藥劑學(xué)?？荚囶}集錦匯總

藥劑學(xué)?？荚囶}集錦

一、名詞解釋

1.Criticalmicelleconcentration（CMC）：臨界膠束濃度，表

面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。（A卷考

題）P37

2.Krafftpoint：即克拉夫特點(diǎn)，離子型表面活性劑在溫度較低

時(shí)溶解度很小，但隨溫度升高而逐漸增加，當(dāng)?shù)竭_(dá)某一特定溫度時(shí)，

溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點(diǎn)。（A卷考題）P41

3.cloudpoing:即曇點(diǎn)，也稱為濁點(diǎn)，某些含聚氧乙烯基的非

離子表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度后其溶

解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢復(fù)澄明。

這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇，這個(gè)轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點(diǎn)。（B卷

考題）P42

4.助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可

溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度

的過(guò)程。（A卷和B卷考題）

5、脂質(zhì)體：是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間

所制成的超微型球狀體，是一種類似微型膠囊的新劑型。（B卷考題）

6.碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘

的克數(shù)。檢測(cè)時(shí)，以淀粉液作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉液進(jìn)行滴定。

碘值大說(shuō)明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。

7.酸值：酸值又稱酸價(jià)。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所

需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的

多少。P194

8.Pyrogen:熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原=內(nèi)毒素=脂多

糖。

9.增溶

10.置換價(jià)

11.F0值

12.Prodrug：前體藥物，也稱前藥、藥物前體、前I1蕖物等，

是指經(jīng)過(guò)生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒

有生物活性或活性很低，經(jīng)過(guò)體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)，這一過(guò)

程的目的在于增加藥物的生物利用度，加強(qiáng)靶向性，降低藥物的毒性

和副作用。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物-1■

(carrier-prodrug)和生物前體(bioprecursor)。

二、寫出下列英文對(duì)應(yīng)的中文名稱

SDS：十二烷基硫酸鈉p32(也簡(jiǎn)寫為SLS,但簡(jiǎn)寫為SDS更

常用)emulsions：乳劑p157

activetargetingpreparation：主動(dòng)靶向制劑p445

passivetargetingpreparation：被動(dòng)靶向制劑p445

Tween80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35

Span80：失水山梨醇脂肪酸酯p34

P-CD：即環(huán)糊精p356

EC：乙基纖維素p255,349

Eudragit:聚丙烯酸樹脂p349

HPMC：羥丙甲纖維素p254

CAP：醋酸纖維素配酸酯p270

PEG：聚乙二醇

PVP：聚維酮p255

MCC：微晶纖維素p253

CMC-Na：竣甲基纖維素鈉p255

Poloxamer：泊洛沙姆p35

Carbomer：卡波姆p297,58

suppositories：栓劑p298

DSC：差示掃描量熱p362

Sterilization:滅菌p181

Noyes-WhitneyEquation:溶出速率方程p24,349

三、填空題（每空1分，共分）

1.表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而

分為（陽(yáng)離子表面活性劑），（陰離子表面活性劑），（兩性離子

表面活性劑），（非離子表面活性劑）。（A卷和B卷考題）P32

-2-

2.片劑中常用的輔料有（稀釋劑）、（潤(rùn)濕劑）、（黏合

劑）、（崩解劑）、（潤(rùn)滑劑）、（色香味及調(diào)節(jié)劑）等。

P252

3.篩分用的篩子常分為（沖眼篩）、（編織篩）兩種。（B

卷考題）P225

4.乳劑由（油）相，（水）相和（乳化劑）組成。（A

卷考題）P157

5、影響濕熱滅菌的因素有（微生物的種類與數(shù)量），（蒸汽性

質(zhì)），（滅菌溫度），（滅菌時(shí)間）。P183

6.緩、控釋制劑地釋藥機(jī)制主要有（溶出）、（擴(kuò)散）、

（溶蝕）、（滲透壓）、（離子交換）等。P422

7.增加藥物溶解度的方法有（將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽），

（復(fù)合溶劑）,（采用包合技術(shù)），（助溶劑），（膠束增溶）等。P23

8、影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（pH值），（廣義

的酸堿催化），（溶劑），（離子強(qiáng)度）等。（B卷考題）P70

9、制劑設(shè)計(jì)的五個(gè)基本原則是：（安全性）、（有效性）、

（可控性）、（穩(wěn)定性）、（順應(yīng)性）。p128

10.脂質(zhì)體常用的膜材主要由（磷脂）和（膽固醇）兩種基

礎(chǔ)物質(zhì)組成。P403

11.生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入人體血液循環(huán)的（速度）

和（程度）。它是衡量制劑（吸收程度）的重要指標(biāo)。包括（相對(duì)

