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文檔簡介
習(xí)題一
一、名詞解釋
誤差:精密度:準(zhǔn)確度:真值:絕對誤差:相對誤差:算術(shù)平均值:極差:系統(tǒng)
誤差:隨機(jī)誤差:偏差:絕對偏差:平均偏差:變異系數(shù):質(zhì)量分?jǐn)?shù):體積分?jǐn)?shù):
置信水平:置信區(qū)間:有效數(shù)字:中位數(shù):置信度:空白試驗(yàn):
二、填空題
1、用沉淀滴定法測定純物質(zhì)中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),得到下列結(jié)果:0.5982,0.6000,
0.6046,0.5986,0.6024。則平均值為;平均結(jié)果的絕對誤差為
;相對誤差為;中位數(shù)為;平均偏差為
;相對平均偏差o
2、有效數(shù)字的運(yùn)算法則,下列計(jì)算式的結(jié)果各應(yīng)包括幾位有效數(shù)字:(1)
213.64+4.402+0.3244位;(2)0.1000X(25.00-1.52)X246.47/1.000X
1000位;(3)pH=0.03,求H+濃度位。
3、在分析過程中,下列情況各造成何種(系統(tǒng)、隨機(jī))誤差。(1)稱量過程中
天平零點(diǎn)略有變動;(2)分析用試劑中含有微量待測組分;
(3)重量分析中,沉淀溶解損失;(4)讀取滴定管讀數(shù)時,最后一
位數(shù)值估計(jì)不準(zhǔn)o
4、有效數(shù)字是指,它是由加一位數(shù)字組成。
5、分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是指與之間的符合程度。
6、用計(jì)算器計(jì)算的結(jié)果為o
7、某一試樣分析的結(jié)果為12.50%,如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)指標(biāo)為R2.50%,如果要
求以全數(shù)值比較法報出結(jié)果,應(yīng)表示為:產(chǎn)品應(yīng)判為o
8、偶然誤差符合正態(tài)分布規(guī)律,其特點(diǎn)是、和。根
據(jù)上述規(guī)律,為減少偶然誤差,應(yīng)o
9、一元線性回歸方程的表達(dá)式為o
10、相關(guān)分析是研究之間的關(guān)系,回歸分析是研究和
之間的關(guān)系。
11、可疑值的檢驗(yàn)方法常用法、法、法、法。
12、顯著性檢驗(yàn)最常用的方法有和法。
13、t檢驗(yàn)法是檢驗(yàn)與、、或是否有顯著性差異的。
14、F檢驗(yàn)法是通過比較兩組數(shù)據(jù)的以確定它們的是否有顯著
性差異。
15、檢驗(yàn)并消除系統(tǒng)誤差的常用方法是、、、o
三、選擇題
6、同一樣品分析,采取一種相同的分析方法,每次測得的結(jié)果依次為31.27%、
31.26%、31.28%,其第一次測定結(jié)果的相對偏差是()
A、0.03%B、0.00%C、0.06%D、-0.06%
7、下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是()
A、增加平行試驗(yàn)的次數(shù)B、進(jìn)行對照試驗(yàn)C、進(jìn)行空白試驗(yàn)D、進(jìn)行儀器的校
正
8、測定某鐵礦石中硫的含量,稱取0.2952g,下列分析結(jié)果合理的是()
A、32%B、32.4%C>32.42%D、32.420%
9、三人對同一樣品的分析,采用同樣的方法,測得結(jié)果為:甲:31.27%、31.26%、
31.28%;乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31.30%。則甲、
乙、丙三人精密度的高低順序?yàn)椋ǎ?/p>
A、甲〉丙〉乙B、甲〉乙〉丙C、乙〉甲〉丙D、丙:>甲>乙
10、在一組平行測定中,測得試樣中鈣的百分含量分別為22.38、22.36、22.40、
22.48,用Q檢驗(yàn)判斷、應(yīng)棄去的是()。(已知:n=5時,Qo.9o=0.64)
A、22.38B、22.40C、22.48D、22.39
11、對某試樣進(jìn)行平行三次測定,得CaO平均含量為30.60%,而真實(shí)含量為
30.30%則30.60%-30.30%=0.30%為()
A、相對誤差B、絕對誤差C、相對偏差D、絕對偏差
12、測定某石灰石中的碳酸鈣含量,得以下數(shù)據(jù):79.58%、79.45%、79.47%、
79.50%79.62%、79.38%其平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為()
A、0.09%B、0.11%C、0.90%D、0.06%
13、用25mL移液管移出溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為()
A、25mLB>25.0mLC、25.00mLD、25.000mL
14、下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是:()(1)0.56235
(2)0.562349(3)0.56245(4)0.562451
A、1,2B、3,4C、1,3D、2,4
15、下列各數(shù)中,有效數(shù)字位數(shù)為四位的是()
A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=8.89
C、c(HCl)=0.1001mol/LD、4000mg/L
16、測得某種新合成的有機(jī)酸的pKa值為12.35,其Ka值應(yīng)表示為()
A、4.5x10"B、4.5X10-1c、4.46x10"D、4.46x10-13
17、在某離子鑒定時,懷疑所用蒸儲水含有待檢離子,此時應(yīng)()
A、另選鑒定方法B、進(jìn)行對照試驗(yàn)C、改變?nèi)芤核岫菵、進(jìn)行空白試驗(yàn)
18、在進(jìn)行某離子鑒定時未得肯定結(jié)果,如懷疑試劑已變質(zhì),應(yīng)進(jìn)行()
A、重復(fù)實(shí)驗(yàn)B、對照試驗(yàn)C、空白試驗(yàn)D、靈敏性試驗(yàn)
19、能更好的說明測定數(shù)據(jù)分散程度的是()
A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B>相對偏差C、平均偏差D、相對平均偏差
20、測定過程中出現(xiàn)下列情況,導(dǎo)致偶然誤差的是()
A、祛碼未經(jīng)校正B、試樣在稱量時吸濕
C、兒次讀取滴定管的讀數(shù)不能取得一致D、讀取滴定管讀數(shù)時總是略偏高
21、計(jì)算式(30.582—7.43)+(1.6—0.54)+2.4963中,絕對誤差最大的數(shù)據(jù)是
()
A、30.582B、7.43C>1.6D、0.54
22、若一組數(shù)據(jù)中最小測定值為可疑時,用Q檢驗(yàn)法的公式為()
A、d/RB、S/RC、(Xn-Xn-1)/RD、(X2-Xl)/(Xn-Xl)
23、定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差()
A、愈小愈好B、等于0C、沒有要求D、在允許誤差范圍內(nèi)
24、標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明()
A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度
C、數(shù)據(jù)的大小D、數(shù)據(jù)的集中程度
25、按被測組分含量來分,分析方法中常量組分分析指含量()
A、<0.1%B、>0.1%C、<1%D、>1%
26、分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為()
A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字
27、1.34x10-3%有效數(shù)字是()位。
A、6B、5C、3D、8
28、pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。
A、OB、2C、3D、4
29、比較兩組測定結(jié)果的精密度()
甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%
乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別
30、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為()
