2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物制藥工藝學(xué)（藥物制劑）考試上岸參考題庫含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物制藥工藝學(xué)（藥物制劑）考試上岸參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共75題)1.在作分級分離時(shí)，為了提高分辨率，多采用比樣品體積大25倍以上的柱體積，25以上的柱比，較大吸液量、較細(xì)粒的凝膠固定相（章節(jié)：第七章難度：3）2.能去除鈣、鐵、鎂離子的方法（）(章節(jié)：第十一章，難度：2)A、過濾B、萃取C、離子交換D、蒸餾3.當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時(shí)，蛋白質(zhì)溶解度（）(章節(jié)：第十一章，難度：2)A、增大B、減小C、先增大，后減小D、先減小，后增大4.在超濾過程中，主要的推動力是(章節(jié)：第十一章，難度：2)A、濃度差B、電勢差C、壓力D、重力5.前體(章節(jié)：第二章，難度：3)A、在微生物藥物的生物合成過程中，有些化合物能直接被微生物利用構(gòu)成產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)的一部分，而化合物本身的結(jié)構(gòu)沒多大變化的這類物質(zhì)B、微生物生長代謝必不可少，但不能用簡單的碳源或氮源生物合成的一類特殊的營養(yǎng)物質(zhì)C、用于構(gòu)成菌體細(xì)胞和代謝產(chǎn)物的碳素來源，并為微生物生長繁殖和代謝活動提供能源D、微生物的發(fā)酵過程中能誘導(dǎo)產(chǎn)物合成，從而顯著提高發(fā)酵產(chǎn)物的產(chǎn)量6.制備氨基酸粗品常用方法有（）、微生物發(fā)酵法、化學(xué)合成法及酶促合成法。（章節(jié)：第十三章難度：3）7.下列關(guān)于沙土保藏法描述錯誤的（）(章節(jié)：第二章，難度：2)A、低溫、干燥、無氧、無營養(yǎng)、保藏效果好B、保藏時(shí)間可達(dá)幾年至數(shù)十年C、適用菌種包括細(xì)菌、酵母、防線菌、霉菌等各種生物D、只適用于產(chǎn)孢子的微生物，不能用于保藏營養(yǎng)細(xì)胞，存活率低8.目前蛋白質(zhì)水解分為（）、堿水解法及酶水解法三種。（章節(jié)：第十三章難度：2）9.絮凝作用的影響因素包括（）（章節(jié)：第三章，難度：2）A、絮凝劑分子量越大，效果好；但是過大，溶解度降低卻不利于絮凝B、絮凝劑低濃度增加用量有助架橋，濃度過高吸附飽和失去架橋作用，降低了效果C、攪拌越快越好D、pH影響功能團(tuán)電離度，電離度越大，鏈伸展，效果越好10.紅霉素中的去氧氨基已糖和紅霉糖的碳架來源于（）(章節(jié)：第十三章，難度：1)A、蔗糖B、乳糖C、甘露糖D、葡萄糖11.下列屬于多肽激素類生物藥物的是(章節(jié)：第一章，難度：2)A、ATPB、四氫葉酸C、透明質(zhì)酸D、降鈣素12.制作透析膜的高聚物應(yīng)具有的特點(diǎn)不包括（）(章節(jié)：第十一章，難度：2)A、具有一定孔徑B、化學(xué)惰性C、透明D、良好的物理性能13.高價(jià)金屬離子的去處常用的方法：()、沉淀法。（章節(jié)：第三章難度：2）14.下列不是影響種子質(zhì)量的因素(章節(jié)：第二章，難度：2)A、種子的濃度B、種齡與接種量C、斜面冷藏時(shí)間D、溫度15.抗生素是抗革蘭氏（）性菌。（章節(jié)：第十三章難度：3）16.“類似物容易吸附類似物”的原則,一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)(章節(jié)：第六章，難度：2)A、極性溶劑B、非極性溶劑C、水D、溶劑17.離心分離法的描述不正確(章節(jié)：第三章，難度：3)A、離心分離法速度快，效率高B、操作時(shí)衛(wèi)生條件好，占地面積小C、不適合于大規(guī)模的分離過程D、能自動化、連續(xù)化和程序控制18.細(xì)胞破碎的物理法主要包括（）（章節(jié)：第三章，難度：1）A、丙酮法B、滲透壓沖擊法C、干燥法D、反復(fù)凍融19.反滲透是一項(xiàng)分子級膜分離手段，以壓力差為推動力將不同分子量的物質(zhì)進(jìn)行選擇性分離。（章節(jié)：第十一章難度：2）20.微生物生長代謝必不可少，但不能用簡單的碳源或氮源生物合成的一類特殊的營養(yǎng)物質(zhì)是生長因子。（章節(jié)：第二章難度：3）21.頭孢菌素(章節(jié)：第十三章，難度：2)A、氨基糖苷類抗生素B、β-內(nèi)酰胺類抗生素C、大環(huán)內(nèi)脂類抗生素D、蒽環(huán)類抗生素22.（)是利用生物機(jī)體、組織、細(xì)胞，生產(chǎn)制造或從中分離得到的具有預(yù)防、診斷、和治療功能的藥物(章節(jié)：第一章，難度：2)A、生物技術(shù)藥物B、生物技術(shù)產(chǎn)品C、生物技術(shù)制品D、生物藥物23.根據(jù)過濾方式不同，可以將過濾分為常規(guī)過濾和（）兩大類方式。（章節(jié)：第三章難度：2）24.在作分級分離時(shí)，為了提高分辨率，多采用比樣品體積大()倍以上的柱體積，()以上的柱比。(章節(jié)：第七章，難度：2)A、5，10B、10，25C、25，10D、25，2525.用于制作透析膜的材料所應(yīng)具有的特點(diǎn)。（章節(jié)：第十一章難度：4)26.能用于防治血栓的酶類藥物有(章節(jié)：第一章，難度：1)A、SODB、胰島素C、L-天冬酰胺酶D、尿激酶27.氨基酸輸液（章節(jié)：第十三章難度：3）28.溶質(zhì)通過色譜柱時(shí)造成的峰加寬效應(yīng)包括（）。（章節(jié)：第七章，難度：2）A、分子擴(kuò)散B、渦流擴(kuò)散C、流動相中傳質(zhì)阻力D、固定相中傳質(zhì)阻力29.下列屬于多肽激素類生物藥物的是（）(章節(jié)：第十四章，難度：2)A、ATPB、四氫葉酸C、透明質(zhì)酸D、降鈣素30.培養(yǎng)液中基質(zhì)濃度對細(xì)胞的耗氧速度有很大的影響。（章節(jié)：第二章難度：3）31.為什么要進(jìn)行預(yù)處理？（章節(jié)：第三章難度：4)32.下列屬于不屬于基因重組的是(章節(jié)：第二章，難度：3)A、點(diǎn)突變B、雜交C、原生質(zhì)體融合D、基因工程33.常用的滅菌方法有：化學(xué)滅菌、輻射滅菌、（）

