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關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥第1頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月結(jié)節(jié)性硬化,神經(jīng)皮膚綜合癥的一種又稱Bourneville病,是常染色體顯性遺傳病,以不同器官形成錯(cuò)構(gòu)瘤為特點(diǎn)的疾病,包括神經(jīng)、皮膚、腎臟、肺、心、等多系統(tǒng)的損害。錯(cuò)構(gòu)瘤結(jié)節(jié)主要發(fā)生于大腦,少見于小腦,延髓等,可見及皮質(zhì)錯(cuò)構(gòu)瘤、白質(zhì)錯(cuò)構(gòu)瘤、室管膜下錯(cuò)構(gòu)瘤。第2頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月CT特征性改變?yōu)槭夜苣は?、皮層、皮層下結(jié)節(jié)室管膜下結(jié)節(jié)較常見。室管膜下結(jié)節(jié),通常一歲后鈣化,典型的室管膜下鈣化呈多發(fā)圓形鈣化影,分布于室間孔和側(cè)腦室外側(cè)壁,并突入腦室內(nèi),無鈣化結(jié)節(jié)呈等密度,CT通常很難發(fā)現(xiàn),增強(qiáng)可輕中度強(qiáng)化。MR結(jié)節(jié)檢出率高于CT,鈣化檢出率低于CT.皮質(zhì)結(jié)節(jié)T1WI為等或低信號,T2WI高信號室管膜下結(jié)節(jié)與白質(zhì)相似大,部分室管膜下結(jié)節(jié)可出現(xiàn)強(qiáng)化,但常不均勻,若明顯強(qiáng)化,提示惡變可能。第3頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月病例一、1001958016CT第4頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月病例一、1001949751MR第5頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月病例二、1002127373CT第6頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月病例三、1001864150CT第7頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月病例四、1000910817CT第8頁,課件共10頁,創(chuàng)作于2023年2月病例五、1000877425CT第9頁,課件共10頁,創(chuàng)作于202
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