2023年醫(yī)技類-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液(副高)考試上岸參考題庫含答案

2023年醫(yī)技類-臨床醫(yī)學檢驗臨床血液(副高)考試上岸參考題庫含答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共75題)1.體內最強烈的纖溶激活物是()A、ⅫaB、PKC、u-PAD、t-PAE、PAI2.Howell-Jolly小體最常見于A、脾切除后B、缺鐵性貧血C、紅白血病D、巨幼細胞性貧血E、溶血性貧血3.血涂片中可同時出現(xiàn)basophilicstipplingcell、cabot’sring、Howell-Jolly’sbody、nucleatederythrocyte和polychromatic5種紅細胞的貧血類型是A、地中海貧血B、再生障礙性貧血C、溶血性貧血D、IDAE、PNH4.關于傳染性單核細胞增多癥，正確的是A、EB病毒為本病的病原B、病毒攜帶者和病人是本病的傳染源C、要通過經(jīng)口的密切接觸或通過飛沫傳播D、傳染性低，甚少引起流行E、以上都是5.下列哪種血管的內皮細胞具有高生物合成能力A、冠狀動脈B、高內皮細胞微靜脈C、毛細血管D、股動脈E、頸靜脈6.日常白細胞計數(shù)中的白細胞是指A、分裂池B、邊緣池C、循環(huán)池D、成熟池E、儲備池7.下列哪項不是骨髓稀釋的標志A、骨髓有核細胞增生低下或極度低下B、未見骨髓小粒和脂肪滴C、桿狀核細胞的比例小于分葉核細胞D、鏡下見到漿細胞，組織細胞等E、涂片中以成熟粒細胞和淋巴細胞為主8.血小板活化因子測定與下列哪種疾病無關A、過敏性哮喘B、心腦血管疾病C、血友病D、腎臟疾病E、妊娠9.正常人細胞外鐵為多少A、(+)～(++)B、(++)～(+++)C、(±)～(+)D、Ⅰ型為主E、Ⅱ型為主10.某患者貧血、脾腫大。如圖，若外周血圈中所示紅細胞占19%，最可能為()A、缺鐵性貧血B、巨幼細胞性貧血C、再生障礙性貧血D、先天性球形紅細胞增多癥E、失血性貧血11.與"桑椹細胞"相關的是A、尼曼-匹克細胞B、戈謝細胞C、淋巴細胞D、漿細胞E、脂肪細胞12.遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的臨床表現(xiàn)不包括A、脾切除對改善溶血無作用B、患者紅細胞壽命縮短C、脾腫大D、常染色體隱性遺傳E、慢性溶血過程13.男，29歲。不明原因肝、脾大3年余。無發(fā)熱、肝炎病史，近1個月出現(xiàn)鼻出血。查體：肝肋下2cm，脾平臍。血常規(guī)檢查：Hb103g/L，WBC2.7×10/L.BPC61×10/L；肝功能正常。骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比正常，片中有大量胞體大、形態(tài)特殊的細胞，該細胞PAS、ACP及SBB染色呈陽性至強陽性，POX染色陰性。詢問病史有遺傳史。你首先考慮下列哪種疾病()A、地中海貧血B、血友病C、戈謝病D、尼曼-匹克病E、再障14.有關慢性淋巴細胞白血病以下說法不正確的是A、慢淋和SLL(小淋巴細胞淋巴瘤)是同一生物學實體，無本質區(qū)別B、WHO分類慢淋和SLL分為B慢淋和T慢淋C、慢淋主要發(fā)生于60歲以上的男性，起病緩慢D、慢淋患者易并發(fā)各種感染，是常見的死亡原因E、慢淋預后差別大，部分患者終生無需治療而不影響生存15.POX、SBB、PAS及特異性酯酶染色為陰性的急性白血病是()A、AML-M0B、AML-M1C、AML-M7D、AML-M6E、AML-M216.下列哪項與MDS形態(tài)學改變無關A、紅系巨幼樣變B、多核幼紅細胞C、假pelger-huět核D、粒細胞顆粒過少E、卡波氏環(huán)17.下列哪個因素在定量測定中屬于非生物性干擾因素A、營養(yǎng)B、溶血C、年齡D、運動E、生理節(jié)律變化18.傳染性單桉細胞增多癥急性期的診斷，不正確的是A、EB病毒膜殼抗原(VCA)的IgG抗體陽性B、發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結腫大C、嗜異性凝集試驗陽性D、異型淋巴細胞超過10%E、肝脾大和肝功能損害19.G-6-PD酶缺乏時，下列哪項試驗陽性()A、抗人球蛋白試驗B、蛇毒因子溶血試驗C、酸溶血試驗D、蔗糖溶血試驗E、高鐵血紅蛋白還原試驗20.血紅蛋白電泳異常的是A、缺鐵性貧血B、輕型地中海貧血C、再生障礙性貧血D、陣發(fā)性血紅蛋白尿E、溶血性貧血21.與白細胞形態(tài)異常無關的變化是A、中毒顆粒B、卵磷脂小體C、小體D、棒狀小體E、Russell小體22.原始細胞的非特異酯酶染色陽性能被氟化鈉(NaF)抑制的疾病是A、急性淋巴細胞白血病(ALL-L3)B、急性非淋巴細胞白血病(AML-M3)C、急性非淋巴細胞白血病(AML-M5)D、急性巨核細胞白血病(AML-M7)E、漿細胞白血病23.下列哪項符合血小板的聚集作用()A、血小板聚集在血小板之間進行B、血小板聚集需GPⅡb/Ⅲa、Fg和鈣離子，三者缺一不可C、PFA是血小板誘聚劑D、體外血小板也可發(fā)生聚集E、血小板聚集通常發(fā)生在血小板激活以后24.下列哪項不是惡性組織細胞病常見的臨床表現(xiàn)()A、持續(xù)高熱B、進行性衰竭C、脾大D、栓塞E、肝大25.關于放射線損傷后淋巴細胞變化的敘述，錯誤的是A、數(shù)量減少B、核固縮C、核破碎D、雙核或衛(wèi)星核E、出現(xiàn)棒狀小體26.易伴發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的是A、急性粒細胞白血病B、急性單核細胞白血病C、紅白血病D、急性淋巴細胞白血病E、骨髓增生異常綜合征27.關于男性紅細胞數(shù)量的敘述，錯誤的是A、6～7歲時最低B、新生兒最高C、25～30歲達高峰D、30歲后逐漸下降E、60歲以后不再下降28.血友病的發(fā)生與下列哪些凝血因子的缺陷有關A、FⅤ、FⅡB、FⅧ、FⅨC、F、FⅫD、FⅫ、FⅩE、FⅤ、FⅦ29.毛細血管脆性試驗陽性一般常見于下列疾病.但除外A、過敏性紫癜B、血友病C、血小板減少性紫癜D、遺傳性出血性毛細血管擴張癥E、血小板無力癥30.