藥理學(xué)練習(xí)題（含答案）

藥理學(xué)練習(xí)題（含答案）第?篇藥理學(xué)總論第?章緒??、名詞解釋1．藥理學(xué)2.藥物3．藥物代謝動(dòng)?學(xué)4．藥物效應(yīng)動(dòng)?學(xué)?、選擇題【A1型題】5．藥物主要為A?種天然化學(xué)物質(zhì)B能?擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)C能影響機(jī)體?理功能的物質(zhì)D?以防治及診斷疾病的物質(zhì)E有滋補(bǔ)、營(yíng)養(yǎng)、保健、康復(fù)作?的物質(zhì)6．藥理學(xué)是臨床醫(yī)學(xué)教學(xué)中?門重要的基礎(chǔ)學(xué)科，主要是因?yàn)樗麬闡明藥物作?機(jī)制B改善藥物質(zhì)量、提?療效C為開(kāi)發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)D為指導(dǎo)臨床合理?藥提供理論基礎(chǔ)E具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)7．藥效學(xué)是研究A藥物的臨床療效B藥物療效的途徑C如何改善藥物質(zhì)量D機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)?處理E藥物對(duì)機(jī)體的作?及作?機(jī)制8．藥動(dòng)學(xué)是研究A機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)?處理B藥物如何影響機(jī)體C藥物發(fā)?動(dòng)?學(xué)變化的原因D合理?藥的治療?案E藥物效應(yīng)動(dòng)?學(xué)9．藥理學(xué)是研究A藥物效應(yīng)動(dòng)?學(xué)B藥物代謝動(dòng)?學(xué)C藥物的學(xué)科D與藥物有關(guān)的?理科學(xué)E藥物與機(jī)體相互作?及其規(guī)律的學(xué)科

參考答案?、名詞解釋1．研究藥物與機(jī)體之間相互作?規(guī)律及其機(jī)制的?門科學(xué)。2．能影響機(jī)體?理、?化過(guò)程，?以防治及診斷疾病的物質(zhì)。3．藥物代謝動(dòng)?學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程，即藥物在機(jī)體的作?下發(fā)?的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。4．藥物效應(yīng)動(dòng)?學(xué)，研究藥物對(duì)機(jī)體的作?及作?原理，即機(jī)體在藥物影響下發(fā)?的?理、?化變化及機(jī)制。?、選擇題5．D6．D7．E8．A9．E第?章(?)藥物代謝動(dòng)?學(xué)?、名詞解釋1．藥物的吸收2．?關(guān)消除3．肝腸循環(huán)4．?漿半衰期?、填空題1．藥物體內(nèi)過(guò)程包括、、及。2．臨床給藥途徑有、、、、。3．_是?服藥物的主要吸收部位。其特點(diǎn)為：pH近、、增加藥物與粘膜接觸機(jī)會(huì)。4．?物利?度的意義為、、。5．穩(wěn)態(tài)濃度是指速度與速度相等。三、選擇題【A1型題】1．?多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的形式是A濾過(guò)B簡(jiǎn)單擴(kuò)散C易化擴(kuò)散D膜泵轉(zhuǎn)運(yùn)E胞飲2．藥物在體內(nèi)吸收的速度主要影響A藥物產(chǎn)?效應(yīng)的強(qiáng)弱B藥物產(chǎn)?效應(yīng)的快慢C藥物肝內(nèi)代謝的程度D藥物腎臟排泄的速度E藥物?漿半衰期長(zhǎng)短3．藥物在體內(nèi)開(kāi)始作?的快慢取決于A吸收B分布C轉(zhuǎn)化D消除E排泄4．藥物?關(guān)消除可能發(fā)?于A?服給藥后

B?下給藥后C?下給藥后D靜脈給藥后E動(dòng)脈給藥后5．臨床最常?的給藥途徑是A靜脈注射B霧化吸?C?服給藥D肌?注射E動(dòng)脈給藥6．藥物在?漿中與?漿蛋?結(jié)合后A藥物作?增強(qiáng)B藥物代謝加快C藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D藥物排泄加快E暫時(shí)出現(xiàn)藥理活性下降。7．促進(jìn)藥物?物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是A單胺氧化酶B細(xì)胞?素P-450酶系統(tǒng)C輔酶ⅡD葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E?解酶8．某藥物與肝藥酶抑制藥合?后其效應(yīng)A減弱B增強(qiáng)C不變D消失E以上都不是9．下列何種情況下藥物在遠(yuǎn)曲?管重吸收??排泄慢A弱酸性藥物在偏酸性尿液中B弱堿性藥物在偏酸性尿液中C弱酸性藥物在偏堿性尿液中D尿液量較少時(shí)E尿量較多時(shí)10．在堿性尿液中弱酸性藥物A解離少，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄快

