2023年藥物制劑期末復習-藥物化學（藥物制劑）考試歷年高頻考點真題附帶含答案

2023年藥物制劑期末復習-藥物化學（藥物制劑）考試歷年高頻考點真題附帶含答案（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考核題庫(共65題)1.以左旋體供藥，右旋體無效的是A、芬太尼B、哌替啶C、嗎啡D、布桂嗪E、噴他佐辛（鎮(zhèn)痛新）2.救治過敏性休克首選的藥物是3.下列哪個藥物分子中含鄰苯二酚結構，易氧化；興奮中樞受體，擴血管A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明4.可與堿成鹽增加溶解度的藥物是A、奧美拉唑B、嗎啡C、甲丙氨酯D、苯巴比妥E、硝西泮5.下列藥物可用于抗結核病的是（）A、異煙肼B、呋喃妥因C、乙胺丁醇D、利福平E、硫酸鏈霉素6.核苷類抗病毒藥物的作用是基于（）的原理設計的。7.5α-還原酶抑制劑的結構類型是4-（）甾體化合物。8.為什么環(huán)磷酰胺的毒性比其它氮芥類抗腫瘤藥物的毒性??？9.下列描述與AD相符的是A、飽和水溶液顯弱堿性反應B、具有兒茶酚結構，易氧化C、易受COMT和MAO代謝影響，不宜口服D、R構型的活性比S構型強E、水溶液加熱或室溫放置后，可發(fā)生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快10.下列抗瘧藥屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是（）A、乙胺嘧啶B、伯氨喹C、氯喹D、奎寧E、甲氟喹11.第一個應用于臨床的磺酰脲類降血糖藥是（）?A、氨苯磺丁脲B、格列本脲C、瑞格列奈D、鹽酸二甲雙胍E、胰島素12.阿曲庫銨分子中的兩個季錢氮原子的β位上均有吸電子的酯基，易發(fā)生Hofmann消除反應和酸堿催化下的（）反應，因此制備注射劑時應調最穩(wěn)定的pH3.5并應低溫儲藏13.下列降糖藥屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的是（）A、瑞格列奈B、甲苯磺丁脲C、格列本脲D、格列美脲E、格列喹酮14.對苯二氮卓類藥物敘述正確的是A、結構中7位具有吸電子取代基時的活性較強，如硝西泮B、主要用于失眠、抗焦慮C、具有苯二氮卓的基本結構D、作用于中樞苯二氮卓受體E、結構中1,2位并合三唑環(huán)，生物活性增加，如三唑侖15.氨苯蝶啶臨床上用于治療各類水腫。16.非甾類抗炎藥的結構類型有A、吡唑酮類、滅酸類、芳基烷酸類、1，2-苯并噻嗪類B、吡唑酮類、水楊酸類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、1，2一苯并噻嗪類C、3，5-吡唑烷二酮類、水楊酸類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、1，2-苯并噻嗪類D、3，5-吡唑烷二酮類、芬那酸類、芳基烷酸類、1，2-苯并噻嗪類E、3，5-吡唑烷二酮類、芬那酸類、苯丙酸類、1，2-苯并噻嗪類17.不具有抗結核作用的抗生素是（）A、利福平B、鏈霉素C、四環(huán)素D、利福定E、利福噴汀18.他莫昔芬活性形式為順式。19.下列哪一個藥物現(xiàn)不被用于瘧疾的防治A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎尼丁E、鹽酸奎寧20.吡唑酮類非甾體抗炎藥的酸性和4位H有關。21.第一個用于臨床的β內(nèi)酰胺酶抑制劑是（）22.氮甲屬于（）類生物烷化劑。23.下列環(huán)氧酶抑制劑種，哪個對胃腸道的副作用較小A、布洛芬B、雙氯酚酸鈉C、塞利西布D、酮洛芬E、萘普生24.下列哪一個利尿藥中含有三個氨基？A、氨苯蝶啶B、氯噻酮C、螺內(nèi)酯D、呋塞米E、乙酰唑胺25.屬于抗代謝類腫瘤藥的是A、氟尿嘧啶B、巰嘌呤C、甲氨蝶呤D、卡莫氟E、環(huán)磷酰胺26.復方新諾明是復方制劑，它是由（）組成的。A、磺胺醋酰與甲氧芐啶B、磺胺嘧啶與甲氧芐啶C、磺胺甲f唑與甲氧芐啶D、磺胺噻唑與甲氧芐啶E、對氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶27.屬于長效受體阻滯劑的是A、納多洛爾B、普萘洛爾C、阿替洛爾D、艾司洛爾E、氟司洛爾28.下列結合反應中使親水性增加的是A、葡萄糖醛酸結合B、乙?；磻狢、硫酸結合D、甲基化反應E、谷胱甘肽結合29.按化學結構分類，西咪替丁含有（）五元雜環(huán)30.喹諾酮類藥物中3位羧基和4位酮基為抗菌活性不可缺少的部分。31.