主管藥師《專業(yè)知識(shí)》考前點(diǎn)題二（題）

［單選題］1.有關(guān)嗎啡的敘述錯(cuò)誤的是A.主要在肝與葡萄糖（）醛酸結(jié)合而失效B.興奮胃腸道平滑肌和括約肌C.松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留D.中毒時(shí)引起呼吸抑制E.增加膽道平滑肌張力，增加膽道內(nèi)壓力參考答案：C參考解析：?jiǎn)岱鹊乃幚碜饔茫孩僦袠猩窠?jīng)系統(tǒng)作用包括鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜；抑制呼吸；鎮(zhèn)咳、催吐、縮瞳作用。②消化系統(tǒng)作用包括興奮胃腸道平滑肌和括約肌；治療量可引起膽道平滑肌和括約肌收縮，膽道和膽囊內(nèi)壓升高，引起膽絞痛。③對(duì)其他平滑肌的作用表現(xiàn)為治療量增強(qiáng)子宮平滑肌張力，增強(qiáng)膀胱括約肌張力，大劑量時(shí)可收縮支氣管平滑肌。④心血管系統(tǒng)表現(xiàn)為擴(kuò)血管，引起體位性低血壓。在肝中與葡萄糖醛酸結(jié)合，代謝物及原型主要從腎排泄。［單選題］2.反復(fù)使用麻黃堿時(shí)，藥理作用逐漸減弱的原因是？A.肝藥酶誘導(dǎo)作用B.腎排泄增加C.機(jī)體產(chǎn)生依賴性D.受體敏感性降低E.受體逐漸飽和與遞質(zhì)逐漸耗損參考答案：E參考解析：麻黃堿短期內(nèi)反復(fù)給藥，作用逐漸減弱，稱為快速耐受性。停藥后可以恢復(fù)。每日用藥如不超過(guò)三次，則快速耐受性一般不明顯。麻黃堿的快速耐受性產(chǎn)生的機(jī)制，一般認(rèn)為有受體逐漸飽和與遞質(zhì)逐漸耗損兩種因素。［單選題］3.強(qiáng)心昔引起的傳導(dǎo)阻滯可選用A.氯化鉀B.氨茶堿C.嗎啡D.阿托品E.腎上腺素參考答案：D參考解析：強(qiáng)心甘可因抑制竇房結(jié)、降低其自律性而發(fā)生竇性心動(dòng)過(guò)緩，有時(shí)可使心率降至60次/分鐘以下?？捎肕受體阻斷藥阿托品治療。［單選題".下述不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無(wú)關(guān)的是A.心率加快B.搏動(dòng)性頭痛C.直立性低血壓D.升高眼壓E.高鐵血紅蛋白血癥良反應(yīng)。戒斷效應(yīng)是指長(zhǎng)期反復(fù)應(yīng)用阿片類藥物產(chǎn)生的身體依賴性，指機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性改變，一旦停藥則產(chǎn)生難以忍受的不適感，如興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉、甚至虛脫、意識(shí)喪失等，稱為戒斷綜合征，不屬于不良反應(yīng)。［單選題］36.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)，tl/2為4小時(shí)，在定時(shí)定量多次給藥時(shí)經(jīng)過(guò)下述時(shí)間達(dá)到血漿坪值約為10小時(shí)20小時(shí)30小時(shí)40小時(shí)50小時(shí)參考答案：B參考至I析：連續(xù)用藥須經(jīng)4?5個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，因此需要約20小時(shí)。［單選題］37.關(guān)于普秦洛爾的應(yīng)用，錯(cuò)誤的是A.快速型心律失常B.伴有支氣管哮喘的高血壓患者C.甲狀腺功能亢進(jìn)D.甲狀腺中毒危象E.心絞痛參考答案：B參考解析：普蔡洛爾的適應(yīng)證有心絞痛、心律失常、高血壓、甲狀腺功能亢進(jìn)。但由于其阻斷支氣管平滑肌上B2受體，可誘發(fā)或加重支氣管痙攣。所以伴有支氣管哮喘的高血壓患者不能用普蔡洛爾。［單選題］38.患者，男性，47歲。煩溫、多飲、體重較輕、皮膚黏膜干燥、虛弱；呼吸、心律正常，血壓110/70mmHg;尿量5?10L/24h,色淡如水；尿比重1.001?1.005之間，血滲透壓上升，尿滲透壓/血滲透小于1.5,血抗利尿激素(ADH)水平明顯低于正常。此藥降血糖的主要環(huán)節(jié)是A.直接刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素，使內(nèi)源性胰島素增加B.可增強(qiáng)外源性胰島素的降血糖作用C.增加葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)D.抑制糖原的分解和異生E.對(duì)胰島功能完全喪失者也有效參考答案：A參考解析：磺酰月尿類通過(guò)促進(jìn)胰島素釋放，產(chǎn)生降糖作用。［單選題］39.在體外沒(méi)有抗癌作用的抗癌藥物是A.阿糖胞首B.阿霉素C.環(huán)磷酰胺D.卡莫司汀E.長(zhǎng)春堿參考答案：C參考解析：環(huán)磷酰胺體外無(wú)活性，進(jìn)入體內(nèi)后經(jīng)肝微粒體細(xì)胞色素P450氧化，裂環(huán)生成中間產(chǎn)物醛磷酰胺，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)分解出磷酰胺氮芥發(fā)揮作用。［單選題］40.阿司匹林的抗血小板作用機(jī)制是A.促進(jìn)血小板中PGI2的合成B.促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞中PGI2的合成C.抑制血小板中TXA2的合成D.抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞中TXA2的合成E.激活環(huán)氧酶參考答案：C參考解析：低濃度阿司匹林能使PG合成酶(COX)活性中心的絲氨酸乙酰化失活，不可逆地抑制血小板環(huán)氧酶，減少血小板中血栓素A2CTXA2)的生成，而影響血小板的聚集及抗血栓形成，達(dá)到抗凝作用。［單選題］41.具有致出血不良反應(yīng)的頭抱菌素是A.頭抱拉定B.頭抱克洛C.頭抱吠辛酯D.頭抱哌酮E.頭抱睡吩參考答案：D參考解析：頭抱哌酮可引起凝血酶原減少、血小板減少或血小板功能不良導(dǎo)致的嚴(yán)重出血。［單選題］42.胰島素與磺酰月尿類的共同不良反應(yīng)是A.過(guò)敏反應(yīng)B.低血糖C.粒細(xì)胞缺乏D.消化道反應(yīng)E.胰島素抵抗參考答案：B參考解析：胰島素與磺酰服類的共同不良反應(yīng)是低血糖反應(yīng)。［單選題］43.可用于治療抑郁癥的藥物是A.五氟利多B.舒必利C.奮乃靜D.氟哌咤醇E.氯氮平參考答案：B參考解析：舒必利可用于治療抑郁癥。五氟利多屬二苯基丁酰哌咤類，是口服長(zhǎng)效抗精神分裂癥藥；奮乃靜、氟哌咤醇和氯氮平為治療精神病藥。［單選題］44.糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于A.具有強(qiáng)大抗炎作用，促進(jìn)炎癥消散B.抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)PG合成減少C.促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性D.穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放E.抑制肉芽組織生長(zhǎng)，防止粘連和瘢痕參考答案：E參考解析：在炎癥后期，糖皮質(zhì)激素通過(guò)抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生，抑制膠原蛋白、黏多糖的合成及肉芽組織增生，防止粘連及瘢痕形成，減輕后遺癥。［單選題］45.下列對(duì)青霉素G耐藥菌株比較多的細(xì)菌是A.溶血性鏈球菌B.肺炎球菌C.金黃色葡萄球菌D.白喉棒狀桿菌E.腦膜炎奈瑟菌參考答案：C參考解析：金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素G最容易出現(xiàn)耐藥性。［單選題］46.量反應(yīng)是指？A.以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度B.在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C.以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率D.以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示個(gè)體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度E.在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的個(gè)數(shù)參考答案：D參考解析：藥理效應(yīng)按性質(zhì)可以分為量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)兩種情況。效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示稱為量反應(yīng)，量反應(yīng)是以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示個(gè)體反應(yīng)。［單選題］47.時(shí)-量曲線下面積反映A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.藥物劑量參考答案：D參考解析：藥-時(shí)曲線下所覆蓋的面積稱曲線下面積，其大小反映藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量，即生物利用度。［單選題］48.治療量阿托品對(duì)平滑肌作用最弱的是A.胃腸道平滑肌B.子宮平滑肌C.膽道平滑肌D.膀胱平滑肌E.輸尿管平滑肌參考答案：B參考力?析：阿托品對(duì)多種內(nèi)臟平滑肌有松弛作用，它可抑制胃腸道平滑肌痙攣，可降低尿道和膀胱逼尿肌的張力和收縮幅度，阿托品對(duì)子宮平滑肌作用較弱。［單選題］49.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)A.使尿液pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄減慢B.使尿液pH降低，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液pH增高，則藥物的解離度小，重吸收多，排泄減慢D.使尿液pH增高，則藥物的解離度大，重吸收少，排泄增快E.對(duì)腎排泄沒(méi)有規(guī)律性的變化和影響參考答案：D參考解析：弱酸性藥物在堿性環(huán)境中解離增加，離子型藥物增多，不容易跨膜，因此重吸收減少，排泄增快［單選題］50.地西泮不具有的作用是A.久用無(wú)成癮性B.可用作麻醉前給藥C.增強(qiáng)GABA能神經(jīng)傳遞功能D.有中樞性骨骼肌松弛作用E.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥參考答案：A參考解析：地西泮作用機(jī)制是增強(qiáng)GABA能神經(jīng)的功能，有中樞性肌肉松弛作用，是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。麻醉前給藥可消除患者緊張不安的情緒，次晨再服可致短暫缺失記憶。其成癮性小于巴比妥類，但久用仍可成癮。［單選題］51.氯丙嗪不適用于A.鎮(zhèn)吐B.麻醉前給藥C.人工冬眠D.帕金森病E.精神分裂癥參考答案：D參考解析：氯丙嗪不能用于帕金森病，因?yàn)榕两鹕∈怯捎诤谫|(zhì)-紋狀體通路DA能神經(jīng)功能減弱，紋狀體內(nèi)DA減少所致；而氯丙嗪能阻斷腦內(nèi)DA能神經(jīng)通路中DA受體，因此能加重帕金森病。［單選題］52.患者，男性，18歲。確診金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。該藥物可引起的不良反應(yīng)是A.膽汁阻塞性肝炎B.聽(tīng)力下降C.假膜性腸炎D.肝功能嚴(yán)重?fù)p害E.腎功能嚴(yán)重?fù)p害參考答案：C參考解析：林可霉素的主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉，長(zhǎng)期用藥可引起二重感染、假膜性腸炎。［單選題］53.患者，男性，18歲。確診金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。若加用紅霉素可以A.擴(kuò)大抗菌譜B.由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用C.增強(qiáng)抗菌活性D.降低毒性E.增加毒性參考答案：B參考解析：紅霉素和林可霉素的作用機(jī)制相同，能不可逆地結(jié)合到細(xì)菌核糖體50s亞基上，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。故兩者合用會(huì)由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位而產(chǎn)生拮抗作用。［單選題］54.治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好用A.乙酰膽堿B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.新斯的明E.