循環(huán)水處理規(guī)程

III2規(guī)范性引用文件4循環(huán)水的控制、操作及處理2有機膦酸鹽的阻垢機理3有機膦酸鹽的適用條件4.4循環(huán)水控制指標(春秋季)4.5循環(huán)水控制指標(夏季)(堿度單位：mmoL/L)4.6循環(huán)水控制指標(冬季)4.7加藥設備系統(tǒng)及操作酸設備規(guī)范及操作5.1硬度的測定(EDTA滴定法)5.2堿度的測定(容量法)5.3磷酸鹽的測定(磷釩鉬黃分光光度法)5.4氯化物的測定(硝酸銀容量法)5.5pH值的測定(pH值電極法)A學循環(huán)水加藥、加酸系統(tǒng)閥門編碼表A.2二期化學循環(huán)水加藥、加酸系統(tǒng)閥門編碼表A.3三期化學循環(huán)水加藥、加酸系統(tǒng)閥門編碼表A.3.2三期加酸A.4四期化學循環(huán)水加藥、加酸系統(tǒng)閥門編碼表III本標準是根據(jù)淮北發(fā)電廠標準化工作的任務及標準化委員會工作安排而制定的。鑒于設備技術改造及設備異動，在原《化學運行規(guī)程》的基礎上，按照—《火力發(fā)電機組及蒸汽動力設備水汽質量》、部頒—《化學監(jiān)督制度》編寫的。制定本標準的目的是為化學循環(huán)水處理人員提供操作及事故處理的技術依據(jù)。本標準主要包括以下內容：總則、循環(huán)水的控制、操作及處理、試驗方法。下列人員應熟悉本規(guī)程：總工程師、副總工程師、運行計劃部主任、副主任、化學分場主任、副主任、化學分場專業(yè)工程師。下列人員必須熟悉本規(guī)程，并按照規(guī)定參加考試：值長、運行班長、技術員、值班員。本標準由淮北發(fā)電廠標準化委員會提出。本標準由淮北發(fā)電廠標準化辦公室歸口。本標準由淮北發(fā)電廠運行計劃部負責起草，化學分場參加起草。1本標準規(guī)定了淮北發(fā)電廠化學循環(huán)水處理的基本要求。本標準適用于淮北發(fā)電廠化學循環(huán)水處理。隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標循環(huán)冷卻水處理是保證發(fā)電廠安全經濟運行的重要工作之一。我廠凝汽器冷卻水系統(tǒng)為二期有六臺深井泵三期有九臺深井泵四期有四臺深井泵。由于我廠各機組分四期擴建投產，根據(jù)各期循環(huán)水水質及具體情況，并經多年實踐，確定對一、二、三、四期循環(huán)冷卻水采用加穩(wěn)定劑及輔助加硫酸的復合處理方法。各期循環(huán)水補充水略有不同，具體如下：4.1.1一期循環(huán)冷卻水補充水由深井水、工業(yè)回收水二部分組成，由于一期深井水源水質蒸發(fā)損失率大，濃縮快，排污量大，使供水緊張。水，并且水源較充足，水中堿度稍低于一期。4.1.3三期循環(huán)水補充水為深井水和處理后的工業(yè)廢水二部分組成。深井水與工業(yè)廢水補充量大致在范圍。4.1.4四期循環(huán)水補充水由深井水和處理后的工業(yè)廢水二部分組成。4.2.1外觀：淡黃色至棕黃色透明液體，與水混溶無沉淀。4.2.2理化指標：3氯化物(C—計)含量424.2.3.1結晶過程去活化。晶體從飽和溶液中析出，實際上有二個過程——微晶核形成和并復蓋住這一活動中心，晶格就不再生長了。