學(xué)業(yè)水平考試生物復(fù)習(xí)專(zhuān)題六 孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律

學(xué)業(yè)水平考試生物復(fù)習(xí)專(zhuān)題六孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律學(xué)業(yè)水平考試生物復(fù)習(xí)專(zhuān)題六孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律31/31PAGE31學(xué)業(yè)水平考試生物復(fù)習(xí)專(zhuān)題六孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律學(xué)業(yè)水平考試生物復(fù)習(xí)專(zhuān)題六孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律專(zhuān)題六孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律【知識(shí)梳理】第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié)孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)（一）1．孟德?tīng)栔赃x取豌豆作為雜交試驗(yàn)的材料是由于：（1）豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物；（2）豌豆花較大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于區(qū)分的性狀。2．遺傳學(xué)中常用概念及分析（1）性狀、相對(duì)性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離。（2）純合子、雜合子。（3）雜交、自交、測(cè)交。3．分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)及實(shí)質(zhì)（1）分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：減數(shù)分裂中同源染色體的分離。（2）實(shí)質(zhì)：在雜合子形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)不同的配子中，獨(dú)立地隨著配子遺傳給后代。（如圖所示）4．表現(xiàn)性和基因型的推斷（1）由親代推斷子代的基因型、表現(xiàn)型（正推法）親本組合子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例ＡＡ×AAAA全是顯性ＡＡ×ＡaAA∶Aa=1∶1全是顯性ＡＡ×aaAa全是顯性Ａa×AaAA∶Aa∶aa=1∶2∶1顯性∶隱性=3∶1Aa×aaAa∶aa=1∶1顯性∶隱性=1∶1aa×aaaa全是隱性（2）由子代推斷親代的基因型、表現(xiàn)型（逆推法）后代表現(xiàn)型親本基因型組合親本表現(xiàn)型全顯ＡＡ×親本中一定有一個(gè)是顯性純合子全隱aa×aa雙親均為隱性純合子顯∶隱=1∶1Aa×aa親本一方為顯性雜合子，一方為隱性純合子顯∶隱=3∶1Aa×Aa雙親均為顯性雜合子第二節(jié)孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)（二）1.自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合（如圖所示）。2.自由組合定律的適用范圍和條件（1）適用范圍：以染色體為載體的細(xì)胞核基因的遺傳。等位基因的遺傳符合孟德?tīng)柕姆蛛x定律；非同源染色體上的非等位基因的遺傳符合自由組合定律。真核生物進(jìn)行無(wú)性生殖、細(xì)胞質(zhì)遺傳以及原核生物的遺傳不遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律。（2）發(fā)生時(shí)間：減數(shù)第一次分裂的后期，隨著同源染色體的分開(kāi)，等位基因彼此分離；隨著非同源染色體的自由組合，其上的非等位基因也發(fā)生自由組合。3.用分離定律解決自由組合的不同類(lèi)型的問(wèn)題。（1）配子類(lèi)型的問(wèn)題例：某生物雄性個(gè)體的基因型為AaBbcc，這三對(duì)基因?yàn)楠?dú)立遺傳，則它產(chǎn)生的精子的種類(lèi)有：AaBbcc↓↓↓2×2×1=4種配子種類(lèi)=2n(n為等位基因?qū)?shù))（2）基因型類(lèi)型的問(wèn)題例：AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？先將問(wèn)題分解為分離定律問(wèn)題：Aa×Aa→后代有3種基因型（1AA∶2Aa∶1aa）;Bb×BB→后代有2種基因型（1BB∶1Bb);Cc×Cc→后代有3種基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。因而AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有3×2×3=18種基因型。（3）表現(xiàn)型類(lèi)型的問(wèn)題例：AaBbCc與AabbCc雜交，其后代有多少種表現(xiàn)型？先將問(wèn)題分解為分離定律問(wèn)題；Aa×Aa→后代有2種表現(xiàn)型；Bb×bb→后代有2種表現(xiàn)型；Cc×Cc→后代有2種表現(xiàn)型。因而AaBbCc與AabbCc雜交，其后代有2×2×2=8種表現(xiàn)型。第二章基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用1．減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂(meiosis)是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。（注：體細(xì)胞主要通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。）2．減數(shù)分裂的過(guò)程（1）精子的形成過(guò)程：精巢（哺乳動(dòng)物稱(chēng)睪丸）減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱(chēng)聯(lián)會(huì)），形成四分體。中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂（無(wú)同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開(kāi)，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。（2）精子與卵細(xì)胞的形成過(guò)程的比較

