痰液標(biāo)本中微生物的分離培養(yǎng)（微課）

《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課襄陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院袁媛----痰液標(biāo)本中微生物的分離培養(yǎng)《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課

對(duì)痰液標(biāo)本進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，目的是進(jìn)行病原體的診斷，輔助診斷呼吸道感染性疾病，同時(shí)指導(dǎo)臨床合理用藥?！段⑸餀z驗(yàn)技術(shù)》微課痰液標(biāo)本中常見病原體革蘭陽性菌革蘭陰性菌其他病原體肺炎鏈球菌卡他布蘭漢菌白假絲酵母菌A群鏈球菌腦膜炎奈瑟菌新生隱球菌金黃色葡萄球菌流感嗜血桿菌絲狀真菌凝固酶陰性葡萄球菌百日咳桿菌放線菌腸球菌肺炎克雷伯菌諾卡菌厭氧鏈球菌銅綠假單胞菌肺炎支原體結(jié)核分枝桿菌嗜肺軍團(tuán)菌奮森螺旋體白喉棒狀桿菌

1《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課痰液標(biāo)本的合格性評(píng)價(jià)確定標(biāo)本是否合格涂片，用低倍鏡觀察白細(xì)胞和上皮細(xì)胞數(shù)目白細(xì)胞＞25個(gè)，上皮細(xì)胞＜10個(gè)為合格的痰液標(biāo)本【目的】【方法】【結(jié)果】2《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課痰標(biāo)本培養(yǎng)前處理痰液的洗凈:將痰液標(biāo)本加入裝有15~20ml無菌生理鹽水的試管中，震蕩5~10秒后靜置，用接種環(huán)將沉淀于管底的膿痰片沾出,放入另一試管內(nèi)，以同樣的方法反復(fù)洗滌3次，將洗滌后痰片接種在培養(yǎng)基上，主要是洗去痰中的正常菌群。3《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課痰標(biāo)本培養(yǎng)前處理痰液的均質(zhì)化:向痰液內(nèi)加入等量pH7.6的1%胰酶溶液，于37℃放置90分鐘，即可使痰液均質(zhì)化而對(duì)細(xì)菌培養(yǎng)無影響。3《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課痰液標(biāo)本微生物分離培養(yǎng)普通細(xì)菌培養(yǎng):將處理后的痰標(biāo)本接種于血瓊脂平板培養(yǎng)基、巧克力瓊脂平板培養(yǎng)基、中國藍(lán)培養(yǎng)基、麥康凱瓊脂平板培養(yǎng)基上，分別放入普通環(huán)境和CO2環(huán)境，35℃培養(yǎng)18~24小時(shí)后觀察生長現(xiàn)象。4《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課痰液標(biāo)本微生物分離培養(yǎng)結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng):將處理后的痰液接種于改良羅氏培養(yǎng)基上,置35℃培養(yǎng)，一般第1周觀察2次，以后每周1次，觀察菌落出現(xiàn)的時(shí)間及特征，根據(jù)菌落抗酸染色結(jié)果發(fā)出報(bào)告。4《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課痰液標(biāo)本微生物分離培養(yǎng)嗜肺軍團(tuán)菌培養(yǎng):將均質(zhì)化的標(biāo)本接種于血瓊脂平板培養(yǎng)基、巧克力瓊脂平板培養(yǎng)基和BCYE瓊脂平板培養(yǎng)基上，置于35℃、5%~10%CO2環(huán)境中培養(yǎng)，若在上述培養(yǎng)基中24小時(shí)內(nèi)有細(xì)菌生長，則此菌不是軍團(tuán)菌，如在BCYE平板培養(yǎng)基上48小時(shí)后生長，而血瓊脂平板培養(yǎng)基和巧克力瓊脂平板培養(yǎng)基上不生長，此菌可能是軍團(tuán)菌。4《微生物檢驗(yàn)技術(shù)》微課痰液標(biāo)本微生物分離培養(yǎng)厭氧菌培養(yǎng):將采集