安康市重點中學(xué)2023年高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第1頁
安康市重點中學(xué)2023年高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第2頁
安康市重點中學(xué)2023年高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第3頁
安康市重點中學(xué)2023年高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第4頁
安康市重點中學(xué)2023年高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列物質(zhì)中,不屬于醇類的是A.C3H7OH B.C6H5CH2OHC.CH3CH(OH)CH3 D.C6H5OH2、一定溫度下,在三個體積均為0.5L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+Cl2(g)COCl2(g),其中容器Ⅰ中反應(yīng)在5min時達到平衡狀態(tài)。容器編號溫度/℃起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/molCOCl2COCl2COCl2Ⅰ5001.01.000.8Ⅱ5001.0a00.5Ⅲ6000.50.50.50.7下列說法中正確的是A.容器Ⅰ中前5min的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.16mol·L-1·min-1B.該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.容器Ⅱ中起始時Cl2的物質(zhì)的量為0.55molD.若起始時向容器Ⅰ加入CO0.8mol、Cl20.8mol,達到平衡時CO轉(zhuǎn)化率大于80%3、下列實驗裝置能達到目的A.裝置用于實驗室制備氯氣B.裝置實驗室制氨氣C.裝置用于實驗室制乙酸乙酯D.裝置可進行碳酸氫鈉受熱分解4、三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結(jié)構(gòu)之一如圖所示,已知其燃燒時P被氧化為P4O10,下列有關(guān)P4S3的說法中不正確的是()A.P4S3中磷元素為+3價B.P4S3屬于共價化合物C.P4S3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2P4O10+3SO2D.1molP4S3分子中含有9mol共價鍵5、下列常用的混合物分離或提純操作中,需使用分液漏斗的是A.過濾 B.蒸發(fā) C.蒸餾 D.分液6、化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列說法正確的是()A.用米湯檢驗含碘鹽中的碘元素B.燒堿、小蘇打、氫氧化鋁均可用于治療胃酸過多C.工業(yè)生產(chǎn)中,常將氯氣通入澄清石灰水中,制取漂白粉D.除去CuSO4溶液中的Fe2(SO4)3,加入足量CuO粉末,充分攪拌過濾7、在有機物分子中,若某碳原子連接四個不同的原子或基團,則這種碳原子稱為“手性碳原子”,含“手性碳原子”的物質(zhì)通常具有不同的光學(xué)特征(稱為光學(xué)活性),下列物質(zhì)在一定條件下不能使分子失去光學(xué)活性的是A.H2 B.CH3COOH C.O2/Cu D.NaOH溶液8、以NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.36g冰(圖甲)中含共價鍵數(shù)目為4NAB.12g金剛石(圖乙)中含有σ鍵數(shù)目為4NAC.44g干冰(圖丙)中含有NA個晶胞結(jié)構(gòu)單元D.12g石墨(圖?。┲泻墟I數(shù)目3NA9、下列說法正確的是A.與含有相同的官能團,互為同系物B.屬于醛類,官能團為-CHOC.的名稱為:2-乙基-1-丁烯D.的名稱為:2-甲基-1,3-二丁烯10、《斯德哥爾摩公約》中禁用的12種持久性有機污染物之一是DDT。有機物M是合成DDT的中間體,M的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)說法正確的是A.M屬于芳香烴 B.M能發(fā)生消去反應(yīng)C.M的核磁共振氫譜有5個峰 D.M分子中最多有23個原子共面11、下列實驗基本操作或?qū)κ鹿实奶幚矸椒ú徽_的是A.給盛有液體的燒瓶加熱時,需要加碎瓷片或沸石B.發(fā)現(xiàn)實驗室中有大量的可燃性氣體泄漏時,應(yīng)立即開窗通風(fēng)C.酒精燈內(nèi)的酒精不能超過酒精燈容積的2/3D.測試某溶液的pH時,先用水潤濕pH試紙,再將待測液滴到pH試紙上12、聚偏二氯乙烯(PVDC)的結(jié)構(gòu)簡式為,它可以承受高溫蒸煮,也可作為保鮮食品的包裝材料,下列有關(guān)PVDC的敘述錯誤的是A.沒有固定的熔點,沸點B.聚合度為n,屬于混合物C.單體可由乙烯與氯氣加成制得D.單體可發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應(yīng)13、下列說法中正確的是A.電子層結(jié)構(gòu)相同的不同簡單離子,其半徑隨核電荷數(shù)增多而減小B.失去電子難的原子獲得電子的能力一定強C.在化學(xué)反應(yīng)中,某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),則該元素一定被還原D.