2023年屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)實(shí)驗(yàn)專題突破18常見(jiàn)有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn)流程含解析

--10-常見(jiàn)有機(jī)物的制備試驗(yàn)流程留意事項(xiàng)：1．答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2．請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上I〔選擇題〕1．一種自然氣臭味添加劑的綠色合成方法為：CHCHCH=CH1．一種自然氣臭味添加劑的綠色合成方法為：CHCHCH=CH+HS3 2 2 2CHCHCHCHSH。以下反3 2 2 2應(yīng)的原子利用率與上述反響相近的是A．乙烯與水反響制備乙醇B．苯和硝酸反響制備硝基苯C．乙酸與乙醇反響制備乙酸乙酯D．甲烷與Cl2

反響制備一氯甲烷2．以下試驗(yàn)或操作不能到達(dá)目的的是〔 〕A．制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B．用NaOH溶液除去溴苯中的溴C．鑒別己烯和苯：向己烯和苯中分別滴入酸性KMnO4

溶液，振蕩，觀看是否褪色D．除去甲烷中含有的乙烯：將混合氣體通入溴水中3．以下試驗(yàn)方案合理的是〔 〕A．可用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中混有的雜質(zhì)乙烯B．可用溴水鑒別己烯、己烷和四氯化碳C．制備氯乙烷：將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反響D．證明溴乙烷與NaOH醇溶液共熱生成了乙烯：用如下圖的試驗(yàn)裝置試驗(yàn)室用乙酸、乙醇、濃HSO制取乙酸乙酯，加熱蒸餾后，在飽和NaCO

溶液的液面上得2 4 2 3到無(wú)色油狀液體，當(dāng)振蕩混合時(shí)，有氣泡產(chǎn)生，緣由是( )。產(chǎn)品中有被蒸餾出的HSO2 4

有局部未反響的乙醇被蒸餾出來(lái)有局部未反響的乙酸被蒸餾出來(lái)

有局部乙醇跟濃HSO2 4

作用生成乙烯試驗(yàn)室制備硝基苯的反響裝置如下圖，關(guān)于試驗(yàn)操作或表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )6．試驗(yàn)室可用乙醇制備溴乙烷：CHCHOH+HBr3 26．試驗(yàn)室可用乙醇制備溴乙烷：CHCHOH+HBr3 2CHCHBr+HO，但通常承受溴化鈉和濃硫酸與3 22乙醇共熱的方法。下面是某同學(xué)對(duì)該試驗(yàn)的猜測(cè)，你認(rèn)為可能錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕制備過(guò)程中可能看到有氣泡產(chǎn)生可以將適量的NaBr、HSO、CHCHOHCHCHBr2 4 3 2 3 2如在夏天做制備CHCHBr3 2為了除去CHCHBr中混有的HBr，可用熱的NaOH3 2試驗(yàn)室用如下圖裝置制取少量溴苯該反響為放熱反響，以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔 〕參加燒瓶a中試劑是苯、液溴和鐵屑導(dǎo)管b的作用是導(dǎo)氣和冷凝回流C．錐形瓶?jī)?nèi)可以觀看到白霧，這是由于生成的HBr結(jié)合空氣中的水蒸氣D．試驗(yàn)完畢后，向d中滴入AgNO3

溶液假設(shè)有淡黃色沉淀生成，則可以證明苯和液溴發(fā)生了取8．工業(yè)上常用水蒸氣蒸餾的方法8．工業(yè)上常用水蒸氣蒸餾的方法蒸餾裝置如圖成分的混合物統(tǒng)稱精油，大都具有令人開心的香味。從檸檬、橙子和柚子等水果的果皮中提90%以上是檸檬烯檸檬烯。提取檸檬烯的試驗(yàn)操作步驟如下：1～230mL②松開活塞K。加熱水蒸氣發(fā)生器至水沸騰，活塞K的支管口有大量水蒸氣冒出時(shí)旋緊，翻開冷凝水，水蒸氣蒸餾即開頭進(jìn)展，可觀看到在餾出液的水面上有一層油層。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔 〕A．當(dāng)餾出液油層無(wú)明顯變化時(shí)，說(shuō)明蒸餾完成B．蒸餾完畢后，先把乙中的導(dǎo)氣管從溶液中移出，再停頓加熱C．為完成試驗(yàn)?zāi)康?，?yīng)將甲中的長(zhǎng)導(dǎo)管換成溫度計(jì)D．要想從精油中得到檸檬烯，還要進(jìn)展萃取、分液、蒸餾操作才能實(shí)現(xiàn)目的某同學(xué)設(shè)計(jì)了用氯氣制取無(wú)水氯化鐵(易升華)的相關(guān)裝置，其中設(shè)計(jì)正確且能到達(dá)相應(yīng)目的的是〔 〕用裝置①制取氯氣用裝置②除去Cl2