A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析
31、下列論述中錯誤的是()
A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差
C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性
32、欲測定水泥熟料中的SO3含量,由4人分別測定。試樣稱取2.164g,四份報
告如下,哪一份是合理的()
A、2.163%B、2.1634%C、2.16%D、2.2%
33、在不加樣品的情況下,用測定樣品同樣的方法、步驟,對空白樣品進(jìn)行定量
分析,稱之為()
A、對照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)
34、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度,使用靈敏度為O.lmg的天平稱取時,
至少要?。ǎ?/p>
A、0.1gB>0.05gC>0.2gD>0.5g
35、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種屬于系統(tǒng)誤差()
A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯
C滴定時有液滴濺出D祛碼未經(jīng)校正
36、滴定分析中,若試劑含少量待測組分,可用于消除誤差的方法是()
A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對照分析D、方法校正
37、一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好,但精密度好,可能存在()
A、操作失誤B、記錄有差錯
C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大
38、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)果:0.034、
0.033、0.036、0.035,則該產(chǎn)品為()
A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷
39、NaHC03純度的技術(shù)指標(biāo)為N99.0%,下列測定結(jié)果哪個不符合標(biāo)準(zhǔn)要求?
()
A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、99.03%
40、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010mol/L-1,它的有效數(shù)字是()
A、5位B、4位
C、3位D、2位
41、測定某試樣,五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,置信度為95%時(t=2.78),
置信區(qū)間報告如下,其中合理的是哪個()
A、(32.30±0.16)%B>(32.30±0.162)%C、(32.30±0.1616)%D>(32.30±0.21)%
42、下列敘述錯誤的是()
A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的,偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的
B、對某項(xiàng)測定來說,它的系統(tǒng)誤差大小是可以測定的
C、在正態(tài)分布條件下,。值越小,峰形越矮胖
D、平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度
43、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有()
A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差B、精密度高測準(zhǔn)確度?定高
C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高
44、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中,正確的是()
A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的兒率
B、在一定置信度時,以測量值的平均值為中心的,包括真值在內(nèi)的可靠范圍
C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率
D、在一定置信度時,以真值為中心的可靠范圍
45、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是()
A、隨機(jī)產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測定
46、當(dāng)置信度為0.95時,測得AI2O3的口置信區(qū)間為(35.21±0.10)%,其意義
是()
A、在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)
B、若再進(jìn)行測定,將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)
C、總體平均值R落入此區(qū)間的概率為0.95
D、在此區(qū)間內(nèi)包含H值的概率為0.95
47.衡量樣本平均值的離散程度時,應(yīng)采用()
A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差
48.當(dāng)煤中水份含量在5%至10%之間時,規(guī)定平行測定結(jié)果的允許絕對偏差不大
于0.3%,對某一煤試樣進(jìn)行3次平行測定,其結(jié)果分別為7.17%、7.31%及7.72%,
應(yīng)棄去的是()
A、7.72%B、7.17%C、7.72%、7.31%D、7.31%
49、表示一組測量數(shù)據(jù)中,最大值與最小值之差的叫做()
A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差
50、當(dāng)測定次數(shù)趨于無限大時,測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)偏差為()
5邛(寸冠>網(wǎng)_孑加'wo%”*T
51、關(guān)于偏差,下列說法錯誤的是()
A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值
C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差有與測定值相同的單位
52、對同一鹽酸溶液進(jìn)行標(biāo)定,甲的相對平均偏差為0.1%、乙為0.4%、丙為0.8%。
()對其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評論是錯誤的。
A、甲的精密度最高B、甲的準(zhǔn)確度最高
C、丙的精密度最低D、不能判斷
53、在同樣的條件下,用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做()
A、空白實(shí)驗(yàn)B、對照實(shí)驗(yàn)C、回收實(shí)驗(yàn)D、校正實(shí)驗(yàn)
54、滴定分析的相對誤差?般要求達(dá)到0.1%,使用常量滴定管消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的
體積應(yīng)控制在()
A、5?10mLB、10?15mLC、20?30mLD、15?20mL
四、多項(xiàng)選擇題
1、測定黃鐵礦中硫的含量,稱取樣品0.2853g,下列分析結(jié)果不合理的是()
A、32%B、32.4%C>32.41%D、32.410%
2、定量分析過程包括()
A、制訂測定計(jì)劃B、分析方法的確定
C、儀器的調(diào)試D、分析結(jié)果評價
3、系統(tǒng)誤差包括()
A、方法誤差B、環(huán)境溫度變化C、操作失誤D、試劑誤差
4、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有()
A、減小稱量誤差B、對照試驗(yàn)C、空白試驗(yàn)D、提高儀器精度
5、準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為()
A、準(zhǔn)確度高,精密度一定高B、準(zhǔn)確度高,精密度不一定高
C、精密度高,準(zhǔn)確度一定高D、精密度高,準(zhǔn)確度不一定高
