藥物化學命名【優(yōu)質(zhì)PPT】

系統(tǒng)命名藥物的基本步驟為：

(1)確定藥物化學結(jié)構(gòu)的基本骨架并標示位次。

(2)查看藥物的基本骨架有無標氫。

(3)選擇官能團和排列取代基的順序。

(4)查看藥物化學結(jié)構(gòu)中有無加氫。

(5)標示藥物化學結(jié)構(gòu)的立體構(gòu)型。系統(tǒng)命名藥物的基本方法藥物結(jié)構(gòu)的系統(tǒng)命名一般由“立體構(gòu)型+取代基十基本骨架+官能團”組成；2021/10/101(1).(1,2,3……)：標示基本骨架的位次。

(2).(a,b,c……)：表示稠環(huán)邊的位次。

(3).(α,β,γ……ω)：α表示離官能團最近的碳原子的位置，依次類推，ω表示末端位。

(4).標點符號的作用：“，”用于隔開阿拉伯數(shù)字：“．”在橋環(huán)中隔開橋的碳原子數(shù)。

(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(α/β):標示立體構(gòu)型。

(6).H;(H):標氫；新標氫。系統(tǒng)命名時常見符號的使用：2021/10/102官能團的順序按下列序號排列：1．酸；2．酯；3．酰胺；4．腈；5．醛；6．醌；7．醇酚；8．胺；9．亞胺；10．氮雜環(huán)；11．磷雜環(huán)；12．氧雜環(huán)；13．硫雜環(huán)；14．碳環(huán)；15．烴；16．鹵烴。

系統(tǒng)命名藥物結(jié)構(gòu)時，官能團的選擇方法是：將分子結(jié)構(gòu)中同時存在的許多基團按照下列官能團的順序依次排列，優(yōu)先選擇序號最小的為官能團，放在基本骨架的后邊，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前邊。(一)選擇官能團2021/10/103

取代基的順序：按基團英文名的第一個字母依26個英文字母順序排列，翻譯成中文時可不改變順序，也可按照基團大小重新排序，小基團在前，大基團在后。（二）排列取代基的順序

系統(tǒng)命名藥物結(jié)構(gòu)時，當“基本骨架+官能團”確定后，剩下的基團都作為取代基，按取代基的順序排列在基本骨架的前邊。2021/10/104稠雜環(huán)的命名規(guī)則：

(1)先確定基本環(huán)與附加環(huán)，命名時附加環(huán)在前，基本環(huán)在后。2021/10/105

(2)稠邊位置的表示：先將基本環(huán)與附加環(huán)分別編號，基本環(huán)以a、b、c……標示邊的位次，附加環(huán)以1、2、3……標示原子的位次，編號時都盡可能使稠合的邊和原子的位次最小。例如：123abc

咪唑并噻唑稠合時附加環(huán)的原子編號順序若與基本環(huán)的a、b、c……各邊順序不同方向時，則將附加環(huán)的原子編號順序倒置。兩者都放在括弧內(nèi)，數(shù)字在前，字母在后。[2,1-b]2021/10/106(3)稠雜環(huán)體系的編號：沿環(huán)依O、S、NH、N的順序，盡可能使雜原子的編號最低。共用的碳原子不編號，但共用的雜原子要編號。如：

咪唑并[2,1-b]噻唑12345675-苯基2021/10/107S[2,1-b]-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑并噻唑2021/10/1082021/10/109諾氟沙星1-乙基-6-氟-3-喹啉羧酸-7-(1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氫2021/10/1010吡哌酸吡啶并嘧啶[2,3-d]-6-羧酸8-乙基-5-氧代-2-(1-哌嗪基)-5,8-二氫2021/10/1011-N-[乙基]氯霉素乙酰胺2,2-二氯-2-(4-硝基苯基)-2-羥基-1-(羥甲基)(1R,2R)2021/10/1012-1H-咪唑1-{乙基}2-苯基-2-[甲氧基](2,4-二氯)(2,4-二氯苯基)咪康唑12021/10/1013-6-[氨基]-3,3-二甲基-7-氧代1234567阿莫西林[3,2,0]雙環(huán)庚烷-4-硫雜-1-氮雜-2-甲酸(2S,5R,6R)(4-羥基苯基)R(2)-氨基[乙?；鵠2021/10/10142H-吡喃4H-吡喃7H-嘌呤9H-嘌呤（藥物分子中）（生物體中）123456789123456789標氫2021/10/1015新標氫：由官能團的引入而產(chǎn)生的額外氫。加氫：由取代基的引入而產(chǎn)生的額外氫。（形式象標氫，實質(zhì)是加氫）2021/10/1016地西泮；鎮(zhèn)靜催眠

2021/10/10172021/10/1018異戊巴比妥；鎮(zhèn)靜催眠

2021/10/10192021/10/10202021/10/10212021/10/1022結(jié)構(gòu)