2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試上岸拔高歷年高頻考點真題含答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試上岸拔高歷年高頻考點真題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程稱為（）A、處置B、吸收C、代謝D、消除E、排泄2.大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收主要是被動轉(zhuǎn)運，其重吸收的程度取決于藥物的（）、尿量和尿液pH值3.在血管外給藥的（）吸收模型中，吸收部位的藥量的變化速率與吸收部位的藥量成正比。A、零級B、一級C、二級D、體內(nèi)E、體外4.靜脈注射后，在血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時間A、0.5B、0.25C、20%D、0.632E、0.7325.血流量可顯著影響藥物在（）的吸收速度A、大腸B、胃C、小腸D、均不是E、均是6.滯后時間是指給藥開始至（）中開始出現(xiàn)藥物的時間。7.某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向膜低濃度側(cè)擴散的過程稱為（）。8.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。9.胃排空按照（）速率過程進行。10.某藥靜脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/16C、1/8D、1/32E、1/411.對殘數(shù)法求k和ka的描述正確的是A、殘數(shù)法是藥物動力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項指數(shù)式表示時，均可用“殘數(shù)法”逐個求出各指數(shù)項的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)12.催化第一相反應(yīng)的酶包括A、單胺氧化酶B、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶C、細胞色素P-450D、磺酸轉(zhuǎn)移酶E、醇醛脫氫酶13.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（難度：2）14.藥物分布影響A、藥物作用的起效時間B、持續(xù)時間C、作用機理D、藥理效應(yīng)E、作用強度15.以下是被動擴散的特征A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、借助載體進行轉(zhuǎn)運D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)16.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個是錯誤的A、pH值影響被動擴散的吸收B、胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3，十二指腸pH5-6，空腸pH6-7，大腸pH7-8C、胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位D、弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差E、以上均不對17.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動18.下列有關(guān)載體媒介轉(zhuǎn)運的描述正確的是A、需要消耗能量B、不需要載體參與C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運D、轉(zhuǎn)運具有飽和現(xiàn)象E、以上均不對19.甲基化反應(yīng)的催化酶是A、甲基轉(zhuǎn)移酶B、還原化酶C、水解酶D、細胞色素P451E、乙?；D(zhuǎn)移酶20.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）。21.藥物的作用強度，主要取決于A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B、藥物在靶器官的濃度C、藥物在血液中的濃度D、藥物排泄的速率E、以上都對22.決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是A、體內(nèi)消除速度B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、作用強弱23.波動百分數(shù)與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時間間隔C、劑量D、A+BE、B+C24.disposition在生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)中是指藥物的（）。25.測得利多卡因的生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為A、0.46/hB、3/hC、1/hD、1.5/hE、0.23/h26.苯巴比妥促進華法林、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、轉(zhuǎn)運過程中藥物的相互作用27.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型A、統(tǒng)計矩模型B、表觀分布容積C、雙室模型D、房室模型E、清除率28.以下可影響膽汁排泄的包括A、腸肝循環(huán)B、膽汁流量C、分子量大小D、種族差異E、藥物極性大小29.影響腎小管重吸收的因素包括A、腎小球過濾速率B、弱酸及弱堿的pKaC、尿量D、尿液的pHE、藥物的脂溶性30.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是A、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢B、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變31.二室模型靜脈注射參數(shù)描述不正確的是A、α+β=k21+k12+k10B、AUC=A/α+B/βC、αβ=k12k10D、αβ=k21k10E、Vc=X0/（A+B）32.下列關(guān)于腎清除率描述正確的為A、單位時間內(nèi)從腎中萃取或排泄掉的所有藥物相當于占據(jù)血液的體積數(shù)B、Clr=dXu/dt/CC、Clr=kVD、Clr=keX/CE、Clr=keV33.不論是單室還是雙室模型，不論采用何種給藥方法，都可以用單劑量給藥后AUC來估算平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：3）34.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后性質(zhì)可能有哪些變化A、藥理活性增強B、藥理活性降低C、水溶性升高D、極性增加E、藥物失效35.