生物利用度）和（絕對(duì)生物利用度）。（A卷和B卷考題）P435

15、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（脂多糖）。

各種微生物都可產(chǎn)生，革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原（致熱能力）最

強(qiáng)。（A卷考題）P177

16.HLB值即表面活性劑的（親水親油平衡值），HLB值-3-

越大，（親水性）越強(qiáng)。（p39）HLB值在（3-8）者，常作為

W/0型乳劑的乳化劑。P46

17.置換價(jià)是指（藥物的重量）與（同體積栓劑基質(zhì)的重量）之

比，栓劑基質(zhì)分為（油脂性）和（水溶性）兩類。（A卷和B卷考題）

（P302,299,第三個(gè)空也可寫為“油溶性”）

18濕法制粒方法有（擠壓制粒），（轉(zhuǎn)動(dòng)制粒），（高速攪拌制粒）

和（流化制粒）等四種。（A卷和B卷考題）（P231,表11-3）

19.注射用無(wú)菌粉末依據(jù)生產(chǎn)工藝的不同，分為注射用無(wú)菌粉末

直接分裝制品和（注射用凍干無(wú)菌粉末制品）。

20.靶向制劑按靶向傳遞機(jī)理分為（被動(dòng)靶向）,（主動(dòng)靶向）

和（物理化學(xué)靶向）三類。P445,406

21.為避免肝臟的首過(guò)作用，肛門栓塞入部位應(yīng)距肛門口（2）

cm左右。（A卷和B卷考題）P301

22.除去熱原的方法有（高溫法）、（酸堿法）、（吸附法）、

（蒸儲(chǔ)法）、（離子交換法）、（凝膠濾過(guò)法）、（反滲透法）、（超

濾法）等八種。P179

23.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括（影響因素試驗(yàn)）、（加速試驗(yàn)）和（長(zhǎng)期

試驗(yàn)）。（影響因素試驗(yàn)）適用原料藥的考察，用（一批）原料藥進(jìn)

行。（加速試驗(yàn)）和（長(zhǎng)期試驗(yàn)）適用于原料藥與藥物制劑，要求用

（三批）供試品進(jìn)行。（A卷考題）P77

24.在我國(guó)潔凈度要求為100000級(jí)的工作區(qū)稱為（控制區(qū)）；

潔凈度要求為10000級(jí)的工作區(qū)稱為（潔凈區(qū)）；潔凈度的要求

為100級(jí)的工作區(qū)稱為（無(wú)菌區(qū)）。P188

25.除另有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相當(dāng)于原藥材（1）g,浸膏劑

每g相當(dāng)于原藥材（2-5）g,含毒劇藥品的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥

物（10）g,含其它藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物（20）g。（A卷

和B卷考題）p340,339,149

26.軟膏劑基質(zhì)的種類可分為（油脂性基質(zhì)）、（水溶性基質(zhì)）、（乳

狀型基質(zhì)）三類。（p288）

27.滲透泵型控釋制劑，如滲透泵片的基本處方組成，除藥物外,

還包括（半透膜材料）、（滲透壓活性物質(zhì)）和（推動(dòng)劑）。（B卷

考題）P432

-4-

28.復(fù)方碘溶液制備過(guò)程中，加入碘化鉀作為（助溶）劑使用,

來(lái)提高碘的溶解度。P23

29.溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)

定條件下溶出的速率和程度）。目前中國(guó)藥典溶出度檢查的方法有

（籃法），（槳法）和（小杯法）。P487

30.藥篩分（9）個(gè)號(hào)，粉末分（6）個(gè)等級(jí)。（P226）空膠

囊共有（8）種規(guī)格，常用的為0-5號(hào)，。號(hào)空膠囊容積為（0.75）

mlop277

31.為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括

（助懸劑（潤(rùn)濕劑）、（絮凝劑）和（反絮凝劑）等。（B卷

考題）P154

32.PEG在藥劑學(xué)中有廣泛的應(yīng)用，如作為（注射劑溶媒）、

（包衣材料（固體分散體基質(zhì)）、（保濕劑）和（軟膏基質(zhì)）等。

32.乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（普通乳）、（亞微乳）和

（米乳），靜脈注射乳劑應(yīng)屬于（亞微乳）。（B卷考題）P158,164

四、A型選擇題（每題1分，共分）

1.下列關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科不包括（D）

A.生物藥劑學(xué)

B.工業(yè)藥劑學(xué)

C.物理藥劑學(xué)

D.方劑學(xué)

E.藥物動(dòng)力學(xué)

2.有關(guān)《中國(guó)藥典》正確的敘述是（A）

A.由一部、二部和三部組成

B.一部收載西藥，二部收載中藥

C.分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成

D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成

3.《中國(guó)藥典》最新版本為（B）

A.1995年版B.2010年版C.2005年版D.2003年版

4.下列（E）不能增加藥物的溶解度。

A.加助溶劑B.加增溶劑C.成鹽D.改變?nèi)苊紼.加助懸劑

-5-）、）、納

5.竣甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料（B）p256

A.稀釋劑B.崩解劑C.黏合劑D.抗粘著劑E.潤(rùn)滑劑

6.下列有關(guān)片劑中制粒目的敘述，錯(cuò)誤的是（C）

A.改善原輔料的流動(dòng)性B.增大物料的松密度，使空氣易逸出

C.減小片劑與模孔間的摩擦力D.避免粉末因比重不同分層E.避

免細(xì)粉飛揚(yáng)

7.作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（B）

A.F值B.FO值C.D值D.Z值

8.粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解

作用的輔料是（E）p253

A.淀粉B.糖粉C.氫氧化鋁D.糊精E.微晶纖維素

9.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反

應(yīng)所放出的氣體是（B）。

A氫氣B二氧化碳C氧氣D氮?dú)?/p>

10.制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（D）。

A延緩明膠溶解B減少明膠對(duì)藥物的吸附

C防止腐敗D保持一定的水分防止脆裂

11.可作為腸溶衣的高分子材料是（B）。

A.羥丙基甲基纖維素（HPMC）B.丙烯酸樹脂H號(hào)

C.EudragitED.羥丙基纖維素（HPC）

12.為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為（A）

A助懸劑B潤(rùn)濕劑C絮凝劑D等滲調(diào)節(jié)劑

13.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是

（D）o

A助溶劑B增溶劑C消毒劑D潛溶劑

14.制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（C）。

A.助溶劑和增溶劑B.增溶劑和消毒劑C.助溶劑和穩(wěn)定劑D.