下列哪個藥物不具備有止吐功效A、苯海拉明B、氯丙嗪C、昂丹司瓊D、西咪替丁E、阿瑞匹坦32.下列鎮(zhèn)痛藥中成癮性最小的是A、美沙酮B、派替酮C、嗎啡D、丁丙諾啡E、芬太尼33.下列（）基團一般可以起到清除體內(nèi)有害物質的作用。A、酮基B、巰基C、酰胺D、硝基E、醚鍵34.解熱鎮(zhèn)痛藥消除的是銳痛。35.下列藥物中，是運用軟藥原理設計得到的是A、阿托品B、氯貝膽堿C、新斯的明D、麻黃堿E、阿曲庫銨36.與青霉素G特點描述錯誤的是A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過敏反應C、可口服給藥D、對革蘭氏陽性菌效果好E、為生物合成的抗生素37.第一個應用于臨床的耐酶的青霉素是A、阿莫西林B、萘夫西林C、甲氧西林D、氨芐西林E、苯唑西林38.布洛芬屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類39.按化學結構分,法莫替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類A、咪唑類B、呋喃類C、噻唑類D、吡咯類E、f唑類40.哪個藥物是麥迪霉素的二乙酰衍生物A、乙酰螺旋霉素B、紅霉素碳酸乙酯C、乙基硫霉素D、米卡霉素E、以上都不對41.下列利尿藥屬于碳酸苷酶抑制劑的是（）A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪42.下列哪些是天然藥物A、紫杉醇B、苯海拉明C、西咪替丁D、嗎啡E、甲氧芐啶43.下列化合物中，含有兒茶酚結構的是A、麻黃堿B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、異丙腎上腺素44.乙酰氨基酚的化學名為A、4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1，2苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物B、2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、1-（4-氯苯甲?；?2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸E、N-（4-羥苯基）-乙酰胺45.巴比妥類藥物在碳酸鈉溶液中與硝酸銀試液反應產(chǎn)生的白色沉淀可溶于（）或氨試液溶液。46.巴比妥藥物具有哪些共同的化學性質？47.下列有關利福霉素構效關系描述不正確的是（）A、將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性B、大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低C、在利福平的6，5，17和19位應存在自由羥基D、在C-8上引進不同取代基往往使抗菌活性增加E、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加48.環(huán)磷酰胺作為烷化劑的結構特征是A、N,N-(β-氯乙基)B、氧氮磷六環(huán)C、胺D、環(huán)上的磷氧代E、N,N-(β-氯乙基)胺49.下列關于法莫替丁的敘述相符的是A、為高選擇性的H2受體拮抗劑B、結構中含有磺酰胺基C、結構中含有咪唑環(huán)D、用于治療胃及十二指腸潰瘍E、結構中含有胍基50.由雷尼替丁化學結構可知，其含有一個（）五元雜環(huán)51.利福平的結構是含有（）個碳原子的大環(huán)內(nèi)酰胺A、15B、16C、25D、26E、2752.前列腺素是一類含有（）個碳原子的脂肪酸類衍生物。53.從腎素-血管緊張素醛固酮系統(tǒng)出發(fā)，闡述血管緊張素Ⅱ的升壓機制。54.甲氧芐啶結構式中含有（）個氨基。A、1B、2C、3D、4E、555.對PenicillinG哪個部分進行結構修飾，可以得到長效的青霉素A、2位的羧基B、4位的硫C、5位的碳D、6位E、以上都不對56.阿糖腺苷是嘧啶類抗病毒藥物。57.鏈霉素屬于（）類抗生素58.下列藥物中,用于抗病毒治療的是A、諾氟沙星B、對氨基水楊酸鈉C、乙胺丁醇D、克霉唑E、三氮唑核苷59.下列哪些說法是正確的A、氮芥類是最早用于臨床的抗腫瘤藥物B、芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小C、氮甲屬于烷化劑類抗腫瘤藥物D、順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會發(fā)生水解和聚合E、喜樹堿類藥物是唯一一類作用于DNA拓撲異構酶Ⅰ的抗腫瘤藥物60.