正常人體內主要的抗凝物質是A、蛋白C系統(tǒng)B、組織因子途徑抑制物C、肝素輔因子ⅡD、α抗胰蛋白酶E、抗凝血酶Ⅲ31.APTT試驗中，加入白陶土的目的是A、激活因子Ⅻ或ⅪB、激活因子Ⅷ及(或)ⅨC、為凝血因子提供催化表面D、便于觀察血漿凝固的終點E、激活因子Ⅹ32.AML-M2a骨髓中原粒細胞應占非紅細胞系的A、≥90%B、30%～89%C、≥30%D、50%～89%E、≥60%33.關于抗j紅蛋白測定，錯誤的是A、也稱堿變性試驗B、珠蛋白生成障礙性貧血時，HbF減少C、用半飽和硫酸銨中止反應D、用540nm波長比色E、即測定HbF的抗堿能力34.下列哪項不是下調PGI合成的物質()A、阿司匹林B、亞油酸C、因子ⅩaD、ATPE、纖溶酶35.不符合早幼粒細胞特點的是A、胞體大B、染色質呈顆粒狀C、核仁模糊或消失D、胞質中出現(xiàn)大量中性顆粒E、胞核圓形或卵圓形36.與某些絕對的物理量有關系的方法是A、決定性方法B、參考方法C、常規(guī)方法D、廠家方法E、不好確定37.定量測定項目室內質量控制活動主要控制的是A、準確度B、精密度C、特異性D、靈敏度E、系統(tǒng)誤差定量測定項目室內質量控制活動主要控制的是精密度。38.下列哪項不是血小板花生四烯酸代謝的產(chǎn)物A、前列環(huán)素B、TXAC、TXBD、白三烯E、P-選擇素39.t（15；17）染色體移位形成PML－RARA融合基因，對下列哪種白血病有診斷價值A、M1B、M3C、M4D、ALLE、CML40.關于DNA含量檢測的描述，不正確的是A、選用的熒光染料是碘化丙啶B、PI可嵌入雙鏈DNA和RNA堿基對中與之結合C、PI也可嵌入雙鏈RNA堿基對中與之結合D、用PI染DNA后在指定的光波激發(fā)下發(fā)綠色熒光E、根據(jù)不同的熒光強度即可得知DNA的含量41.根據(jù)IS0／CD17511簡化的量值溯源圖其鏈的頂端理想的是A、級參考測定方法B、國際單位制（SI）單位C、決定性方法D、一級參考物質E、二級參考測定方法42.骨髓檢查的禁忌證A、再生障礙性貧血B、多發(fā)性骨髓瘤C、白血病D、血友病E、血小板減少性紫癜43.下列哪種物質不是縮血管物質A、兒茶酚胺B、去甲腎上腺素C、激肽D、血栓烷A(TXA)E、血管加壓素44.血小板黏附率參考值范圍是A、17％～34％B、35％～52％C、53％～70％D、71％～88％E、89％～100％45.以下哪種細胞具有非特異性顆粒A、原始粒細胞B、早幼粒細胞C、中幼粒細胞D、晚幼粒細胞E、分葉核粒細胞46.冷凝集素測定不增高的疾病為（）A、人支原體肺炎B、傳染性單核細胞增多癥C、多發(fā)性骨髓瘤D、再生障礙性貧血E、肝硬化47.未衰老的紅細胞過早破壞與下列機制有關，但除處A、紅細胞內血紅蛋白減少B、紅細胞體積增加，趨于球形C、紅細胞內血紅蛋白聚集或沉淀D、脾功能亢進E、紅細胞膜上附著不完全抗體或補體48.患兒，10個月。人工喂養(yǎng)，面色蒼白，RBC2.1×10／L，Hb72g／L，紅細胞大小不等，以大紅細胞為主，中性粒細胞分葉過多，5葉以上者＞5%，最可能的診斷是A、鐵粒幼細胞性貧血B、骨髓增生異常綜合征C、生理性貧血D、缺鐵性貧血E、巨幼細胞性貧血49.3～6個月的胚胎主要造血器官是A、肝臟B、脾臟C、卵黃囊D、骨髓E、胸腺50.對真空采血管的評價，哪一種說法是不正確的A、可控制采血量B、減少采血過程中的生物性污染C、減少溶血的發(fā)生D、操作方便，減少工作強度E、即使不加添加劑，亦可快速分離出血清51.臨床上最為常用的骨穿部位是A、胸骨B、肋骨C、脛骨D、髂骨E、顱骨52.在下列致血小板聚集誘導劑中，活性最強的是()A、ADPB、ⅡaC、PAFD、腎上腺素E、瑞斯托霉素53.凝血酶敏感因子不包括A、FgB、因子ⅤC、因子ⅧD、因子E、因子Ⅹ54.男性，50歲，腹瀉、水樣便3～4次。自服呋喃唑酮(痢特靈)6片，次日感胃寒、發(fā)熱、頭昏，并解茶紅色小便1次。體檢：重度貧血貌，鞏膜黃染，肝、脾未捫及。檢驗：血紅蛋白60g／L，網(wǎng)織紅細胞20.1%；尿隱血陽性，高鐵血紅蛋白還原試驗(+)。20年前因發(fā)熱服磺胺藥后有過類似癥狀發(fā)作，未治療，1周后自愈。此例最可能的診斷為A、不穩(wěn)定血紅蛋白病B、丙酮酸激酶缺乏癥C、G-6-PD缺乏癥D、珠蛋白生成障礙性貧血E、藥物性自身免疫性溶血性貧血55.男性，32歲。精液檢查顯示：精子計數(shù)32×10／L，精子活率65％，精子活力a和B級精子占58％，正常形態(tài)精子占42％，白細胞數(shù)為2／HPF。此患者精液檢查異常的是（）A、精子計數(shù)B、精子活率C、精子活力D、精子形態(tài)E、白細胞數(shù)56.NAP值減低的是A、缺鐵性貧血B、輕型地中海貧血C、再生障礙性貧血D、陣發(fā)性血紅蛋白尿E、溶血性貧血57.纖溶酶的生理作用，下列哪項是錯誤的A、裂解纖維蛋白原B、裂解纖維蛋白C、水解多種凝血因子D、分解血漿蛋白和補體E、激活血小板58.下列哪種細胞α-醋酸萘酚酯酶(α-NAE)染色呈陰性A、粒細胞B、單核細胞C、淋巴細胞D、漿細胞E、巨核細胞59.下列出現(xiàn)于慢性粒細胞白血病的是()A、t(9；11)B、t(8；21)C、t(15；17)D、BCR/ABL融合基因E、PML/RARA融合基因60.關于外周血嗜酸性粒細胞計數(shù)參考范圍和生理性變化的敘述，錯誤的是A、成人（0.05～0.5）×10／LB、<5歲：（0～0.8）×10／LC、5～15歲：（0～0.5）×10／LD、休息時低，活動后增高E、宜在早晨8時測定61.血小板聚集功能與下列哪項無關A、ADP的釋放B、GPⅡb-Ⅲa復合物與受體的結合C、Ca的參與D、需要有纖維蛋白原E、需要有GPIb62.有關"5q綜合征"不正確的是A、主要見于中老年女性B、貧血伴或不伴白細胞減少C、多數(shù)患者血小板減少D、骨髓增生明顯活躍或正常，而紅系通常表現(xiàn)為增生減低E、孤立性del(5q)細胞遺傳學異常63.關于細胞因子檢測方法的應用，檢測細胞因子的多態(tài)性用A、生物學檢測法B、酶聯(lián)免疫吸附試驗C、免疫印跡法D、原位雜交E、PCR-寡核苷酸探針雜交64.只依據(jù)CD7抗原不能診斷T－ALL，原因是有的遺傳學標志有A、CD7與部分B淋巴細胞有交叉B、對CD7的檢測不敏感C、CD7在T淋巴細胞的發(fā)育過程中出現(xiàn)較晚D、CD7在T淋巴細胞的發(fā)育過程中出現(xiàn)早，但消失也早E、CD7與急性髓細胞性白血病有5％～10％的交叉反應65.