南調(diào)醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度

南調(diào)醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度背景南調(diào)醫(yī)院為了保障病人的生命健康，除了為治療病人提供常規(guī)的藥品，還會根據(jù)醫(yī)生的開具，為病人準備一些可能會用到的特定藥品，以備不時之需。這些特定藥品是由非藥學(xué)部門進行貯備和管理的。因此，為了保障藥品質(zhì)量和安全，南調(diào)醫(yī)院制定了非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度，以確保藥品在管理過程中的合法性、規(guī)范性和科學(xué)性。范圍本制度適用于南調(diào)醫(yī)院的所有非藥學(xué)部門，包括但不限于：護理部門、醫(yī)療設(shè)備部門、治療科室等，管理范圍涉及到的貯備藥品包括所有特定藥品。同時，本制度也適用于醫(yī)院所有的貯備藥品管理人員。藥品貯備與管理藥品貯備藥品采購：根據(jù)醫(yī)生開具的處方和需要，非藥學(xué)部門應(yīng)按照藥品的規(guī)格、型號和數(shù)量提前采購。采購應(yīng)在具有相關(guān)藥品采購許可證的供應(yīng)商處進行，依法依規(guī)進行采購。藥品驗收：藥品采購到達之后，驗收人員應(yīng)核對發(fā)貨清單，進行數(shù)量、質(zhì)量、有效期和使用說明的比對。如有問題，應(yīng)及時聯(lián)系采購人員或供應(yīng)商處理。藥品儲藏：非藥學(xué)部門應(yīng)對藥品質(zhì)量、安全、有效期等方面進行合理儲藏。藥品應(yīng)該存放在封閉、通風、干燥的專門設(shè)立的藥品儲藏室內(nèi)，藥品儲藏室應(yīng)定期進行消毒。不同類別的藥品應(yīng)分開貯藏，標注清楚藥品名稱、批號、有效期等信息。藥品管理藥品分發(fā)：經(jīng)過醫(yī)生開具和同意，非藥學(xué)部門才可以分發(fā)藥品。分發(fā)人員應(yīng)當核對處方，在醫(yī)生指導(dǎo)下將藥品正確分發(fā)給患者。在分發(fā)藥品的過程中不得私自更換藥品，一旦發(fā)現(xiàn)，將嚴格處理。藥品追蹤：非藥學(xué)部門應(yīng)對分發(fā)的藥品進行跟蹤管理，必要時應(yīng)了解患者服藥情況，并及時將相關(guān)信息反饋至藥事部門。若發(fā)現(xiàn)藥品異常，應(yīng)及時上報和處理。藥品庫存管理：非藥學(xué)部門要對藥品的采購、進貨、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)進行嚴格管理，制定合理的藥品庫存管理制度。藥品庫存應(yīng)做到安全、合理、準確、及時，避免庫存積壓和過期藥品浪費的情況。藥品報廢處理：藥品過期或者質(zhì)量存在問題的情況下，非藥學(xué)部門應(yīng)采取合理措施及時銷毀，并在銷毀之前做好必要記錄和報告。操作規(guī)程本制度的操作規(guī)程應(yīng)明確藥品的貯備標準、驗收要求、儲藏條件、分發(fā)方式、庫存量、報廢處理等具體的操作步驟和要求，針對不同的情況做出相應(yīng)的處理和措施，以確保藥品貯備和管理的合法、規(guī)范和科學(xué)。責任制各非藥學(xué)部門應(yīng)建立貯備藥品的責任制，明確藥品管理人員的崗位職責和權(quán)限，加強藥品質(zhì)量和安全的監(jiān)管，加強自身管理水平的提升。藥品貯備和管理的質(zhì)量和安全責任屬于部門管理人員，應(yīng)與藥事部門建立有效的溝通和聯(lián)系，形成銜接和配合，避免管理漏洞和問題的發(fā)生。安全監(jiān)察南調(diào)醫(yī)院應(yīng)定期檢查非藥學(xué)部門貯備藥品的制度、流程、管理情況和執(zhí)行情況，對于存在的問題及時整改。藥品的質(zhì)量安全監(jiān)督由南調(diào)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理部門執(zhí)行，建立專門的監(jiān)督人員對非藥學(xué)部門的藥品貯備和管理進行安全監(jiān)察。結(jié)束語南調(diào)醫(yī)院非藥學(xué)部門貯備藥品管理制度旨在規(guī)范非藥學(xué)部門對藥品的貯備、管理工作，保障病人的生命健康和藥