第三章遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)

第三章遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)1目前一頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點＊1．DNA作為遺傳物質(zhì)的3個直接證據(jù)；

2．核酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)（DNA、RNA）；＊3．原核生物和真核生物染色體的分子結(jié)構(gòu)；

4．DNA的半保留復(fù)制和特點；

5．三種RNA分子的合成、轉(zhuǎn)錄及加工；

6．遺傳密碼與蛋白質(zhì)翻譯。本章重點2目前二頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點第一節(jié)DNA作為主要遺傳物質(zhì)

的證據(jù)3目前三頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點一、DNA作為主要遺傳物質(zhì)的間接證據(jù)：

基因存在于染色體上（真核生物）：

蛋白質(zhì)

約占66％脫氧核糖核酸（DNA）

約占27％

核酸核糖核酸（RNA）

約占6％

其它：如擬脂和無機物質(zhì)

少量染色體4目前四頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點1．含量：

DNA含量恒定。體細胞DNA含量是配子DNA的一倍；

多倍體DNA含量倍增，但細胞內(nèi)蛋白質(zhì)含量不恒定。2．代謝：

利用放射性與非放射性元素進行標(biāo)記，發(fā)現(xiàn)：

DNA分子代謝較穩(wěn)定；

其它分子一邊形成、同時又一邊分解。3．突變：

紫外線誘發(fā)突變時，最有效波長均為2600埃；

與DNA所吸收的紫外線光譜一致；

證明基因突變與DNA分子的變異密切聯(lián)系。5目前五頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點4．分布：

①．DNA是所有生物染色體所共有：

噬菌體、病毒、植物、人類等。②．而蛋白質(zhì)則不同：

噬菌體、病毒、細菌的蛋白質(zhì)一般不存在于染色體上，而真核生物染色體中有核蛋白組成。E.coli6目前六頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點二、DNA作為主要遺傳物質(zhì)

的直接證據(jù)7目前七頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點1．細菌的轉(zhuǎn)化：──────────────────────────肺炎雙球菌特征抗原型（穩(wěn)定）──────────────────────────粗糙型（R）

無莢膜、粗糙菌落、無毒

I

R、II

R光滑型（S）

有莢膜、光滑菌落、有毒

I

S、II

S、III

S──────────────────────────8目前八頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點⑴．格里費斯（GriffithF.，1928）：肺炎雙球菌定向轉(zhuǎn)化試驗。

①

無毒II

R型

小鼠成活

重現(xiàn)II

R型

②

有毒III

S型

小鼠死亡

重現(xiàn)III

S型

③

有毒III

S型（65℃殺死）

小鼠成活

無細菌

④

無毒II

R型

有毒III

S型（65℃殺死）

小鼠

死亡

重現(xiàn)III

S型結(jié)論：

在加熱殺死的III

S型

肺炎雙球菌中有較耐高

溫的轉(zhuǎn)化物質(zhì)能夠進入

II

R型

IIR型轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

III

S型

無毒轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

有毒。9目前九頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點⑵．阿委瑞（AveryO.T.，1944）試驗：

用生物化學(xué)方法證明這種活性物質(zhì)是DNA。

正實驗：三個

負實驗：三個結(jié)論：

遺傳物質(zhì)DNA是轉(zhuǎn)化因子。10目前十頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點2．噬菌體的侵染與繁殖：

赫爾歇（Hershey

A.）等用32P和35S驗證DNA是遺傳物質(zhì)。原理：

P存在于DNA，而不存于蛋白質(zhì)；S

存在

于蛋白質(zhì)，不存于DNA。

①．32P標(biāo)記T2噬菌體；

②．35S標(biāo)記T2噬菌體。結(jié)論：

進入菌內(nèi)的是DNA；

DNA進入細胞內(nèi)才能產(chǎn)生

完整的噬菌體。11目前十一頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點3．煙草花葉病毒的感染和繁殖：

煙草花葉病毒簡稱TMV

（TobaccoMosaic

Virus）。

TMV的蛋白質(zhì)外殼和單螺旋RNA接種：

TMV蛋白質(zhì)煙草不發(fā)??；

TMVRNA煙草發(fā)病新的TMVTMVRNA

RNA酶煙草不發(fā)病。12目前十二頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點佛蘭科爾-康拉特-辛格爾（Framkel-Conrat-Singer）試驗：結(jié)論：提供RNA的親本決定了其后代的RNA和蛋白質(zhì)。

