《化工分離工程》

新型分離技術(shù)整理ppt新型分離技術(shù)第一節(jié)膜分離技術(shù)第二節(jié)吸附分離第三節(jié)反應(yīng)精餾整理ppt膜的作用：

選擇滲透適用：

1.熱敏性物質(zhì)——可常溫操作

2.特殊溶液——可用于大分子、無機鹽、蛋白質(zhì)溶液等

第一節(jié)膜分離技術(shù)整理ppt第一節(jié)膜分離技術(shù)7.1.1分離用膜和膜分離設(shè)備7.1.2反滲透7.1.3超濾與微濾7.1.4電滲析7.1.5其它膜分離整理ppt一、膜種類

天然膜生物膜天然物質(zhì)改性膜人工膜無機膜金屬膜非金屬膜有機膜均質(zhì)膜微孔膜非對稱性膜復(fù)合膜離子交換膜二、設(shè)備板框式

卷式

管式7.1.1分離用膜和膜分離設(shè)備整理ppt整理ppt膜性能：1.分離透過性a.透過通量單位時間通過單位膜面積的物理量。b.分離效率用截留率表示：（R）

截留率：表示膜對溶質(zhì)的截留能力，可用小數(shù)或百分?jǐn)?shù)表示。

整理pptc.分離系數(shù)：（）ad.通量率減系數(shù)

膜滲透通量隨時間減少整理ppt2.物化穩(wěn)定性

強度、耐溫、耐壓性等二、分離設(shè)備（1）板框式膜具↑↑整理ppt（2）卷式膜具由四層組成膜鹽水中心管多孔支撐材料進料液隔網(wǎng)淡化水流整理ppt（3）管式膜具纖維束管中心分布管透過液濃縮液料液整理ppt7.1.2反滲透

透過：溶劑截留：水中無機離子、膠體物質(zhì)、大分子溶液應(yīng)用：

海水、苦咸水淡化；廢水處理；鍋爐用水軟化；乳品、果汁濃縮；生產(chǎn)產(chǎn)品、生物制劑的分離、濃縮。整理pptP1P2c.P2﹣P1>∏P1P2P1<P2且：P2﹣P1=∏一、基本原理鹽水溶液：膜純水P1溶液P2a.P1=P2整理ppt討論：鹽水溶液為水的滲透壓。）。；水達到動態(tài)平衡（圖時開始升高，若由于水的滲透，（（pmmpbPPPPTPT0),),12212.2==-整理ppt溶液中水反滲透，使溶液增濃。對于實際反滲透過程：

溶劑滲透時，少量溶質(zhì)也滲透，兩邊都有溶質(zhì)，溶質(zhì)與水之間各有滲透壓，對于正常操作：整理ppt二、過程機理與傳質(zhì)方程1.過程機理1）是否篩分機理反滲透采用膜孔徑：2nm不通過離子：無機離子直徑：0.1—0.3nm水合離子直徑：0.3—0.6nm小于孔徑不存在篩分機理整理ppt?。┧畠?yōu)先吸附膜表面，形成純水層厚度t=1nmⅱ）無機離子受排斥，不能進入純水層，價數(shù)越高，斥力越強。ⅲ）當(dāng)膜孔徑≤2t時，透過的是純水，孔徑增大，溶質(zhì)開始透過，越大，透過溶質(zhì)越多?！嗫讖綖?t時稱臨界孔徑。2）選擇吸附——毛細孔流動模型多孔膜多孔膜界面上的脫鹽水整理ppt2.傳質(zhì)方程通過膜的水滲透通量：整理ppt三、濃差極化

這種現(xiàn)象為濃差極化xA1xMAixAixMA2xA2溶質(zhì)在膜表面附近積累傳質(zhì)方向整理ppt濃差極化對過程的不利影響：1）使2）使截留率下降3）XAi高于溶解度時，會出現(xiàn)沉淀，使膜阻力增加。減輕濃差極化的有效途徑：

提高傳質(zhì)系數(shù)方法：增加料液流速；增加湍流速度；提高溫度；清洗膜面。整理ppt反滲透過程通量與下列因素有關(guān)：(1)操作壓差：△P△P↑,使JW=A（△P—△)↑但能耗大。應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)摹鱌

