山東省金鄉(xiāng)縣金育高級(jí)中學(xué)20192018學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題_第1頁(yè)
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2017-2018學(xué)年度第二學(xué)期期中考試一試卷高二理科化學(xué)第Ⅰ卷(共48分)注意事項(xiàng):考試時(shí)間為90分鐘,滿(mǎn)分100分;第Ⅰ卷答案用2B鉛筆填涂到答題卡上,第Ⅱ卷答案填寫(xiě)到指定地址。一、選擇題(本大題為單項(xiàng)選擇題,共16小題,每題3分,共48分。在每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,選擇最吻合題目要求的選項(xiàng),把正確的選項(xiàng)填涂到答題卡上。)1、有機(jī)物丁香油酚的結(jié)構(gòu)式以下列圖,按官能團(tuán)分類(lèi),它不屬于()A.烯類(lèi)B.酚類(lèi)C.醚類(lèi)D.醇類(lèi)2、以下關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解,正確的選項(xiàng)是()A.飽和碳原子不能夠發(fā)生化學(xué)反響C.C原子只能與C原子形成不飽和鍵C.任何有機(jī)物中H原子數(shù)目不能能為奇數(shù)D.五個(gè)C原子之間能夠形成五個(gè)碳碳單鍵3、以下有機(jī)物的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是()①2,3,4-三甲基己烷②③2,3,4-三甲基戊烷④間甲乙苯A.①②B.②③C.③④D.①④4、以下烷烴的命名正確的選項(xiàng)是()A.2,3﹣二甲基丁烷B.3,4﹣二甲基戊烷-1-C.2﹣甲基﹣3﹣乙基丁烷D.2﹣乙基己烷5、以下各化合物的命名中正確的選項(xiàng)是()6、某混雜氣體由兩種氣態(tài)烴組成,取2.24L該混雜氣體完好燃燒后獲取4.48L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和3.6g水,則這兩種氣體可能是()A.CH4C3H4B.CH4C3H8C.C2H4C3H4D.C2H4C2H67、為測(cè)定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),用核磁共振儀辦理后獲取以下列圖的核磁共振氫譜,則該有機(jī)物可能是()8、以下五種烴①2﹣甲基丁烷②2,2﹣二甲基丙烷③戊烷④丙烷⑤丁烷,按沸點(diǎn)由高到低的序次排列的是()A.①>②>③>④>⑤B.②>③>⑤>④>①C.③>①>②>⑤>④D.④>⑤>②>①>③9、以下有機(jī)化合物有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象的是()A.B.CHCHCH=CHCHCHC.CHCH=CHD.CHCH=C(CH)23223323310、某氣態(tài)烴1mol最多與2molHCl發(fā)生加成反響,所得的加成產(chǎn)物1mol又能與8molCl2反響,最后獲取一種只含碳、氯的化合物,該氣態(tài)烴為()A.乙炔B.丙炔-2-C.丁烯D.CH2=CH-CH=CH211、苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響,以下關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響的是()甲苯能與濃硝酸、濃硫酸反響生成三硝基甲苯甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色甲苯能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D.1mol甲苯能與3molH2發(fā)生加成反響12、以下說(shuō)法中,正確的選項(xiàng)是()A.苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響B(tài).苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類(lèi)物質(zhì)C.烯烴在合適的條件下只能發(fā)生加成反響不能夠發(fā)生取代反響D.分子式是C4H8的烴分子中必然含有碳碳雙鍵13、以下物質(zhì)中,不能夠發(fā)生消去反響的是()A.B.CH3CH2BrC.D.CH2ClCH2CH314、決定乙醇主要化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)是()A.羥基B.乙基C.氫氧根離子D.氫離子15、乙醇分子中的各種化學(xué)鍵以下列圖,關(guān)于乙醇在各種反響中斷鍵的說(shuō)明錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.和金屬鈉反響時(shí)斷①鍵B.和乙酸反響時(shí)斷②鍵C.在銅催化共熱下與O2反響時(shí)斷①③鍵D.在空氣中完好燃燒時(shí)斷①②③④⑤鍵16、某化妝品的組分Z擁有美白功能,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用以下反響制備:以下表達(dá)錯(cuò)誤的是()-3-A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與Na2CO3溶液反響C.Y分子中所有原子可能在同一平面上D.Z能發(fā)生加成反響、取代反響,但不能夠發(fā)生氧化反響2017-2018學(xué)年度第二學(xué)期期中考試一試卷高二理科化學(xué)第Ⅱ卷(共52分)17、以下列圖為苯和溴的取代反響的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置圖。其中A為具支試管改制成的反響容器,在其下端開(kāi)了一小孔,塞好石棉絨,再加入鐵屑粉少量。填寫(xiě)以下空白:(注:溴苯與NaOH溶液不能夠夠發(fā)生水解反響)(1)向反響容器A中逐滴加入溴和苯的混雜液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反響。寫(xiě)出A中所發(fā)生反響的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。-4-試管C中苯的作用是_________;反響開(kāi)始后,觀察D和E試管,看到的現(xiàn)象為:D中:_____________________________________;E中:_________________________________。反響2min至3min后,在B中的NaOH溶液可觀察到的現(xiàn)象是________________________________________________________________________。在上述整套裝置中,擁有防倒吸的儀器有________(填字母)。改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除①步驟簡(jiǎn)單,操作方便,成功率高;②各步現(xiàn)象明顯;③對(duì)產(chǎn)品便于觀察這3個(gè)優(yōu)點(diǎn)外,還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是:___________________________________________。18、下面是實(shí)驗(yàn)室制乙烯并檢驗(yàn)其性質(zhì)的裝置圖,請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出圓底燒瓶中反響的方程式,反響種類(lèi);(2)燒瓶中混雜液逐漸變黑,并產(chǎn)生某些無(wú)機(jī)雜質(zhì)氣體,寫(xiě)出產(chǎn)生雜質(zhì)氣體的化學(xué)方程式:;(3)為了檢驗(yàn)乙烯的生成,試管中應(yīng)盛放,現(xiàn)象為;(4)洗瓶中盛放的試劑為,作用.19、為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn).【分子式的確定】(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,耗資氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是;(2)質(zhì)譜儀測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46,則該物質(zhì)的分子式是;(3)依照價(jià)鍵理論,展望A的可能結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.【結(jié)構(gòu)式的確定】(4)核磁共振氫原子光譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同樣地址的氫原子給出不同樣的峰值(信號(hào)),根據(jù)峰值(信號(hào))能夠確定分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目.比方:甲基氯甲基醚(Cl﹣CH2﹣O﹣CH3)-5-有兩種氫原子(圖1).經(jīng)測(cè)定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜表示圖如圖2,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【性質(zhì)實(shí)驗(yàn)】(5)A在必然條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料C,請(qǐng)寫(xiě)出B轉(zhuǎn)變成C的化學(xué)反響方程式:.(6)體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí),隊(duì)醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點(diǎn)為12.27℃)對(duì)受傷部位進(jìn)行局部冷凍麻醉.請(qǐng)用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請(qǐng)寫(xiě)出制備反響方程式:.(7)A可經(jīng)過(guò)糧食在必然條件下制得,由糧食制得的A在必然溫度下密閉儲(chǔ)蓄,因?yàn)榘l(fā)生一系列的化學(xué)變化而變得更醇香.請(qǐng)寫(xiě)出最后一步反響的化學(xué)方程式:.20、1,4﹣環(huán)己二醇是一種重要的化工

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