藥物消除半衰期指的是下列哪一條A、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間B、進入血液循環(huán)所需要的時間C、吸收一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半所需要的時間E、藥物降解一半所需要的時間36.與虧量法相比，速率法的特點有（）A、收尿時間比較短B、必須收集全過程的尿樣C、數(shù)據(jù)波動大D、數(shù)據(jù)波動小E、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/237.藥動學(xué)中房室模型的建立基于A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同38.藥物動力學(xué)起源于20世紀初。（難度：1）39.如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球濾過，還被腎小管（）。40.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的英文縮寫為（）。41.鼻粘膜給藥的優(yōu)點A、避開肝首過效應(yīng)和胃腸道作用B、血流豐富，吸收快C、可與靜脈注射相媲美D、方便E、可以腦靶向42.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中與下列哪項因素有關(guān)A、制劑類型B、溶解度C、血漿蛋白結(jié)合D、給藥途徑E、解離度43.非線性藥物動力學(xué)描述錯誤的是A、藥物在體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝、排泄)并不符合線性藥物動力學(xué)特征B、藥物低濃度符合線性C、也稱為劑量依賴藥物動力學(xué)D、t1/2、k、V、Cl與劑量無關(guān)E、藥物動力學(xué)參數(shù)隨劑量不同而改變44.下列轉(zhuǎn)運途徑需要載體，不需要消耗能量的是A、促進擴散B、吞噬C、主動轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運E、胞飲45.透皮吸收促進劑有哪些A、二甲基亞砜B、吐溫80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油46.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運的主要機制是A、主動轉(zhuǎn)運B、促進擴散C、被動擴散D、胞飲作用E、以上均不正確47.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中A、肝B、腸C、腎D、肺E、皮膚48.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A、K0是零級滴注速度B、欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期C、穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、靜滴前同時靜注一個K0/K的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達到穩(wěn)態(tài)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比49.分布與排泄過程稱為消除。（難度：2）50.線性藥物動力學(xué)處理數(shù)據(jù)的前提是A、吸收速度為零級或一級速率過程B、藥物在體內(nèi)消除為一級速率過程C、與消除相比較，藥物分布相很快完成D、藥物在體內(nèi)分布為一級速率過程E、與消除相比較，藥物分布相在一定時間內(nèi)完成51.影響隔室判別的因素有A、給藥途徑B、藥物的吸收速度C、采樣點時間安排D、采樣周期的時間安排E、血藥濃度測定分析方法的靈敏度52.肺部給藥的劑型有（）、霧化劑和粉末吸入劑。53.脂溶性藥物及一些經(jīng)主動機制吸收藥物主要通過什么途徑吸收A、主動轉(zhuǎn)運B、細胞旁路通道轉(zhuǎn)運C、細胞通道轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運E、胞吞54.關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是A、治療藥物監(jiān)測的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)B、治療藥物監(jiān)測的目的是實現(xiàn)個體化給藥C、開展治療藥物監(jiān)測的先決條件是現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展D、治療藥物監(jiān)測的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)E、治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI55.某口服顆粒劑的體內(nèi)平均滯留時間為10.77h，其作為溶液劑的平均滯留時間為10.42h，其體內(nèi)的平均溶出時間為（）h。56.抗心率失常藥丙呲胺在治療劑量時會出現(xiàn)明顯的可飽和血漿蛋白結(jié)合過程。當劑量增加時，其藥動學(xué)參數(shù)哪一個敘述是正確的A、Cmax/Dose會隨劑量的增加而下降B、Cmax按劑量的比例增加C、Cmax按劑量的比例下降D、Cmax/Dose會隨劑量的增加而增大E、以上都不對57.青蒿素連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率降低和AUC增加C、口服清除率和AUC均增高D、口服清除率增加而AUC降低E、以上都不對58.雙室模型靜脈注射給藥的混雜參數(shù)是A、k和KaB、α與βC、A、B，α、βD、k10、k12和k22E、k0、k12和k2259.下列有關(guān)生物利用度的敘述正確的是（）A、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度B、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好60.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當?shù)氖茿、Ⅲ型藥物通透性是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性B、Ⅰ型藥物具有高滲透性和高通透性C、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分數(shù)F密切相關(guān)61.下列關(guān)于消除速率常數(shù)敘述錯誤的是A、藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變B、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和62.