6、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種系統(tǒng)誤差()
A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯
C、所用試劑不純D、祛碼未經(jīng)校正
E、滴定時有液滴濺出
7、下列表述正確的是()
A、平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度
B、偏差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)與測定值進(jìn)行比較
C、平均偏差表示精度的缺點(diǎn)是縮小了大誤差的影響
D、平均偏差表示精度的優(yōu)點(diǎn)是比較簡單
8、下列數(shù)據(jù)含有兩位有效數(shù)字的是()
A、0.0330B、8.7xl(y5c、pKa=4.74D、pH=10.00
9、下列情況將對分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的有()
A、標(biāo)定HC1溶液濃度時,使用的基準(zhǔn)物Na2c。3中含有少量NaHCCh
B、用差減法稱量試樣時,第一次讀數(shù)時使用了磨損的祛碼
C、加熱使基準(zhǔn)物溶解后,溶液未經(jīng)冷卻即轉(zhuǎn)移至容量瓶中并稀釋至刻度,搖
勻,馬上進(jìn)行標(biāo)定
D、用移液管移取試樣溶液時事先未用待移取溶液潤洗移液管
10、在下述情況下,何種情況對測定(或標(biāo)定)結(jié)果產(chǎn)生正誤差()
A、以HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣。所用滴定管因未洗凈,滴定時管內(nèi)壁掛有液
滴。
B、以K2Cr2O7為基準(zhǔn)物,用碘量法標(biāo)定Na2s2O3溶液的濃度時,滴定速度過
快,并過早讀出滴定管讀數(shù)
C、用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的基準(zhǔn)物,在稱量時吸潮了。(標(biāo)定時用直接法滴定。)
D、以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣鎂含量時,滴定速度過快。
11、測定中出現(xiàn)下列情況,屬于偶然誤差的是()
A、滴定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)
B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致
C、滴定時發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出
D、某人用同樣的方法測定,但結(jié)果總不能一致
12、隨機(jī)變量的兩個重要的數(shù)字特征是()
A、偏差B、均值C、方差D、誤差
13、顯著性檢驗(yàn)的最主要方法應(yīng)當(dāng)包括()
A、t檢驗(yàn)法B、狄克松(Dixon)檢驗(yàn)法
C、格魯布斯(CruBBs)檢驗(yàn)法D、F檢驗(yàn)法
14、分析中做空白試驗(yàn)的目的是()
A、提高精密度B、提高準(zhǔn)確度C、消除系統(tǒng)誤差D、消除偶然誤差
15、將下列數(shù)據(jù)修約至4位有效數(shù)字,()是正確的。
A、3、1495=3.150B、18、2841=18.28
C、65065=6.506x1()4D、。、16485=0.1649
16、滴定誤差的大小主要取決于()
A、指示劑的性能B、溶液的溫度C、溶液的濃度D、滴定管的性能
17、一組平行測定中有個別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時,正確的處理方法是()
A、舍去可疑值
B、根據(jù)偶然誤差分布規(guī)律決定取舍
C、測定次數(shù)為5,用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍
D、用Q檢驗(yàn)法時,如QNQO,9O,則此可疑數(shù)應(yīng)舍去
18、用重量法測定草酸根含量,在草酸鈣沉淀中有少量草酸鎂沉淀,會對測定結(jié)
果有何影響()
A、產(chǎn)生正誤差B、產(chǎn)生負(fù)誤差C、降低準(zhǔn)確度D、對結(jié)果無影響
19、系統(tǒng)誤差具有()特征。
A、可定性B、單向性C、不可定性D、重復(fù)性
20、偏差(d)說法正確的是()
A、是指單次測定值與n次測定的算水平均值之間的差值
B、在實(shí)際工作中,常用單次測量偏差的絕對值的平均值(即平均偏差)表示其
精密度
C、偏差有正偏差、負(fù)偏差,一些偏差可能是零
D、常用偏差之和來表示一組分析結(jié)果的精密度
五、判斷題
1、測定的精密度好,但準(zhǔn)確度不一定好,消除了系統(tǒng)誤差后,精密度好的,結(jié)
果準(zhǔn)確度就好。
2、分析測定結(jié)果的精密度高則分析測定結(jié)果的準(zhǔn)確度不一定就高。
3、分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。
4、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634o
5、誤差是指測定值與真實(shí)值之間的差,誤差的大小說明分析結(jié)果準(zhǔn)確度的高低。
6、在3-10次的分析測定中,離群值的取舍常用4d法檢驗(yàn);顯著性差異的檢驗(yàn)
方法在分析工作中常用的是t檢驗(yàn)法和F檢驗(yàn)法。
7、在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下,總體平均值就是真實(shí)值。
8、在平行測定次數(shù)較少的分析測定中,可疑數(shù)據(jù)的取舍常用Q檢驗(yàn)法。
9、測定石灰中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%),已知4次測定結(jié)果為:1.59,1.53,1.54和
1.83o利用Q檢驗(yàn)法判斷出第四個結(jié)果應(yīng)棄去。已知Qo、90,4=0.76
10、兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取試樣均為3.5g,分別報
告結(jié)果如下:甲:0.042%,0.041%;乙:0.04099%,0.0420l%o甲的報告是合理的。
11、定性分析中采用空白試驗(yàn),其目的在于檢查試劑或蒸馀水是否含有被鑒定的
離子。
12、半微量分析的試樣取用量一般為0.001~0.01go
13、滴定分析的相對誤差一般要求為0.1%,滴定時耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制
在15~20mlo
14、11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。
15、分析天平的靈敏度越高,其稱量的準(zhǔn)確度越高。
16、偏差表示測定結(jié)果偏離真實(shí)值的程度。
17、采用Q檢驗(yàn)法對測定結(jié)果進(jìn)行處理時,當(dāng)Q計(jì)算<Q表時,將該測量值舍棄。
18、增加測定次數(shù)可以提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度。
19、pH=2.08的有效數(shù)字為3位。
20、允許誤差也稱為公差,是指進(jìn)行多次測定所得到的--系列數(shù)據(jù)中最大值與最
小值的允許界限(也即極差)。
21、定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差是可以校正的誤差。
22、有效數(shù)字當(dāng)中不包括最后一位可疑數(shù)字。
23、空白試驗(yàn)可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。
24、用Q檢驗(yàn)法舍棄一個可疑值后,應(yīng)對其余數(shù)據(jù)繼續(xù)檢驗(yàn),直至無可疑值為
止。
25、有效數(shù)字中的所有數(shù)字都是準(zhǔn)確有效的。
26、分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時,可以不予考慮。
27、在鹽酸介質(zhì)中測鐵結(jié)果偏高的唯?原因是鹽酸具有還原性。
28、在有效數(shù)字中,最末位數(shù)字是可疑數(shù)字,其余都是可靠數(shù)字。
29、有效數(shù)字就是可以準(zhǔn)確測定到的數(shù)字。
六、簡答題
1、下列情況分別引起什么誤差?如果是系統(tǒng)誤差,應(yīng)如何消除?