共價鍵的鍵能越大,分子晶體的熔點越高14、在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液中,一定能大量共存的離子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-15、300多年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于沒食子酸的說法正確的是A.分子式為C7H7O5B.能發(fā)生加成反應(yīng),消去反應(yīng)和取代反應(yīng)C.1mol沒食子酸與足量的碳酸氫鈉反應(yīng),生成4molCO2D.1mol沒食子酸與足量的鈉反應(yīng),生成2molH216、下列物質(zhì)中可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能使溴水褪色的是()A.甲烷B.乙醇C.乙烯D.苯二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物K是有機光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)C中官能團是________。(3)D→E的反應(yīng)類型是________。(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,寫出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:________。(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物,寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(其他無機試劑任選)。Q:____;中間產(chǎn)物1:________;中間產(chǎn)物2:____;中間產(chǎn)物3:________。18、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__。C的化學(xué)名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為__。吡啶是一種有機堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。19、硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),俗稱大蘇打,是無色透明晶體,易溶于水,易被氧化。是一種重要的化工產(chǎn)品,臨床上用于氰化物的解毒劑,工業(yè)上也用于紙漿漂白的脫氯劑。某興趣小組在實驗室用如下裝置(夾持儀器略去)模擬硫代硫酸鈉生產(chǎn)過程。(1)儀器a的名稱為_________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。(3)為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2CO3物質(zhì)的量之比為____________。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是_________、__________。(5)裝置D用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為____(填序號)。(6)反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì)。為驗證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計了以下實驗方案,請將方案補充完整。取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。限選試劑:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水20、Ⅰ.實驗室制得氣體中常含有雜質(zhì),影響其性質(zhì)檢驗。下圖A為除雜裝置,B為性質(zhì)檢驗裝置,完成下列表格:序號氣體反應(yīng)原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_________②乙烯無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。NaOH溶液③乙炔電石與飽和食鹽水反應(yīng)_________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學(xué)取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時間,觀察到如下現(xiàn)象。試管編號①②③實驗操作實驗現(xiàn)象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________;(2)對比試管①和試管③的實驗現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是________________;(3)試用化學(xué)平衡移動原理解釋試管②中酯層消失的原因_______________。21、硫單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。(1)已知25℃時:O2(g)+S(s)=SO2(g)

