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文檔簡介

不同物質(zhì)相同物質(zhì)C原子連四個不同基團的旋光性物質(zhì)1.分子整體轉(zhuǎn)動和單鍵以鍵為軸轉(zhuǎn)動。2.固定分子一部分，其他部分的轉(zhuǎn)動不都是自由的。第一部分基于手性碳原子的旋光性物質(zhì)一、通用概念：1、比旋光度2、對映異構3、分子的對稱性和手性與旋光活性F-C鍵旋轉(zhuǎn)180度！4、手性碳原子（chiralcarbonatom）5、判斷對映體的方法外消旋體6、手性化合物的表示方法7、單一手性碳的構型表述基團的順序規(guī)則R/S命名在Fischer投影式中的應用8、含有兩個手性碳原子的化合物旋光異構體的數(shù)目2、含有兩個相同的手性碳原子3、兩個手性碳原子在環(huán)中(1)兩個手性碳環(huán)境一樣順式內(nèi)消旋，反式對應體，外消旋。(2)兩個手性碳環(huán)境不一樣順式、反式都有對應體。9、不含有手性碳原子的手性分子（一）旋轉(zhuǎn)限制手性化HOOCO2NCOOHNO22’6254136’----------------------對映體在聯(lián)苯分子中,兩個苯環(huán)可以圍繞中間的單鍵自由旋轉(zhuǎn)。若在每個苯環(huán)的鄰位上引入大體積基團,由于空間阻礙使得單鍵不能自由旋轉(zhuǎn),兩個苯環(huán)不能處在同一平面上,此時,整個分子沒有對稱面和對稱中心,具有手性,有對映體。HOOCNO22’6254136’NO2HOOC單鍵自由旋轉(zhuǎn)＜180°，但同一苯環(huán)上連有兩個相同的基,分子有對稱面,無手性,無對映異構體。FBr2’6254136’FBrF原子體積小,單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),兩個苯環(huán)可以共平面,分子有對稱面和對稱中心,無手性,無對映異構體。2,3－戊二烯整個分子沒有對稱面,也沒有對稱中心,雖然分子中沒有C*原子,但是分子具有手性,有對映異構體(不是順反異構)。如果任何一端的碳原子連有相同的基團,分子即具有對稱面,無手性,無對映體。10.烷烴鹵代反應的立體化學非手性分子轉(zhuǎn)化成手性分子單一前手性碳的鹵化反應自由基C的三個鍵共平面，平面兩側(cè)無區(qū)位差別，R,S體等量，外銷旋，不呈現(xiàn)旋光。2、烯烴的加成反應CHHHC＝CBr2CHHHCHBrBrCHHHCHBrBr+外消旋體實驗事實CHHHCHCCBrδ+Brδ－順

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