在異煙肼分子內(nèi)含有一個A、吡啶環(huán)B、吡喃環(huán)C、呋喃環(huán)D、噻吩環(huán)E、嘧啶環(huán)61.下列藥物中不用于胃潰瘍治療的是A、H2受體拮抗劑B、質子泵抑制劑C、抗生素D、粘膜保護藥E、H1-受體拮抗劑62.硝苯地平屬于A、用于治療心絞痛的鈣拮抗劑B、用于治療心律不齊的受體阻滯劑C、用于治療高血壓的經(jīng)甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D、用于治療高血壓的血管緊張素II受體拮抗劑E、用于增加心肌收縮力的磷酸二酯酶抑制劑63.下列抗病毒藥屬于噴昔洛韋流感病毒前體的是（）A、阿昔洛韋B、更昔洛韋C、噴昔洛韋D、奧司他韋E、泛昔洛韋64.地西泮的4、5位在酸性情況下開環(huán)，在堿性情況下閉環(huán)。65.青霉素的化學名為A、（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸B、（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸C、Z-（2R,5R）-3-(2-羥亞乙基)-7-氧代-4-氧雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸D、3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-4,4-二氧化-2-羧酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧)甲基酯E、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羥乙基]-3-[[2-[(亞氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:腎上腺素3.正確答案:C4.正確答案:D5.正確答案:A,C,D,E6.正確答案:代謝拮抗7.正確答案:氮雜8.正確答案:環(huán)磷酰胺是利用潛效化原理設計出來的藥物。由于氮原子上連有吸電子的磷?；?，降低了氮原子的親核性，因此在體外對腫瘤細胞無效。進入體內(nèi)后，由于正常組織和腫瘤組織中所含的酶的不同，導致代謝產(chǎn)物不同，在正常組織中的代謝產(chǎn)物是無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺和羧基化合物，而腫瘤組織中缺乏正常組織所具有的酶，代謝途徑不同，經(jīng)非酶促反應-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥，這三個代謝產(chǎn)物都是較強的烷化劑。因此環(huán)磷酰胺對正常組織的影響較小，其毒性比其它氮芥類藥物小。9.正確答案:A,B,C,D,E10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:酯水解13.正確答案:A14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:正確16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:正確19.正確答案:D20.正確答案:正確21.正確答案:克拉維酸22.正確答案:氮芥23.正確答案:E24.正確答案:A25.正確答案:A,B,C,D26.正確答案:C27.正確答案:A28.正確答案:A,C,E29.正確答案:咪唑30.正確答案:正確31.正確答案:D32.正確答案:D33.正確答案:B34.正確答案:錯誤35.正確答案:E36.正確答案:C37.正確答案:C38.正確答案:E39.正確答案:C40.正確答案:D41.正確答案:D42.正確答案:A,D43.正確答案:B,C,D44.正確答案:D45.正確答案:碳酸鈉46.正確答案:略47.正確答案:E48.正確答案:E49.正確答案:A,B,D,E50.正確答案:呋喃51.正確答案:E52.正確答案:2053.正確答案:肝臟分泌的血管緊張素原為一種糖蛋自,經(jīng)腎小球旁細胞分泌的腎素作用后，由453個氨基酸組成的血管緊張素原裂解釋放出10個氨基酸的多肽血管緊張素I(AngI)，是一個五活性的多肽，但經(jīng)血管緊張素轉化酶(ACE)酶解，得八肽的血管緊張素I(AngII),AngⅡ除具有強烈的收縮外周小動脈作用外還有促進腎上腺皮質激素合成和分泌醛固酮作用，引發(fā)進一步重吸收鈉離子和水，增加了血容量，結果從兩個方面導致血壓的上升。54.正確答案:B55.