腎小管的主動分泌的兩種機制--陰離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)和陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運機制不同的特點是A、均需能量B、存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象C、逆濃度轉(zhuǎn)運D、適合轉(zhuǎn)運有機酸或有機堿E、以上都對63.雙室模型藥動學(xué)參數(shù)α稱為分布速率常數(shù)，β稱為（）常數(shù)64.關(guān)于多劑量給藥的達穩(wěn)態(tài)后描述正確的是A、在坪幅內(nèi)波動B、等于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、維持一恒定值D、血管外給藥的達峰時間與單次給藥相等E、達坪時間相等65.負荷劑量66.下列屬于大多數(shù)藥物吸收的機理是A、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C、逆濃度梯度進行的消耗能量過程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E、逆濃度梯度進行的，需要載體的過程67.藥物在肺部沉積的機制主要有A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴散68.鼻黏膜給藥的劑型有A、滴鼻液B、散劑C、噴鼻劑D、氣霧劑E、粉霧劑69.單室模型多劑量給藥時，每次給予的劑量為X0，在第一次給藥后體內(nèi)最小藥量（X1）min為A、X0e-K(τ-T)B、X0e-kτC、X0e-KτD、X0e-K(T-τ)E、x070.二室模型靜脈注射模型參數(shù)有A、k12B、k21C、k10D、αE、ke71.pH-分配假說可用下面哪個方程描述A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不對72.藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過細胞而被吸收的過程稱為A、主動轉(zhuǎn)運B、細胞旁路通道轉(zhuǎn)運C、細胞通道轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運E、易化擴散73.以下屬于經(jīng)皮給藥的影響因素的是A、種族、年齡、性別B、劑型因素C、用藥部位D、透皮吸收促進劑E、皮膚的狀態(tài)74.下列可影響藥物的溶出速率的是A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是75.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ76.氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團形成結(jié)合物A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基77.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A、腎小管重吸收B、腎小球分泌C、腎小球濾過D、尿量E、尿液酸堿性78.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動學(xué)參數(shù)時，通過直線的截距可求得的藥動學(xué)參數(shù)是（）。79.麻醉藥可以使得胃空速率（）。80.CFDA推薦的生物等效性的評價首選方法為：A、體外研究法B、藥效動力學(xué)評價方法C、藥物動力學(xué)評價方法D、臨床比較試驗法E、以上都不對81.以下屬于藥物消除零級動力學(xué)的特點有A、藥物半衰期不固定B、單位時間內(nèi)消除量相等C、單位時間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)D、多次用藥時，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當體內(nèi)藥物降至機體消除能力以內(nèi)時，則轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除82.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磷酸化酶C、乙酰基轉(zhuǎn)移酶D、細胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶83.微粒體酶系主要存在于A、腸粘膜B、血漿C、胎盤D、肝細胞E、腎臟84.屬于極慢速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h85.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:脂溶性3.正確答案:B4.正確答案:D5.正確答案:B6.正確答案:血液7.正確答案:易化擴散8.正確答案:經(jīng)皮吸收促進劑9.正確答案:一級10.正確答案:B11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:A,C,E13.正確答案:正確14.正確答案:A,B,E15.正確答案:A,D16.正確答案:D17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:A20.正確答案:轉(zhuǎn)運21.正確答案:B22.正確答案:A23.正確答案:E24.正確答案:處置25.正確答案:E26.正確答案:C27.正確答案:D28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:B,C,D,E30.正確答案:C31.正確答案:C32.正確答案:A,B,D,E33.正確答案:正確34.正確答案:A,B,C,D,E35.正確答案:D36.正確答案:A,C,E37.正確答案:D38.正確答案:正確39.正確答案:重吸收40.正確答案:Css41.正確答案:A,B,C,D,E42.正確答案:C43.正確答案:D44.正確答案:A45.正確答案:A,B,C,D,E46.正確答案:C47.正確答案:A,B,C,D,E48.正確答案:B49.正確答案:錯誤50.正確答案:A,B,C51.正確答案:A,B,C,D,E52.正確答案:氣霧劑53.正確答案:C54.正確答案:E55.正確答案:0.3556.正確答案:A57.正確答案:D58.正確答案:B59.正確答案:A60.正確答案:D61.正確答案:B62.正確答案:D63.正確答案:消除速率64.正確答案:A65.正確答案:為盡快達到有效治療的目的，通常第1次給予一個較大的劑量，使血藥濃度達到有效治療濃度，這個首次給予的較大劑量，稱為負荷劑量。66.正確答案:D67.正確答案:C,D,E68.正確答案:A,C,D,E69.正確答案:B70.正確答案:A,B,C71.正確答案:C72.正確答案:C73.正確答案:A,B,C,D,E74.正確答案:D75.正確答案:A76.正確答案:B77.正確答案:A78.正確答案:C079.正確答案:減慢80.正確答案:C81.正確答案:A,B,C,E82.正確答案:D83.正確答案:D84.正確答案:E85.正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.