第三節(jié)伴性遺傳演示文稿

第三節(jié)伴性遺傳演示文稿目前一頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)（優(yōu)選）第三節(jié)伴性遺傳目前二頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)一、性別決定1.自然界的生物都有性別嗎？XY型性別決定：ZW型性別決定：XX——雌性XY——雄性ZZ——雄性ZW——雌性人類、哺乳動(dòng)物、果蠅、菠菜、大麻鳥類和蛾蝶類、兩棲類、爬行類2.由性染色體決定性別的生物有哪些類型？3.其他：⑴染色體的倍數(shù)決定性別⑵環(huán)境條件影響生物的性別蜜蜂等多數(shù)龜類、鱷類的性別決于孵化時(shí)的溫度（不是）目前三頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)男性染色體組型：女性染色體組型：44+XY44+XX常染色體性染色體常染色體性染色體人類的XY型性別決定目前四頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)4.請寫出卵細(xì)胞的染色體組成類型：請寫出精子的染色體組成類型：卵細(xì)胞染色體組成：22+X22+X

22+Y精子染色體組成：目前五頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XY♂1.XY型性別決定×1：1親代22對+XX♀子代目前六頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)ZZWZWZZZW2.ZW型性別決定

1:1ZZ×♂

♀zzzw異型同型♂♂

♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類目前七頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)1、人類精子的染體組成是-------------()

A、44條+XYB、22條+X或22條+Y

C、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在------------------()

A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)BC合子即受精卵目前八頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)有些動(dòng)物的性別分化受溫度影響。下圖是4種爬行動(dòng)物的卵在不同溫度下發(fā)育成雌雄個(gè)體的比例，其中能表示雄性僅出現(xiàn)在某個(gè)很狹窄的溫度范圍內(nèi)，而高于或低于此溫度范圍則出現(xiàn)雌性的是 C目前九頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)蜜蜂的性別由細(xì)胞中的染色體數(shù)決定。雄蜂由未受精的卵發(fā)育而成。雌蜂由受精卵發(fā)育而來。營養(yǎng)差異決定了雌蜂是發(fā)育成可育的蜂王還是不育的工蜂。若整個(gè)幼蟲期以蜂王漿為食，幼蟲發(fā)育成體大的蜂王。若幼蟲期僅食2～3天蜂王漿，則發(fā)育成體小的工蜂。目前十頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)雄蜂進(jìn)行的減數(shù)分裂十分特殊，減數(shù)第一次分裂，出現(xiàn)單極紡錘體，染色體全部移向一極，兩個(gè)子細(xì)胞中，一個(gè)正常（含16個(gè)染色體），另一個(gè)是無核的細(xì)胞質(zhì)芽體。正常的子細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生兩個(gè)染色體數(shù)為16的精細(xì)胞，其中一個(gè)發(fā)育成精子，另一個(gè)退化。目前十一頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)蜜蜂的蜂王是可育的雌蜂，工蜂是不育的雌蜂，都由受精卵發(fā)育而來，染色體均為2n=32條；雄峰則由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，染色體為n=16條。膜翅目昆蟲中的蜜蜂、胡蜂、螞蟻等都屬于此種類型。目前十二頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)二、伴性遺傳

位于____________________的基因，它們的性狀的遺傳總是與____________相關(guān)聯(lián)，稱伴性遺傳。性染色體非同源區(qū)段后代的性別伴性遺傳的特殊遺傳效應(yīng)（特點(diǎn)）：因性別而異（男女發(fā)病率不等）如:紅綠色盲,血友病目前十三頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)1.摩爾根(1866-1945)的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)。目前十四頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)PF1F2紅眼（雌、雄）3/4×1/4白眼果蠅都是雄的！紅眼（雌、雄）F1雌雄交配摩爾根的紅眼、白眼果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：目前十五頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）PXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×F1XWYXw配子控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。F2XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）目前十六頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)2.色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844測試一下我們的色覺？目前十七頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)有兩個(gè)駝峰的駱駝目前十八頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)數(shù)字五十八，黃5紅8目前十九頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)數(shù)字一百二十八目前二十頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)XBBbYXb色盲的遺傳方式是伴X隱性遺傳,Y染色體上沒有色盲基因目前二十一頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)3.其他伴性遺傳

伴性遺傳在自然界中是普遍存在⑴伴X隱性遺傳⑵伴X顯性遺傳⑶伴Y遺傳—如血友病（致病基因是）紅綠色盲（致病基因是）果蠅眼色的遺傳（白眼基因是）—如抗VD佝僂病—如外耳道多毛癥XhXbXw目前二十二頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb目前二十三頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)人類紅綠色盲的幾種遺傳方式XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx

XbXbXbYx男女婚配方式456123目前二十四頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)1.正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象不能傳給兒子。XbY配子子代XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒XbY男性色盲親代XBXB女性正?！聊壳岸屙揬總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)2.女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自于母親XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲×目前二十六頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)