正確答案:A56.正確答案:錯誤57.正確答案:氨基糖苷類58.正確答案:E59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:A61.正確答案:E62.正確答案:A63.正確答案:E64.正確答案:正確65.正確答案:A第2卷一.綜合考核題庫(共65題)1.下列藥物中,第一個上市的H2-受體拮抗劑為A、Nα-脒基組織胺B、咪丁硫脲C、甲咪硫脲D、西咪替丁E、雷尼替丁2.鹽酸甲氯芬酯（鹽酸氯酯醒）具有下列哪些性質A、可溶于水，不溶于醚B、在酸堿性水溶液中穩(wěn)定C、在堿性水溶液中與鹽酸羥胺作用后，再與FeCl3,作用顯紫堇色D、為中樞興奮藥，主要用于治療意識障礙E、為利尿藥，通過抑制碳酸酐酶而利尿3.許多H2受體拮抗劑經(jīng)灼燒后，加入乙酸鉛生成黑色沉淀，是因為化學結構中含有（）原子，生成硫化鉛的緣故。4.乙酰膽堿分子中（）對分子的內(nèi)在活性和對受體的親和力是必需的；季氮原子的β位引入甲基時，由于空間位阻作用，不易被膽堿酯酶水解，作用較持久。5.下列不正確的說法是A、新藥開發(fā)是涉及多種學科與領域的一個系統(tǒng)工程B、前藥進入體內(nèi)后需轉化為原藥再發(fā)揮作用C、軟藥是易于被代謝和排泄的藥物D、生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性E、先導化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體6.嗎啡具有A、弱酸性B、弱堿性C、強酸性D、強堿性E、兩性7.下列藥物中，哪些藥物為前體藥物A、紫杉醇B、卡莫氟C、環(huán)磷酰胺D、異環(huán)磷酰胺E、塞替派8.II相生物轉化9.下列藥物中，哪個抗腫瘤藥物是通過組織微管蛋白聚合成微管；又誘導微管解聚而發(fā)揮抗腫瘤活性的A、喜樹堿B、長春堿C、紫杉醇D、米托蒽醌E、多西他賽10.氧氟沙星的左旋體活性高于右旋體。11.放線菌素D主要的結構特點是A、多肽酯環(huán)結構B、堿性糖肽結構C、蒽環(huán)與柔性糖胺結構D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結構E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結構12.嗎啡在酸性條件上下加熱，發(fā)生脫水及分子重排反應生成A、阿撲嗎啡B、雙嗎啡C、N-氧化嗎啡D、去甲基嗎啡E、氫嗎啡酮13.下列哪些說法是正確的A、抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物B、順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會發(fā)生水解和聚合C、芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小D、氮甲屬于烷化劑類抗腫瘤藥物E、喜樹堿類藥物是唯一一類作用于DNA拓撲異構酶Ⅰ的抗腫瘤藥物14.降血壓藥物A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾15.分子中含鄰苯二酚結構，易氧化,具有興奮中樞α2受體，擴血管作用的藥物是A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明16.阿司匹林是弱酸性藥物，在酸性條件下不易解離，口服后（）被吸收。17.下列有關丁溴東莨菪堿描述正確的是A、化學結構中6，7位有三元氧環(huán)B、化學結構中6位有β-羥基C、化學結構中有酯鍵D、化學結構中3α-羥基與托品酸酯化生成酯E、為東莨菪堿的溴化丁基季銨鹽18.屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是：A、依普沙坦B、氯沙坦C、坎地沙坦D、厄貝沙坦E、纈沙坦19.關于氯霉素的下列描述，哪些不正確的A、通常用發(fā)酵方法制備B、通常用化學方法制備C、分子中含有兩個手性碳原子D、分子中含有三個手性碳原子E、對革蘭陰性及陽性細菌都有抑制作用20.被稱為晚期癌癥的最后一道防線，對乳腺癌、子宮癌有很好療效的抗腫瘤藥物A、米托蒽醌B、氟尿嘧啶C、喜樹堿D、長春堿E、紫杉醇21.下列哪一個藥物不是粘肽轉肽酶的抑制劑A、氨芐西林B、氨曲南C、羅紅霉素D、克拉維酸鉀E、阿莫西林22.甾體激素的基本母核是環(huán)戊烷并（）。23.關于氟尿嘧啶的敘述，哪些是正確的A、遇溴水試液，溴的紅色消失B、可被硝酸氧化成亞磺酸C、在酸性溶液中相當穩(wěn)定D、處方中可加入亞硫酸氫鈉，作為抗氧化劑E、與無水碳酸鈉熔融后的水溶液顯氟化物反應24.