藥物在體內(nèi)各部位分布速度差異比較顯著，分布速度較快的組織、器官和體液連同血漿構(gòu)成一個隔室屬于，稱為（）。2.屬于快速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h3.β-內(nèi)酰胺類為（）依賴型抗菌藥物4.藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有A、氧化、乙?；?、分解、結(jié)合B、氧化、還原、水解、脫羧C、氧化、還原、水解、結(jié)合D、氧化、還原、分解、結(jié)合E、氧化、脫羧、乙酰化5.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和（）。6.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是A、片重差異B、崩解時限C、溶出度D、含量E、微生物限度7.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程A、吸收B、消除C、排泄D、代謝E、分布8.下列哪些情況血藥濃度測定比較困難A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準確測定；C、血液中存在干擾血藥濃度檢測的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準確測定；E、缺乏嚴密醫(yī)護條件，不便對用藥者進行多次采血9.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚喟桶泛茈y透過BBB。左旋多巴的首過效應(yīng)很強，實驗證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計成A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片10.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求消除速率常數(shù)K；A、0.693μg/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.69311.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計提供了途徑和方向，例如A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴12.用數(shù)學(xué)方法模擬藥物的體內(nèi)過程而建立的數(shù)學(xué)模型稱為藥動學(xué)模型，目前已建立的藥動學(xué)模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動力學(xué)模型D、生理藥動學(xué)模型E、PK-PD模型13.化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物，由于結(jié)晶條件不同，可得到數(shù)種晶格排列不同的晶型，這種現(xiàn)象稱為（）。14.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ15.藥物在體內(nèi)呈（）消除過程，其半衰期與給藥劑量與給藥途徑無關(guān)。A、零級B、一級C、二級D、體內(nèi)E、體外16.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達坪濃度越快。17.單室模型靜脈注射關(guān)于血藥濃度法求算藥動學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。A、以血藥濃度的對數(shù)對時間作圖B、以血藥濃度對時間作圖C、以血藥濃度的對數(shù)對時間的中點作圖D、以血藥濃度對時間的中點作圖E、以上都不對18.藥物單劑量靜脈注射后，（）可定義為清除率與平均滯留時間的乘積。19.在進行口服給藥藥物動力學(xué)研究時，不適于采用的動物為：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不對20.藥物連續(xù)應(yīng)用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄21.一期臨床研究受試人員一般為（）。22.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX23.淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用A、大分子藥物B、水溶性藥物C、脂溶性藥物D、小分子藥物E、兩親性藥物24.以下給藥途徑存在吸收過程的是A、腹腔注射B、靜脈注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥25.以下為影響藥物代謝的因素的是A、給藥途徑對藥物代謝的影響B(tài)、給藥劑量和劑型對藥物代謝的影響C、藥物的光學(xué)異構(gòu)特性對藥物代謝的影響D、生理因素對藥物代謝的影響E、酶抑制和誘導(dǎo)作用對藥物代謝的影響26.隔室模型27.二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)是A、k和KaB、A、B，α、βC、k10、k12和k21D、α與βE、k0、k12和k2128.Distribution是A、轉(zhuǎn)運B、分布C、代謝D、排泄E、吸收29.對于正常人而言，藥物的半衰期是恒定的，因此主要通過調(diào)節(jié)τ來調(diào)節(jié)波動程度。（難度：1）30.發(fā)生以下哪種條件時有利于藥物向胎盤轉(zhuǎn)運A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確31.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測多劑量給藥的前提是A、不用考慮模型B、一次給藥能夠得到比較完整的動力學(xué)參數(shù)C、每次給要得動力學(xué)性質(zhì)各自獨立D、每個給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同E、符合線性藥物動力學(xué)性質(zhì)32.能夠反映藥物在體內(nèi)分布特點的是A、吸收速率常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積E、分布速度常數(shù)33.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與()項有關(guān)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時間E、藥物的溶出時間34.Ⅳ類藥物是低溶解性，（）滲透性的一類藥物35.2015年版中國藥典二部附錄規(guī)定溶出度測定法第一法又稱為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍法36.機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物A、房室模型B、清除率C、雙室模型D、單室模型E、表觀分布容積37.