在不含DNA的TMV中，RNA就是遺傳物質(zhì)。13目前十三頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點第二節(jié)核酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)14目前十四頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點1．核酸：

以核苷酸為單元構(gòu)成的多聚體，是一種高分子化合物。五碳糖：脫氧核糖、核糖核苷酸磷酸鳥嘌呤、腺嘌呤

環(huán)狀的含氮堿基胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶一、兩種核酸及其分布：15目前十五頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點

鳥嘌呤

腺嘌呤

胞嘧啶

胸腺嘧啶

尿嘧啶16目前十六頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點DNA核苷酸RNA核苷酸五碳糖：脫氧核糖堿基：A、T、C、G五碳糖：核糖堿基：A、U、C、G17目前十七頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點DNA四種脫氧核苷酸DNA分子18目前十八頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點高等植物：DNA存在于染色體，葉綠體、線粒體中；

RNA在核（核仁、染色體）、細胞質(zhì)中。細菌：DNA和RNA。噬菌體：多數(shù)只有DNA。植物病毒：多數(shù)只有RNA。動物病毒：有些含RNA、有些含DNA。2．分布：19目前十九頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)：

1953年，沃森（WatsonJ.D.）和克里克（CrickF.H.C.）提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。主要依據(jù)為：堿基互補配對的規(guī)律以及DNA分子的X射線衍射結(jié)果。沃森和克里克與維爾肯斯（Wilkins）一起獲得諾貝爾獎

（1962）

。二、DNA的分子結(jié)構(gòu)：20目前二十頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點特點：⑴.兩條互補多核酸鏈、在同一軸上互相盤旋；⑵.雙鏈具有反向平行的特點；

⑶.堿基配對原則為：A=T、G=C，雙螺旋直徑約20?，

螺距為34?（10個堿基對）。21目前二十一頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點⑷.

A-T、G-C排列方法有

以下四種：

A-T或G-C或

G-C

A-T

C-G或A-T

A-T

C-G

設(shè)某一段DNA分子鏈有1000對堿基,則有41000種不同

排列組合，就可能有41000種

不同性質(zhì)的基因。

22目前二十二頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點⑸.

物種：

①

．同物種中的DNA的堿基含量不同：

②．DNA分子上的堿基順序是一致的，一般保持不變才能保持該物種的遺傳特性的穩(wěn)定；③．在特殊條件下，堿基順序改變，出現(xiàn)遺傳變異。23目前二十三頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點2.DNA構(gòu)型：B-DNA：生理狀態(tài)下，每螺圈10.4個堿基對，右手螺旋；A-DNA：高鹽濃度下，每螺圈11個堿基對，右手螺旋；Z-DNA：序列富含GC，嘌呤和嘧啶交替出現(xiàn)，

每螺圈12個堿基對，左手螺旋。24目前二十四頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點三、RNA分子結(jié)構(gòu)：與DNA的區(qū)別

①

U代替T；②

核糖代替脫氧核糖；③

一般以單鏈存在。25目前二十五頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點第三節(jié)染色體的分子結(jié)構(gòu)26目前二十六頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點一、原核生物的染色體：1．特點:⑴．染色體簡單：

DNA分子：如細菌、多數(shù)噬菌體和多數(shù)動物病毒；

RNA分子：如植物病毒、某些噬菌體和動物病毒。大腸桿菌（DNA）27目前二十七頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點⑵．遺傳信息含量少：

只有一條染色體，且DNA含量遠低于真核生物。

大腸桿菌（E.coli）只有一個環(huán)狀染色體，其DNA分子含核苷酸對為3×106，長度1.1mm。

蠶豆配子中染色體（n=6）的核苷酸對為2×1010，長度6000mm。28目前二十八頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點2．結(jié)構(gòu):

（1）.

噬菌體的染色體結(jié)構(gòu)：T2

噬菌體的環(huán)狀DNA長達500000?T2噬菌體T2噬菌體頭部直徑為1000?29目前二十九頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點（2）.

