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巨淋巴結(jié)增生-CT表現(xiàn)第一頁,共22頁。病史女,29歲;體檢B超發(fā)現(xiàn)腹膜后占位一周余。患者一周前體檢B超發(fā)現(xiàn)腹膜后占位,無明顯不適,無血壓升高。體格檢查及實驗室檢查未見明確異常。第二頁,共22頁。影像檢查第三頁,共22頁。第四頁,共22頁。第五頁,共22頁。第六頁,共22頁。?第七頁,共22頁。病理結(jié)果巨淋巴結(jié)增生(Castleman?。┑诎隧摚?2頁。巨淋巴結(jié)增生(Castleman病)
少見的良性淋巴組織增生性病變;胸部多見,腹盆部少見局限型:多局限于單個淋巴結(jié)發(fā)病,約90%為透明血管型彌漫型:全身多發(fā)淋巴結(jié)增大,多數(shù)為漿細胞型第九頁,共22頁。單發(fā)類圓形、橢圓形軟組織腫塊影,伴或不伴衛(wèi)星結(jié)節(jié)(淋巴結(jié)腫大)邊界多較清晰,密度多均勻,病灶極少伴有出血、壞死,30%病例可伴有分支狀或斑點狀鈣化,部分病灶周圍筋膜增厚第十頁,共22頁。CT增強掃描:動脈期明顯強化,門靜脈期及延遲期仍持續(xù)強化,強化方式與大血管相似;均勻或不均勻強化當腫塊直徑>5cm時,可為不均勻強化,表現(xiàn)為增強早期腫塊內(nèi)有星狀或裂隙狀不強化區(qū),延遲掃描不強化區(qū)范圍可縮小或消失當腫塊直徑<5cm時,病灶多為均勻強化;部分病灶周邊及內(nèi)部可見增粗、迂曲的供血血管,增強早期病灶周邊呈“鑲邊狀(rim-like)”強化第十一頁,共22頁。第十二頁,共22頁。第十三頁,共22頁。第十四頁,共22頁。鑒別診斷嗜鉻細胞瘤神經(jīng)源性腫瘤第十五頁,共22頁。異位嗜鉻細胞瘤異位位于腹膜后、縱隔、肝門和膀胱圓形或類圓形軟組織腫塊,邊緣清楚;密度可均勻或不均勻,可有鈣化、出血,囊變;多發(fā)大小不-,惡性大、外形不規(guī)則且常侵犯鄰近結(jié)構(gòu)或出現(xiàn)轉(zhuǎn)移第十六頁,共22頁。增強:強化明顯;不均勻第十七頁,共22頁。神經(jīng)源性腫瘤多位于脊柱旁、腎臟內(nèi)側(cè)和盆腔骶前區(qū)等神經(jīng)組織豐富的部位腫塊呈卵圓形或梭形、邊緣清晰密度多不均勻,瘤內(nèi)可含有脂類成分;多數(shù)實質(zhì)性腫瘤或囊實性腫瘤的實質(zhì)部分密度較低(低于肌肉),少部分腫瘤高于肌肉,與肌肉等密度的腫瘤相對少見,瘤體大者可見壞死、囊變區(qū),偶見鈣化灶增強掃描病灶輕度或明顯強化,但強化不均勻,發(fā)生囊變時呈環(huán)形強化,壞死、囊變區(qū)無強化第十八頁,共22頁
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