2023屆新疆庫(kù)車(chē)縣烏尊鎮(zhèn)中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
2023屆新疆庫(kù)車(chē)縣烏尊鎮(zhèn)中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
2023屆新疆庫(kù)車(chē)縣烏尊鎮(zhèn)中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
2023屆新疆庫(kù)車(chē)縣烏尊鎮(zhèn)中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
2023屆新疆庫(kù)車(chē)縣烏尊鎮(zhèn)中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第5頁(yè)
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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、向KI溶液中逐滴加入少量CuSO4溶液,觀察到有白色沉淀生成,溶液變?yōu)榈S色。再向反應(yīng)后的混合物中不斷通入SO2氣體,溶液逐漸變成無(wú)色。下列分析中不正確的是()A.最后溶液變成無(wú)色表明SO2具有漂白性B.滴加CuSO4溶液時(shí),每生成1molCuI會(huì)轉(zhuǎn)移1mole-C.根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知氧化性:Cu2+>I2>SO2D.加入少量CuSO4溶液時(shí)的離子方程式為2Cu2++4I-===2CuI↓+I(xiàn)22、銅板上鐵鉚釘長(zhǎng)期暴露在潮濕的空氣中,形成一層酸性水膜后鐵鉚釘會(huì)被腐蝕,示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是A.腐蝕過(guò)程中銅極上始終只發(fā)生:2H++2e-=H2↑B.若水膜中溶有食鹽將加快鐵鉚釘?shù)母gC.若在金屬表面涂一層油脂能防止鐵鉚釘被腐蝕D.若將該銅板與直流電源負(fù)極相連,則鐵銅均難被腐蝕3、下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物間不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的是A.乙烷與Cl2光照條件下的反應(yīng)B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時(shí)反應(yīng)C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)D.CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)4、已知C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴,下列說(shuō)法中不正確的是()A.分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上B.分子中至少有8個(gè)碳原子處于同一平面上C.分子中至多有14個(gè)碳原子處于同一平面上D.該烴不屬于苯的同系物5、下列各組離子能大量共存,且當(dāng)加入試劑后反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確選項(xiàng)離子組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式AFe3+、I-、Cl-NaOH溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓BK+、ClO-、SO42-鹽酸H++ClO-=HClOCK+、OH-、Cl-過(guò)量SO2SO2+OH-=HSO3-DH+、Fe2+、SO42-Ba(NO3)2溶液SO42-+Ba2+=BaSO4↓A.A B.B C.C D.D6、A1-MnO4?電池是一種高能電池,以Ga2O3為緩蝕劑,其示意圖如圖所示。已知電池總反應(yīng)為Al+MnO4?═AlO2-+MnO2.下列說(shuō)法正確的是()A.電池工作時(shí),K+向負(fù)極移動(dòng)B.電池工作時(shí),電子由Al經(jīng)電解質(zhì)溶液流向NiC.負(fù)極反應(yīng)為Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2OD.電池工作時(shí),Ni電極周?chē)芤簆H減小7、與CH2=CH2→CH2Br—CH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是()A.CH3CHO→C2H5OH B.C2H5Cl→CH2=CH2C. D.CH3COOH→CH3COOC2H58、采用下列裝置和操作,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.用裝置分離出溴苯 B.用裝置驗(yàn)證乙炔的還原性C.用裝置制取乙烯 D.用裝置制取乙酸乙酯9、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()①C3H6和C2H4的最簡(jiǎn)式相同且分子量相差14,所以是同系物②乙二醇和甲醇含有相同的官能團(tuán),所以是同系物③互為同分異構(gòu)體的化合物不可能具有相同的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸點(diǎn)逐漸變低A.①②B.②④C.①③D.③④10、25℃時(shí),下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.在強(qiáng)堿性溶液中:Na+、K+、AlO2﹣、Cl﹣B.pH=l的溶液中:HCO3﹣、NH4+、NO3﹣、Ca2+C.無(wú)色溶液中:Cu2+、NO3﹣、Cl﹣、H+D.無(wú)色溶液中:Na+、K+、ClO﹣、SO32﹣11、有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)B.X能與碳酸鈉溶液產(chǎn)生二氧化碳C.1molX和濃溴水反應(yīng)時(shí),能消耗3molBr2D.1molX能最多能與5molH2加成12、在配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸時(shí),下列錯(cuò)誤操作可使所配制溶液濃度偏高的是()A.用量筒量取濃鹽酸時(shí)仰視讀數(shù) B.溶解攪拌時(shí)有液體飛濺C.定容時(shí)仰視容量瓶瓶頸刻度線 D.搖勻后見(jiàn)液面下降,再加水至刻度線13、下列分子中心原子是sp2雜化的是()A.PBr3 B.CH4 C.BF3 D.H2O14、下列混合物可用分液漏斗分離的是A.苯和植物油 B.乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液C.