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關(guān)于煙堿的提取與性質(zhì)第1頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)原理:
在有機(jī)物微溶或不溶于水的情況下,與水一起共熱時(shí),整個(gè)系統(tǒng)的蒸氣壓為各組分蒸氣壓之和,即P(總)=P(水)+P(有機(jī)物)當(dāng)系統(tǒng)總蒸氣壓與外界大氣壓相等時(shí),液體沸騰。此時(shí)混合物的沸點(diǎn)顯然低于任何一個(gè)組分的沸點(diǎn),即有機(jī)物可在低于100℃的溫度下隨蒸氣一起蒸餾出來(lái)。第2頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月水蒸氣蒸餾主要應(yīng)用以下情況:1.常壓下沸點(diǎn)較高,在沸點(diǎn)溫度下本身易被破壞有機(jī)物。
2.反應(yīng)混合物中存在大量非揮發(fā)性的樹脂狀雜質(zhì),需要從中分離產(chǎn)物時(shí)。
3.從反應(yīng)混合物中除去揮發(fā)性的副產(chǎn)物或未反應(yīng)完全的原料。
4.用其它分離純化方法有一定操作難度的化合物的分離提純。第3頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)用此法提純的有機(jī)物應(yīng)具備下列條件:
(1)不溶或難溶于水;
(2)與水長(zhǎng)時(shí)間煮沸不發(fā)生化學(xué)反應(yīng);
(3)在100℃左右時(shí),待提純物應(yīng)具有一定的蒸氣壓(一般不少于1.3332kPa)。第4頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月水蒸氣蒸餾裝置主要由以下部分組成:水蒸氣發(fā)生器
、蒸餾部分、冷凝部分、接收部分。水蒸氣發(fā)生器與蒸餾部分由T型管相連。實(shí)驗(yàn)裝置:儀器安裝
安裝順序:從下而上,從左向右橫平豎直:縱向一條軸線,橫向一個(gè)平面第5頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月簡(jiǎn)易水蒸氣蒸餾裝置示意圖<3/4V盡量短<1/3V第6頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月水蒸氣蒸餾操作
(1)在蒸餾瓶中加入待蒸餾物,裝入量不得超過(guò)容積的1/3;在水蒸氣發(fā)生瓶中加入約1/2~2/3體積的水(最多不超過(guò)3/4),待檢查整個(gè)裝置氣密性后,松開T形管的螺旋夾,加熱水蒸氣發(fā)生器。(2)當(dāng)有大量水蒸氣從T形管的支管沖出時(shí),開啟冷凝水,旋緊T形管螺旋夾,導(dǎo)入蒸氣開始蒸餾。蒸餾速度控制在2~3滴/s。第7頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(3)若在蒸餾過(guò)程中因水蒸氣冷凝而導(dǎo)致蒸餾燒瓶中液體體積增大,可用小火隔石棉網(wǎng)加熱并注意瓶?jī)?nèi)“蹦跳”現(xiàn)象,若“蹦跳”劇烈,則不加熱以免發(fā)生意外。同時(shí)隨時(shí)從T形管的支管處放下冷凝水,以免冷凝水堵塞導(dǎo)入管或進(jìn)入蒸餾燒瓶。(4)收集10mL提取液后,可停止蒸餾。注意先旋開螺旋夾,再移開熱源,以免發(fā)生倒吸現(xiàn)象。稍冷后關(guān)閉冷卻水,取下接收瓶,然后按安裝時(shí)的相反的順序拆除儀器。第8頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月注意事項(xiàng)(1)水蒸氣發(fā)生器上必須裝有安全管,安全管長(zhǎng)度不宜太短,且其下端應(yīng)插到距瓶底1cm處。*(2)若安全管中的水位迅速上升甚至從管口噴出,應(yīng)立即中斷蒸餾,先旋開螺旋夾,再移開熱源,檢察系統(tǒng)內(nèi)何處發(fā)生堵塞,待排除故障后再蒸餾。(3)蒸餾時(shí)注意水蒸氣發(fā)生裝置中水位的變化,不可蒸干。