喹諾酮類抗菌藥結構中含有2個氟原子的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、諾氟沙星E、蘆氟沙星25.苯二氮卓類代謝途徑相似，主要有去N-（）、C-3位上羥基化、苯環(huán)酚羥基化、氮氧化上羥基化合物還原、1，2位開環(huán)。26.從雙氯芬酸鈉合成工藝的研究結果分析藥物合成工藝的進展應向哪個方向發(fā)展？27.下列有關腎上腺素描述不符的是A、具有鄰苯二酚結構，容易氧化B、能同時興奮α、β受體C、容易受COMT、MAO代謝影響而失活D、水溶液加熱或室溫放置太久，可發(fā)生消旋化E、天然的腎上腺素為S構型，是其活性構型28.尼群地平主要被用于治療A、高血脂病B、原發(fā)性高血壓病C、慢性肌力衰竭D、心絞痛E、抗心律失常29.下列藥物屬于第二代喹諾酮類抗菌藥？A、吡咯酸B、吡哌酸C、諾氟沙星D、加替沙星E、甲氧芐啶30.鹽酸奎寧的結構中不含有的是（）A、含喹核堿B、含醇羥基C、含乙烯基D、含喹啉環(huán)E、含異喹啉環(huán)31.青蒿素結構中含有（）A、苯環(huán)B、內(nèi)酯C、雙鍵D、嘧啶環(huán)E、喹啉環(huán)32.合成M膽堿受體拮抗劑的結構特征為：具有含氮正離子基團，于M受體（）結合部位作用；有較大的阻斷基團（環(huán)狀基團），與M受體上相應的中間連接鏈結合部位作用。33.維生素Ａ具有還原性，容易被氧化。34.對頭孢氨芐描述正確的是A、又名先鋒霉素IVB、耐β-內(nèi)酰胺酶C、可口服D、對G+菌作用強E、對G-菌易產(chǎn)生耐藥性35.巴比妥類藥物的藥效主要受哪些因素的影響A、有適當?shù)闹苄訠、水中的溶解度C、C5二取代的碳原子數(shù)在4-8之間D、分子1位上的取代基E、藥物電荷密度分布36.吡羅昔康與下列敘述中的哪條相符A、結構中含有吡啶基B、結構中含有一個手性碳C、結構中含有吡咯環(huán)D、屬于3，5-吡唑烷酮類結構E、結構中含有1，4-苯并噻嗪環(huán)37.下列哪種性質與布洛芬符合A、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中B、在酸性或堿性條件下均易水解C、臨床上用左旋體D、易溶于水，味微苦E、在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色38.傳出神經(jīng)系統(tǒng)按解剖學分為（）系統(tǒng)和運動神經(jīng)系統(tǒng)兩大類39.下列關于Lovastatin描述正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應B、分子中含聯(lián)苯和四唑結構C、分子中有兩個手性碳，順式d-異構體對冠脈擴張作用強而持久D、結構中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具活性40.Ⅱ項代謝又稱為（）反應。41.抗代謝物氟尿嘧啶結構中，用氟原子取代了尿嘧啶中氫原子，主要原因是A、氟原子不會引起毒副反應B、氟原子能有效提高藥物的脂溶性C、氟原子的半徑和氫原子的半徑相近D、C-F鍵特別穩(wěn)定，不易分解E、氟原子體積夠大42.萘丁美酮對（）有選擇性抑制作用43.β-內(nèi)酰胺抗生素可分為青霉素類、（）、非典型的β-內(nèi)酰胺抗生素44.順鉑在水溶液中不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉化為反式，生成一水合物和二水合物45.胺碘酮屬于下列哪類結構的藥物A、鈣離子通道阻滯劑B、受體阻滯劑C、鈉通道阻滯劑D、鉀通道阻滯劑E、血管緊張素轉化酶抑制劑46.下列描述膽堿酯類M受體激動劑的構效關系研究錯誤的是A、中間連接以兩個碳原子長度為最好B、氮上的取代基越大，擬膽堿活性越強C、帶正電荷的氮是活性必須的D、氨甲?；〈弱ユI穩(wěn)定E、季銨氮相連的橋鏈碳，若有甲基取代可阻止膽堿酯酶的作用，延長作用時間47.喹諾酮類抗菌藥的結構類型包括（）A、萘啶羧酸類B、吡唑酮類C、吲哚乙酸類D、吡啶并嘧啶羧酸類E、喹啉羧酸類48.丁酰苯類分子中在與羰基相連的3個碳原子的末端再連一個（），這是其具有可精神病作用的基本結構。49.抗代謝抗腫瘤藥物是如何設計出來的？試舉一例藥物說明。50.結構上不含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是：A、鹽酸嗎啡B、枸櫞酸芬太尼C、二氫埃托啡D、鹽酸美沙酮E、鹽酸普魯卡因51.