大腸桿菌的染色體結(jié)構(gòu)：染色體DNA結(jié)合物質(zhì)：幾種DNA結(jié)合蛋白、RNA。DNA

E.coliRNA結(jié)合蛋白30目前三十頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點大腸桿菌的多級折疊模式31目前三十一頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點二、真核生物的染色體：

㈠、染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)：

1．組成：(1)．DNA：占染色質(zhì)重量的30~40%；(2)．蛋白質(zhì)：組蛋白含量比例與DNA相近，結(jié)構(gòu)上起決定作用；

非組蛋白與基因的調(diào)控有關(guān)。(3)．其它：RNA和一些脂類。大麥間期染色質(zhì)32目前三十二頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點2．結(jié)構(gòu):

奧林斯（OlinsA.

L.，1974，1978）

柯恩柏格（KornbergR.

D.，1974,1977）

錢朋（ChambonP.，1978）通過電鏡觀察和研究，提出染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的串珠模型。33目前三十三頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元：

核小體:由H2A、H2B、H3和H44種組蛋白構(gòu)成。

連接絲:DNA雙鏈

+H1組蛋白。

H1

53個氨基酸

H2A

129個氨基酸

組蛋白

H2B

125個氨基酸

H3

133個氨基酸

H4

102個氨基酸

1個核小體（繞有1.75圈DNA）+

連接絲

約200bpDNA。組蛋白在進化上很保守，親緣關(guān)系很遠的生物差異很小。

如H4：牛、豌豆均是102個氨基酸，其中僅2個氨基酸

不一樣。34目前三十四頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點核小體的結(jié)構(gòu)模型：

H2AH2B

H3

H3

H4

H4

H2AH2BKornberg模型35目前三十五頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點

有絲分裂中期觀察，核中染色質(zhì)卷縮成一定形狀：

1條染色體

2條染色單體（即1條染色單體由1條染色線

組成）。

螺旋化

染色質(zhì)染色體㈢、染色體的結(jié)構(gòu)模型:36目前三十六頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點1．四級螺旋結(jié)構(gòu)（Bak

A.

L.，1977）:37目前三十七頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點

DNA雙螺旋化為前一級長度的↓H2A、H2B、H3、H4

1/7一級

核小體

↓螺旋化+H1

1/6二級

螺線體

↓超螺旋化和卷縮

1/40

三級

超螺旋體

↓折疊螺旋化

1/5四級

染色體計1/8400四級螺旋化后DNA雙鏈長度可壓縮8000~10000倍。38目前三十八頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點2.

染色體骨架－放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型（PaintaJ.和CoffeyD.，1984）：39目前三十九頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點中期染色體去除組蛋白后的電鏡圖片：中間為兩個非組蛋白形成的兩個支架。40目前四十頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點㈡、染色質(zhì)的種類:（1）.根據(jù)染色反應(yīng):

異染色質(zhì)：染色質(zhì)線中染色很深的區(qū)段；

常染色質(zhì)：染色質(zhì)線中染色很淺的區(qū)段。二者化學(xué)性質(zhì)相同，但核酸緊縮程度和含量不同，電鏡下二者是連續(xù)的。（2）.染色深淺不同的原因:

間期異染色質(zhì)區(qū)段的染色線仍緊密卷曲，故染色深，呈

惰性狀態(tài)；

常染色質(zhì)區(qū)段的染色線解旋松散，故色淺，呈活躍狀態(tài)。

這一現(xiàn)象稱為異固縮（在同染色體上所表現(xiàn)的收縮差別）。41目前四十一頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點（3）.異染色質(zhì)的類型：組成型異染色質(zhì)：主要為衛(wèi)星DNA，構(gòu)成染色體特殊區(qū)域，如著絲點等。兼性異染色質(zhì)：

存在于染色體的任何部位，在某類細胞中表現(xiàn)為異染色質(zhì)狀態(tài)，而在另一類細胞中表現(xiàn)為常染色質(zhì)狀態(tài)，如哺乳動物的X染色體。42目前四十二頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點人類巴氏小體（箭頭）：

女性細胞中的一個X染色體異染色質(zhì)化

關(guān)閉其攜帶基因的表達。43目前四十三頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點44目前四十四頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點

單線論：即一個染色體包含兩個染色單體，

分別是單線的。

原核生物:

染色體就是一條DNA分子；

真核生物:

每條染色體含有2條染色質(zhì)線。

多線論：部分生物上有許多亞染色質(zhì)線。百合：2、4、6、8、16條。紫鴨跖草：有64或128條。㈣、染色體的結(jié)構(gòu):

１．染色體的染色質(zhì)線數(shù)目:45目前四十五頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點卷曲染色質(zhì)線染色體壓縮故也有異染色質(zhì)區(qū)出現(xiàn)（染色深）。其中：

茅膏菜的異染色質(zhì)區(qū)位于染色體末端；

蠶豆、番茄、月見草異染色質(zhì)區(qū)位于著絲點附近；

玉米異染色質(zhì)區(qū)位于著絲點二邊或一邊。如玉米第7對染色體長臂和著絲點處有一段明顯而膨大的異染色區(qū)。

2．染色體上的異染色質(zhì)區(qū)：46目前四十六頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點蠶豆中期染色體

HSG－C帶示異染

色質(zhì)分布：主要分布于著絲點

附近和末端。47目前四十七頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點敘利亞倉鼠中期染色體：異染色質(zhì)分布整個短臂整個Y染色體X染色體長臂著絲點48目前四十八頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點49目前四十九頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點50目前五十頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點

Haskins（1969）的著絲粒模型中期染色體的兩條染色單體（CHRTD）借以底面相聯(lián)結(jié)的兩個半球狀或片狀的基質(zhì)

（M）

集結(jié)在一起，染色單體臂間有染色質(zhì)纖絲（50nm）穿過基質(zhì)，使染色單體兩臂保持連續(xù)，紡錘絲束（SF-1,2,3,4）也與基質(zhì)相連，每個基質(zhì)與兩個紡錘絲束接觸，整個著絲粒共有四個紡錘絲束。在紡錘絲束與基質(zhì)連接的部位，有一束狀突起，稱為紡錘小球（spindlesphcrule,圖中符號為1/2SpSph）

著絲粒(centromere)：⑴.功能：

細胞有絲分裂和

無絲分裂過程中，在

紡綞絲牽引下，準(zhǔn)確

將染色體拉向子細胞。㈢、著絲粒和端體：51目前五十一頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點⑵.結(jié)構(gòu)：

﹡由110~120bp的DNA鏈組成的區(qū)域；﹡三個部分組成：

二邊為保守邊界序列，中間為90個bp

左右序列，富含AT。

成

分I成

分II

成

分IIICEN3

ATAAGTCACATGAT

←

88bp（93%AT）

→

TGATTTCCGAACEN11

ATAAGTCACATGAT

←89bp（94%AT）

→TGATTTCCGAACEN4

AAAGGTCACATGCT

←82bp（93%AT）

→

TGATTACCGAA

酵母的三個著絲點序列52目前五十二頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點2.

端體（telomere）：⑴.

功能：防止染色體末端為DNA酶酶切；

防止染色體末端與其他DNA分子的結(jié)合；使染色體末端在DNA復(fù)制過程中保持完整。53目前五十三頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點⑵.

結(jié)構(gòu)：

存在串聯(lián)重復(fù)序列：5’-T1-4-A0-1-G1-8-3’

人類：TTAGGG

嗜熱四膜蟲：TTGGGG

擬南芥：TTTAGGG

重復(fù)次數(shù)在不同生物、同一生物的不同染色體不同。四膜蟲：TTGGGG54目前五十四頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點第四節(jié)DNA的復(fù)制55目前五十五頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點㈠、半保留復(fù)制：1.瓦特森（WatsonJ.D.）等提出

的DNA半保留復(fù)制方式。其方法為：

①．一端沿氫鍵逐漸斷開；②．以單鏈為模板，堿基互補；③．氫鍵結(jié)合，聚合酶等連接；④．形成新的互補鏈；⑤．形成了兩個新DNA分子。

DNA的這種復(fù)制方式對保持生物遺傳的穩(wěn)定性非常重要。一、DNA復(fù)制的一般特點：56目前五十六頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點㈡、復(fù)制起點和復(fù)制方向：1.