(4)水蒸氣發(fā)生裝置與水蒸氣導(dǎo)入管之間的T形管要盡量緊湊,并可稍傾斜安裝。第9頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(5)被蒸餾的液體體積不能超過(guò)長(zhǎng)頸蒸餾燒瓶容積的1/3,并將長(zhǎng)頸蒸餾燒瓶成45°斜放,以免蒸餾時(shí)因液體跳動(dòng)劇烈而從導(dǎo)出管沖出,污染餾出液。(6)控制好加熱速度和冷卻水流速,使蒸氣在冷凝管中完全冷卻。高熔點(diǎn)有機(jī)物可能在冷凝管中析出固體,此時(shí)應(yīng)調(diào)小或關(guān)掉冷凝水,讓蒸氣重新融化固體,流入接收瓶中。(7)暫停蒸餾時(shí)應(yīng)先旋開螺旋夾,再移熱源。重新開始時(shí)也要先加熱至大量水蒸氣從T型管口沖出,再旋緊螺旋夾。第10頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
理解生物堿的提取原理、方法和一般性質(zhì)。PartⅡ
實(shí)驗(yàn)部分二、實(shí)驗(yàn)原理
煙堿又稱尼古丁,由于它是含氮堿。它能與HCl結(jié)合生成煙堿鹽酸鹽而溶于水中,在此提取液中加入強(qiáng)堿NaOH后,可使煙堿游離出來(lái)。游離的煙堿在100C左右具有一定的蒸汽壓。因此,可利用水蒸汽蒸餾法分離提取。
第11頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
煙堿具有堿性,它不僅可以使紅色石蕊試紙變藍(lán),使酚酞試劑變紅,還可以被KMnO4溶液氧化生成煙酸,與生物堿試劑作用產(chǎn)生沉淀。三、實(shí)驗(yàn)步驟
1、煙堿的提取
①取5g煙葉置于100mL圓底燒瓶?jī)?nèi),加入50mL10%HCl溶液,安裝好回流裝置,加熱沸騰并回流20min。
②將反應(yīng)混合物冷卻至室溫,在不斷攪拌下慢慢滴加40%NaOH溶液,使之呈明顯堿性(用紅色石蕊試紙驗(yàn))。第12頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月③將該混合物留在100mL圓底燒瓶中,作為蒸餾裝置的部分,用250mL的圓底燒瓶安裝好水蒸汽發(fā)生裝置,用T形管將兩部分相連。用電熱套加熱水蒸汽發(fā)生器,當(dāng)有大量水蒸汽產(chǎn)生時(shí),先通冷卻水,再關(guān)閉T形管上的螺絲夾,使水蒸氣導(dǎo)入100mL蒸餾燒瓶進(jìn)行水蒸氣蒸餾。
第13頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月④收集約20mL提取液后,先打開螺絲夾,再停止加熱。待體系稍冷卻,關(guān)閉冷卻水。停止水蒸氣蒸餾。
2、煙堿的性質(zhì)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容主要現(xiàn)象方程式或理論解釋10滴煙堿加入1滴0.1%酚酞,振搖溶液呈紅色煙堿是含氮堿取1滴煙堿在紅色石蕊試紙上紅色石蕊試紙呈藍(lán)色煙堿是含氮堿20滴煙堿加入1滴0.5%KMnO4和3滴5%Na2CO3溶液,搖動(dòng)試管,于酒精燈上微熱紫紅色KMnO4溶液變褐色液體,并產(chǎn)生褐色沉淀+KMnO4
+MnO2+H2O10滴煙堿逐滴加入飽和苦味酸,邊加邊搖動(dòng)黃色沉淀生成第14頁(yè),課件共16頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月四、思考題1、與普通蒸餾相比,水蒸汽蒸餾有何特點(diǎn)?在什么情況下采用水蒸汽蒸餾的方法進(jìn)行分離提取?答:與普通蒸餾相比,水蒸汽蒸餾多了一個(gè)水蒸汽發(fā)生裝置,蒸餾部分不再保持垂直,而是傾斜30~45°。其余部分一樣。使用水蒸汽蒸餾提純的有機(jī)物應(yīng)具備下列條件:不溶或難溶于水;與水長(zhǎng)時(shí)間煮沸不發(fā)生化學(xué)反應(yīng);在100C左右時(shí),待提純物應(yīng)具有一定的蒸
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