中的HCl用裝置③枯燥氯氣用裝置④制取并收集FeCl3選項(xiàng)目的選項(xiàng)目的試驗(yàn)AA為提高苯硝化制硝基苯的產(chǎn)率在反響容器口用長(zhǎng)導(dǎo)管冷凝回流B為加快乙酸和乙醇酯化反響的速率在濃硫酸作用下加熱C除去乙酸乙酯中的少量乙酸參加飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液D為檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物中的葡萄糖向水解后溶液中滴加制的銀氨溶液并加熱A．A B．B C．C D．DC．二者都有冷凝措施D．二者都用圖裝置完成試驗(yàn)室制取乙酸乙酯和乙酸乙酯的水解的有關(guān)說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是〔 〕C．二者都有冷凝措施D．二者都用圖裝置完成苯甲酸乙酯為無(wú)色液體，相對(duì)密度為1.0458，沸點(diǎn)為212℃，微溶于水，易溶于乙醚。試驗(yàn)室常由苯甲酸和乙醇在濃硫酸催化下反響制備，粗產(chǎn)物經(jīng)洗滌、乙醚萃取、枯燥及蒸餾等操作后得到純品。乙醚的相對(duì)密度為0.713434.5℃。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．該反響為可逆反響，準(zhǔn)時(shí)將生成的水移除反響體系可提高產(chǎn)率B．用乙醚萃取苯甲酸乙酯時(shí)，有機(jī)相位于分液漏斗的下層C．冷水和NaCO溶液洗滌的目的是除去濃硫酸和未反響的苯甲酸2 3D．蒸餾除去乙醚時(shí)，需水浴加熱，試驗(yàn)臺(tái)四周嚴(yán)禁火源由CHCHCHBr制備CHCH(OH)CHOH，依次從左至右發(fā)生的反響類型和反響條件都正確的3 2 2 3 2是選項(xiàng)選項(xiàng)反響類型反響條件A加成反響；取代反響；消去反響KOHKOHB消去反響；加成反響；取代反響NaOHNaOHC氧化反響；取代反響；消去反響加熱；KOHKOHD消去反響；加成反響；水解反響NaOHNaOHA．A B．B C．C D．D乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，沸點(diǎn)142℃。試驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反響裝置(加熱和夾持裝置省略)及試劑如下圖，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．冷水從a端通入B．濃硫酸作脫水劑和催化劑C．生成乙酸異戊酯的反響類型為取代反響D．反響后的混合液經(jīng)飽和純堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到乙酸異戊酯乙醇催化氧化制取乙醛(沸點(diǎn)為20.8℃，能與水混溶)的裝置(夾持裝置已省略)如下圖。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是①中用導(dǎo)管連接分液漏斗與蒸餾燒瓶的作用是平衡氣壓，使HO溶液順當(dāng)流下22試驗(yàn)開頭時(shí)需要先加熱②，再翻開K通入O，最終點(diǎn)燃③處酒精燈2試驗(yàn)過(guò)程中撤去③處酒精燈，銅絲仍會(huì)消滅紅黑交替變化現(xiàn)象，說(shuō)明反響放出大量熱試驗(yàn)完畢時(shí)需先將④中導(dǎo)管移出，再停頓加熱II〔非選擇題〕二、填空題〔共5題〕16．乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，合成乙酸乙酯通常承受濃硫酸作催化劑。此法雖然經(jīng)典，但酯化率(產(chǎn)率)不高，一般只有48%左右。某興趣小組對(duì)制備乙酸乙酯進(jìn)展了試驗(yàn)創(chuàng)。試驗(yàn)步驟如下：步驟1：將適量的冰醋酸無(wú)水乙醇和催化劑SnO AlO參加50ml單口燒瓶中水浴加熱回2 2 3流20min(試驗(yàn)裝置Ⅰ)。2：再加肯定量的無(wú)水MgSO4