(1)祛碼被腐蝕:
(2)天平的兩臂不等長:
(3)滴定管未校準(zhǔn):
(4)容量瓶和移液管不配套:
(5)在稱樣時試樣吸收了少量水分:
(6)試劑里含有微量的被測組分:
(7)天平零點(diǎn)突然有變動:
(8)讀取滴定管讀數(shù)時,最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn):
(9)重量法測定SiO2時,試液中硅酸沉淀不完全:
(10)以含量約為98%的Na2cCh為基準(zhǔn)試劑來標(biāo)定鹽酸溶液:
2、分析化學(xué)的任務(wù)?
3、簡述定量分析的過程。
七、計(jì)算題
.按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則,計(jì)算下列結(jié)果。
(1)7.9936-0.9967-5.02
(2)2.187x0.584+9.6x10-5-0.0326x0.00814
(3)0.03250x5.703x60.1-126.4
(4)(1.276x4.17)+(1.7xIO-4)-(0.0021764x0.0121)
(5)(1.5x10-8x6.1x10-8-3.3-IO-5)1/2
2.滴定管誤差為±0.01mL,滴定劑體積為(l)2.00mL;(2)20.00mL;(3)40.00mLo
試計(jì)算相對誤差各為多少?
3.天平稱量的相對誤差為±0.1%,稱量:(1)0.5g;(2)1g;(3)2go試計(jì)算
絕對誤差各為多少?
4.有--銅礦試樣,經(jīng)兩次測定,得知銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24.87%,24.93%,而銅的
實(shí)際質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24.95%,求分析結(jié)果的絕對誤差和相對誤差(公差為±0.10%)。
5.某鐵礦石中含鐵量為39.19%,若甲分析結(jié)果是39.12%,39.15%,,39.18%;
乙分析結(jié)果是39.18%,39.23%,39.25。試比較甲、乙二人分析結(jié)果的準(zhǔn)確度和
精密度。
6.按GB534-82規(guī)定,檢測工業(yè)硫酸中硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù),公差(允許誤差)為W±0.20%。
今有一批硫酸,甲的測定結(jié)果為98.05%,98.37%;乙的測定結(jié)果為98.10%,
98.51%。問甲、乙二人的測定結(jié)果中,哪一位合格?由合格者確定的硫酸質(zhì)量分
數(shù)是多少?
7.某試樣經(jīng)分析測得鎰的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41.24%,41.27%,41.23%,41.26%。試計(jì)
算分析結(jié)果的平均值,單次測得值的平均偏差和標(biāo)準(zhǔn)偏差。
8.鋼中銘含量五次測定結(jié)果是:1.12%,1.15%,1.11%,1.16%,1.12%。試計(jì)算
標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差和分析結(jié)果的置信區(qū)間(置信度為95%)。
9.石灰石中鐵含量四次測定結(jié)果為:1.61%,1.53%,1.54%,L83%。試用Q檢
驗(yàn)法和4"揩法檢驗(yàn)是否有應(yīng)舍棄的可疑數(shù)據(jù)(置信度為90%)?
10.有一試樣,其中蛋白質(zhì)的含量經(jīng)多次測定,結(jié)果為:35.10%,34.86%,34.92%,
35.36%,35.11%,34.77%,35.19%,34.98%。根據(jù)Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)據(jù)的取
舍,然后計(jì)算平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差、置信度分別為90%和95%時平均值的置信區(qū)
間。
11.若要求分析結(jié)果達(dá)0.2%的準(zhǔn)確度,試問減量法稱樣至少為多少克?滴定時
所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積至少為多少毫升?