甘油和水 D.苯和液溴15、米飯遇到碘酒時(shí)顯藍(lán)色,咀嚼米飯后有甜味,這說(shuō)明()A.米飯中只含有淀粉B.米飯咀嚼后只含單糖C.米飯咀嚼時(shí)單糖聚合成淀粉D.米飯咀嚼時(shí)淀粉發(fā)生了水解16、化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)故可作酸堿指示劑。濃度為0.02mol/L的下列溶液:①鹽酸②石灰水③NaCl溶液④NaHSO4溶液⑤NaHCO3溶液⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是A.④⑤ B.③⑤ C.①④ D.②⑥17、下列不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.補(bǔ)鐵劑(有效成分為Fe2+)與含維生素C共服效果更佳B.雷雨肥莊稼——自然固氮C.灰肥相混損肥分——灰中含有碳酸鉀,肥中含有銨鹽D.從沙灘到用戶(hù)——由二氧化硅制晶體硅18、根據(jù)反應(yīng)①2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,判斷下列物質(zhì)的氧化性由強(qiáng)到弱的順序中,正確的是()A.Fe3+>Cl2>I2 B.Cl2>I2>Fe3+ C.Cl2>Fe3+>I2 D.I2>Cl2>Fe3+19、以下說(shuō)法哪些是正確的()A.氫鍵是化學(xué)鍵 B.甲烷可與水形成氫鍵C.乙醇分子跟水分子之間存在范德華力和氫鍵 D.碘化氫的沸點(diǎn)比氯化氫的沸點(diǎn)高是由于碘化氫分子之間存在氫鍵20、石油加工的各種處理過(guò)程中,屬于裂化過(guò)程的是()A.分離出汽油和煤油 B.原油脫鹽、脫水C.十六烷變?yōu)樾镣楹托料?D.將直鏈烴變?yōu)榉枷銦N21、已知:將Cl2通入適量KOH溶液,產(chǎn)物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值與溫度高低有關(guān)。當(dāng)n(KOH)=amol時(shí),下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.若某溫度下,反應(yīng)后=11,則溶液中=B.參加反應(yīng)的氯氣的物質(zhì)的量等于amolC.改變溫度,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n的范圍:amol≤n(e-)≤amolD.改變溫度,產(chǎn)物中KClO3的最大理論產(chǎn)量為amol22、與NO3-互為等電子體的是()A.SO2 B.BF3 C.CH4 D.NO2二、非選擇題(共84分)23、(14分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:+(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH324、(12分)有機(jī)物G(1,4-環(huán)己二醇)是重要的醫(yī)藥中間體和新材料單體,可通過(guò)以下流程制備。完成下列填空:(1)寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)_____________。(2)判斷反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)①________;反應(yīng)②_______。(3)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_________。(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,易取代、難加成。該產(chǎn)物屬于____(填有機(jī)物類(lèi)別),說(shuō)明該物質(zhì)中碳碳鍵的特點(diǎn)________________________。(6)寫(xiě)出G與對(duì)苯二甲酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子物質(zhì)的化學(xué)方程式_____________。(7)1,3-丁二烯是應(yīng)用廣泛的有機(jī)化工原料,它是合成D的原料之一,它還可以用來(lái)合成氯丁橡膠().寫(xiě)出以1,3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)_______________25、(12分)中和滴定實(shí)驗(yàn)(以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)NaOH溶液為例):(1)滴定準(zhǔn)備①檢查:___________是否漏水;②洗滌:先用蒸餾水洗________次,再用盛裝溶液潤(rùn)洗_______次。③裝排:裝液高于“0”刻度,并驅(qū)逐除尖嘴處_________。④調(diào)讀⑤注加(2)滴定過(guò)程①右手搖動(dòng)________________________________,②左手控制________________________________,③眼睛注視________________________________。(3)終點(diǎn)判斷.(4)數(shù)據(jù)處理(5)誤差討論,對(duì)測(cè)定結(jié)果(選擇“偏高”、“偏低”、“無(wú)影響”)①用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶_____________,②滴定前用蒸餾水洗錐形瓶_____________,③滴定過(guò)程中不慎有酸液外濺_______________,④滴定到終點(diǎn)時(shí),滴定管尖嘴外懸有液滴__________,⑤讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視_____________。26、(10分)二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過(guò)以下過(guò)程制備ClO2:①電解時(shí)陽(yáng)極電極反應(yīng)式為_(kāi)_________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標(biāo)號(hào))。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測(cè)定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒(méi)過(guò)玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點(diǎn)時(shí)共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過(guò)程中:①錐形瓶?jī)?nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________。