儀器分析知到章節(jié)答案智慧樹2023年泰山學(xué)院

儀器分析知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新泰山學(xué)院第一章測試下列哪個參數(shù)是電化學(xué)分析中電位法的被測參數(shù)（）。

參考答案:

電極電位下列不屬于光譜法的是（）。

參考答案:

旋光法儀器分析的優(yōu)點（）。

參考答案:

分析速度快，自動化程度高;適應(yīng)性強(qiáng)，應(yīng)用廣泛;靈敏度高，樣品用量少;選擇性好，適用于復(fù)雜組分的試樣溶液理論中四大平衡是指酸堿平衡、沉淀溶解平衡、絡(luò)合平衡和氧化還原平衡。（）

參考答案:

對儀器分析一般都有獨立的方法、原理和理論基礎(chǔ)。（）

參考答案:

對按分析任務(wù)，分析化學(xué)可分為定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析。（）

參考答案:

對儀器分析方法常作為獨立的方法來使用。（）

參考答案:

錯根據(jù)物質(zhì)對光的發(fā)射、吸收或者散射等性質(zhì)而建立起來的分析方法，稱為光學(xué)分析法。（）

參考答案:

對下列表述正確的是（）。

參考答案:

化學(xué)分析是基礎(chǔ)，儀器分析是發(fā)展方向下列表述錯誤的是（）。

參考答案:

與核磁共振技術(shù)相關(guān)的諾貝爾獎共有四次第二章測試色譜分析法中，選擇性因子可以用于定性分析。（）

參考答案:

對色譜柱柱效能反映組分在色譜柱中的實際分離情況。（）

參考答案:

錯根據(jù)絕對保留值可以對完全未知的物質(zhì)進(jìn)行定性。（）

參考答案:

錯應(yīng)用歸一化法的前提是樣品中所有組分必須在色譜圖上出現(xiàn)吸收峰。（）

參考答案:

對分離度既考慮了色譜分離的熱力學(xué)過程，也考慮了動力學(xué)過程，較好的解決了色譜分離的問題。（）

參考答案:

對用分離度公式可以計算出給定體系所能達(dá)到的分離度，并且可以計算出達(dá)到某一分離度所需要的色譜柱長度。（）

參考答案:

對色譜法的創(chuàng)始人是下述哪位科學(xué)家（）。

參考答案:

茨維特在一定溫度和壓力下，當(dāng)分配體系達(dá)到平衡時，組分在固定相中的濃度與流動性中的濃度之比稱為（）。

參考答案:

分配系數(shù)色譜分析法中，被測組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)峰極大值所需的時間，稱為()。

參考答案:

保留時間下述哪種方法不是色譜定量分析所使用的方法。（）。

參考答案:

標(biāo)準(zhǔn)加入法第三章測試火焰光度檢測器（FPD）可以分析化合物中硫元素的含量。（）

參考答案:

對選擇分離條件的依據(jù)是速率理論方程和色譜分離方程式。（）

參考答案:

對在載氣流速比較高時，分子擴(kuò)散成為影響柱效的主要因素。（）

參考答案:

錯毛細(xì)管色譜儀的色譜柱前需要采取分流裝置，是由于毛細(xì)管色譜柱對試樣負(fù)載量很小。（）

參考答案:

對毛細(xì)管色譜柱的中心是空的，因此其分子擴(kuò)散項為零。（）

參考答案:

錯電子捕獲檢測器僅對含有鹵素、磷、硫、氧等元素的化合物有很高的靈敏度。（）

參考答案:

對在氣相色譜法中，溫控系統(tǒng)是用來設(shè)定和測量色譜柱、原子化系統(tǒng)和檢測器三處溫度的。（）

參考答案:

錯根據(jù)塔板理論方程，可以得到最佳載氣流速和最小塔板高度。（）

參考答案:

錯以下幾種氣體，可以作為氣相色譜載氣的是()。

參考答案:

氫氣毛細(xì)管氣相色譜法分析，采用氫火焰離子化檢測器，使用的尾吹氣是（）。

參考答案:

氮氣第四章測試體積排阻色譜分析法是按照分子尺寸大小出峰。（）

參考答案:

對液相色譜分析時，增大流動相流速有利于提高柱效能。（）

參考答案:

錯高效液相色譜分析的應(yīng)用范圍比氣相色譜分析的大。（）

參考答案:

對在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流擴(kuò)散項對柱效的影響可以忽略。（）

參考答案:

錯高效液相色譜不能分析沸點高，熱穩(wěn)定性差，相對分子量大于400的化合物。（）

參考答案:

錯高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作。（）

參考答案:

對在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。

參考答案:

吸附色譜法下列用于高效液相色譜的檢測器，()檢測器不能使用梯度洗脫。

參考答案:

示差折光檢測器在液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力（）。

參考答案:

組分與流動相和固定相在高效液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行（）的操作。

參考答案:

改變流動相或固定相種類第五章測試物質(zhì)紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生主要是由于（）。

參考答案:

分子電子能級躍遷符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（）。

參考答案:

不移動，且吸光度值降低雙波長分光光度計的輸出信號是（）。

參考答案:

樣品在測定波長的吸收與參比波長的吸收之差下列化合物吸收波長最長的是（）。

參考答案:

****紫外-可見分光光度計結(jié)構(gòu)組成為（）。

參考答案:

光源—單色器—吸收池—檢測器—信號顯示系統(tǒng)某藥物的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（）。

參考答案:

該藥物對某波長的光吸收很強(qiáng);測定該藥物的靈敏度高下列基團(tuán)或分子中，能發(fā)生n→π*躍遷的基團(tuán)是（）。

參考答案:

C=N;C=O紫外-可見吸收光譜指的是物質(zhì)分子吸收400-800nm波長的輻射能產(chǎn)生的吸收光譜。（）

參考答案:

錯紫外可見分光光度計中吸收池的材料只能用石英。（）

參考答案:

錯朗伯-比爾定律中，濃度C與吸光度A之間的關(guān)系是通過原點的一條直線。（）

參考答案:

對第六章測試用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時,試樣應(yīng)該是（）。

參考答案:

純物質(zhì)某物質(zhì)能吸收紅外光,產(chǎn)生紅外吸收譜圖,其分子結(jié)構(gòu)必然是（）。

參考答案:

發(fā)生偶極矩的凈變化二氧化碳分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度的數(shù)目分別（）。

參考答案:

3，2，4紅外光譜圖上1500cm-1和1600cm-1兩個吸收峰是否存在是鑒別下列何種基團(tuán)存在的主要依據(jù)（）。

參考答案:

苯環(huán)關(guān)于紅外光譜法，描述正確的是（）。

參考答案:

環(huán)內(nèi)雙鍵隨環(huán)張力增加，其伸縮振動峰向低波數(shù)方向移動并不是所有的分子振動形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因為（）。

參考答案:

頻率相近的吸收峰儀器分不開;分子中有些振動能量是簡并的;不發(fā)生偶極距變化的振動，不引起紅外吸收關(guān)于紅外光譜法，下列說法正確的是（）。

參考答案:

光電倍增管不能用作紅外光譜檢測器;樣品中不應(yīng)含游離水多原子分子發(fā)生變形振動時，鍵角變化，鍵長也變化。（）

參考答案:

錯紅外光譜中吸收峰出現(xiàn)的位置和振動能級差有關(guān)。（）

參考答案:

對紅外光譜中吸收峰的數(shù)目和分子振動自由度的數(shù)目相等。（）

參考答案:

錯第七章測試在下列的四種說法中，哪一種是不正確的？（）

參考答案:

分子熒光發(fā)射光譜形狀隨激發(fā)波長不同而變化；通常情況下，增大溶劑極性，共軛芳香族化合物的熒光光譜（）。

參考答案:

向長波方向移動下面各化合物中，熒光效率最低的是（）。

參考答案:

碘苯下列物質(zhì)中熒光效率最高的是（）。

參考答案:

苯酚下列因素會導(dǎo)致熒光強(qiáng)度下降的是（）。

參考答案:

溶劑中含有鹵素離子同一個物質(zhì)的熒光波長大于磷光波長。（）

參考答案:

錯振動馳豫、內(nèi)轉(zhuǎn)換和系間竄躍都屬于無輻射躍遷過程。（）

參考答案:

對溫度降低，使熒光強(qiáng)度增加，磷光強(qiáng)度減弱。（）

參考答案:

錯熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜是熒光物質(zhì)的兩個特征光譜。（）

參考答案:

對熒光分析儀器有兩個單色器，紫外可見分光光度計只有一個單色器。（）

參考答案:

對第八章測試當(dāng)電池處于平衡狀態(tài)時，構(gòu)成電池的兩支電極的電位（）。

參考答案:

相等原電池的陽極就是它的負(fù)極。（）

參考答案:

對電解池的陰極就是它的正極。（）

參考答案:

錯電池電動勢如果為正值，表明電池是電解池。（）

參考答案:

錯電池電動勢的計算方法為陽極電極電位減去陰極電極電位。（）

參考答案:

錯單個電極的絕對電極電位值可以測定。（）

參考答案:

錯標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位只有在室溫25攝氏度時為零。（）

參考答案:

錯液接電位可以通過鹽橋完全消除。（）

參考答案:

錯工作電極就是在測量過程中溶液本體濃度發(fā)生變化的體系的電極。（）

參考答案:

對隨著氯離子濃度的增大，甘汞電極的電極電位也隨著增大。（）

參考答案:

錯第九章測試在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測離子活度的關(guān)系為（）。

參考答案:

符合能斯特方程式氟化鑭單晶氟離子選擇電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）。

參考答案:

氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)產(chǎn)生pH玻璃電極不對稱電位的主要原因是（）。

參考答案:

玻璃膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)與特性差異單點定位法（只用一個標(biāo)準(zhǔn)溶液定位的方法）測定溶液pH值時，用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液校正pH玻璃電極的主要目的是（）。

參考答案:

為了校正電極的不對稱電位和液接電位當(dāng)pH玻璃電極測量超出其使用的pH范圍的溶液時，測量值將發(fā)生”酸差”和”堿差”。“酸差”和”堿差”使得測量pH值將是（）。

參考答案:

偏高和偏低玻璃膜選擇電極對的電位選擇系數(shù)，該電極用于測定mol/L的時，要滿足測定的相對誤差小于1%，則應(yīng)控制溶液的pH（）

參考答案:

大于9電池組成為，移取未知試液25.00ml，加入水25.00mL，測得電動勢為316.2mV。向上述測量溶液中加入2.50mL，的標(biāo)準(zhǔn)溶液。得到電動勢為374.7mV，若電極的響應(yīng)斜率為58.5mV/pCl-則未知試液中的的濃度應(yīng)為（）。

參考答案:

****離子選擇性電極的電位選擇系數(shù)可用于估計（）。

參考答案:

共存離子的干擾直接電位法測得的是（）。

參考答案:

物質(zhì)游離離子的量電位滴定法測的是（）。

參考答案:

物質(zhì)的總量第十章測試在CuSO4溶液中，用鉑電極以0.100A的電流通電10min，在陰極上沉積的銅的質(zhì)量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54]？（）。

參考答案:

19.8在庫侖分析中，為了提高測定的選擇性，一般都是采用（）。

參考答案:

控制電位庫侖分析與一般滴定分析相比（）。

參考答案:

不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生以鎳電極為陰極電解NiSO4溶液,陰極產(chǎn)物是（）。

參考答案:

Ni用兩片鉑片作電極，電解含有H2SO4的CuSO4溶液，在陽極上發(fā)生的反應(yīng)是（）。

參考答案:

OH-失去電子控制電位庫侖分析的先決條件是（）。

參考答案:

100％電流效率庫侖分析的理論基礎(chǔ)是（）。

參考答案:

法拉第定律電解時，由于超電位存在，要使陰離子在陽極上析出，其陽極電位要比可逆電極電位（）。

參考答案:

更正庫侖滴定不宜用于（）。

參考答案:

常量分析通常情況下，析出金屬離子的超電位（）。

參考答案:

較小，可忽略第十一章測試極譜分析中在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除（）。

參考答案:

遷移電流溶出伏安法的靈敏度很高,其主要原因是（）。

參考答案:

對被測定物質(zhì)進(jìn)行了預(yù)電解富集直流極譜法中將滴汞電極和飽和甘汞電極浸入試液中組成電解電池，兩個電極的性質(zhì)應(yīng)為（）。

參考答案:

滴汞電極是極化電極，飽和甘汞電極是去極化電極極譜定量測定時，試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的組分保持基本一致，是由于（）。

參考答案:

被測離子的活度系數(shù)在離子強(qiáng)度相同時才一致若欲測定10-9mol/L的Pb2+，宜采用的分析方法是（）。

參考答案:

陽極溶出伏安法不可逆極譜波在達(dá)到極限擴(kuò)散電流區(qū)域時，控制電流的因素是（）。

參考答案:

電極反應(yīng)與擴(kuò)散速度二只50mL容量瓶，分別為(1)、(2