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文檔簡介
高等化工熱力學知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新武漢科技大學第一章測試
壓力增大,物質的焓()。
參考答案:
增大
理想氣體的焓僅僅是溫度的函數
參考答案:
對
熱力學第一定律不能用于孤立系統(tǒng)
參考答案:
對
熱力學只有3個定律
參考答案:
錯
絕對零度以下是不可能達到的
參考答案:
對
第二章測試
吉布斯自由能()。
參考答案:
恒小于焓
壓力增大,物質的內能()。
參考答案:
增大
內能()。
參考答案:
既是溫度的函數,也是壓強和體積的函數
熱力學溫度()。
參考答案:
恒大于零
下列屬于強度性質的物理量是()。
參考答案:
溫度
地球是一個()。
參考答案:
敞開系統(tǒng)
溫度升高,物質的恒壓熱容()。
參考答案:
都有可能
氣體絕熱可逆膨脹過程中熵變()。
參考答案:
等于零
壓力升高,物質的恒壓熱容()。
參考答案:
升高
下列屬于內能的是()。
參考答案:
電子間的相互排斥能;分子的轉動動能;原子能;分子間的相互作用能
下列屬于容量性質的狀態(tài)函數有()。
參考答案:
焓;自由能;熵;內能
下列無法知道絕對值的熱力學函數有()。
參考答案:
熵;自由能;內能;焓
熵與下列哪些因素有關()。
參考答案:
壓強;物質的質量;溫度;分子量;組成
下列過程中熵增大的有()。
參考答案:
吸收;萃取
在一個隔離系統(tǒng)中,功可以完全轉變成熱,但熱不能完全轉變成功。()
參考答案:
對
一個系統(tǒng)的恒壓比熱容總是大于恒容比熱容。()
參考答案:
錯
自由能的絕對值無從得知。()
參考答案:
對
只有在可逆過程中,系統(tǒng)的自由能才能全部轉化成功。()
參考答案:
對
內能中可以全部轉化成功的部分即為亥姆霍茲自由能。()
參考答案:
對
在恒壓只做體積功的封閉體系中,體系吸收的熱量全部用于增加體系的焓。()
參考答案:
對
可逆過程的熵變?yōu)榱?。(?/p>
參考答案:
錯
從一個狀態(tài)到另一個狀態(tài),可逆的路徑只有一條。()
參考答案:
錯
人的生老病死是一個熵增的過程。()
參考答案:
對
第三章測試
斯特林循環(huán)的極限效率要高于卡諾循環(huán)。()
參考答案:
錯
逆卡諾循環(huán)的效率不可能大于100%。()
參考答案:
錯
熱是一種無序的能量,而功是一種有序的能量。()
參考答案:
對
一個過程進行的越快,其熱效率就越低。()
參考答案:
對
可逆過程的推動力無限小,因此過程進行的速率無限緩慢。()
參考答案:
對
根據熱力學第一定律,功可以完全轉化成熱,但熱不能完全轉變成功。()
參考答案:
錯
提高鍋爐內水的沸騰溫度有助于提高朗肯循環(huán)的熱效率。()
參考答案:
對
熱不能完全轉變成功是因為熱是一種無序能量,而功是一種有序能量。()
參考答案:
對
熱力學第一定律告訴我們對外做功是要付出代價的,要么需要從外界吸收熱量,要么由系統(tǒng)內部提供能量。()
參考答案:
對
熱力學第二定律告訴我們從有序到無序可以自發(fā)進行,而從無序到有序則需要外界干預,系統(tǒng)對外做功的結果是無序性增大。()
參考答案:
對
熱力學第一定律適用于()
參考答案:
封閉系統(tǒng)
卡諾循環(huán)中的絕熱可逆過程是一個()
參考答案:
等熵過程
0K下物質的熱膨脹系數為()
參考答案:
正
實際的朗肯循環(huán)中,在過熱器內蒸汽被加熱的溫度越高,熱效率越()
參考答案:
高
蒸汽壓縮制冷循環(huán)中,制冷劑的蒸發(fā)溫度為200K,冷凝溫度為250K,則理論上該制冷裝置的制冷系數為()
參考答案:
4.0
關于制冷循環(huán),下列說法不正確的是()
參考答案:
冰箱里冷凍魚肉所需的制冷量是由冷凝器吸收的熱提供的
冬天要給-10°C房間供熱取暖,消耗500W的功率給房間供熱,下列哪種供熱方式的供熱量多()
參考答案:
空調
熵產生是由于()而引起
參考答案:
體系內部的不可逆性
卡諾制冷循環(huán)的制冷系數與()有關
參考答案:
制冷劑的工作溫度
實際的朗肯循環(huán)中,蒸汽經汽輪機做功后,過飽和度越大(蒸汽被冷凝的溫度越低),熱效率越()
參考答案:
高
第四章測試
Pitzer提出的由偏心因子ω計算第二維里系數的普遍化關系式是()
參考答案:
B*Pc/(R*Tc)=B0+ωB1
某物質在臨界點的性質()