④測(cè)得混合氣中ClO2的質(zhì)量為_(kāi)_____g。⑤某同學(xué)用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積________(填代號(hào))。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL27、(12分)某興趣小組設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(部分夾持裝置已略去)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。(實(shí)驗(yàn)一)探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。圓底燒瓶中裝鋅片(兩次實(shí)驗(yàn)中所用鋅片大小和外形相同)、恒壓分液漏斗中裝稀硫酸,以生成20.0mL氣體為計(jì)時(shí)終點(diǎn),結(jié)果為t1>t2。序號(hào)V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2序號(hào)V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2檢查該裝置氣密性的方法是_______________________________________________。比較實(shí)驗(yàn)I和Ⅱ可以得出的結(jié)論是____________________________________________。(實(shí)驗(yàn)二)探究鐵的電化學(xué)腐蝕。①圓底燒瓶中裝鐵粉和碳粉混合物,恒壓分液漏斗中裝稀硫酸,打開(kāi)活塞加入稀硫酸后量氣管中出現(xiàn)的現(xiàn)象是:左側(cè)液面_________右側(cè)液面_________(選填“上升”、“下降”)。②圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉但不加入碳粉,其他試劑和操作相同,發(fā)現(xiàn)左、右側(cè)液面變化較_______(選填“快”、“慢”,下同),說(shuō)明原電池反應(yīng)比一般化學(xué)反應(yīng)_______。③圓底燒瓶中裝與①相同量的鐵粉和碳粉混合物,恒壓分液漏斗中裝食鹽水,打開(kāi)活塞加入食鹽水后,你預(yù)測(cè)量氣管中出現(xiàn)的現(xiàn)象是:___________________________________,正極的電極反應(yīng)是___________________________。28、(14分)“一碳化學(xué)”是指以含一個(gè)碳原子的化合物(如:CO2、CO、CH4、CH3OH等)為初始反應(yīng)物,合成一系列重要的化工原料和燃料的化學(xué)。以CO2和NH3為原料合成尿素是利用CO2的成功范例。在尿素合成塔中的主要反應(yīng)可表示如下:反應(yīng)I:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)△H1=-159.47kJ/molK1反應(yīng)II:NH2COONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ/molK2總反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H3K3請(qǐng)回答:(1)①總反應(yīng)的△H3=_______kJ/mol。該熱化學(xué)方程式的平衡常數(shù)K3=______(用K1、K2表示)。②反應(yīng)I一般在_________(填“高溫”或“低溫”)情況下有利于該反應(yīng)的進(jìn)行。③一定溫度下,在體積為固定的密閉容器中按計(jì)量比進(jìn)行反應(yīng)I,下列不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是_____。A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化B.容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)不再變化C.2V正(NH3)=V逆(CO2)D.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化④環(huán)境為真空時(shí),在一敞開(kāi)容器(非密閉容器)中加入NH2COONH4固體,足夠長(zhǎng)時(shí)間后,反應(yīng)是否建立平衡狀態(tài)?___________(填“是”或“否”)。(2)在體積可變的恒壓(p總)密閉容器中充入1molCO2與足量的碳,讓其發(fā)生反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示。①T℃時(shí),在容器中若充入稀有氣體,v(正)___v(逆)(填“>”“<”或“=”);若充入等體積的CO2和CO,平衡________移動(dòng)(填“正向”“逆向”或“不”)。②650℃,CO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)____________。③已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓×體積分?jǐn)?shù)。用平衡分壓代替平衡濃度表示平衡常數(shù),925℃時(shí),Kp=_____________(用含P總的代數(shù)式表示)。29、(10分)如圖是元素周期表的一部分,A、B、C均為短周期元素,A、C兩種元素的原子核外電子數(shù)之和等于B的質(zhì)子數(shù),B的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等。回答:(1)寫(xiě)出元素符號(hào):A____;C_____。(2)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為_(kāi)___。(3)A的單質(zhì)的電子式為_(kāi)__;A的氫化物的水溶液與其最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式____。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】分析:CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化學(xué)方程式為2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2,向反應(yīng)后的混合物中不斷通入SO2氣體,反應(yīng)方程式:SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI;詳解:A.由上述分析及化學(xué)方程可知,向KI溶液中逐滴加入少量CuSO4溶液,最后溶液變成無(wú)色表明SO2具有還原性,而非漂白性,故A錯(cuò)誤;

