2023-2024年藥品市場銷售形勢研判范文文檔匯編合集

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場銷售形勢研判范文文檔匯編合集血液制品行業(yè)2016年發(fā)展現(xiàn)狀：我國處于高速發(fā)展期血液制品發(fā)展至今屬生物制品范圍，主要指用健康人血液為原料，使用生物學(xué)工藝或拆分提純技術(shù)制取的生物活性制劑。隨著國內(nèi)醫(yī)療水平的不斷提高，對血液制品臨床應(yīng)用領(lǐng)域的重新認識不斷提升，以及國內(nèi)醫(yī)療保障不斷完善，國內(nèi)血液制品消費結(jié)構(gòu)中白蛋白比重將穩(wěn)步上升，靜丙及特異性免疫球蛋白等產(chǎn)比將不斷提高，血液制品消費結(jié)構(gòu)將獲得不斷優(yōu)化。現(xiàn)對我國血液制品行業(yè)市場現(xiàn)狀分析。

受到老齡化等因素和手術(shù)量減少的影響,危重癥疾病激增,低蛋白血癥的發(fā)病率增高,人血白蛋白的市場需求便越來越突顯。血友病化療給凝血因子明確提出了剛性市場需求。免疫球蛋白所對應(yīng)的感染性疾病發(fā)病率也在下降。莫尼塔指出目前我國血液制品的市場需求遠大于供給,并且這一市場需求仍在逐漸下跌。

提升血漿綜合利用率為，研發(fā)新產(chǎn)品

為了充份合理地利用寶貴的血漿資源，各生產(chǎn)廠家應(yīng)當(dāng)升級生產(chǎn)設(shè)備，提升生產(chǎn)工藝。積極主動使用代萊蛋白拆分提純技術(shù)和方法，以提升產(chǎn)品的收率和純度，大力推進舊有產(chǎn)品和生產(chǎn)技術(shù)的升級換代，同時積極開展血漿蛋白的綜合利用，大力研究研發(fā)新產(chǎn)品，并根據(jù)市場須要調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。另外引導(dǎo)和鼓勵基因工程技術(shù)在血液制品研究中的應(yīng)用領(lǐng)域，存有重點的積極開展重組血漿蛋白的研制工作。

提升產(chǎn)品質(zhì)量，減少臨床應(yīng)用領(lǐng)域的風(fēng)險

血液制品質(zhì)量管理幾十年去已經(jīng)構(gòu)成一套較為行之有效的管理模式，并在實際操作中獲得了較好的效果。但是在血液制品從血漿至成品的質(zhì)控方法和手段上除了等待改良和提升，特別是在恰當(dāng)挑選檢驗方法和試劑、合理確認檢驗項目、積極開展標(biāo)準(zhǔn)品的研制等方面。

總之，血液制品的質(zhì)量管理既必須高標(biāo)準(zhǔn)、嚴要求，又必須腳踏實地、符合實際。生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)認真貫徹繼續(xù)執(zhí)行全面質(zhì)量管理，嚴苛按照GMP建議展開生產(chǎn)和管理。

積極主動展開國內(nèi)外交流、引入一流技術(shù)和管理

在維護知識產(chǎn)權(quán)的前提下，積極主動展開管理或技術(shù)交流，特別就是必須創(chuàng)造條件和機會出席國際交流，存有目標(biāo)地展開技術(shù)引進。必須設(shè)立信息網(wǎng)和數(shù)據(jù)庫，對國內(nèi)和國際上的血液制品生產(chǎn)能力、水平、發(fā)展方向和路線存有一個較為全面的資料、數(shù)據(jù)和信息的搜集體系。必須資金投入資金和制定不利發(fā)展的政策，推動新技術(shù)的引入、采用和升級。

2016-2021年血液制品行業(yè)深度分析及“十三五”發(fā)展規(guī)劃指導(dǎo)報告表明，我國血制品發(fā)展比國外慢半拍，目前正處于高速發(fā)展期，未來幾年都大有可為。我國原料藥行業(yè)市場運行分析全球藥品監(jiān)管手段日趨嚴苛。近年來，各國政府為確保公眾身心健康安全，不斷完善醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，相繼提升了市場準(zhǔn)入門檻，加強了對海外生產(chǎn)商的監(jiān)管和檢查力度，強化對上游產(chǎn)品的監(jiān)控和上溯能力。目前，我國原料藥出口正碰到了非常大的障礙，首先就是各國的藥品監(jiān)管手段日趨嚴苛，另一方面就是國際貿(mào)易環(huán)境更趨繁雜。