極性溶劑

15.制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入的吐溫的作用是（B）。

A.助溶劑B.增溶劑C.乳化劑D.分散劑

16.水飛法主要適用于（B）。

A.眼膏劑中藥物粒子的粉碎

B.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子的粉碎

E.水分小于5%的藥物的粉碎

17.空膠囊的規(guī)格有（D）種。

A.5

C.7B.6D.8

18.0號(hào)膠囊的容積是（B）ml

A.0.85B.0.75C.0.65D.0.55

19.吐溫（Tween）類表面活性劑的全稱是（B）

A.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯

C.聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸

酯

20.壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述是（A）

A.壓力過(guò)大B.顆粒含水量過(guò)多C.沖表面粗糙D.顆粒吸濕

E.潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)

21.不屬于被動(dòng)靶向的制劑是（B）

A.乳劑B.前體藥物

C.納米球D.阿霉素微球

22.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（C）

A.裝量差異B.崩解時(shí)限C.硬度D.水分E.外觀

23.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是（E）

A.熔點(diǎn)范圍測(cè)定B.融變時(shí)異檢查C.重量差異檢查

D.藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)E.稠度檢查

24.表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是：（C）

A.含燃基的活性基團(tuán)B.是高分子物質(zhì)C.分子由親水基和親油

基組成

D.結(jié)構(gòu)中含有氨基和竣基E.含不解離的醇羥基

25.吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（C）

A.陰離子型B.陽(yáng)離子型C.非離子型

D.兩性離子型E.離子型

26.藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項(xiàng)

而言（B）

A.藥物（或溶質(zhì)）和溶媒的結(jié)構(gòu)相似

B.藥物和溶媒的極性程度相似

C.藥物和溶媒的分子大小相似

D.藥物和溶媒的性質(zhì)相似

E.藥物和溶媒所帶電荷相同

27.制備5%碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法增加碘在水中

溶解度（D）

A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)

合溶劑

28.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用（E）

A.西黃蓍膠B.海藻酸鈉C.阿拉伯膠D.糖漿E.乙醇

29.粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（E）。

A.糊精B.淀粉C.竣甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素

30.粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是

（B）o

A.甲基纖維素B.微晶纖維素C.乙基纖維素

D.羥丙甲基纖維素E.羥丙基纖維素

31.沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的（A）。

A.粘沖B.硬度不夠C.花斑D.裂片E.崩解遲緩

32.注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為（C）

A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.著色劑D.惰性氣體E.止痛劑

33.冷凍干燥過(guò)程中水的相態(tài)變化過(guò)程為（C）

A.液態(tài)一固態(tài)

C.固態(tài)一氣態(tài)B.液態(tài)一氣態(tài)D.固體一液態(tài)

34.含毒劇藥的酊劑濃度要求是1ml相當(dāng)于原藥材（D）。

A.0.1gB.0.2gC.1gD.10g

35.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（D）

A.聚乙二醇B.甘油明膠C.纖維素衍生物（MC、CMC-Na）

D.羊毛醇E.卡波普

36.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（E）

A.增加藥物的溶解度B.防腐與抑菌C.增加藥物的穩(wěn)定性

D.減少基質(zhì)的吸水性E.增加基質(zhì)的吸水性

37.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，

其目的是（D）

A.增加藥物在基質(zhì)中溶解度B.增加藥物穿透性C.調(diào)節(jié)吸水性

D.調(diào)節(jié)稠度

38.關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（B）

A.滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

B.微生物只包括細(xì)菌、真菌

C.細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以

殺死芽胞為準(zhǔn)

D.在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同

E.物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理

方法可用于滅菌

39.大體積（＞50m1）注射劑過(guò)濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是（E）

A.大于1000,000級(jí)B.100,000級(jí)

C.大于10,000級(jí)D.10,000級(jí)E.100級(jí)

40.濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為（B）

A.0.1pmB.0.22-0.3pm

C.0.6pmD.0.8pmE.1.0pm

41.NaCI等滲當(dāng)量系指與1g（A）具有相等滲透壓的NaCI的量（）

A.藥物B.葡萄糖C.氯化鉀D.注射用水

42.有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是（D）

A.環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物

B.是由6-10個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物

C.結(jié)構(gòu)為中空?qǐng)A筒型

D.以即環(huán)糊精溶解度最大

43.不屬于靶向制劑的是（C）

A.納米囊B.微球C.環(huán)糊精包合物D.脂質(zhì)體

44.關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（B）

A.可減速少用藥次數(shù)B.處方組成中一般只有緩釋藥物C.血藥

濃度平穩(wěn)