和

高壓蒸汽滅菌。（章節(jié)：第十三章難度：2）34.（）直接用于臨床的藥物產(chǎn)品，是特殊商品(章節(jié)：第一章，難度：2)A、藥物B、藥品C、生物藥物D、天然藥物35.生物技術(shù)制藥的特征包括（）（章節(jié)：第一章，難度：2）A、高技術(shù)B、高投入C、高風(fēng)險(xiǎn)D、高收益E、長周期36.除菌(章節(jié)：第二章，難度：3)A、用物理或化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物及其孢子的過程B、只殺死病原微生物，不一定殺死芽孢C、用過濾方法除去空氣或者液體中的所有微生物及其孢子D、以上都不是37.凝膠粒度的大小對分離效果有直接的影響。一般來說，細(xì)粒凝膠柱流速低，洗脫峰窄，分辨率（），多用于精制分離等。粗粒凝膠柱流速高，洗脫峰平坦，分辨率低，多用于脫鹽等。(章節(jié)：第七章，難度：3)A、低B、高C、不變D、忽高忽低38.簡述生物活性物質(zhì)分離純化的主要依據(jù)。（章節(jié)：第二章難度：4)39.親和層析的原理是什么？（章節(jié)：第九章難度：4)40.酶在制備過程中，為了保持酶的活力，要注意防止酶蛋白變性，防止輔因子的流失，防止酶被蛋白水解酶降解。一般酶的純度愈高，其穩(wěn)定性愈穩(wěn)定。（章節(jié)：第十三章難度：2）41.礦物油保藏法描述正確的(章節(jié)：第二章，難度：2)A、將生長好的斜面在無菌條件下倒入已滅菌的液體石蠟，油層高于斜面末端10cmB、也稱液體石蠟法,注意石蠟的純度C、適用于所有的菌D、適用于所有細(xì)菌42.v分離效果用兩個(gè)峰的峰尖距離以及兩個(gè)峰的峰寬來表示。（章節(jié)：第九章難度：3）43.CSF（ColonyStimulatingFactor）的中文全稱是（）(章節(jié)：第一章，難度：3)A、干擾素B、白介素C、集落刺激因子D、促紅細(xì)胞生成素E、表皮生長因子F、胰島素44.下列不屬于放線菌的是(章節(jié)：第二章，難度：3)A、龜裂鏈霉菌B、金霉素鏈霉菌C、青霉菌D、紅霉素鏈霉菌45.下面關(guān)于親和層析載體的說法錯誤的是(章節(jié)：第九章，難度：2)A、載體必須能充分功能化B、載體必須有較好的理化穩(wěn)定性和生物親和性，盡量減少非專一性吸附C、載體必須具有高度的水不溶性和親水性D、理想的親和層析載體外觀上應(yīng)為大小均勻的剛性小球46.生物藥物的藥理學(xué)特性包括（）（章節(jié)：第一章，難度：2）A、活性強(qiáng)B、針對性強(qiáng)C、毒副作用少D、無免疫原性47.常用的純化多糖的方法有（）（章節(jié)：第十三章，難度：3）A、乙醇沉淀法B、分級沉淀法C、季銨鹽絡(luò)合法D、離子交換層析法E、凝膠過濾法48.屬于真核細(xì)胞基因?qū)肷锓ǎǎ?章節(jié)：第二章，難度：2)A、反轉(zhuǎn)錄病毒法B、顯微注射C、基因槍D、電穿孔49.利用空穴作用式細(xì)胞破碎的方法是（）（章節(jié)：第三章難度：1）50.細(xì)胞壁溶解酶是幾種酶的復(fù)合物。（章節(jié)：第三章難度：2）51.柱比（章節(jié)：第七章難度：3）52.發(fā)酵過程中自溶過程，pH一般會上升。（章節(jié)：第二章難度：3）53.兩個(gè)基因型不同的菌株經(jīng)吻合使遺傳物質(zhì)重新組合，從中分離篩選出具有新性狀菌株的過程稱(章節(jié)：第二章，難度：2)A、自然選育B、誘變育種C、雜交育種D、原生質(zhì)體融合54.基因工程藥物制造的主要步驟是：（）；構(gòu)建DNA重組體；構(gòu)建工程菌；目的基因的表達(dá)；產(chǎn)物的分離純化；產(chǎn)品的檢驗(yàn)。（章節(jié)：第二章難度：3）55.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)出來的藥物被稱為(章節(jié)：第二章，難度：2)A、基因工程技術(shù)B、基因表達(dá)C、基因工程藥物D、高密度發(fā)酵56.分離純化早期，由于提取液中成分復(fù)雜，目的物濃度稀，因而易采用(章節(jié)：第二章，難度：2)A、分離量大分辨率低的方法B、分離量小分辨率低的方法C、分離量小分辨率高的方法D、各種方法都試驗(yàn)一下，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定57.葡聚糖凝膠的穩(wěn)定性隨交聯(lián)度降低而下降。（章節(jié)：第七章難度：2）58.生長因子(章節(jié)：第二章，難度：2)A、在微生物藥物的生物合成過程中，有些化合物能直接被微生物利用構(gòu)成產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)的一部分，而化合物本身的結(jié)構(gòu)沒多大變化的這類物質(zhì)B、微生物生長代謝必不可少，但不能用簡單的碳源或氮源生物合成的一類特殊的營養(yǎng)物質(zhì)C、用于構(gòu)成菌體細(xì)胞和代謝產(chǎn)物的碳素來源，并為微生物生長繁殖和代謝活動提供能源D、微生物的發(fā)酵過程中能誘導(dǎo)產(chǎn)物合成，從而顯著提高發(fā)酵產(chǎn)物的產(chǎn)量59.減少延滯期的時(shí)間（章節(jié)：第二章，難度：2）A、種齡是對數(shù)期的（年青，有生命力）B、加大接種量C、優(yōu)化培養(yǎng)基的培養(yǎng)條件D、加入一些生長因子60.以動物的組織為原料提取純化酶時(shí)常常需要對動物材料進(jìn)行預(yù)處理，常用的預(yù)處理的方法有機(jī)械處理，反復(fù)凍融和()。（章節(jié)：第十三章難度：2）61.凝膠層析三種分離原理相互補(bǔ)充，通常情況下起主導(dǎo)作用的是（）(章節(jié)：第七章，難度：2)A、平衡排除理論B、錯流理論C、擴(kuò)散分離理論D、流動分離理論62.親和層析時(shí)瓊脂糖凝膠載體描述不正確的（）(章節(jié)：第九章，難度：3)A、D-半乳糖和3,6-脫水-L-半乳糖結(jié)合B、瓊脂糖濃度有12%、14%、16%C、SepharoseCL（2,3-二溴丙烷處理），穩(wěn)定性明顯增加，能在pH3~14中應(yīng)用D、能保持吸附物質(zhì)活性，能迅速活化并接上各種功能基團(tuán)，結(jié)構(gòu)疏松，孔徑大，流速快63.