(2)操作溫度:T

T↑,使純水的透過系數(shù)A↑,J↑但受膜耐溫所限。

(3)料液流速流速大,傳質(zhì)系數(shù)大。但溶質(zhì)的滲透通量JA大。p整理ppt（4）料液的濃縮程度濃縮程度高，水回收率高。但：①有效壓差?。虎谖廴灸?。（5）膜材料與結(jié)構(gòu)（主要研究方向）整理ppt四、反滲透過程工藝流程與計算1.一級一段連續(xù)式產(chǎn)水原水膜組件儲槽整理ppt2閉路循環(huán)產(chǎn)水原水膜組件儲槽

料液不返回到原料槽，而是返回到膜組件特點：目標(biāo)產(chǎn)物濃度的增加比開路循環(huán)快，透過通量小于開路循環(huán)。整理ppt五、應(yīng)用舉例1.反滲透（RO）技術(shù)在果蔬汁濃縮中應(yīng)用超濾反滲透整理ppt2.反滲透法濃縮茶液整理ppt2.反滲透法濃縮茶液整理ppt7.1.3超濾與微濾整理ppt一、過程原理1.超濾過程膜:

非對稱性膜,表面活性層孔徑10-200?微孔,能截留分子量500以上大分子或膠體微粒.壓差:

0.1-0.5MPa原理:

原料液在壓差作用下,小分子物質(zhì)與小分子量物質(zhì)透過膜上微孔,流到低壓側(cè).機理:

篩分機理.整理ppt超濾：進料溶劑、水膠體大分子應(yīng)用：1.純水制造電子工業(yè)：超純水；醫(yī)藥工業(yè)：注射劑、眼藥水。

2.廢水處理回收有用的物質(zhì)

3.產(chǎn)品加工各種大分子物質(zhì)分離，濃縮。整理ppt2.微濾過程(微孔過濾)膜:

微孔,均質(zhì)的多孔膜,孔徑0.02-10μm微孔,能截留直徑為0.05-10μm的微?；蚍肿恿看笥诘母叻肿訅翰?

0.01-0.2MPa原理:

原料液在壓差作用下,小分子物質(zhì)與小分子量物質(zhì)透過膜上微孔,流到低壓側(cè).機理:

篩分機理610整理ppt二、過程與操作1.透過通量溶劑:溶質(zhì):2.影響因素(1)操作壓差(推動力)壓差大,通量大,能耗大一般取一較好值(接近于凝界滲透通量時壓差)整理ppt(2)料液流速采用錯流裝置,使料液與膜面平行流動.流速高,傳質(zhì)系數(shù)大,有利于提高滲透通量;但:膜面壓降大,能耗大.因此:可采用湍流促進器,脈沖流動等提高流速.(3)溫度溫度高,料液粘度小,擴散系數(shù)大,有利于提高滲透通量.(4)截留液濃度濃度增加,濃度邊界層增厚,易形成凝膠層,使?jié)B透通量減小.整理ppt三、工藝流程和應(yīng)用1.超、微濾流程透過液原料膜組件儲槽整理ppt2.超濾應(yīng)用(1)食品、飲料工業(yè)超濾反滲透整理ppt(2)失。整理ppt整理ppt（3）配制葡萄酒中酒的澄清整理ppt整理ppt（4）在藥物制劑中的應(yīng)用整理ppt另外：a.對生物活性物質(zhì)：酶、病毒、核酸、特殊蛋白等的分離提純；b.從植物或動物中提取藥物：如生物堿、荷爾蒙等；c.血液過濾除去有害成分或進行血清分離。（5）工業(yè)廢水處理造紙工業(yè)廢水：回收有用成分、水重新使用；食品工業(yè)廢水：回收有用的高分子物質(zhì)；紡織工業(yè)廢水：含聚乙烯醇水處理、回收。整理ppt3.微濾應(yīng)用同于超濾，例：。整理ppt電滲析：在直流電場的作用下，利用離子交換膜的選擇滲透性，產(chǎn)生陰陽離子的定向遷移。7.1.4電滲析整理ppt一、電滲析的基本原理1.采用的膜由高分子材料制成，具有粒子交換基團的薄膜。分：陽離子交換膜——陽膜

陰離子交換膜——陰膜陽膜：

例：磺酸型，R-SO3H——-SO3H為活性基因在水中離解，產(chǎn)生，進入水溶液。陰膜：例：季胺型，為活性基團，在水中離解，產(chǎn)生，進入水中。整理ppt操作中：陽膜中帶負電荷的基團“”吸引溶液中帶正電荷的離子，排斥帶負電荷的離子；