B.CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化學(xué)方程式為2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2,由方程式可知每轉(zhuǎn)移2mol電子生成2molCuI,所以生成1molCuI白色沉淀時(shí)轉(zhuǎn)移1mole-,故B正確;

C.2CuSO4+4KI═2K2SO4+2CuI↓+I2反應(yīng)中Cu2+化合價(jià)降低是氧化劑,I2是氧化產(chǎn)物,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,所以物質(zhì)的氧化性:Cu2+>I2,SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI中碘元素化合價(jià)由0價(jià)降低為-1價(jià),I2是氧化劑,SO2被氧化,所以物質(zhì)氧化性I2>SO2,所以氧化性Cu2+>I2>SO2,故C正確;

D.加入少量CuSO4溶液時(shí)的離子方程式為2Cu2++4I-===2CuI↓+I(xiàn)2,故正確;故本題選A。點(diǎn)晴:根據(jù)題目信息推斷實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的反應(yīng),溶液呈淡黃色,說(shuō)明有I2生成.碘元素化合價(jià)由-1價(jià)升高到0價(jià),硫酸根只有在濃硫酸中有氧化性,所以化合價(jià)能夠降低的只有Cu2+,觀察到產(chǎn)生白色沉淀,由于Cu為紅色,所以Cu2+不能還原為Cu,應(yīng)還原為Cu+,白色沉淀是CuI;向反應(yīng)后的混合物中不斷通入SO2氣體,溶液逐漸變成無(wú)色,說(shuō)明I2反應(yīng),故I2與SO2反應(yīng)生成I-,SO2被氧為化H2SO4,白色沉淀是CuI,據(jù)此分析解答。2、A【解析】A.根據(jù)圖示可知左側(cè)Cu上發(fā)生吸氧腐蝕,右側(cè)Cu上發(fā)生析氫腐蝕,則兩個(gè)銅極上的反應(yīng)是2H++2e-═H2↑,O2+4e-+4H+═2H2O,故A錯(cuò)誤正確;B.若水膜中溶有食鹽,增加吸氧腐蝕介質(zhì)的電導(dǎo)性,將加快鐵鉚釘?shù)母g,故B正確;C.在金屬表面涂一層油脂,能使金屬與氧氣隔離,不能構(gòu)成原電池,所以能防止鐵鉚釘被腐蝕,故C正確;D.若將該銅板與直流負(fù)極相連,相當(dāng)于外界電子由銅電極強(qiáng)制轉(zhuǎn)送給鐵,從而抑制鐵失電子而不易腐蝕,故D正確。3、D【解析】A.

乙烷與氯氣光照條件下反應(yīng)可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分異構(gòu)現(xiàn)象,故A錯(cuò)誤;B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時(shí)反應(yīng)硝基的取代位置有鄰、間、對(duì)三種,存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,故B錯(cuò)誤;C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),可生成CH2=CHBCH2CH3或者CH3CHB=CHCH3兩種同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng),?OH取代Br原子,生成CH3CH2CH2OH,不存在同分異構(gòu)體,故D正確;本題選D。4、B【解析】

A.當(dāng)連接兩個(gè)苯環(huán)的C—C鍵旋轉(zhuǎn)至兩個(gè)苯環(huán)不共面時(shí),則有10個(gè)碳原子共面,分別是苯環(huán)6個(gè)、2個(gè)甲基、不含甲基的苯環(huán)上2個(gè),A項(xiàng)正確;B.當(dāng)連接兩個(gè)苯環(huán)的C—C鍵旋轉(zhuǎn)至兩個(gè)苯環(huán)不共面時(shí),則有10個(gè)碳原子共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.因?yàn)檫B接兩個(gè)苯環(huán)的C—C鍵可以旋轉(zhuǎn),所以?xún)蓚€(gè)苯環(huán)可能共面,此時(shí)所有的碳原子可能共面,故最多有14個(gè),C項(xiàng)正確;D.苯的同系物指含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,該烴含有兩個(gè)苯環(huán),不屬于苯的同系物,D項(xiàng)正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)為A、B,注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)。5、C【解析】A.因?yàn)镕e3+具有強(qiáng)氧化性,I-具有強(qiáng)還原性,兩者不能共存,發(fā)生氧化還原反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2,所以加NaOH溶液后,不會(huì)發(fā)生Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故A錯(cuò)誤;B.因?yàn)镠++ClO-HClO為可逆反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C過(guò)量SO2與OH-反應(yīng)的方程式為:SO2+OH-=HSO3-故C正確;D.因?yàn)镠+、Fe2+、SO42-加入Ba(NO3)2溶液后發(fā)生反應(yīng)為:4H++3Fe2++SO42-+NO3-+Ba2+=3Fe3++BaSO4↓+NO+2H2O,故D錯(cuò)誤;答案:C。點(diǎn)睛:考查離子共存的知識(shí)。離子共存的條件是:離子之間能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子、能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子、能發(fā)生雙水解的離子、能形成絡(luò)合物的離子之間不能共存。解答此題時(shí)抓住這些條件即可。6、C【解析】分析:該電池的負(fù)極是Al,Ni是正極,在正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即MnO4-+2H2O+3e-═MnO2+4OH-,負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),據(jù)此分析解答。詳解:A.電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即K+向正極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.電池工作時(shí),電子由負(fù)極流向正極,但是不會(huì)經(jīng)過(guò)電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;C.負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al-3e?+4OH?═AlO2?+2H2O,故C正確;D.電池工作時(shí),負(fù)極上金屬鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即Al+4OH-═Al(OH)4-,Al電極周?chē)芤簆H減小,故D錯(cuò)誤;故選C。7、A【解析】