除菌是用過濾方法除去空氣或者液體中的所有微生物及其孢子。（章節(jié)：第二章難度：2）64.基因工程菌在傳代過程中經(jīng)常出現(xiàn)質(zhì)粒不穩(wěn)定性的現(xiàn)象，質(zhì)粒不穩(wěn)定分為分裂不穩(wěn)定性和()；基因工程菌的不穩(wěn)定性至少維持25代以上。（章節(jié)：第二章難度：4）65.生物藥物有那些作用特點(diǎn)？（章節(jié)：第一章難度：4)66.孢子或者搖瓶菌絲接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量菌絲，稱（）(章節(jié)：第二章，難度：3)A、一級種子B、二級種子C、二級種子D、二級種子67.基因表達(dá)的微生物宿主細(xì)胞分為2大類。第一類為（），目前常用的主要有大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、鏈霉素；第二類為真核細(xì)胞，常用的主要有酵母、絲狀真菌。（章節(jié)：第二章難度：2）68.下面哪一種藥物屬于多糖類生物藥物(章節(jié)：第二章，難度：2)A、洛伐他汀B、干擾素C、肝素D、細(xì)胞色素C69.生長因子主要有哪三類（章節(jié)：第二章，難度：2）A、維生素B、氨基酸C、堿基及其衍生物D、誘導(dǎo)物70.EPO（Erythropoietin）的中文全稱是（）(章節(jié)：第一章，難度：2)A、干擾素B、白介素C、集落刺激因子D、促紅細(xì)胞生成素E、表皮生長因子F、胰島素71.生物技術(shù)制藥的特征不包括（）(章節(jié)：第一章，難度：3)A、高技術(shù)B、高投入C、低風(fēng)險(xiǎn)D、高收益72.紫外線照射后造成的DNA損傷在可見光下可以被修復(fù)，屬于回復(fù)突變。（章節(jié)：第二章難度：3）73.生物材料保存的主要方法（）（章節(jié)：第二章，難度：2）A、加熱干燥法B、冷凍法C、有機(jī)溶劑脫水法D、防腐劑保鮮法E、加熱脫水法74.微生物生長與產(chǎn)物合成存在以下三種關(guān)系：生長偶聯(lián)型、（）、無關(guān)聯(lián)型。（章節(jié)：第二章難度：3）75.對于誘變用的出發(fā)菌株有哪些要求？（章節(jié)：第二章難度：4)卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:C5.正確答案:A6.正確答案:水解法7.正確答案:C8.正確答案:酸水解法9.正確答案:A,B,D10.正確答案:D11.正確答案:D12.正確答案:C13.正確答案:離子交換法14.正確答案:A15.正確答案:陽16.正確答案:B17.正確答案:C18.正確答案:B,C,D19.正確答案:錯誤20.正確答案:正確21.正確答案:B22.正確答案:D23.正確答案:錯流過濾24.正確答案:D25.正確答案:（1）在使用的溶劑介質(zhì)中能形成具有一定孔徑的分子篩樣薄膜。由于介質(zhì)一般為水，所以膜材料應(yīng)具有親水性，它只允許小分子溶質(zhì)通過而阻止大分子溶質(zhì)通過。（2）在化學(xué)上呈惰性。不具有與溶質(zhì)、溶劑起作用的基團(tuán)，在分離介質(zhì)中能抵抗鹽、稀酸、稀堿或某些有機(jī)溶劑，而不發(fā)生化學(xué)變化或溶解現(xiàn)象。（3）有良好的物理性能。包括一定的強(qiáng)度和柔韌性，不易破裂，有良好的再生性能，便于多次重復(fù)使用。26.正確答案:D27.正確答案:多種結(jié)晶L-氨基酸依特定比例混合制成的靜脈內(nèi)輸注液28.正確答案:A,B,C,D29.正確答案:D30.正確答案:正確31.正確答案:生物原料的特點(diǎn)1、含量低胰臟中胰島素的含量僅有0.02%，膽汁中的膽紅素的含量0.05~0.08%。2、雜質(zhì)多3、易變性失活預(yù)處理的目的去除雜質(zhì)，改變?yōu)V液的性質(zhì)，以及提取和精致的后續(xù)各工藝順利進(jìn)行。32.正確答案:A33.正確答案:干熱滅菌34.正確答案:B35.正確答案:A,B,C,D,E36.正確答案:C37.正確答案:B38.正確答案:生物大分子分離純化的主要原理是：1）根據(jù)分子形狀和大小不同進(jìn)行分離，如差速離心與超離心、膜分離、凝膠過濾等；2）根據(jù)分子電離性質(zhì)（帶電性）差異進(jìn)行分離，如離子交換法、電泳法、等電聚焦法；3）根據(jù)分子極性大小及溶解度不同進(jìn)行分離，如溶劑提取法、逆流分配法、分配層析法、鹽析法、等電點(diǎn)沉淀及有機(jī)溶劑分級沉淀等；4）根據(jù)物質(zhì)吸附性質(zhì)的不同進(jìn)行分離，如選擇性吸附與吸附層析等；5）根據(jù)配體特異性進(jìn)行分離，如親和層析法等39.正確答案:親和層析的設(shè)計(jì)和過程大致分為以下三步：1）配基固定化：選擇合適的配基與不溶性的支撐載體偶鏈，或共價(jià)結(jié)合成具有特異親和性的分離介質(zhì)；2）吸附樣品：親和層析介質(zhì)選擇性吸附酶或其他生物活性物質(zhì)，雜質(zhì)與層析介質(zhì)間沒有親和作用，故不能被吸附而被洗滌去除；3）樣品解析：選擇適宜的條件使被吸附的親和介質(zhì)上的酶或其他生物活性物質(zhì)解析下柱。40.正確答案:錯誤41.正確答案:B42.正確答案:正確43.正確答案:C44.正確答案:C45.正確答案:B46.正確答案:A,B,C47.正確答案:A,B,C,D,E48.正確答案:A49.正確答案:超聲波法50.正確答案:正確51.正確答案:層析柱的長度與直徑的比值一般稱作“柱比”。52.正確答案:正確53.正確答案:C54.正確答案:目的基因的獲得55.正確答案:C56.正確答案:A57.正確答案:正確58.正確答案:B59.正確答案:A,B,C,D60.正確答案:丙酮粉61.正確答案:A62.正確答案:B63.正確答案:正確64.正確答案:結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性65.正確答案:1）藥理學(xué)特性有：藥理活性高；治療針對性強(qiáng)；毒副作用較少，營養(yǎng)價(jià)值高；生理副作用常有發(fā)生等。