D.不適宜于半衰期很能短的藥物E.不適宜于作用劇烈的藥物

45.不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是（E）

A.能選擇性地分布于某些組織和器官

B.表面性質(zhì)可改變C.與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似

D.延長(zhǎng)藥效E.毒性大，使用受限制

46.下列哪一項(xiàng)不屬于液體制劑的優(yōu)點(diǎn)（B）

A.吸收快B.貯存期長(zhǎng)C,分劑量準(zhǔn)確D.可深入腔道給藥

47.硬脂酸鎂常作為片劑中的（D）p257

A.填充劑B.崩解劑C.黏合劑D.潤(rùn)滑劑E.潤(rùn)濕劑

48.滲透泵片控釋的原理是（D）

A.減少溶出B.減慢擴(kuò)散

C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

D.片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細(xì)孔子壓出

E.片外有控釋膜，使藥物恒速釋出

49.根據(jù)Stoke定律,混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正

比（

A.混懸粒徑的半徑B.混懸微粒的粒度

C.混懸微粒半徑的平方D.介質(zhì)的粘度

50.膠囊殼的主要成囊材料是（C）

A.阿拉伯膠B.淀粉C.明膠D.果膠E.西黃蓍膠

51.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳

劑的（

A分層B絮凝C轉(zhuǎn)相D合并

52.下列輔料中，水不溶性包衣材料是（B）P270

A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素

D.聚乙二醇E.聚維酮

53.注射劑的質(zhì)量要求不包括（E）

A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.無(wú)可見異物D.無(wú)不溶性微粒E.無(wú)色

54.關(guān)于純化水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑

-10-A））

B.純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑

C.純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑

D.純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸情、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用

55.關(guān)于熱原污染途徑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（D）

A.從注射用水中帶入B.從原輔料中帶入

C.從容器、管道和設(shè)備帶入D.藥物分解產(chǎn)生E.制備過(guò)程中污

56.乳化劑類型的改變可導(dǎo)致：（B）

A.分層B.轉(zhuǎn)相C.絮凝D.乳糖

57.片劑可用作崩解劑的為（B）P256

A.PVP溶液B.L-HPCC.PEG6000D.乳糖

58.壓片時(shí)造成松片，可能是（C）P264

A.顆粒過(guò)干、質(zhì)松、細(xì)粉多B.崩解劑用量不足

C.黏合劑用量少D.潤(rùn)滑劑使用過(guò)多

59.在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有（）

A碳酸氫鈉B焦亞硫酸鈉C依地酸鈉D硫代硫酸鈉

60.制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為

（）

A助懸劑B潤(rùn)濕劑C增溶劑D絮凝劑

61.下列公式，用于評(píng)價(jià)混懸劑中絮凝劑效果的是（C）P156

A.^=4irqV/eE

C.p=F/F℃B.f=W/G-（M-W）E.dc/dt=kSCsD.F=H/H0

62.熱原檢查的法定方法是（A）P200

A.家兔法B.賞試劑法C.A和BD.超濾法

63.檢查融變時(shí)限的制劑是（B）

A.片劑B.栓劑C.膜劑D.軟膏劑

64.以IgC對(duì)t作圖為直線，反應(yīng)級(jí)數(shù)為（B）P67

A.零級(jí)B.一級(jí)C.二級(jí)D.三級(jí)

65.有關(guān)濕熱滅菌法敘述正確的是（）

A.濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和

煮沸滅菌等

B.濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過(guò)程

無(wú)關(guān)

C.用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽

D.濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射

用無(wú)菌粉末的滅菌

E.濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時(shí)，溫度越高，時(shí)間越長(zhǎng),

則對(duì)注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利

66.某藥1%溶液的冰點(diǎn)降低值為0.23,現(xiàn)今要配制該藥液1%滴

眼液100ml,為使其等滲加入氯化鈉的量是（）

A.0.25gB.0.5gC.0.75gD.1.00gE.1.25g

67.給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（A）。

A.口服給藥B.靜脈注射C.肌肉注射D.都不是

69.I2+KI-KI3,其溶解機(jī)理屬于（C）

A.潛溶B.增溶C.助溶

70.處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸儲(chǔ)水適量，制成復(fù)方碘溶液

1000mL碘化鉀的作用是（A）

A.助溶作用B.脫色作用C.抗氧作用

D.增溶作用E.補(bǔ)鉀作用

71.用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（37%）是作為（B）

A.稀釋液B.固化劑C.凝聚劑D.洗脫劑

72.已知Span-80的HLB值4.3,Tween-80的HLB值是15,

兩者等量混合后的HLB值為）

A.9.65B.19.3C.4.3D.15

73.45%司盤（HLB=4.7）和55%吐溫（HLB=14.9）組成的混

合表面活性劑的HLB值是（）

A.5.155B.10.31C.6.873D.20.62

74.Span80(HLB=4.3)60%^Tween80(HLB=15.0)40%混

合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)()

A.4.3B.8.6C.6.5D.10.0E.12.6

75.將吐溫-80(HLB=15)和司盤-80(HLB=4.3)以二比一的

比例混合，混合

后的HLB值最接近的是()

A.9.6B.17.2C.12.6D.11.4

76.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是(B)

A.HLB值在5-20之間B.HLB值在7-11之間

C.HLB值在8-16之間D.HLB值在7-13之間

E.HLB值在3-8之間

77.有關(guān)表面活性劑的正確表述是(E)

A.表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(CMC值)以下，才有增溶

作用

B.表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度

C.非離子表面活性的HLB值越小，親水性越大

D.表面活性劑均有很大毒性

E.陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑

78.不宜制成混懸劑的藥物是(A)

A.毒藥或劑量小的藥物B.難溶性藥物

C.需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

E.味道不適、難于吞服的口服藥物

79.滲透泵型片劑控釋的基本原理是（D）

A.減小溶出B.減慢擴(kuò)散

C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

D.片劑膜內(nèi)滲壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出

E.片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出

80.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)（C）

A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)E.5個(gè)

81.關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（B）

A.滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

B.微生物只包括細(xì)菌、真菌

C.細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以

殺死芽胞為準(zhǔn)

