新生兒敗血癥的診斷與治療_第1頁
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新生兒敗血癥的診斷與治療_第5頁
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文檔簡介

關(guān)于新生兒敗血癥的診斷與治療第1頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月協(xié)和醫(yī)院血研所概述

新生兒敗血癥(neonatalsepticemia)是指新生兒期致病菌侵入血液循環(huán)并在血液循環(huán)中生長繁殖產(chǎn)生毒素所造成的全身感染性中毒癥狀。第2頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月協(xié)和醫(yī)院血研所

概述

早期癥狀不典型,診斷困難,易誤診。處理不及時可導(dǎo)致感染性休克(septicshock)和多器官功能不全(MODS)。第3頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月協(xié)和醫(yī)院血研所

概述發(fā)生率1~8‰1000g~

1500g

病死率13%~50%第4頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月協(xié)和醫(yī)院血研所

病因1、病原菌:金黃色葡萄球菌最多見,其次為大腸桿菌、鏈球菌、肺炎球菌2、感染途徑:(1)產(chǎn)前(宮內(nèi))感染:(2)前時(產(chǎn)道)感染:(3)產(chǎn)后感染:最常見,從臍部、皮膚、粘膜、呼吸道、消化道等3、免疫功能低下:第5頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月協(xié)和醫(yī)院血研所

病因病原學(xué):

傳統(tǒng)NICU大腸桿菌、金黃色葡萄球菌機(jī)會致病菌:表皮葡萄球菌、綠膿桿菌肺炎克雷伯菌腸桿菌變形桿菌不動桿菌……

耐藥菌第6頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月協(xié)和醫(yī)院血研所

病因?qū)m內(nèi)感染:

TORCH:是引起早產(chǎn)、流產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、胎兒畸形和死亡的重要原因。是宮內(nèi)感染的常見病原體。T:弓形蟲O:其它R:風(fēng)疹病毒C:巨細(xì)胞病毒H:單純皰疹病毒第7頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月協(xié)和醫(yī)院血研所

病因

新生兒免疫功能特點(diǎn):特異性免疫功能:①:新生兒體內(nèi)IgG主要來自母體,胎齡越小,含量越低,因此早產(chǎn)兒更容易感染;②:IgM、IgA分子量較大,不能通過胎盤,新生兒體內(nèi)含量很低,因此容易感染革蘭氏陰性菌,易患消化道和呼吸道感染;第8頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月協(xié)和醫(yī)院血研所

病因

新生兒免疫功能特點(diǎn):③:T細(xì)胞不能產(chǎn)生足量的細(xì)胞因子,對外來特異性抗原的應(yīng)答差;④:巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞活性低。第9頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月分型

早發(fā)型:晚發(fā)型:起病時間:生后7天內(nèi)起病7天后起病發(fā)生時間:出生前或出生時出生時或出生后病原菌:大腸桿菌(G陰性菌)葡萄球菌、機(jī)會感染菌、醫(yī)院性感染原發(fā)感染灶:少見臍炎、肺炎、皮膚感染等預(yù)后:多系統(tǒng)受累,兇險,死亡率高較早發(fā)型低第10頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)不典型、非特異性,早產(chǎn)兒更不顯著。

不吃、不哭、體溫異常、黃疸嚴(yán)重者可表現(xiàn)為呼吸、循環(huán)衰竭、DIC、硬腫癥等第11頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)黃疸:有時可是敗血癥的唯一癥狀,表現(xiàn)為生理性黃疸遲退、黃疸迅速加重、退而復(fù)現(xiàn)無法用其它原因解釋。肝脾腫大:出現(xiàn)較晚,一般為輕至中度腫大。出血傾向:皮膚粘膜瘀斑、瘀點(diǎn)、紫癜、針刺部位出血不止、嘔血、便血、肺出血、DIC等休克:面色蒼灰,皮膚花紋、血壓下降、少尿或無尿。其它:呼吸窘迫、呼吸暫停、嘔吐、腹脹、中毒性腸麻痹。可以合并腦膜炎、壞死性小腸結(jié)腸炎、化膿性關(guān)節(jié)炎、骨髓炎等。第12頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)無特征性表現(xiàn)可表現(xiàn)為:(一)“五不”癥狀:不吃、不哭、不動、體重不增、體溫不升(二)“四中毒”:中毒性休克、中毒性腦病、中毒性心肌炎、中毒性腸麻痹(三)“三腫”:肝臟腫大、脾臟腫大、皮膚硬腫(四)“二進(jìn)行”:進(jìn)行性黃疸、進(jìn)行性貧血(五)“一出血”:DIC時腸道出血第13頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)并發(fā)癥: 新生兒化膿性腦膜炎 (neonatalpurulentmeningitis)發(fā)生率:活產(chǎn)兒0.2~1‰早產(chǎn)兒3‰臨床表現(xiàn)不典型: 激若、尖叫、眼部異常、前囟緊張、骨縫 增寬、驚厥診斷:腦脊液常規(guī)、涂片等其他:顱骨透照試驗(yàn)、B超、CT 第14頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查:周圍血象:

WBC<5.0×109/L或>20×109/L,中性粒細(xì)胞中桿狀細(xì)胞所占比例≥0.2、出現(xiàn)中毒顆?;蚩张?、或血小板計(jì)數(shù)<100×109/L,有診斷價值。第15頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查:2、細(xì)菌培養(yǎng):

①血培養(yǎng):用抗生素之前留取,同時作L型細(xì)菌和厭氧菌培養(yǎng)可提高陽性率。②腦脊液培養(yǎng):約有1/3比例的敗血癥病人合并化膿性腦膜炎,故做腰穿者均需作腦脊液培養(yǎng)。③尿培養(yǎng):從恥骨上膀胱穿刺取樣。④其它:胃液、外耳道分泌物、咽試子、皮膚試子、臍殘端、肺泡灌洗液等均可培養(yǎng),若與血培養(yǎng)陽性一致則意義更大。第16頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查:

新生兒抵抗力低,即使血培養(yǎng)培養(yǎng)出機(jī)會致病菌也應(yīng)高度重視,陰性結(jié)果不能除外敗血癥。第17頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查:3、直接涂片查找細(xì)菌:

肝素血離心后吸取白細(xì)胞層涂片查找細(xì)菌;腦脊液直接涂片染色查找細(xì)菌意義大。第18頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查:4、C反應(yīng)蛋白:

CRP在急性細(xì)菌感染早期,6-8小時即可增高,最高可達(dá)正常值(<8mg/L)的數(shù)百倍以上,當(dāng)感染控制后短時間內(nèi)可下降,因此還有助于療效觀察和預(yù)后判斷。第19頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查:5、病原菌抗原檢查:

對流免疫電泳、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、乳膠顆粒凝集等檢查。6、實(shí)驗(yàn)室診斷第20頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月診斷高危因素+臨床癥狀體征+周圍血象改變+CRP增高

….考慮敗血癥血培養(yǎng)或病原菌抗原檢出……………..確診敗血癥第21頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月治療治療原則:1、抗生素:殺菌、聯(lián)合、劑量要足、足療程(用10~14天):2、清除局部病灶:3、對癥、支持治療:第22頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月治療1、抗生素

:①早用藥:擬診患兒留培養(yǎng)后馬上應(yīng)用抗生素。②合理聯(lián)合用藥:病原菌未明確前根據(jù)當(dāng)?shù)鼐N流行病學(xué)特點(diǎn)和耐藥菌株情況選擇兩種抗生素聯(lián)合用藥;明確病原菌后按照藥敏試驗(yàn)選擇敏感抗菌藥;對臨床有效而藥敏不敏感的抗菌素可不換藥。③靜脈給藥。第23頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月治療1、抗生素

:④療程足:血培養(yǎng)陰性者經(jīng)抗生素治療病情好轉(zhuǎn)時應(yīng)繼續(xù)用藥5-7天;血培養(yǎng)陽性者至少用10-14天;有并發(fā)癥者治療3周以上。⑤注意藥物的毒副作用:1周內(nèi)新生兒特別是早產(chǎn)兒,肝腎功能不成熟,給藥次數(shù)易減少,每12-24小時給藥1次,1周后每8-12小時給藥1次。氨基糖苷類抗生素可產(chǎn)生耳毒性不宜使用,頭孢三嗪和頭孢他啶易影響凝血機(jī)制。第24頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月治療2、清理局部病灶:3、積極有效處理嚴(yán)重并發(fā)癥:

積極糾正休克:輸新鮮血漿或全血,應(yīng)用血管

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