2）理化特性有：生物材料中的有效物質(zhì)含量低，雜質(zhì)種類多且含量相對較高；生物活性物質(zhì)組成結(jié)構(gòu)復(fù)雜，穩(wěn)定性差；生物材料易染菌，腐??；生物藥物制劑有特殊要求。66.正確答案:A67.正確答案:原核細(xì)胞68.正確答案:C69.正確答案:A,B,C70.正確答案:D71.正確答案:C72.正確答案:錯誤73.正確答案:B,C,D74.正確答案:生長部分偶聯(lián)型75.正確答案:①穩(wěn)定性②具備某種優(yōu)良性狀的菌株③對誘變劑敏感④生理狀態(tài)及生長時(shí)間卷II一.綜合考核題庫(共75題)1.瓊脂糖凝膠的孔徑依賴于（）。（章節(jié)：第七章難度：2）2.以下關(guān)于PCR的說法錯誤的是(章節(jié)：第二章，難度：2)A、PCR反應(yīng)必須要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、應(yīng)用PCR技術(shù)可以進(jìn)行定點(diǎn)突變C、PCR的引物必須完全和模板互補(bǔ)配對D、PCR反應(yīng)中，僅介于兩引物間的DNA片段得到大量擴(kuò)增3.在分批發(fā)酵中，最好的收獲期是對數(shù)生長期。（章節(jié)：第二章難度：3）4.下列陽離子凝聚能力最大的是（）(章節(jié)：第三章，難度：2)A、Al3+B、Mg2+C、K+D、Fe3+5.微生物的發(fā)酵過程中能誘導(dǎo)產(chǎn)物合成，從而顯著提高發(fā)酵產(chǎn)物的產(chǎn)量(章節(jié)：第二章，難度：3)A、維生素B、氨基酸C、堿基及其衍生物D、誘導(dǎo)物6.在青霉素的發(fā)酵培養(yǎng)過程中補(bǔ)加的前體為（）。（章節(jié)：第十三章難度：2）7.培養(yǎng)基（章節(jié)：第二章難度：3）8.超濾（章節(jié)：第十一章難度：3）9.環(huán)孢菌素是微生物產(chǎn)生的（）(章節(jié)：第十四章，難度：2)A、免疫抑制劑B、酶類藥物C、酶抑制劑D、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素10.用大腸桿菌作宿主表達(dá)重組DNA藥物，缺點(diǎn)是（）(章節(jié)：第十三章，難度：1)A、蛋白質(zhì)表達(dá)量低B、生長慢C、產(chǎn)物無糖基修飾D、難以獲得工程菌11.沉沒培養(yǎng)過程中金色鏈霉菌的變化特征可劃分為四個(gè)生長期：原生菌絲期

、次生菌絲期、（）、自溶期。（章節(jié)：第十三章難度：3）12.氨基酸有()，發(fā)酵法，酶轉(zhuǎn)化法，化學(xué)合成法四類生成方法（章節(jié)：第十三章難度：2）13.基因表達(dá)的宿主系統(tǒng)主要有原核和（）表達(dá)系統(tǒng)（章節(jié)：第二章難度：2）14.影響超濾流速和選擇性的因素有哪些？（章節(jié)：第十一章難度：4)15.以下能用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的藥物為(章節(jié)：第二章，難度：2)A、維生素B、生長素C、肝素D、鏈霉素16.親和層析常用的載體有（)（章節(jié)：第九章，難度：2）A、纖維素B、葡聚糖凝膠C、聚丙烯酰胺凝膠D、多孔玻璃E、瓊脂糖凝膠17.基因重組藥物與基因藥物有什么區(qū)別？（章節(jié)：第一章難度：4)18.EGF（EpidermalGrowthFactor）的中文全稱是（）(章節(jié)：第一章，難度：1)A、干擾素B、白介素C、集落刺激因子D、促紅細(xì)胞生成素E、表皮生長因子F、胰島素19.（）直接用于臨床的藥物產(chǎn)品，是特殊商品（章節(jié)：第一章難度：2）20.糖基在糖蛋白分子中的作用與抗原性有關(guān)，有的與細(xì)胞識別有關(guān)。（章節(jié)：第十三章難度：3）21.下列不屬于抗生素在醫(yī)療上應(yīng)用(章節(jié)：第十三章，難度：2)A、控制細(xì)菌感染性疾病B、抑制腫瘤生長C、調(diào)節(jié)人體生理功能D、抑制植物生長22.下列不是無機(jī)氮源的特點(diǎn)(章節(jié)：第二章，難度：2)A、成分單一，質(zhì)量較穩(wěn)定B、最難被菌體吸收利用C、易被菌體吸收利用D、改變培養(yǎng)液的pH值23.滅菌(章節(jié)：第二章，難度：3)A、用物理或化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物及其孢子的過程B、只殺死病原微生物，不一定殺死芽孢C、用過濾方法除去空氣或者液體中的所有微生物及其孢子D、以上都不是24.蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造的速效胰島素機(jī)理是(章節(jié)：第一章，難度：2)A、將豬胰島素B30位改造為丙氨酸，使之和人胰島素序列一致B、將A21位替換成甘氨酸，B鏈末端增加兩個(gè)精氨酸，使之在pH4溶液中可溶C、將B29位賴氨酸用長鏈脂肪酸修飾，改變其皮下擴(kuò)散和吸收速度D、將人胰島素B28位與B29位氨基酸互換，使之不易形成六聚體25.SephadexG類，G后的編號數(shù)字代表的意義（）(章節(jié)：第七章，難度：2)A、每克干膠溶脹時(shí)吸水體積（ml)B、每克干膠溶脹時(shí)吸水體積（ml)的10倍C、每克干膠溶脹時(shí)吸水體積（ml)的100倍D、每克干膠溶脹時(shí)吸水體積（ml)的1000倍26.外源DNA進(jìn)入原生質(zhì)體從而發(fā)生同源序列之間的交換和重組屬于原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化。（章節(jié)：第二章難度：3）27.凝膠粒度的大小對分離效果有直接的影響。一般來說，細(xì)粒凝膠柱流速低，洗脫峰窄，分辨率()，多用于()等。(章節(jié)：第七章，難度：3)A、低，脫鹽B、高，精制分離C、高，脫鹽D、低，精制分離28.生化藥物的主要資源有動物來源、血液及其它分泌物、()、現(xiàn)代生物技術(shù)產(chǎn)品、微生物、植物和化學(xué)合成。（章節(jié)：第十三章難度：2）29.瓊脂糖凝膠的一個(gè)特征是分離的分子量范圍非常大，其分離范圍隨著凝膠濃度上升而下降，顆粒強(qiáng)度隨濃度上升而(章節(jié)：第七章，難度：2)A、提高B、下降C、不變D、不一定30.