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文檔簡介
關(guān)于免疫低下肝損害處理第1頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月特殊病例
使用免疫抑制劑治療(如骨髓移植、肝移植、腎移植、自身免疫性疾?。┘盎煟ㄑ翰〖澳[瘤化療)的病例。第2頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月主要問題肝損害原因肝損害的程度判斷肝損害的預(yù)防、治療第3頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月特殊病例肝損害的原因原發(fā)病的影響藥物肝損害乙型肝炎活動第4頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月肝功能損害的影響因肝功能嚴(yán)重受損,影響原發(fā)病的治療,甚至發(fā)生肝衰竭危及患者生命。第5頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月藥物性肝炎與病毒性肝炎
鑒別診斷要點(diǎn)用藥史肝炎病毒標(biāo)志物重視觀察“黃疸前期”癥狀有無藥物造成肝外受損的表現(xiàn)注意GGT、有無淤膽型肝炎表現(xiàn)第6頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月藥物肝損主要臨床表現(xiàn)肝腫大惡心,嘔吐,腹部不適,繼而出現(xiàn)黃疸,伴陶土樣便,尿色變深發(fā)熱病情無癥狀至暴發(fā)性肝衰竭ALT和AST膽紅素和-GT,ALP血清球蛋白肝腫大有時(shí)可無癥狀惡心,嘔吐,乏力,發(fā)熱,腹部不適黃疸關(guān)節(jié)炎,溶血性貧血單核細(xì)胞增多癥樣表現(xiàn)ALT和AST膽紅素和-GT,ALP血清球蛋白嗜酸性細(xì)胞激發(fā)實(shí)驗(yàn)陽性急性肝炎慢性肝炎第7頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月藥物性肝損肝細(xì)胞壞死急性肝炎脂肪肝纖維化慢性肝炎CCL4等有關(guān)物質(zhì),對乙酰氨基酚,蘑菇異煙肼,利福平,甲基多巴,其他高血壓藥物胺碘酮,雌激素,鈣通道阻滯劑,抗瘧藥腫瘤化療藥,類維生素A等磺胺及其衍生物,NSAID,Ca通道阻滯劑,抗驚厥藥,奎尼丁,奎寧,抗甲狀腺藥類型藥物/制劑第8頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月
藥物性肝病往往有黃疸,病程中有膽汁郁積的存在,有的是一過性的,而有的病情重,甚至出現(xiàn)肝衰竭。第9頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月
注意:由藥物影響免疫功能,導(dǎo)致乙型肝炎病毒復(fù)制狀態(tài)改變,出現(xiàn)肝炎活動與藥物直接損害肝臟有不同。第10頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月肝損害程度的判斷癥狀A(yù)LT、AST黃疸(血清膽紅素)凝血酶原時(shí)間、凝血酶原活動度第11頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月肝衰竭的表現(xiàn)主要依據(jù)癥狀持續(xù)存在或加重,尤其消化道癥狀。黃疸深,膽紅素正常值10倍以上,或快速上升估計(jì)會超過正常值10倍。凝血酶原活動度<40%。第12頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月治療問題一般肝損害的治療肝衰竭的處理原則第13頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月肝損害內(nèi)科治療的方法護(hù)肝治療(降酶、退黃……)抗病毒治療(主要針對乙型肝炎)第14頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月護(hù)肝治療思路雖無特效的護(hù)肝治療藥物,但臨床上以多種藥物配合治療。祛除病因及減少不利因素。注意針對可能的主要原因(藥物因素,或者肝炎病毒因素),進(jìn)行處理。第15頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月解毒藥物:TAD/思美泰/肝太樂無黃疸者,降酶為主:五味子類(聯(lián)苯雙酯、健肝靈)、苦參堿類(肝炎靈、苦參堿)、甘草類(甘利欣、美能)……有黃疸者,則先退黃再降酶:一般不用五味子類,而可以選用苦參堿類、甘草類,思美泰、凱時(shí)等。