CH2=CH2→CH2Br—CH2Br是乙烯與溴的加成反應(yīng)。A選項(xiàng)為乙醛與氫氣的加成反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型相同;B選項(xiàng)為氯乙烷消去反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)類(lèi)型不同;C選項(xiàng)為苯與硝酸的硝化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型不同;D選項(xiàng)為乙酸與乙醇的酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型不同。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷,該題出現(xiàn)的反應(yīng)類(lèi)型有取代反應(yīng)(包括硝化反應(yīng)、酯化反應(yīng)等)、消去反應(yīng)和加成反應(yīng),掌握各反應(yīng)類(lèi)型的定義是解題的關(guān)鍵。8、A【解析】

A.互不相溶的液體采用分液方法分離,水和溴苯不互溶,所以可以采用分液方法分離,A正確;B.由于電石不純,生成的乙炔中含有H2S等氣體也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,無(wú)法驗(yàn)證乙炔的還原性,B錯(cuò)誤;C.濃硫酸和乙醇混合加熱需要170℃,溫度計(jì)測(cè)量溶液溫度,溫度計(jì)應(yīng)該插入混合溶液中,C錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯易在氫氧化鈉溶液中水解,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,D錯(cuò)誤;答案選A。9、A【解析】試題分析:①C3H6可能為丙烯或環(huán)丙烷,和乙烯結(jié)構(gòu)不一定相似,不滿(mǎn)足同系物的概念,①錯(cuò)誤;②乙二醇和甲醇含有羥基的數(shù)目不同,不是同系物,②錯(cuò)誤;③同分異構(gòu)體必須滿(mǎn)足分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以互為同分異構(gòu)體的化合物不可能具有相同的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,③正確;④相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸點(diǎn)逐漸變低,④正確;答案選A?!究键c(diǎn)定位】考查同系物、同分異構(gòu)體的概念及判斷【名師點(diǎn)睛】本題考查同系物、同分異構(gòu)體的概念及判斷,題目難度不大,明確同分異構(gòu)體、同系物的概念為解答關(guān)鍵,注意互為同分異構(gòu)體的化合物不可能具有相同的結(jié)構(gòu),為易錯(cuò)點(diǎn)。①結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物;②互為同分異構(gòu)體的化合物必須具有不同結(jié)構(gòu)、相同的分子式;③相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高。10、A【解析】

A.在強(qiáng)堿性溶液中四種離子不反應(yīng),能大量共存,故正確;B.pH=l的溶液為酸性,HCO3﹣與氫離子反應(yīng)生成水和二氧化碳,不能共存,故錯(cuò)誤;C.Cu2+有顏色,不能在無(wú)色溶液中存在,故錯(cuò)誤;D.ClO﹣能氧化SO32﹣,不能大量共存,故錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】掌握離子不能共存的條件,若發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)或氧化還原反應(yīng)都不能共存,同時(shí)注意題干中的條件,如無(wú)色,則有顏色的離子如銅離子,鐵離子和亞鐵離子和高錳酸根離子等都不能存在,如酸性或堿性等條件,與氫離子或氫氧根離子反應(yīng)的離子不能存在。注意碳酸氫根離子與氫離子或氫氧根離子都能反應(yīng)。注意在酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,能氧化具有還原性的離子如亞鐵離子等。11、C【解析】A.X含有酚羥基和酯基,1molX最多能與2molNaOH反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.酚羥基不能與碳酸鈉溶液產(chǎn)生二氧化碳,而是生成碳酸氫鈉,B錯(cuò)誤;C.酚羥基的兩個(gè)鄰位氫原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),因此1molX和濃溴水反應(yīng)時(shí),能消耗3molBr2,C正確;D.只有苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molX能最多能與4molH2加成,D錯(cuò)誤,答案選C。12、A【解析】