加蘭他敏參考答案：D參考解析：新斯的明可抑制AChE活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用，即可興奮M、N膽堿受體，其對(duì)腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用弱，對(duì)骨骼肌及胃腸平滑肌興奮作用較強(qiáng)。治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好。［單選題］55.最易引起電解質(zhì)紊亂的藥物是A.乙酰唾胺B.口引噠帕胺C.氫氯睡嗪D.吠塞米E.氨苯蝶咤參考答案：D參考解析：吠塞米屬于高效能利尿藥，主要作用于腎臟髓神升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部，利尿作用強(qiáng)大，可以使尿中Na+、K+、Cl-、Mg2+、Ca2+排出增多，造成水、電解質(zhì)紊亂。［單選題］56.肝素的抗凝血作用機(jī)制是A.直接滅活凝血因子Ha、Vila、IXa、XaB.增強(qiáng)抗凝血酶ni的活性C.抑制凝血因子的生物合成D.直接與凝血酶結(jié)合，抑制其活性E.拮抗維生素K參考答案：B參考解析：肝素的抗凝作用主要依賴于抗凝血酶ni(antithrombinni,ATTII)。AT-IH是凝血酶及因子X(jué)lla、Xia、IXa、Xa等含絲氨酸殘基蛋白酶的抑制劑。它與凝血酶通過(guò)精氨酸-絲氨酸肽鍵相結(jié)合，形成A『III凝血酶復(fù)合物而使酶滅活。肝素可加速這一反應(yīng)達(dá)千倍以上。［單選題］57.下列降血糖藥可用于治療尿崩癥的是A.格列列嗪B.格列齊特C.吸入型胰島素D.格列本月尿E.氯磺丙月尿參考答案：E參考解析：格列本月尿、氯磺丙JR有抗利尿作用，但不降低腎小球?yàn)V過(guò)率，這是促進(jìn)ADH分泌和增強(qiáng)其作用的結(jié)果，可用于尿崩癥。［單選題］58.三甲氧革氨喀咤(TMP)的抗菌作用機(jī)制是抑制A.二氫葉酸還原酶B.過(guò)氧化物酶C.二氫蝶酸合酶DNA回旋酶B-內(nèi)酰胺酶參考答案：A參考解析：甲氧茉咤是細(xì)菌二氫葉酸還原酶抑制劑，屬抑菌藥；抗菌活性比SMZ強(qiáng)數(shù)十倍，與磺胺藥或某些抗生素合用有增效作用。［單選題］59.治療青光眼應(yīng)選用A.新斯的明B.乙酰膽堿C.阿托品D.毛果蕓香堿E.琥珀膽堿參考答案：D參考解析：毛果蕓香堿通過(guò)縮瞳作用使虹膜向中心拉動(dòng)，虹膜根部變薄，從而使處于虹膜周圍的前房角間隙擴(kuò)大，房水易于經(jīng)濾簾進(jìn)入鞏膜靜脈竇，使眼壓下降，用于治療青光眼。新斯的明對(duì)眼作用較弱；乙酰膽堿只作工具藥使用；阿托品有升高眼壓作用，加重青光眼癥狀；琥珀膽堿為骨骼肌松弛藥。［單選題］60.治療閉角型青光眼最好選用A.卡巴膽堿B.新斯的明C.吐斯的明D.毛果蕓香堿E.氯貝膽堿參考答案：D參考解析：卡巴膽堿、新斯的明、吐斯的明和氯貝膽堿對(duì)眼作用較弱。毛果蕓香堿可使患者瞳孔縮小、前房角間隙擴(kuò)大，眼壓下降，可滴眼用于治療閉角型青光眼。［單選題］61.去甲腎上腺素所致的局部組織缺血壞死，可選用？A.阿托品B.腎上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.普奈洛爾參考答案：C參考解析：去甲腎上腺素引起的局部組織缺血壞死，主要是由于其激動(dòng)血管平滑肌上a受體，使注射局部的血管強(qiáng)烈收縮所致。酚妥拉明是a受體阻斷劑，可拮抗之。［單選題］62.對(duì)氯丙嗪的敘述，錯(cuò)誤的是A.正常人服用出現(xiàn)安定、鎮(zhèn)靜B.精神病患者服藥后，迅速控制興奮躁動(dòng)C.連續(xù)用藥6周至6個(gè)月產(chǎn)生抗幻覺(jué)、妄想的作用D.連續(xù)用藥后安定、鎮(zhèn)靜作用逐漸減弱E.連續(xù)用藥后對(duì)安定、鎮(zhèn)靜作用不產(chǎn)生耐受參考答案：E參考解析：氯丙嗪連續(xù)用藥后，安定及鎮(zhèn)靜作用逐漸減弱，出現(xiàn)耐受。［單選題］63.咖啡因興奮中樞的主要部位是A.延髓B.大腦皮質(zhì)C.脊髓D.丘腦E.延腦和大腦皮質(zhì)參考答案：E參考解析：咖啡因作用部位在大腦皮層，較大劑量時(shí)則直接興奮延腦呼吸中樞和血管運(yùn)動(dòng)中樞；中毒時(shí)尚興奮脊髓。［單選題］64. 內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用機(jī)制正確的是A.影響葉酸代謝B.增加細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性C.阻礙細(xì)菌DNA合成D.影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成參考答案：E參考解析：B-內(nèi)酰胺類抗生素（如青霉素和頭抱菌素）的抗菌作用機(jī)制是抑制胞壁黏肽合成酶，從而阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽的合成，造成細(xì)胞壁缺損而殺菌。［單選題］65.對(duì)絲蟲體最有效的藥物是A.叱口奎酮B.氯喳C.酒石酸睇鉀D.硝硫鼠酯E.乙胺嗪參考答案：E參考解析：毗唾酮、硝硫氨酯和酒石酸睇鉀為抗血吸蟲藥，氯唾為抗瘧藥。［單選題］66.奧拉西坦治療老年性癡呆的作用機(jī)制是A.提高腦內(nèi)腎上腺素濃度B.降低腦內(nèi)乙酰膽堿濃度C.提高腦內(nèi)多巴胺濃度D.提高大腦內(nèi)ATP/ADP比值E.作用于GABA受體參考答案：D參考解析：奧拉西坦主要用于改善老年癡呆和記憶障礙患者的記憶和學(xué)習(xí)功能，可促進(jìn)磷酰膽堿和磷酰乙醇胺合成，提高大腦中ATP/ADP比值，促進(jìn)大腦中蛋白質(zhì)和核酸的合成。［單選題］67.地西泮不具有的作用是A.口服比肌內(nèi)注射吸收迅速B.較大劑量可引起全身麻醉C.能治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D.口服治療量對(duì)呼吸及循環(huán)影響小E.其代謝產(chǎn)物也有活性參考答案：B參考解析：地西泮較大劑量也不能引起全身麻醉。共享答案題A.可導(dǎo)致聽(tīng)力減退和暫時(shí)性耳聾B.可引起女性面部多毛、男性乳房女性化C.可致血糖升高D.可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血E.可致顱內(nèi)出血加重［單選題］1.氫氯曝嗪A.可導(dǎo)致聽(tīng)力減退和暫時(shí)性耳聾B.可引起女性面部多毛、男性乳房女性化C.可致血糖升高D.可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血E.可致顱內(nèi)出血加重參考答案：C參考解析：本題主要考查利尿藥和脫水藥的典型不良反應(yīng)，吠塞米有耳毒性，氫氯睡嗪可致血糖升高而慎用于糖尿病患者，螺內(nèi)酯具有性激素樣作用，甘露醇因脫水作用增加有效循環(huán)血量可致顱內(nèi)出血加重。