，連續(xù)加熱回流，反響完畢后，冷卻至室溫。步驟3：過(guò)濾回收催化劑等混合物，濾液水洗1次，再用無(wú)水MgSO4

枯燥。4：利用試驗(yàn)裝置Ⅱ蒸餾，取75~79C餾分即為產(chǎn)物乙酸乙酯。試驗(yàn)裝置如下(加熱裝置未畫出)：請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)寫出該方法制備乙酸乙酯的化學(xué)反響方程式： 。(2)裝置Ⅰ中冷卻水的出水口為 (填“a”或“b”)。(3)裝置Ⅱ中溫度計(jì)的作用 。2MgSO4

目的為(結(jié)合化學(xué)平衡角度分析) 。催化劑SnO2

AlO2

的用量、無(wú)水乙醇和乙酸摩爾比直接影響到酯化率(產(chǎn)率)，其影響結(jié)果如以下圖所示：依據(jù)圖像分析，最正確的催化劑用量和醇酸摩爾比分別為 g、 。你認(rèn)為制備乙酸乙酯時(shí)，使用濃硫酸或SnO2

AlO2

：硫：硫酸85℃+HO2相對(duì)分密度熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性子質(zhì)量/g·cm3能溶于環(huán)己醇1000.9625161水難溶于環(huán)己烯820.81-10383水(112.5mL1mL濃硫酸參加試管A至反響完全，在試管C①在試管中混合環(huán)已醇和濃硫酸操作時(shí)，參加藥品的先后挨次為 。②假設(shè)加熱一段時(shí)間后覺(jué)察遺忘加碎瓷片，應(yīng)當(dāng)實(shí)行的正確操作是 (填字母)。A．馬上補(bǔ)加 B．冷卻后補(bǔ)加 C．不需補(bǔ)加 D．重配料③將試管C置于冰水中的目的是 。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。向粗品中參加飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在 層(填“上”或“下”)，分液后用 (填字母)洗滌。a．酸性KMnO4

溶液 b．稀硫酸 c．NaCO溶液2 3②再將提純后的環(huán)己烯按如下圖裝置進(jìn)展蒸餾。圖中儀器a的名稱是 ，蒸餾時(shí)要參加生石灰，目的是 。熔點(diǎn)沸點(diǎn)熔點(diǎn)沸點(diǎn)狀態(tài)苯5.51℃80.1℃無(wú)色液體硝基苯5.7℃210.9℃油狀液體〔〔在大試管中〕配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的操作方法 。分別硝基苯和水的混合物的方法是 ；分別硝基苯和苯的方法是 。某同學(xué)用如圖裝置制取硝基苯：①用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是 ；②被水浴加熱的試管口部都要帶一長(zhǎng)導(dǎo)管，其作用是 。：①+HO2：①+HO2②相關(guān)有機(jī)物的物理性質(zhì)如下：密度〔g/cm3〕熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇 0.96 25161能溶于水環(huán)己烯 0.81 -10383難溶于水試驗(yàn)過(guò)程：12.5mL環(huán)己醇參加試管A1mL緩慢加熱至反響完全，在試管C①A中碎瓷片的作用是 。②試管C置于冰水浴中的目的是 。③環(huán)己烯粗品中含有的雜質(zhì)主要是 、少量HO和少量酸性物質(zhì)等。2制備精品：①環(huán)己烯粗品中參加飽和食鹽水，振蕩、靜置后，環(huán)己烯〔填“上層”、“下層”或“不分層”，分別后再 〔填序號(hào)〕洗滌可得較純潔的環(huán)己烯樣品。a.KMnO溶液 b.稀HSOc.飽和NaCO溶液4 2 4 2 3②將較純潔環(huán)己烯樣品按如圖裝置蒸餾，冷卻水應(yīng)從 口〔填“d”或“e”〕進(jìn)入。③收集產(chǎn)品時(shí)，掌握的溫度應(yīng)在 左右，試驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，試分析可能的緣由是 。a.70℃開頭收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇的實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出20．酯廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、粘合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯一般通過(guò)乙酸和乙醇酯化合成。請(qǐng)依據(jù)要求答復(fù)以下問(wèn)題：將乙酸、乙醇、濃硫酸混合的同時(shí)參加碎瓷片的目的是 ，在合成過(guò)程中掌握乙酸過(guò)量的作用是 。5%NaCO溶液洗滌至中性。分液，取上層油狀液體，參加無(wú)水2 3NaSO76～78NaSO