某男，75歲，全身骨痛半年。查體：肝、脾、淋巴結無腫大，胸骨壓痛；檢驗結果：Hb88g/L，白細胞3.6×10/L，血小板102×10/L，紅細胞沉降率120mm/h，尿蛋白（++++），IgG55g/L，IgA11g/L，IgD0.2g/L，IgM5.9g/L，IgE0.8g/L。骨骼X線片顯示：顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。首先應考慮哪種疾病A、惡性淋巴瘤B、惡性組織細胞病C、骨髓轉移癌D、多發(fā)性骨髓瘤E、骨質疏松癥66.關于嗜酸性顆粒下列哪項描述不正確A、大小一致B、在胞質中分布較均勻C、典型顆粒呈橘紅色D、與嗜堿性顆粒最主要的區(qū)別是顆粒的顏色不同E、顆粒一般不覆蓋胞核67.下列關于P-選擇素的描述正確的是A、靜息血小板表面表達P-選擇素B、活化血小板表面表達P-選擇素C、在任何情況下血小板表面都表達P-選擇素D、在任何情況下血小板表面都不表達P-選擇素E、P-選擇素與血小板活化無關68.中性粒細胞堿性磷酸酶（NAP）積分增加見于A、細菌性感染B、紅細胞增多癥C、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿D、惡性組織細胞病E、病毒感染69.AML-M2b的骨髓特點是A、以原始及早幼粒細胞為主B、異常中性中幼粒細胞核質發(fā)育不平街C、核染色質濃集D、核仁不明顯E、無Auer小體出現(xiàn)70.正常的凝血和纖維蛋白溶解過程，正確的是A、始動因子Ⅶ的被激活，止于纖維蛋白降解產(chǎn)物的形成B、因子Ⅸa、Ⅴ、PF3、Ca組成凝血活酶C、凝血酶激活因子稱為凝血酶的自我催化作用D、纖維蛋白溶解酶的激活始于纖維蛋白的多聚體形成E、外源性凝血過程第一階段不需要PF3參與71.下列哪項不是血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗(3P)陰性的臨床意義()A、健康人B、DIC晚期C、原發(fā)性纖溶癥D、可以排除DICE、水浴溫度未達37℃，或纖維蛋白原的含量過低72.人體出生后的造血器官主要是A、肝臟B、脾臟C、卵黃囊D、骨髓E、胸腺73.下列關于惡性組織細胞病錯誤的是()A、起病急劇，病程較短，患者多在半年內死亡B、全血細胞減少是本病的典型血象表現(xiàn)C、骨髓象中找到淋巴樣組織細胞和吞噬性組織細胞對診斷有價值D、NAP積分明顯低于正常甚至0分E、酸性磷酸酶染色呈強陽性74.多發(fā)性骨髓瘤患者經(jīng)MP方案治療約5％的可達到完全緩解，所謂的“緩解”是指A、不能查到M蛋白，骨髓中無漿細胞B、能查到M蛋白，骨髓恢復正常C、能查到M蛋白，骨髓中無漿細胞D、不能查到M蛋白，但骨髓未恢復正常E、不能查到M蛋白，骨髓恢復正常75.有關ALL細胞化學染色說法正確的是A、POX染色陰性B、POX染色陽性C、NAP積分降低D、PAS染色陰性E、α-NBE染色陽性卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:D3.正確答案:C4.正確答案:E5.正確答案:B6.正確答案:C7.正確答案:D8.正確答案:C9.正確答案:A10.正確答案:D11.正確答案:D12.正確答案:D13.正確答案:C14.正確答案:B15.正確答案:A16.正確答案:E17.正確答案:B18.正確答案:A19.正確答案:E20.正確答案:B21.正確答案:B22.正確答案:C23.正確答案:A,B,C,D,E24.正確答案:D25.正確答案:E26.正確答案:D27.正確答案:E28.正確答案:B29.正確答案:B30.正確答案:E31.正確答案:A32.正確答案:B33.正確答案:B34.正確答案:D35.正確答案:D36.正確答案:A37.正確答案:B38.正確答案:E39.正確答案:B40.正確答案:D41.正確答案:B42.正確答案:D43.正確答案:C44.正確答案:C45.正確答案:B46.正確答案:D47.正確答案:A48.正確答案:E49.正確答案:A50.正確答案:E51.正確答案:D52.正確答案:C53.正確答案:E54.正確答案:C55.正確答案:A56.正確答案:D57.正確答案:E58.正確答案:D59.正確答案:D60.正確答案:D61.正確答案:E62.正確答案:C63.正確答案:E64.正確答案:E65.正確答案:D對該病具有重要價值的檢查是A、血鈣測定B、細胞化學染色C、骨髓檢查D、蛋白電泳E、血磷測定正確答案:C66.正確答案:D67.正確答案:B68.正確答案:A69.正確答案:B70.正確答案:E71.正確答案:D72.正確答案:D73.正確答案:C74.正確答案:E75.正確答案:A卷II一.綜合考核題庫(共75題)1.成熟的嗜酸性粒細胞主要存在于A、外周血B、骨髓和組織C、淋巴結D、脾E、胸腺2.下列哪項屬于惡性貧血的確診試驗A、骨髓呈巨幼細胞貧血形態(tài)改變B、血清維生素B測定<75pmol/LC、血清內因子阻斷抗體陽性D、紅細胞葉酸<227nmol/LE、放射性維生素B吸收試驗，24小時尿中排出量7%)3.再生障礙性貧血與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿最主要的鑒別點是A、是否全血細胞減少B、是否有血小板減少C、是否骨髓增生低下D、是否Ham試驗陽性E、是否冷凝集素試驗陽性4.關于多毛細胞白血病，正確的是A、幼紅細胞PAS染色強陽性反應B、氯乙酸AS-D萘酯酶強陽性反應C、α-乙酸萘酯酶染色陽性，且能被氟化鈉抑制D、NAP染色積分減低E、ACP染色陽性，且不被酒石酸抑制5.Whichofthefollowingchangementabouterythrocyteisunrelatedwithfolicacidand(or)vitaminBizdeficiencyA、CellproliferationisacceleratedB、TheoccurrenceofmegaloblasticanemiaC、ThenuclearchromatinislooseD、CellsizeisnotuniformE、Cellvolumeisincreased6.患者男，65歲，因貧血、左下肢骨痛入院。