共享答案題A.可導(dǎo)致聽(tīng)力減退和暫時(shí)性耳聾B.可引起女性面部多毛、男性乳房女性化C.可致血糖升高D.可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血E.可致顱內(nèi)出血加重［單選題］2.吠塞米A.可導(dǎo)致聽(tīng)力減退和暫時(shí)性耳聾B.可引起女性面部多毛、男性乳房女性化C.可致血糖升高D.可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血E.可致顱內(nèi)出血加重參考答案：A參考解析：本題主要考查利尿藥和脫水藥的典型不良反應(yīng)，吠塞米有耳毒性，氫氯曝嗪可致血糖升高而慎用于糖尿病患者，螺內(nèi)酯具有性激素樣作用，甘露醇因脫水作用增加有效循環(huán)血量可致顱內(nèi)出血加重。共享答案題A.可導(dǎo)致聽(tīng)力減退和暫時(shí)性耳聾B.可引起女性面部多毛、男性乳房女性化C.可致血糖升高D.可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血E.可致顱內(nèi)出血加重［單選題］3.螺內(nèi)酯A.可導(dǎo)致聽(tīng)力減退和暫時(shí)性耳聾B.可引起女性面部多毛、男性乳房女性化C.可致血糖升高D.可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血E.可致顱內(nèi)出血加重參考答案：B參考至I析：本題主要考查利尿藥和脫水藥的典型不良反應(yīng)，吠塞米有耳毒性，氫氯曝嗪可致血糖升高而慎用于糖尿病患者，螺內(nèi)酯具有性激素樣作用，甘露醇因脫水作用增加有效循環(huán)血量可致顱內(nèi)出血加重。共享答案題A.可導(dǎo)致聽(tīng)力減退和暫時(shí)性耳聾B.可引起女性面部多毛、男性乳房女性化C,可致血糖升高D.可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血E.可致顱內(nèi)出血加重［單選題］4.甘露醇A.可導(dǎo)致聽(tīng)力減退和暫時(shí)性耳聾B.可引起女性面部多毛、男性乳房女性化C.可致血糖升高D.可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血E.可致顱內(nèi)出血加重參考答案：E參考解析：本題主要考查利尿藥和脫水藥的典型不良反應(yīng)，吠塞米有耳毒性，氫氯睡嗪可致血糖升高而慎用于糖尿病患者，螺內(nèi)酯具有性激素樣作用，甘露醇因脫水作用增加有效循環(huán)血量可致顱內(nèi)出血加重。共享答案題A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度［單選題］5.影響表觀分布容積大小參考答案：E參考解析：多數(shù)不良反應(yīng)是由其血管舒張作用所引起，如頭、面、頸、皮膚血管擴(kuò)張引起暫時(shí)性面頰部皮膚潮紅，腦膜血管舒張引起搏動(dòng)性頭痛，眼內(nèi)血管擴(kuò)張則可升高眼壓等。大劑量可出現(xiàn)直立性低血壓及暈厥。劑量過(guò)大可使血壓過(guò)度下降，冠狀動(dòng)脈灌注壓過(guò)低，并可反射性興奮交感神經(jīng)、增加心率。［單選題］5.下列藥物中屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的是A.可樂(lè)定B.氯沙坦C.尼非地平D.依那普利E.氫氯睡嗪參考答案：D參考至I析：可樂(lè)定屬于中樞性降壓藥，氯沙坦屬于血管緊張素受體拮抗劑，尼非地平屬于鈣通道阻滯劑，氫氯睡嗪屬于利尿藥。［單選題］6.下列平喘藥中屬于M膽堿受體阻斷藥的是A.特布他林B.丙酸倍氯米松C.酮替芬D.異丙托澳胺E.克侖特羅參考答案：D參考解析：特布他林和克侖特羅屬于B2腎上腺素受體激動(dòng)藥；丙酸倍氯米松屬于糖皮質(zhì)激素類藥物；酮替芬屬于抗過(guò)敏平喘藥。［單選題］7.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是A.用量不足，無(wú)法控制癥狀而造成B.患者對(duì)激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效C.促使許多病原微生物繁殖所致D.抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御能力E.抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放參考答案：D參考解析：炎癥反應(yīng)是機(jī)體的一種防御性反應(yīng)，炎癥后期的反應(yīng)更是組織修復(fù)的重要過(guò)程。因此，糖皮質(zhì)激素若使用不當(dāng)可致感染擴(kuò)散、創(chuàng)面愈合延遲。［單選題］8.根治間日瘧最好選用A.伯氨唾+乙胺喀咤B.青蒿琥酯+乙胺喀咤C.氯唾+青蒿素D.青蒿素+乙胺喀咤E.伯氨唾+氯唾A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度參考答案：B參考解析：共享答案題A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度［單選題］6.決定起效快慢A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度參考答案：E參考解析：共享答案題A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度［單選題］7.作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度參考答案：A參考解析：共享答案題A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度［單選題］8.決定作用強(qiáng)弱A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度參考答案：D參考解析：共享答案題A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度［單選題］9.決定半衰期長(zhǎng)短A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度參考答案：C共享答案題tl/2VdCLAUCF［單選題］10.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積tl/2VdCLAUCF參考答案：D參考解析：共享答案題tl/2VdCLAUCF［單選題］n.吸收系數(shù)tl/2VdCLAUCF參考答案：E參考解析：共享答案題tl/2VdCLAUCF［單選題］12.