C解離少，再吸收少，排泄快D解離多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不變11．臨床上可?丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是A在殺菌作?上有協(xié)同作?B?者競(jìng)爭(zhēng)腎?管的分泌通道C對(duì)細(xì)菌代謝雙重阻斷作?D延緩耐藥性產(chǎn)?E以上都不是12．按?級(jí)動(dòng)?學(xué)消除的藥物,其半衰期A隨給藥劑量?變B隨?藥濃度?變C固定不變D隨給藥途徑?變E隨給藥劑型?變13．藥物消除的零級(jí)動(dòng)?學(xué)是指A吸收與代謝平衡B單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的量C單位時(shí)間消除恒定的?值D藥物完全消除到零E藥物全部從?液轉(zhuǎn)移到組織14．藥物?漿半衰期是指A藥物的穩(wěn)態(tài)?漿濃度下降?半的時(shí)間B藥物的有效?濃度下降?半的時(shí)間C組織中藥物濃度下降?半的時(shí)間D?漿中藥物的濃度下降?半的時(shí)間E肝中藥物濃度下降?半所需的時(shí)間15．??的半衰期是36h,估計(jì)每?給藥1次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)?漿濃度的時(shí)間應(yīng)該是A24hB36hC3天D5?6天E48h16．t1/2的長(zhǎng)短取決于A吸收速度B消除速度C轉(zhuǎn)化速度D轉(zhuǎn)運(yùn)速度E表觀分布容積17．如何能使?藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度A每隔兩個(gè)半衰期給?個(gè)劑量B每隔?個(gè)半衰期給?個(gè)劑量

C每隔半個(gè)衰期給?個(gè)劑量D?次劑量加倍E增加給藥劑量18．藥物吸收到達(dá)?漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A藥物吸收過(guò)程已完成B藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始C藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡D藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡E藥物的消除過(guò)程已完成【B型題】A?即B1個(gè)C2個(gè)D5個(gè)E10個(gè)19．每次劑量減1/2，需經(jīng)?個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度20．每次劑量加倍，需經(jīng)?個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度21．給藥間隔時(shí)間縮短?半，需經(jīng)?個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度四、簡(jiǎn)答題1．機(jī)體對(duì)藥物的處置包括哪些過(guò)程？2．藥物?體內(nèi)排泄的途徑有哪些？五、論述題1．試述半衰期的意義。參考答案?、名詞解釋1．藥物的吸收是指藥物從給藥部位跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)??液循環(huán)的過(guò)程。2．是指藥物經(jīng)胃腸吸收時(shí)，被胃腸和肝細(xì)胞代謝酶部分滅活，使進(jìn)?體循環(huán)的有效藥量減少。3．在肝細(xì)胞中與葡萄糖醛酸結(jié)合的藥物排?膽汁后，隨膽汁進(jìn)??腸，在?腸則被?解釋放出游離藥物，游離藥物再由腸吸收??的過(guò)程稱肝腸循環(huán)。4．是指?漿藥物濃度下降?半所需的時(shí)間。?般??，半衰期指的是消除半衰期。?、填空題1．吸收分布?物轉(zhuǎn)化排泄2．?服給藥?下和直腸給藥注射給藥經(jīng)?給藥吸?給藥3．?腸中性粘膜吸收??緩慢蠕動(dòng)4．反映藥物吸收速度對(duì)藥物效應(yīng)的影響表明藥物?關(guān)消除及藥物作?強(qiáng)度判斷藥物?效或中毒的原因。5．消除給藥三、選擇題

