藥物分析知到章節(jié)答案智慧樹2023年中國藥科大學(xué)

藥物分析知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新中國藥科大學(xué)第一章測試在《中國藥典》中，通用的測定方法收載在（）。

參考答案:

附錄部分根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價一個藥物的質(zhì)量采用（）。

參考答案:

鑒別、檢查、質(zhì)量測定美國國家處方集收載的內(nèi)容為（）。

參考答案:

藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下主要記敘藥物的（）。

參考答案:

物理常數(shù);溶解度;外觀、臭、味可以在藥物分析工作中參閱的國外藥典有（）。

參考答案:

EP;JP;USP;BP第二章測試藥品檢驗(yàn)工作的基本順序?yàn)椋ǎ?/p>

參考答案:

取樣→檢驗(yàn)→留樣→報告《中國藥典》中的“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）。

參考答案:

千分之一藥品貯藏條件的涼暗處是指（）。

參考答案:

避光并不超過20℃取樣的要求是（）。

參考答案:

科學(xué)性;代表性;真實(shí)性關(guān)于恒重的定義及有關(guān)規(guī)定正確的是（）。

參考答案:

熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行;干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進(jìn)行;連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量第三章測試測定易粉碎的固體藥物的熔點(diǎn)，《中國藥典》2010年版采用的方法是（）。

參考答案:

第一法旋光度是（）。

參考答案:

偏振光旋轉(zhuǎn)的角度光的吸收定律公式A=E?C?L中，E為（）。

參考答案:

吸收系數(shù)影響藥物旋光度的因素有（）。

參考答案:

溶液濃度;化學(xué)結(jié)構(gòu);測定溫度;光路長度;光源測定吸收系數(shù)時，采用的溶劑應(yīng)（）。

參考答案:

測定波長附近無干擾吸收峰;化學(xué)惰性第四章測試硫色素反應(yīng)可以用于鑒別（）。

參考答案:

維生素B1紫外光譜的縱坐標(biāo)范圍一般是（）。

參考答案:

0～1下面關(guān)于中國藥典所收載標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖的說法，錯誤的是（）。

參考答案:

以分辨率為1cm-1條件繪制中藥定性鑒別中使用較多的色譜法是（）。

參考答案:

高效液相色譜法;薄層色譜法關(guān)于薄層色譜法，敘述正確的是（）。

參考答案:

熒光薄層板可用熒光淬滅法;點(diǎn)間距離一般為1.0～2.0cm;點(diǎn)樣量要適當(dāng)，不能太多也不能太少第五章測試藥物的雜質(zhì)檢查是（）。

參考答案:

有標(biāo)簽藥物有效性驗(yàn)證藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1ppm，表示（）。

參考答案:

藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬分之一HPLC法檢查藥物雜質(zhì)，當(dāng)雜質(zhì)對照品易得時，應(yīng)采?。ǎ?。

參考答案:

外標(biāo)法中國藥典檢查重金屬的方法有（）。

參考答案:

硫代乙酰胺;灼燒后硫代乙酰胺法;硫化鈉法中國藥典砷鹽檢查方法有（）。

參考答案:

Ag-DCC法;古蔡法第六章測試用生物學(xué)方法或酶化學(xué)方法測定藥物的含量，稱為（）。

參考答案:

效價測定非水堿量法滴定時，常用溶劑為（）。

參考答案:

冰醋酸紫外-可見光區(qū)的波長范圍是（）。

參考答案:

200-760nm色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容包括（）。

參考答案:

理論板數(shù);拖尾因子;分離度;重復(fù)性精密度的驗(yàn)證內(nèi)容包括（）。

參考答案:

重現(xiàn)性;中間精密度;重復(fù)性第七章測試制劑的含量限度一般定為（）。

參考答案:

百分標(biāo)示量的90%-110%水溶性較低的制劑，溶出介質(zhì)可添加（）

參考答案:

十二烷基硫酸鈉影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)的溫度條件是（）。

參考答案:

若60°C無明顯變化，不再進(jìn)行40°C試驗(yàn)。制劑與原料藥分析的不同在于（）。

參考答案:

檢查項(xiàng)目可能不同;含量計算與表示的方法不同;制劑含量測定要考慮附加成分影響;復(fù)方制劑要考慮各成分間的干擾影響片劑溶出度的因素有（）。

參考答案:

藥物本身的粒子大小;壓片時的壓力大小;制劑中所含賦形劑第八章測試下列哪個不屬于體內(nèi)樣品的特點(diǎn)（）。

參考答案:

易于重復(fù)獲得下列生物樣品中，常用于體內(nèi)藥物代謝物測定的是（）。

參考答案:

尿液溶劑沉淀法中，含藥物的血漿或血清與溶劑的體積比通常為（）。

參考答案:

1:3藥物或其代謝物與體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合產(chǎn)生綴合物，其中最重要內(nèi)源性物質(zhì)是（）。

參考答案:

葡萄糖醛酸;硫酸體內(nèi)藥物分析樣品穩(wěn)定性驗(yàn)證的內(nèi)容一般包括（）。

參考答案:

生物樣本室溫放置（一般8h或根據(jù)實(shí)際情況定）;儲存反復(fù)凍融3次;生物樣本于冰箱內(nèi)（4°C或?20°;處理后待分析樣品進(jìn)樣器放置（一般8-9h）的穩(wěn)定性;生物樣本長期冰凍至整個分析完成期間的穩(wěn)定性第九章測試在阿司匹林的紅外光譜中，1760，1695波數(shù)的吸收峰是下列官能團(tuán)特征峰（）。

參考答案:

羰基下列反應(yīng)是巴比妥類藥物的一般鑒別反應(yīng)（）。

參考答案:

丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)采用水解反應(yīng)鑒別鹽酸普魯卡因時，溶解后加入氫氧化鈉生成的白色沉淀是（）。

參考答案:

普魯卡因鹽酸普魯卡因的氯化物鑒別反應(yīng)，可采用（）。

參考答案:

與硝酸銀沉淀反應(yīng);與二氧化錳氧化反應(yīng)復(fù)方磺胺甲噁唑片的各組分的同時鑒別，可以采用（）。

參考答案:

高效液相色譜法，與對照品比對保留時間;薄層色譜法，與對照品比對比移值維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻校ǎ?/p>

參考答案:

二烯醇基采用雙縮脲反應(yīng)鑒別鹽酸麻黃堿所使用的金屬離子為（）。

參考答案:

銅離子醋酸地塞米松與堿性酒石酸銅反應(yīng)，產(chǎn)生沉淀的顏色為（）。

參考答案:

橙紅色醋酸地塞米松的檢查項(xiàng)目有（）。

參考答案:

硒;有關(guān)物質(zhì)采用紅外光譜法鑒別鹽酸麻黃堿，特征吸收峰有（）。

參考答案:

3100,2500;3340;1050;1596,1496,1455抗生素有關(guān)物質(zhì)通常采用的方法是（）。

參考答案:

高效液相色譜法青霉素類藥物不穩(wěn)定，主要是由于分子中的（）。

參考答案:

β-內(nèi)酰胺環(huán)慶大霉素有關(guān)物質(zhì)檢查采用（）。

參考答案:

高效液相色譜法用生物學(xué)方法測定抗生素的效價有下列優(yōu)點(diǎn)（）。

參考答案:

方法靈敏度高，檢品用量少;對分子結(jié)構(gòu)已知或未知的抗生素均適用;對純度高和純度差的檢品都適用;能確定抗生素的生物效價青霉素類藥物的鑒別，可以采用（）。

參考答案:

焰色反應(yīng);色譜法;紅外光譜法第十章測試薄層色譜最常用的固定相是（）。

參考答案:

硅膠能準(zhǔn)確地反映中藥泥土砂石等雜質(zhì)的摻雜含量的檢查項(xiàng)目是（）。

參考答案:

酸不溶性灰分中藥含量測定的最常采用方法是（）。

參考答案:

色譜法驗(yàn)證方法的專屬性，可能需要制備以下溶液（）。

參考答案:

供試品溶液;陰性對照溶液;對照品溶液;對照藥材溶液中國藥典2015版鑒別中藥真?zhèn)蔚姆椒ㄓ校ǎ?/p>

參考答案:

儀器分析;顯微分析;外形、氣味;化學(xué)分析第十一章測試下面那種藥物屬于生物技術(shù)藥物（）。

參考答案:

胰島素下列生物制品需檢查外源性DNA殘留的是（）。

參考答案:

重組DNA制品復(fù)合物在SDS體系中的遷移取決于（）。

參考答案:

蛋白質(zhì)分子量的大小等電聚焦電泳法在電極之間形成的pH梯度是（）。

參考答案:

連續(xù)的;穩(wěn)定的;線性的ELISA主要類型（）。

參考答案:

雙抗體夾心法測抗原;競爭法測抗原;捕獲包被法測抗體;雙抗原夾心法測抗體;間接法測抗體第十二章測試生物樣本保存以樣本長期凍存穩(wěn)定時間為限；超過保存期后（）。

參考答案:

在取得申辦者書面同意后，按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀處理生物等效性研究中一般采用哪種試驗(yàn)設(shè)計類型（）。

參考答案:

交叉設(shè)計進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用（）。

參考答案:

血清苯妥英鈉需要進(jìn)行TDM的原因是（）。

參考答案:

具有非線性藥動學(xué)特性;藥物體內(nèi)過程個體差異大《實(shí)驗(yàn)室管理指南》中對實(shí)驗(yàn)設(shè)施的要求是（）。

參考答案:

具備相應(yīng)的安全防護(hù)、應(yīng)急和急救設(shè)施;具備保存生物樣本的設(shè)施;潔凈區(qū)與污染區(qū)分離;具備不同實(shí)驗(yàn)用品的儲存設(shè)施第十三章測試藥物相互作用狹義上指（）。

參考答案:

在體內(nèi)藥物之間所產(chǎn)生的藥效學(xué)和藥動學(xué)改變，從而使藥物在體內(nèi)的藥理作用增強(qiáng)或減弱的現(xiàn)象代謝性相互作用主要是由于藥物對代謝酶產(chǎn)生誘導(dǎo)或抑制作用，起主導(dǎo)作用的是（）。

參考答案:

細(xì)胞色素P450Caco-2細(xì)胞來源是（）。

參考答案:

人結(jié)腸腺癌細(xì)胞藥物可能是作為CYP450的（）。

參考答案:

底物;抑制劑;誘導(dǎo)劑P-gp的抑制劑有（）。

參考答案:

奎尼丁;維拉帕米;硝苯地平第十四章測試基于實(shí)時熒光定量PCR的SNP檢測技術(shù)有（）。

參考答案:

TaqMan探針技術(shù);分子信標(biāo)技術(shù);高分辨率溶解曲線分析技術(shù)代表性基因多態(tài)性檢測技術(shù)有（）。

參考答案:

新一代大規(guī)模測序技術(shù);核酸侵入技術(shù);基因芯片技術(shù);基于生物發(fā)光技術(shù)的焦測序檢測法;實(shí)時熒光定量PCR技術(shù);生物質(zhì)譜技術(shù)常規(guī)PCR檢測方法的缺點(diǎn)有（）

參考答案:

對人體有害;費(fèi)時費(fèi)力;為污染和假陽性提供機(jī)會;需要多種設(shè)備;實(shí)驗(yàn)過程繁雜基于生物發(fā)光技術(shù)的焦測序檢測法需要用的酶包括（）。

參考答案:

Luciferase;DNAPolymerase;ATPSulfurylase;ApyraseRoche454測序技術(shù)的主要程序?yàn)椋ǎ?/p>

參考答案:

測序反應(yīng);EmulsionPCR;文庫制備;數(shù)據(jù)分析第十五章測試使用氯吡格雷前需要檢測病人CYP