2011年6月，歐盟議會和歐盟委員會施行了2011/62/EU號嶄新法令，建議從2013年7月2日起至，所有輸歐的API（人用藥活性物質(zhì)）必須出示出口國監(jiān)管部門的書面聲明。該指令主要牽涉藥品安全性特征、供應(yīng)鏈參與者、活性物質(zhì)和網(wǎng)絡(luò)銷售4個方面的內(nèi)容，嶄新指令實行后，歐盟API進口只有兩種途徑：

一就是API進口須要出示出口國監(jiān)管部門的書面證明，聲明其生產(chǎn)的較好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）水平與歐盟水平相當(dāng)；監(jiān)管部門對生產(chǎn)企業(yè)實行了定期、嚴苛和透明化的檢查；創(chuàng)建了對歐盟的藥品快速預(yù)警機制。二就是發(fā)布國別寬免名單，從列為該名單的國家進口API可以寬免出示書面證明。列為國別寬免名單的出口國API的GMP水平必須與歐盟耦合，或者在完全相同的情況下考慮到歐盟境內(nèi)藥品的可及性問題，如果市場發(fā)生短缺的API，工廠又通過了歐盟某一成員國的檢查，也可以寬免出示書面聲明。

盡管我國新版GMP法規(guī)大部分參照了歐盟GMP法規(guī)的建議，但我國還不是國際藥品GMP協(xié)同非政府——人用藥物登記注冊技術(shù)建議國際協(xié)調(diào)會（ICH）和國際藥品檢查合作計劃（PIC/S）成員，也還未與歐盟簽定GMP法規(guī)雙邊互聯(lián)互通協(xié)議。因此，即使我國愿向歐盟提出申請積極開展原料藥監(jiān)管框架耦合性評估，在短期內(nèi)想通過評估而寬免出示書面證明的可能性也并不大。

更多詳細信息懇請參照《2012-2016年原料藥行業(yè)市場深度調(diào)研及投資戰(zhàn)略研究分析報告》

今年2月22日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過網(wǎng)站公布肝素粗品進口警告。在這份警告信中，美FDA表示22家中國肝素粗品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)管體系無法防治產(chǎn)品污染，或不滿足用戶美國動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范，可能將引致生產(chǎn)問題肝素產(chǎn)品，因此嚴禁這22家企業(yè)向美出口肝素產(chǎn)品。這一警告公布后，美國《紐約時報》等部分國外媒體對其展開炒，并將其與2008年“肝素鈉事件”相關(guān)聯(lián)，對我國肝素行業(yè)乃至醫(yī)藥出口導(dǎo)致負面影響。

總體來看，我國原料藥企業(yè)“跑過來”所遭遇的備檢程序愈加繁雜，須要滿足用戶的生產(chǎn)條件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)層出不窮。

國際貿(mào)易環(huán)境越來越復(fù)雜多變也給我國原料藥出口增添了諸多不平衡因素。當(dāng)前，歐美主要國家的財政赤字問題注重，美國甚至不惜犧牲美元的信譽大量發(fā)售貨幣，若歐美的經(jīng)濟無法真正踏進泥潭，則未來歐美國家的社會保障、醫(yī)療開支確實可以受到影響。

短期來看，歐洲債券危機，美國房地產(chǎn)業(yè)的不景氣仍未完結(jié)，影響還將持續(xù)，對市場的不良反應(yīng)也將進一步顯現(xiàn)出來，對于歐美醫(yī)藥企業(yè)的影響也具備很強的不確定性，進而也有可能輕易引致歐美對原料藥市場需求短期大幅下滑，對企業(yè)更深層次的影響還須要進一步觀測。中小醫(yī)藥商業(yè)基層謀變差異性服務(wù)是趨勢“國家基本藥物目錄基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)搭載采用部分已經(jīng)發(fā)布了一個月，基本藥物制度在全國各省市30%的基層醫(yī)療機構(gòu)實行的期限也步入倒計時。而在新醫(yī)改和“新農(nóng)合”政策的助推下，基層醫(yī)療市場用藥量新一波快速增長行情也已經(jīng)悄然啟動。與此同時，一批如中智、蜀中這樣的大普藥生產(chǎn)企業(yè)也紛紛大力拓展基層市場。

政策與市場的又一次變動可以給中小商業(yè)企業(yè)增添哪些影響？30%的試點可以為市場增添怎樣的變化？中小商業(yè)企業(yè)所遭遇的挑戰(zhàn)存有哪些？又該如何突破尋求發(fā)展之路？本報應(yīng)邀了業(yè)內(nèi)專家共同深入探討?！?/p>