BBAACEBBABBCBDDBDCDDD四、簡(jiǎn)答題1．藥物的吸收、藥物分布、藥物的?物轉(zhuǎn)化、藥物排泄2．腎排泄，膽汁排泄，其他途徑的排泄（乳汁、胃腸、汗腺、唾液、肺等），其中主要為腎排泄。五、論述題1．①作為藥物分類的依據(jù)。②確定給藥間隔時(shí)間。③預(yù)測(cè)達(dá)到穩(wěn)態(tài)?濃度的時(shí)間和藥物基本消除的時(shí)間。第?章（?）藥物效應(yīng)動(dòng)?學(xué)?、名詞解釋1．對(duì)因治療2．對(duì)癥治療3．量-效曲線4．治療指數(shù)5．效能6．效價(jià)強(qiáng)度?、填空題1．藥物只對(duì)某些器官組織產(chǎn)?明顯作?，?對(duì)其他器官組織作?很?或?作?，稱為藥物作?的。2．藥物不良反應(yīng)包括、、、、和。3．藥物毒性反應(yīng)中的三致包括、和。4．采?為縱坐標(biāo)，為橫坐標(biāo)，可得出型量效曲線。5．藥物劑量（或?中濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系稱；藥物作?時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系稱。6．長(zhǎng)期應(yīng)?拮抗藥，可使相應(yīng)受體，這種現(xiàn)象稱為，突然停藥時(shí)可產(chǎn)?。7．長(zhǎng)期應(yīng)?激動(dòng)藥，可使相應(yīng)受體，這種現(xiàn)象稱為。它是機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)?的原因之?。三、選擇題【A1型題】1．藥物產(chǎn)?副作?的藥理基礎(chǔ)是A安全范圍?B治療指數(shù)?C選擇性低，作?范圍?泛D病?肝腎功能低下E藥物劑量2．下述哪種劑量可產(chǎn)?副反應(yīng)A治療量B極量C中毒量DLD50E最?中毒量3．半數(shù)有效量是指A臨床有效量的?半BLD50C引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)?反應(yīng)的劑量

D效應(yīng)強(qiáng)度E以上都不是4．藥物半數(shù)致死量（LD50）是指A致死量的?半B中毒量的?半C殺死半數(shù)病原微?物的劑量D殺死半數(shù)寄??的劑量E引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量5．藥物治療指數(shù)是指ALD50與ED50之?BED50與LD50之?CLD50與ED50之差DED50與LD50之和ELD50與ED50之乘積6．臨床所?的藥物治療量是指A有效量B最?有效量C半數(shù)有效量D閾劑量E1/2LD507．藥物作?是指A藥理效應(yīng)B藥物具有的特異性作?C對(duì)不同臟器的選擇性作?D藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作?8．安全范圍是指A最?治療量?最?致死量間的距離BED95與LD5之間的距離C有效劑量范圍D最?中毒量與治療量間距離E治療量與最?致死量間的距離9．藥物與受體結(jié)合后能否興奮受體取決于A藥物作?的強(qiáng)度B藥物與受體有?親合?C藥物劑量??D藥物是否具有效應(yīng)?(內(nèi)在活性)

E?藥濃度?低10．藥物與受體結(jié)合能?主要取決于A藥物作?強(qiáng)度B藥物的效?C藥物與受體是否具有親合?D藥物分?量的??E藥物的極性??11．受體阻斷藥的特點(diǎn)是A對(duì)受體?親合?,?效應(yīng)?B對(duì)受體有親合?和效應(yīng)?C對(duì)受體有親合???效應(yīng)?D對(duì)受體?親合?和效應(yīng)?E對(duì)配體單有親合?12．受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A對(duì)受體有親合?和效應(yīng)?B對(duì)受體?親合?有效應(yīng)?C對(duì)受體?親合?和效應(yīng)?D對(duì)受體有親合?,?效應(yīng)?E對(duì)受體只有效應(yīng)?13．受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)A對(duì)受體?親合?有效應(yīng)?B對(duì)受體有親合?和弱的效應(yīng)?C對(duì)受體?親合?和效應(yīng)?D對(duì)受體有親合?,?效應(yīng)?E對(duì)受體?親合?但有強(qiáng)效效應(yīng)?14．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)有A與受體結(jié)合后能產(chǎn)?效應(yīng)B能抑制激動(dòng)藥的最?效應(yīng)C增加激動(dòng)藥劑量時(shí)，不能產(chǎn)?效應(yīng)D同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E使激動(dòng)藥量效曲線平?右移，最?反應(yīng)不變15．肌注阿托品治療膽絞痛，引起視?模糊的作?稱為A毒性反應(yīng)B副反應(yīng)C療效D變態(tài)反應(yīng)