△H=一akJ/molO2(g)+2SO2(g)2S03(g)

△H=-bkJ/mol寫出SO3(g)分解生成O2(g)與S(s)的熱化學(xué)方程式:_______________________。(2)研究SO2催化氧化生成SO3的反應(yīng),回答下列相關(guān)問題:①甲圖是SO2(g)和SO3(g)的濃度隨時間的變化情況。反應(yīng)從開始到平衡時,用SO2表示的平均反應(yīng)速率為_________。②在一容積可變的密閉容器中充入20molSO2(g)和10molO2(g),02的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化如圖乙所示。則P1與P2的大小關(guān)系是P2_____P1(“>”“<”或“=”),A、B、C三點的平衡常數(shù)大小關(guān)系為______

(用

K、Kg、K。和“<”“>”或“=”表示)。(3)常溫下,H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka1=1.5510-2

Ka2=1.02×10-7。①將SO2通入水中反應(yīng)生成H2SO3。試計算常溫下H2SO32H++S032-的平衡常數(shù)K=____。(結(jié)果保留小數(shù)點后兩位數(shù)字)②濃度均為0.1mol/L的Na2SO3、NaHSO3混合溶液中,=______________。

(4)往1L0.2mol/LNa2SO3溶液中加入等體積的0.1mol/L的CaCl2溶液,充分反應(yīng)后(忽略溶液體積變化),溶液中c(Ca2+)=______。(已知,常溫下Ksp(CaSO3)=1.28×10-9)

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

根據(jù)醇的定義判斷:醇是羥基與脂肪烴基相連或者與脂環(huán)烴、芳香烴側(cè)鏈相連的化合物?!驹斀狻緼.脂肪烴中的氫原子被羥基所取代,所以C3H7OH一定屬于醇,故A不符合題意;B.羥基與C6H5CH2-相連,屬于芳香醇,故B不符合題意選;

C.羥基與(CH3)2CH-相連,屬于脂肪醇,故C不符合題意選;D.羥基與苯環(huán)直接相連為酚,故D符合題意;所以本題正確答案為D?!军c睛】醇的官能團為-OH,-OH與脂肪烴基相連為醇,-OH與苯環(huán)直接相連為酚,以此來解答。2、C【解析】

A.容器I中前5min的平均反應(yīng)速率v(COCl2)==0.32mol/L?min-1,依據(jù)速率之比等于計量系數(shù)之比,則V(CO)=V(COCl2)=0.32mol/L?min-1,故A錯誤;B.依據(jù)圖中數(shù)據(jù)可知:Ⅱ和Ⅲ為等效平衡,升高溫度,COCl2物質(zhì)的量減小,說明平衡向逆向移動,則逆向為吸熱反應(yīng),正向為放熱反應(yīng),故B錯誤;C.依據(jù)方程式:CO(g)+Cl2(g)?C0Cl2(g),可知:

CO(g)+Cl2(g)?C0Cl2(g)起始濃度(mol/L)

2

2

0轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)

1.6

1.6

1.6平衡濃度(mol/L)

0.4

0.4

1.6反應(yīng)平衡常數(shù)K==10,平衡時CO轉(zhuǎn)化率:×100%=80%;依據(jù)Ⅱ中數(shù)據(jù),結(jié)合方程式可知:

CO(g)+Cl2(g)?C0Cl2(g)起始濃度(mol/L)

2

2a

0轉(zhuǎn)化濃度

(mol/L)

1

1

1平衡濃度

(mol/L)

1

2a-1

1Ⅰ和Ⅱ溫度相同則平衡常數(shù)相同則:K==10,解得:a=0.55mol,故C正確;D.CO(g)+Cl2(g)?C0Cl2(g)為氣體體積減小的反應(yīng),若起始時向容器I加入CO0.8mol,Cl20.8mol,相當(dāng)于給體現(xiàn)減壓,減壓平衡向系數(shù)大的方向移動,平衡轉(zhuǎn)化率降低,小于80%,故D錯誤;故答案為C。3、C【解析】

A、二氧化錳氧化濃鹽酸制備氯氣需要加熱,A錯誤;B、氯化銨受熱分解生成氨氣和氯化氫,在試管口又重新化合物生成氯化銨,不能制備氨氣,B錯誤;C、該裝置可用于實驗室制乙酸乙酯,C正確;D、進行碳酸氫鈉受熱分解時試管口要略低于試管底,D錯誤;答案選C。4、A【解析】