30%就是代表性

主持人：基本藥物即將推行福蘭縣招標(biāo)訂貨、統(tǒng)一物流配送，各省30%政府辦城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)和縣基層醫(yī)療機構(gòu)將率先試點推行基本藥物目錄基層部分，這與當(dāng)年北京和石家莊等地試點有何相同，您就是怎么認知這一政策的？其關(guān)鍵點在何處？

賴志明：北京和石家莊做為試點運作，最為關(guān)鍵的就是其做為新醫(yī)改方案基本藥物制度的積極探索意義，這為新醫(yī)改基本藥物制度的真正推行提供更多了參照和導(dǎo)向促進作用。以北京為基準(zhǔn)，其在2006年底已經(jīng)開始的試點，統(tǒng)一物流配送至基層醫(yī)療機構(gòu)的基層用藥品種就是300多個，這與新醫(yī)改最終談妥的基本藥物目錄品種數(shù)——307個不可思議地吻合。從這個角度而言，現(xiàn)在所推展的基本藥物的有關(guān)政策的試點推行，就是對源自北京、石家莊等先行試點市場的確實。試點政策的關(guān)鍵點，是掌控更明朗的模式、介紹更多更粗的具體內(nèi)容問題，為進一步深化推展和全面落實更為妥當(dāng)搞好充份而科學(xué)的準(zhǔn)備工作。

王澤峰：國家繼續(xù)執(zhí)行新醫(yī)改方案試點推展，挑選相同區(qū)域作為代表性試點，意義是以區(qū)域特性為參照依據(jù)，為促進新醫(yī)改方案全面繼續(xù)執(zhí)行打下基礎(chǔ)。事實上順利的案例就是絕對的，因為新醫(yī)改方案是惠民，獲得百姓的普遍認可并被拒絕接受就是立策之本。

林星街：現(xiàn)在主要存有一個行業(yè)賬期的問題。收款容易，這也就是現(xiàn)今醫(yī)療機構(gòu)共同存有的問題，而且今后還可以持續(xù)下去。

主持人：您就是怎么對待30%的試點，即為相等于3000多間公辦基層醫(yī)療機構(gòu)所構(gòu)成的試點市場的？

賴志明：30%的試點，最重要的意義就是以“點”拎“面”，為更大范圍或全面普及提供更多科學(xué)的指導(dǎo)。3000多個公辦醫(yī)療機構(gòu)，原產(chǎn)于各省各地，各自能夠代表地方實際，相等于3000多個特定的窗口。新政策推行后，這些“窗口”所曝露的問題或碰到的情況，能夠為政策的進一步修改、健全以及具體內(nèi)容推行的深化，提供更多科學(xué)依據(jù)和現(xiàn)實的改良指導(dǎo)意義。就國家層面而言，這3000多個市場試點或許不是推行不好與不好的問題，而是全面普及適宜與不能適宜、科學(xué)與不能科學(xué)的問題。

王澤峰：針對30%，我們指出就是代表性群體，凡事都必須有個出發(fā)點，30%以點帶面繼續(xù)執(zhí)行的適宜與不能適宜，是實質(zhì)性充分發(fā)揮。國家繼續(xù)執(zhí)行新醫(yī)改方案，從30%窗口謀求突破就是確保繼續(xù)執(zhí)行的有效率穩(wěn)定性，彰顯了平穩(wěn)為商、保民、惠民政策的有效率實行。

林星街：試點工作的不好與糟，科學(xué)不科學(xué)，其來衡量的標(biāo)準(zhǔn)就是什么呢？或者說來衡量的標(biāo)準(zhǔn)就是由哪幾個方面表明呢？就實行的角度而言還是必須看看百姓與否能從中獲得實惠和便利，與否能廣為普及，看病難、看病貴等有關(guān)問題與否能獲得確保。

中小商業(yè)仍存有空間

主持人：隨著基本藥物省級福蘭縣招標(biāo)訂貨、統(tǒng)一物流配送、零差率銷售等的實行和嶄新GSP的建議，中小商業(yè)的存活方式再次被眾多業(yè)內(nèi)人士用全面收購并購、轉(zhuǎn)型等詞去形容，那么已經(jīng)洛什區(qū)的基本藥物以及還未明晰的非基本藥物給中小商業(yè)遺留下了多少時間和空間？

賴志明：可以說道基本藥物統(tǒng)一物流配送后中小商業(yè)在這一塊空間的大小，可能會因地而異?；舅幬锿菩惺〖壐?005我國醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)前景總體預(yù)測分析源自國務(wù)院發(fā)展研究中心產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究部、國家信息中心、上海社會科學(xué)院等多部門的聯(lián)手調(diào)查表明：中藥材、中成藥業(yè)、化學(xué)藥制造業(yè)景氣持平。