E應(yīng)激反應(yīng)【B型題】A對(duì)癥治療B對(duì)因治療C補(bǔ)充治療D局部治療E間接治療50．青霉素治療肺部感染是16．利尿藥治療?腫是17．胰島素治療糖尿病是A后遺效應(yīng)B停藥反應(yīng)C特異質(zhì)反應(yīng)D過(guò)敏反應(yīng)E副反應(yīng)18．長(zhǎng)期應(yīng)?降壓藥后停藥可引起19．青霉素注射可引起A藥物慢代謝型B耐受性C耐藥性D快速耐受性E依賴性20．連續(xù)?藥產(chǎn)?敏感性下降，稱為21．長(zhǎng)期應(yīng)?抗?素，細(xì)菌可產(chǎn)?四、簡(jiǎn)答題1．效價(jià)強(qiáng)度與效能在臨床?藥上有何意義？參考答案?、名詞解釋1．?藥?的在于消除原發(fā)致病因?，徹底治愈疾病稱對(duì)因治療，或稱治本。2．?藥?的在于改善疾病癥狀，減輕疾病的并發(fā)癥稱對(duì)癥治療，或稱治標(biāo)。3．是指藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系。?般來(lái)說(shuō)，在?定劑量范圍內(nèi)，藥物效應(yīng)隨劑量增??增?，兩者關(guān)系呈曲線分布。4．指藥物半數(shù)致死量與半數(shù)有效量之?。即TI=LD50/ED50，治療指數(shù)越?藥物越安全5．是指藥物所能產(chǎn)?的最?效應(yīng)，反映藥物內(nèi)在活性的??。6．是指引起等效反應(yīng)時(shí)所需劑量。反映藥物與效應(yīng)器親和???。兩藥效價(jià)?與等效劑量成反??、填空題1．選擇性2．副反應(yīng)毒性反應(yīng)后遺效應(yīng)停藥反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)3．致癌致畸致突變4．效應(yīng)藥物濃度對(duì)數(shù)值典型對(duì)稱S

5．量效關(guān)系時(shí)效關(guān)系6．?dāng)?shù)?增加向上調(diào)節(jié)反跳現(xiàn)象7．?dāng)?shù)?減少向下調(diào)節(jié)耐受性三、選擇題CACEAADBDCCABEBBACBDBC四、簡(jiǎn)答題1．藥物的效能與效價(jià)強(qiáng)度含義完全不同，?者不平?。在臨床上達(dá)到效能后，再增加藥量其效應(yīng)不再繼續(xù)上升。因此，不可能通過(guò)不斷增加劑量的?式獲得不斷增加效應(yīng)的效果。效價(jià)強(qiáng)度反映藥物與受體的親和?，其值越?，則強(qiáng)度越?，在臨床上產(chǎn)?等效反應(yīng)所需劑量較?。膽堿受體激動(dòng)藥和膽堿酯酶抑制藥?、填空題1．?果蕓?堿激動(dòng)瞳孔括約肌上M受體，使瞳孔括約肌_______，瞳孔_______。2．?果蕓?堿作?最強(qiáng)的腺體是_______、_______。3．易逆性膽堿酯酶抑制藥是_______。4．?果蕓?堿興奮_______受體，新斯的明興奮神經(jīng)肌?接頭的運(yùn)動(dòng)終板上的_______受體。5．新斯的明主要是通過(guò)抑制_______使_______蓄積產(chǎn)?擬膽堿作?。6．重癥肌??選?_______，腸?痹或術(shù)后脹?選?_______。?、選擇題型題】【A17．?果蕓?堿對(duì)眼的作?是A瞳孔縮?，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣B瞳孔擴(kuò)?，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣C瞳孔縮?，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)?痹D瞳孔擴(kuò)?，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)?痹E瞳孔擴(kuò)?，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)?影響8．?果蕓?堿降低眼內(nèi)壓的原因是A使睫狀肌向瞳孔中??向收縮，懸韌帶松弛B瞳孔括約肌收縮，虹膜向中?拉緊，根部變薄，致前房?擴(kuò)?C調(diào)節(jié)?痹，眼睛得到休息D調(diào)節(jié)痙攣，眼睛得到休息