A.由圖可知最上方的P與S形成3個共價鍵,S形成2個共價鍵,則P4S3中S為-2價,磷元素分別為+3價、+1價,A錯誤;B.只含共價鍵的化合物為共價化合物,則P4S3屬于共價化合物,B正確;C.燃燒反應(yīng)生成穩(wěn)定氧化物,則P4S3充分燃燒的化學(xué)方程式為P4S3+8O2=P4O10+3SO2,C正確;D.由圖可知,共6個P-S、3個P-P共價鍵,則1molP4S3分子中含有9mol共價鍵,D正確。答案選A?!军c睛】把握P與S形成的化學(xué)鍵的特點為解答的關(guān)鍵,注意P-P鍵及P-S鍵的區(qū)別。選項A是易錯點和難點,注意根據(jù)物質(zhì)中化學(xué)鍵的特點判斷元素的化合價。5、D【解析】

A.普通漏斗常用于過濾分離,故A錯誤;B.蒸發(fā)皿常用于蒸發(fā),故B錯誤;C.蒸餾燒瓶用于蒸餾,分離沸點相差較大的兩種液體或固液分離,故C錯誤;D.分液漏斗適用于兩種互不相溶的液體的分離,故D正確;故選D?!军c晴】明確實驗原理及基本操作是解題關(guān)鍵,據(jù)分離操作常用到的儀器判斷,普通漏斗常用于過濾分離,蒸發(fā)皿常用于蒸發(fā),蒸餾燒瓶用于分離沸點相差較大的兩種液體或固液分離;分液漏斗適用于兩種互不相溶的液體的分離。6、D【解析】

A、碘鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在,不是碘單質(zhì),不能用米湯檢驗,A錯誤;B、燒堿是氫氧化鈉,具有腐蝕性,不能用于治療胃酸過多,B錯誤;C、氯氣與石灰乳反應(yīng)制備漂白粉,C錯誤;D、氧化銅能與氫離子反應(yīng),降低溶液的酸性,從而使鐵離子形成沉淀而析出,且不會引入新的雜質(zhì)離子,D正確;答案選D。7、B【解析】

A、H2在一定條件下與醛基發(fā)生加成反應(yīng)生成—CH2OH,失去光學(xué)活性,錯誤;B、CH3COOH與醇羥基發(fā)生酯化反應(yīng),不失去光學(xué)活性,正確;C、—CH2OH在銅作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成醛基,失去光學(xué)活性,錯誤;D、鹵代烴與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成—CH2OH,失去光學(xué)活性,錯誤。8、A【解析】

A.1個水分子含有2個共價鍵,所以36g冰(2mol)中含共價鍵數(shù)目為4NA,A正確;B.金剛石晶胞中,1個C原子周圍有4個共價鍵,平均每個C原子形成2個共價建軍,所以12g金剛石(1mol)中含有σ鍵數(shù)目為2NA,B錯誤;C.1個干冰晶胞中,含有4個CO2分子,所以44g干冰(1mol)中含有個晶胞結(jié)構(gòu)單元,C錯誤;D.石墨晶體中,每個碳原子周圍有3個C-C單鍵,所以每個碳原子實際占化學(xué)鍵為1.5個,12g石墨烯為1mol,其所含碳碳鍵數(shù)目為1.5NA,每一層只形成1個π鍵,故π鍵數(shù)目不是3NA,D錯誤;故合理選項為A?!军c睛】B選項,在金剛石晶胞中,1個C原子周圍有4個鍵,平均形成兩個共價鍵。D選項,石墨晶體中,每個碳原子周圍有3個C-C單鍵,所以每個碳原子實際形成化學(xué)鍵為1.5個。9、C【解析】