晶體帶負電荷的碰撞，才能彼此結合。因此垢是按一定的方向、具有嚴格次序排長受到干擾，即按嚴格次序排列的結晶不能再按正常規(guī)則增長了，或者說晶體的晶格很容易被分散成小晶體，使硬垢轉變成軟垢，而不再粘附于管壁上。4.2.3.3緩蝕劑：為了抑制銅合金的腐蝕，添加控制銅腐蝕的緩蝕劑。苯駢三氮唑()銅離子形成一種不溶性的穩(wěn)定絡合物，這種絡合物吸附在金屬表面上，形成了一種穩(wěn)定的惰性的保護膜。同時它也對鐵、鋅等也有緩蝕作用。苯駢三氮對銅和銅合金的緩蝕作用隨而變化。在值為~之間時，其緩蝕率最高。在低值時緩蝕作用降低，的使用濃度一般為。為：一、二、四期緩蝕劑的加入量為阻垢劑量三期緩蝕劑的加入量為阻垢劑量的％。4.3.1補充水堿度低于有機膦酸鹽處理循環(huán)水的極限堿度。4.3.2有足夠的補充水并進行適當?shù)呐盼邸?.3.3循環(huán)水溫度一般應低于℃。4.4.1達到下列指標或△超標，應先通知排污，然后考慮加酸處理。4.4.1.1一、三期循環(huán)水控制指標：(堿度單位：)4.4.1.1.1濃縮倍率~時，上午堿度≯，下午堿度≯4.4.1.1.2濃縮倍率~時，上午堿度≯，下午堿度≯時，上午堿度≯，下午堿度≯4.4.1.2.1濃縮倍率~時，上午堿度≯，下午堿度≯4.4.1.2.2濃縮倍率~時，上午堿度≯，下午堿度≯時，上午堿度≯，下午堿度≯△超標或達到下列指標，應先通知排污，然后考慮加酸處理。4.5.1.1濃縮倍率~時，上午堿度≯，下午堿度≯4.5.1.2濃縮倍率~時，上午堿度≯，下午堿度≯4.5.1.3濃縮倍率時，上午堿度≯，下午堿度≯一期機機3機機機4.6.1.1全廠循環(huán)水控制指標：(堿度單位：)4.6.1.1.1濃縮倍率~時，上午堿度≯，下午堿度≯4.6.1.1.2濃縮倍率~時，上午堿度≯，下午堿度≯設設備名稱規(guī)范數(shù)量只(臺)(單位：)一二三四備注期期期期H1500錐底2內襯三層環(huán)氧玻高位計量箱ΦH1500錐底3璃鋼。ΦH2170錐底3內襯膠。H溶藥泵50FZB—222222全不銹鋼耐腐蝕不銹鋼管，調節(jié)流量閥門為″不銹鋼球閥。4.7.1.2流程：一、二、三期加藥為：溶藥水源低位溶藥箱溶藥泵高位4.7.1.3操作步驟：一、二、三、四期加藥設備及操作基本相同，下文以××表示一期、＃)、(＃、＃)，待壓力穩(wěn)定后，緩慢開啟＃、溶藥泵出口閥(＃、)位平衡。4(、)、(、)〕，關閉＃、溶藥泵〔(二期：＃、)、(三期：＃、)、(四期：＃、)〕開關，停運溶藥泵。4.7.1.3.5開啟＃、計量箱出口閥門(、)〔(二期、)、(三期＃、)、(四期＃)〕調節(jié)閥門至適度，保證小時連續(xù)不間斷加入集水井中(水塔中)。藥液打入高位計量箱時不要溢流。當高位計量箱底部有沉積物時，應及時打開排污閥排污，排盡沉積物后及時關閥門。設備運行時及時了解循環(huán)水泵運行情況，保證藥液連續(xù)不斷加入運行集水井內。發(fā)現(xiàn)設備有缺陷時應盡量設法消除，無法消除時應及時登入系統(tǒng)，通知檢修班加藥時，應避免藥液濺入眼睛內或皮膚上，若濺上后，應立即用清水沖洗。了解機組運行及停運情況，及時開啟及關閉加藥閥門。