下列真核細(xì)胞基因?qū)敕ㄖ胁粚儆谖锢矸ǎǎ?章節(jié)：第二章，難度：2)A、反轉(zhuǎn)錄病毒法B、顯微注射C、基因槍D、電穿孔31.如果想要從生物材料中提取輔酶Q10，應(yīng)該選取下面哪一種動物臟器(章節(jié)：第二章，難度：2)A、胰臟B、肝臟C、小腸D、心臟32.發(fā)現(xiàn)青霉素的科學(xué)家是亞歷山大.弗萊明。（章節(jié)：第二章難度：3）33.下列藥物哪些是重組DNA藥物（）(章節(jié)：第十三章，難度：1)A、蛋白質(zhì)工程藥物B、基因藥物C、天然生物藥物D、半合成生物藥物34.以下能用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的藥物為(章節(jié)：第一章，難度：2)A、維生素B、生長素C、肝素D、鏈霉素35.pH越低，滅菌所需時(shí)間越（）(章節(jié)：第二章，難度：2)A、短B、長C、一樣D、不一定36.大環(huán)內(nèi)脂類抗生素是以大環(huán)內(nèi)脂為母體，通過（），以苷鍵和1~3個(gè)分子的糖相連結(jié)的一類抗生物質(zhì)。（章節(jié)：第十三章難度：3）37.下列陽離子凝聚能力最大的是（）(章節(jié)：第三章，難度：2)A、Al3+B、Mg2+C、H+D、Fe3+38.親和層析時(shí)，宜選用大分子配基。小分子可供識別、互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)較少。（章節(jié)：第九章難度：2）39.生物藥物分離制備的基本特點(diǎn)有哪些？（章節(jié)：第二章難度：4)40.下列不是影響培養(yǎng)基質(zhì)量的主要因素(章節(jié)：第二章，難度：3)A、色澤B、原材料的質(zhì)量C、培養(yǎng)基的滅菌D、水質(zhì)41.制作透析膜的高聚物應(yīng)具有的特點(diǎn)包括（）（章節(jié)：第十一章，難度：2）A、具有一定孔徑B、化學(xué)惰性C、透明D、良好的物理性能42.β―內(nèi)酰胺類抗生素是通過控制

（）來干擾細(xì)胞壁的形成的(章節(jié)：第十三章，難度：1)A、肽聚糖轉(zhuǎn)肽酶B、D-丙氨酸羧肽酶C、肽聚糖水解酶D、肽聚糖轉(zhuǎn)肽酶、D-丙氨酸羧肽酶

43.由于目的蛋白質(zhì)和雜蛋白分子量差別較大，擬根據(jù)分子量大小分離純化并獲得目的蛋白質(zhì)，可采用凝膠過濾法。（章節(jié)：第二章難度：3）44.次級代謝產(chǎn)物是指微生物通過代謝活動所產(chǎn)生的、自身生長和繁殖所必需的物質(zhì),如氨基酸、核苷酸、多糖、脂類、維生素等。（章節(jié)：第一章難度：2）45.親和層析的洗脫過程中，在流動相中加入配基的洗脫方法稱作(章節(jié)：第九章，難度：2)A、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、競爭洗脫D、非競爭洗脫46.Ins（Insulin）的中文全稱是（）(章節(jié)：第一章，難度：3)A、干擾素B、白介素C、集落刺激因子D、促紅細(xì)胞生成素E、表皮生長因子F、胰島素47.消泡的兩種方法：（）和化學(xué)消泡。（章節(jié)：第二章難度：3）48.微生物的次級代謝產(chǎn)物指微生物生長到一定階段才產(chǎn)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、對該生物無明顯生理功能,或并非是微生物生長和繁殖所必需的物質(zhì),如抗生素、毒素、激素、色素等。（章節(jié)：第一章難度：2）49.在低通氣量的情況下，增大通氣量對提高溶氧濃度沒有顯著的效果。（章節(jié)：第二章難度：2）50.酵母菌是兼性厭氧微生物，它在缺氧條件下進(jìn)行厭氧性發(fā)酵積累酒精，在有氧天津下進(jìn)行好氧發(fā)酵，大量產(chǎn)生菌體細(xì)胞。（章節(jié)：第二章難度：4）51.目前分離的1000多種抗生素，約2/3產(chǎn)自(章節(jié)：第二章，難度：2)A、真菌B、放線菌C、細(xì)菌D、病毒52.菌種選育（章節(jié)：第二章難度：3）53.用于預(yù)防、治療或診斷疾病或調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能、促進(jìn)機(jī)體康復(fù)保健的物質(zhì)是（）(章節(jié)：第一章，難度：2)A、藥物B、藥品C、生物藥物D、天然藥物54.IFN（Interferon）的中文全稱是（）(章節(jié)：第一章，難度：2)A、干擾素B、白介素C、集落刺激因子D、促紅細(xì)胞生成素E、表皮生長因子F、胰島素55.下列關(guān)于補(bǔ)料分批培養(yǎng)描述正確的是(章節(jié)：第二章，難度：3)A、準(zhǔn)封閉培養(yǎng)，指一次性投料、接種直到發(fā)酵結(jié)束，屬典型的非穩(wěn)態(tài)過程。B、指在分批培養(yǎng)過程中，間歇或連續(xù)地補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法，C、在發(fā)酵過程中，連續(xù)向發(fā)酵罐流加培養(yǎng)基，同時(shí)以相同流量從發(fā)酵罐中取出培養(yǎng)液D、微生物生長與產(chǎn)物合成相關(guān)56.目前分離的1000多種抗生素，約2/3產(chǎn)自放線菌。（章節(jié)：第二章難度：2）57.大孔網(wǎng)狀聚合物吸附劑是在樹脂聚合時(shí)加入（）致孔劑，待網(wǎng)格骨架固化和鏈結(jié)構(gòu)單元形成后，用溶劑萃取或蒸餾水洗將致孔劑去掉，形成不受外界環(huán)境條件影響的孔隙，其孔徑遠(yuǎn)大于2～4nm，可達(dá)100nm，故稱“大孔”。（章節(jié)：第六章難度：2）58.生物藥物廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域，按功能用途可分為三類，分別是治療藥物、預(yù)防藥物、（）。（章節(jié)：第二章難度：3）59.制備氨基酸粗品常用方法有水解法、（）、化學(xué)合成法及酶促合成法。（章節(jié)：第十三章難度：3）60.影響基因工程菌培養(yǎng)工藝的主要因素有()（章節(jié)：第二章，難度：3）A、培養(yǎng)基B、接種量C、溫度D、溶解氧E、誘導(dǎo)時(shí)機(jī)F、誘導(dǎo)表達(dá)程序61.