分析如下：

一、中藥材、中成藥業(yè)從中藥制藥行業(yè)整體發(fā)展認為，上游中藥材價格基本保持穩(wěn)定，中藥行業(yè)的成本因素變動并不大；而在市場需求方面，由于人口老齡化以及對中藥產(chǎn)品在慢性病化療中安全性療效重新認識的進一步增強，下游市場需求維持穩(wěn)步增長；此外，使用新工藝生產(chǎn)的一流劑型的中藥產(chǎn)品小存有逐步替代舊有傳統(tǒng)劑型品種的趨勢。技術(shù)和市場將就是左右未來中成藥行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵因素。在這種小環(huán)境下，具有較健全的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，營銷能力較強的中藥制藥公司可望穩(wěn)步維持低于行業(yè)15%的平均值增長幅度。

二、化學(xué)藥制造業(yè)化學(xué)原料藥行業(yè)就是化學(xué)藥制造業(yè)中產(chǎn)品品種最多、生產(chǎn)銷售規(guī)模最小的子行業(yè)。預(yù)計抗生素原料藥企業(yè)在2005年的贏利能力將仍然較差。而對于細分品種例如心血管類藥物等，多數(shù)品種在升級換代、國際產(chǎn)業(yè)遷移、專利到期推動仿造等因素的影響下，在2005年雖遭遇價格持續(xù)上漲的可能將，但通過規(guī)模效應(yīng)、成本掌控、以及產(chǎn)品從成長期步入成熟期的平衡供求關(guān)系的充分利用，仍然在快速增長的同時維持相對較低的盈利水平。化學(xué)原料藥行業(yè)整體而言，預(yù)計2005年大致與2004年情況持平，處在自然快速增長狀態(tài)。

2005年中國醫(yī)藥行業(yè)前景的總體展望未來分析指出：

第一，2005年，全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)依然平衡發(fā)展，預(yù)計未來3年世界醫(yī)藥市場年增長率9％左右，生物制藥市場年增長率大概為20％（出自于新疆證券）。專利藥將穩(wěn)步主導(dǎo)市場發(fā)展但增幅減慢，普藥的市場份額將不斷擴大。

第二；2005年，醫(yī)藥行業(yè)利潤增長速度發(fā)生階段性的回升。自1999年以來，中國醫(yī)藥工業(yè)經(jīng)濟已連續(xù)維持兩位數(shù)的產(chǎn)銷量和利潤的穩(wěn)定增長，但2003年3季度以來政策與市場兩小層面的多種負面因素分散顯現(xiàn)出來，這一慣性將在2005年持續(xù)。

第三；2005年，我國醫(yī)藥市場需求將持續(xù)減少。人口快速增長、人口老齡化、人均用藥水平提升等行業(yè)長期快速增長的內(nèi)在驅(qū)動因素并未發(fā)生改變；而2004年8月份以來占有國內(nèi)第一小用藥領(lǐng)域地位的抗感染藥物市場逐步回升，對于化學(xué)原料藥與化學(xué)制劑藥行業(yè)的整體效益水平回落具備關(guān)鍵意義；加之中藥行業(yè)銷售與利潤水平的持續(xù)穩(wěn)定增長和生物制品行業(yè)的快速蛻變，2005年醫(yī)藥行業(yè)效益可望回落。預(yù)計未來3年國內(nèi)藥品市場年增長率13%～17％。

第四；2005年，中藥行業(yè)與特色原料藥子行業(yè)仍將就是中國醫(yī)藥經(jīng)濟的比較優(yōu)勢行業(yè)，整體上具有更注重的核心競爭力和穩(wěn)定增長前景。相對而言，國內(nèi)化學(xué)制劑藥企業(yè)廣泛缺少技術(shù)創(chuàng)新，在全球競爭市場競爭，仍然須要不懈努力。

第五；2005年，由于我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)處在內(nèi)部結(jié)構(gòu)調(diào)整期，各子行業(yè)間的盈利能力差異性較為注重。與現(xiàn)代技術(shù)融合的中藥處在嶄新發(fā)展階段，凸顯長期平衡投資價值，具有品牌、技術(shù)、資源優(yōu)勢的公司能互動行業(yè)蛻變；化學(xué)藥整體快速增長放緩，搶仿及技術(shù)創(chuàng)新將給公司增添發(fā)展機遇；生物制藥從仿造向研發(fā)轉(zhuǎn)型，技術(shù)明朗的公司將領(lǐng)先蛻變（出自于長城證券）。