酸罐數(shù)量(只)容積(米3/只)計量箱(只)容積(米3/只)212131214.8.2.1.1開啟酸計量箱進口閥。4.8.2.1.2開啟＃(＃)酸罐出口閥()。4.8.2.1.3待酸放至計量箱所需刻度后，關閉酸罐出口閥()，關閉酸計量箱進口閥。4.8.2.1.4開啟酸計量箱出口閥，使酸緩慢加入水塔內，待酸加完后，關閉閥4.8.2.2.1開啟酸計量箱進口閥。4.8.2.2.2開啟＃(＃)酸罐出口閥()。4.8.2.2.3待酸放至計量箱所需刻度后，關閉酸罐出口閥()，關閉酸計量箱進口閥。4.8.2.2.4開啟酸計量箱出口閥，使酸緩慢加入水塔內，待酸加完后，關閉閥4.8.2.3.1開啟加酸閥門和。4.8.2.3.2開啟酸罐出口閥()。54.8.2.3.4待酸加好后，關閉和、閥門。4.8.2.4.1開啟酸計量箱進口閥()。4.8.2.4.3待酸放至計量箱所需刻度后，關閉酸罐出口閥(、)關閉＃、＃計量箱進口閥()。4.8.2.4.4開啟計量箱出口閥()緩慢加入＃(＃)水塔內，待酸加完后關閉()閥門。4.8.2.5.14.8.2.5.24.8.2.5.3閥。4.8.2.5.4開啟酸計量箱進口閥。開啟＃(＃)酸罐出口閥()。待酸放至計量箱所需刻度后，關閉酸罐出口閥(開啟計量箱出口閥，待酸全部加到水塔后，關閉)，關閉計量箱進口加酸時操作要嚴格按照安全規(guī)程，戴好手套，防護眼鏡及其它安全事項。加酸操作時必須二人及以上，不得一人操作。加酸管道遇有雜物堵塞時，可用閥鉤輕輕震動加酸管道，不得用力敲打。經常檢查大酸罐液位，液位低時匯報分場聯(lián)系進酸。 ——?！h(huán)水系統(tǒng)總容積。——循環(huán)水量噸時循為銘牌循環(huán)水量，僅供參考，實際隨季節(jié)氣溫變化，循環(huán)泵開啟臺數(shù)有所不同，因此循應多與循環(huán)泵房聯(lián)系，以便確定加藥量。——為時間。大的非碳酸鹽硬度。6()()同時保持循環(huán)水的碳酸鹽堿度在極限碳酸鹽堿度之下，從而達到防止結垢的目的。濃硫酸加入量()×所需降低堿度()××式中：循環(huán)水系統(tǒng)總容積。(米)——硫酸濃度。在值為±緩沖溶液中，用鉻黑等作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽(簡稱Me2+＋HIn2－—→MeIn－＋H+(In2-為指示劑)(藍色)(酒紅色)MeIn－＋HY2－—→MeY2－＋HIn2-＋H+2(酒紅色)(藍色)(Y4—為乙二胺四乙酸離子)本法列有兩種滴定手續(xù)：第一法適于測定硬度大于的水樣。第二法適于測定硬度在~μ的水樣。5.1.2.1標準溶液。5.1.2.2標準溶液。用高純水稀釋至，混勻。取，按第二法(不加緩沖溶液)測定其硬度。根據(jù)測定結果，往其余緩沖溶液中，加所需的標準溶液，以抵消其硬度。5.1.2.4硼砂緩沖溶液：稱取硼砂(·)溶于高純水中，加入氫氧化鈉，溶解后用高純水稀釋至，混勻。取，加鹽酸溶液，然后按第其硬度，并按上法往其余緩沖溶液中加入所需的標準溶液，以抵消其硬度。5.1.2.5鉻黑指示劑(乙醇溶液)：稱取鉻黑()與鹽酸羥胺，在研缽中磨勻，混合后溶于乙醇中，將此溶液轉入棕色瓶中備用。5.1.2.6酸性鉻藍(乙醇溶液)：稱取酸性鉻藍()與鹽酸羥胺混合，加氨氯化銨緩沖溶液和高純水，溶解后用乙醇稀釋至。