查體：貧血貌，左下肢明顯壓痛，血常規(guī)：WBC3.85×10/L，Hb84g/L，PLT102×10/L，尿蛋白陽性，血沉105mm/h(魏氏法)，X線檢查發(fā)現(xiàn)全身多處骨骼呈“溶骨性”改變，此患者最可能的診斷是A、急性淋巴細胞白血病B、急性髓細胞白血病C、惡性組織細胞病D、惡性淋巴瘤E、多發(fā)性骨髓瘤7.能夠鑒別原發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶的檢查項目是A、PTB、纖維蛋白原定量測定C、D-二聚體測定D、FDP定量測定E、TT8.關于APTT測定，下列說法錯誤的是A、一般肝素治療期間，APTT維持在正常對照的1.5～3.0倍為宜B、受檢者的測定值較正常對照延長超過10秒以上才有病理意義C、APTT測定是反映外源凝血系統(tǒng)最常用的篩選試驗D、在中、輕度FⅧ、FⅨ、FⅪ缺乏時，APTT可正常E、在DIC早期APTT縮短9.因功能需要紅細胞膜收縮蛋白α鏈和β鏈可相互扭合聚集成SPT，SPT是指()A、收縮蛋白二聚體B、收縮蛋白三聚體C、收縮蛋白四聚體D、收縮蛋白五聚體E、收縮蛋白六聚體10.血液系統(tǒng)的重要酶之一并與淋巴細胞核酸代謝有關的酶是()A、末端脫氧核苷酸轉移酶B、腺苷脫氨酶C、嘌呤核苷磷酸化酶等D、DNA多聚酶Ⅰ和ⅡE、RNA多聚酶11.下列哪項不符合骨髓部分稀釋A、骨髓小粒未見或偶見B、骨髓增生減低或增生極度減低C、以成熟粒細胞和淋巴細胞為主D、鏡下見到組織嗜堿性細胞、吞噬細胞、漿細胞等增加E、巨核細胞少見或未見12.符合代償型呼吸性堿中毒改變的情況是A、血漿pH正常，HCO升高，PCO下降B、血漿pH正常，HCO下降，PCO下降C、血漿pH下降，HCO下降，PCO升高D、血漿pH正常，HCO下降，PCO升高E、血漿pH正常，HCO升高，PCO升高13.血標本抽出以后在4℃冰箱保存過夜再分離血清對測定結果影響最大的項目是A、清蛋白B、尿酸C、尿素D、肌酐E、K+14.Inthefollowingcytochemistrystainings,whichoneisthemostimportantinclini-caltodiagnoseacuteIeukemiaA、Peroxidasestaining(POX)B、FerricstainingC、Stairungforglycogen(periodicacid-schiff,PAS)D、Neutrophilalkalinephosphatasestaining(NAP)E、Noneofabove15.骨髓涂片中的哪一項特點對診斷HL最有價值A、淋巴細胞增多B、非造血細胞增多C、嗜酸性粒細胞增多D、見RS細胞E、纖維細胞增多16.以下不是導致正常細胞性貧血的病因的是A、白血病B、急性失血C、再障D、慢性失血E、急性溶血17.下列哪項不符合染色體縮構特征A、每一中期染色體的兩條染色單體通過著絲粒聯(lián)結B、著絲粒的位置位于或接近染色體中央，稱中著絲粒染色體C、著絲粒偏于一端，稱亞中著絲粒染色體D、著絲粒接近一端，稱近端著絲粒染色體E、近端著絲粒染色體的短臂上都有隨體18.某細胞胞體直徑13μm，圓形或類圓形.胞核橢圓形，常偏一側，核染色質緊密而均勻，核仁消失，胞質較多，呈清澈的淡藍色，有少量嗜天青顆粒。該細胞可能是下列哪種細胞A、漿細胞B、中幼紅細胞C、小淋巴細胞D、大淋巴細胞E、退化細胞19.下列哪項不符合原始單核細胞的形態(tài)特點A、有時可有偽足B、核染色質纖細、疏松呈細絲網(wǎng)狀C、核仁多數(shù)2～5個，小而清楚D、胞質較多，呈灰藍色或藍色E、胞核圓形或不規(guī)則20.細胞周期中，M期為A、DNA合成前期B、DNA合成期C、DNA合成后期D、分裂期E、靜止期21.下列哪項不符合正常骨髓象特點A、有核細胞增生活躍B、有核紅細胞占20%～25%C、原始單核細胞<2%D、嗜酸性粒細胞<5%E、淋巴細胞占20%～25%22.下列哪一項的論述是正確的（）A、霍奇金病患者外周血均可找到Reed-Steruberg細胞B、多發(fā)性骨髓瘤患者外周血均可檢出骨髓瘤細胞C、惡性組織細胞病患者外周血，均檢出多核巨細胞D、慢性粒細胞白血病患者外周血均有幼稚粒細胞出現(xiàn)E、非霍奇金病淋巴瘤患者Coombs試驗陰性23.具有促進血小板聚集作用的是()A、血小板促生長因子B、血小板選擇素C、血小板第4因子D、血小板活化因子E、PF24.屬于紅細胞生成減少所致的貧血是A、紅細胞酶缺乏性貧血B、營養(yǎng)性巨幼細胞性貧血C、鐵粒幼細胞性貧血D、骨髓病性貧血E、缺鐵性貧血骨髓病性貧血是由紅細胞生成減少所致的貧血。25.吞噬細胞吞噬指數(shù)的描述正確的是A、B、C、D、E、26.2000年世界衛(wèi)生組織修訂了MDSFAB分類，以下屬于新分類的是()A、難治性貧血(RA)B、難治性血細胞減少伴有多系增生異常(RCIVD)C、難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)D、5q-綜合征E、慢性粒-單核細胞白血病27.多種溶血的特殊檢查，下列哪一組是錯誤的A、高鐵血紅蛋白還原試驗－G6PD缺乏癥B、Ham試驗－PNHC、紅細胞滲透脆性增高－遺傳性球形細胞增多癥D、異常血紅蛋白區(qū)帶－珠蛋白生成障礙性貧血E、蠶豆?。瓩C體對蠶豆的變態(tài)反應28.對于MDS5q綜合征，不正確的是A、孤立性5qB、骨髓原始細胞<5%C、血原始細胞<5%D、無Auer小體E、可伴+829.目前唯一能單純反映微血管功能的檢查是A、出血時間B、毛細血管脆性試驗C、阿司匹林耐量試驗D、毛細血管鏡檢查E、3P試驗30.在方法學評價中，一般認為相關系數(shù)是對于下列哪種情況的估計A、偶然誤差B、系統(tǒng)誤差C、過失誤差D、相對偏差E、操作誤差31.男，40歲，面色蒼白，鼻出血、皮膚淤點2月；體檢：中度貧血貌，皮膚散在淤點，脾肋下2cm；檢驗：血紅蛋白70g／L，白細胞2.5×10／L，血小板32×10／L，外周血涂片有核紅細胞2／100白細胞。哪種疾病診斷最不可能A、骨髓纖維化B、MDSC、急性非白血性白血?。[匿型）D、再生障礙性貧血E、PNH32.有一閉塞性脈管炎病人服用新抗凝片，一個月后出現(xiàn)皮膚片狀瘀斑，腰部疼痛，有深部肌肉血腫及肉眼血尿。入院后檢查除有輕度貧血外，白細胞及血小板計數(shù)正常，肝功能正常，血小板功能檢查正常.APTT及PT均延長，纖維蛋白原2g/L。