第六；2005年，醫(yī)藥行業(yè)上市公司的總收入增長速度將穩(wěn)步低于行業(yè)增長速度。在目前，無論從資產(chǎn)規(guī)模、總收入及利潤來看，醫(yī)藥行業(yè)上市公司占據(jù)行業(yè)3成份額。五味子藥材分析你可能將感興趣的關(guān)于五味子的研報：2017-2022年中國五味子素行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景預(yù)測報告2017-2022年五味子素市場行情監(jiān)測及投資可行性研究報告2017-2022年中國五味子酯甲行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景預(yù)測報告2017-2022年中國五味子酯乙行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景預(yù)測報告2017-2022年中國五味子甲素行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及投資前景預(yù)測報告查閱更多報告

一、北五味子概況

五味子源于木蘭科五味子或華中五味子的明朗果實。前者習(xí)稱“北五味子”后者習(xí)稱“南五味子”。均屬于多年生木質(zhì)藤本植物，其藤長達5-10米。多攀握在林木或灌木上生長。以北五味子粒小、肉薄、色紅而質(zhì)優(yōu)。北五味主產(chǎn)在東北長白山系則和大興安嶺山脈的遼寧本溪地區(qū)、遼東半島、吉林通化、渾江、延吉及黑龍江五常、鐵力、佳木斯、伊春和內(nèi)蒙古牙克石地區(qū)、扎蘭屯等地區(qū)的海拔450-1100米的針寬混交林中。

二、森林退卻，資源增加

林業(yè)就是東北三省的優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)之一，森林面積位居全國之首。七、八十年代以來，東北農(nóng)民及上百林業(yè)工人對森林濫砍濫伐而且只南征不種，雖盛了一時，但毀壞了森林的可持續(xù)發(fā)展。砍伐后的林地又多栽種了人參、玉米、大豆和高梁。導(dǎo)致森林快速大面積向中蘇邊境退卻。于此同時，也并使北五味子喪失了賴以生存的生境，產(chǎn)量年年大幅上升。

三、氣候發(fā)生改變年年減產(chǎn)

由于森林覆蓋面積增大，引致東北氣候的發(fā)生改變。再加之全球性的氣溫暖化。東北長白山地區(qū)、大小興安嶺地區(qū)，每年9月至10月初，正是五味子漿果成熟期，這些五味子產(chǎn)區(qū)年年這個季節(jié)陰雨綿綿，五味子漿果在枝上便腐壞了。因此，五味子年年災(zāi)情減產(chǎn)。這就是產(chǎn)量上升的又一個原因。

四、搶奪青栽種，質(zhì)量上升

五味子產(chǎn)區(qū)農(nóng)民為了躲避9-10月的陰雨期，每年8月份便提早上山栽種五味子，但這個時候五味子剛剛由青變白，果肉也不細膩，搶奪青貨多色青、肉厚、籽粒碎胖，藥廠、飲料廠尤其就是外貿(mào)部門都不愿必須。而真正的優(yōu)質(zhì)貨卻少之又少，貨源十分緊繃。這又就是五味子產(chǎn)量上升的另一個原因。

五、不斷研發(fā)，需量減少

五味子存有發(fā)散利水滲濕、益氣生津、滋陰寧心促進作用。主治長咳嗽、虛喘、夢潰滑精、遺尿尿頻、自汗、頭暈、內(nèi)熱食少、失眠抑郁等癥。

60年代初，經(jīng)臨床實驗證明：五味子具備激動強健促進作用，可以化療神經(jīng)衰弱，并使五味子的市場需求存有了非常大快速增長，由年需量600噸減少至1000噸。后來又辨認出五味子所含多種木脂素成分，具備降酶促進作用，五味子淪為化療肝炎的新藥，并在中藥制藥企業(yè)以求研發(fā)應(yīng)用領(lǐng)域。例如護肝片等，并使年需量進一步下降，由1000噸減少為1500噸。

步入90年代末，尤其就是2000年之后，因五味子除具有藥用功能之外，還五味俱全，在韓國及國內(nèi)飲料行業(yè)又研發(fā)了具有保健功能的五味子食品、五味酒、五味子飲料，這些保健品由于具有保健，又美味可口，很快開拓了市場。五味子在保健品行業(yè)的研發(fā)，又并使五味子的年需量巨增至2000-3000噸。五味子由于上述原因，年年減產(chǎn)，而市場需求卻年年遞減。引致北五味子貨源，日趨短缺。每年五味子產(chǎn)新期間，韓國、日本客商及國內(nèi)藥廠、酒廠、飲料廠云集北五味子產(chǎn)區(qū)熱賣五味子貨源。五味子貨源也年年飆升，例如優(yōu)質(zhì)北五味90年代末僅25-30元/公斤，2000年由于上述原因，價格下降為50-60元/公斤，增幅超過100%，2004-2005年優(yōu)質(zhì)北五味價格飆升至90-120元/公斤。2006年10-11月，北五味子又可逢兩年減產(chǎn)，多商深入細致產(chǎn)區(qū)熱賣，并使北五味子產(chǎn)區(qū)統(tǒng)貨（白、青貨）價格巴韋縣至120-130元/公斤；出口一、二級貨晉升為150-180元/公斤。據(jù)向產(chǎn)區(qū)介紹：產(chǎn)區(qū)優(yōu)質(zhì)五味子貨源已很少，總存量嚴重不足200-300噸。隨其五味子的搶購風(fēng)遠不止，北五味子價格仍存有下降空間。