精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱(chēng)睪丸）卵巢過(guò)程有變形期無(wú)變形期子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半3．關(guān)于減數(shù)分裂的幾點(diǎn)注意：（1）同源染色體：①形態(tài)、大小基本相同；②一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。（2）精（卵）原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，屬于體細(xì)胞，通過(guò)有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。（3）減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體。（4）減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的變化規(guī)律時(shí)間時(shí)間減Ⅰ減Ⅱ4n(a)2n(a)n(a)（5）減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類(lèi)：假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細(xì)胞）；它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。4．受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞。意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。5．減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減Ⅱ（姐妹分家只看一極）二看有無(wú)同源染色體：沒(méi)有為減Ⅱ（姐妹分家只看一極）三看同源染色體行為：確定有絲或減Ⅰ注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。同源染色體分家為減Ⅰ后期，姐妹分家為減Ⅱ后期。例題：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？例題答案：1.減Ⅱ前期2.減Ⅰ前期3.減Ⅱ前期4.減Ⅱ末期5.有絲后期6.減Ⅱ后期7.減Ⅱ后期8.減Ⅰ后期9.有絲前期10.減Ⅱ中期11.減Ⅰ后期12.減Ⅱ中期13.減Ⅰ前期14.減Ⅱ后期15.減Ⅰ中期16.有絲中期第二節(jié)基因在染色體上1.薩頓的假說(shuō)基因在染色體上（類(lèi)比推理）2．摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)：(A—紅眼基因a—白眼基因X、Y——果蠅的性染色體)P：紅眼（雌）×白眼（雄）P：XAXA×XaY↓↓F1：紅眼F1：XAXa×XAY↓F1雌雄交配↓F2：紅眼（雌雄）白眼（雄）F2：XAXAXAXaXAYXaY①一條染色體上有許多個(gè)基因；②基因在染色體上呈線性排列。3．現(xiàn)代解釋孟德?tīng)栠z傳定律（實(shí)質(zhì)）①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開(kāi)獨(dú)立地遺傳給后代。②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。第三節(jié)伴性遺傳1．伴性（別）遺傳的概念：此類(lèi)性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。2．人類(lèi)伴性遺傳實(shí)例（1）人類(lèi)紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。?）抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。?）人外耳道多毛癥（伴Y染色體遺傳）3．伴性遺傳的特點(diǎn)與判斷口訣：口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者人類(lèi)中的毛耳專(zhuān)題六孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律【鞏固練習(xí)】一、選擇題1．將豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀的純合顯性個(gè)體和純合隱性個(gè)體間行種植，另將玉米一對(duì)相對(duì)性狀的純合顯性個(gè)體與純合隱性個(gè)體間行種植。問(wèn)隱性純合一行植株上所產(chǎn)生的F1是A．豌豆和玉米都有顯性個(gè)體和隱性個(gè)體B．豌豆和玉米的顯、隱性個(gè)體的比例都是3∶1C．豌豆都為隱性個(gè)體，玉米既有顯性個(gè)體又有隱性個(gè)體D．玉米都為隱性個(gè)體，豌豆既有顯性個(gè)體又有隱性個(gè)體2．孟德?tīng)栐谝粚?duì)相對(duì)性狀的研究過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。下列有關(guān)基因分離定律的幾組比例，最能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是A．F2的表現(xiàn)型比為3∶1B．F1產(chǎn)生配子的比為1∶1C．F2基因型的比為1∶2∶1D．測(cè)交后代比為1∶13．已知某植物基因型為Dd，若該植物連續(xù)多代自交，則子代群體中純合子所占比例f(n)的數(shù)學(xué)模型是A．f(n)＝1＋1/2n B．f(n)＝1－1/2nC．f(n)＝1/2n D．f(n)＝1/3n4．用基因型未知的灰鼠和白鼠進(jìn)行雜交育種實(shí)驗(yàn)，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表：親本后代雜交母本父本灰色白色Ⅰ灰色白色8278Ⅱ灰色灰色11839Ⅲ白色白色050Ⅳ灰色白色740如果組合Ⅳ的灰色雌鼠與組合Ⅱ的灰色雄鼠交配，那么下列情況最可能的是A．所有后代都是灰色的B．所有后代都是白色的C．后代中的一半是灰色的D．后代中的1/4是灰色，或者后代中的1/4是白色5．豌豆種子黃色(Y)對(duì)綠色(y)顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒(r)顯性，黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)黃圓、綠圓、黃皺、綠皺四種表現(xiàn)型，其比例為3∶3∶1∶1，推知其親代雜交組合的基因型是A．YyRr×yyRrB．YyRR×yyRrC．YYRr×yyRR D．YYRr×yyRr6．