A.用量筒量取濃鹽酸時(shí)仰視讀數(shù)會(huì)使量取的濃鹽酸的體積偏大,濃度偏高,故A選;B.溶解攪拌時(shí)有液體飛濺會(huì)使溶質(zhì)的物質(zhì)的量減少,導(dǎo)致濃度偏低,故B不選;C.定容時(shí)仰視容量瓶瓶頸刻度線,會(huì)使稀鹽酸的體積偏大,濃度偏低,故C不選;D.搖勻后見(jiàn)液面下降,再加水至刻度線,會(huì)使溶液的體積偏大,濃度偏低,故D不選;故選A。13、C【解析】

A.P原子雜化軌道數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=3+=4,P采用sp3雜化,選項(xiàng)A不符合題意;B.C原子雜化軌道數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=4+=4,C采用sp3雜化,選項(xiàng)B不符合題意;C.B原子雜化軌道數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=3+=3,B采用sp2雜化,選項(xiàng)C符合題意;D.O原子雜化軌道數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=2+=4,O采用sp3雜化,選項(xiàng)D不符合題意;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了原子雜化類(lèi)型的判斷,原子雜化類(lèi)型的判斷是高考熱點(diǎn),根據(jù)“雜化軌道數(shù)=σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)”是解答本題的關(guān)鍵。14、B【解析】

A、C、D中的物質(zhì)均互溶,不分層,不能利用分液漏斗分離;只有B中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液分層,可用分液漏斗分離,故答案為B。15、D【解析】分析:米飯遇到碘酒時(shí)顯藍(lán)色,證明含有淀粉,咀嚼米飯后有甜味,淀粉水解生成葡萄糖。詳解:A.米飯中含有淀粉、蛋白質(zhì)等多種營(yíng)養(yǎng)成分,故A錯(cuò)誤;B.米飯咀嚼后,淀粉水解生成葡萄糖,但不只含有單糖,故B錯(cuò)誤;C.米飯咀嚼時(shí),淀粉水解生成葡萄糖,故C錯(cuò)誤;D.米飯咀嚼時(shí)淀粉在唾液酶的作用下發(fā)生了水解,淀粉水解生成葡萄糖,故D正確;故選D。16、C【解析】

能使指示劑顯紅色,應(yīng)使電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)逆向移動(dòng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻磕苁怪甘緞╋@紅色,應(yīng)使電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)逆向移動(dòng),所以加入溶液應(yīng)呈酸性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),而②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),③為中性溶液,平衡不移動(dòng),故選C。17、C【解析】

A.維生素C具有還原性,能防止補(bǔ)鐵劑被氧化,屬于氧化還原反應(yīng),故A正確;B.放電過(guò)程中,氮?dú)馀c氧氣反應(yīng)生成NO,O、N元素的化合價(jià)發(fā)生變化,涉及氧化還原反應(yīng),故B正確;C.碳酸鉀與銨鹽發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng),會(huì)生成氨氣揮發(fā),反應(yīng)過(guò)程中不存在化合價(jià)的變化,不涉及氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由二氧化硅制晶體硅,Si的化合價(jià)降低,被還原,涉及氧化還原反應(yīng),故D正確;故答案為C。18、C【解析】氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,①2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,F(xiàn)e3+>I2,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,Cl2>Fe3+,則氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃l2>Fe3+>I2,正確答案選C。19、C【解析】

A項(xiàng),氫鍵不是化學(xué)鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),甲烷與水分子間不能形成氫鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙醇分子和水分子中都存在O-H鍵,乙醇分子與水分子間存在范德華力和氫鍵,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),碘化氫的沸點(diǎn)比氯化氫的沸點(diǎn)高的原因是:碘化氫和氯化氫結(jié)構(gòu)相似,碘化氫的相對(duì)分子質(zhì)量大于氯化氫的相對(duì)分子質(zhì)量,碘化氫分子間范德華力大于氯化氫分子間范德華力,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選C。20、C【解析】