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為A、消除相B、排泄相C、分布相D、代謝相E、吸收相38.可以用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標是A、波動度B、Cssmax／CssminC、波動百分數(shù)D、坪幅E、血藥濃度變化率39.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，體內(nèi)藥物的消除速度等于（）速度。40.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時間關(guān)系式是A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]D、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u41.靜脈滴注開始的一段時間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，并逐漸趨于一個恒定的濃度，此時的血藥濃度稱為（）。42.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時，環(huán)己烯巴比妥催眠作用時間隨著氯霉素劑量的增加而延長，是因為A、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥的排泄B、氯霉素誘導(dǎo)了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性C、氯霉素促進了環(huán)己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性E、氯霉素促進了環(huán)己烯巴比妥的排泄43.口服藥物吸收的主要部位是（）。44.眼部給藥經(jīng)過結(jié)膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物。45.藥物進入體內(nèi)后，在血液、組織與體液間瞬時達到平衡，此藥物屬（）室模型藥物。46.何為生物因素？47.研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程,闡明藥物的劑型因素、機體生物因素和藥物效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué)。（難度：1）48.蛋白多肽藥物經(jīng)()吸收是近年研究的熱點，主要非口服與注射途徑包括經(jīng)鼻腔、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸等。49.下述描述自身酶抑制作用正確的是A、時間依賴藥物動力學(xué)B、產(chǎn)物抑制C、米曼性動力學(xué)D、非線性藥物動力學(xué)E、產(chǎn)物促進50.單室靜脈注射滴注達坪分數(shù)A、體內(nèi)任一時間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ51.大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴散轉(zhuǎn)運速度A、與藥物的脂溶性無關(guān)B、取決于給藥途徑C、取決于載體的作用D、與吸收部位濃度差成正比E、與藥物的解離常數(shù)無關(guān)52.某片劑的體內(nèi)平均滯留時間為13.09h，其作為顆粒劑的平均滯留時間為10.77h，其體內(nèi)的平均崩解時間為（）h。53.多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)后，穩(wěn)態(tài)血藥濃度仍在一定的范圍內(nèi)波動。（難度：1）54.下列藥物中哪一種最有可能從肺部排泄A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基雙胍E、紅霉素55.治療藥物監(jiān)測意義A、指導(dǎo)臨床合理用藥，提高療效，避免或減少不良反應(yīng)，達到最佳治療效果B、確定合并用藥原則C、臨床輔助診斷的手段D、藥物過量中毒的診斷提供依據(jù)E、作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)及評價患者用藥依從性的手段56.消化液中（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收A、粘蛋白B、酶類C、糖D、膽鹽E、電解質(zhì)57.某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/32C、1/16D、1/8E、1/458.影響腎排泄因素A、腎臟疾病B、尿液pH與尿量C、合并用藥D、藥物代謝E、血漿蛋白結(jié)合率59.下列給藥途徑中，吸收程度與靜脈注射相當，藥物先經(jīng)過結(jié)締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)的是A、肌內(nèi)注射給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肺部給藥60.下列關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯誤的是：A、表觀分布容積反應(yīng)藥物的分布特性B、表觀分布容積大說明藥物作用強C、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D、表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E、表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值61.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是單室模型（）給藥的血藥濃度公式。62.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH363.不屬于眼部給藥的劑型有A、水混懸液B、涂劑C、油溶液、油混懸液D、軟膏E、眼用膜劑64.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F65.吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點是分子量較小和（）較低。66.下列屬于生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素的是A、藥物化學(xué)性質(zhì)B、藥物的某些物理性狀C、藥物的劑型及用藥方法D、制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件E、藥物的藥效67.藥物代謝的臨床意義A、代謝使藥物失活B、代謝使藥物活性降低C、代謝使藥物活性增加D、代謝產(chǎn)生毒性代謝物E、代謝使藥理作用激活68.被動轉(zhuǎn)運69.不同的劑型或給藥途徑會產(chǎn)生（）的體內(nèi)過程。70.栓劑距肛門（）cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應(yīng)71.