A.前者—OH與苯環(huán)的側(cè)鏈相連,屬于醇類,后者—OH直接與苯環(huán)相連,屬于酚類,盡管分子構(gòu)成相差了1個CH2,但是二者不是同一類物質(zhì),所以它們不互為同系物,A錯誤;B.該物質(zhì)屬于酯類(甲酸酯,含有醛基),官能團為酯基,B錯誤;C.該物質(zhì)的官能團為碳碳雙鍵,含有官能團的最長的碳鏈有4個C,因此主鏈含有4個C,為丁烯;編號時官能團的編號要小,因此碳碳雙鍵的編號為1,乙基的編號為2,命名為2-乙基-1-丁烯,C正確;D.該物質(zhì)中含有2個碳碳雙鍵,且含有碳碳雙鍵最長的碳鏈有4個碳原子,因此該物質(zhì)為丁二烯。編號時,不管是從左端還是右端,碳碳雙鍵的編號均為1、3,因此編號的選擇,讓甲基的編號的編號小,甲基的編號為2,則該物質(zhì)的名稱應(yīng)為:2-甲基-1,3-丁二烯,故D錯誤。10、D【解析】

A.M中含有Cl原子,不屬于芳香烴,A錯誤;B.M不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯誤;C.M為對稱結(jié)構(gòu),其核磁共振氫譜有3個峰,C錯誤;D.M分子中若2個苯環(huán)確定的平面重合時,最多有23個原子共面,D正確;答案為D。11、D【解析】

A、給燒瓶中的液體加熱時,應(yīng)防止爆沸;B、開窗通風(fēng)以減小可燃性氣體的濃度,防爆炸;C、燈內(nèi)酒精量過多,易造成燈內(nèi)酒精被引燃;D、測定液的pH時,無需用水潤濕pH試紙?!驹斀狻緼、給燒瓶中的液體加熱時,應(yīng)防止爆沸,故應(yīng)加入沸石或碎瓷片,選項A正確;B、開窗通風(fēng)以減小可燃性氣體的濃度,防爆炸,選項B正確;C、燈內(nèi)酒精量過多,易造成燈內(nèi)酒精被引燃,可能出現(xiàn)燈內(nèi)發(fā)生劇烈燃燒而爆炸,選項C正確;D、測定時,用玻璃棒蘸取待測溶液,滴在試紙上,然后再與標(biāo)準比色卡對照,便可測出溶液的pH,無需用水潤濕pH試紙,選項D不正確;答案選D。12、C【解析】分析:本題考查的是有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。詳解:A.該物質(zhì)是混合物,沒有固定的熔沸點,故正確;B.聚合度為n,屬于混合物,故正確;C.單體為1,1-二氯乙烯,不能由乙烯和氯氣加成得到,故錯誤;D.單體為1,1-二氯乙烯,能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),氧化反應(yīng),和消去反應(yīng),故正確。故選C。13、A【解析】分析:A、根據(jù)離子半徑大小的原因分析解答;

B、根據(jù)穩(wěn)定原子得失電子的能力都很難分析解答;

C、由元素被還原時元素的化合價變化分析解答;D、根據(jù)分子穩(wěn)定與否的原因分析解答。詳解:A.電子層結(jié)構(gòu)相同的不同簡單離子,其半徑隨核電荷數(shù)增多而減小,故A正確;B.失去電子難的原子獲得電子的能力不一定強,故B錯誤;C.在化學(xué)反應(yīng)中,某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),則該元素可能被還原,也可能被氧化,故C錯誤;D.共價鍵的鍵能越大,含有該分子的物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強,故D錯誤。

故答案為A。14、C【解析】

在常溫下,某無色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,據(jù)此解答?!驹斀狻緼、MnO4-顯紫紅色,故A錯誤;B、此溶質(zhì)為酸或堿,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B錯誤;C、既能在堿中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正確;D、HCO3-既不能在堿中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D錯誤。答案選C。15、D【解析】

根據(jù)沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有3個酚羥基和1個羧基,結(jié)合苯酚和乙酸的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為C7H6O5,故A錯誤;B.分子中含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基,但不能發(fā)生消去反應(yīng),含有羥基和羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),故B錯誤;C.1mol沒食子酸含有1mol羧基,與足量的碳酸氫鈉反應(yīng),生成1molCO2,故C錯誤;D.1mol沒食子酸含有3mol羥基和1mol羧基,與足量的鈉反應(yīng),生成2molH2,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查了有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),掌握官能團的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為C,要注意酚羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng),能夠與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉。16、B【解析】A、都不變色;B、乙醇與溴水互溶,乙醇有還原性,能被高錳酸鉀氧化;C、乙烯有碳碳雙鍵,都變色;D、苯不能使KMnO4褪色,溴水因萃取而褪色。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵羧基消去反應(yīng)+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【解析】