E都不是9．?果蕓?堿激動(dòng)M受體可引起A?骼肌?管擴(kuò)張B胃腸道平滑肌收縮C??管收縮D腺體分泌增加E以上都是10．新期的明禁?于A??管哮喘B重癥肌??C術(shù)后腸?痹D尿潴留E陣發(fā)性室上性?動(dòng)過(guò)速11．新期的明的敘述哪?項(xiàng)是錯(cuò)誤的A對(duì)胃腸道、膀胱平滑肌具有較強(qiáng)選擇性B對(duì)?骼肌作?最強(qiáng)C主要是抑制了膽堿酯酶產(chǎn)?了擬膽堿作?D減慢?率受體引起的E產(chǎn)?的?骼肌興奮作?不是興奮N212．下列哪種藥物不屬于膽堿酯酶抑制藥A新斯的明B吡斯的明C毒扁?堿D加蘭他敏E?果蕓?堿型題】【A213．?確診為青光眼病?，1%的?果蕓?堿眼藥液點(diǎn)眼后，出現(xiàn)眉間痛、眼痛，?有流涎、多汗等癥狀，醫(yī)??即采取措施，哪?項(xiàng)是正確的A?即停?使?藥物B換成2%濃度的?果蕓?堿點(diǎn)眼C?阿托品對(duì)抗或滴眼時(shí)壓迫內(nèi)眥D?腎上腺素對(duì)抗或滴眼時(shí)壓迫內(nèi)眥

E這是藥物過(guò)敏的表現(xiàn)，暫停待癥狀消失后繼續(xù)?藥【B型題】A?果蕓?堿B新斯的明C加蘭他敏D后馬托品E毒扁?堿14．對(duì)眼作?較強(qiáng)?持久的藥物是15．重癥肌??選?藥物是16．可?于脊髓灰質(zhì)炎后遺癥治療藥物是17．不屬于擬膽堿藥的是三、簡(jiǎn)答題1．簡(jiǎn)述新斯的明的藥理作?及臨床應(yīng)?。參考答案?、填空題1．收縮縮?2．汗腺唾液腺3．新斯的明4．MN25．膽堿酯酶?酰膽堿6．新斯的明新斯的明?、選擇題7．A8．B9．E10．A11．E12．E13．C14．E15．B16．C17．D三、簡(jiǎn)答題1．①藥理作?M樣作?：興奮平滑肌，可明顯興奮胃腸及膀胱平滑肌，減慢?率對(duì)抗阿托品中毒的外周癥狀。N樣作?：可抑制膽堿酯酶，并直接激動(dòng)N受體和促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh，2對(duì)?骼肌產(chǎn)?強(qiáng)?的興奮作?。②臨床作?可?于治療因腸、膀胱?痹所致的腹?脹，尿潴留，促進(jìn)排?排尿，可?于治療陣發(fā)性室上性?動(dòng)過(guò)速?？芍委煱⑼衅分卸?，可?于治療重癥肌??，亦可?于?去極化型肌松藥，筒箭毒堿中毒的解救。膽堿受體阻斷藥?、名詞解釋1．阿托品化?、填空題2．輕度有機(jī)磷中毒選?_______。3．阿托品藥理作?與?藥劑量有關(guān)，治療量阻斷_______受體，?劑量時(shí)阻斷神經(jīng)節(jié)上_______受體。4．阿托品對(duì)眼瞳孔_______作?，對(duì)?臟_______作?，對(duì)?管_______作?。5．?莨菪堿的天然品?名_______，合成品稱_______。

6．?莨菪堿可?于治療胃腸道絞痛是因其_______。7．東莨菪堿有較強(qiáng)的中樞性抗膽堿作?，臨床上?于_______、_______、_______。8．琥珀膽堿的?途是_______、_______、_______。三、選擇題型題】【A19．?阿托品引起中毒死亡的原因是A循環(huán)障礙B呼吸?痹C?壓下降D休克E中樞興奮10．阿托品抑制作?最強(qiáng)的腺體是A胃腺B胰腺C汗腺D淚腺E腎上腺11．阿托品解救有機(jī)磷中毒的原理是A恢復(fù)膽堿酯酶活性B阻斷N受體對(duì)抗N樣癥狀C直接與有機(jī)磷結(jié)合成?毒物D阻斷M受體對(duì)抗M樣癥狀E阻斷M、N受體，對(duì)抗全部癥狀12．下列不是阿托品適應(yīng)癥的是A?動(dòng)過(guò)速B感染性休克C虹膜睫狀體D青蕈堿急性中毒E房室傳導(dǎo)阻滯13．不宜使?阿托品的是A青光眼患者B?動(dòng)過(guò)速病?C?熱病?D前列腺肥?患者E以上都是14．?于抗震顫?痹和防暈?吐的藥是A阿托品