D.在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同

E.物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理

方法可用于滅菌

82.有關(guān)滴眼劑的正確表述是（A）

A.滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌

B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑

D.粘度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)

E.藥物只能通過(guò)角膜吸收

83.屬于陰離子型的表面活性劑是（B）

A.吐溫-80B.SDSC.乳化劑OPD.普朗尼克F-68

84.有“萬(wàn)能溶媒”之稱的是（D）

A.乙醇B.甘油C.液體石蠟D.二甲基亞碉E.PEG

85.NaCI等滲當(dāng)量系指與1g（B）具有相等滲透壓的NaCI的量。

A.藥物B.葡萄糖C.氯化鉀D.注射用水E.注射液

86.注射劑最常用的抑菌劑為（B）。

A.葡萄糖B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞E.乙醇

87.NaCI作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí)，其用量的計(jì)算公式為（A）P181

A.x=0.9%V-EWB.x=0.9%V+EWC.x=EW-0.9%V

D.x=0.009%V-EWE.x=0.09%V-EW

88.配制1%鹽酸普魯卡因注射液200mL需加氯化鈉（）克使

成等滲溶液（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）。

A.1.44gB.1.8gC.2gD.0.18gE.2.18g

89.中國(guó)藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（D）分鐘。

A.15B.30C.45D.60E.120

90.硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（B）分鐘。

A.15B.30C.45D.60E.120

91.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時(shí)，其裝量差異限度為

（B）

A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.0%E.±1.0%

92.濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求是（B）目的細(xì)粉

A.80B.80-100C.100D.100-200

93.常作為粉末直接壓片中的助流劑的是（D）

A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微粉硅膠

94.片劑的質(zhì)量檢查中，最能間接反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況的是

（B）

A.硬度B.溶出度C.崩解度D,含量均勻度

95.竣甲基淀粉鈉通常作片劑的（B）

A.稀釋劑B.崩解劑C.黏合劑D.抗粘著劑

96.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入（A）

A.稀釋劑B.崩解劑C.吸收劑D.潤(rùn)滑劑

97.最常用的纖維素類薄膜衣料是（A）

A.HPMCB.HPCC.PVPD.丙烯酸樹脂IV號(hào)

98.最常用的纖維素類腸溶衣料是（A）（p270）

A.醋酸纖維素獻(xiàn)酸酯（CAP）B.HPMCPC.丙烯酸樹脂IkIII號(hào)

D.丙烯酸樹脂IV號(hào)

99.利用水的升華原理的干燥方法為（A）。

A.冷凍干燥B.紅外干燥C.流化干燥D.噴霧干燥E.薄膜干

燥100.冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程是（C）

A.預(yù)凍一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一再干燥

B.預(yù)凍一升華干燥一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一再干燥

C.測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥

D.測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一預(yù)凍一再干燥

E.測(cè)定產(chǎn)品共溶點(diǎn)一干燥一預(yù)凍一升華再干燥

101.片劑四用測(cè)定儀可測(cè)定除（D）外的四個(gè)項(xiàng)目。

A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.片重差異限度E.溶出度102.

散劑的制備過(guò)程為（A）

A.粉碎一過(guò)篩一混合一分劑量一質(zhì)量檢查一包裝

B.粉碎一混合一過(guò)篩一分劑量T質(zhì)量檢查一包裝

C.粉碎一混合T分劑量一質(zhì)量檢查一包裝

D.粉碎一過(guò)篩一分劑量一質(zhì)量檢查一包裝

103.下列是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的（A）

壓片f干燥f制粒f制軟材f混合f粉碎fA.原料

壓片f干燥—制粒-＞制軟材f粉碎f混合fB.原料

壓片f干燥f制粒f混合f制軟材fC.原料

制粒壓片f混合-＞干燥-制軟材f粉碎-＞D.原料

壓片f制粒f干燥f制軟材f混合f干燥—制粒-粉碎fE.原料

104.淀粉在片劑中的作用，除（D）外均是正確的。

A.填充劑B.淀粉漿為黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)滑劑E.稀釋劑

105.壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中（C）不恰當(dāng)。

A.選粘性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤(rùn)劑重新制粒B.顆粒含水量控制適

中

C.將顆粒增粗D.調(diào)整壓力E.細(xì)粉含量控制適中

106.下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的是（D）P256

A.淀粉、L-HPC、CMA-NaB.HPMC、PVP、L-HPC

C.PVPP、HPC、CMS-NaD.CCMC-Na、PVPP、CMS-Na

107.(E)常作為粉末直接壓片中的助流劑。

A.淀粉B.糊精C.糖粉D.微粉硅膠E.滑石粉

108.在復(fù)方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔

料是(E)

A.滑石粉B.輕質(zhì)液體石臘

C.淀粉D.15%淀粉漿

E.1%酒石酸

109.配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml,需加氯化鈉(A)使成

等滲溶液。(鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)

A.1.44gB.1.8gC.2gD.0.18g

110.(D)

A.紅細(xì)胞死亡B.紅細(xì)胞聚集C.紅細(xì)胞皺縮D.溶血

111.(C)

A.紅細(xì)胞死亡B.紅細(xì)胞聚集C.紅細(xì)胞皺縮D.溶血

112.下列敘述不是對(duì)片劑進(jìn)行包衣的目的(D)

A.改善外觀B.防止藥物配伍變化C.控制藥物釋放速度

D.藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E.增加藥物穩(wěn)定性F.控制藥物在胃腸道的釋放部位

113.無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度的要求是(C)

