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文檔簡介
關于基因在親子代之間的傳遞第1頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月基因(GENE)在哪里?
第2頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月經(jīng)過整理后繪制的人體(女)細胞內的染色體第3頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月討論1、人體細胞內有多少條染色體?為什么將這些染色體畫成一對一對的?答:23對。因為在生物的體細胞中,染色體是成對存在的。每對染色體,一條來自父親,一條來自母親。第4頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月染色體和DNA的關系示意圖第5頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月染色體DNA蛋白質基因基因DNA染色體染色體,DNA和基因三者關系圖解第6頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月基因DNA染色體細胞核細胞生物體第7頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月討論2、概括染色體、DNA和基因三者之間的關系。答:基因是染色體上具有控制生物性狀的DNA片段。基因DNA染色體第8頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月3、如果用一根長繩代表DNA分子,在長繩上用紅、橙、黃、綠、藍等顏色涂在不同的片段上。這些不同顏色的片段表示的是什么?怎樣才能把長繩處理成短棒的染色體樣子?答:不同顏色的區(qū)段表示控制不同性狀的基因。不斷把長繩螺旋縮短變粗,就能把長繩處理成短棒狀的染色體樣子。
第9頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月。那么,是不是所有進行有性生殖的生物都是這樣的呢?
1890年德國細胞學家鮑維里,1891年德國動物學家亨金,通過對多種生物的觀察研究,證實了在形成精子或卵細胞的細胞分裂過程中,染色體都要減少一半,而且不是任意的一半,是每對染色體中各有一條進入精子或卵細胞。這就是以后要說的減數(shù)分裂!二、基因經(jīng)精子或卵細胞的傳遞第10頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月討論:1.我們知道人體細胞內的染色體都只有23對,父母應該把多少條染色體傳給了子女?試著說一說,并完成生殖過程中染色體的變化圖。第11頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月生殖過程中染色體的變化圖第12頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月生殖細胞分裂準備分裂的細胞第13頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月分裂第14頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月親代生殖細胞子代父親母親精子卵細胞受精卵子女(23
染色體)(23
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染色體)對對條條對對第15頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月
生殖細胞中的染色體是
存在的,生物體細胞中的染色體是
存在的,其中一半來自
方,另一半來自
方。生殖細胞中染色體數(shù)目只是體細胞的
。成單成對父母一半第16頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月討論:
聯(lián)系染色體與基因的關系,討論在染色體遺傳的同時,基因的情況是怎樣的?第17頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月親代生殖細胞子代父親母親精子卵細胞受精卵子女(23
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染色體)對對條條對對第18頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月親代生殖細胞子代父親母親精子卵細胞受精卵子女(23
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染色體)對對條條對對第19頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月親代生殖細胞子代父親母親精子卵細胞受精卵子女(23
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染色體)對對條條對對第20頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月親代生殖細胞子代父親母親精子卵細胞受精卵子女(23
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染色體)對對條條對對第21頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月討論:
基因在生物體內是
存在的,成對的基因分別位于成對的
染色體上。結論:
后代在得到雙親染色體的同時,也得到了雙親的
。成對兩條基因第22頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月父母23條23條46條新個體精子卵細胞23對第23頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月討論:3.聯(lián)系染色體、DNA、基因、性狀的關系,說一說這對遺傳有什么意義?
基因是染色體上具有控制生物性狀的DNA片段,只有保證體內染色體數(shù)目不變,才會使體內含有的控制人體性狀的基因數(shù)目大致保持不變,才會使后代個體在性狀上與親代保持基本上一致,維持種族的正常繁衍。第24頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月貓叫綜合癥:第25頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月性腺發(fā)育不良缺少一條X染色體病因:癥狀:常見于女性。身體矮小;肘外翻;顯蹼頸。性腺發(fā)育不良,乳房不發(fā)育,故無生育能力。30%伴有先天性心臟病。第26頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月先天性愚型21三體綜合癥是發(fā)病率最高的染色體病,在新生兒的發(fā)病率是1/800~1/600。男性多于女性。該病的出生風險率隨孕婦的年齡的增加而增大,臨床表現(xiàn)為面部扁平,寬眼距,斜視,耳小低位,張口吐舌,唇厚,手短而寬,先天性心臟病,智力障礙。第27頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月進行性肌營養(yǎng)不良肌肉萎縮、無力而導致行走困難雙側腓腸肌呈假性肥大。多于4歲~5歲發(fā)病,20歲以前死亡病因:癥狀:第28頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月1.為什么一對夫妻所生的幾個孩子的長相會有差異?基因有顯性隱形之分。兩個顯性基因表現(xiàn)為顯性基因,一個顯性基因和一個隱性基因表現(xiàn)為顯性基因,兩個隱性表現(xiàn)為隱性。舉個簡單例子。雙眼皮為顯性A基因表現(xiàn),單眼皮為隱性a,而你和老婆都是Aa基因雙眼皮。兩人基因自由結合,所以你們有3/4幾率生雙眼皮,有1/4生單眼皮。當然兩個AA有有機率生單眼皮,這叫變異,不過機率很小。第29頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月2、玉米、水稻、和馬的體細胞中的染色體數(shù)分別是20、24和64條,它們產(chǎn)生的精子和卵細胞中的染色體數(shù)目分別是多少條?還成雙成對嗎?答:生殖細胞中的染色體數(shù)是體細胞中的一半,不成對存在。
體細胞精子卵細胞玉米201010水稻241212馬643232第30頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月3、為什么無性生殖的后代,個體之間十分相象?這與染色體和基因在親子代之間的傳遞狀況有關嗎?答:無性生殖過程都不涉及性別,沒有兩性生殖細胞的參與,也沒有兩性生殖細胞的結合,新生的個體是由母體直接產(chǎn)生的。通過無性生殖產(chǎn)生的后代,只具備母體的遺傳特性,所以,無性生殖的后代能夠較穩(wěn)定地保持母體的遺傳性狀,個體之間十分相像,與染色體和基因在親子代間的傳遞狀況無關。第31頁,課件共34頁,創(chuàng)作于2023年2月小結:一。基因與染色體的關系基因是染色體上具有控制生物性狀的DNA片段。二?;蚪?jīng)精子或卵細胞的傳遞1。發(fā)現(xiàn)過程:(1)1883年,比利時的胚胎學家比耐登對體細胞只有2對染色體的馬蛔蟲進行研究時發(fā)現(xiàn),馬蛔蟲的精子和卵細胞都只有2條染色體(由每一對里的一條組成),而受精卵則又恢復到2對染色體。
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