3P(-)，優(yōu)球蛋白溶解時間>120min，引起出血的原因為A、DICB、血友病AC、VitK依賴凝血因子缺乏D、血小板功能缺陷病E、原發(fā)性纖維蛋白溶解33.按EP9－A進行方法學比較實驗時，對于標本，不正確的是A、應該來源于健康人或者患者B、無明顯干擾C、盡量避免使用貯存樣本D、樣本至少40例E、可以使用對某一方法有干擾的標本，以分析干擾的影響34.多發(fā)性骨髓患者死亡的最主要原因是A、貧血B、出血C、骨骼病變D、感染E、腦膜浸潤35.關于嗜酸性粒細胞稀釋液作用的敘述，錯誤的是A、乙二醇：保護嗜酸性粒細胞B、伊紅：著染嗜酸性粒細胞C、丙酮：破壞其他物質D、煌焦油藍：著染其他白細胞E、蒸餾水：溶液36.治療DIC，下列措施哪項最重要A、應用低分子量肝素B、及時輸血C、有效地治愈誘發(fā)DIC病因D、抗血小板藥物與疏通微循環(huán)藥物同時應用E、抗休克藥與抗纖溶藥物同時應用37.下列哪項符合血管壁的生理()A、外膜層由內皮細胞構成B、中膜層的主要成分是結締組織C、內膜層主要由彈性蛋白組成D、都有內膜層和外膜層E、都有內膜層、中膜層和外膜層38.血紅素合成的調節(jié)因素不包括A、ALA合成酶B、ALA脫水酶C、亞鐵螯合酶D、EPOE、鐵39.見于HbS病的是A、SpherocytesB、elliptocytesC、targetcellD、sicklecellE、stomatocyte40.PAlgG增高對下列哪種疾病有診斷價值()A、ITPB、PNHC、血友病甲D、血小板無力癥E、原發(fā)性血小板增多癥41.珠蛋白生成障礙性貧血的主要診斷依據(jù)是A、網(wǎng)織紅細胞增高B、血紅蛋白尿C、外周血出現(xiàn)有核紅細胞D、血紅蛋白電泳異常E、骨髓中幼稚紅細胞明顯增高42.下列疾病與血管內溶血無關的是()A、自身免疫性溶血性貧血B、G-6-PD缺乏癥C、瘧疾D、PNHE、陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿43.白細胞代謝及其產(chǎn)物檢驗的方法有A、末端脫氧核苷酰轉移酶檢測B、N-堿性磷酸酶(N-Apase)檢測C、硝基四氮唑藍還原試驗D、酸性α-醋酸酯酶檢測E、血清溶菌酶活性試驗44.正常凝血過程中的內源、外源性凝血系統(tǒng)開始共同起作用的因子是()A、TFB、因子ⅧC、因子ⅪD、因子ⅩE、因子Ⅱ45.多發(fā)性骨髓瘤治療最重要的藥物是A、卡莫司汀B、美法侖C、苯丁酸氮芥D、長春新堿E、伊馬替尼46.酸性磷酸酶(ACP)染色主要用于A、粒細胞性白血病B、單核細胞性白血病C、淋巴細胞性白血病D、多毛細胞性白血病E、紅細胞白血病47.APTT、PT和TT是最常用的凝血篩選試驗，結合簡單的糾正試驗，對出血性疾病的診斷很有幫助。阻塞性黃疸表現(xiàn)為A、APTT延長，PT正常，加正常血漿能糾正B、APTT正?；蜓娱L，PT延長，加正常血漿能糾正C、APTT延長，PT延長，TT延長，加正常血漿不能糾正D、APTT正常，PT正常，TT延長，加甲苯胺藍糾正E、APTT正常，PT正常，TT延長，加正常血漿能糾正48.下列哪項描述不符合POX染色結果A、個別淋巴系細胞呈陽性B、單核系細胞陰性或陽性C、嗜酸性粒細胞陽性最強D、各期中性粒細胞均陽性E、巨核細胞和有核紅細胞呈陰性49.關于氯乙酸AS－D萘酚酯酶染色（AS－D－NCE），下述概念不正確的是A、粒細胞酶活性隨細胞的成熟而增強B、淋巴細胞、漿細胞、幼紅細胞均呈陰性反應C、單核細胞為陰性反應，個別呈弱陽性反應D、急性淋巴細胞白血病多呈陰性反應E、急性單核細胞白血病為陰性反應50.在下列血漿指標項目中，能較好地反應血栓性疾病診斷和療效評價的是A、TXB增高B、TXB減低C、6-酮-PGF1α水平增高D、6-酮-PGF1α水平下降E、TXB與6-酮-PGF1α比值增高51.下列哪項屬于蛋白S的作用A、與APC形成FPS-APC-磷脂復合物B、滅活FⅤa和FⅧaC、增強AT與凝血酶的結合D、激活纖溶系統(tǒng)E、抑制FⅩa與血小板膜磷脂的結合52.肝素的抗凝作用尚需下列哪一種物質參與A、肝素酶B、抗凝血酶C、TMD、APCIE、α-巨球蛋白53.男性，15歲，自幼常有鼻出血，外傷后曾有出血不止。檢查：PT12.6s(參考值10s～13s)，APTT62s(參考值23.3s～36.8s)。在考慮病因時可除外哪項()A、因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ含量少B、凝血酶原嚴重減少C、纖維蛋白原嚴重減少D、因子Ⅶ減少E、因子Ⅹ、Ⅻ含量減少54.一般情況下，臨床首選的骨髓穿刺部位為A、髂骨后上棘B、胸骨C、棘突D、脛骨E、椎骨55.WHO修訂FAB分型后診斷AML原始細胞的百分散是A、10%B、15%C、20%D、25%E、40%56.纖溶酶原的主要合成部位是A、內皮細胞B、肝臟C、單核細胞D、肺E、脾57.下列哪項實驗室檢查可對PNH初步分型A、高鐵血紅蛋白還原試驗B、蔗糖溶血試驗C、酸化血清溶血試驗D、自身溶血及糾正試驗E、蛇毒因子溶血試驗58.血清結合珠蛋白參考范圍為A、0.5～1.5gHb／LB、1.6～3.0gHb／LC、3.1～4.5gHb／LD、4.6～6.0gHb／LE、6.1～7.5gHb／L59.將質量體系文件分為四個層次，下列說法正確的是A、第一層次是質量手冊B、第二層次是作業(yè)指導書C、第二層次是表格D、第四層次是報告E、質量記錄包括檢測細則、操作規(guī)程60.MCV110fl,MCH36pg,MCHC340g/L,其貧血屬于A、大細胞性貧血B、小細胞低色素性貧血C、正常細胞性貧血D、單純小細胞性貧血E、巨幼細胞性貧血61.臨床上鐵染色可用于輔助下列哪種疾病的診斷A、巨幼紅細胞性貧血B、慢性疾病性貧血C、缺鐵性貧血D、骨髓增生異常綜合征E、溶血性貧血62.紅細胞膜蛋白有遺傳性缺陷，常見的是A、收縮蛋白B、4.2蛋白C、帶3蛋白D、4.1蛋白E、以上全部正確63.D-二聚體水平超過多少可排除肺梗死()A、200μg/LB、300μg/LC、400μg/LD、500μg/LE、600μg/L64.內源性凝血系統(tǒng)較為敏感和最常用的篩選試驗是()A、STGTB、BTC、CTD、TTE、APTT65.不支持PNH診斷的是A、骨髓象大多數(shù)骨髓增生活躍或明顯活躍B、血漿結合珠蛋白（HP）減低，血紅蛋白減低與HP值呈正相關C、Rous試驗呈陽性D、酸化血清溶血試驗陽性E、NAP積分增高66.