陰膜中帶正電荷的基團“”吸引帶負電荷的離子，排斥帶正電荷的離子

這種現(xiàn)象稱：反粒子遷移即：與膜所帶電荷相反的離子穿過膜的現(xiàn)象稱反粒子遷移。整理ppt2.電滲析過程陽膜陰膜陰膜陽膜+++++++++++----------陽級陰級+—12345濃縮室濃縮室淡化室N+aN+aN+aN+a-Cl-Cl-Cl-Cl-ClN+aN+a-Cl整理ppt過程：

1.兩電極間交替放置陰陽離子膜；

2.在二膜形成的隔室中充入含離子水溶液；

3.接上電源后，溶液中帶正點荷離子在電場作用下，向陰極方向運動，易穿過陽膜，被陰膜擋住，帶負電荷離子反之。

4.結(jié)果2、4隔室中離子濃度增加，3室離子濃度下降。整理ppt電滲析的條件：

1.直流電場

使溶液中的陽、陰離子作定向運動2.離子交換膜的選擇透過

使溶液中離子作反離子遷移整理ppt二、電滲析中傳遞過程（1）反粒子遷移；（2）同名離子遷移；（3）電解質(zhì)離子遷移；（4）水的滲透；（5）滲漏；（6）水的電滲析。三、電極反應(yīng)和電極電位濃、淡隔室及膜中導(dǎo)電：離子型電極上導(dǎo)電：電子型整理ppt例：食鹽水溶液四種離子：電極反應(yīng)：在陽極：（氧化反應(yīng)）特點：腐蝕設(shè)備。；另外，產(chǎn)生減少，極水呈酸性；HClClOOH22.2.1-整理ppt在陰極：（還原反應(yīng)）一般操作中；

要按一定時間調(diào)換電極；并排除或加入水。整理ppt四、離子交換膜的選擇透過實用膜應(yīng)具備：1.選擇透過性良好；2.膜阻?。?.較好的化學(xué)穩(wěn)定性；4.較高的化學(xué)強度，良好的尺寸穩(wěn)定性，較低的擴散性能；5.便宜。評價膜好壞的方法：1.反粒子遷移數(shù)；2.膜的通過性。整理ppt五、工藝流程1.循環(huán)操作流程原水儲槽DD間歇式+-ACAC濃鹽水A：陰膜C：陽膜整理ppt2.三級連續(xù)操作DDDCCDDDCCDDDCC脫鹽水原水整理ppt六、應(yīng)用1.水的純化海水、苦咸水、普通自然水純化生產(chǎn)：飲用水，初級水（鍋爐或醫(yī)用）或純水。方法特點：（1）與其他方法比較

費用元/立方米電滲析多效蒸發(fā)反滲透料液濃度電滲析不適用于含鹽高的海水淡化；適用與含鹽低的苦咸水。優(yōu)點：操作方便，設(shè)備簡單。一般地，海島、魚船上仍有實用價值。整理ppt(2)當(dāng)原水鹽濃度過低時，溶液電阻大，耗電大，不經(jīng)濟。若要制純水，可與離子交換法聯(lián)合使用。原水機械過濾精密過濾電滲析陽離子交換拄陰離子交換拄紫外燈滅菌陰陽離子混合床微孔過濾器高純水整理ppt整理ppt2.海水、鹽泉鹵水濃縮制鹽傳統(tǒng)法：鹽田法電滲析：占地小，投資省，勞動力省，不受地理條件的限制。例：我國西南地區(qū)鹽鹵泉，冬濃、夏淡。采用電滲析制鹽，使鹽濃度提高到120g/l。2.醫(yī)藥、食品工業(yè)中應(yīng)用幾種類型：（1）脫出有機物有機物：在電場中不為離子，不能通過膜。整理ppt(2)有機物中酸的脫出和中和

：在陰極生成H2排除；酸根：滲析出去后排除。例：除去果汁中過量的檸檬酸

將原料通入兩側(cè)都為陰膜的脫酸室+H+H酸根-HO-++H整理ppt4.廢水處理

含有酸、堿、鹽廢水處理（1）從金屬酸洗液中回收酸與金屬；（2）電鍍廢水中回收銅、鎳、鉻等金屬；（3）從合成纖維廢水中回收ZnSO4，Na2SO4；（4）造紙廢水中回收堿等；（5）放射性廢水處理。5.離子膜電解電解食鹽制造NaOH整理ppt整理ppt6.整理pptA：陰膜C：陽膜AX+BY