參考答案:
是該物質本身的特性
范德華方程與R-K方程均是常見的立方型方程,對于摩爾體積Vm存在三個實根或者一個實根,當存在三個實根時,最大的Vm值是()
參考答案:
飽和蒸汽體積
指定溫度下的純物質,當壓力低于該溫度下的飽和蒸汽壓時,則物質的狀態(tài)為()
參考答案:
過熱蒸汽正確答案是:過熱蒸汽
下列論述錯誤的是()
參考答案:
R-K方程能同時應用于汽、液兩相計算,準確度較高
純物質臨界點時,對比溫度Tr()
參考答案:
=1
對1mol服從P=RT/(V-b)狀態(tài)方程的氣體,(?S/?V)T=()
參考答案:
R/(V-b)
下面幾種氣體狀態(tài)方程按照計算精度排序正確的是()
參考答案:
PR≈SRK>RK>VdW>理想氣體方程
實際氣體的壓縮因子()
參考答案:
都有可能
純物質的第二維里系數()
參考答案:
僅是溫度的函數
維里系數的物理意義是分子的極性大小的反映()
參考答案:
錯
隨著對比溫度的升高,壓縮因子逐漸增大()
參考答案:
錯
隨著對比壓力的升高,壓縮因子逐漸減?。ǎ?/p>
參考答案:
錯
臨界壓縮因子可近似視為常數()
參考答案:
錯
偏心因子可在一定程度上反映分子的極性,非極性分子的偏心因子近似等于零()
參考答案:
對
能同時用于計算氣體和液體體積的狀態(tài)方程有PR方程和SRK方程()
參考答案:
對
壓力趨近于0時,任何氣體狀態(tài)方程都還原為理想氣體狀態(tài)方程()
參考答案:
對
氣相有可能不經過相變即可冷凝成為液相()
參考答案:
對
理想氣體混合物可以視為是理想溶液()
參考答案:
對
純物質的三相點不隨體系的狀態(tài)變化而變化()
參考答案:
對
第五章測試
對于理想溶液而言,活度和逸度雖然不是一回事,但它們在數值上是相等的()
參考答案:
錯
真正的理想溶液并不存在()
參考答案:
錯
正規(guī)溶液混合前后的熵變?yōu)榱悖ǎ?/p>
參考答案:
錯
無熱溶液混合前后的熵變?yōu)榱悖ǎ?/p>
參考答案:
錯
理想溶液的活度等于1()
參考答案:
錯
理想氣體的逸度等于1()
參考答案:
錯
正偏差溶液的超額吉布斯自由能大于0,負偏差溶液的超額吉布斯自由能小于0()
參考答案:
對
理想溶液的混合焓為零,但正規(guī)溶液的混合焓不為零()
參考答案:
對
理想溶液的混合熵為零,但無熱溶液的混合熵不為零()
參考答案:
錯
在一定溫度和壓力下的理想溶液的組分逸度與其摩爾分數成正比()
參考答案:
對
理想氣體混合物就是一種理想溶液()
參考答案:
對
對于理想溶液,所有的混合過程性質變化均為零()
參考答案:
錯
對于理想溶液所有的超額性質均為零()
參考答案:
對
體系混合過程的性質變化與該體系相應的超額性質是相同的()
參考答案:
錯
溫度和壓力相同的兩種理想氣體混合后,則溫度和壓力不變,總體積為原來兩氣體體積之和,總熱力學能為原兩氣體熱力學能之和,總熵為原來兩氣體熵之和。()
參考答案:
錯
對于二元混合物體系,當在某濃度范圍內組分2符合Henry規(guī)則,則在相同的濃度范圍內組分1符合Lewis-Randall規(guī)則()
參考答案:
對
理想溶液一定符合Lewis-Randall規(guī)則和Henry規(guī)則()
參考答案:
對
符合Lewis-Randall規(guī)則或Henry規(guī)則的溶液一定是理想溶液()
參考答案:
錯
二元溶液的Henry常數只與T、P有關,而與組成無關,而多元溶液的Henry常數則與T、P、組成都有關()
參考答案:
對
正偏差溶液的活度系數大于1,負偏差溶液的活度系數小于1()
參考答案:
對
因為活度系數模型是溫度和組成的函數,故活度系數壓力無關()
參考答案:
錯
在常溫、常壓下,將10cm3的液體水與20cm3的液體甲醇混合后,其總體積為30cm3()
參考答案:
錯
純流體的汽液平衡準則為fv=fl()
參考答案:
對
均相混合物的總性質與純組分性質之間的關系總是有()
參考答案:
錯
溶液中某組分的活度系數()
參考答案:
都有可能
溶液中某組分的逸度系數()
參考答案:
都有可能
Henry規(guī)則適用于()
參考答案:
稀溶液中的溶質組分
關于逸度的下列說法中不正確的是()
參考答案:
逸度可代替壓力,使真實氣體的狀態(tài)方程變?yōu)閒V=nRT
對理想溶液具有負偏差的體系中,各組分活度系數()
參考答案:
<1
二元非理想溶液在極小濃度的條件下,其溶質組分和溶劑組分分別遵守()
參考答案:
Henry規(guī)則和Lewis-Randll規(guī)則