下列敘述哪項符合溶血性貧血病因A、缺乏造血物質引起B(yǎng)、缺乏促紅細胞生成素C、缺乏集落刺激因子D、紅細胞生成障礙E、紅細胞存活期縮短，破壞增加67.鑒別慢性粒細胞性白血病和類白血病最有價值的細胞染色法是()A、特異性酯酶染色B、非特異性酯酶染色C、過氧化物酶染色D、中性粒細胞堿性磷酸酶染色E、糖原染色68.患者PT及AFTT同時延長，提示下列哪一組凝血因子有缺陷()A、因子Ⅶ、TFB、因子Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、ⅠC、因子PK、HMWKD、因子Ⅷ、Ⅸ、ⅪE、因子Ⅺ、Ⅻ69.基質效應A、是客觀存在的B、由于其無法避免測量值溯源中不會限制參考物質的直接使用C、僅與參考物質有關D、測量方法與基質效應無關E、對基質效應越敏感的測量方法越好70.紅細胞體積小、著色淺、中心淡染區(qū)擴大，最可能的診斷是A、遺傳性球形紅細胞增多癥B、惡性貧血C、缺鐵性貧血D、溶血性貧血E、珠蛋白合成障礙性貧血71.下列關聯(lián)組合錯誤的是A、大紅細胞見于維生素B缺乏B、靶形紅細胞見于地中海性貧血C、紅細胞蒼白區(qū)擴大見于缺鐵性貧血D、Cabot環(huán)見于再生障礙性貧血E、Howell-Jolly小體見于溶血性貧血或葉酸缺乏72.判斷骨髓取材情況，下列哪種說法正確A、骨髓小粒豐富，可以肯定骨髓取材佳B、見到有核紅細胞，說明取材佳C、見到幼稚粒細胞，說明取材佳D、淋巴細胞比例增加，可以肯定取材不佳E、油滴多，可以肯定骨髓取材佳73.假如該患者骨髓鐵染色骨髓小粒含鐵血黃素(+)，幼紅細胞內鐵粒減少，骨髓象顯示：中晚幼紅細胞達45%，體積小，胞漿藍量少，邊緣不規(guī)則，最可能的是A、巨幼細胞性貧血B、慢性溶血性貧血C、珠蛋白合成障礙性貧血D、缺鐵性貧血E、再生障礙性貧血74.油鏡連續(xù)觀察骨髓象，要求分類計數(shù)的有核細胞數(shù)是A、50個或100個B、800個C、1000個D、>1000個E、200～500個75.關于嗜酸性粒細胞計數(shù)方法的敘述，正確的是A、使用五分類血液分析儀是最有效的篩選方法B、血涂片分類時，嗜酸性粒細胞分布于涂片中央C、百分率簡便易行，臨床意義大D、直接計數(shù)法計數(shù)5個中方格中的嗜酸性粒細胞數(shù)E、百分率的準確性與血涂片質量無關卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:E3.正確答案:D4.正確答案:E5.正確答案:A6.正確答案:E7.正確答案:C8.正確答案:C9.正確答案:C10.正確答案:A11.正確答案:D12.正確答案:B13.正確答案:E14.正確答案:A15.正確答案:D16.正確答案:D17.正確答案:E18.正確答案:D19.正確答案:C20.正確答案:D21.正確答案:C22.正確答案:D23.正確答案:D24.正確答案:D25.正確答案:B26.正確答案:A,B,C,D27.正確答案:E28.正確答案:E29.正確答案:D30.正確答案:B31.正確答案:D32.正確答案:C33.正確答案:E34.正確答案:D35.正確答案:D36.正確答案:C37.正確答案:D38.正確答案:E39.正確答案:D40.正確答案:A41.正確答案:D42.正確答案:A43.正確答案:A,B,D,E44.正確答案:D45.正確答案:B46.正確答案:D47.正確答案:B抗凝物質表現(xiàn)為A、APTT延長，PT正常，加正常血漿能糾正B、APTT正?；蜓娱L，PT延長，加正常血漿能糾正C、APTT延長，PT延長，TT延長，加正常血漿不能糾正D、APTT正常，PT正常，TT延長，加甲苯胺藍糾正E、APTT正常，PT正常，TT延長，加正常血漿能糾正正確答案:C類肝素物質表現(xiàn)為A、APTT延長，PT正常，加正常血漿能糾正B、APTT正常或延長，PT延長，加正常血漿能糾正C、APTT延長，PT延長，TT延長，加正常血漿不能糾正D、APTT正常，PT正常，TT延長，加甲苯胺藍糾正E、APTT正常，PT正常，TT延長，加正常血漿能糾正正確答案:D48.正確答案:A49.正確答案:A50.正確答案:E51.正確答案:A52.正確答案:B53.正確答案:D54.正確答案:A55.正確答案:C56.正確答案:B57.正確答案:E58.正確答案:A59.正確答案:A60.正確答案:A61.正確答案:C62.正確答案:E63.正確答案:D64.正確答案:E65.正確答案:E66.正確答案:E67.正確答案:D68.正確答案:B69.正確答案:A70.正確答案:C71.正確答案:D72.正確答案:A73.正確答案:D74.正確答案:E75.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(共75題)1.女性，58歲，近半個月來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染.檢驗：Hb78g/L，Ret6%；紅細胞脆性試驗略增高；尿膽紅素(-)，尿膽原(4+)，尿隱血檢查(-)，血清總膽紅素76.15μmol/L，ALT<40U。擬診為溶血性貧血.為明確溶血病因，應首選A、自身溶血試驗B、Ham試驗C、高鐵血紅蛋白還原試驗D、血紅蛋白電泳E、Coombs試驗2.關于氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色(As-DNCE)，下述概念不正確的是()A、急性淋巴細胞白血病多呈陰性反應B、單核細胞為陰性反應，個別呈弱陽性反應C、粒細胞酶活性隨細胞的成熟而增強D、淋巴細胞、漿細胞、幼紅細胞均呈陰性反應E、急性單核細胞白血病為陰性反應3.與巨幼細胞性貧血無關的是A、中性粒細胞核分葉增多B、中性粒細胞核左移C、MCV112～159flD、MCH32～49pgE、MCHC0.32～0.364.檢測系統(tǒng)不包括A、儀器B、校準品C、質控品D、消耗品E、檢測人員5.某患者紅細胞計數(shù)2．7×10／L，血紅蛋F160g／L，白細胞及血小板正常，血涂片檢查可見紅細胞呈小細胞低色素性改變，網(wǎng)織紅細胞1．5％，可初步診斷為（）A、急性失血性貧血B、缺鐵性貧血C、再生障礙性貧血D、溶血性貧血E、巨幼細胞性貧血6.女性，14歲，行扁桃體摘除術。