具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合個(gè)體雜交，按自由組合規(guī)律遺傳，F(xiàn)1自交，其后代產(chǎn)生的新的性狀類(lèi)型中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的比例理論上是A．1/16B．2/16C．3/16D．4/167．對(duì)某生物進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)得到4種表現(xiàn)型，數(shù)目比為58：60：56：61，則此生物的基因型不可能是（三對(duì)基因自由組合）A．AaBbCCB．AABbCc C．a(chǎn)aBbCcD．AaBbCc酶Ⅲ8．基因A、B、C分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ的產(chǎn)生，這三種酶共同作用可將一原本無(wú)色的物質(zhì)變?yōu)楹谏兀礋o(wú)色物質(zhì)eq\o(→,\s\up7(酶Ⅰ),\s\do5())X物質(zhì)eq\o(→,\s\up7(酶Ⅱ),\s\do5())Y物質(zhì)黑色素。若兩親本基因型均為AaBbCc，則子代中能正常合成黑色素個(gè)體的幾率是酶ⅢA．1/64B．3/64C．9/64 D．27/649．正常情況下，有可能存在等位基因的是 A．一個(gè)四分體上 B．一個(gè)DNA分子的雙鏈上 C．一個(gè)染色體組中 D．兩條非同源染色體上10．下列有關(guān)受精作用的敘述中，錯(cuò)誤的一項(xiàng)是A．受精卵中全部遺傳物質(zhì)，來(lái)自父母雙方的各占一半B．受精時(shí)，精子和卵細(xì)胞雙方的細(xì)胞核相互融合C．受精卵中的染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞染色體數(shù)相同D．受精卵中的染色體，來(lái)自父、母雙方的各占一半11．基因型為AaBb的某動(dòng)物體內(nèi)，處于有絲分裂中期的細(xì)胞和處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞相比A．基因型相同 B．染色體組數(shù)相同C．同源染色體對(duì)數(shù)相同 D．DNA數(shù)目相同12．右圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂圖，下列說(shuō)法正確的是A．圖Ⅰ表示的細(xì)胞中有8條染色體、組成4個(gè)染色體組B．圖Ⅱ表示的細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體C．a(chǎn)、b、c、d染色體的組成各不相同D．圖Ⅲ可能是4個(gè)精細(xì)胞，也可能是1個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體13．下面甲、乙、丙三圖分別表示某一高等動(dòng)物的三個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，以下說(shuō)法正確的是①甲產(chǎn)生的是次級(jí)精母細(xì)胞②乙產(chǎn)生的是精細(xì)胞或極體③乙產(chǎn)生的是體細(xì)胞④丙產(chǎn)生的是體細(xì)胞A．①② B．①④C．①③ D．③④14．在動(dòng)物的睪丸細(xì)胞中，由A、C、T三種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有X種；DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性最低的時(shí)間是Y期；DNA分子復(fù)制出的兩個(gè)DNA分子彼此分離發(fā)生在Z期。下列分別針對(duì)X、Y、Z的答案正確的是A．5、分裂間期、有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期B．5、分裂間期、有絲分裂后期或減數(shù)第一次分裂后期C．3、分裂間期、減數(shù)第一次分裂后期或第二次分裂后期D．6、分裂間期、減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期15．下圖為高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂圖像，下列分析判斷正確的是A．乙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AaBbCC，丙產(chǎn)生的細(xì)胞基因型為ABC和abcB．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有兩個(gè)染色體組，但只有丙中不含同源染色體C．甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞和丙細(xì)胞過(guò)程中產(chǎn)生的基因突變通常都能遺傳到子代個(gè)體中D．丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因自由組合16．下列4個(gè)家系圖，黑色為患病者，白色為正常（含攜帶者），不能排除白化病的家系的是A．① B．①②C．①②③ D．①②③④17．一對(duì)夫妻中妻子為色盲患者，丈夫色覺(jué)正常，下圖代表該夫婦形成的一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞，如果它們恰好相遇形成受精卵并發(fā)育成后代，則下列敘述正確的是A．精子正常、卵細(xì)胞異常，后代多一條染色體，患21三體綜合征，但不患色盲B．精子和卵細(xì)胞均異常，后代染色體正常，患色盲C．精子異常，卵細(xì)胞正常，后代性染色體比正常人少，患性腺發(fā)育不良，不患色盲D．精子、卵細(xì)胞染色體均正常，后代染色體正常，患色盲18．下圖表示某動(dòng)物的某個(gè)器官中的一些細(xì)胞圖像。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法中不正確的是A．E細(xì)胞處在有絲分裂后期B．B細(xì)胞核內(nèi)含有4個(gè)DNA分子C．C、D細(xì)胞都具有同源染色體D．該生物的體細(xì)胞內(nèi)含有4條染色體19．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXbC．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb20．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩21．性染色體A．只存在于精子和卵細(xì)胞中B．只存在于體細(xì)胞中C．存在于體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中D．只存在于精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞中22．右圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D．子女中的致病基因不可能來(lái)自父親23．兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，長(zhǎng)翅基因?yàn)锽、b。親本的基因型為表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌性3100雄性3131A.BbXAXaBbXAY B．BbAaBbAAC．BbAaBbAa D．BbXAXABbXAY24．某種蝴蝶紫翅(P)對(duì)黃翅(p)是顯性，綠眼(G)對(duì)白眼(g)為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，生物小組同學(xué)用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進(jìn)行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類(lèi)型及比例如右圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．上述親本的基因型是PpGg×PPggB．上述親本的基因型是PpGg×ppggC．F1紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的交配)，其中純合子所占比例是2/3D．F1紫翅白眼個(gè)體自交(基因型相同個(gè)體間的交配)，其中純合子所占比例是1/225．已知某植物開(kāi)紅花是由兩個(gè)顯性基因A和B共同決定的，否則開(kāi)白花，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則植株AaBb自交后代的表現(xiàn)型種類(lèi)及比例是A．4種，9∶3∶3∶1 B．4種，1∶1∶1∶1C．2種，3∶1 D．2種，9∶726．某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A．2∶1 B．9∶3∶3∶1C．4∶2∶2∶1 D．1∶1∶1∶1二、非選擇題27．牛的毛色有黑色和棕色，如果兩頭黑牛雜交產(chǎn)生了一頭棕色子牛，請(qǐng)回答：(1)黑色和棕色哪種毛色是顯性性狀__________。(2)若用B與b表示牛毛色的顯性基因和隱性基因，寫(xiě)出上述兩頭黑牛及子代棕色牛的基因型__________。(3)上述兩頭黑牛產(chǎn)生一黑色子牛的可能性是__________。若上述兩頭黑牛產(chǎn)生了一頭黑色子牛，該子牛是純合子的可能性是__________。要判斷這頭黑色子牛是純合子還是雜合子，最好選用與其配種的牛是()A．純種黑牛B．雜種黑牛C．棕色牛 D．以上都不對(duì)(4)若用某黑色雄牛與多頭雜種雌牛交配，共產(chǎn)生20頭子牛，若子牛全是黑色，則此雄牛的基因型最可能是__________。若子牛中14頭為黑色，6頭為棕色，則此雄牛的基因型最可能是__________。28．豌豆種子子葉黃色(Y)對(duì)綠色（y）為顯性，形狀圓粒（R）對(duì)皺粒（r）為顯性，某人用黃色圓粒和綠色圓粒雜交，后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示，請(qǐng)回答：（1）親本的基因型是（黃圓），（綠圓）。（2）在雜交后代F1中，非親本類(lèi)型占的比例是，其中純合體的基因型是。（3）F1中黃色圓粒豌豆的基因型是，若使F1中黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，則F2中純合體所占比例為。

29．下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問(wèn)題。圖(一)表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖(二)表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。圖(一)圖(二)請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)圖(一)中AB段形成的原因是__________，圖中CD段形成的原因是___________。(2)圖(二)中____________細(xì)胞處于(一)中的BC段，圖(二)中____________細(xì)胞處于圖(一)中的DE段。(3)就圖(二)乙分析可知，該細(xì)胞含有_______條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為_(kāi)_______。該細(xì)胞處于_________分裂的____期，其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)為_(kāi)_____。30．下列示意圖分別表示某二倍體雌性動(dòng)物(2n＝4)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，以及細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答：(1)圖1中a、b、c柱表示染色體的是_____，圖2中表示二倍體體細(xì)胞分裂時(shí)期的是圖_____。(2)圖1中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中的_____，圖2中丙所示的細(xì)胞有______個(gè)染色體組。(3)圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過(guò)程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是________；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當(dāng)于圖2中的________過(guò)程。(4)符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱(chēng)是________。圖1中哪些時(shí)期所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體？________(填編號(hào))。31．為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖(如下圖)。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎，請(qǐng)回答：(1)寫(xiě)出下列可能的基因型：Ⅲ9____________，Ⅲ10____________。(2)若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育的子女中只患白化病或色盲一種病的概率是____