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文檔簡介

高等化工熱力學知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新武漢科技大學第一章測試

壓力增大,物質的焓()。

參考答案:

增大

理想氣體的焓僅僅是溫度的函數

參考答案:

熱力學第一定律不能用于孤立系統(tǒng)

參考答案:

熱力學只有3個定律

參考答案:

絕對零度以下是不可能達到的

參考答案:

第二章測試

吉布斯自由能()。

參考答案:

恒小于焓

壓力增大,物質的內能()。

參考答案:

增大

內能()。

參考答案:

既是溫度的函數,也是壓強和體積的函數

熱力學溫度()。

參考答案:

恒大于零

下列屬于強度性質的物理量是()。

參考答案:

溫度

地球是一個()。

參考答案:

敞開系統(tǒng)

溫度升高,物質的恒壓熱容()。

參考答案:

都有可能

氣體絕熱可逆膨脹過程中熵變()。

參考答案:

等于零

壓力升高,物質的恒壓熱容()。

參考答案:

升高

下列屬于內能的是()。

參考答案:

電子間的相互排斥能;分子的轉動動能;原子能;分子間的相互作用能

下列屬于容量性質的狀態(tài)函數有()。

參考答案:

焓;自由能;熵;內能

下列無法知道絕對值的熱力學函數有()。

參考答案:

熵;自由能;內能;焓

熵與下列哪些因素有關()。

參考答案:

壓強;物質的質量;溫度;分子量;組成

下列過程中熵增大的有()。

參考答案:

吸收;萃取

在一個隔離系統(tǒng)中,功可以完全轉變成熱,但熱不能完全轉變成功。()

參考答案:

一個系統(tǒng)的恒壓比熱容總是大于恒容比熱容。()

參考答案:

自由能的絕對值無從得知。()

參考答案:

只有在可逆過程中,系統(tǒng)的自由能才能全部轉化成功。()

參考答案:

內能中可以全部轉化成功的部分即為亥姆霍茲自由能。()

參考答案:

在恒壓只做體積功的封閉體系中,體系吸收的熱量全部用于增加體系的焓。()

參考答案:

可逆過程的熵變?yōu)榱?。(?/p>

參考答案:

從一個狀態(tài)到另一個狀態(tài),可逆的路徑只有一條。()

參考答案:

人的生老病死是一個熵增的過程。()

參考答案:

第三章測試

斯特林循環(huán)的極限效率要高于卡諾循環(huán)。()

參考答案:

逆卡諾循環(huán)的效率不可能大于100%。()

參考答案:

熱是一種無序的能量,而功是一種有序的能量。()

參考答案:

一個過程進行的越快,其熱效率就越低。()

參考答案:

可逆過程的推動力無限小,因此過程進行的速率無限緩慢。()

參考答案:

根據熱力學第一定律,功可以完全轉化成熱,但熱不能完全轉變成功。()

參考答案:

提高鍋爐內水的沸騰溫度有助于提高朗肯循環(huán)的熱效率。()

參考答案:

熱不能完全轉變成功是因為熱是一種無序能量,而功是一種有序能量。()

參考答案:

熱力學第一定律告訴我們對外做功是要付出代價的,要么需要從外界吸收熱量,要么由系統(tǒng)內部提供能量。()

參考答案:

熱力學第二定律告訴我們從有序到無序可以自發(fā)進行,而從無序到有序則需要外界干預,系統(tǒng)對外做功的結果是無序性增大。()

參考答案:

熱力學第一定律適用于()

參考答案:

封閉系統(tǒng)

卡諾循環(huán)中的絕熱可逆過程是一個()

參考答案:

等熵過程

0K下物質的熱膨脹系數為()

參考答案:

實際的朗肯循環(huán)中,在過熱器內蒸汽被加熱的溫度越高,熱效率越()

參考答案:

蒸汽壓縮制冷循環(huán)中,制冷劑的蒸發(fā)溫度為200K,冷凝溫度為250K,則理論上該制冷裝置的制冷系數為()

參考答案:

4.0

關于制冷循環(huán),下列說法不正確的是()

參考答案:

冰箱里冷凍魚肉所需的制冷量是由冷凝器吸收的熱提供的

冬天要給-10°C房間供熱取暖,消耗500W的功率給房間供熱,下列哪種供熱方式的供熱量多()

參考答案:

空調

熵產生是由于()而引起

參考答案:

體系內部的不可逆性

卡諾制冷循環(huán)的制冷系數與()有關

參考答案:

制冷劑的工作溫度

實際的朗肯循環(huán)中,蒸汽經汽輪機做功后,過飽和度越大(蒸汽被冷凝的溫度越低),熱效率越()

參考答案:

第四章測試

Pitzer提出的由偏心因子ω計算第二維里系數的普遍化關系式是()

參考答案:

B*Pc/(R*Tc)=B0+ωB1

某物質在臨界點的性質()

參考答案:

是該物質本身的特性

范德華方程與R-K方程均是常見的立方型方程,對于摩爾體積Vm存在三個實根或者一個實根,當存在三個實根時,最大的Vm值是()

參考答案:

飽和蒸汽體積

指定溫度下的純物質,當壓力低于該溫度下的飽和蒸汽壓時,則物質的狀態(tài)為()

參考答案:

過熱蒸汽正確答案是:過熱蒸汽

下列論述錯誤的是()

參考答案:

R-K方程能同時應用于汽、液兩相計算,準確度較高

純物質臨界點時,對比溫度Tr()

參考答案:

=1

對1mol服從P=RT/(V-b)狀態(tài)方程的氣體,(?S/?V)T=()

參考答案:

R/(V-b)

下面幾種氣體狀態(tài)方程按照計算精度排序正確的是()

參考答案:

PR≈SRK>RK>VdW>理想氣體方程

實際氣體的壓縮因子()

參考答案:

都有可能

純物質的第二維里系數()

參考答案:

僅是溫度的函數

維里系數的物理意義是分子的極性大小的反映()

參考答案:

隨著對比溫度的升高,壓縮因子逐漸增大()

參考答案:

隨著對比壓力的升高,壓縮因子逐漸減?。ǎ?/p>

參考答案:

臨界壓縮因子可近似視為常數()

參考答案:

偏心因子可在一定程度上反映分子的極性,非極性分子的偏心因子近似等于零()

參考答案:

能同時用于計算氣體和液體體積的狀態(tài)方程有PR方程和SRK方程()

參考答案:

壓力趨近于0時,任何氣體狀態(tài)方程都還原為理想氣體狀態(tài)方程()

參考答案:

氣相有可能不經過相變即可冷凝成為液相()

參考答案:

理想氣體混合物可以視為是理想溶液()

參考答案:

純物質的三相點不隨體系的狀態(tài)變化而變化()

參考答案:

第五章測試

對于理想溶液而言,活度和逸度雖然不是一回事,但它們在數值上是相等的()

參考答案:

真正的理想溶液并不存在()

參考答案:

正規(guī)溶液混合前后的熵變?yōu)榱悖ǎ?/p>

參考答案:

無熱溶液混合前后的熵變?yōu)榱悖ǎ?/p>

參考答案:

理想溶液的活度等于1()

參考答案:

理想氣體的逸度等于1()

參考答案:

正偏差溶液的超額吉布斯自由能大于0,負偏差溶液的超額吉布斯自由能小于0()

參考答案:

理想溶液的混合焓為零,但正規(guī)溶液的混合焓不為零()

參考答案:

理想溶液的混合熵為零,但無熱溶液的混合熵不為零()

參考答案:

在一定溫度和壓力下的理想溶液的組分逸度與其摩爾分數成正比()

參考答案:

理想氣體混合物就是一種理想溶液()

參考答案:

對于理想溶液,所有的混合過程性質變化均為零()

參考答案:

對于理想溶液所有的超額性質均為零()

參考答案:

體系混合過程的性質變化與該體系相應的超額性質是相同的()

參考答案:

溫度和壓力相同的兩種理想氣體混合后,則溫度和壓力不變,總體積為原來兩氣體體積之和,總熱力學能為原兩氣體熱力學能之和,總熵為原來兩氣體熵之和。()

參考答案:

對于二元混合物體系,當在某濃度范圍內組分2符合Henry規(guī)則,則在相同的濃度范圍內組分1符合Lewis-Randall規(guī)則()

參考答案:

理想溶液一定符合Lewis-Randall規(guī)則和Henry規(guī)則()

參考答案:

符合Lewis-Randall規(guī)則或Henry規(guī)則的溶液一定是理想溶液()

參考答案:

二元溶液的Henry常數只與T、P有關,而與組成無關,而多元溶液的Henry常數則與T、P、組成都有關()

參考答案:

正偏差溶液的活度系數大于1,負偏差溶液的活度系數小于1()

參考答案:

因為活度系數模型是溫度和組成的函數,故活度系數壓力無關()

參考答案:

在常溫、常壓下,將10cm3的液體水與20cm3的液體甲醇混合后,其總體積為30cm3()

參考答案:

純流體的汽液平衡準則為fv=fl()

參考答案:

均相混合物的總性質與純組分性質之間的關系總是有()

參考答案:

溶液中某組分的活度系數()

參考答案:

都有可能

溶液中某組分的逸度系數()

參考答案:

都有可能

Henry規(guī)則適用于()

參考答案:

稀溶液中的溶質組分

關于逸度的下列說法中不正確的是()

參考答案:

逸度可代替壓力,使真實氣體的狀態(tài)方程變?yōu)閒V=nRT

對理想溶液具有負偏差的體系中,各組分活度系數()

參考答案:

<1

二元非理想溶液在極小濃度的條件下,其溶質組分和溶劑組分分別遵守()

參考答案:

Henry規(guī)則和Lewis-Randll規(guī)則

第六章測試

根據二元液系的p~x圖可以準確地判斷該系統(tǒng)的液相是否是理想液體混合物()

參考答案:

二元液系中,若A組分對拉烏爾定律產生正偏差,那么B組分必定對拉烏爾定律產生負偏差()

參考答案:

恒沸物的組成不變()

參考答案:

若A、B兩液體完全不互溶,那么當有B存在時,A的蒸氣壓與系統(tǒng)中A的摩爾分數成正比()

參考答案:

若A、B兩液體完全互溶,那么當有B存在時,A的蒸氣壓與系統(tǒng)中A的摩爾分數成正比()

參考答案:

單組分系統(tǒng)的物種數一定等于1()

參考答案:

理想系統(tǒng)的汽液平衡Ki等于1()

參考答案:

對于理想體系,汽液平衡常數Ki,只與T、P有關,而與組成無關()

參考答案:

達到氣液平衡的混合物,升高溫度,氣相所占的比例一定增加()

參考答案:

EOS法既可以計算混合物的汽液平衡,也能計算純物質的汽液平衡()

參考答案:

戊醇和水形成的二元三相氣液液平衡狀態(tài),體系的自由度=()

參考答案:

1

二元物系如果存在恒沸點,則在恒沸點處,體系的自由度=()

參考答案:

1

精餾過程中存在的平衡是()

參考答案:

汽液平衡

吸附過程存在的相平衡關系是()

參考答案:

氣固平衡

泡點溫度________露點溫度()

參考答案:

不高于

負偏差溶液()

參考答案:

可能具有最高恒沸點

下列方程式中以正規(guī)溶液模型為基礎的是()。

參考答案:

Margules方程

化學體系的氣相是________,液相是________()

參考答案:

理想氣體,非理想溶液

常壓下某液體沸騰時,保持不變的熱力學性質是()

參考答案:

摩爾自由能

第七章測試

有一處于平衡狀態(tài)的可逆反應:X(s)+3Y(g)==2Z(g)(正反應為放熱反應)。為了使平衡向生成Z的方向移動,應選擇的條件是:①高溫;②低溫;③高壓;④低壓;⑤加催化劑;⑥分離出Z。()。

參考答案:

②③⑥

某溫度下,體積一定的密閉容器中進行如下可逆反應:X(g)+Y(g)==Z(g)+W(s);ΔHm>0,下列敘述正確的是()。

參考答案:

當容器中氣體壓強不變時,反應達到平衡

對于可逆反應2A2(g)+B2(g)==2A2B(l)(正反應為放熱反應)達到平衡,要使正、逆反應的速率都增大,而且平衡向右移動,可以采取的措施是()。

參考答案:

增大壓強

恒溫下,反應aX(g)+bY(g)==cZ(g)達到平衡后,把容器體積壓縮到原來的一半且達到新平衡時,X的物質的量濃度由0.1mol/L增大到0.19mol/L,下列判斷正確的是()。

參考答案:

a>b+c

已知SO2被O2氧化成SO3是一個放熱反應,達到平衡時下列說法錯誤的是()。

參考答案:

升溫有利于反應向產物方向移動

對平衡CO2(g)==CO2(aq)△H=-19.75kJ/mol,為增大二氧化碳氣體在水中的溶解度,應采用的方法是()。

參考答案:

降溫增壓

對于任何一個平衡體系,采取下列措施后,一定會使平衡移動的是()。

參考答案:

升高溫度

下列說法正確的是()。

參考答案:

其他條件不變時,使用催化劑只改變反應速率,而不能改變化學平衡狀態(tài)

在一定條件下,可逆反應:N2(g)+3H2(g)==2NH3(g),△H<0,達到平衡時,當單獨改變下列條件后,有關敘述錯誤的是()。

參考答案:

降溫,平衡向反應物方向移動

對已達平衡狀態(tài)的反應:2X(g)+Y(g)==2Z(g),減小壓強時,下列說法正確的是()。

參考答案:

C.正、逆反應速率都減小,平衡向逆反應方向移動

因K=f(T),所以對于理想氣體的化學反應,當溫度一定時,其平衡組成也一定。()

參考答案:

一個已達平衡的化學反應,只有當標準平衡常數改變時,平衡才會移動。()

參考答案:

在給定溫度和壓力下發(fā)生的PCl5的分解反應,只須測定平衡時混合氣體的密度就可以求知平衡常數。()

參考答案:

標準平衡常數的數值不僅與方程式的寫法有關,而且還與標準態(tài)的選擇有關。()

參考答案:

在等溫、等壓不作非體積功的條件下,反應的?rGm<0時,若值越小,自發(fā)進行反應的趨勢也越強,反應進行得越快。()

參考答案:

?rGm的越大,表示該反應發(fā)生的可能性就越大。()

參考答案:

在等溫等壓條件下,?rGm>0的反應一定不能進行。()

參考答案:

在恒定的溫度和

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