第六章測試
根據二元液系的p~x圖可以準確地判斷該系統(tǒng)的液相是否是理想液體混合物()
參考答案:
對
二元液系中,若A組分對拉烏爾定律產生正偏差,那么B組分必定對拉烏爾定律產生負偏差()
參考答案:
錯
恒沸物的組成不變()
參考答案:
錯
若A、B兩液體完全不互溶,那么當有B存在時,A的蒸氣壓與系統(tǒng)中A的摩爾分數成正比()
參考答案:
錯
若A、B兩液體完全互溶,那么當有B存在時,A的蒸氣壓與系統(tǒng)中A的摩爾分數成正比()
參考答案:
錯
單組分系統(tǒng)的物種數一定等于1()
參考答案:
錯
理想系統(tǒng)的汽液平衡Ki等于1()
參考答案:
錯
對于理想體系,汽液平衡常數Ki,只與T、P有關,而與組成無關()
參考答案:
對
達到氣液平衡的混合物,升高溫度,氣相所占的比例一定增加()
參考答案:
錯
EOS法既可以計算混合物的汽液平衡,也能計算純物質的汽液平衡()
參考答案:
對
戊醇和水形成的二元三相氣液液平衡狀態(tài),體系的自由度=()
參考答案:
1
二元物系如果存在恒沸點,則在恒沸點處,體系的自由度=()
參考答案:
1
精餾過程中存在的平衡是()
參考答案:
汽液平衡
吸附過程存在的相平衡關系是()
參考答案:
氣固平衡
泡點溫度________露點溫度()
參考答案:
不高于
負偏差溶液()
參考答案:
可能具有最高恒沸點
下列方程式中以正規(guī)溶液模型為基礎的是()。
參考答案:
Margules方程
化學體系的氣相是________,液相是________()
參考答案:
理想氣體,非理想溶液
常壓下某液體沸騰時,保持不變的熱力學性質是()
參考答案:
摩爾自由能
第七章測試
有一處于平衡狀態(tài)的可逆反應:X(s)+3Y(g)==2Z(g)(正反應為放熱反應)。為了使平衡向生成Z的方向移動,應選擇的條件是:①高溫;②低溫;③高壓;④低壓;⑤加催化劑;⑥分離出Z。()。
參考答案:
②③⑥
某溫度下,體積一定的密閉容器中進行如下可逆反應:X(g)+Y(g)==Z(g)+W(s);ΔHm>0,下列敘述正確的是()。
參考答案:
當容器中氣體壓強不變時,反應達到平衡
對于可逆反應2A2(g)+B2(g)==2A2B(l)(正反應為放熱反應)達到平衡,要使正、逆反應的速率都增大,而且平衡向右移動,可以采取的措施是()。
參考答案:
增大壓強
恒溫下,反應aX(g)+bY(g)==cZ(g)達到平衡后,把容器體積壓縮到原來的一半且達到新平衡時,X的物質的量濃度由0.1mol/L增大到0.19mol/L,下列判斷正確的是()。
參考答案:
a>b+c
已知SO2被O2氧化成SO3是一個放熱反應,達到平衡時下列說法錯誤的是()。
參考答案:
升溫有利于反應向產物方向移動
對平衡CO2(g)==CO2(aq)△H=-19.75kJ/mol,為增大二氧化碳氣體在水中的溶解度,應采用的方法是()。
參考答案:
降溫增壓
對于任何一個平衡體系,采取下列措施后,一定會使平衡移動的是()。
參考答案:
升高溫度
下列說法正確的是()。
參考答案:
其他條件不變時,使用催化劑只改變反應速率,而不能改變化學平衡狀態(tài)
在一定條件下,可逆反應:N2(g)+3H2(g)==2NH3(g),△H<0,達到平衡時,當單獨改變下列條件后,有關敘述錯誤的是()。
參考答案:
降溫,平衡向反應物方向移動
對已達平衡狀態(tài)的反應:2X(g)+Y(g)==2Z(g),減小壓強時,下列說法正確的是()。
參考答案:
C.正、逆反應速率都減小,平衡向逆反應方向移動
因K=f(T),所以對于理想氣體的化學反應,當溫度一定時,其平衡組成也一定。()
參考答案:
錯
一個已達平衡的化學反應,只有當標準平衡常數改變時,平衡才會移動。()
參考答案:
錯
在給定溫度和壓力下發(fā)生的PCl5的分解反應,只須測定平衡時混合氣體的密度就可以求知平衡常數。()
參考答案:
對
標準平衡常數的數值不僅與方程式的寫法有關,而且還與標準態(tài)的選擇有關。()
參考答案:
對
在等溫、等壓不作非體積功的條件下,反應的?rGm<0時,若值越小,自發(fā)進行反應的趨勢也越強,反應進行得越快。()
參考答案:
錯
?rGm的越大,表示該反應發(fā)生的可能性就越大。()
參考答案:
錯
在等溫等壓條件下,?rGm>0的反應一定不能進行。()
參考答案:
錯
在恒定的溫度和
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