原核生物﹡絕大多數(shù)細菌和病毒：只有一個復(fù)制起點，控制整個染色體的復(fù)制，且為雙向復(fù)制。﹡噬菌體P2：其DNA的復(fù)制是沿一個方向進行的。﹡復(fù)制子：在同一個復(fù)制起點控制下的一段DNA序列。57目前五十七頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點2.

真核生物﹡每條染色體的DNA復(fù)制都是多起點，多個復(fù)制起點共同

控制整個染色體的復(fù)制；﹡每條染色體有多個復(fù)制子；﹡且為雙向復(fù)制。58目前五十八頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點㈠、有關(guān)DNA合成的酶：共性：有5’3’聚合酶功能，DNA鏈由5’向3’延伸；

DNA合成必須在引物引導(dǎo)下進行；具有外切酶的活性、合成過程中的錯誤校正功能。

二、原核生物DNA合成：59目前五十九頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點㈡、DNA復(fù)制過程1．DNA雙螺旋的解鏈*DNA解旋酶在ATP供能下，每分鐘旋轉(zhuǎn)3000次解開雙螺旋；*單鏈DNA結(jié)合蛋白馬上結(jié)合在分開的單鏈上，以避免產(chǎn)生單鏈內(nèi)配對；*DNA拓撲異構(gòu)酶來解決由于復(fù)制叉的推進而產(chǎn)生超螺旋的問題。60目前六十頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點2.

DNA合成的開始

合成DNA片段之前，先由RNA聚合酶合成一小段RNA引物（約有20個堿基對）

DNA聚合酶才開始起作用合成DNA片段。61目前六十一頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點3.

后隨鏈的不連續(xù)復(fù)制∵DNA聚合酶，以5′

3′方向發(fā)揮作用；

∴從3′5′合成方向的一條鏈，就會遇到

困難。考恩伯格（KornbergA.,1967）提出不連續(xù)復(fù)制假說：

在3′5′方向鏈上，仍按從5′

3′

的方向一段段地合成DNA單鏈小片段“岡崎

片段”（1000~2000bp）

由連接酶連接這些

片段

形成一條連續(xù)的單鏈。62目前六十二頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點63目前六十三頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點復(fù)制叉結(jié)構(gòu):64目前六十四頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點(1)．單鏈RNA病毒

先以自己（+

鏈）

為模板合成一條互補

單鏈（―鏈）形成

雙螺旋的復(fù)制型。(2)．―鏈從+鏈模板

中放釋出來。(3)．以―鏈為模板復(fù)

制一條互補的+鏈形

成一條新的病毒RNA。4．RNA病毒中RNA的自我復(fù)制：65目前六十五頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點真核生物與原核生物DNA合成的區(qū)別

三、真核生物DNA合成的特點66目前六十六頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點第五節(jié)RNA的轉(zhuǎn)錄及加工67目前六十七頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點一、三種RNA分子信使RNA（mRNA）轉(zhuǎn)移RNA（tRNA）核糖體RNA（rRNA）68目前六十八頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點㈠、mRNA：

遺傳信息的攜帶者69目前六十九頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點㈡、tRNA：①

分子量為25000~30000；②

70~90個核苷酸組成；③

稀有堿基，如假尿嘧啶等。70目前七十頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點5’末端具有G（大部分）或C；3’末端都以ACC結(jié)尾；一個富有鳥嘌呤的環(huán)；一個反密碼子環(huán)；一個胸腺嘧啶環(huán)。tRNA結(jié)構(gòu)：71目前七十一頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點㈢、rRNA原核生物rRNA（3種）:

5S:120個核苷酸；

16S:1540個核苷酸；

23S:2900個核苷酸。真核生物rRNA（4種）:

5S:

120個核苷酸；5.8S:160個核苷酸；18S:1900個核苷酸；28S:4700個核苷酸。

rRNA與核糖體的組裝：72目前七十二頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點73目前七十三頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點二、RNA合成的一般特點：74目前七十四頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點三、原核生物RNA的合成：①RNA鏈的起始；②RNA鏈的延伸；③RNA鏈的終止及新鏈的

釋放；75目前七十五頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點四、真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄及加工：76目前七十六頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點㈠、原核生物與真核生物RNA轉(zhuǎn)錄的區(qū)別

