第二十七頁,共56頁。第二十八頁,共56頁。2.取代(qǔdài)反響、加成反響、加聚反響比較第二十九頁,共56頁。[特別提醒]從形式上看,加成反響類似于無機(jī)化學(xué)中的化合反響,但加成反響必須(bìxū)有有機(jī)物分子中的不飽和鍵的斷裂,而化合反響就不一定有不飽和鍵的斷裂(如H2+Cl22HCl)。第三十頁,共56頁。由乙烯推測丙烯(CH2=CH—CH3)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的選項(xiàng)是()A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.不能在空氣中燃燒C.能使溴水褪色D.與HCl在一定條件下能加成只得到一種產(chǎn)物[思路點(diǎn)撥(diǎnbo)]丙烯與乙烯相比較,相當(dāng)于乙烯分子中的一個H原子被—CH3取代,兩者都會有碳碳雙鍵,但丙烯分子結(jié)構(gòu)不對稱。第三十一頁,共56頁。[聽課記錄]由于丙烯與乙烯組成相似,都能在空氣中燃燒,故B錯誤;由于丙烯中也含有碳碳雙鍵,故能與溴單質(zhì)等物質(zhì)發(fā)生加成反響而使溴水褪色,也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確,A錯誤;由于CH2=CH—CH3與HCl在一定條件下加成,氯原子連接的位置有兩種情況,加成產(chǎn)物也應(yīng)有兩種可能,分別為Cl—CH2—CH2—CH3和,他們互為同分異構(gòu)(tónɡfēnyìɡòu)體,但不是同一物質(zhì)。故D不正確?!敬鸢浮緾第三十二頁,共56頁。2.有人認(rèn)為CH2=CH2與Br2的加成反響,實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為Br+和Br-,然后Br+首先與CH2=CH2一端碳原子結(jié)合,第二步才是Br-與另一端碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點(diǎn)如果讓CH2=CH2與Br2在盛有NaCl和NaI的溶液中反響,那么得到的有機(jī)物不可能是()A.BrCH2CH2BrB.ClCH2CH2ClC.BrCH2CH2ID.BrCH2CH2Cl解析(jiěxī):依據(jù)X+首先與CH2=CH2一端碳原子結(jié)合,第二步才是X-與另一端碳原子結(jié)合。在該溶液中不可能出現(xiàn)Cl+,故不可能的為B。答案:B第三十三頁,共56頁。有關(guān)烴燃燒(ránshāo)的規(guī)律1.同溫同壓下烴完全(wánquán)燃燒后氣體體積變化(ΔV)(1)假設(shè)燃燒后生成液態(tài)水:第三十四頁,共56頁。ΔV值只與H原子數(shù)有關(guān),可能增大,也可能減小或不變。2.判斷混合烴的組成規(guī)律在同溫同壓下,1體積(tǐjī)氣態(tài)烴完全燃燒生成x體積(tǐjī)CO2和y體積(tǐjī)水蒸氣,當(dāng)為混合烴時,假設(shè)x<2,那么必含CH4。當(dāng)y<2時,必含C2H2。第三十五頁,共56頁。第三十六頁,共56頁。100℃時,兩種烴蒸氣組成的混合氣體完全燃燒后所得(suǒdé)CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴的總物質(zhì)的量變化如下圖。那么以下對該混合烴組成的判斷正確的選項(xiàng)是()第三十七頁,共56頁。A.一定含有甲烷B.一定含有乙烯C.一定含有苯D.一定不含乙烯[思路點(diǎn)撥]首先根據(jù)圖象數(shù)據(jù)分析求出混合烴的平均分子組成,然后依據(jù)平均組成規(guī)律,判斷混合烴的組成。[聽課記錄]由圖象中的線性關(guān)系,選取混合烴的總物質(zhì)的量為1mol作研究(yánjiū),生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量分別為1.6mol和2mol,故其平均分子組成為CH4,由于碳原子數(shù)小于1.6的烴只有甲烷一種,因此一定含有甲烷。CH4分子中含4個氫原子,故另一種分子中一定含4個氫原子,且其碳原子數(shù)大于1.6,故可能是乙烯,一定不含有苯?!敬鸢浮緼第三十八頁,共56頁。3.(2011年蕭城模擬)150℃、101kPa時,由兩種烴組成的混合氣體0.5L在4.5LO2中完全燃燒(ránshāo),測得反響后氣體總體積小于5L,其中CO20.8L,那么生成水蒸氣的體積為()A.0.7LB.1.4LC.1.6LD.2.8L答案(dáàn):A第三十九頁,共56頁。1.丁烷(化學(xué)式C4H10)燃燒時,火苗高且亮,在白天二百米以外也能清晰可見,以下關(guān)于丁烷表達(dá)正確的選項(xiàng)是()①丁烷是由碳、氫兩種元素組成的②丁烷是由丁烷分子構(gòu)成的③丁烷常溫下為氣態(tài)④丁烷有2種同分異構(gòu)體⑤丁烷分子內(nèi)只有(zhǐyǒu)共價鍵A.