生產(chǎn)菌種的必備條件（章節(jié)：第二章，難度：3）A、菌種細(xì)胞的生長活力強(qiáng)，轉(zhuǎn)種至發(fā)酵罐后能迅速生長，延遲期短B、菌種生理狀態(tài)穩(wěn)定，如菌絲形態(tài)、菌絲生長速率和種子培養(yǎng)液的特性等符合要求C、菌體濃度及總量能滿足大容量發(fā)酵罐接種量的要求D、無雜菌污染，保證純種發(fā)酵62.基因表達(dá)的宿主系統(tǒng)主要有（）和真核表達(dá)系統(tǒng)。（章節(jié)：第二章難度：2）63.葡聚糖凝膠的孔徑與交聯(lián)度成()關(guān)系(章節(jié)：第七章，難度：2)A、正比例B、無關(guān)聯(lián)C、反比例D、不確定64.超聲波細(xì)胞破碎描述錯誤的(章節(jié)：第三章，難度：2)A、原理是利用超聲波的空穴作用，空穴的形成、增大和閉合產(chǎn)生極大的沖擊波和剪切力，使細(xì)胞破碎。B、影響因素有超聲波的聲強(qiáng)、頻率、破碎時(shí)間、介質(zhì)的離子強(qiáng)度、pH、菌體的濃度和種類。C、一般桿菌比球菌易破碎，G-細(xì)菌比G+細(xì)菌易破碎D、對酵母菌的效果較好。超聲破碎時(shí)細(xì)胞濃度一般在90％左右65.根據(jù)蛋白質(zhì)的溶解度不同進(jìn)行純化的方法（）（章節(jié)：第十三章，難度：2）A、凝膠過濾B、鹽溶與鹽析C、結(jié)晶法D、有機(jī)溶劑沉淀66.不對稱膜（章節(jié)：第十一章難度：3）67.利用物理或化學(xué)誘變劑處理均勻分散的微生物細(xì)胞群體，促進(jìn)其突變率大幅度提高，然后采用簡便、高效的篩選方法，從中選出少數(shù)優(yōu)良的突變菌株。(章節(jié)：第二章，難度：2)A、自然選育B、誘變育種C、雜交育種D、原生質(zhì)體融合68.以下可用于生物大分子與雜質(zhì)分離并純化的方法有(章節(jié)：第二章，難度：2)A、蒸餾B、冷凍干燥C、氣相色譜法D、超濾69.親和層析時(shí)，宜選用小分子配基。小分子可供識別、互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)較多。（章節(jié)：第九章難度：1）70.肽的固相合成（章節(jié)：第十三章難度：3）71.凝膠層析的應(yīng)用不包括（）(章節(jié)：第七章，難度：2)A、脫鹽B、破碎細(xì)胞C、分子量測定D、分離純化72.用各種物理、化學(xué)的因素人工誘發(fā)基因突變進(jìn)行的篩選，稱為(章節(jié)：第二章，難度：2)A、雜交B、原生質(zhì)體融合C、點(diǎn)突變D、誘變育種73.凝膠層析中，有些小分子物質(zhì)的Kd＜1，其原因是（）(章節(jié)：第七章，難度：3)A、凝膠排斥B、凝膠吸附C、水合作用D、流速過低74.大孔網(wǎng)狀聚合物吸附劑是在樹脂聚合時(shí)加入惰性致孔劑，待網(wǎng)格骨架固化和鏈結(jié)構(gòu)單元形成后，用溶劑萃取或蒸餾水洗將致孔劑去掉，形成不受外界環(huán)境條件影響的孔隙，其孔徑遠(yuǎn)大于2～4nm，可達(dá)（），故稱“大孔”。(章節(jié)：第六章，難度：2)A、100nmB、10nmC、1000nmD、20nm75.親和層析中常用作分離酶的配基有()（章節(jié)：第九章，難度：2）A、酶抑制劑B、輔酶C、底物D、底物結(jié)構(gòu)類似物卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:瓊脂糖濃度2.正確答案:C3.正確答案:錯誤4.正確答案:A5.正確答案:D6.正確答案:苯乙酸及其衍生物7.正確答案:人工配制的供微生物生長繁殖和生物合成各種代謝產(chǎn)物所需要的多種營養(yǎng)物質(zhì)。8.正確答案:超過濾(簡稱超濾)是一項(xiàng)分子級膜分離手段，以壓力差為推動力將不同分子量的物質(zhì)進(jìn)行選擇性分離。一般用于液相分離，也可用于氣相分離9.正確答案:A10.正確答案:C11.正確答案:分泌期12.正確答案:水解法13.正確答案:真核14.正確答案:超濾的透過率和選擇性是由溶質(zhì)分子特性（除了分子量外，還有分子形狀、電荷、溶解度等因素）、膜的性質(zhì)（除孔徑外，還有膜結(jié)構(gòu)、電荷等）以及膜裝置和超濾運(yùn)轉(zhuǎn)條件等因素決定的。15.正確答案:B16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:基因重組藥物是指應(yīng)用重組DNA技術(shù)（包括基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)）制造的重組多肽、蛋白質(zhì)類藥物和疫苗、單克隆抗體與細(xì)胞因子等，藥物的化學(xué)成分屬于多肽或蛋白質(zhì)；基因藥物是以基因物質(zhì)（RNA或DNA及其衍生物）作為治療的物質(zhì)基礎(chǔ)，包括基因治療用的重組目的DNA片段、重組疫苗、反義藥物和核酶等，藥物的化學(xué)成分為核酸或其衍生物。18.正確答案:E19.正確答案:藥品20.正確答案:正確21.正確答案:D22.正確答案:B23.正確答案:A24.正確答案:D25.正確答案:B26.正確答案:正確27.正確答案:B28.正確答案:海洋生物29.正確答案:A30.正確答案:A31.正確答案:D32.正確答案:正確33.正確答案:A34.正確答案:B35.正確答案:A36.正確答案:羥基37.正確答案:A38.正確答案:正確39.正確答案:1）生物材料組成非常復(fù)雜；2）有些化合物在生物材料中含量極微；3）生物活性成分離開生物體后，易變性破壞，因而須注意保護(hù)其生理活性；4）生物制藥中的分離方法常帶有很大的經(jīng)驗(yàn)成分；5）生物制藥中的分離方法多采用溫和的“多階式”方法進(jìn)行；6）生物產(chǎn)品最后均一性的證明與化學(xué)上純度的概念不完全相同。40.正確答案:A41.正確答案:A,B,D42.正確答案:D43.正確答案:正確44.正確答案:錯誤45.正確答案:C46.正確答案:F47.正確答案:機(jī)械消泡48.正確答案:正確49.正確答案:錯誤50.正確答案:正確51.正確答案:B52.正確答案:由于自然的或通過人工的方法使微生物發(fā)生變異，再通過識別、分離、篩選得到具有更優(yōu)良性狀的高產(chǎn)菌株的過程。