A.10萬(wàn)級(jí)B.1萬(wàn)級(jí)C.100級(jí)D.1000級(jí)114.關(guān)于藥物是

否適合制成混懸劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A）

A.為了使毒劇藥物的分劑量更加準(zhǔn)確，可考慮制成混懸劑

B.難溶性藥物需制成液體制劑時(shí)，可考慮制成混懸劑

C.藥物的劑量超過(guò)溶解度，而不能以溶液的形式應(yīng)用時(shí)，可考慮

制成混懸劑

D.兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)，可考慮

制成混懸劑E.為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用，可考慮制成混懸劑

115.對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為（A）

A.相對(duì)耐熱，不揮發(fā)B.耐熱，不溶于水

C.揮發(fā)性，但可被吸附D.溶于水，不耐熱

116.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）

A.有一定的pH值B.與淚液等滲C.無(wú)菌

D.澄明度符合要求E.無(wú)熱原

117.注射劑調(diào)節(jié)等滲應(yīng)該使用（C）

A.KCIB.HCIC.NaCID.CaCI2

118.片劑硬度不合格的原因之一是（）

A.壓片力小B.崩解劑不足C.黏合劑過(guò)量D.顆粒流動(dòng)性差

119.乳劑的類型主要取決于（C）

A乳化劑的HLB值B乳化劑的量

C乳化劑的HLB值和兩相的量比D制備工藝

120.脂質(zhì)體的骨架材料為（B）

A.吐溫80,膽固醇B.磷脂，膽固醇

C.司盤80,磷脂D.司盤80,膽固醇

121.丙烯酸樹脂ID號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為（）

A.胃溶包衣B.腸胃都溶型包衣C.腸溶包衣D.糖衣

122.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（A）。

A.溶出度B.崩解時(shí)限C.片重差異D.含量E.融變時(shí)限

123.紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加（）。

A.緩釋片B.腸溶片C.薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽

124.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混

合，其目的是（）

A.增加藥物在基質(zhì)中溶液解度B.增加藥物穿透性

C.調(diào)節(jié)吸水性D.調(diào)節(jié)稠度E.減少吸濕性

125.熱原的主要成分是（C）

A.異性蛋白B.膽固醇C.脂多糖D.生物激素E.磷脂

126.嘎抱霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%滴眼劑100ml

需加多少克氯化鈉（）

A.0.42gB.0.61gC0.36gD.1.42gE.1.36g

127.根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成

正比（C）

A.混懸微粒的半徑B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒的半徑平

D.混懸微粒的粉碎度E.混懸微粒的直徑

128.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度（）

A.加入助溶劑B.加入非離子表面活性劑C.制成鹽類

D.應(yīng)用潛溶劑E.加入助懸劑

129.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用（C）P155

A.西黃蓍膠B.海藻酸鈉C.硬脂酸鈉

D.竣甲基纖維素鈉E.硅皂土

130.對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是（）

A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌

131.我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是

（E）

A.取20片,精密稱定片重并求得平均值

B.片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%

C.片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%

D.超出差異限度的藥片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

132.以下輔料中，可作為片劑中的崩解劑是（D）

A.乙基纖維素B.羥丙基甲基纖維素C.滑石粉

D.竣甲基淀粉鈉E.糊精

133.植物性藥材浸提過(guò)程中主要?jiǎng)恿κ牵–）

A.時(shí)間B.溶劑種類C.濃度差D.浸提溫度

五、B型題（配伍選擇題）備選答案在前，試題在后。（每題1分,

[1-5]

A.5minB.15minC.20minD.30minE.60min

1.舌下片的崩解時(shí)限是（A）

2.腸衣片的崩解時(shí)限是（E）

3.普通片的崩解時(shí)限是（B）

4.泡騰片的崩解時(shí)限是（A）

5.糖衣片的崩解時(shí)限是（E）

[6-10]

在胃液的崩解時(shí)間：

A.15min

B.30min

C.5min

D.60min

E.以上都不是

6.普通片劑的崩解時(shí)限要求為（A）。

7.薄膜衣片劑的崩解時(shí)限要求為（B）。

8.糖衣片劑的崩解時(shí)限要求為（D）。

9.泡騰片劑的崩解時(shí)限要求為（C）。

10.腸溶衣片劑的崩解時(shí)限要求為(E)。

[11-14]

?19-分)

現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊大小

號(hào)碼

A.0號(hào)B.1號(hào)C.2號(hào)D.3號(hào)E.4號(hào)

11.0.55g(A)

12.0.15g(E)

13.0.25g(D)

14.0.33g(C)(P277)

[15-19]

A.乳化劑類型改變B.微生物及光、熱、空氣等作用

C.分散相與連續(xù)相存在密度差D.Zeta電位降低E.乳化劑失去

乳化作用

15.乳劑破裂的原因是(E)

16.乳劑絮凝的原因是(D)

17.乳劑酸敗的原因是(B)

18.乳劑轉(zhuǎn)相的原因是(A)

19.乳劑分層的原因是(C)

[20-24]請(qǐng)選擇適宜的滅菌法

A.干熱滅菌(160℃/2h)B.熱壓滅菌C.流通蒸氣滅菌D.紫

外線滅菌E.過(guò)濾除菌

20.5%葡萄糖注射液（B）

21胰島素注射液（E）

22.空氣和操作臺(tái)表面（D）

23.維生素C注射液（C）

24.安甑（A）

[25-29]