5.1.3.1水樣硬度大于時的測定步驟：5.1.3.1.1按要求吸取適量透明水樣注于錐形瓶中，用高純水稀釋至。75.1.3.1.2加入氨氯化銨緩沖溶液，滴鉻黑指示劑，在不斷搖動下，用標準溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)樗{色即為終點，記錄消耗標準溶液的體水樣硬度()的含量()按式()計算：————×；5.1.3.2水樣硬度在~μ時的測定步驟：5.1.3.2.1取透明水樣注于錐形瓶中。5.1.3.2.2加氨氯化銨緩沖溶液(或硼砂緩沖溶液)及滴酸性鉻藍指5.1.3.2.3在不斷搖動下，以標準溶液用微量滴定管滴定至藍紫色即為終點。記錄標準溶液所消耗的體積。水樣硬度()的數(shù)量(μ)按式()計算：————×式中、、意義同式()。磷酸鹽、磷酸氫鹽、硅酸鹽、硅酸氫鹽、亞硫酸鹽、腐植酸鹽和氨等，都是水中常見的堿性物質，它們都能與酸進行反應。因此可用適宜的指示劑以標準酸溶液對它們進行滴定。的約為；全堿度是以甲基橙作指示劑時測出的量，終點的值約為；若堿度＜，全堿度宜以甲基紅－亞甲基藍作指示劑，終點的值約為。()表示。以微克當量升(μ)表示。5.2.3.1酚酞指示劑(乙醇溶液)：見本法的注釋。5.2.3.2甲基橙指示劑。5.2.3.3甲基紅－亞甲基藍指示劑：準確稱取甲基紅和亞甲基藍，在研缽中研磨均勻后，深于乙醇中。5.2.4.1第一法的操作步驟：5.2.4.1.1取透明水樣注于錐形瓶中。85.2.4.1.2加入~滴酚酞指示劑，此時若溶液顯紅色，則用或硫酸標準溶液滴定至恰無色，記錄耗酸體積。5.2.4.1.3在上述錐形瓶中加入滴甲基橙指示劑，繼續(xù)用硫酸標準溶液滴定至溶液呈橙紅色為止，記錄第二次耗酸體積(不包括)。4.2第二法的操作步驟：5.2.4.2.1取透明水樣，置于錐形瓶中。5.2.4.2.2加入~滴酚酞指示劑，此時溶液若顯紅色，則用微量滴定管以硫酸標準溶液沆定至恰無色，記錄耗酸體積。5.2.4.2.3加入滴甲基紅—亞甲基藍指示劑，用硫酸標準溶液滴定，溶液由綠色變?yōu)樽仙?，記錄耗酸體積(不包括)。用硫酸標準溶液滴定，記錄耗酸體積。酚全按上述二法測定時，水樣酚酞堿度()和全堿度()的數(shù)量(或酚全·()酚———×·酚或()———×酚·()全————×·全或()————×全度；5.3.1.1在的酸度下，磷酸鹽與鉬酸鹽和偏釩酸鹽形成黃色的磷釩鉬酸。5.3.1.2磷釩鉬酸可在的波長下測定。5.3.1.3本法適用于爐水磷酸鹽的測定，相對誤差為±。5.3.2.1分光光度計或者光電比色計(具有左右的濾光片)。5.3.3.1磷酸鹽貯備溶液(含－)：稱取在℃干澡過的磷酸二氫鉀()95.3.3.2磷酸鹽工作溶液(含－)：取上述標準溶液，用除鹽水準確稀釋至5.3.3.3鉬酸銨偏釩酸銨硫酸顯色溶液(簡稱鉬釩酸顯色溶液)的配制：5.3.3.3.1稱取鉬酸銨·和偏釩酸銨()，溶于5.3.3.3.2取濃硫酸，在不斷攪拌下徐徐加入到除鹽水中，并冷卻至室溫。曲線繪制：作溶液(含－)，注入一組容量瓶中，用除鹽水稀釋至刻度。5.3.4.1.2將配制好的磷酸鹽標準溶液分別注入相應編號的錐形瓶中，各加入鉬釩酸顯色溶液，搖勻，放置。參比，分別測定顯色后磷酸鹽標準溶液的吸光度，并繪制工作曲線。