AY+BX整理ppt7.1.5其它膜分離

1.氣膜分離利用氣體混合物中各組分在致密膜中滲透速率的不同使各組分分離的過程?；驹恚?/p>

溶解——擴散模型(1)在膜高壓側(cè)，氣體混合物中的滲透組分溶解在膜的表面上；(2)從膜的高壓側(cè)通過分子擴散傳遞到膜低壓側(cè)；(3)在低壓側(cè)解吸到氣相。整理ppt2.液膜分離

將第三種液體展成膜狀分隔兩個液相，由三液相所形成的兩個相界面上的傳質(zhì)分離過程。傳質(zhì)機理：

二步萃取過程：

從原料液到膜液；

再從膜液到接受液。整理ppt整理ppt一、問題的引出精餾過程為多次部分氣化、部分冷凝過程，塔頂有冷凝器，塔釜有再沸器，大量的能量損失于塔頂冷凝器中。如何尋找節(jié)能方法？1.吸著分離過程（吸附、離子交換、色譜分離）；2.超臨界萃取；3.膜分離。第二節(jié)吸附分離整理ppt二、吸附操作

利用某些固體能從流體中有選擇地凝聚一定組分在其表面上的能力，來實現(xiàn)流體混合物的分離。

固體：吸附劑

流體：被分離物，氣體或液體中的分子、原子或離子。解吸：吸附的逆過程整理ppt第二節(jié)吸附分離7.2.1吸附原理和吸附劑7.2.2吸附平衡7.2.3吸附速率7.2.4吸附分離工藝介紹整理ppt7.2.1吸附原理和吸附劑一、吸附原理由吸附質(zhì)單個原子、離子和分子與固體表面之間存在有相互作用力，氣體和液體有著吸著于固體的趨勢，通常形成單分子層，有時也形成多分子層。

——吸附現(xiàn)象

選擇性吸附繼而再生是分離氣體或液體混合物的基礎(chǔ)。大多數(shù)情況下，吸附劑對吸附質(zhì)的親和力比原子之間的共價鍵要弱，所以吸附是可逆的。隨溫度的升高或被吸附質(zhì)分壓的降低，吸附質(zhì)被解吸。由吸附質(zhì)與吸附劑分子間化學(xué)鍵的作用所引起的吸附稱化學(xué)吸附。整理ppt吸附的鍵能吸附劑/吸附質(zhì)之間的親和力可用于選擇性分離（如右圖），吸附過程需要一個適合的鍵能范圍。如果鍵強度太弱，則幾乎沒有物質(zhì)被吸附，如果鍵能太強，則解吸困難。整理ppt化學(xué)吸附：由吸附劑與吸附質(zhì)分子間化學(xué)鍵的作用所引起的吸附稱為化學(xué)吸附，該過程的特點是吸附過程放出的熱量與化學(xué)反應(yīng)熱相當(dāng)；過程往往不可逆?；瘜W(xué)吸附多涉及一些表面催化反應(yīng)（加氫催化劑中鎳催化劑對氫的吸附）。整理ppt二、吸附劑

活性碳沸石分子篩吸附劑硅膠活性氧化鋁整理ppt吸附劑的主要特征：

1.多孔結(jié)構(gòu)；2.較大的比表面積選擇性吸附是吸附劑的關(guān)鍵性質(zhì)。根據(jù)吸附劑表面的選擇性，吸附劑又分為：1.疏水吸附劑；2.親水吸附劑影響吸附劑性能的主要因素：