清除率tl/2VdCLAUCF參考答案：C參考解析：共享答案題tl/2VdCLAUCF［單選題］13.生物半衰期?tl/2VdCLAUCF參考答案：A參考解析：共享答案題tl/2VdCLAUCF［單選題］14.表觀分布容積tl/2VdCLAUCF參考答案：B共享答案題A.靜脈注射給藥B.口服給藥C.直腸給藥D.經(jīng)皮全身給藥E.肺部吸入給藥［單選題］15.無(wú)法避免首過(guò)效應(yīng)的是A.靜脈注射給藥B.口服給藥C.直腸給藥D.經(jīng)皮全身給藥E.肺部吸入給藥參考答案：B參考解析：共享答案題A.靜脈注射給藥B.口服給藥C.直腸給藥D.經(jīng)皮全身給藥E.肺部吸入給藥［單選題］16.常具有長(zhǎng)效作用A.靜脈注射給藥B.口服給藥C.直腸給藥D.經(jīng)皮全身給藥E.肺部吸入給藥參考答案：D參考解析：共享答案題A.靜脈注射給藥B.口服給藥C.直腸給藥D.經(jīng)皮全身給藥E.肺部吸入給藥［單選題］17.沒(méi)有吸收過(guò)程A.靜脈注射給藥B.口服給藥C.直腸給藥D.經(jīng)皮全身給藥E.肺部吸入給藥參考答案：A參熹軍析：共享答案題A.靜脈注射給藥B.口服給藥C.直腸給藥D.經(jīng)皮全身給藥E.肺部吸入給藥［單選題］18.起效速度同靜脈注射A.靜脈注射給藥B.口服給藥C.直腸給藥D.經(jīng)皮全身給藥E.肺部吸入給藥參考答案：E參考解析：共享答案題A.靜脈注射給藥B.口服給藥C.直腸給藥D.經(jīng)皮全身給藥E.肺部吸入給藥［單選題］19.吸收受胃腸道因素的影響A.靜脈注射給藥B.口服給藥C.直腸給藥D.經(jīng)皮全身給藥E.肺部吸入給藥參考答案：B共享答案題A.收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓變小D.收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓變大E.收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓變大［單選題］20.大劑量腎上腺素靜脈注射，血壓變化是A.收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓變小D.收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓變大E.收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓變大參考答案：C參考解析：腎上腺素是a、8受體激動(dòng)藥，大劑量應(yīng)用時(shí)，心臟上81受體興奮，收縮壓明顯升高。同時(shí)激動(dòng)外周血管平滑肌上的a受體，血管收縮外周阻力增加，舒張壓也明顯增高，所以脈壓變小。小劑量滴注去甲腎上腺素時(shí)由于可激動(dòng)a受體和81受體，心臟興奮，收縮壓升高，此時(shí)血管收縮作用尚不十分劇烈，故舒張壓升高不多而脈壓加大。麻黃堿使皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌、冠脈和腦血管舒張，其升壓作用緩慢而持久，舒張壓上升不明顯；而激動(dòng)心臟上的B1受體，使心收縮力增強(qiáng)，心排出量增加，收縮壓升高，所以脈壓差變大。異丙腎上腺素對(duì)心臟81受體具有強(qiáng)大的興奮作用，使收縮壓明顯升高，它還可激動(dòng)血管的81受體，表現(xiàn)為骨骼肌血管明顯舒張，腎、腸系膜血管和冠脈血管不同程度的舒張，血管總外周阻力降低，舒張壓下降，所以脈壓差變大。多巴胺激動(dòng)心臟81受體，并能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，使收縮壓升高。小劑量多巴胺激動(dòng)血管平滑肌上的a受體，使皮膚黏膜血管收縮，但它尚可激動(dòng)多巴胺受體，使腎臟和腸系膜血管舒張，所以舒張壓不變或稍降。間羥胺主要作用于a受體，對(duì)B1受體作用較弱，所以收縮壓和舒張壓上升均緩慢而持久，間羥胺對(duì)腎血管收縮作用輕微，所以對(duì)腎血流影響較小。共享答案題A.收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓變小D.收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓變大E.收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓變大［單選題］21.小劑量去甲腎上腺素靜脈滴注，血壓變化是A.收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓變小D.收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓變大E.收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓變大參考答案：D參考解析：腎上腺素是a、B受體激動(dòng)藥，大劑量應(yīng)用時(shí)，心臟上B1受體興奮，收縮壓明顯升高。同時(shí)激動(dòng)外周血管平滑肌上的a受體，血管收縮外周阻力增加，舒張壓也明顯增高，所以脈壓變小。小劑量滴注去甲腎上腺素時(shí)由于可激動(dòng)a受體和81受體，心臟興奮，收縮壓升高，此時(shí)血管收縮作用尚不十分劇烈，故舒張壓升高不多而脈壓加大。麻黃堿使皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌、冠脈和腦血管舒張，其升壓作用緩慢而持久，舒張壓上升不明顯；而激動(dòng)心臟上的61受體，使心收縮力增強(qiáng)，心排出量增加，收縮壓升高，所以脈壓差變大。異丙腎上腺素對(duì)心臟81受體具有強(qiáng)大的興奮作用，使收縮壓明顯升高，它還可激動(dòng)血管的B1受體，表現(xiàn)為骨骼肌血管明顯舒張，腎、腸系膜血管和冠脈血管不同程度的舒張，血管總外周阻力降低，舒張壓下降，所以脈壓差變大。多巴胺激動(dòng)心臟受體，并能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，使收縮壓升高。小劑量多巴胺激動(dòng)血管平滑肌上的a受體，使皮膚黏膜血管收縮，但它尚可激動(dòng)多巴胺受體，使腎臟和腸系膜血管舒張，所以舒張壓不變或稍降。間羥胺主要作用于a受體，對(duì)61受體作用較弱，所以收縮壓和舒張壓上升均緩慢而持久，間羥胺對(duì)腎血管收縮作用輕微，所以對(duì)腎血流影響較小。共享答案題?收落壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓變小D.收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓變大E.收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓變大［單選題］22.