由第一個信息可知A應(yīng)含有醛基,且含有7個C原子,應(yīng)為,則B為,則C為,D為,E為,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,對比G、K的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合第二個信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為;(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為,B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為,G為,對比G、K的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合題中給出的第二個信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C結(jié)構(gòu)簡式是其中含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(4)F為,F(xiàn)與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱,發(fā)生消去反應(yīng)形成G和水,所以由F生成G的化學(xué)方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明分子中含有羧基-COOH,則符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:、。(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,,與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯、NaCl、H2O。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成。其合成路線為。所以Q:CH3—C≡C—CH3;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:;中間產(chǎn)物3:?!军c睛】本題考查有機物推斷和合成的知識,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意題給信息的靈活運用。18、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【解析】

A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷?!驹斀狻?1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個不同的取代基時,先考慮兩個取代基的異構(gòu),有鄰、間、對三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。19、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【解析】

(1)根據(jù)儀器圖寫出名稱;(2)A中反應(yīng)Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;裝置B為安全裝置,可防堵塞,裝置D用來吸收含有SO2的尾氣,可以盛NaOH溶液;當(dāng)B中導(dǎo)氣管堵塞時,B內(nèi)壓強增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。(3)燒瓶C中,該轉(zhuǎn)化過程的總反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,則C瓶中Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比最好為2:1。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度同時起到安全瓶作用;(5)防倒吸可選d裝置;(6)為檢驗產(chǎn)品中是否含有Na2SO4和Na2SO3,取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4?!驹斀狻拷Y(jié)合以上分析,(1)儀器a的名稱為分液漏斗;(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O。(3)燒瓶C中,該轉(zhuǎn)化過程的總反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,則C瓶中Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比最好為2:1,因此本題答案為:2:1。(4)從儀器連接可知,裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,由于二氧化硫不溶于飽和NaHSO3溶液,故其作用是通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度同時起到安全瓶作用,防堵塞,原理是,若B中導(dǎo)氣管堵塞時,B內(nèi)壓強增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。因此,本題答案為:通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度;安全瓶;(5)裝置D用于處理尾氣,SO2可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),要能吸收SO2同時防倒吸,應(yīng)選d。(6)亞硫酸鋇溶于鹽酸,硫酸鋇不溶于鹽酸,為檢驗產(chǎn)品中是否含有Na2SO4和Na2SO3取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,加入足量稀HCl,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。20、水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCuSO4溶液CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動,水解比較徹底【解析】

Ⅰ.①乙醇易揮發(fā),且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除雜;②無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng),生成乙烯和水,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;③乙炔中混有硫化氫氣體,可用硫酸銅除雜,生成CuS沉淀。Ⅱ.(1)在稀硫酸的作用下乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH。(2)試管③中沒有稀硫酸,而乙酸乙酯幾乎不水解,所以對比試管①和試管③的實驗現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)。(3)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動,水解比較徹底,因此試管②中酯層消失。21、SO3(g)32O2(g)+S(s)ΔH=+(a+b2)kJ·mol-10.75mol·(L·min)-1;>KB>KA=Kc1.58×10-932或1.52.56×10-8【解析】(1)已知:①O2(g)+S(s)═SO2(g)△H1=?akJ/mol,

②O2(g)+2SO2(g)?2SO3(g)△H2=?b

kJ/mol,所求反應(yīng)方程式為:2SO3(g)?3O2(g)+2S(s),該反應(yīng)可由?(①×2+②)得到,根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)的焓變?yōu)椤?/p>

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論