六、建議

這些年北五味子貨源始終以野生收集居多，鑒于北五味子生境轉(zhuǎn)差，又年年減產(chǎn)。而市場需求隨其醫(yī)藥、食品、飲料等行業(yè)的研發(fā)，年年減少，為了滿足用戶五味子的不斷快速增長的市場需求，筆者建議：東北、內(nèi)蒙古東部、河北北部等地區(qū)的山區(qū)政府及有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)積極主動鼓勵農(nóng)民利用山地林間及退耕還林土地發(fā)展五味子的人工栽培，并在栽培實踐中按著GAP指導(dǎo)原則，總結(jié)出來從耕作、栽植、管理、加工等一整套完備的、系統(tǒng)的、規(guī)范的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化五味子的生產(chǎn)技術(shù)，并推而廣之，大力發(fā)展北五味人工栽種，以滿足用戶五味子多方面的市場需求，同時也為山區(qū)、林區(qū)農(nóng)民發(fā)家致富，開拓了一條代萊途徑。

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醫(yī)藥行業(yè)分析報告化學(xué)藥行業(yè)分析報告中成藥行業(yè)分析報告原料藥行業(yè)分析報告生物制藥行業(yè)分析報告試劑行業(yè)行業(yè)分析報告基藥制度待優(yōu)化設(shè)計來完善分析在基藥城鄉(xiāng)“廣覆蓋”的湖南，湘西土家族苗族自治州吉首市2012年1至10月基層衛(wèi)生機構(gòu)人均門診費用為37.62元，住院人均日費用為121.46元，比2011年同期上升了23.1%、15.08%，群眾在基層門診、住院人次下降了10%左右。

據(jù)介紹，國家基藥制度的初期積極探索也發(fā)生了一些新問題。

首先，部分基本藥物特別就是廉價藥“有行無市”。按照國家名錄和各地增選品種目錄，各地基層衛(wèi)生機構(gòu)通常存有600種左右基藥可眩但在河南省項城市一位鄉(xiāng)村醫(yī)生說道“廉價的復(fù)方甘草片、消退針劑及哮喘膠囊等，總是沒貨。

多地基層衛(wèi)生部門充分反映，部分基藥尤其就是廉價藥“出名無市”，主因就是少數(shù)廠家當(dāng)初為了擠入基本藥物名錄故意抬高價格。如今，這些藥或因為成本和銷售價格相差懸殊停工，或因物流配送公司無利可圖不送來?！按咚帯?，淪為當(dāng)下一些基層衛(wèi)生單位的難事和煩心事。

其次，部分常用藥、“救急藥”難尋。湖南、貴州山區(qū)一些醫(yī)護人員2016中國醫(yī)藥投資分析：醫(yī)藥健康成剛性需求產(chǎn)業(yè)2016年11月14-16日，由中國醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新協(xié)會（以下縮寫：中國藥促會）與中國證券業(yè)協(xié)會共同主辦的首屆“中國醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與投資大會”（以下縮寫：大會）在蘇州國際博覽中心隆重舉行。大會以“促進社會資本與技術(shù)創(chuàng)新融合，提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力”為主題，意在深入探討我國醫(yī)藥行業(yè)政策、新藥研發(fā)趨勢以及醫(yī)藥領(lǐng)域投資等議題。

大會上，存有業(yè)內(nèi)人士則表示：“地球上現(xiàn)在唯一無法用金錢滿足用戶的剛性市場需求就是身心健康?！闭蛉绱耍t(yī)療身心健康與醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新迎合了大量的資金、資本，淪為眾多PE/VC機構(gòu)躲藏涌入的地方。

與此同時，醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新中的研發(fā)又就是一個十分特定的過程，其與資本市場的交會、相撞，不僅給參予各方增添挑戰(zhàn)與壓力，也在投融資過程中喚起出來了不少智慧與新奇。