1.真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)，翻譯在細胞質(zhì)中進行；

原核生物則在核區(qū)同時進行轉(zhuǎn)錄和翻譯；

2.真核生物一個mRNA只編碼一個基因；

原核生物一個mRNA編碼多個基因；

3.真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三種不同的酶；

原核生物則只有一種RNA聚合酶；

4.真核生物中轉(zhuǎn)錄的起始更復(fù)雜，RNA的合成需要轉(zhuǎn)錄因子

的協(xié)助進行轉(zhuǎn)錄；原核生物則較為簡單；

5.真核生物的mRNA轉(zhuǎn)錄后進行加工，然后運送到細胞質(zhì)中

進行翻譯；原核生物無需進行加工，邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。77目前七十七頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點㈡、真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工5’端戴帽；3’端加尾；內(nèi)含子剪切。78目前七十八頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點真核生物中：

mRNA前體的成熟過程，切除內(nèi)含子，銜接外顯子。79目前七十九頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點第六節(jié)遺傳密碼與蛋白質(zhì)的翻譯80目前八十頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點DNA分子堿基只有4種，而蛋白質(zhì)氨基酸有20種?！?/p>

堿基與氨基酸之間不可能一一對應(yīng)。1．41=4種：缺16種氨基酸；2．42=16種：比現(xiàn)存的20種氨基酸還缺4種；3．43=64種：由三個堿基一起組成的密碼子能夠形成64種

組合，20種氨基酸多出44種。簡并：一個氨基酸由二個或二個以上的三聯(lián)體密碼所決定

的現(xiàn)象。三聯(lián)體或密碼子：代表一個氨基酸的三個一組的核苷酸。一、遺傳密碼：

㈠、密碼子與氨基酸81目前八十一頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點每一個三聯(lián)體密碼所翻譯的氨基酸是什么呢?從1961年開始，在大量試驗的基礎(chǔ)上，分別利用64

個已知三聯(lián)體密碼，找到了相對應(yīng)的氨基酸。

1966~1967年，完成了全部遺傳密碼表，如UGG為

色氨酸。

㈡、遺傳密碼字典82目前八十二頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點遺傳密碼字典83目前八十三頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點1．遺傳密碼為三聯(lián)體：

三個堿基決定一種氨基酸；

61個為有義密碼，起始密碼為GUG、AUG（甲硫氨酸）；3個為無義密碼，UAA、UAG、UGA為蛋白質(zhì)合成終止

信號。2.遺傳密碼間不能重復(fù):

在一個mRNA上每個堿基只屬于一個密碼子；均以3個一組形成氨基酸密碼。㈢、遺傳密碼的基本特征：84目前八十四頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點3.遺傳密碼間無逗號：

AUG

GUA

CUG

UCA

甲硫氨酸

纈氨酸

亮氨酸

絲氨酸

①密碼子與密碼子之間無逗號，按三個三個的順序一直閱讀下去，不漏讀不重復(fù)。②如果中間某個堿基增加或缺失后，閱讀就會按新的順序進行下去，最終形成的多肽鏈就與原先的完全不一樣（稱為移碼突變）。

AUG

UAC

UGU

CA甲硫氨酸

酪氨酸半胱氨酸85目前八十五頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點4．簡并性：①.簡并現(xiàn)象：

色氨酸（UGG）和甲硫氨酸（AUG）例外，僅一個

三聯(lián)體密碼；其余氨基酸都有一種以上的密碼子。②.簡并現(xiàn)象的意義：

同義的密碼子越多，生物遺傳的穩(wěn)定性也越大。

如：UCUUCC或UCA或UCG，均為絲氨酸。86目前八十六頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點5．遺傳密碼的有序性：

決定同一個氨基酸或性質(zhì)相近的不同氨基酸的多個密碼子中，第1個和第2個堿基的重要性大于第3個堿基，往往只是最后一個堿基發(fā)生變化。

例如：脯氨酸（pro）：CCU、CCA、CCC、CCG。87目前八十七頁\總數(shù)一百零一頁\編于七點6．通用性：①.

在整個生物界中，從病毒到人類，遺傳密碼通用。

4個基本堿基符號所有氨基酸所有蛋白質(zhì)

生物種類、生物體性狀。②.

1980年以后發(fā)現(xiàn)：

具有自我復(fù)制能力的線粒體tRNA