1.化學(xué)組成；2.制造方法整理ppt1.硅膠－極性吸附劑硅膠的化學(xué)通式為：SiO2·nH2O。用硅酸鈉與無機酸反應(yīng)生成硅酸，其聚合物在適宜的條件下聚合、縮合而成為硅氧四面體的多聚物，經(jīng)聚集、洗鹽、脫水而成為硅膠。在制造過程中通過控制膠團的尺寸和堆積的配位數(shù)，可以控制硅膠的孔容、孔徑和比表面積。硅膠處于高親水和高疏水的中間狀態(tài)，常用于各種氣體脫水，也用于烴類分離。整理ppt4.活性氧化鋁——極性吸附劑活性氧化率的化學(xué)通式為：Al2O3·nH2O用無機酸的鋁鹽與堿反應(yīng)生成氫氧化鋁的溶膠，然后轉(zhuǎn)變?yōu)槟z，經(jīng)過灼燒脫水而得。活性氧化鋁的表面活性中心是羥基和路易斯酸中心，極性強，對水具有很高的親和作用，廣泛用于脫除氣體中的水分。整理ppt3.活性碳——非極性吸附劑活性碳是碳質(zhì)吸附劑的總稱。各種含碳有機物均可以制造活性碳，活性碳的制造主要有兩步：1碳化；2活化?；钚蕴烤哂蟹菢O性表面。為疏水親有機物的吸附劑；它具有性能穩(wěn)定、抗腐蝕、吸附容量大、解吸容易及再生性能好的優(yōu)點。廣泛用于：脫除水中有機物；水溶液中的色素等。整理ppt4.分子篩：分子篩有天然和合成分子篩。每一種沸石分子篩都具有特定的均一孔徑，它因原料的配比、組成和制造方法不同而不同，通過改變這些因素可以制造出各種孔徑和形狀的沸石分子篩。整理ppt不同吸附劑的脫水性能一般：脫氣體中微量水份——分子篩

脫氣體中大量水份——硅膠、活性氧化鋁整理ppt7.2.2吸附平衡吸附平衡：在一定條件下，當(dāng)流體（氣體或液體）與固體吸附劑接觸時，流體中的吸附質(zhì)將被吸附，經(jīng)過足夠長的時間，吸附質(zhì)在兩相中的濃度不再變化，達到吸附平衡。吸附平衡關(guān)系決定了吸附過程的方向和極限，是吸附過程的基本依據(jù)。吸附平衡關(guān)系通常用等溫下吸附劑中吸附質(zhì)的含量與流體相中吸附質(zhì)的濃度或分壓間的關(guān)系表示（等溫曲線）。整理ppt一、氣體吸附平衡一、單組分氣體吸附平衡吸附等溫線：吸附平衡時的吸附容量q：q=f（T，P）若T不變，q=f（P）

——吸附等溫線五類實驗吸附等溫線:整理ppt相對壓力P/P0相對壓力P/P0相對壓力P/P0相對壓力P/P0相對壓力P/P0吸附量吸附量吸附量吸附量吸附量IⅡⅣⅢⅤ整理ppt?類：簡單，適應(yīng)單分子層吸附，常用于處于臨界溫度以上的氣體；Ⅱ類：復(fù)雜，與多分子層吸附有關(guān)，氣體溫度低于臨界溫度，壓力較低，但接近飽和蒸汽壓。第一吸附層的吸附熱大于后繼吸附層的吸附熱，后者等于冷凝。

——顯示出強吸附能力Ⅲ類：只有在高壓下才變的易吸附，相應(yīng)于多層吸附，少見。Brunauer提出：微孔尺寸可限制吸附層數(shù)由于發(fā)生毛細管冷凝現(xiàn)象，在達到飽和蒸汽壓之前，顯示出很大吸附程度。ⅣⅤ類：是ⅡⅢ類因毛細管冷凝現(xiàn)象而演變。在多分子吸附區(qū)域出現(xiàn)滯后現(xiàn)象。整理pptⅣⅤ類：

滯后圈的上行吸附的分支表示多層吸附和毛細管冷凝同時發(fā)生，而在曲線的下行解析分支，則僅有毛細管冷凝現(xiàn)象。不同類型的吸附等溫線反映了吸附劑吸附過程的不同機理，因此提出了多種吸附理論和表達吸附平衡關(guān)系的吸附等溫關(guān)系式。

然而對于實際固體吸附劑，由于復(fù)雜的表面和孔結(jié)構(gòu)，很難符合理論的吸附平衡關(guān)系，因此提出了很多經(jīng)驗的、使用的吸附等溫關(guān)系式。整理ppt二、液相吸附平衡

液相吸附的機理比氣相復(fù)雜，除了溫度和溶質(zhì)濃度外，吸附劑對溶劑和溶質(zhì)的吸附、溶質(zhì)的溶解度和離子化、各種溶質(zhì)之間的相互作用以及共吸附現(xiàn)象都會對吸附產(chǎn)生不同程度的影響。整理ppt7.2.3吸附速率

當(dāng)含有吸附質(zhì)的流體與吸附劑接觸時，將進行吸附過程。吸附速率：單位時間內(nèi)被吸附的吸附質(zhì)的量.