一個十分形象的比喻就是，醫(yī)藥尤其就是技術(shù)創(chuàng)新藥領(lǐng)域的投資就像接力跑，一定必須存有接手一厲害的人?！盁o法說道一個投資人三步一直跑到最后。所以美國市場可以存有天使投資、A輪、B輪、C輪，每一輪都存有一定的選擇退出渠道和機制，這樣大家著眼在自己最擅于的階段，回去找出不好的項目牽企業(yè)跑一程。”中信產(chǎn)業(yè)投資基金副總裁李婧婧則表示。

沒利潤的研發(fā)項目

也可以選擇退出

醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新企業(yè)的典型特征之一就是周期長。一項醫(yī)藥新產(chǎn)品的面市動輒須要10年左右的時間，這給有關(guān)項目的估值增添了輕易挑戰(zhàn)?！拔覀儺?dāng)時在給項目估值的時候參照了美國資本市場的投資人，看看他們?nèi)绾螌υ诩{斯達克上市的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)展開估值，包含推算企業(yè)未來現(xiàn)金流;另外我們也可以跟美國市場的投資人、二級市場的投資人回去交流一個相似的項目，在獲得一個較好的安全邊際的情況下我們才可以投?！敝行女a(chǎn)業(yè)投資基金副總裁李婧婧則表示。

但這樣的方法對于挑選以A股上市為選擇退出渠道的項目可能將并不適用于。業(yè)內(nèi)人士則表示，目前A股主板市場還存利潤考核建議，但大部分的研發(fā)企業(yè)包含一些公司早期都沒利潤。在這種背景下，新三板、港股或者美股市場可以不能就是中國技術(shù)創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)在資本市場先走一步的最優(yōu)挑選呢？

答案并不必然。“早期沒利潤的技術(shù)創(chuàng)新藥企已經(jīng)可以在新三板市場轉(zhuǎn)讓，但即使就是技術(shù)創(chuàng)新階段的新藥也鮮有通過跟上市公司合作選擇退出的渠道，只要產(chǎn)品不好，其實選擇退出一定就是存有各種各樣渠道的，不一定就是單獨上市的?！崩铈烘簞t表示。

一個十分形象的比喻就是，醫(yī)藥尤其就是技術(shù)創(chuàng)新藥領(lǐng)域的投資就像接力跑，一定必須存有接手一厲害的人?！盁o法說道一個投資人三步一直跑到最后。所以美國市場可以存有天使投資、A輪、B輪、C輪，每一輪都存有一定的選擇退出渠道和機制，這樣大家著眼在自己最擅于的階段、回去找出不好的項目牽企業(yè)跑一程?！崩铈烘簞t表示。在她認為，近幾年國內(nèi)醫(yī)藥領(lǐng)域的投資已發(fā)生這樣的趨勢，大家都在崇尚合乎自己定位的領(lǐng)域。

投資環(huán)境

向不好的方向發(fā)展

據(jù)2016-2021年中國醫(yī)藥行業(yè)市場需求與投資咨詢報告介紹，事實上，醫(yī)藥行業(yè)的投資并不等于估值繁雜得多。在美國，搞醫(yī)藥行業(yè)的風(fēng)投基本上都存有一個不成文的規(guī)矩——投一家企業(yè)的時候，通常可以就是三家風(fēng)投一起投;一家投資準(zhǔn)備工作的決策，往往須要三家一起同意。“對于很多技術(shù)創(chuàng)新藥企來說，三家風(fēng)投背后能夠增添的資源和網(wǎng)絡(luò)似乎就是不一樣的，因為對被投企業(yè)的積極支持不只是資金上的，更多的就是無形的積極支持，這樣才能率領(lǐng)這個企業(yè)長期的發(fā)展。”中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和研發(fā)行業(yè)委員會繼續(xù)執(zhí)行總裁卓永清則表示。

這背后的邏輯就是，醫(yī)藥領(lǐng)域投資人倚重的不能只是資金，除了資源。醫(yī)藥領(lǐng)域的研發(fā)與技術(shù)創(chuàng)新非常復(fù)雜，一個投資團隊可能將顯然沒有人努力做到把除報紙消息以外的資料看看明白。而三家風(fēng)投的優(yōu)勢就是，三家的團隊里面更容易找出一些資源或者專家闡釋出來那些藥企提供更多的信息和資料。

“缺錢的人和存有科學(xué)知識的人融合在一起，既有了資金又存有了資源。存有了資源就可以找出適宜這種資源的人在相同的階段回去交會。”卓永清則表示。

事實上，做為技術(shù)創(chuàng)新藥企本身，在中國、美國必須都一樣，但較之美國，中國正在兩小領(lǐng)域遭遇著短板?！耙痪褪窃缙诘娘L(fēng)險投資比如說VC，這兩三年必須說道有所好轉(zhuǎn)，但是大部分投資主體都就是PE，都想要在短期內(nèi)同時實現(xiàn)利潤;二就是市場的積極支持，包含企業(yè)上市、產(chǎn)品上市和醫(yī)保的積極支持?！眮喪⑨t(yī)藥董事長楊大駿表示。