①②③④⑤B.①②⑤C.②③④⑤D.①②④⑤答案:A第四十頁,共56頁。2.(2010年臺州檢測)以下有顏色的試劑不能用來鑒別甲烷和乙烯的是()A.溴水B.溴的四氯化碳溶液C.酸性KMnO4溶液D.FeCl3溶液解析:乙烯能夠(nénggòu)與溴水、溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響而使溴水及溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯能夠(nénggòu)與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化復(fù)原反響而使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯與FeCl3溶液不反響。甲烷與溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液、FeCl3溶液均不反響。答案:D第四十一頁,共56頁。3.由兩種烴組成的混合物,無論以何種比例混合,只要混合物的總質(zhì)量一定,完全燃燒生成CO2的質(zhì)量也一定,那么此兩種烴一定滿足()A.互為同分異構(gòu)體B.最簡式相同(xiānɡtónɡ)C.為同系物D.符合同一通式解析:由題意可知兩種烴中的C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同(xiānɡtónɡ),因烴僅含C、H兩種元素,那么H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也應(yīng)相同(xiānɡtónɡ),從而可推知它們的最簡式相同(xiānɡtónɡ)。答案:B第四十二頁,共56頁。4.(2010年高考(ɡāokǎo)全國Ⅱ理綜)三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反響研究中的杰出奉獻(xiàn)而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎,烯烴復(fù)分解反響可示意如下:第四十三頁,共56頁。解析:此題考查信息的接受(jiēshòu)能力。從題中所給的信息得知,烯烴復(fù)分解反響雙鍵的位置不會改變,并且不會斷鍵,那么只需從中間將雙鍵切開,(雙鍵不變)就可得到答案。答案:A第四十四頁,共56頁。5.下面是以乙烯為起始原料的有機(jī)合成(yǒujīhéchéng)流程框圖:請仔細(xì)分析上面的有機(jī)合成框圖,答復(fù)下面的問題:(1)反響Ⅰ是加成反響,該反響物除乙烯外,另外一種反響物是_______(填寫化學(xué)式)。(2)在反響Ⅱ中,能夠使有機(jī)化合物B生成乙酸的試劑有_____(填寫下面的序號)。A.酸性高錳酸鉀溶液B.濃硫酸C.新制氫氧化銅懸濁液(3)寫出A與乙酸生成C的化學(xué)方程式_______。從反響進(jìn)行(jìnxíng)的限度看,該反響屬于________反響。(4)從原子經(jīng)濟(jì)性來看,反響Ⅰ~反響Ⅲ中,原子利用率最高的反響是________。第四十五頁,共56頁。解析:從A到B的反響條件“Cu或Ag〞及反響物O2可知該反響為醇生成醛的反響,結(jié)合反響起始物質(zhì)為乙烯知A、B分別為乙醇和乙醛;A(乙醇)與乙酸反響可以生成乙酸乙酯,故C為乙酸乙酯。(1)乙烯生成A(乙醇)需要水作為(zuòwéi)反響物,所以這是乙烯的水化反響,即乙烯與水的加成反響。(2)由上面推斷知B為乙醛,而乙醛生成乙酸需要用氧化劑,如酸性的高錳酸鉀溶液,也可以用新制氫氧化銅懸濁液這種弱的氧化劑。(3)反響Ⅲ是乙醇與乙酸生成乙酸乙酯的酯化反響,該反響需要濃硫酸作催化劑,同時還需要加熱條件,該反響進(jìn)行不完全,屬于可逆反響。第四十六頁,共56頁。(4)反響Ⅰ是乙烯與水的加成反響,該反響類似于無機(jī)化學(xué)中的化合反響,原子利用率為100%;反響Ⅱ是氧化劑氧化乙醛生成(shēnɡchénɡ)乙酸的反響,所以生成(shēnɡchénɡ)物除乙酸外,還有復(fù)原產(chǎn)物等,所以原子利用率小于100%;反響Ⅲ除乙酸乙酯外,還有水,所以原子利用率也小于100%。答案:(1)H2O(2)AC(3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O可逆反響(4)反響Ⅰ第四十七頁,共56頁。乙烯(yǐxī)、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法第四十八頁,共56頁。第四十九頁,共56頁。[特別

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論