治療量麻黃堿皮下注射，血壓變化是A.收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，C.收縮壓升高，D.收縮壓升高，E.收縮壓升高，參考答案：D舒張壓不變或稍下降舒張壓升高，脈壓變小舒張壓上升不多，脈壓變大舒張壓下降，脈壓變大參考解析：腎上腺素是a、8受體激動(dòng)藥，大劑量應(yīng)用時(shí)，心臟上81受體興奮，收縮壓明顯升高。同時(shí)激動(dòng)外周血管平滑肌上的a受體，血管收縮外周阻力增加，舒張壓也明顯增高，所以脈壓變小。小劑量滴注去甲腎上腺素時(shí)由于可激動(dòng)a受體和81受體，心臟興奮，收縮壓升高，此時(shí)血管收縮作用尚不十分劇烈，故舒張壓升高不多而脈壓加大。麻黃堿使皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌、冠脈和腦血管舒張，其升壓作用緩慢而持久，舒張壓上升不明顯；而激動(dòng)心臟上的61受體，使心收縮力增強(qiáng)，心排出量增加，收縮壓升高，所以脈壓差變大。異丙腎上腺素對(duì)心臟Bl受體具有強(qiáng)大的興奮作用，使收縮壓明顯升高，它還可激動(dòng)血管的B1受體，表現(xiàn)為骨骼肌血管明顯舒張，腎、腸系膜血管和冠脈血管不同程度的舒張，血管總外周阻力降低，舒張壓下降，所以脈壓差變大。多巴胺激動(dòng)心臟B.收縮壓升高，C.收縮壓升高，D.收縮壓升高，E.收縮壓升高，參考答案：D共享答案題［收%壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓變小D.收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓變大E.收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓變大［單選題］23.異丙腎上腺素靜脈滴注，血壓變化是A.收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓變小D.收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓變大E.收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓變大參考答案：E參考解析：腎上腺素是a、B受體激動(dòng)藥，大劑量應(yīng)用時(shí)，心臟上B1受體興奮，收縮壓明顯升高。同時(shí)激動(dòng)外周血管平滑肌上的a受體，血管收縮外周阻力增加，舒張壓也明顯增高，所以脈壓變小。小劑量滴注去甲腎上腺素時(shí)由于可激動(dòng)a受體和B1受體，心臟興奮，收縮壓升高，此時(shí)血管收縮作用尚不十分劇烈，故舒張壓升高不多而脈壓加大。麻黃堿使皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌、冠脈和腦血管舒張，其升壓作用緩慢而持久，舒張壓上升不明顯；而激動(dòng)心臟上的B1受體，使心收縮力增強(qiáng)，心排出量增加，收縮壓升高，所以脈壓差變大。異丙腎上腺素對(duì)心臟61受體具有強(qiáng)大的興奮作用，使收縮壓明顯升高，它還可激動(dòng)血管的81受體，表現(xiàn)為骨骼肌血管明顯舒張，腎、腸系膜血管和冠脈血管不同程度的舒張，血管總外周阻力降低，舒張壓下降，所以脈壓差變大。多巴胺激動(dòng)心臟81受體，并能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，使收縮壓升高。小劑量多巴胺激動(dòng)血管平滑肌上的a受體，使皮膚黏膜血管收縮，但它尚可激動(dòng)多巴胺受體，使腎臟和腸系膜血管舒張，所以舒張壓不變或稍降。間羥胺主要作用于a受體，對(duì)81受體作用較弱，所以收縮壓和舒張壓上升均緩慢而持久，間羥胺對(duì)腎血管收縮作用輕微，所以對(duì)腎血流影響較小。共享答案題A.收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓變小D.收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓變大E.收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓變大［單選題］24.小劑量多巴胺靜脈滴注，血壓變化是A.收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓變小D.收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓變大E.收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓變大參考答案：B參考解析：腎上腺素是a、8受體激動(dòng)藥，大劑量應(yīng)用時(shí)，心臟上81受體興奮，收縮壓明顯升高。同時(shí)激動(dòng)外周血管平滑肌上的a受體，血管收縮外周阻力增加，舒張壓也明顯增高，所以脈壓變小。小劑量滴注去甲腎上腺素時(shí)由于可激動(dòng)a受體和81受體，心臟興奮，收縮壓升高，此時(shí)血管收縮作用尚不十分劇烈，故舒張壓升高不多而脈壓加大。麻黃堿使皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌、冠脈和腦血管舒張，其升壓作用緩慢而持久，舒張壓上升不明顯；而激動(dòng)心臟上的B1受體，使心收縮力增強(qiáng)，心排出量增加，收縮壓升高，所以脈壓差變大。異丙腎上腺素對(duì)心臟81受體具有強(qiáng)大的興奮作用，使收縮壓明顯升高，它還可激動(dòng)血管的81受體，表現(xiàn)為骨骼肌血管明顯舒張，腎、腸系膜血管和冠脈血管不同程度的舒張，血管總外周阻力降低，舒張壓下降，所以脈壓差變大。多巴胺激動(dòng)心臟81受體，并能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，使收縮壓升高。小劑量多巴胺激動(dòng)血管平滑肌上的a受體，使皮膚黏膜血管收縮，但它尚可激動(dòng)多巴胺受體，使腎臟和腸系膜血管舒張，所以舒張壓不變或稍降。間羥胺主要作用于a受體，對(duì)B1受體作用較弱，所以收縮壓和舒張壓上升均緩慢而持久，間羥胺對(duì)腎血管收縮作用輕微，所以對(duì)腎血流影響較小。共享答案題B.收縮壓升高,C.收縮壓升高,D.收縮壓升高,E.B.收縮壓升高,C.收縮壓升高,D.收縮壓升高,E.收縮壓升高,A.收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高，對(duì)腎血流影響較小B.收縮壓升高，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓升高，舒張壓升高，脈壓變小D.收縮壓升高，舒張壓上升不多，脈壓變大E.收縮壓升高，舒張壓下降，脈壓變大參考答案：A參考解析：腎上腺素是a、B受體激動(dòng)藥，大劑量應(yīng)用時(shí)，心臟上B1受體興奮，收縮壓明顯升高。