53.正確答案:A54.正確答案:A55.正確答案:B56.正確答案:正確57.正確答案:惰性58.正確答案:診斷藥物59.正確答案:微生物發(fā)酵法60.正確答案:A,B,C,D,E,F61.正確答案:A,B,C,D,E62.正確答案:原核63.正確答案:C64.正確答案:D65.正確答案:B,C,D66.正確答案:又稱各相異性膜，該類膜正反兩方面不一樣，膜質(zhì)分為兩層，其功能層是具有一定孔徑?jīng)Q定膜的選擇性透過，另一層是孔徑大得多的支持層，它增大了膜的機(jī)械強(qiáng)度，又使膜不易堵塞。對稱膜易于堵塞67.正確答案:B68.正確答案:D69.正確答案:錯誤70.正確答案:將氨基酸的C-末端固定在不溶性樹脂上，然后在此樹脂上依次縮合氨基酸、延長肽鏈、合成蛋白質(zhì)的方法。71.正確答案:B72.正確答案:D73.正確答案:C74.正確答案:A75.正確答案:A,B,C,D卷III一.綜合考核題庫(共75題)1.目前誘變劑的處理量的原則是死亡率越大突變率越高越容易得到正突變。（章節(jié)：第二章難度：3）2.下列屬于動物細(xì)胞假懸浮培養(yǎng)方式（）（章節(jié)：第二章，難度：3）A、微載體培養(yǎng)B、包埋培養(yǎng)C、貼壁培養(yǎng)D、結(jié)團(tuán)培養(yǎng)3.酸水解法描述錯誤的(章節(jié)：第十三章，難度：3)A、利用6～10mol／L鹽酸或8mol／L硫酸B、水解迅速而徹底C、產(chǎn)物全部為L-型氨基酸D、有消旋作用4.由于目的蛋白質(zhì)和雜蛋白分子量差別較大，擬根據(jù)分子量大小分離純化并獲得目的蛋白質(zhì)，可采用鹽析法。（章節(jié)：第二章難度：3）5.結(jié)構(gòu)基因在生物體中的轉(zhuǎn)錄、翻譯以及所有加工過程，稱為(章節(jié)：第二章，難度：2)A、基因工程技術(shù)B、基因表達(dá)C、基因工程藥物D、高密度發(fā)酵6.常用的細(xì)胞破碎方法：機(jī)械法、物理法、物理化學(xué)法、生物法（章節(jié)：第三章難度：2）7.單位質(zhì)量的干菌體在單位時(shí)間內(nèi)所吸取的氧量(章節(jié)：第二章，難度：2)A、呼吸臨界氧濃度B、飽和氧濃度C、呼吸強(qiáng)度D、攝氧率8.V0及Vi的測算方法（）（章節(jié)：第七章，難度：2）A、干重法B、體積法C、濕重法D、過柱法9.補(bǔ)料分批發(fā)酵（章節(jié)：第二章難度：3）10.凝膠層析（章節(jié)：第七章難度：3）11.由于目的蛋白質(zhì)和雜蛋白分子量差別較大，擬根據(jù)分子量大小分離純化并獲得目的蛋白質(zhì)，可采用(章節(jié)：第二章，難度：2)A、SDS凝膠電泳B、鹽析法C、凝膠過濾D、吸附層析12.（）利用微生物在一定條件下產(chǎn)生自發(fā)突變的原理，通過分離，篩選排除衰退型菌株。（章節(jié)：第二章難度：2）13.凝膠層析時(shí)，全滲入，,Kd=（）(章節(jié)：第七章，難度：2)A、1B、0.5C、0<Kd<114.誘變育種兩個(gè)基因型不同的菌株經(jīng)吻合使遺傳物質(zhì)重新組合，從中分離篩選出具有新性狀菌株的過程。（章節(jié)：第二章難度：3）15.根據(jù)蛋白功能專一性不同進(jìn)行純化的方法（）(章節(jié)：第十三章，難度：2)A、凝膠過濾B、親和層析C、離心法D、透析法16.如何防止菌種退化？（章節(jié)：第二章難度：4)17.葡聚糖凝膠的孔徑大小取決于()，其越小，凝膠孔徑越大。（章節(jié)：第七章難度：2）18.凝聚作用（章節(jié)：第三章難度：3）19.以動物組織為原料提取多肽和蛋白質(zhì)類物質(zhì)時(shí)，為了獲得安全性高，活性高，收率高的目的物，在選材上應(yīng)注意的問題不包括（）(章節(jié)：第十三章，難度：2)A、種屬B、發(fā)育生長階段C、生物形狀D、原料來源20.克服濃差極化現(xiàn)象的措施有()(章節(jié)：第十一章，難度：3)A、震動B、攪拌C、錯流(crossflow)D、逆流21.根據(jù)蛋白質(zhì)分子形狀和大小的不同進(jìn)行純化的方法（）（章節(jié)：第十三章，難度：2）A、凝膠過濾B、超濾法C、離心法D、透析法22.親和過濾指的是將（）和膜過濾技術(shù)結(jié)合運(yùn)用。（章節(jié)：第九章難度：2）23.凝膠層析柱由于進(jìn)出口之間液位壓力差形成的對凝膠顆粒的壓力稱作（）(章節(jié)：第七章，難度：2)A、操作壓B、全滲入C、類分離D、分級分離24.制備氨基酸粗品常用方法有水解法、微生物發(fā)酵法、（）及酶促合成法(章節(jié)：第十三章，難度：2)A、堿水解法B、化學(xué)合成法C、酶水解法D、微生物發(fā)酵法25.下列氨基酸合成法最常用的是（）(章節(jié)：第十三章，難度：2)A、酸水解B、堿水解C、酶轉(zhuǎn)化法D、化學(xué)合成法26.蛋白質(zhì)類物質(zhì)的分離純化往往是多步驟的，其前期處理手段多采用下列哪類的方法。（）(章節(jié)：第三章，難度：2)A、分辨率高B、負(fù)載量大C、操作簡便D、價(jià)廉27.在選用凝膠層析柱時(shí)，為了提高分辨率，宜選用的層析柱是(章節(jié)：第七章，難度：3)A、粗且長的B、粗且短的C、細(xì)且長的D、細(xì)且短的28.生物藥物的用途（）（章節(jié)：第一章，難度：1）A、治療B、預(yù)防C、診斷D、醫(yī)學(xué)保健E、美容化妝品F、生化試劑29.利用微生物在一定條件下產(chǎn)生自發(fā)突變的原理，通過分離，篩選排除衰退型菌株是(章節(jié)：第二章，難度：2)A、自然選育B、誘變育種C、雜交育種D、原生質(zhì)體融合30.在發(fā)酵過程中要控制溫度和pH，對于需氧微生物還要進(jìn)行攪拌和通氣。（章節(jié)：第二章難度：3）31.基因重組藥物和基因藥物的本質(zhì)是一樣的都是基因。（章節(jié)：第一章難度：2）32.發(fā)酵液中加入具有相反電荷的電解質(zhì)作用不包括（）(章節(jié)：第三章，難度：2)A、中和膠粒電性B、降低膠體粒子雙電層排斥力C、離子的水化作用，破壞膠粒的水化層D、降低膠體粒子的吸引力33.發(fā)現(xiàn)青霉素的科學(xué)家(章節(jié)：第二章，難度：2)A、亞歷山大.弗萊明B、弗羅里C、錢恩D、列文虎克34.