紅霉素是由哪幾部分組成A、紅霉內(nèi)酯環(huán)B、氨基去氧糖C、碳霉糖D、紅霉糖E、碳霉胺糖52.下列不屬于Ⅱ相代謝的是A、乙?；磻狟、水解反應C、硫酸結合反應D、甲基化反應E、谷胱甘肽結合反應53.卡托普利的作用機制是A、刺激中樞α-腎上腺素受體B、作用于交感神經(jīng)C、作用于血管平滑肌D、影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)E、腎上腺α1受體阻滯劑54.蝶啶的開環(huán)衍生物，含有吡嗪結構的利尿藥是（）A、阿米洛利B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、依他尼酸E、螺內(nèi)酯55.抗生素56.對乙酰氨基酚的哪一個代謝產(chǎn)物可導致肝壞死A、葡萄糖醛酸結合物B、硫酸酯結合物C、氮氧化物D、N-乙酰基亞胺醌E、谷胱甘肽結合物57.對氨基水楊酸與異煙肼同服是因為減少異煙肼的（）化。58.下列有關新斯的明描述不正確的是A、季銨鹽，極易溶于水B、屬不可逆性膽堿酯酶抑制劑C、結構中酯鍵水解成酚鈉鹽，加入重氮苯磺酸試液，可生成紅色偶氮化合物D、主要由季銨堿陽離子部分、芳香環(huán)部分及氨基甲酸酯部分組成E、可用于治療重癥肌無力，大劑量中毒時，可用阿托品對抗59.阿米卡星屬于A、四環(huán)素類抗生素B、β－內(nèi)酰胺類抗生素C、氨基糖苷類抗生素D、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素E、氯霉素類抗生素60.具三環(huán)結構的抗精神失常藥有A、氯丙嗪B、匹莫齊特C、洛沙平D、丙咪嗪E、地昔帕明61.齊多夫定在糖的3位具有（）基團。62.關于毛果蕓香堿敘述錯誤的是A、為膽堿受體激動劑B、對汗腺和唾液腺作用強大，能縮瞳，降低眼內(nèi)壓C、在堿性條件下，C3位易發(fā)生差向異構化，生成無活性的異毛果蕓香堿D、結構中的內(nèi)酯環(huán)在堿性條件下可被水解開環(huán)E、與氯貝膽堿一樣，同屬于季銨類化合物63.下列藥物屬于抗病毒作用的有（）A、齊多夫定B、茚地那韋C、奧司他韋D、氟尿嘧啶E、奈韋拉平64.下列描述中，與阿托品不符的是A、由消旋的莨菪酸和莨菪醇構成，藥用其外消旋體B、顯堿性，能使酚酞呈紅色，藥用其硫酸鹽C、結構中含有酯鍵，pH3.5-4.0時最穩(wěn)定D、能發(fā)生莨菪酸的特異反應，Vitali反應E、含有芳伯胺基，能與重氮苯磺酸反應，生成紅色偶氮化合物65.按作用靶點不同，替侖西平是()受體拮抗劑第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:A,C,D3.正確答案:硫4.正確答案:正離子基團5.正確答案:E6.正確答案:E7.正確答案:B,C,D,E8.正確答案:將I相中藥物產(chǎn)生的極性基團或藥物中極性基團與體內(nèi)內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，經(jīng)共價鍵結合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的物質。9.正確答案:B10.正確答案:正確11.正確答案:A12.正確答案:A13.正確答案:A,B,D14.正確答案:D15.正確答案:C16.正確答案:在胃及小腸上部17.正確答案:A,C,D,E18.正確答案:A19.正確答案:A,D20.正確答案:E21.正確答案:A22.正確答案:多氫菲23.正確答案:A,C,E24.正確答案:B25.正確答案:甲基26.正確答案:雙氯酚酸鈉的合成有多種路線，但本書的方法為最簡潔，具有較高的使用價值。從雙氯酚酸鈉的合成路線改進看，取得合成工藝的突破在于合成路線的巧妙設計和新試劑、新反應的使用及對反應機制的深刻理解。27.正確答案:E28.正確答案:B29.正確答案:B30.正確答案:E31.正確答案:B32.正確答案:親脂性33.正確答案:正確34.正確答案:C,D,E35.正確答案:A,C36.正確答案:A37.正確答案:A38.正確答案:植物神經(jīng)39.正確答案:E40.正確答案:結合41.正確答案:C,D42.正確答案:環(huán)氧化酶243.正確答案:頭孢菌素類44.正確答案:正確45.正確答案:D46.正確答案:B47.正確答案:A,D,E48.正確答案:叔胺49.正確答案:抗代謝抗腫瘤藥物是根據(jù)代謝拮抗原理設計出來的，其結構與體內(nèi)正常代謝物很相似，多是將代謝物的結構作細微的改變而得。例如利用生物電子等排原理，以F或CH3代替H，S或CH2代替O、NH2或SH代替OH等。