12.按極值誤差傳遞,估計(jì)HC1溶液濃度標(biāo)定誤差,稱Na2c。3基準(zhǔn)物0.1400g,
甲基橙為指示劑標(biāo)定消耗HC1溶液22.10mL。
13、EDTA法測定水泥中鐵含量,分析結(jié)果為6.12%、6.82%、6.32%、6.22%、
6.02%、6.32%o根據(jù)Q檢驗(yàn)法判斷6.82%是否應(yīng)舍棄。
14.用草酸標(biāo)定KMnO44次標(biāo)定結(jié)果為0.2041、0.2049>0.2039、0.2043mol/L
試計(jì)算標(biāo)定結(jié)果的平均值、個別測定值的平均偏差,相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、
變異系數(shù)。
15.甲、乙兩位分析者分析同一批石灰石中鈣的含量,測得結(jié)果如下:
甲20.48%、20.55%>20.58%、20.60%、20.53%、20.55%
乙20.44%、20.64%、20.56%、20.70%、20.78%、20.52%
正確表示分析結(jié)果平均值、中位數(shù)、極差、平均偏差、相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、
變異系數(shù)、平均值的置信區(qū)間。
16月硼砂及碳酸鈉兩種基準(zhǔn)物標(biāo)定鹽酸溶液濃度,標(biāo)定結(jié)果如下:
用硼砂標(biāo)定:0.1012、0.1015、0.1018、0.1021mol/L
用碳酸鈉標(biāo)定:0.1018、0.1017、0.1019>0.1023、0.1021mol/L
試判斷P=95%時兩種基準(zhǔn)物標(biāo)定HC1溶液濃度,如何表示結(jié)果?哪種基準(zhǔn)物更
好?
17.甲乙兩位分析者,同時分析硫鐵礦中含S量,若稱樣3.50g,分析結(jié)果報告
為
甲42.00%41.00%
乙40.99%42.01%
試問哪份報告合理?
18.(1)將下列數(shù)據(jù)修約成兩位有效數(shù)字。
7.4978;70.736;8.142;??55.5
(2)將下列數(shù)字修約成四位有效數(shù)字
83.6424;0.57777;5.4262xl0-7;3000.24
19、某測定鏢合金的含量,六次平行測定的結(jié)果是34.25%、34.35%、34.22%、
34.18%、34.29%、34.40%,計(jì)算:
(1)平均值;中位數(shù);平均偏差;相對平均偏差;標(biāo)準(zhǔn)偏差;平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏
差。
(2)若已知銀的標(biāo)準(zhǔn)含量為34.33%,計(jì)算以上結(jié)果的絕對誤差和相對誤差。
20、分析某試樣中某一主要成分的含量,重復(fù)測定6次,其結(jié)果為49.69%、50.90%、
48.49%、51.75%、51.47%、48.80%,求平均值在90%,95%和99%的置信度的
置信區(qū)間。
21、用某法分析汽車尾氣中SO2含量(%),得到下列結(jié)果:4.88,4.92,4.90,
4.87,4.86,4.84,4.71,4.86,4.89,4.99。用Q檢驗(yàn)法判斷有無異常值需舍棄?
習(xí)題二
?、名詞解釋
1、滴定分析法:2、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:3、等物質(zhì)量的規(guī)則:4、化學(xué)計(jì)量點(diǎn):
5、返滴定法(乂稱回滴法):6、置換滴定法:7、基準(zhǔn)物質(zhì):8、物質(zhì)的量濃度:
9、滴定度:10、滴定終點(diǎn):11、終點(diǎn)誤差:
二、填空題
1、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的分類,滴定分析法可分為、、、
、四種滴定法。
2、標(biāo)定HCI溶液的濃度時,可用Na2c。3或硼砂為基準(zhǔn)物質(zhì),若Na2c。3吸水,
則標(biāo)定結(jié)果:若硼砂結(jié)晶水部分失去,則標(biāo)定結(jié)果:(以
上兩項(xiàng)填無影響、偏高、偏低)若兩者均保存妥當(dāng),不存在上述問題,則選
作為基準(zhǔn)物好,原因?yàn)閛
3、稱取純的K2Cr2O75.8836g,配制成1000mL溶液,則此溶液的c(K2Cr2O7)
為mol/L;C(1/6K2Cr2O7)為mol/L;TK2Cr2O7/Fe為
g/mL;TKzCrzCh/FezCh為g/mL;T
K2Cr2€)7〃F63(j4g/mLo
4、滴定管在裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前需要用該溶液洗滌次,其目的o
5、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法一般有、兩種。
6、滴定方式有、、、四種。
7、常用于標(biāo)定HC1溶液濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)有和;常用
于標(biāo)定NaOH溶液濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)有和o
8、堿滴定法測定NazBQiTOHzO,B,B2O3,NaBChHO四種物質(zhì),它們均按
反應(yīng)式
2
B4O7-+2H++5H2O=4H3BO3進(jìn)行反應(yīng),被測物與間的物質(zhì)的量之比分別為
三、單項(xiàng)選擇題
1、使用堿式滴定管正確的操作是()
A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁
C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁
2、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞,快速有效的處理方法是()
A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水沖洗
C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?/p>
3、如發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水,則應(yīng)()
A、調(diào)換磨口塞B、在瓶塞周圍涂油C、停止使用D、搖勻時勿倒置
4、使用移液管吸取溶液時,應(yīng)將其下口插入液面以下()
A、0.5-lcmB>5?6cmC、1?2cmD、7-8cm
5、放出移液管中的溶液時,當(dāng)液面降至管尖后,應(yīng)等待()以上。
A、5sB、10sC>15sD>20s
6、欲量取9mLHCL配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,選用的量器是()
A、吸量管B、滴定管C、移液管D、量筒
7、配制好的鹽酸溶液貯存于()中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、試劑
瓶
8、分析純試劑瓶簽的顏色為()
A、金光紅色B、中藍(lán)色C、深綠色D、玫瑰紅色
9、分析用水的質(zhì)量要求中,不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是()
A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值
10、一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為紅色,其英文字母的縮寫為()
A、G.R.B、A.R.C、C.P.D、L.P.