生化活性物質(zhì)濃縮可采用的方法有（章節(jié)：第二章，難度：2）A、鹽析濃縮B、有機(jī)溶劑沉淀濃縮C、超濾濃縮D、真空減壓濃縮或薄膜濃縮E、用葡聚糖凝膠濃縮F、用聚乙二醇濃縮35.下列不屬于抗生素(章節(jié)：第十三章，難度：3)A、溶菌酶B、新霉素C、洛伐他汀D、制霉菌素36.下列因素不能決定超濾的透過率和選擇性是由（）(章節(jié)：第十一章，難度：2)A、溶質(zhì)分子特性B、膜的性質(zhì)C、模形狀D、超濾運(yùn)轉(zhuǎn)條件E、分子形狀37.常用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有（）(章節(jié)：第一章，難度：2)A、青霉素B、頭孢菌素C、鏈霉素D、紅霉素E、土霉素38.制成丙酮粉法常用于細(xì)胞干燥。（章節(jié)：第三章難度：2）39.微生物菌種的分離和純化可以用的方法有()、稀釋后涂布平板法。（章節(jié)：第二章難度：2）40.有機(jī)吸附劑，如（）、淀粉、大孔吸附樹脂等；（章節(jié)：第六章難度：2）41.外源DNA進(jìn)入原生質(zhì)體從而發(fā)生同源序列之間的交換和重組屬于原生質(zhì)體融合。（章節(jié)：第二章難度：3）42.目前誘變劑的處理量已降低到死亡率70％-80％。（章節(jié)：第二章難度：3）43.在電滲透過程中，主要的推動力是(章節(jié)：第十一章，難度：2)A、濃度差B、電勢差C、壓力D、分子擴(kuò)散44.碳源(章節(jié)：第二章，難度：2)A、在微生物藥物的生物合成過程中，有些化合物能直接被微生物利用構(gòu)成產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)的一部分，而化合物本身的結(jié)構(gòu)沒多大變化的這類物質(zhì)B、微生物生長代謝必不可少，但不能用簡單的碳源或氮源生物合成的一類特殊的營養(yǎng)物質(zhì)C、用于構(gòu)成菌體細(xì)胞和代謝產(chǎn)物的碳素來源，并為微生物生長繁殖和代謝活動提供能源D、微生物的發(fā)酵過程中能誘導(dǎo)產(chǎn)物合成，從而顯著提高發(fā)酵產(chǎn)物的產(chǎn)量45.目前誘變劑的處理量已降低到死亡率(章節(jié)：第二章，難度：3)A、50％-60％B、60％-70％C、70％-80％D、85％-90％46.生物藥物的藥理學(xué)特性不包括（）(章節(jié)：第一章，難度：1)A、活性強(qiáng)B、針對性強(qiáng)C、毒副作用少D、無免疫原性47.菌種保藏的原理(章節(jié)：第二章，難度：3)A、根據(jù)菌種的生物生長周期，人工地創(chuàng)造條件，使菌種的代謝活動處于不活潑狀態(tài)，生長繁殖處于休眠狀態(tài)B、根據(jù)菌種的生物生長周期，人工地創(chuàng)造條件，使菌種的代謝活動處于不活潑狀態(tài)，生長繁殖處于芽孢狀態(tài)C、根據(jù)菌種的生物生理、生化特點(diǎn)，人工地創(chuàng)造條件，使菌種的代謝活動處于不活潑狀態(tài)，生長繁殖處于芽孢狀態(tài)D、根據(jù)菌種的生物生理、生化特點(diǎn)，人工地創(chuàng)造條件，使菌種的代謝活動處于不活潑狀態(tài)，生長繁殖處于休眠狀態(tài)48.（）用微生物（包括細(xì)菌、噬菌體、立克次體、病毒等）、微生物代謝產(chǎn)物、動物毒素、人和動物的血液或組織等加工制成的預(yù)防、治療和診斷特定傳染病或其他有關(guān)疾病的免疫制劑.(章節(jié)：第一章，難度：1)A、生物藥物B、生化藥物C、微生物藥物D、生物制品49.親和層析常用的載體有纖維素、（)、葡聚糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠、多孔玻璃。（章節(jié)：第九章難度：2）50.實(shí)驗(yàn)用超濾器的類型有（）。（章節(jié)：第十一章，難度：2）A、無攪拌式裝置B、攪拌或振動式裝置C、小棒超濾器D、淺道系統(tǒng)超濾裝置E、中孔纖維系統(tǒng)超濾器51.實(shí)驗(yàn)用超濾器的類型有無攪拌式裝置，攪拌或振動式裝置，（），淺道系統(tǒng)超濾裝置中孔纖維系統(tǒng)超濾器。（章節(jié)：第十一章難度：2）52.下列哪組描述（）符合是生物技術(shù)制藥的特征(章節(jié)：第二章，難度：3)A、高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長周期B、高技術(shù)、高投入、低風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長周期C、高技術(shù)、低投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長周期D、高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、低收益、短周期53.溫度愈高，營養(yǎng)成分愈豐富，微生物呼吸強(qiáng)度的臨界值也相應(yīng)降低；最適pH值時(shí)需氧量也最大。（章節(jié)：第二章難度：2）54.目前蛋白質(zhì)水解分為酸水解法、堿水解法及（）三種（章節(jié)：第十三章難度：3）55.下列氨基酸合成法通用性最好，最有前途的（）(章節(jié)：第十三章，難度：2)A、水解法B、發(fā)酵法C、酶轉(zhuǎn)化法D、化學(xué)合成法56.蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造的速效胰島素機(jī)理是（）(章節(jié)：第十四章，難度：2)A、將豬胰島素B30位改造為丙氨酸，使之和人胰島素序列一致B、將A21位替換成甘氨酸，B鏈末端增加兩個(gè)精氨酸，使之在pH4溶液中可溶C、將B29位賴氨酸用長鏈脂肪酸修飾，改變其皮下擴(kuò)散和吸收速度D、將人胰島素B28位與B29位氨基酸互換，使之不易形成六聚體57.在作分級分離時(shí)，為了提高分辨率，多采用比樣品體積大10倍以上的柱體積，25以上的柱比，較大吸液量、較細(xì)粒的凝膠固定相（章節(jié)：第七章難度：3）58.用于構(gòu)成菌體細(xì)胞和代謝產(chǎn)物的碳素來源，并為微生物生長繁殖和代謝活動提供能源(章節(jié)：第二章，難度：2)A、碳源B、氮源C、前體D、生長因子59.制備氨基酸粗品常用方法有水