藥劑科質(zhì)控指標(biāo)

精品文檔藥劑科質(zhì)量與全控制標(biāo)根據(jù)《藥品管理法構(gòu)藥事管理辦法》和《自治區(qū)二級合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》等有文件的規(guī)定和要求，結(jié)合本科工作實際制以下質(zhì)量與安全控制指，公共部分見“赤峰學(xué)院第二附屬醫(yī)院對室藥事工作的考核細(xì)則項標(biāo)達(dá)不到扣一分（每分扣績效工資責(zé)任到人的扣個人、無責(zé)人的扣科室一、藥劑科質(zhì)控指標(biāo)1、與藥事相關(guān)的各種管理制度、組織、流、培訓(xùn)、演練。2、定本院的“藥品處方集”和“基本用藥錄年藥品增減調(diào)整率≤3、制定本院的“高危位藥品目錄菌物分級目錄“精麻藥品目錄”和“抗腫藥品目錄事件急救藥品目錄4、院抗菌藥物品種原則上不超過。5、一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超種，具有相似或相同藥理學(xué)特征的抗菌物不得重復(fù)采購。6、霉素類抗菌藥物不超過2個規(guī)。7、代及四代頭孢菌素（含復(fù)方制劑）類抗藥物口服劑型不超過個品規(guī)，注射劑型不過8個品規(guī)。8、青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3品規(guī)。9、喹諾酮類抗菌藥物口服和注射劑型各不過個品規(guī)。10深部抗真菌類抗菌藥不超過個品規(guī)。.

精品文檔、臨時采購抗藥物每年不超過次。12建立藥品質(zhì)控體系（組、職責(zé)、檢查記錄、會議記錄、分析總結(jié)、整改、落實13執(zhí)行藥品招標(biāo)制度，違規(guī)采購，供應(yīng)商資質(zhì)齊全。14開展臨床藥學(xué)工作（質(zhì)、工作記錄二、藥房質(zhì)控指標(biāo)：1、控小組（小組、職責(zé)、檢查記錄錄分析總整改、落實2藥人員熟練掌握與調(diào)劑相關(guān)的各種制度流程并會議和檢查記錄。3、方（醫(yī)囑）總復(fù)核率抽查100張?zhí)幏?。4、方合格率≥抽查100張?zhí)幏?。5、用名使用率95％抽查100張?zhí)幏?6、發(fā)藥出門差錯率＜。7、品帳物相符率99.9%，有記錄。8、醉藥品、精神藥品、高危藥品警示標(biāo)示合95%，人負(fù)責(zé)：易混淆藥品警示標(biāo)示合率≥，專人負(fù)責(zé)。9、區(qū)（房）無需要使用的藥品定期辦理退，有管理記錄。10有藥品分裝的制度、施、流程、記錄。、審核處方人資質(zhì)符合要求，對不規(guī)范處方有：干預(yù)、通、分析和整改。12嚴(yán)格“四查十對第人核對和雙簽字。13設(shè)用藥咨詢窗口并由合資質(zhì)要求的專人負(fù)責(zé)、有記錄。.

精品文檔14有發(fā)藥差錯報告制度流程、登記、分析、整改。15月報近效期藥品預(yù)警有記錄。16二級庫藥品養(yǎng)護(hù)記錄。三、藥庫質(zhì)控指標(biāo)：1、格執(zhí)行掃碼驗收、保管管理制度，無偽藥品及“無藥品。2、醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用易制毒藥品格按特殊藥品管理執(zhí)行。3、危藥品專區(qū)專柜擺放警示標(biāo)示符合率≥95%專人負(fù)責(zé)，易混淆藥品警示標(biāo)示符合率90%。4、庫存藥品質(zhì)量合格率99.8%，有記、分析、總結(jié)、整改；發(fā)出藥品質(zhì)量合格率100%5、季盤點帳物相符、自查盤點更正后達(dá)，有記錄。6、85%存藥品周轉(zhuǎn)率＜10--15日。7、報近效期藥品預(yù)警，有記錄。8、好藥品采購計劃和藥品在庫養(yǎng)護(hù)工作，養(yǎng)護(hù)記錄。四、臨床藥學(xué)質(zhì)控指：1、助藥劑科做好科內(nèi)教學(xué)、培訓(xùn)、和質(zhì)控作并做好記錄。2、助藥事委員會做好藥品的遴選和淘汰工。3、展處方點評工作，建立藥物使用評價體。4、兩月編輯一份藥訊。5、集藥學(xué)資料做好藥學(xué)咨詢和用藥指導(dǎo)工。6、集上報藥品不良反應(yīng)報告，每季一小結(jié)每年一總結(jié)。7、與臨床查房、會