固體的目的是 。2 4 2 4*選擇性100％表示反響生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水此反響以濃硫酸為催化劑會(huì)造成 等問(wèn)題目前對(duì)該反響的催化劑進(jìn)展了的探究，*選擇性100％表示反響生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水質(zhì)的量混合。同一反響時(shí)間同一反響溫度選擇性〔％〕選擇性〔％〕反響溫度/℃轉(zhuǎn)化率〔％〕*反響時(shí)間/h轉(zhuǎn)化率〔％〕*4077.8100280.21006092.3100387.81008092.6100492.310012094.598.7693.0100依據(jù)表中數(shù)據(jù)，以下 〔填字母〕為該反響的最正確條件?！?〕近年，科學(xué)家爭(zhēng)論了乙醇催化合成乙酸乙酯的方法：2C〔4〕近年，科學(xué)家爭(zhēng)論了乙醇催化合成乙酸乙酯的方法：2CHOH25CHCOOCH＋2H,3252在常壓下反響，冷凝收集，測(cè)得常溫下液態(tài)收集物中主要產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下圖。當(dāng)反響溫度高于300℃時(shí)，乙酸乙酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)快速下降的緣由可能是 。參考答案1．A【解析】乙烯與水反響制備乙醇發(fā)生的是加成反響，生成物只有一種，原子利用率到達(dá)100%，A正確；苯和硝酸反響制備硝基苯屬于取代反響，還有水生成，原子利用率達(dá)不到100%，B錯(cuò)誤；乙酸與乙醇反響制備乙酸乙酯發(fā)生的是酯化反響，反響中還有水生成，原子利用率達(dá)不到100%，C甲烷與Cl2

反響制備一氯甲烷屬于取代反響，還有氯化氫以及氣體鹵代烴生成，原子利用100%，D錯(cuò)誤。答案選A。2．A【解析】制取溴苯時(shí)，應(yīng)使用液溴而不是溴水，A錯(cuò)誤；溴能與NaOH溶液反響而溶解，而溴苯不溶于NaOHBKMnO4

溶液褪色而乙烯能使酸性KMnO4

溶液褪色，C正確；甲烷不與溴水反響，而乙烯能與溴水發(fā)生加成反響，D正確；正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛：除去甲烷中少量的乙烯，可以把混合氣體通入到足量的溴水中除去乙烯，然后再通過(guò)濃硫酸進(jìn)展枯燥，得到純潔的甲烷；但是不能用酸性高錳酸鉀溶液除乙烯，由于乙烯被氧化為二氧化碳?xì)怏w，達(dá)不到除雜的目的。3．B【解析】A.酸性高錳酸鉀溶液能夠?qū)⒁蚁┭趸啥趸?產(chǎn)生了的雜質(zhì),違反了除雜原則,A選項(xiàng)是錯(cuò)的;B.四氯化碳、己烷和己烯與溴水混合的現(xiàn)象分別為:分層后有機(jī)色層在下層有顏色、BC.將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反響,反響產(chǎn)物為氯代烴的混合物,無(wú)法到達(dá)純潔的溴乙烷,故C錯(cuò)誤;D.生成的乙烯中混有乙醇,乙醇也能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾了檢驗(yàn)結(jié)果,故D錯(cuò)誤;B4．C【詳解】A．濃硫酸是難揮發(fā)性酸，在該溫度下不能蒸餾出來(lái)，故A錯(cuò)誤；B．乙醇易揮發(fā)，蒸餾出的乙酸乙酯含有乙醇，但乙醇不與碳酸鈉反響，沒(méi)有氣泡產(chǎn)生，故B錯(cuò)誤；C．乙酸易揮發(fā)，制備的乙酸乙酯含有乙酸，乙酸與碳酸鈉反響生成二氧化碳，有氣泡產(chǎn)生，CD．醇跟濃HSO170℃下發(fā)生消去反響生成乙烯，但酯化反響溫度達(dá)不到此溫度，不會(huì)2 4有乙烯生成，故DC。5．A【詳解】AAB選項(xiàng)，恒壓滴液漏斗，漏斗中壓強(qiáng)和燒瓶中壓強(qiáng)相等，有利于液體順當(dāng)?shù)稳肴i燒瓶中，故BC55oCCD選項(xiàng)，硝基苯的密度比水大，因此反響完畢后三頸燒瓶中下層液體呈油狀，故D正確。綜上所述，答案為A。6．D【詳解】制備CHCHBrCHCHOHCH=CHA3 2 3 2 2 2為降低藥品損耗和操作簡(jiǎn)潔可將適量的NaBr、HSO濃、CHCHOH中加熱反響，B