A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無(wú)毒

聚氯乙烯E.乙基纖維素

25.可用于制備脂質(zhì)體（C）

26.可用于制備溶蝕性骨架片（B）

27.可用于制備不溶性骨架片（D）

28.可用于制備親水凝膠型骨架片（A）

29.可用于制備膜控釋片（E）

[30-32]

A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa

30.胃溶性包衣材料是（D）

31.腸溶性包衣材料是（A）

32.水不溶性包衣材料是（B）（P270,選項(xiàng)E即CCMCNa,交

聯(lián)竣甲基纖維素鈉，p256）

[33-36]

A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溟校

D.卵磷脂E.二甲基亞碉

33.以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是

34.以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是

35.以上輔料中，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是

36.以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是

[37-41]

乳劑不穩(wěn)定的原因是

A.分層B.轉(zhuǎn)相C.酸敗D.絮凝E.破裂

37.Zeta電位降低產(chǎn)生

38.重力作用可造成

39.微生物作用可使乳劑

40.乳化劑失效可致乳劑

41.乳化劑類型改變，最終可導(dǎo)致

[42-46]

空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用

A.成型材料B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.增稠劑

42.山梨醇()

43.二氧化鈦()

44.瓊脂()

45.明膠()

46.對(duì)羥基苯甲酸酯()

[47-51]

下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用

A.聚維酮B.乳膠C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂

47.片劑的潤(rùn)滑劑（E）

48片劑的填充劑（B）

49.片劑的濕潤(rùn)劑（D）

50片劑的崩解劑（C）

51.片劑的黏合劑（A）

[52-55]

片劑生產(chǎn)中可選用的材料

A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖

維素

52.片劑的泡騰崩解劑（C）

15薄膜衣片劑的成膜材料（E）

53.潤(rùn)滑劑（A）

54.可用于制備咀嚼片（D）

55.包糖衣材料（B）

[56-60]

根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝

A結(jié)晶壓片法B干法制粒壓片C粉末直接壓片

D濕法制粒壓片E空白棵粒法

56.藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者（B）

57.藥物呈結(jié)晶型，流動(dòng)性和可壓性均較好（A）

58.敷料具有相當(dāng)好的流動(dòng)性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能

保持上述特性（C）

59.性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物（D）

60.處方中主要藥物的劑量很?。‥）

[61-65]

下列劑型應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項(xiàng)目

A.分散均勻性B.崩解時(shí)限檢查C.釋放度檢查

D.融變時(shí)限檢查E.發(fā)泡量檢查

61.分散片（A）

62.泡騰片（B）

63.口腔貼片（C）

64.舌下片（B）

65.陰道片（D）

[66-70]

A.15-18B.13-15C.8-16D.7-11E.3-8

66.W/O型乳化劑的HLB值（）

67.濕潤(rùn)劑的HLB值（）

68.增溶劑的HLB值（）

69.O/W型乳化劑HLB值（）

70.去污劑的HLB值（）

[71-75]

在防止藥物制劑氧化過(guò)程中，所采取的措施

A減少與空氣接觸B避光C調(diào)節(jié)PHD抗氧劑E金屬離子絡(luò)合

71.亞硫酸氫鈉（D）

72.EDTA-2Na（E）

73.通人C02（A）

74.加入磷酸鹽緩沖液（C）

75.在容器中襯墊黑紙（B）

[76-80]

A助懸劑B穩(wěn)定劑C潤(rùn)濕劑D乳化劑E絮凝劑

76.在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑（B）

77.降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的界面之間的張力，增加疏水性

藥物的親水性

（C）

78.乙醇（C）

79.增加分散介質(zhì)黏度的附加劑（A）

80.電解質(zhì)（E）

[81-85]

A.竣甲基淀粉鈉B.硬酯酸鎂C.乳糖D.羥丙基甲基纖維素

溶液E.水

81.黏合劑（D）

82.崩解劑（A）

83.潤(rùn)濕劑（E）

84.填充劑（C）

85.潤(rùn)滑劑（B）

[86-90]

包衣過(guò)程應(yīng)選擇的材料

A.丙烯酸樹酯II號(hào)B.羥丙基甲基纖維素C.蟲膠D.滑石粉

E.川蠟

86.隔離層（）

87.薄膜衣（）

88.粉衣層（）

89.腸溶衣（）

90.打光（）（答案CBDAE）

[91-95]

A.聚乙烯毗咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖

D.乙醇E.聚乙二醇6000

91.片劑的潤(rùn)滑劑（）

92.片劑的填充劑（）

93.片劑的濕潤(rùn)劑（）

94.片劑的崩解劑（）

95.片劑的黏合劑（）（答案ECDBA）

[96-98]

A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.硬脂酸鎂

96.粉末直接壓片常選用的助流劑是（）

97.溶液片中可以作為潤(rùn)滑劑的是()

98.可作片劑黏合劑的是()

[99-102]

A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤(rùn)滑劑E.填充劑兼崩解劑

99.竣甲基淀粉鈉()

100.淀粉()

101.糊精()

102.裝甲基纖維素鈉()

[103-106]

產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是

A.裂片B.粘沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超

限103.潤(rùn)滑劑用量不足

104.混合不均勻或可溶性成分遷移

105.片劑的彈性復(fù)原

106.加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少

[107-110]

A.poloxamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC107.