退黃藥物多為中醫(yī)的“活血化淤”類藥物,如丹參等。第16頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月護(hù)肝藥物治療中應(yīng)注意問題病情太重,尤其有出血傾向時(shí),慎重使用“活血化淤”等藥物。思美泰則可以使用。治療中應(yīng)注意排除及處理其他的合并癥:甲亢、糖尿病、感染(結(jié)核)……第17頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月規(guī)范乙型肝炎的抗病毒治療乙型肝炎的抗病毒治療有風(fēng)險(xiǎn)!風(fēng)險(xiǎn)主要與不規(guī)范用藥有關(guān)。免疫功能正常與免疫功能低下者,在進(jìn)行抗病毒治療的目的、適應(yīng)癥、藥物選擇、療程等方面均有不同。第18頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月乙型肝炎的自然病程免疫耐受期免疫清除期靜止期/再活動期第19頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月乙型肝炎抗病毒的適應(yīng)癥“免疫清除期”是抗病毒治療的時(shí)機(jī)
以患者ALT≥2×正常值上限(ULN)來判斷患者是否處于免疫清除期的重要依據(jù)
①HBeAg陽性,HBVDNA≥1×105拷貝/ml,ALT≥2×ULN;或者ALT<2×ULN,但肝組織學(xué)組織炎癥壞死程度分級2(G2)時(shí),應(yīng)考慮進(jìn)行抗病毒治療。②HBeAg陰性,當(dāng)HBVDNA≥1×104拷貝/ml,ALT≥2×ULN;或者ALT<2×ULN,但肝組織學(xué)≥G2時(shí),應(yīng)考慮進(jìn)行抗病毒治療。
第20頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月免疫功能低下者的抗病毒指征對于免疫功能低下的特殊HBV感染人群,即使ALT、HBVDNA正常也應(yīng)進(jìn)行抗病毒治療(選擇核苷類且耐藥率低)的觀點(diǎn)已為人們所共識。
第21頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月慢性乙型肝炎的抗病毒治療干擾素(普通、長效)拉米夫定(賀普?。⒌赂mf酯(賀維力)、恩替卡韋(博路定)、替比夫定(素比伏)胸腺肽(日達(dá)仙)?中醫(yī)中藥?第22頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月抗病毒藥物的選用及困惑
普通IFN-α、聚乙二醇化IFN-α;拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋,這些藥物均為一線的抗乙肝病毒藥物。雖有多種選擇,但常選擇困難!主要影響因素:安全、療效、療程、價(jià)格、耐藥率、方便。不主張聯(lián)合用藥。第23頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月核苷類藥物特點(diǎn)拉米夫定(賀普丁,LAM),阿德福韋酯(賀維力,代丁,ADV)、恩替卡韋(博路定,ETV)、替比夫定(素比伏)安全性:ETV、LAM>ADV療效:ETV>LAM>ADV速度:ETV>LAM>ADV耐藥率:ETV<ADV<LAM價(jià)格:ETV>ADV、LAM第24頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月核苷類的劑量、療程阿德福韋酯、替比夫定不得增加劑量!拉米夫定不應(yīng)減量使用。恩替卡韋則初治與復(fù)治時(shí),劑量不同(初治0.5mg/d,復(fù)治1mg/d)。療程宜長,出現(xiàn)治療終點(diǎn):E系統(tǒng)血清轉(zhuǎn)換(大三陽→小三陽),在終點(diǎn)出現(xiàn)后再用藥半年至一年。要有長期用藥的心理、經(jīng)濟(jì)準(zhǔn)備。第25頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月抗病毒治療的關(guān)鍵是規(guī)范選擇合適的時(shí)機(jī)(免疫清除期)注意禁忌癥特殊人群的抗病毒問題(免疫抑制)選擇合適的藥物強(qiáng)調(diào)規(guī)范用藥(劑量、檢測、療程)注意不良反應(yīng)及可能的風(fēng)險(xiǎn)如何提高患者抗病毒治療的依從性第26頁,課件共28頁,創(chuàng)作于2023年2月肝衰竭的治療思路缺乏特效治療,以綜合治療為
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