手術后出現(xiàn)傷口止血困難，實驗室檢查：BPC計數(shù)、BT正常，APTT58s(正常對照36s)，F(xiàn)Ⅷ：Ag活性為8%，最可能的診斷是A、血友病AB、血友病BC、因子Ⅺ缺乏癥D、血小板無力癥E、血管性血友病7.不符合鐵粒幼細胞性貧血發(fā)病原因的是A、鐵利用不良B、組織鐵儲量減少C、血紅素合成障礙D、紅細胞無效生成E、血清轉鐵蛋白增高8.女性，31歲，面色蒼白，牙齦出血，月經(jīng)量增多半年。檢驗：外周血全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞絕對計數(shù)15×10/L；分別在髂前上棘及髂后上棘進行骨髓穿刺，均有混血，胸骨柄穿刺顯示有核細胞增生活躍，以晚幼紅細胞及成熟淋巴細胞為主，全片未見巨核細胞。最可能的診斷是()A、骨髓纖維化B、白細胞不增多性貧血C、再生障礙性貧血D、SLEE、巨幼細胞性貧血9.關于RBCMCV的敘述，下列哪項正確()A、MCV正常，提示患者RBC形態(tài)無改變B、MCV、MCH、MCHC三者之間無聯(lián)系C、MCV小于正常，MCH小于正常，其MCHC必小于正常D、MCV大于正常，MCH大于正常，其MCHC必大于正常E、貧血患者MCV可在正常范圍內10.急性淋巴細胞白血病L2型，核仁最重要的特點是A、小而不清楚B、清楚，一個或多個C、明顯D、小泡狀E、偏心11.不被硫酸鋇所吸附的凝血因子是()A、ⅦB、ⅩC、ⅨD、PKE、Ⅱ12.脾切除對下列哪種溶血性貧血治療效果最好()A、自身免疫性溶血性貧血B、遺傳性球形紅細胞增多癥C、PNHD、珠蛋白生成障礙性貧血E、紅細胞G-6-PD缺乏癥13.下列哪項符合粒細胞的動力學A、增生池--骨髓內B、成熟池、貯存池--血液內C、循環(huán)粒細胞池_一組織內D、后分裂池--貯存池E、循環(huán)中的粒細胞進入組織后可再進入血液14.臨床實驗室測定β-TG和PF的常用方法是()A、ELISA法B、PCRC、RIAD、免疫擴散法E、免疫電泳法15.正常細胞性貧血要分析診斷貧血的病因首選的進一步檢測指標為A、血清鐵檢測B、網(wǎng)織紅細胞檢查C、骨髓活檢D、白細胞計數(shù)和血小板計數(shù)E、骨髓形態(tài)學分析16.漿細胞病的臨床特征是A、貧血B、尿中出現(xiàn)本周蛋白C、高鈣血癥D、血清或尿中出現(xiàn)過量的單克隆免疫球蛋白或輕鏈或重鏈片段E、自發(fā)性骨折17.關于操作手冊的規(guī)定，下列陳述不正確的是A、實驗室所使用的檢驗方法都應有操作手冊B、制定的操作手冊應符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守C、手冊必須由實驗室負責人批準、簽字并注明日期D、更換領導或改變手冊內容必須由現(xiàn)任實驗室負責人批準、簽字并注明日期E、實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀18.粒/紅比值是指()A、粒細胞系統(tǒng)細胞總和與有核紅細胞總和之比B、粒細胞系統(tǒng)細胞總和與成熟紅細胞數(shù)量之比C、骨髓有核細胞總數(shù)與成熟紅細胞數(shù)量之比D、粒細胞系統(tǒng)細胞總和與紅細胞系統(tǒng)總和之比E、骨髓有核細胞總數(shù)與有核紅細胞總和之比19.過骨髓象檢查，下列哪些疾病?？擅鞔_診斷A、溶血性貧血B、缺鐵性貧血C、急性白血病D、慢性白血病E、傳染性單桉細胞增多癥20.t(8；21)形成的融合基因為A、BCR/ABLB、AML1/ETOC、PML/RARαD、CBFB/MYH11E、DEK/CAN21.貧血患者，輕度黃疸，肝肋下2cm。檢驗：血紅蛋白70g／L，網(wǎng)織紅細胞8%；血清鐵14.32μmol／L(80μg／dl)，ALT正常；Coombs試驗(+)。診斷首先考慮為A、自身免疫性溶血性貧血B、早期肝硬化C、缺鐵性貧血D、黃疸型肝炎E、肝炎合并繼發(fā)性貧血22.骨髓增生性疾病時，血小板計數(shù)和MPV關系表現(xiàn)為A、血小板減少，MPV正常B、血小板減少，MPV減小C、血小板減少，MPV增大D、血小板增多，MPV正常E、血小板正常，MPV增大23.完成血小板黏附功能所需條件是（）A、血小板數(shù)量增多B、微血管壁的結構正常C、GPⅠb和vWF含量正常以及內皮下層組織成分的存在D、血漿總蛋白、血液電解質濃度及pH值均正常E、GPⅡb和vWF含量正常以及內皮下層組織成分存在24.下列哪種顆粒在血小板內不存在()A、α顆粒B、β顆粒C、A顆粒D、糖原顆粒E、致密顆粒25.下列哪項檢查對診斷傳染性單核細胞增多癥具有重要價值()A、骨髓檢查B、IgM含量檢測C、嗜異性凝集試驗D、冷凝集試驗E、血沉測定26.關于肝疾病的凝血障礙的敘述，錯誤的是()A、肝病出血的原因涉及一期止血、二期止血、纖溶亢進和血小板異常等多方面因素B、肝臟抗凝蛋白(AT、PC等)的合成增強C、與凝血因子和抗凝蛋白的消耗增多有關D、肝細胞合成凝血因子能力減低E、患者可出現(xiàn)循環(huán)抗凝物質和血FDP增多27.女性患者，39歲.反復發(fā)熱17天，全血細胞減少而入院治療。自述1年前因貧血口服維生素B和肌注維生素B治療，但無明顯好轉.血象：Hb77g/L，WBC1.29×10/L，PLT32×10/L，白細胞分類可見中性分葉核粒細胞40%、淋巴細胞48%、單核細胞8%、嗜酸性粒細胞2%、晚幼紅細胞2%。骨髓增生明顯活躍，原粒細胞占7%，粒系細胞胞質顆粒減少；紅系占60%，以中晚幼紅細胞增多為主，有巨幼樣變；可見單圓和多圓巨核細胞，血小板散在可見。該患者最可能的診斷是A、再生障礙性貧血B、RAEB-1C、RAEB-2D、急性粒細胞白血病E、脾功能亢進28.不屬于染色體異常的是A、倒位B、易位C、隨體D、多倍體E、脆性位點29.下列疾病中通過骨髓涂片細胞形態(tài)學檢查不能確診的是（）A、再生障礙性貧B、慢性粒細胞白血病C、急性淋巴細胞白血病D、缺鐵性貧血E、多發(fā)性骨髓瘤30.下列哪項不是縮血管物質A、兒茶酚胺B、去甲腎上腺素C、激肽D、血栓烷A2E、血管加壓素31.有關骨髓增殖性腫瘤，下列哪項是不正確的A、為一組克隆性造血干細胞疾病B、臨床一般起病緩慢，有脾腫大C、有血細胞質和量的改變，常并發(fā)出血、血栓及髓外造血D、隨著疾病的進展，不會轉化為急性白血病E、可出現(xiàn)骨髓纖維化、無效造血32.