A、分離出汽油和煤油是石油的分餾,不是裂化過(guò)程,故A不符合題意;B、原油脫鹽、脫水是石油分餾之前的預(yù)處理過(guò)程,故B不符合題意;C、裂化是將長(zhǎng)鏈的烴斷裂成短鏈的烴,十六烷變?yōu)樾镣楹托料┦橇鸦倪^(guò)程,故C符合題意;D、直鏈的烴轉(zhuǎn)化為芳香烴的過(guò)程叫重整,故D不符合題意;答案選C。21、D【解析】

A.假設(shè)n(ClO-)=1mol,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算n(ClO3-);B.根據(jù)元素的原子守恒分析解答;C.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子最多,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH);氧化產(chǎn)物只有KClO時(shí),轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=n(KClO),根據(jù)鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),進(jìn)而計(jì)算轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量范圍;D.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),其物質(zhì)的量最大,由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算。【詳解】A.假設(shè)n(ClO-)=1mol,由于反應(yīng)后=11,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可得5n(ClO3-)+n(ClO-)=n(Cl-),5×n(ClO3-)=11mol-1mol=10mol,所以n(ClO3-)=2mol,故溶液中,A正確;B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由鉀離子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),兩式聯(lián)立可得n(Cl2)=n(KOH)=×amol=amol,B正確;C.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子最多,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol;轉(zhuǎn)移電子最大物質(zhì)的量為:amol×5=amol;氧化產(chǎn)物只有KClO時(shí),轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=n(KClO),根據(jù)鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),所以有n(KClO)=n(KOH)=×amol=amol,轉(zhuǎn)移電子最小物質(zhì)的量=×amol×1=amol,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e-)的范圍為:amol≤n(e-)≤amol,C正確;D.氧化產(chǎn)物只有KClO3時(shí),其物質(zhì)的量最大,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。【點(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算,注意電子轉(zhuǎn)移守恒、原子守恒及極限法的應(yīng)用,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的應(yīng)用能力和分析、計(jì)算能力。22、B【解析】

等電子體的要求是原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)也相同。NO3-原子總數(shù)為4,價(jià)電子總數(shù)為24?!驹斀狻緼.SO2原子總數(shù)為3,價(jià)電子總數(shù)為18,故A不選;B.BF3原子總數(shù)為4,價(jià)電子總數(shù)為24,故B選;C.CH4原子總數(shù)為5,價(jià)電子總數(shù)為8,故C不選;D.NO2原子總數(shù)為3,價(jià)電子總數(shù)為17,故D不選。故選B。二、非選擇題(共84分)23、(1),碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng);,(3)(4)【解析】試題分析:(1)根據(jù)題目所給信息,1,3-丁二烯與丙烯醛反應(yīng)生成,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基。(2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng);根據(jù)有機(jī)合成路線E為CH2=CHCH2OH,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)D和E反應(yīng)生成F為酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:(4)根據(jù)題目所給信息,溴乙烷與Mg在干醚條件下反應(yīng)生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應(yīng)即可生成1-丁醇,合成路線為??键c(diǎn):考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)以及有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。24、羥基消去取代.芳香烴所有的碳碳鍵鍵長(zhǎng)相等,是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵【解析】

由流程可知,①為環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成D為,②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,③是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成B為,與氫氣加成生成F,④是F在堿性條件下水解生成。由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2?!驹斀狻?1)由結(jié)構(gòu)可知C中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為:羥基,故答案為:羥基;(2)反應(yīng)①發(fā)生醇的消去反應(yīng),②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加成反應(yīng);(3)由F的結(jié)構(gòu)可知,和溴發(fā)生1,4?加成反應(yīng)生成B為,故答案為:;(4)③是A發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式。答案為:;(5)一定條件下D脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,易取代、難加成,該產(chǎn)物為,屬于芳香烴,說(shuō)明該物質(zhì)中所有碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵,故答案為:芳香烴;碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵;(6)寫(xiě)出G與對(duì)苯二甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子物質(zhì),化學(xué)方程式。答案為:(7)由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1,4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br,然后發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH,最后發(fā)生醇的消去反應(yīng)得到CH2=CClCH=CH2,合成路線流程圖為:25、滴定管2-32-3氣泡錐形瓶滴定管活塞錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化偏高無(wú)影響偏高偏高偏低【解析】