1k下列不可以加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是()
A、研細(xì)B、攪拌C、加熱D、過濾
12、下列儀器中可在沸水浴中加熱的有()
A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角燒瓶
13.濃鹽酸、濃硝酸,必須在()中進(jìn)行。
A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚
14、實(shí)驗(yàn)室中常用的格酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的()
A、K2Cr2C>7和濃H2so4B、K2C1O4和濃HC1C,K2Cr2O7和濃HClD,K2CrO4
和濃H2so4
15、指出下列滴定分析操作中,規(guī)范的操作是()
A、滴定之前,用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次
B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出
C、在滴定前,錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次
D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時,用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”
刻度相切
16、15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為()
A、15mLBN15.0mL
C、15.00mLD>15.000mL
17、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示
劑顏色突變時停止滴定,這一點(diǎn)稱為()
A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、理論變色點(diǎn)C、滴定終點(diǎn)D、以上說法都可以
18、滴定速度偏快,滴定結(jié)束立即讀數(shù),會使讀數(shù)()
A、偏低B、偏高C、可能偏高也可能偏低D、無影響
19、終點(diǎn)誤差的產(chǎn)生是由于()
A、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不符B、滴定反應(yīng)不完全
C、試樣不夠純凈D、滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確
20、滴定分析所用指示劑是()
A、本身具有顏色的輔助試劑B、利用本身顏色變化確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的外加試劑
C、本身無色的輔助試劑D、能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑
21、制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于()
A、1%B、2%C、5%D、10%22、()時,溶液的定量轉(zhuǎn)移所用到的燒杯、
玻璃棒,需以少量蒸儲水沖洗3?4次。
A、標(biāo)準(zhǔn)溶液的直接配制B、緩沖溶液配制
C、指示劑配制D、化學(xué)試劑配制
23、下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件正確的是()
A、H2c2O4/2H2O放在空的干燥器中
B、NaCl放在空的干燥器中
C、Na2c。3在105?110℃電烘箱中
D、鄰苯二甲酸氫鉀在500?600°C的電烘箱中
24、下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是()
A、硼砂B、碳酸鈉C、重銘酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀
25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2s。4溶液和HAc溶液,
消耗的體積相等,說明H2sCU溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是()
A、C(H2SO4)=C(HAC)B.C(H2SO4)=2C(HAC)
C、2c(H2sO4尸c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)
26、已知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉物質(zhì)的量濃度為()mol/Lo
A、0.0001000B>0.005000C>0.5000D、0.1000
27、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用()
A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑
C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑
28、稱取3.1015g基準(zhǔn)KHC8H4。4(分子量為204.2),以酚酸為指示劑,以氫氧化
鈉為標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)消耗氫氧化鈉溶液30.40mL,同時空白試驗(yàn)消耗氫氧化
鈉溶液0.01mL,則氫氧化鈉標(biāo)液的物質(zhì)的量濃度為()moL/L
A、0.2689B、0.9210C、0.4998D、0.6107
29、已知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量為204.2g/moL用它來標(biāo)
定0.1mol/L的NaOH溶液,宜稱取KHP質(zhì)量為()
A、0.25g左右B,1g左右C、0.6g左右D、0.1g左右
30、現(xiàn)需要配制O.lOOOmol/LKzCrzCh溶液,下列量器中最合適的量器是()
A、容量瓶B、量筒C、刻度燒杯D、酸式滴定管
22
31、在CH30H+6MnO4-+80H-=6MnO4'+CO3'+6H2O反應(yīng)中CH30H的基
本單元是()
A、CH3OHB、1/2CH3OH
C、1/3CH3OHD>1/6CH3OH
32、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是()
A、KMnO4(A.R)B>K2Cr2O7(A.R.)C>Na2S2O3-5H2O(A.R)NaOH(A.R)
33、既可用來標(biāo)定NaOH溶液,也可用作標(biāo)定KMnC)4的物質(zhì)為()
A、H2c2。4,2H2OB、Na2c2O4C、HC1D、H2sO4
34.配制O.lmolL-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,下列配制錯誤的是()(M=40.01g/mol)
A、將NaOH配制成飽和溶液,貯于聚乙烯塑料瓶中,密封放置至溶液清亮,取
清液5ml注入1升不含C02的水中搖勻,貯于無色試劑瓶中
B、將4.02克NaOH溶于1升水中,加熱攪拌,貯于磨口瓶中
C、將4克NaOH溶于1升水中,加熱攪拌,貯于無色試劑瓶中
D、將2克NaOH溶于500ml水中,加熱攪拌,貯于無色試劑瓶中
35、用O.lOmol/LHCl滴定0.10mol/LNa2c。3至酚酸終點(diǎn),這里Na2CO3的基本單
元數(shù)是()
A、Na2cO3B、Na2cO3C、1/3Na2cO3D、1/2Na2cO3
36、基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)處理方法為(),再放于干燥器中冷卻至室溫。
A、在140?150℃烘干至恒重B、在270?300℃灼燒至恒重
C、在105?110℃烘干至恒重D、在500?600℃灼燒至恒重
37、KMnC)4法測石灰中Ca含量,先沉淀為CaCzCU,再經(jīng)過濾、洗滌后溶于H2SO4
中,最后用KMnO4滴定H2c2O4,Ca的基本單元為(
)A、CaB、1/2CaC、l/5CaD、l/3Ca
38、以0.010101/1,1<25207溶液滴定25.0001建63+溶液耗去。K2Cr20725.00ml,每
ml?+溶液含F(xiàn)e(M=55.85g/mol)的毫克數(shù)()
A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676
39、7.4克Na2H2Y配成1升溶液,其濃度(單位mol/L)
約為()
A、0.02B、0.01C、0.1D、0.2
40、用基準(zhǔn)物無水碳酸鈉標(biāo)定O.lOOOmol/L鹽酸,宜選用()作指示劑。
A、溟鉀酚綠一甲基紅B、酚酸C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙
41、將置于普通干燥器中保存的NazB,CVlOHzO作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃
度,則鹽酸的濃度將()
A、偏高B、偏低C、無影響D、不能確定
42、已知M(Na2co3)=105.99g/moL,用它來標(biāo)定O.lmol/LHCl溶液,宜稱取Na2co3
為()A、0.5?IgB、0.05?0.1gC、1?2gD、0.15~0.2g
43、配制HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是()
A、HC1(A.R.)B、HC1(G.R.)C、HC1(L.R.)D、HC1(C.P.)
