第三節(jié)伴性遺傳詳解演示文稿

第三節(jié)伴性遺傳詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)優(yōu)選第三節(jié)伴性遺傳目前二頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)男性：22AA+XY精子：22A+X22A+Y目前三頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)目前四頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)一.性別決定的方式多種多樣：1、性染色體；2、染色體的數(shù)目：如螞蟻、蜜蜂等，二倍體－雌性；單倍體－雄性；3、環(huán)境因素（溫度、營養(yǎng)條件、性激素等）：蜥蜴卵在26～27℃－雌性；29℃－雄性。目前五頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代×

親代XY型性別決定目前六頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類目前七頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)

溫度:外界條件對性別發(fā)育的影響蝌蚪20℃發(fā)育蛙♀♂各半30℃發(fā)育蛙全♂蜥蜴26-27℃發(fā)育全♀29℃發(fā)育全♂31℃發(fā)育31-33℃發(fā)育♀♂各半全♀鱷魚＞33℃發(fā)育全♂＜28℃發(fā)育龜鱉28-32℃發(fā)育♀♂各半＞32℃發(fā)育全♀全♂如：目前八頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)蘆花雞的毛色遺傳:

①蘆花基因B為顯性，正?；騜為隱性，位于Z性染色體上。

②W染色體上不帶它的等位基因。

③雄雞為ZZ，雌雞為ZW。目前九頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb你能設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄目前十頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)伴性遺傳

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、果蠅的眼色等。目前十一頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)二.紅綠色盲的遺傳①色盲由隱性基因（b）控制，它與其等位基因（B）位于X染色體的非同源區(qū)段。②隱性致病基因效應(yīng)因性別而異。XBBbYXb患者視紅蛋白、視綠蛋白基因先天缺陷，因此視網(wǎng)膜缺少這兩種蛋白質(zhì)，不能分辨紅色和綠色目前十二頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XYSRY科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y染色體短臂上的一個基因是性別決定基因，取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色體上都有SRY基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。目前十三頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)1.色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb目前十四頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456目前十五頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)1.色覺正常的女性純合子×

男性紅綠色盲親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1目前十六頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)2.女性攜帶者×

正常男性親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1目前十七頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖目前十八頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)（1）交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2.伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：

據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7％，女性紅綠色盲的發(fā)病率僅為0.5％。目前十九頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的患兒肌肉萎縮無力，行走困難。患者后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。一般于4-5歲發(fā)病，20歲前死亡。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良—伴X隱目前二十頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)癥狀：對鈣磷吸收不良，表現(xiàn)為下肢彎曲，膝內(nèi)翻或者外翻，骨骼發(fā)育畸形，身材矮小三.抗維生素D佝僂病----

伴X染色體顯性遺傳目前二十一頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)抗維生素D佝僂病,伴X染色體顯性遺傳

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？目前二十二頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：1、父患女必患2、子患母必患3、女性患者多于男性患者，部分女性患者（XDXd）病癥較輕4、代代連續(xù)（患病的最后一代往上代推）ⅠⅡ目前二十三頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖目前二十四頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)伴Y染色體的遺傳外耳道多毛癥，基因位于Y染色體上目前二十五頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)伴Y性遺傳19種

分析系譜圖，找出傳遞特點(diǎn)：：所有男性都患病 極可能是伴Y性遺傳患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，

ⅠⅡ目前二十六頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。目前二十七頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)披針形葉狹披針形葉目前二十八頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)我父親母親祖父祖母外祖父外祖母妻子女兒直系血親：從自己算起，向上推3代，向下推數(shù)3代。孫女女婿

祖父

父親外祖父

祖母

外祖母

母親

女兒

孫女血親圖（1）目前二十九頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)（2）旁系血親：我父親母親祖父祖母叔、姑外祖父外祖母舅、姨同胞兄妹堂兄妹表兄妹表兄妹姨兄妹

侄子（女）外甥（女）我父親母親祖父祖母叔、姑外祖父外祖母舅、姨同胞兄妹堂兄妹表兄妹表兄妹姨兄妹

侄子（女）外甥（女）▲與（外）祖父母同源而生的，除直系親屬以外的其他親屬。目前三十頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)祖父母外祖父母叔、伯、姑父母

舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女（或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女（或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女（或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女（或外孫子女）舅姨的曾孫子女（或曾外孫子女）旁系血親旁系血親旁系血親直系血親直系血親：從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。三代以內(nèi)的旁系血親：與祖父母（外祖父母）同源而生。目前三十一頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)下圖是一遺傳系譜圖，判斷該病最可能為何種遺傳??？2與10；8與5是什么關(guān)系；如果9與11結(jié)婚，生下患病孩子的概率為多少？8與5為三代旁系血親；2與10為直系血親；9與11為近親結(jié)婚，生下患病孩子的概率為1/4目前三十二頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)目前三十三頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)練習(xí)1.一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是（）

A、1/2B、1/4C、1/8D、0D目前三十四頁\總數(shù)三十五頁\編于七點(diǎn)２.紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)1代全部是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只

，紅眼雄果蠅