同時(shí)激動(dòng)外周血管平滑肌上的a受體，血管收縮外周阻力增加，舒張壓也明顯增高，所以脈壓變小。小劑量滴注去甲腎上腺素時(shí)由于可激動(dòng)a受體和81受體，心臟興奮，收縮壓升高，此時(shí)血管收縮作用尚不十分劇烈，故舒張壓升高不多而脈壓加大。麻黃堿使皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌、冠脈和腦血管舒張，其升壓作用緩慢而持久，舒張壓上升不明顯；而激動(dòng)心臟上的B1受體，使心收縮力增強(qiáng)，心排出量增加，收縮壓升高，所以脈壓差變大。異丙腎上腺素對(duì)心臟81受體具有強(qiáng)大的興奮作用，使收縮壓明顯升高，它還可激動(dòng)血管的受體，表現(xiàn)為骨骼肌血管明顯舒張，腎、腸系膜血管和冠脈血管不同程度的舒張，血管總外周阻力降低，舒張壓下降，所以脈壓差變大。多巴胺激動(dòng)心臟受體，并能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，使收縮壓升高。小劑量多巴胺激動(dòng)血管平滑肌上的a受體，使皮膚黏膜血管收縮，但它尚可激動(dòng)多巴胺受體，使腎臟和腸系膜血管舒張，所以舒張壓不變或稍降。間羥胺主要作用于a受體，對(duì)B1受體作用較弱，所以收縮壓和舒張壓上升均緩慢而持久，間羥胺對(duì)腎血管收縮作用輕微，所以對(duì)腎血流影響較小。共享答案題A.屬于第三代隆諾酮類抗菌藥B.屬于第二代喳諾酮類抗菌藥C.屬于第一代隆諾酮類抗菌藥D.屬于抗病毒藥E.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥［單選題］26.蔡咤酸A.屬于第三代喳諾酮類抗菌藥B.屬于第二代唾諾酮類抗菌藥C.屬于第一代喳諾酮類抗菌藥D.屬于抗病毒藥E.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥參考答案：C參考解析：唾諾酮類分類包括第一代蔡咤酸；第二代毗哌酸；第三代氟喳諾酮類（如環(huán)丙沙星、氧氟沙星等）。共享答案題A.屬于第三代唯諾酮類抗菌藥B.屬于第二代唾諾酮類抗菌藥參考答案：E參考解析：現(xiàn)有抗瘧藥尚無(wú)一種對(duì)瘧原蟲生活史的各個(gè)環(huán)節(jié)都有殺滅作用，因此宜聯(lián)合用藥。氯嗟與伯氨瞳合用于發(fā)作期的治療，既控制癥狀，又防止復(fù)發(fā)和傳播。［單選題］9.下列不屬于毛果蕓香堿的藥理作用的是A.腺體分泌增加B.縮瞳C.近視D.降低眼壓E.調(diào)節(jié)麻痹參考答案：E參考解析：毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受體，尤其對(duì)眼和腺體作用較明顯。滴眼后可引起縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣等作用，調(diào)節(jié)麻痹為阿托品的作用。［單選題］10.阿托品不會(huì)引起A.惡心、嘔吐B.視力模糊C.口干D.排尿困難E.心悸參考答案：A參考解析：阿托品抑制胃腸道平滑肌痙攣，降低蠕動(dòng)的幅度和頻率，因此不會(huì)引起惡心、嘔吐。［單選題］11.與阿托品加快心率的作用有關(guān)的受體類型是A.NNB.NMMlM2M3參考答案：D參考解析：阿托品心率減慢作用是由于它阻斷了節(jié)后副交感神經(jīng)元上的Ml膽堿受體（即為突觸前膜Ml受體），從而減弱了突觸中ACh對(duì)遞質(zhì)釋放的負(fù)反饋抑制作用，使ACh的釋放增加。較大劑量的阿托品通過(guò)阻斷竇房結(jié)M2受體而解除了迷走神經(jīng)對(duì)心臟抑制作用，從而引起心率加快。［單選題］12.對(duì)哌替咤的描述錯(cuò)誤的是A.用于創(chuàng)傷性劇痛B.用于內(nèi)臟絞痛C.用于晚期癌痛C.屬于第一代喳諾酮類抗菌藥D.屬于抗病毒藥E.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥［單選題］27.阿奇霉素A.屬于第三代喳諾酮類抗菌藥B.屬于第二代噬諾酮類抗菌藥C.屬于第一代唾諾酮類抗菌藥D.屬于抗病毒藥E.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥參考答案：E參春軍析：阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素。共享答案題A.屬于第三代唯諾酮類抗菌藥B.屬于第二代喳諾酮類抗菌藥C.屬于第一代喳諾酮類抗菌藥D.屬于抗病毒藥E.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥［單選題］28.毗哌酸A.屬于第三代唾諾酮類抗菌藥B.屬于第二代噬諾酮類抗菌藥C.屬于第一代喳諾酮類抗菌藥D.屬于抗病毒藥E.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥參考答案：B參考解析：唾諾酮類分類包括第一代蔡咤酸；第二代此哌酸；第三代氟唾諾酮類（如環(huán)丙沙星、氧氟沙星等）。共享答案題A.屬于第三代唯諾酮類抗菌藥B.屬于第二代噬諾酮類抗菌藥C.屬于第一代唯諾酮類抗菌藥D.屬于抗病毒藥E.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥［單選題］29.諾氟沙星A.屬于第三代喳諾酮類抗菌藥B.屬于第二代唯諾酮類抗菌藥C.屬于第一代喳諾酮類抗菌藥D.屬于抗病毒藥E.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥參考答案：A參考解析：喳諾酮類分類包括第一代蔡咤酸；第二代毗哌酸；第三代氟喳諾酮類(如環(huán)丙沙星、氧氟沙星等)。共享答案題A.屬于第三代喳諾酮類抗菌藥B.屬于第二代唾諾酮類抗菌藥C.屬于第一代喳諾酮類抗菌藥D.屬于抗病毒藥E.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥［單選題］30.阿昔洛韋A.屬于第三代喳諾酮類抗菌藥B.屬于第二代喳諾酮類抗菌藥C.屬于第一代唯諾酮類抗菌藥D.屬于抗病毒藥E.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥參考答案：D參考解析：阿昔洛韋主要抑制皰疹病毒(HSV),抗皰疹病毒作用強(qiáng)，其作用機(jī)制是通過(guò)抑制病毒DNA的合成，是治療HSV腦炎的首選藥物。共享答案題A.胞飲和吞噬B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.被動(dòng)擴(kuò)散E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)［單選題］31.借助于載體，藥物從低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)A.