單室模型藥物靜脈滴注給藥，尿藥數(shù)據(jù)處理方法包括（）和虧量法兩種。72.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運的轉(zhuǎn)運方式A、膜孔轉(zhuǎn)運B、促進擴散C、主動轉(zhuǎn)運D、單純擴撒E、被動轉(zhuǎn)運73.腎清除率為腎排泄速率常數(shù)與（）的乘積。A、給藥劑量B、消除速率常數(shù)C、血藥濃度D、表觀分布容積E、半衰期74.影響分布的因素有A、血液循環(huán)與血管通透性的影響B(tài)、藥物與血漿蛋白結(jié)合率的影響C、藥物與組織親和力的影響D、藥物理化性質(zhì)的影響E、藥物相互作用的影響75.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點有A、無競爭性B、無飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確76.混懸型注射劑的特點是A、粘度增加，溶出變慢，擴散變慢B、有溶出與擴散過程C、油混懸液吸收緩慢，長達數(shù)周至數(shù)月D、吸收較慢E、粘度增加，溶出變快，擴散變快77.可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是A、舌下給藥B、直腸給藥C、靜脈滴注給藥D、口服腸溶片E、鼻粘膜給藥78.下列關(guān)于房室模型的表述正確的是（）A、房室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運看成是藥物在若干個單元（隔室）之間的轉(zhuǎn)運過程B、一室模型中，藥物在各個臟器和組織中的濃度相等C、可用AIC最小法和擬合度法判別房室模型D、可用F檢驗判別房室模型E、房室模型是最常用的藥動學(xué)模型79.一般注射液的pH值為A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-980.影響片劑生物利用度的因素有A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、貯存E、顆粒大小、和制粒方法81.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因為一般藥物的k和v參數(shù)基本上是恒定的。82.影響藥物眼部吸收的因素有哪些？83.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、膽汁84.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰左側(cè)，藥物的吸收速率（）于消除速率。85.以下關(guān)于多劑量給藥的敘述不正確的是A、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率B、間歇靜注給藥時，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低C、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、積累總是發(fā)生的E、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:中央室2.正確答案:B3.正確答案:時間4.正確答案:C5.正確答案:水解反應(yīng)6.正確答案:C7.正確答案:D8.正確答案:A,B,C,D,E9.正確答案:C10.正確答案:D11.正確答案:C12.正確答案:A,B,C,D,E13.正確答案:多晶型14.正確答案:D15.正確答案:B16.正確答案:越小17.正確答案:A18.正確答案:穩(wěn)態(tài)表觀分布容積19.正確答案:A20.正確答案:D21.正確答案:健康志愿者22.正確答案:C23.正確答案:A24.正確答案:A,C,D,E25.正確答案:A,B,C,D,E26.正確答案:亦稱房室模型，是經(jīng)典的藥物動力學(xué)模型。將整個機體（人或其他動物）按動力學(xué)特性劃分為若干個獨立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的一種足以反映藥物動力學(xué)特征的模型，稱為隔室模型。隔室的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉(zhuǎn)運速率的器官、組織組合而成，同一隔室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡。27.正確答案:C28.正確答案:B29.正確答案:正確30.正確答案:C31.正確答案:A,B,C,E32.正確答案:D33.正確答案:A,C,D34.正確答案:低35.正確答案:A36.正確答案:B37.正確答案:E38.正確答案:A,C,E39.正確答案:輸入40.正確答案:D41.正確答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度42.正確答案:D43.正確答案:小腸44.正確答案:全身45.正確答案:單46.正確答案:生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理條件的差異；遺傳因素。47.正確答案:正確48.正確答案:粘膜49.正確答案:A,B,D50.正確答案:A,C51.正確答案:D52.正確答案:2.3253.正確答案:正確54.正確答案:C55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:D57.正確答案:D58.正確答案:A,B,C,D,E59.正確答案:A60.正確答案:B61.正確答案:血管外62.正確答案:B63.正確答案:B64.正確答案:A,B65.正確答案:沸點66.正確答案:A,B,C,D67.正確答案:A,B,C,D,E68.正確答案:是指存在于膜兩側(cè)的藥物服從濃度梯度擴散的過程，分為單純擴散和膜孔轉(zhuǎn)運兩種形式。69.正確答案:不同70.正確答案:271.正確答案:速率法72.正確答案:C73.正確答案:D74.正確答案:A,B,C,D,E75.正確答案:C76.正確答案:A,B,C,D77.正確答案:A,C,E78.正確答案:A,C,D,E79.正確答案:C80.正確答案:A,B,C,D,E81.正確答案:k082.正確答案:①角膜的滲透性；②角膜前影響因素；③滲透促進劑的影響；④給藥方法的影響。83.正確答案:D84.正確答案:大85.正確答案:A,D,E卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.硝酸甘油不宜制備成口服制劑的原因為A、首過效應(yīng)明顯B、在腸道中水解C、胃腸中吸收差D、與血漿蛋白結(jié)合率高E、吸收緩慢2.苯丙胺在體內(nèi)生成對羥基苯丙胺，發(fā)生的變化是A、極性增大，水溶性增強，藥理效應(yīng)加強B、極性增大，水溶性增強，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化E、極性降低，水溶性增大，藥理效應(yīng)降低3.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標。（難度：2）4.