——是吸附過程設(shè)計和操作的重要參數(shù)。整理ppt一、吸附機理吸附質(zhì)在吸附劑的多孔表面上的吸附過程分四步：1.吸附質(zhì)由流體主體通過分子擴散與對流擴散穿過薄膜或邊界層傳遞到吸附劑外表面，稱為外擴散過程。2.吸附質(zhì)通過孔擴散從吸附劑的外表面?zhèn)鬟f到微孔結(jié)構(gòu)的內(nèi)表面，稱微內(nèi)擴散過程。3.吸附質(zhì)沿孔表面的表面擴散。4.吸附質(zhì)被吸附在孔表面上。

對于化學(xué)吸附：吸附質(zhì)與吸附劑之間有鍵的形成，第四步可能較慢，甚至是控制步驟。對于物理吸附：由于吸附速率僅取決于吸附質(zhì)分子與孔表面的碰撞頻率和定向作用，幾乎是瞬間完成的，吸附速率由前三步控制。統(tǒng)稱為擴散控制。整理ppt氣（液）相主體液膜●被吸附分子吸附劑吸附機理整理ppt7.2.4吸附分離工藝介紹ti—吸附質(zhì)首先出現(xiàn)在床層出口端時間；tb—對應(yīng)餾出物最大允許濃度時間，稱破點時間；te—床層飽和時間。（te-ti）——對應(yīng)床層吸附區(qū)或傳質(zhì)區(qū)長度一、固定床吸附整理ppt二、雙器流程AB

A：吸附；B：再生達到破點時：B：吸附；

A：再生整理ppt（2）串級流程二塔串級吸附；一塔再生。（3）并級流程二塔并級吸附；一塔再生。整理ppt2.模擬移動床固定床操作缺點：效率低；吸附劑、脫附劑用量大。

——不適用于大規(guī)模生產(chǎn)、廣泛性應(yīng)用。若改用移動床：固體吸附劑移動困難。解決辦法：采用模擬移動床。模擬移動床吸附原理：例：A+B混合液，用固體吸附劑和脫附劑C分離。方法：吸附劑不動，不斷改變流體進出口位置，達到流體與吸附劑相對運動的目的。整理ppt整理ppt整理ppt目的：1.提高分離效率而將反應(yīng)與分離結(jié)合的一種分離操作。2.提高反應(yīng)收率而借助于精餾分離手段的一種反應(yīng)過程。第三節(jié)反應(yīng)精餾整理ppt7.3.1反應(yīng)精餾的應(yīng)用7.3.2反應(yīng)精餾過程第三節(jié)反應(yīng)精餾整理ppt7.3.1反應(yīng)精餾的應(yīng)用兩種類型：一種——利用精餾促進反應(yīng)

二種——通過反應(yīng)促進精餾分離一、利用精餾促進反應(yīng)的反應(yīng)精餾例：酯化酸醋與乙醇生成酸醋乙酯

酯交換醋醋丁酯與乙醇反應(yīng)

皂化

氯丙醇皂化生成環(huán)氧丙烷整理ppt

適用于：①可逆反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)物相對揮發(fā)度大于或小于反應(yīng)物時，由于精餾原因，產(chǎn)物一生成立刻離開反應(yīng)區(qū)。

②連串反應(yīng)：A→R→S兩種類型：1.S為目的產(chǎn)物將生成R和生成S二個反應(yīng)器合并在一起，利用精餾提供不同的條件，縮短反應(yīng)時間，提高收率和產(chǎn)品純度。

2.R為目的產(chǎn)物利用精餾把產(chǎn)物R盡快移出反應(yīng)區(qū)，避免副反應(yīng)進行。整理ppt二、利用反應(yīng)促進精餾的反應(yīng)精餾例：分離近沸點的混合物1+2組分產(chǎn)物1產(chǎn)物2反應(yīng)添加劑33與2反應(yīng)生成難揮發(fā)產(chǎn)物添加劑3實現(xiàn)該反應(yīng)精餾過程的基本條件：