女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb3.女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象目前二十七頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)4.色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1×目前二十八頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒1交叉遺傳

：X染色體隱性遺傳病(如色盲)的遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。2男性患者多于女性患者目前二十九頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)⑶

兒子的致病基因只能來自母親。⑷外祖父的色盲基因通過女兒傳給外孫。XbY女兒患病，父親一定患??；母親患病，兒子一定患??；父親正常，女兒一定正常。目前三十頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母

C、外祖父D、外祖母2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%

C、75%D、100%DB目前三十一頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)③色盲女性基因型出現(xiàn)幾率：XbY7%①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率：已知：色盲男性占男性人口總數(shù)的7%，則：0﹒49%7%×7%=XbXb==7%Xb%=3.我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？目前三十二頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。6.伴X染色體上的顯性遺傳病女性患者：XAXA、XAXa男性患者：XAY正常：XaXa、XaY目前三十三頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)顯性遺傳病的特點(diǎn)：→

⑴顯性遺傳病代代有病。女性有兩個(gè)X染色體→⑵女患者多于男患者。父親只傳女兒X

→⑶父病，女必病。兒子的X來自母親→⑷子病，母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖目前三十四頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)伴Y遺傳Y染色體短小,基因數(shù)量少,因?yàn)橹虏』蛑籝染色體上,沒有顯隱性之分,因而患者全為男性(如:外耳道多毛癥)特點(diǎn):

父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡目前三十五頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)伴Y遺傳:只在男性中遺傳.男病母女病:女性患者多于男性患者.其它決定方式:如蜜蜂(環(huán)境和染色體倍數(shù))結(jié)課小結(jié)性染色體決定(主要)性別決定ZW型XY型伴X顯性遺傳:伴X隱性遺傳特點(diǎn)伴性遺傳女病父子病:男性患者多于女性患者.交叉遺傳:男性患者基因只能遺傳女兒,再傳外孫.目前三十六頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳（例如抗維生素D佝僂?。倥颊叨嘤谀谢颊?；②父病，女必?。谢颊咭苊馍ⅲ虎圩硬?，母必病。伴X染色體隱性遺傳（例如色盲、血友病）①男患者多于女患者；②交叉遺傳（系譜中有隔代遺傳現(xiàn)象）；③母病,子必?。ㄅ颊咭苊馍泻ⅲ?；④女病,父必病。生兒育女的學(xué)問：目前三十七頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)①伴Y染色體遺傳—父傳子；②判斷顯隱關(guān)系—從后往前看；③判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色體遺傳；④代入檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。7.遺傳系譜題判斷的思路：目前三十八頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)目前三十九頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)目前四十頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)目前四十一頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。

“無中生有”（圖一）（圖一）（圖二）

②只要雙親都有病，但能生出正常的孩子，則該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病。

“有中生無”（圖二）8.遺傳病類型的判斷方法⑴先判斷顯隱性關(guān)系目前四十二頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)雙親正常，女兒有病。⑵再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳①一定是常染色體隱性遺傳。目前四十三頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)②一定是常染色體顯性遺傳“有中生無”生女兒雙親有病，女兒正常。目前四十四頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)母病，子必病，②伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)女病，父與兒必病目前四十五頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)父病，女兒必病。③伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)男病，母與女兒必病目前四十六頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)母病，子未病一定不是伴X隱性遺傳排除一種可能：

子病，父母未病。

一定不是顯性遺傳目前四十七頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)

口訣:無中生有為隱性有中生無為顯性隱性遺傳看女病女病男正非伴性

顯性遺傳看男病母女無病非伴性女病，父子無病非伴性男病，母女無病非伴性目前四十八頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤僅患白化病的概率為

；⑥僅患色盲的概率是

；9.下圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子目前四十九頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)⑦同時(shí)患兩種病的概率

；⑧僅患一種疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。目前五十頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)甲性狀：正常a患病

1-a乙性狀：正常b患病

1-b解題思路：不患病的概率，同時(shí)患兩種病的概率，以及只患一種病的概率分別是多少？目前五十一頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)⑴1/3、⑵2/3、⑶1/8、⑷7/8、⑸1/3×7/8＝7/24⑹1/8×2/3＝1/12、⑺1/3×1/8＝1/24、⑻7/24＋1/12＝3/8⑼7/24+1/12+1/24＝10/24、⑽不患病的概率是2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）目前五十二頁\總數(shù)五十七頁\編于七點(diǎn)10.研究伴性遺傳注意的幾個(gè)問題：①常見的伴性遺傳有：紅綠色盲遺傳、血友病遺傳、果蠅的白眼、紅眼遺傳（都是伴X隱性遺傳）。②書寫時(shí)將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角如XdXd。③若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時(shí)出現(xiàn)，應(yīng)將常染色體遺傳的基因?qū)懺谛匀旧w前。如白化色盲男性的基因型為

aaXdY

。④伴性遺傳仍以基因分離規(guī)律為基礎(chǔ)，