用F原子取代尿嘧啶中的H原子后，得到氟尿嘧啶，由于F原子半徑和H原子半徑相近，氟尿嘧啶的體積與尿嘧啶幾乎相等，而且C-F鍵特別穩(wěn)定，在代謝過程中不易分解，因此氟尿嘧啶能在分子水平代替正常代謝物，從而抑制DNA的合成，最后腫瘤細胞死亡。50.正確答案:D51.正確答案:A,B,D52.正確答案:B53.正確答案:D54.正確答案:A55.正確答案:微生物的次級代謝產(chǎn)物或合成類似物，在小劑量的情況下就能對各種病原微生物有抑制或殺滅作用，而對宿主不會產(chǎn)生嚴重的毒副作用。56.正確答案:D57.正確答案:乙酰58.正確答案:B59.正確答案:C60.正確答案:A,C,D,E61.正確答案:疊氮62.正確答案:E63.正確答案:A,B,C,E64.正確答案:E65.正確答案:M第3卷一.綜合考核題庫(共65題)1.下列哪一個藥物結構中沒有炔基？A、炔雌醇B、炔諾酮C、左炔諾孕酮D、黃體酮E、米非司酮2.Cimetidine化學結構中含有咪唑基，呈現(xiàn)（），可測得咪哩N的Pka6.8。3.甲氧芐啶結構中含有()A、喹啉羧酸及環(huán)丙基B、苯磺酰胺及異惡唑環(huán)C、2,4-二氨基嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1個氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪環(huán)4.復方磺胺甲f唑是由SMZ與TMP按（）比例配伍A、1:1B、2:1C、3:1D、4:1E、5:15.水解反應的基團一般是A、酮基B、酰胺C、酯基D、硝基E、醚鍵6.奧美拉唑的S型異構體稱為（）7.氮芥類化合物的結構可分為兩大部分：烷基化部分和（）8.下列藥物中哪些是半合成的抗腫瘤藥物A、拓撲替康B、紫杉特爾C、長春瑞濱D、多柔比星E、米托蒽醌9.常用的抗心絞痛藥物類型包括哪些A、硝酸酯B、鈣拮抗劑C、受體阻斷劑D、β受體激動劑E、β受體阻斷劑10.下列屬于解熱鎮(zhèn)痛藥的是A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松11.抗抑郁藥按作用機制可分為（），選擇性5-羥色胺重攝取抑制劑，去甲腎上腺素重攝取抑制劑12.雙氯芬酸鈉是一個平面型分子13.降壓藥利血平主要作用于（）。14.可以口服的雌激素類藥物是（）A、雌酚酮B、雌二醇C、雌三醇D、炔雌醇E、炔諾酮15.哌替啶的化學名為A、1-（β-氨基苯乙基）-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯C、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯E、1-（3-苯胺丙基）-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯16.磺胺類藥物的代謝產(chǎn)物大部分是（）A、1-氨基的乙?；顱、4-氨基的乙?；顲、苯環(huán)上羥基氧化物D、雜環(huán)上的代謝物E、無代謝反應發(fā)生17.阿苯達唑結構類型屬于苯并（）。18.多烯類抗真菌抗生素結構（）的數(shù)目與其在體外的抗真菌活力直接相關。19.下列哪一個藥物不屬于抗瘧藥?A、左旋咪唑B、奎寧C、磷酸氯喹D、青蒿素E、蒿甲醚20.阿托品是A、東莨菪醇和莨菪酸結合成的酯B、莨菪醇和消旋莨菪酸結合成的酯C、莨菪醇和莨菪酸結合成的酯D、山莨菪醇和莨菪酸結合成的酯E、山莨菪醇和消旋莨菪酸結合成的酯21.阿苯達唑在稀硫酸中遇碘化鉍鉀試液產(chǎn)生紅棕色沉淀，是因為本品含有（）A、噻唑環(huán)B、胍的結構C、硫原子D、酰胺結構E、叔胺基22.臨床上布洛芬用的是消旋體23.2-(4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯A、氯貝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛爾E、美托洛爾24.不符合多西環(huán)素描述的是A、四環(huán)素類抗生素B、半衰期可達十幾個小時C、在7位有二甲氨基D、可與鈣離子形成黃色絡合物E、以上都不對25.以下哪些性質與順鉑相符A、化學名為（Z）-二氨二氯鉑B、室溫條件下對光和空氣穩(wěn)定C、一般配置成0.9%的生理鹽水D、水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉化為無活性的反式異構體E、臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大26.