B新斯的明C加蘭他敏D東莨菪堿E?莨菪堿15．?醉前?阿托品?的是A增強(qiáng)?醉效果B興奮?臟，預(yù)防?動(dòng)過(guò)緩C松弛?骼肌D抑制中樞，減少疼痛E減少呼吸道腺體分泌16．?阿托品治療胃腸絞痛時(shí)，??是A過(guò)敏反應(yīng)B個(gè)體差異C治療作?D副作?E以上都不是型題】【A217．?病??熱酸痛、?急后重，急癥住院，診斷為中毒性菌痢伴休克，除選?有效抗感染藥外，必需抗休克，?選藥為A阿托品B654-2C東莨菪堿D多巴胺E異丙腎上腺素18．外周作?與阿托品相似，但有較強(qiáng)中樞性抗膽堿作?的藥物是A?莨菪堿B東莨菪堿C丙胺太林D后馬阿托品E托吡卡胺【B型題】A?果蕓?堿B新斯的明C氯解磷定D阿托品E東莨菪堿

19．驗(yàn)光配鏡為精確測(cè)定屈光度，應(yīng)給眼選?藥物20．長(zhǎng)期?劑量?氯丙嗪引起震顫性?痹，選?藥物21．治療劑量時(shí)，引起視近物模糊，瞳孔擴(kuò)?，?悸，?膚?燥等癥狀的藥物是A阿托品B?莨菪堿C丙胺太林D后馬托品E東莨菪堿22．對(duì)胃腸道解痙作?較強(qiáng)?持久，可?于胃及??指腸潰瘍藥物是23．眼科可代替阿托品?于驗(yàn)光和眼底檢查的藥物是24．??驗(yàn)光仍需?藥物四、簡(jiǎn)答題25．?較?莨菪堿、東莨菪堿作?特點(diǎn)26．簡(jiǎn)述阿托品臨床應(yīng)?。五、論述題27．本章藥物哪些可以抗感染性休克，為什么？何種藥物為?選？參考答案?、名詞解釋1．搶救有機(jī)磷中毒時(shí)，反復(fù)應(yīng)??劑量阿托品，機(jī)體出現(xiàn)?膚潮紅、四肢轉(zhuǎn)暖、瞳孔散?、眼底?管痙攣解除、?壓回升的臨床綜合現(xiàn)象。?、填空題4．收縮興奮擴(kuò)張5．654-1654-22．阿托品3．MN16．副作??7．?醉前給藥抗暈動(dòng)病抗帕?森病8．外科?醉輔助?藥?管內(nèi)插管?管鏡檢查三、選擇題9．B10．C11．D12．A13．E14．D15．E16．D17．B18．B19．D20．E21．D22．C23．D24．A四、簡(jiǎn)答題25．?莨菪堿阻斷M受體，作?與阿托品相似，但擴(kuò)瞳和抑制腺體分泌作?較弱，僅為阿托品的1/20-1/10，但對(duì)胃腸道平滑肌的松弛作?較強(qiáng)，?劑量時(shí)擴(kuò)張?管，改善微循環(huán)，穩(wěn)定溶酶體膜發(fā)揮很好的抗休克作?。東莨菪堿外周作?選擇性較強(qiáng)，抑制腺體分泌?阿托品強(qiáng)，并有較強(qiáng)的中樞性抗膽堿作?，能抑制中樞，但對(duì)呼吸中樞有興奮作?。26．①可?于胃腸道絞痛；②?醉前給藥，防?呼吸道分泌物過(guò)多引起呼吸道阻塞；③?于治療虹膜睫狀體炎，檢查眼底驗(yàn)光配鏡；④?于?動(dòng)過(guò)緩和房室傳導(dǎo)阻滯；⑤抗感染性休克⑥解救有機(jī)磷中毒的M樣癥狀。五、論述題27．?阿托品、?莨菪堿、東莨菪堿。因感染性休克早期微?管收縮，它們都能使?管擴(kuò)張，尤其是對(duì)痙攣狀態(tài)的??管有明顯的解痙作?，改善了微循環(huán)，使重要臟器?液灌流量增加，緩解組織缺氧。?選?莨菪堿，因其解痙作?、擴(kuò)?管作?相對(duì)?阿托品較?，副作???阿托品少，不易透過(guò)?腦屏障，?前臨床上已取代阿托品。腎上腺素受體激動(dòng)藥