5.3.4.2.1取水樣注入錐形瓶中，加入鉬釩酸顯色溶液，搖勻，放置，以試劑空白作參比，在與繪制工作曲線相同的比色皿和波長條件下，測定其吸光度。5.3.4.2.2從工作曲線查得水樣磷酸鹽含量。其反應為：—→↓—→↓(紅色)5.4.1.2本法適于測定氯化物含量為~的水樣。5.4.2.1氯化鈉標準溶液(含—)：取基準試劑或優(yōu)級純的氯化鈉~置于瓷氯化鈉，先用少量蒸餾水溶解并稀釋至。5.4.2.2硝酸銀標準溶液(相當于—)：稱取硝酸銀溶于蒸餾水中，以氯化鈉標準溶液標定，標定方法如下：5.4.2.2.1于三個錐形瓶中，用移液管分別注入氯化鈉標準溶液，再各加入蒸餾水及鉻酸鉀指示劑，均用硝酸銀標準溶液滴定至橙色終點，分別記錄消耗硝酸銀標準溶液的體積。計算其平均值。三個標樣平行試驗的相對偏差應小于。5.4.2.2.2另取蒸餾水，不加氯化鈉標準溶液，作空白試驗，記錄消耗硝酸銀標準溶液體積。5.4.2.2.3T=——－l5.4.2.2.4最后調整硝酸銀溶液的濃度，使其滴定度成為5.4.2.3鉻酸鉀指示劑。5.4.2.4酚酞指示劑(乙醇溶液)。5.4.2.5氫氧化鈉溶液。5.4.2.6硫酸溶液。當5.4.3.1量取水樣于錐形瓶中，加~滴酚酞指示劑，若顯紅色，即用硫酸溶再加入鉻酸鉀指示劑。5.4.3.2用硝酸銀標準溶液滴定至橙色，記錄消耗硝酸銀標準溶液的體積()。同時作空白試驗，記錄消耗硝酸銀標準溶液體積()。5.4.3.3水樣中氯化物(—)含量()按下式計算：Vb消耗硝酸銀溶液的體積，ml；1.0——硝酸銀標準溶液的滴定度，1ml相當于當氫離子選擇性電極—值電極與甘汞參比電極同時浸入水溶液后，即組成測量電池。獲得同水溶液中氫離子活度相對應的電極電位，以值表示。即值—值值電極的電位與被測溶液中氫離子活度的關系符合能斯特公式，即————氣體常數(shù)；H根據(jù)上式可得(在時)：1H1——0Δ05HΔ值1H——H0.05HH濃度，度，5.5.2.1實驗室用H值計，附電極支架以及測試用燒杯。H值電極、飽和或氯化鉀甘汞電極。氫鉀(HH)10.21(0.05)，溶解于少量除鹽水中，并稀釋至1。5.5.3.2H值標準緩沖溶液(中性磷酸鹽標準緩沖溶液)：準確稱取經115±5℃干燥過的優(yōu)級純磷酸二氫鉀(H)00.0以5及優(yōu)級純無水磷酸氫二鈉H溶于少量除鹽水中，并稀釋至1。此溶液貯存時，應用充填有燒堿石棉的二氧化碳吸收管以防止二氧化碳的影響。5.5.4.1儀器校正：儀器開啟半小時后，按儀器說明書的規(guī)定，進行調零、溫度補償以及滿刻度校正等手續(xù)。5.5.4.2H值定位：定位用的標準緩沖溶液應選用一種其H值與被測溶液相近的。在定最后根據(jù)所用定位緩沖液的H值將H值計定位。重復1~次，直到誤差在允許范圍內。5.5.4.3復定位：復定位就是將上述定位后的H值計對另一H值的標準緩沖溶液進行測H定位時可用H值為的標準緩沖溶液)。如所測結果與復定位緩沖溶液的H值相關±005(H或H型儀表)以內時，即可認為儀器和電極均屬正常，可以進行值測定。復定位溶液的處理，應按定位5.5.4.4水樣的測定：將復定位后的電極和測試燒杯，反復用蒸餾水沖洗次以上，再用被測水樣沖洗次以上。然后將電極浸入被測溶液，即可讀取儀表指示的值。測定完畢后，應將電極用蒸餾水反復沖洗干凈，最后將值電極浸泡在蒸餾水中備用。號8101#1溶藥泵進口閥8103#2溶藥泵進口閥8104#