出血時間測定一般不作為常規(guī)篩查試驗，主要原因是A、臨床靈敏度偏低B、臨床特異性不高C、BT測定器太昂貴D、操作復雜，皮膚切口稍大E、只能篩查血管性出血性疾病33.下列關于細胞外鐵的說法，錯誤的是A、反映骨髓中貯存鐵的量B、位于幼紅細胞外C、是鐵的聚合體D、用普魯氏藍顯示其存在E、正常為弱陽性34.某男性，62歲，乏力、疲倦1年，納差、低熱1個月。體檢：輕度貧血貌，頸部可捫及多個蠶豆大小淋巴結，質堅無壓痛，肝未捫及，脾肋下2cm。實驗室檢查：血常規(guī)示Hb81g/L，WBC20×10/L，N22%，L75%，M3%，網(wǎng)織紅細胞12%；Coombs試驗(+)。該患者最可能的診斷為()A、慢性淋巴細胞白血病伴自身免疫性溶血B、惡性淋巴瘤伴自身免疫性溶血C、急性淋巴細胞性白血病D、傳染性單核細胞增多癥E、溶血性貧血伴淋巴細胞性類白血病反應35.凝血酶時間延長(TT)可作為DIC診斷指標之一是因為可反映血漿A、凝血酶活性增加B、纖維蛋白原降低C、纖溶酶活性亢進D、低凝血和(或)高纖溶狀態(tài)E、纖維蛋白降解產(chǎn)物增高36.下列是正常成人紅骨髓分布區(qū)域，但除外A、胸骨B、肋骨C、股骨遠心端D、脊椎骨E、顱骨37.Heinz小體生成試驗與下列哪種疾病有關()A、PNHB、PK酶缺乏癥C、遺傳性球形紅細胞增多癥D、G-6-PD缺乏癥E、自身免疫性溶血性貧血38.巨大血小板綜合征，其主要的病理基礎為A、血小板α顆粒成分缺陷B、GPⅠb-Ⅸ或GPV的缺陷C、血小板致密顆粒缺陷D、P-選擇素缺陷E、血小板數(shù)量減少39.對惡性組織細胞病描述錯誤的是A、白細胞明顯增高B、貧血進行性加重C、骨髓查到異常組織細胞D、肝脾淋巴結腫大E、黃疸40.下列哪項不是嗜堿粒細胞的顆粒內容物()A、血小板活化因子B、組胺C、慢反應物質D、組胺酶E、肝素41.常用細胞化學染色觀察結果的部位是()A、細胞表面B、細胞膜上C、細胞核中D、細胞質內E、以上都不是42.慢性腎病所致貧血常具有哪項特點A、可見紅細胞異形，出現(xiàn)鋸齒狀、盔形、三角形的畸形紅細胞B、骨髓增生活躍C、EPO值增加D、常伴有白細胞、血小板減少E、骨髓外鐵減少43.下列哪些不是血管內溶血的疾病()A、遺傳性球形紅細胞增多癥B、微血管病性溶血C、血紅蛋白病D、G-6-PD缺乏癥E、遲發(fā)性溶血性輸血反應44.男，40歲，發(fā)熱伴皮膚黏膜出血2周。查體；患者呈貧血貌，肝肋下1cm，脾肋下3cm，胸骨壓痛。Hb70g／L，白細胞14×10／L，血小板40×10／L。骨髓象檢查：骨髓增生明顯活躍。原始細胞0.6。應進一步做下列哪項檢查A、骨髓活檢+鐵染色B、染色體核型檢查C、細胞化學染色D、中性粒細胞堿性磷酸酶E、抗血小板抗體45.血小板α顆粒內容物有A、Fg、vWF和ADPB、Fg、vWF和ATPC、Fg、vWF和β-TGD、Fg、β-TG和5-HTE、Fg、PF4和5-HT46.有關難治性貧血(refractoryanemia，RA)不正確的是A、血象原始細胞少見(<1%)B、骨髓中幼紅細胞減少或顯著增多，≥10%幼紅細胞有明顯的發(fā)育異常C、PAS染色呈彌散狀或顆粒狀陽性D、幼紅細胞中可見環(huán)形鐵粒幼細胞(<15%)E、骨髓中性粒細胞和巨核細胞異常細胞≥10%47.進食高脂肪食物后可引起下列何種物質測定值大幅度增高A、BUNB、TGC、ALTD、GLUE、UA48.ACP染色陽性，且不被左旋(L)酒石酸抑制，見于下列哪種白血病A、ALLB、CLLC、HCLD、PLLE、ATL49.正常人骨髓中，粒紅比值為A、1：1B、1～2：1C、2～3：1D、2～4：1E、2～5：150.下列哪項是腺苷酸環(huán)化酶興奮劑，抑制血小板聚集和擴張血管A、TXAB、TXBC、PGID、PGGE、PGH51.血小板表面相關抗體和補體測定對原發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷意義，下列哪項是錯誤的A、PAIgG增高B、PAC3也可增高C、是特異性試驗D、PAIgM增高E、需結合臨床分析52.血清總鐵結合力增高，見于（）A、慢性感染性貧血B、血色病C、再生障礙性貧血D、惡性貧血E、缺鐵性貧血53.漿細胞白血病與多發(fā)性骨髓瘤的主要區(qū)別為A、前者骨髓增生活躍；后者骨髓增生低下B、前者尿凝溶蛋白陰性；后者尿凝溶蛋白陽性C、前者外周血白細胞分類中漿細胞>20%或絕對值≥2.0×10/L；后者外周血白細胞分類中漿細胞<20%或絕對值<2.0×10/LD、前者骨髓中漿細胞以原始和幼稚漿細胞為主；后者骨髓中漿細胞以成熟漿細胞為主E、前者無溶骨現(xiàn)象；后者有溶骨現(xiàn)象54.某細胞胞體直徑約18μm，核圓形、居中，染色質粗顆粒狀，無核仁，胞質量較多，不透明，深藍色，無顆粒?？赡苁窍铝心膫€細胞A、原始紅細胞B、早幼紅細胞C、幼稚單核細胞D、早幼粒細胞E、幼稚淋巴細胞55.男，7歲，低熱、關節(jié)疼痛、鼻出血1周。體檢：頸部淋巴結腫大，肝、脾肋下1.0cm，胸骨壓痛；血紅蛋白70g／L，白細胞1.5×10／L，中性粒細胞30%，淋巴細胞20%，原始細胞50%，血小板20×10／L，骨髓檢查：原始細胞56%，涂抹細胞增多，POX(-)，PAS染色陽性率為40%。診斷可能為A、ITPB、淋巴瘤C、急性淋巴細胞白血病D、急性粒細胞白血病E、傳染性單核細胞增多癥56.關于抗凝血酶(AT)描述正確的是A、血漿中抗凝血酶活性占總抗凝活性10%B、AT又被稱為肝素輔因子ⅡC、AT為白蛋白D、AT為α球蛋白E、它只能抑制凝血酶的活性57.染色體核型為t(8；21)(q22；q23)，最有可能見于()A、AML-M0B、AML-M1C、AML-M2D、AML-M3E、AML-M558.目前環(huán)形鐵粒幼紅細胞是指幼紅細胞胞質內藍色顆粒()A、在4顆以上并圍繞核周1/4以上者B、在4顆以上并圍繞核周1/2以上者C、在6顆以上并圍繞核周1/4以上者D、在6顆以上并圍繞核周1/2以上者E、以上說法都不對59.熒光原位雜交技術可包括下列哪項()A、間期核FISHB、染色體FISHC、DNA纖維FISHD、比較基因組雜交E、姐妹染色體互換實驗60.正常紅細胞糖原染色(PAS)可呈A、陰性B、弱陽性C、陽性D、陽性或強陽性E、強陽性61.缺鐵性貧血紅細胞MCV及RDW的變化是()A、RDW正常，MCV降低B、RDW升高，MCV降低C、RDW正常，MCV正常D、RDW正常，M