在業(yè)內(nèi)人士認為，美國的技術(shù)創(chuàng)新藥技術(shù)之所以在過去二三十年能蓬勃發(fā)展，跟這兩個因素緊密有關(guān)。但反過來，美國也存有較之中國緊缺的部分。一方面就是早期階段在關(guān)鍵性新藥編定方面源自政府積極支持的缺少;另一方面，各個地方園區(qū)對于醫(yī)藥企業(yè)的積極支持也就是在美國不難贏得的。

而更為重要的就是，不管就是投資還是技術(shù)創(chuàng)新藥研發(fā)，都存有源自中國這個非常大市場本身的潛力?！皬倪@兩點來說，盡管我們跟美國除了一定的距離，但是差距在增大，正朝著不好的方向發(fā)展。”楊大駿則表示。

醫(yī)藥企業(yè)

須要著眼原創(chuàng)性

投資方的體會如此，對于須要資金的藥企而言，他們又存有怎樣的體會呢？“客觀上談，中國醫(yī)藥企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新水平、產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀較之歐美發(fā)達國家的差距，我指出就是目前在所有行業(yè)中差距最小的，但這也就意味著中國藥企存有非常大的提高空間。”亞寶藥業(yè)集團副總裁王鵬則表示。目前中國的確缺少人才、缺乏經(jīng)驗，這就是最主要的一點。

“中國企業(yè)能用作研發(fā)的資金事實上并不太多，很多藥企的利潤率只有5%至10%，研發(fā)資金投入達至5%至10%顯然不現(xiàn)實，所以基于這一現(xiàn)狀，我們須要實行一些代萊模式。比如說把技術(shù)創(chuàng)新藥的研發(fā)制成一個單一制的公司，我們就可以在全球融資，僅僅憑借中國藥企本身的財力回去搞技術(shù)創(chuàng)新就是比較困難的。”王鵬坦言。

在這樣的背景下，一方面，技術(shù)創(chuàng)新藥研發(fā)就是一個周期很長、或者說須要“火燒很多錢”的行業(yè)，沒資本的積極支持不難跑下去;另一方面，通常投資人的主要目標(biāo)就是投資回報，而公司或者創(chuàng)始人做為主要管理者則期望把公司轉(zhuǎn)型、把產(chǎn)品搞出。這個過程中，融資后的醫(yī)藥企業(yè)往往可以遭遇更大的壓力。

在王鵬認為，中國醫(yī)藥企業(yè)的傳統(tǒng)就是著重新增產(chǎn)能、著重銷售，但實際上將來醫(yī)藥企業(yè)最重要的要素就是不好的產(chǎn)品，目前醫(yī)藥企業(yè)廣泛缺少的就是不好的產(chǎn)品。在這樣的背景下，對于已以獲取資本的醫(yī)藥企業(yè)來說，研發(fā)不好的產(chǎn)品就存有了根本性的地位，這也就是醫(yī)藥企業(yè)須要著眼初創(chuàng)性的原因。流感疫苗價格行情分析防治流感，注射流感疫苗就是最輕易有效率的方法。2017年，北京市衛(wèi)生局建議全市各級疾病掌控機構(gòu)積極主動非政府積極開展流感疫苗接種科學(xué)知識的宣傳教育活動，不斷擴大人群尤其就是高危人群的疫苗覆蓋率，并使越來越多的人贏得疫苗的維護。以下對流感疫苗價格行情分析。

流感不是普通哮喘，它發(fā)病著急，癥狀輕、傳染性弱，就是盛行于冬春季節(jié)的呼吸道傳染病?？茖W(xué)研究證實注射流感疫苗就是目前維護孩子免遭流感危害的最為有效率的方法，存有實驗證明，注射流感疫苗可使6歲以下兒童流感樣癥狀的發(fā)生率減少67%。

2017-2022年中國流感疫苗行業(yè)發(fā)展前景分析及發(fā)展策略研報說明，注射流感疫苗就是目前指出防治流感的有效率措施之一。尤其就是嬰幼兒、學(xué)生、老年人和存有慢性病的人群注射流感疫苗，可以減少患病所引發(fā)的輕微并發(fā)癥及其醫(yī)療經(jīng)濟負擔(dān)，每年從10月份已經(jīng)開始，正是市民注射流感疫苗防治流感的最佳時期，通常本地街道的注射門診都可以提供更多流感疫苗接種服務(wù)。

對于流感