2 4 3 2由于生成的CHCHBrC3 2項(xiàng)正確；D.CHCHBr在熱的NaOHD3 2【點(diǎn)睛】此題是對(duì)有機(jī)物乙醇的取代反響的原理學(xué)問(wèn)的考察，是中學(xué)化學(xué)的重要學(xué)問(wèn)，難度一般。關(guān)鍵是把握乙醇的取代反響的原理，側(cè)重檢查學(xué)問(wèn)的考察。7．D【詳解】FeHBra液溴和鐵屑，故A導(dǎo)氣管bb的作用是導(dǎo)氣和冷凝回流，故B由于反響生成HBr，HBr極易溶于水，會(huì)遇到水蒸汽在空氣中形成白霧，全部反響過(guò)程中在cC由于液溴易揮發(fā)，可能隨著導(dǎo)管進(jìn)入錐形瓶中，也能與硝酸銀溶液反響生成溴化銀沉淀，所以試驗(yàn)完畢后，向d中滴入AgNO3

溶液假設(shè)有淡黃色沉淀生成，不行以證明苯和液溴發(fā)生了取代反響，故DD?！军c(diǎn)睛】此題考察物質(zhì)制備試驗(yàn)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考察學(xué)生的分析力量和試驗(yàn)力量，明確試驗(yàn)原理及儀器作用是解此題關(guān)鍵，知道各個(gè)儀器的作用，生疏物質(zhì)分別和提純方法，題目難度不大。8．C【詳解】揮發(fā)性成分的混合物統(tǒng)稱精油，不溶于水，當(dāng)餾出液無(wú)明顯油珠，澄清透亮?xí)r，說(shuō)明蒸餾完成，故A蒸餾完畢后，為防止倒吸，先把乙中導(dǎo)氣管從溶液中拿出，再停頓加熱，故B正確；長(zhǎng)導(dǎo)管作安全管，能平衡氣壓，可以防止倒吸，同時(shí)也防止由于導(dǎo)管堵塞引起爆炸，所以不能將長(zhǎng)導(dǎo)管換成溫度計(jì)，故C提取的精油90%以上是檸檬烯，通過(guò)分液蒸餾的方法可以提純精油得到純精油，故D正確。C?！军c(diǎn)睛】此題考察了物質(zhì)分別提純的方法、試驗(yàn)根本操作、物質(zhì)性質(zhì)和裝置的理解應(yīng)用，把握根底是解題關(guān)鍵，題目難度中等。9．D【詳解】A．濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下制取氯氣，稀鹽酸和二氧化錳不反響，沒(méi)有加熱且使用的是稀鹽酸，所以不能實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)?zāi)康?，故AB．氯氣和氯化氫都能和NaOHHClNaCl水除去氯氣中的HCl，故B錯(cuò)誤；C．氯氣能和堿反響，應(yīng)當(dāng)用酸性物質(zhì)枯燥，如濃硫酸，故C錯(cuò)誤；D．氯氣和鐵在加熱條件下反響生成氯化鐵，氯化鐵是固體，故D應(yīng)選：D。10．D【詳解】在反響容器口用長(zhǎng)導(dǎo)管冷凝回流，可使平衡正向移動(dòng)，同時(shí)能提高苯的硝化的產(chǎn)率，A項(xiàng)正確；加催化劑和上升溫度，都能使反響速率加快，B項(xiàng)正確；除去乙酸乙酯中的少量乙酸，參加飽和碳酸鈉溶液，可除去揮發(fā)出的未反響的乙醇，吸取未反響的乙酸，同時(shí)還能降低乙酸乙酯的溶解度，C在堿性條件下滴加制的銀氨溶液水浴加熱，觀看是否有銀鏡，D答案選D。11．D【分析】試驗(yàn)室制取乙酸乙酯是乙醇、乙酸與濃硫酸在加熱條件下發(fā)生的可逆反響，乙酸乙酯可在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反響，據(jù)此分析作答。乙酸乙酯制備承受濃硫酸作催化劑，水浴加熱，冷凝收集產(chǎn)物〔如右圖〕，乙酸乙酸乙酯制備承受濃硫酸作催化劑，水浴加熱，冷凝收集產(chǎn)物〔如右圖〕，乙酸乙酯水解可以承受酸、堿作催化劑，未防止乙酸乙酯及水解產(chǎn)物揮發(fā)，可以承受水浴加熱及冷凝裝置，綜上所述，ABCD答案選D。12．B【詳解】A．酯化反響在酸性條件下為可逆反響，除去產(chǎn)物中的水可以提高產(chǎn)量，A正確；B．苯甲酸乙酯溶于乙醚，乙醚密度比水小，有機(jī)相應(yīng)在上層，BC．反響后有雜質(zhì)濃硫酸和未反響的苯甲酸，可用冷水和NaCO溶液洗滌除去，C2 3D．蒸餾除去乙醚時(shí)，乙醚沸點(diǎn)34.5℃可用水浴加熱，試驗(yàn)臺(tái)四周嚴(yán)禁火源，以防危急事故，DB。13．D【詳解】CHCH(OH)CHOH可以由CHCHBrCHBrCHCHBrCHBr可以由CHCH=CH3 2 3 2 3 2 3 2CHCH=CH由CHCHCHBrCHCHCHBraHCHCHOH3 2 3 2 2