發(fā)生以下哪種條件時有利于藥物的淋巴轉(zhuǎn)運A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、制成脂質(zhì)體C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確5.藥物的分布、代謝和排泄過程稱為（）。6.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個部位更易吸收A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時胃中E、皮膚7.為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑A、經(jīng)皮B、直腸C、舌下D、口服E、以上均可避免8.在藥動中的應(yīng)用中，下列關(guān)于統(tǒng)計矩正確的描述是A、統(tǒng)計矩源于概率統(tǒng)計理論，將藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運過程視為隨機過程B、血藥濃度-時間曲線可看作是藥物的統(tǒng)計分布曲線，用于統(tǒng)計矩分析C、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性動力學(xué)的任何隔室模型D、主要應(yīng)用零階矩和一階矩E、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性和非線性動力學(xué)的任何隔室模型9.清除率的英文縮寫為（）。10.藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關(guān)A、吸收速率B、分布速率C、轉(zhuǎn)化速率D、排泄速率E、以上都是11.應(yīng)用于藥物動力學(xué)研究的統(tǒng)計矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物A、隔室B、非隔室C、以上都是D、線性E、非線性12.下列對平均滯留時間描述不正確的是A、為一階矩與零階矩比值B、MRT表示從給藥后到藥物消除63.2%所需要的時間C、MRT=AUMC/AUCD、MRT=1/kE、MRT表示從給藥后到藥物消除50%所需要的時間13.以下可用于藥物動力學(xué)模型的識別的是A、圖形法B、擬合度法C、AIC判別法D、F檢驗E、虧量法14.蓄積系數(shù)15.化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點B、該觀點認為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點C、該觀點不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E、是藥物動力學(xué)的基本觀點16.不屬于非線性藥物動力學(xué)的特征的是A、藥物代謝物的組成和（或）比例不會由于劑量變化而變化B、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長C、血藥濃度和AUC與劑量不成正比D、其他藥物競爭酶或載體系統(tǒng)，其動力學(xué)過程可能受合并用藥的影響E、以上都不對17.進入腸肝循環(huán)的藥物的主要來源部位是A、腎臟B、肝臟C、肺D、心臟E、膽18.口服給藥體內(nèi)過程包含哪幾個過程A、吸收B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)運E、排泄19.生物藥劑學(xué)研究什么之間相互的關(guān)系A(chǔ)、藥理B、藥物劑型C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效20.藥物的滅活和消除速度主要決定A、起效的快慢B、最大效應(yīng)C、不良反應(yīng)的大小D、后遺效應(yīng)的大小E、作用持續(xù)時間21.有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是A、一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快C、當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用D、對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應(yīng)E、藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同22.以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍23.藥物在體內(nèi)的總消除速率常數(shù)k不具有加和性。（難度：3）24.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，適合于（）。A、藥物的吸收過程為一級動力學(xué)過程B、藥物的吸收過程為0級動力學(xué)過程C、多室模型D、藥物的吸收過程為1級與0級混合的動力學(xué)過程E、單室模型25.采用血藥濃度求算藥動學(xué)參數(shù)時，其特點包括（）。A、某些藥物用量甚微，但表觀分布容積大，從而使血藥濃度過低，難以測定B、血漿成分復(fù)雜，雜質(zhì)干擾嚴重C、血樣采集比較復(fù)雜D、內(nèi)源性物質(zhì)干擾測定E、多次采血對人體有害26.隔室模型的判別方法有A、作圖法B、殘差平方和判斷與加權(quán)(Wi=1,1/C,1/C2)殘差平方和法C、擬合度r2判據(jù)D、F檢驗E、AIC判據(jù)27.單室模型血管外給藥時，利用血藥濃度法求算Ka值，其方法包括（）A、殘數(shù)法B、虧量法C、L-R法D、W-N法E、速度法28.影響分布的因素有哪些？29.平均滯留時間與給藥方法有關(guān)，非瞬時給藥的MRT指總是（）靜脈注射時的MRTiv。30.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸31.分布32.藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A、藥物體內(nèi)分布隨時間的變化B、體內(nèi)藥量隨時間的變化C、藥物毒性隨時間的變化D、藥物藥效隨時間的變化E、藥物隨排泄時間的變化33.影響蛋白結(jié)合率的因素有A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物的相互作用D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異34.生物等效性35.單室模型血管外給藥模型為A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX36.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h37.單純擴散屬于一級速率過程，服從（）擴散定律。38.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱為（）A、轉(zhuǎn)運B、分布C、代謝D、排泄E、吸收39.生物利用度40.