44、欲配制1000mL0.1moL/LHCl溶液,應(yīng)取濃度為12moL/L的濃鹽酸()
A、0.84mLB>8.3mLC>1.2mLD>12mL
45、將濃度為5moi/LNaOH溶液100mL,加水稀釋至500mL,則稀釋后的溶液
濃度為()moL/Lo
A、1B、2C、3D、4
四、多項(xiàng)選擇題
1、下列器皿中,需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的是()
A、錐形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管
2、下列測定過程中,哪些必須用力振蕩錐形瓶()
A、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測定混和堿B、間接碘量法測定Cu2+濃度
C、酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測定硬度
E、莫爾法測定水中氯
3、在以CaCO3為基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA溶液時,下列哪些儀器需用操作溶液淋洗
三次()
A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶
4、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中進(jìn)行滴定()
A、高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液B、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液
C、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液D、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液
5、下列溶液中,需儲放于棕色細(xì)口瓶的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液有()
A、AgNChB、Na2s2O3C、NaOHD>EDTA
6、被高鎰酸鉀溶液污染的滴定管可用()溶液洗滌。
A、絡(luò)酸洗液B、碳酸鈉C、草酸D、硫酸亞鐵
7、()見光易分解,應(yīng)盛裝在棕色瓶中。
A、KMnO4B,鹽酸C、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液D、燒堿E、AgNO3
8、測定石灰中的鈣含量,可以用()
A、EDTA滴定法B、酸堿滴定法
C、重量法D、草酸鹽-高鎰酸鉀滴定法
9、下列物質(zhì)中可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是()
A、固體NaOH(G、R、)B、濃HC1(G、R、)
C、固體K2Cr2O7(G^R、)D、固體KIO3(G、R、)
10、下列操作中錯誤的是()
A、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時,用量筒量取水
B、把AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞的棕色瓶中
C、把Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液儲于棕色細(xì)口瓶中
D、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+時,滴定速度要快些
11、下列基準(zhǔn)物質(zhì)中,可用于標(biāo)定EDTA的是()
A、無水碳酸鈉B、氧化鋅C、碳酸鈣D、重格酸鉀
12、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件()
A、穩(wěn)定B、必須具有足夠的純度
C、易溶解D、最好具有較大的摩爾質(zhì)量
13、指出下列物質(zhì)中哪些只能用間接法配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液()
A、KMnCUB、NaOHC,H2so4D、H2C2O4-2H2O
14、下列哪些物質(zhì)不能用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液()
A、K2Cr207B^Na2s2O35H2OC、I2D.無水Na2cO3
15、滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求是()
A、反應(yīng)必須按化學(xué)計(jì)量關(guān)系進(jìn)行完全(達(dá)99.9%)以上;沒有副反應(yīng)
B、反應(yīng)速度迅速
C、有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定滴定終點(diǎn)
D、反應(yīng)必須有顏色變化
16、標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物有()
A、無水碳酸鈉B、鄰苯二甲酸氫鉀C、硼砂D、二水草酸E、碳酸鈣
17、配制O.lmol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液,可選用()等方法。
A、先粗配O.lmol/LHCl溶液,用無水碳酸鈉基準(zhǔn)標(biāo)定
B、先粗配O.lmol/LHCl溶液,用硼砂標(biāo)定
C、先粗配O.lmol/LHCl溶液,用標(biāo)準(zhǔn)的O.lmol/LNaOH溶液標(biāo)定
D、量取經(jīng)計(jì)算的濃鹽酸體積后,加入定量的水稀釋,直接配制
18、標(biāo)定HC1溶液常用的基準(zhǔn)物有()
A、無水碳酸鈉B、硼砂C、草酸D、碳酸鈣
五、判斷題
1、使用吸管時,決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。
2、純水制備的方法只有蒸儲法和離子交換法。
3、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。
4、移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后,殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入
容器中。
5、容量瓶既可以風(fēng)干,也可以在烘箱中干燥。
6、玻璃容器不能長時間存放堿液。
7、圓底燒瓶不可直接用火焰加熱。
8、滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積準(zhǔn)確測量。
9、天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng),以防室內(nèi)過于潮濕。
10、容量分析一般允許滴定誤差為1%。
11、滴定管屬于量出式容量儀器。
12、稱量瓶烘干時要蓋緊磨口塞。
13、使用滴定管進(jìn)行操作,洗滌、試漏后,裝入溶液即可進(jìn)行滴定。
14、堿式滴定管加入氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液后需等待1?2min后才能讀數(shù)。
15、移液管洗滌后,殘液可以從上管口放出。
16、溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后,加蒸儲水稀釋至刻線,此時必須要充分振蕩,但不可倒
轉(zhuǎn)。
17、容量瓶、滴定管和移液管均不可以加熱烘干,也不能盛裝熱的溶液。