3 2 2 △CHCH=CHCHCHBrCHBraHHCHCH(OH)CHO，從左至右發(fā)生的反響類型是消去3 2 3 2 △ 3 2反響、加成反響、水解反響，故答案選D。14．C【詳解】A．冷水應(yīng)從b端通入，A錯(cuò)誤；B．該試驗(yàn)中濃硫酸做吸水劑，除去反響生成的水，使反響向著生成乙酸異戊酯的方向進(jìn)展，BC．酯化反響屬于取代反響的一種，C正確；D．反響后的混合溶液經(jīng)飽和純堿溶液洗滌、分液，得到乙酸異戊酯，D錯(cuò)誤；故答案為：C。15．B【分析】依據(jù)裝置圖可知，①中過(guò)氧化氫在二氧化錳催化條件下生成氧氣，通入②中與乙醇形成混合蒸氣，在③中加熱條件下發(fā)生氧化復(fù)原反響生成乙醛，④用于收集乙醛以及未反響的乙醇，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．裝置中假設(shè)關(guān)閉K時(shí)向燒瓶中參加液體，會(huì)使燒瓶中壓強(qiáng)增大，雙氧水不能順當(dāng)流下，①中用膠管連接，翻開K時(shí)，可以平衡氣壓，便于液體順當(dāng)流下，A選項(xiàng)正確；B．試驗(yàn)開頭時(shí)應(yīng)領(lǐng)先加熱③，防止乙醇通入③時(shí)冷凝，BC．試驗(yàn)中Cu作催化劑，紅色的Cu會(huì)被氧化成黑色的CuO，CuO又會(huì)被復(fù)原為紅色的Cu，故會(huì)消滅紅黑交替的現(xiàn)象，假設(shè)撤去③處酒精燈，銅絲仍會(huì)消滅紅黑交替變化現(xiàn)象，則說(shuō)明反響連續(xù)進(jìn)展可以證明該反響放熱，C選項(xiàng)正確；D．為防止倒吸，試驗(yàn)完畢時(shí)需先將④中的導(dǎo)管移出，再停頓加熱，D答案選B。CHCH

OHCHCOOH

CHCOOCHCH

HO b 測(cè)量蒸氣溫度(控3 2

SnOAlO 3

2 3 22 23制餾分溫度等合理答案) 吸取水分，促使酯化反響平衡右移，提高產(chǎn)率 1.0 1.1使用SnO AlO的催化效果更好，由于濃硫酸為催化劑產(chǎn)率只有48%左右，而使用2 2 3SnO2

AlO2

為催化劑產(chǎn)率更高【詳解】冰醋酸、無(wú)水乙醇和催化劑SnO2

AlO2

制備乙酸乙酯的化學(xué)反響方程式為：CHCH

OHCHCOOH

CHCOOCHCH

HO，故答案為：3 2

SnOAlO 3

2 3 22 23CHCH

OHCHCOOH

CHCOOCHCH

HO3 2

SnOAlO 3

2 3 22 23裝置Ⅰ中回流冷凝管冷凝水應(yīng)當(dāng)下進(jìn)上出，aba裝置Ⅱ?yàn)檎麴s裝置，蒸餾75~79C餾分即為產(chǎn)物乙酸乙酯，溫度計(jì)測(cè)量蒸氣溫度或者掌握餾分溫度，故答案為;測(cè)量蒸氣溫度(掌握餾分溫度等合理答案)制備乙酸乙酯是可逆反響，CHCH