應(yīng)用于藥物動力學(xué)研究的統(tǒng)計矩分析，是一種（）的分析方法。A、隔室B、線性C、線性或非線性D、非線性E、非隔室41.建立中藥制劑特點的溶出度或生物利用度評價方法也是生物藥劑學(xué)研究的課題內(nèi)容。（難度：4）42.口服給藥的負荷量與下列哪些參數(shù)有關(guān)A、X0，τ，k，F(xiàn)B、X0，ka，τ，F(xiàn)C、X0，ka，k，τD、Css，VE、X0，ka，τ，k，Css，F(xiàn)，V43.屬于皮膚給藥的特點為A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑C、吸收面積小，有肝臟的首過作用D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達心臟，再進入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用44.多室模型藥物的消除僅發(fā)生在（）。45.機體不同部位肌內(nèi)注射藥物吸收速率順序為A、臀大肌＞大腿外側(cè)?。旧媳廴羌、上臂三角?。敬笸韧鈧?cè)肌＞臀大肌C、大腿外側(cè)?。就未蠹。旧媳廴羌、上臂三角?。就未蠹。敬笸韧鈧?cè)肌E、以上均不對46.虧量法與尿藥排泄速度法相比，下列描述正確的是A、虧量法作圖時對誤差因素不敏感，實驗數(shù)據(jù)點比較規(guī)則，偏離直線不遠，易作圖，求得k值較尿排泄速度法準確B、虧量法作圖，需要求出總尿藥量。C、為準確估算虧量，收集尿樣時間較長，約為藥物的7個t1/2，并且整個尿樣收集期間不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)D、尿藥排泄速度法集尿時間只需3-4個t1/2且作圖確定一個只需要連續(xù)收集兩次尿樣，不一定收集全過程的尿樣，因此，較易為受試者所接受E、以上都對47.藥物動力學(xué)模型的識別方法包括A、擬合度判別法B、生物利用度判別法C、殘差平方和判斷法D、均差平方和判斷法E、AIC判斷法48.Km為Michaelis常數(shù)，是指消除速率為最大消除速率一半時的（）49.藥物的排泄途徑包括A、汗液和肺的排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、腎臟排泄50.對于腎功能衰退患者，用藥時主要考慮A、藥物在肝臟的代謝B、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C、藥物在胃腸的吸收D、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運E、個體差異51.蓄積系數(shù)又叫蓄積因子或積累系數(shù)，系指n次給藥血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值，以R表示。（難度：2）52.下列關(guān)于二室靜注的敘述正確的是A、機體的消除速度常數(shù)為K10B、一般情況下，β＞αC、在消除相內(nèi)，若取樣太遲太少，有可能雙室按單室處理D、參數(shù)α與β值可通過殘數(shù)線求得E、機體的消除速度常數(shù)為K2153.肺部給藥主要的吸收方式為A、被動擴散B、主動吸收C、易化擴散D、膜動轉(zhuǎn)運E、胞吞54.腎臟的排泄機制包括A、腎小球濾過B、腎小管濾過C、腎小球重吸收D、腎小管重吸收E、腎小管分泌55.影響藥物胎盤轉(zhuǎn)運因素A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度、分子量等C、胎盤生理狀況如血流量、代謝D、藥物蛋白結(jié)合率E、藥物在孕婦體內(nèi)的分布特征56.靜脈滴注給藥時，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個t1/257.達峰時間的英文表示方法為（）58.影響直腸黏膜吸收的劑型因素A、栓劑受基質(zhì)的影響較大B、藥物的脂溶性和解離度C、藥物的溶解度和粒度D、吸收促進劑的影響E、以上均正確59.胰島素的釋放為A、胞吐B、胞吞C、胞飲D、入胞E、滲透60.能夠形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH361.下列屬于一級藥動學(xué)消除的藥物的性質(zhì)的是A、機體內(nèi)藥物按恒比消除B、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比C、時一量曲線的量為對數(shù)量，其斜率的值為一kD、tl/2恒定E、多次給藥時AUC增加，Css和消除完畢時間不變62.屬于靜脈給藥的特點為A、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑B、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用C、吸收面積小，有肝臟的首過作用D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達心臟，再進入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用63.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達坪濃度越快。64.尿排泄速度與時間的關(guān)系式正確的是A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt65.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因為A、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降B、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D、肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成E、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體吸收能力下降66.以下哪條不是促進擴散的特征A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運B、有結(jié)構(gòu)特異性C、不消耗能量D、不需載體進行轉(zhuǎn)運E、以上均不對67.能使藥物代謝減慢的物質(zhì)叫做（）。68.（）又稱為促進擴散。69.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差，與穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度的百分比稱為（），用PF表示。70.脂溶性藥物經(jīng)皮吸收過程中可能會在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是A、皮下組織B、真皮C、角質(zhì)層D、肌肉E、活性表皮71.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求Ka的前提條件是A、k=ka，且t足夠大B、k＜＜ka，且t足夠小C、k＞＞ka，且t足夠小D、k＜＜ka，且t足夠大E、k＞＞ka，且t