?、名詞解釋1．腎上腺素升壓作?的翻轉(zhuǎn)?、填空題2．α、β受體興奮藥是_______，α受體興奮藥是_______，β受體興奮藥是_______，α、β、DA受體興奮藥是_______。3．腎上腺素不能?服給藥的原因是_______，去甲腎上腺素只能_______?式給藥。4．腎上腺素對(duì)?臟有_______作?，引起?肌收縮?_______，傳導(dǎo)_______，?率_______。5．治療量的腎上腺素可使收縮壓_______，舒張壓_______，較?劑量的腎上腺素可使收縮壓_______，舒張壓_______，當(dāng)?了α受體阻斷藥后，收縮壓_______，舒張壓_______，這?現(xiàn)象稱為_(kāi)______。6．?黃堿外周作??腎上腺素_______，中樞作??腎上腺素_______。7．去甲腎上腺素的藥理作?為_(kāi)______、_______、_______。8．異丙腎上腺素對(duì)?壓的影響特點(diǎn)是收縮壓_______，舒張壓_______，脈壓差_______。三、選擇題型題】【A19．對(duì)伴有?肌收縮?減弱及尿量減少的休克患者?選A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C腎上腺素D阿托品E多巴胺10．異丙腎上腺素治療哮喘最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是A腦溢?B?壓下降C失眠、興奮D?悸、?律失常E?部潮紅11．不是腎上腺素禁忌證的是A?功能不全B糖尿病C??壓D甲亢E?跳驟停12．腎上腺素不能搶救的是A青霉素過(guò)敏休克B?跳驟停C??管哮喘急性發(fā)作

D?源性哮喘E以上都是13．去甲腎上腺素使?時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或?量?易引起A興奮不安、驚厥B?動(dòng)過(guò)速C??衰竭D急性腎功能衰竭E?室顫動(dòng)14．具有明顯中樞興奮作?的擬腎上腺素藥是A多巴胺B?黃堿C去甲腎上腺素D間羥胺E腎上腺素15．Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯宜?A去甲腎上腺素B?黃素C異丙腎上腺素D腎上腺素E間羥胺16．對(duì)?臟有興奮作?，但對(duì)?率影響?，不易誘發(fā)?律失常的藥物是A異丙腎上腺素B腎上腺素C?黃堿D多巴胺E去甲腎上腺素型題】【A217．男性，頭痛、發(fā)熱、咳嗽、咖啡樣痰、呼吸急促，診斷為?葉性肺炎，即?青霉素藥物治療，?試陰性，?藥后5分鐘，患者胸悶、臉?蒼?，冷汗淋漓，考慮青霉素過(guò)敏休克，?即選?藥物為A去甲腎上腺素B654-2C阿托品D異丙腎上腺素E腎上腺素18．患者感染性休克伴有尿量減少，抗休克時(shí)應(yīng)考慮?何種藥物A腎上腺素

B阿托品C多巴胺D異丙腎上腺素E654-219．對(duì)??管平滑肌有松弛作?，同時(shí)對(duì)??管粘膜?管有收縮作?，消除??管粘膜?腫，對(duì)??管哮喘緩解更為有利的藥物是A腎上腺素B異丙腎上腺素C?黃堿D多巴胺E去氧腎上腺素【B型題】A腎上腺素B去甲腎上腺素C?黃堿D異丙腎上腺素E以上都有20．只能靜脈給藥的是21．?粘膜充?腫脹宜選?22．慢性??管哮喘選?23．對(duì)?臟有興奮作?的藥物是四、簡(jiǎn)答題1．過(guò)敏性休克選?何藥？為什么？2．應(yīng)?去甲腎上腺素應(yīng)注意哪些問(wèn)題？五、論述題3．?較腎上腺素、異丙腎上腺素、?黃堿對(duì)?壓影響有何不同。參考答案?、名詞解釋1．先使?α受體阻斷藥后，因占據(jù)了α受體，這就取消了?管收縮作?，再?原有升壓作?的腎上腺素，此時(shí)，只呈現(xiàn)β受體的?管擴(kuò)張作?，?壓不但不升?，反?更下降。?、填空題2．腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺3．被堿性腸液和酸性胃液破壞靜脈4．興奮加強(qiáng)