胞飲和吞噬B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.被動(dòng)擴(kuò)散E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)參考答案：B參考解析：共享答案題A.胞飲和吞噬B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.被動(dòng)擴(kuò)散E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)［單選題］32.蛋白質(zhì)和某些脂肪顆粒的吸收A.胞飲和吞噬B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.被動(dòng)擴(kuò)散E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)參考答案：A參考解析：共享答案題A.胞飲和吞噬B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.被動(dòng)擴(kuò)散E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)［單選題］33.不需要載體，藥物從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散A.胞飲和吞噬B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.被動(dòng)擴(kuò)散E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)參考答案：DD.用于手術(shù)后疼痛E.用于關(guān)節(jié)痛參考答案：E參考解析：哌替咤不能用于關(guān)節(jié)痛等慢性鈍痛。因哌替咤久用也可致成癮，哌替咤可用于各種劇痛如創(chuàng)傷性疼痛、手術(shù)后疼痛、內(nèi)臟絞痛、晚期癌痛。婦女臨產(chǎn)前2?4小時(shí)內(nèi)不宜使用。［單選題］13.氨基甘類抗生素中耳、腎毒性最強(qiáng)的抗生素是A.鏈霉素B.慶大霉素C.妥布霉素D.新霉素E.卡那霉素參考答案：D參考解析：氨基甘類抗生素耳、腎毒性比較明顯，耳毒性最強(qiáng)的是新霉素，腎毒性最強(qiáng)的也是新霉素。［單選題］14.在紅細(xì)胞內(nèi)缺乏G-6-PD的患者，易引起急性溶血性貧血的藥物是A.奎寧B.氯唾C.乙胺喀咤D.伯氨喳E.青蒿素參考答案：D參考解析：伯氨喳在少數(shù)特異質(zhì)者，由于紅細(xì)胞內(nèi)缺乏G-6-PD,易引起急性溶血性貧血。［單選題］15.下列僅有抑菌作用的抗結(jié)核病藥物是A.利福平B.異煙月井C.對(duì)氨基水楊酸D.口比嗪酰胺E.司帕沙星參考答案：C參考解析：利福平、異煙腫、毗嗪酰胺和司帕沙星對(duì)結(jié)核分枝桿菌有強(qiáng)大的殺菌作用。［單選題］16.搶救酮體酸中毒昏迷患者宜選用A.珠蛋白鋅胰島素B.正規(guī)胰島素C.腎上腺素D.低精蛋白鋅胰島素E.精蛋白鋅胰島素參考答案：B參考解析：珠蛋白鋅胰島素和低精蛋白鋅胰島素屬中效胰島素，精蛋白鋅胰島素屬低效胰島素，漸釋出發(fā)揮作用，起效慢。正規(guī)胰島素（regularinsulin,RI）皮下注射起效迅速，適用于重癥糖尿病初治及有酮癥酸中毒等嚴(yán)重并發(fā)癥者。［單選題］17.喳諾酮類抗生素的抗菌作用機(jī)制是A.抑制蛋白質(zhì)合成B.影響細(xì)胞壁的完整性C.抑制RNA合成D.抑制葉酸合成E.抑制DNA螺旋酶參考答案：E參贏析：唾諾酮類抑制DNA螺旋酶的A亞單位的切割及封口活性，阻礙細(xì)菌DNA合成而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。［單選題］18.拮抗維生素K作用抗凝血?jiǎng)┑乃幬锸茿.維生素B12B.肝素C.卡巴克絡(luò)（安絡(luò)血）D.魚精蛋白E.雙香豆素參考答案：E參考解析：雙香豆素類具有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗維生素K的作用。維生素K可競(jìng)爭(zhēng)性拮抗雙香豆素類或水楊酸類過(guò)量引起的出血。［單選題］19.某25歲的計(jì)算機(jī)程序設(shè)計(jì)人員認(rèn)為他有些神經(jīng)質(zhì)。他經(jīng)常容易受驚，擔(dān)心一些無(wú)關(guān)緊要的小事，時(shí)常出現(xiàn)胃痙攣，晚上睡覺(jué)磨牙，最近該患者沒(méi)有服藥史，初步診斷為患有焦慮癥。最適宜的藥物應(yīng)選用A.地西泮B.咪達(dá)嗖侖C.三嗖侖D.苯巴比妥E.異戊巴比妥參考答案：A參考解析：治療焦慮癥最好選用長(zhǎng)效苯二氮（甘卓）類藥物，三嗖侖與咪達(dá)口坐侖為短效苯二氮（什卓）類藥物，巴比妥類一般不用于治療焦慮癥，故選用長(zhǎng)效類苯二氮（甘卓）類藥物地西泮。［單選題］20.患者，男性，18歲。上呼吸道感染服藥治療2周后，出現(xiàn)葉酸缺乏癥。與之有關(guān)的藥物是A.青霉素GB.頭抱氨茉C.紅霉素D.復(fù)方磺胺甲（口惡）噗E.氧氟沙星參考答案：D參考解析：復(fù)方磺胺甲（口惡）哇是磺胺甲（口惡）嗖和甲氧茉咤按5:1比例制成的復(fù)方制劑，通過(guò)雙重阻斷機(jī)制（SMZ抑制二氫蝶酸合成酶，而TMP抑制二氫葉酸還原酶），協(xié)同阻斷細(xì)菌四氫葉酸合成。治療2周后，出現(xiàn)葉酸缺乏癥。［單選題］21.大多數(shù)藥物進(jìn)入體內(nèi)的機(jī)制是A.易化擴(kuò)散B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.過(guò)濾E.吞噬參考答案：B參考解析：簡(jiǎn)單擴(kuò)散指非極性藥物分子以其所具有的脂溶性溶解于細(xì)胞膜的脂質(zhì)層，是一種被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式，順濃度差通過(guò)細(xì)胞膜。絕大多數(shù)藥物按此種方式通過(guò)生物膜。［單選題］22.碘解磷定對(duì)下列藥物中毒無(wú)效的是A.內(nèi)吸磷B.馬拉硫磷C.對(duì)硫磷D.樂(lè)果E.敵敵畏參考答案：D參考解析：樂(lè)果中毒時(shí)所形成的磷?；憠A酯酶比較穩(wěn)定，幾乎是不可逆的，加以樂(lè)果乳劑含有苯，同時(shí)還有苯中毒。［單選題］23.強(qiáng)心昔引起心臟毒性的原理是A.抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶B.興奮心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌細(xì)胞內(nèi)K+