腸溶衣料

108.軟膏基質(zhì)

109.緩釋衣料

110.胃溶衣料

[111-114]

A.Krafft點(diǎn)B.曇點(diǎn)C.HLBD.CMCE殺菌與消毒111.親水

親油平衡值

112.表面活性劑的溶解度急劇增大時(shí)的溫度

113.臨界膠束濃度

114.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度

[115-118]

A.吐溫類B.司盤類C、卵磷脂D、季鉉化物E、肥皂類

115.可作為油/水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑

116.可作為水/油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑

117.主要用于殺菌和防腐，且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑

118.一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑

[119-122]

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變

造成下列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是

119.分層

120.轉(zhuǎn)相

121.酸敗

122.絮凝

[123-126]

A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.

長(zhǎng)期試驗(yàn)123.供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2℃,相

對(duì)濕度75±5%的條件下放置六個(gè)月

124.是在接近藥品的實(shí)際貯存條件25±2℃下進(jìn)行，其目的是為制

訂藥物的有效期提供依據(jù)

125.供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置

10天

126.供試品開口置恒濕密閉容器中，在相對(duì)濕度75±5%及90±5%

的條件下放置10天

[127-131]處方分析

A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉3gC.竣甲基纖維素鈉5g

D.硫柳汞0.01gE.聚山梨酯-801.5g注射用水加至1000ml

127.藥物（A）

128.抑菌劑（D）

129.助懸劑（C）

130.潤(rùn)濕劑（E）

131.等滲調(diào)節(jié)劑（B）

[132-136]請(qǐng)寫出維生素C注射液中各成份的作用

A.維生素CB.NaHCO3C.NaHSO3D.EDTA-Na2E.注射用水

132.pH調(diào)節(jié)劑（B）

133.抗氧劑（C）

134.溶劑（E）

135.主藥（A）

136.金屬絡(luò)合劑（D）

[137-138]制備復(fù)方硫磺洗劑的處方組成份如下：

沉降硫磺30g,硫酸鋅30g,樟腦醋250mL甘油100ml,

CMC-Na5g,加蒸儲(chǔ)水至1000ml

137.處方中甘油的作用為（）

A.潤(rùn)濕劑B.助懸劑C.主藥D.等滲調(diào)節(jié)劑138.CMC-Na

的作用為（）

A.潤(rùn)濕劑

六、判斷正誤，對(duì)的在括號(hào)中打4,錯(cuò)的打X（每題1分，共分）

1.注射用無(wú)菌粉末用前需用注射用水溶解。（）

2.滲透泵片劑的釋藥機(jī)理是片劑膜外滲透壓大于膜內(nèi)滲透壓，將

藥物從細(xì)孔壓出。（）

3.滴眼劑多在無(wú)菌條件下制備，所以一般無(wú)需加入抑菌劑。（）

4.片重差異受壓片時(shí)顆粒流動(dòng)性的影響。（）

5.輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常

變化（）

6.表面活性劑由于在油水界面定向排列而起增溶作用。（）

7.工業(yè)用篩的篩號(hào)“目”數(shù)越大，所篩出的細(xì)粉的粒度越大。（）

8.空膠囊規(guī)格種，0號(hào)膠囊較2號(hào)膠囊小。（）

9.片劑制備必須具備的三個(gè)條件是流動(dòng)性、壓縮成型性、良好的

崩解性（）

10.0.8微米孔徑的微孔濾膜可除去各種微生物。（）

11.吐溫-80是乳劑中常用的W/O型乳化劑。（）B.助懸劑

C.絮凝劑D.反絮凝劑

12.輸液為無(wú)菌制劑，故制成輸液時(shí)必須加抑菌劑。（）

13.藥物溶解度與藥物粒子大小無(wú)關(guān)。（）

14.輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常

變化（）

15.在配制甲基纖維素溶液時(shí)，先將甲基纖維素浸泡，待有限溶脹

完成后，再加熱，使其溶解。（）

16.含領(lǐng)玻璃的耐堿性能好，可作為堿性較強(qiáng)注射劑的容器。（）

17.置換價(jià)是指主藥的重量與基質(zhì)的重量之比。（）

18.測(cè)定溶出度的方法有：轉(zhuǎn)籃法，漿法及循環(huán)法等。其中轉(zhuǎn)籃法

的操作容器為500mL的圓底燒杯，小杯法的操作容器為250mL的

圓底燒杯。（）

19.乳劑等微粒給藥體系屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系。（x）

注射用水是用蒸儲(chǔ)法制備的新鮮的蒸儲(chǔ)水。（X）

輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無(wú)菌是主要的質(zhì)量要

求，所以可以酌情加入抑菌劑。（X）

20.聚乙二醇（PVA）是一種水溶性的高分子載體材料。（x）

21.注入高滲溶液時(shí)，會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂，造成溶血現(xiàn)象。(x)

[17.注入高滲溶液時(shí)，會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞萎縮。(4)

22.pH敏感型靶向制劑屬于主動(dòng)靶向制劑。(x)

在注射劑中用于無(wú)菌濾過(guò)的微孔濾膜常用孔徑為0.45pm。(x)

七.處方分析(指明制成何種劑型、處方中各組分的作用及制備工

藝，每題5分，共10分)

1.寫出10%Vc注射液(抗壞血酸)的處方組成并分析？

答：抗壞血酸10g主藥

碳酸氫鈉適量pH調(diào)節(jié)劑

NAHSO40.4g抗氧劑

依地酸二鈉適量金屬離子螯合劑

注射用水加至100ml溶劑

使用CO2排除安甑中氧氣

2.為什么要在維生素C注射液的處方中加入依地酸二鈉、碳酸氫鈉

和亞硫酸氫鈉？而且在制備過(guò)程中要充CO2氣體？

答：依地酸二鈉：金