OHCHCOOH

CHCOOCHCH

HO，3 2 3

SnOAlO 3

2 3 22 232中參加無(wú)水MgSO

吸取水分，促使酯化反響平衡右移，提高產(chǎn)率，4故答案為：吸取水分，促使酯化反響平衡右移，提高產(chǎn)率依據(jù)圖像分析，最正確的催化劑用量為1.0，1.0以后酯的產(chǎn)率增加不明顯，醇酸摩爾比在1.11.0，1.1依據(jù)(5)圖像可知選擇了最正確催化劑用量和醇酸摩爾比覺(jué)察酯的產(chǎn)率或許在70乙酸乙酯時(shí)，使用SnO AlO做催化劑比濃硫酸更好，故答案為：使用SnO AlO的催化2 2 3 2 2 3效果更好，由于濃硫酸為催化劑產(chǎn)率只有48%左右，而使用SnO AlO為催化劑產(chǎn)率更高2 2 3先將環(huán)己醇參加試管A中，再緩慢參加濃硫酸 B 防止環(huán)己烯的揮發(fā) 上 蒸餾燒瓶 吸取剩余的水【分析】此題為用環(huán)己醇制備環(huán)己烯的的試驗(yàn)，主要是將環(huán)己醇與濃硫酸參加試管A中，緩慢加熱至反響完全，在試管C【詳解】(1)①濃硫酸密度大于環(huán)己醇，混合環(huán)已醇和濃硫酸操作時(shí)，先將環(huán)己醇參加試管A中，再緩慢參加濃硫酸；②碎瓷片的作用是防爆沸，假設(shè)加熱一段時(shí)間后覺(jué)察遺忘加碎瓷片，應(yīng)當(dāng)冷卻后補(bǔ)加；③試管C83℃，易揮發(fā)，將試管C烯的揮發(fā)；(2)①環(huán)己烯難溶于水、密度小于水，向粗品中參加飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在上層；環(huán)己烯粗品中含有少量酸性雜質(zhì)，分液后用有關(guān)參加堿性溶液洗滌，所以用NaCO2 3溶液，應(yīng)選c；18．將濃HSO漸漸參加濃18．將濃HSO漸漸參加濃HNO分液蒸餾使反響體系受熱均勻，2 4 3簡(jiǎn)潔掌握溫度冷凝回流，削減苯、硝酸的揮發(fā)【解析】【分析】配制溶液，一般將密度大的液體參加密度小的液體中并不斷攪拌；硝基苯與水互不相溶；硝基苯和苯互溶；①用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反響體系受熱均勻，簡(jiǎn)潔掌握溫度；②苯和濃硝酸易揮發(fā)，所以長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是冷凝回流；苯和濃硝酸、濃硫酸混合加熱反響生成硝基苯?！驹斀狻恳罁?jù)配制溶液的一般原則〔在大試管中〕配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的操作方法是HSO漸漸參加濃HNOHSO漸漸參加濃HNO2 4 3 2 4 3中，邊加邊振蕩。硝基苯不溶于水，可用分液的方法分別硝基苯和水的混合物；硝基苯和苯互溶，且沸點(diǎn)差異較大，可用蒸餾法分別；綜上所述，此題答案是：分液；蒸餾。①用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反響體系受熱均勻，簡(jiǎn)潔掌握溫度；綜上所述，此題答案是：使反響體系受熱均勻，簡(jiǎn)潔掌握溫度。②苯和濃硝酸易揮發(fā)，故應(yīng)在被水浴加熱的試管口部帶一長(zhǎng)導(dǎo)管，其作用是冷凝回流，削減苯、硝酸的揮發(fā)；綜上所述，此題答案是：冷凝回流，削減苯、硝酸的揮發(fā)。〔4〕苯和濃硝酸、濃硫酸混合加熱反響生成硝基苯，反響的化學(xué)方程式：；綜上所述，此題答案是：〔4〕苯和濃硝酸、濃硫酸混合加熱反響生成硝基苯，反響的化學(xué)方程式：；綜上所述，此題答案是：。83℃ c【分析】依據(jù)