紅霉素經(jīng)擴環(huán)重排得到哪種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素A、羅紅霉素B、氯霉素C、氟紅霉素D、阿奇霉素E、泰利霉素27.抗生素主要用于治療（）疾病28.下列屬于喹諾酮類藥物的毒性為（）A、過敏反應B、與金屬離子絡合C、光毒性D、藥物相互反應（與P450）E、有少數(shù)藥物還有中樞毒性（與GABA受體結合）、胃腸道反應和心臟毒性29.增加尿酸排泄的藥物是A、秋水仙堿B、阿司匹林C、別嘌醇D、丙磺舒E、吲哚美辛30.根據(jù)給藥途徑不同將全身麻醉藥分為吸入麻醉藥和（）麻醉藥。31.對青霉素G分子結構中手性碳原子的絕對構型為A、2R，5R，6R；B、2S，5R，6R；C、2S，5S，6S；D、2S，5S，6R；E、2R，5S，6R；32.西諾沙星的基本母核是（）A、萘啶環(huán)B、喹啉環(huán)C、吡啶并嘧啶環(huán)D、苯并吡嗪環(huán)E、苯并噠嗪環(huán)33.下列關于利巴韋林的性質正確的是（）A、白色結晶性粉末，溶于水B、具有旋光性，藥用其左旋體C、含有酰胺鍵，具有水解性D、含有羧基，具酸性E、含有芳伯胺基，具弱堿性34.下列哪項不屬于抗?jié)兯嶢、H1受體拮抗劑B、M受體拮抗劑C、H2受體拮抗劑D、質子泵抑制劑E、胃泌素受體拮抗劑35.凡具有治療、預防、緩解和診斷疾病或調節(jié)生理功能、符合藥品質量標準并經(jīng)政府有關部門批準的化合物，稱為A、化學藥物B、無機藥物C、合成有機藥物D、天然藥物E、藥物36.下面哪一個敘述是不正確的A、抗生素是來源于細菌,霉菌或其它微生物通過發(fā)酵產(chǎn)生的二次代謝產(chǎn)物B、抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌,達到治療的目的C、早期抗生素主要用于治療細菌或霉菌感染性疾病,故稱為抗菌素D、磺胺類藥物百浪多息,是最早上市的抗菌素E、結構簡單的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素37.抗癲癇藥物卡馬西平長時間光照，部分環(huán)化形成（）和氧化成10，11-環(huán)氧化物，故需避光封閉保存。38.對于叔胺和仲胺化合物，發(fā)生N脫烷基化反應，叔胺化合物反應速率比仲胺（）39.按化學結構分類，雷尼替丁屬于（）類H2受體拮抗劑。40.下列關于奧美拉唑描述錯誤的是A、為質子泵抑制劑B、結構中含有亞磺?；鵆、本身無活性，為前體藥物D、在體內(nèi)經(jīng)酸催化重排為活性物質E、在酸堿溶液中均穩(wěn)定41.異戊巴比妥按作用時間分類屬于屬于（）鎮(zhèn)靜催眠藥42.異煙肼變質后，分解出游離（），使毒性增大，所以變質后不可藥用。43.普萘洛爾不具有下述哪項藥理作用A、阻斷心臟β1受體及支氣管β2受體B、生物利用度低C、抑制腎素釋放D、膜穩(wěn)定作用E、內(nèi)在擬交感作用44.下列與阿昔洛韋敘述相符的是（）A、含有鳥嘌呤B、作用機制與其抗代謝有關C、分子中含有核糖結構D、具有三氮唑核苷的結構E、為廣譜抗病毒藥45.下列藥物中含有β內(nèi)酰胺環(huán)的是A、阿莫西林B、阿奇霉素C、羅紅霉素D、紅霉素E、氯霉素46.他汀類藥物屬于（）抑制劑。47.有關苯妥英鈉的性質和作用是A、本品水溶液呈堿性B、露置于空氣中吸收二氧化碳析出白色沉淀C、與吡啶硫酸銅試液作用生成紫色絡鹽D、為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥E、酰脲類化合物48.下列化合物中，對α、β-受體均有激動作用的是A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、去甲腎上腺素E、異丙腎上腺素49.關于卡托普利說法正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應B、分子中含聯(lián)苯和四唑結構C、分子中有兩個手性碳，順式d-異構體對冠脈擴張作用強而持久D、結構中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性50.奧美拉唑結構中，亞砜上的硫具有手性，因而具有光學活性。51.青霉素結構改造的目的是希望得到A、耐酶青霉素B、廣譜青霉素C、價廉的青霉素D、無交叉過敏的青霉素E、口服青霉素52.可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是A、鹽酸氯丙嗪B、奮乃靜C、西咪替丁D、鹽酸丙咪嗪E、多潘立酮53.喹諾酮的抗菌藥通過抑制細菌（）和拓補異構酶IV起到抗菌作用54.下列不能與三氯化鐵顯色的藥物是A、阿司匹林B