伴性遺傳(共15張PPT)

第3節(jié)伴性遺傳第二章基因與染色體的關(guān)系第1頁，共15頁。第2頁，共15頁。2、男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中雌性：ZW（異型）1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病雌性：XX（同型）男：50％女：03、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？女性都是患者，男性正常。1、女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。第二章基因與染色體的關(guān)系雄性：ZZ（同型）伴X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中1、女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。第3頁，共15頁。伴性遺傳：基因位于性染色體，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛第4頁，共15頁。紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分第5頁，共15頁。2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病第6頁，共15頁。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXbXbXb色盲XBY正常XbY色盲第7頁，共15頁。遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。1、女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。男女6種婚配結(jié)果的分析比較一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。女性都是患者，男性正常。因此他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢。你會建議他們再生孩子嗎？最好生男孩還是生女孩？2、男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中1、女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。伴性遺傳在實踐中的應用：男女6種婚配結(jié)果的分析比較

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲都色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％無色盲男性患者女性患者第8頁，共15頁。如果你是一名醫(yī)生，小李（男）和小芳是一對健康的夫婦，兩年前兩人有了一個可愛的兒子，只不過后來發(fā)現(xiàn)她是血友病患者。兩人希望可以再生一個健康的孩子。因此他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢。你會建議他們再生孩子嗎？最好生男孩還是生女孩？（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時，也會流血不止。）伴性遺傳在實踐中的應用：第9頁，共15頁。思考討論如果致病基因是X染色體上的顯性基因，那么人群中的患者的基因型是什么？第10頁，共15頁。第11頁，共15頁。有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常第12頁，共15頁。伴X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：1、女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。2、男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中女性都是患者，男性正常。第13頁，共15頁。一、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）二、填空題一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。

×××第14頁，共15頁。性別決定類型：1.人、果蠅：XY決定型雌性：XX（同型）