(1)中和滴定實(shí)驗(yàn),應(yīng)先檢驗(yàn)儀器是否漏液,再用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行潤(rùn)洗2~3次,最后排除滴定管尖嘴處的氣泡;(2)滴定時(shí),左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液體的流速,右手搖動(dòng)錐形瓶,兩眼注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;(5)利用c1V1=c2V2判斷?!驹斀狻浚?)①中和滴定實(shí)驗(yàn),鹽酸為標(biāo)準(zhǔn)液,需用酸式滴定管,使用前應(yīng)驗(yàn)漏;②滴定管不漏液,則用蒸餾水洗滌2~3次,再用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗2~3次,可防止標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏?。虎垩b液高于“0”刻度,并驅(qū)逐除尖嘴處的氣泡;(2)滴定時(shí),左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液體的流速,右手搖動(dòng)錐形瓶,兩眼注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;(5)①用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,導(dǎo)致待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大,使用標(biāo)準(zhǔn)液的物質(zhì)的量偏大,計(jì)算待測(cè)液的濃度偏高;②滴定前用蒸餾水洗錐形瓶,對(duì)待測(cè)液的物質(zhì)的量無(wú)影響,則計(jì)算結(jié)果無(wú)影響;③滴定過(guò)程中不慎有酸液外濺,導(dǎo)致酸溶液的體積偏大,計(jì)算待測(cè)液的濃度偏高;④滴定到終點(diǎn)時(shí),滴定管尖嘴外懸有液滴,導(dǎo)致酸溶液的體積偏大,計(jì)算待測(cè)液的濃度偏高;⑤讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,導(dǎo)致酸溶液的體積偏小,計(jì)算待測(cè)液的濃度偏低。【點(diǎn)睛】某一次操作對(duì)標(biāo)準(zhǔn)液的影響,再利用c1V1=c2V2計(jì)算出待測(cè)液的濃度變化。26、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變0.027d【解析】

(1)電解時(shí)與電源正極相連的陽(yáng)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。根據(jù)題中ClO2的制備過(guò)程,可知電解產(chǎn)物有H2、NCl3,據(jù)此可得出電極反應(yīng)方程式。(2)分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程,可知實(shí)驗(yàn)過(guò)程中涉及的反應(yīng)方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據(jù)此進(jìn)行分析。【詳解】(1)①電解時(shí)陽(yáng)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合題中電解過(guò)程生成的產(chǎn)物,可知陽(yáng)極電極反應(yīng)方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據(jù)ClO2和NH3的性質(zhì)進(jìn)項(xiàng)分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來(lái)除去氨氣,a項(xiàng)錯(cuò)誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c.濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可選用的試劑濃硫酸。c項(xiàng)正確;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用飽和食鹽水來(lái)除去氨氣,d項(xiàng)錯(cuò)誤;答案為:c;(2)①由題給信息可知,ClO2通入錐形瓶把I-氧化為I2,自身被還原為Cl-,同時(shí)生成水,則錐形瓶?jī)?nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是氣體,容易揮發(fā)到空氣中,所以玻璃液封裝置的作用是吸收殘余的ClO2氣體,答案為:吸收殘留的ClO2;③根據(jù)淀粉遇碘變藍(lán),溶液中應(yīng)是加入了淀粉作指示劑,當(dāng)?shù)竭_(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),I2完全轉(zhuǎn)化為I-,溶液藍(lán)色褪去。故滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;答案為:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;④根據(jù)反應(yīng)方程式:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得關(guān)系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,由此可知混合氣體中ClO2的質(zhì)量為。答案為:0.027;⑤圖中液面讀數(shù)為22.40mL,滴定管最大讀數(shù)為50.00mL,故液面與最大讀數(shù)間的液體體積差為27.60mL,因?yàn)榈味ü芗庾觳糠秩杂幸欢ǖ囊后w,則滴定管內(nèi)液體體積應(yīng)大于27.60mL,答案選d。答案為:d。27、從量氣管右側(cè)管口加水至左右兩管出現(xiàn)液面高度差時(shí)停止加水,若能保持液面高度差不變,則說(shuō)明裝置氣密性好增大反應(yīng)物濃度能加快化學(xué)反應(yīng)速率下降上升慢快左側(cè)液面上升右側(cè)液面下降O2+4e-+2H2O=4OH-【解析】分析:本題考查了化學(xué)反應(yīng)的速率的影響因素,鋼鐵的電化學(xué)腐蝕等,注意知識(shí)的歸納和梳理是關(guān)鍵。詳解:【實(shí)驗(yàn)一】由實(shí)驗(yàn)裝置分析得檢驗(yàn)氣密性的方法是從量氣管右側(cè)管口加水至左右兩管出現(xiàn)液面高度差時(shí)停止加水,若較長(zhǎng)時(shí)間能保持液面高度差不變,則說(shuō)明裝置氣密性好;t1

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