18、天平的分度值越小,靈敏度越高。
19、配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。
20、在實(shí)驗(yàn)室中濃堿溶液應(yīng)貯存在聚乙烯塑料瓶中。
21、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。
22、凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。
23、用量筒量取4.5mL濃HC1,加水稀釋至500mL,即為0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)液。
24、將20.000克Na2c。3基準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確配制成1升溶液,其物質(zhì)的量濃度為
0.1886mol/Lo
25、用來直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)稱為基準(zhǔn)物質(zhì),KMnO4是基準(zhǔn)物質(zhì)。
26、配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時,用吸量管量取HC1,用臺秤稱取NaOH。
27、標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前,要用該溶液潤洗滴定管2?3次,而錐形瓶也需
用該溶液潤洗或烘干。
28、滴定至臨近終點(diǎn)時加入半滴的操作是:將酸式滴定管的旋塞稍稍轉(zhuǎn)動或堿式
滴定管的乳膠管稍微松動,使半滴溶液懸于管口,將錐形瓶內(nèi)壁與管口接觸,使
液滴流出,并用洗瓶以純水沖下。
29、溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時用移液管移取20?30mL水加入。
30、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HC1溶液濃度時,以酚酷作指示劑,若NaOH溶液
因貯存不當(dāng)吸收了CO2,則測定結(jié)果偏高。
31、用因保存不當(dāng)而部分風(fēng)化的基準(zhǔn)試劑H2C2O4-2H2O標(biāo)定NaOH溶液的濃度
時,結(jié)果偏高;若用此NaOH溶液測定某有機(jī)酸的摩爾質(zhì)量時則結(jié)果偏低。
32、用因吸潮帶有少量濕存水的基準(zhǔn)試劑Na2c。3標(biāo)定HC1溶液的濃度時,結(jié)果
偏高;若用此HC1溶液測定某有機(jī)堿的摩爾質(zhì)量時結(jié)果也偏高。
33、分析純的NaCl試劑,如不做任何處理,用來標(biāo)定AgNCh溶液的濃度,結(jié)
果會偏高。
34、滴定終點(diǎn)與反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不吻合,指示劑選擇不當(dāng)造成的。
35、標(biāo)準(zhǔn)溶液是已知濃度的試劑溶液。
36、以硼砂標(biāo)定鹽酸溶液時,硼砂的基本單元是Na2B4O7,10H2O。
37、物質(zhì)的量濃度會隨基本單元的不同而變化。
38、“物質(zhì)的量”是表示物質(zhì)的基本單元多少的物理量。
39、摩爾是物質(zhì)的量的單位,符號是mol。
40、摩爾質(zhì)量是Imol物質(zhì)的質(zhì)量,其單位是g/mol。
41、滴定度Ts的單位是g/mL,s代表被測物的化學(xué)式。
42、用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。
43、配制濃度要求不太準(zhǔn)確的溶液時;使用量筒比較方便。
44、在滴定分析中,滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是一致的。
45、ImolNaOH等于40g氫氧化鈉。
46、所謂終點(diǎn)誤差是由于操作者終點(diǎn)判斷失誤或操作不熟練而引起的。
47、滴定分析的相對誤差一般要求為小于0.1%,滴定時消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)
控制在10?15mL。
六、簡答題
1.滴定分析法對滴定反應(yīng)有什么的要求?
2、基準(zhǔn)物質(zhì)必須具備哪些條件?
3、滴定分析計(jì)算的基本原則是什么?
七、計(jì)算題
1、欲配制lmol/L的NaOH溶液500mL,應(yīng)稱取多少克固體NaOH?
2、將4.18g固體Na2cO3溶于75.0mL水中,求Na2c。3濃度是多少?
3、稱取基準(zhǔn)物Na2co30.1580g,標(biāo)定HC1溶液的濃度,消耗HC1體積24.80mL,
計(jì)算此HC1溶液的濃度為多少?
4、稱取0.3280gH2c2。4?2比0標(biāo)定NaOH溶液,消耗NaOH溶液體積25.78mL,
求NaOH濃度。
5、稱取鐵礦石試樣ms=0.3669g,用HC1溶液溶解后,經(jīng)預(yù)處理使鐵呈Fe?+狀態(tài),
用&52。7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗KzCrzCh體積28.62mL,計(jì)算以Fe、Fe2O3>Fe3O4
表示的質(zhì)量分?jǐn)?shù)各為多少?[c(1/60。2。7尸0.1200mol/L]
6、計(jì)算下列溶液的滴定度,以g/mL表示:
(1)0.2615mol/LHCl溶液,測定Ba(OH)2和Ca(OH)2
(2)0.1032mol/LNaOH溶液,測定H2sCU和CH3coOH
7、稱取草酸鈉基準(zhǔn)物0.2178g標(biāo)定KMnCU溶液的濃度,用去KMnCU溶液體積
25.48mL,計(jì)算KMnCU溶液的濃度為多少?
8、用硼砂(Na2B4O7-10H2)0.4709g標(biāo)定HC1溶液,滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時消耗
HC1溶液25.20mL,求HC1溶液濃度。
9、已知H2s。4質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%,相對密度為1.84g/mL,欲配制0.5L0.10mol/L
的H2SO4溶液,試計(jì)算需H2sCU多少毫升?
10、稱取CaCCh試樣0.2500g,溶解于25.00mL0.2006mol/L的HC1溶液中,過
量的HC1用15.50mL0.2050mol/L的NaOH溶液進(jìn)行返滴定,求此試樣中CaCOa
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
11、應(yīng)稱取多少克鄰苯二甲酸氫鉀以配制500mL0.1000mol/L的溶液?再準(zhǔn)確移
取上述溶液25.00mL用于標(biāo)定NaOH溶液,消耗NaOH溶液體積24.84mL,則
NaOH溶液濃度是多少?
12、稱取0.4830gNa2B4O7T0H2基準(zhǔn)物,標(biāo)定H2s。4溶液的濃度,以甲基紅作指
示劑,消耗H2sCU溶液20.84mL,求c(l/2H2so4)和c(H2so4)。
13、分析不純的CaCO3(其中不含干擾物),稱取試樣0.3000g,加入濃度為
0.2500mol/L的HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,煮沸除去CO2,用0.2012mol/L的NaOH
溶液返滴定過量的HC1溶液,消耗NaOH溶液5.84mL,計(jì)算試樣中CaCO3的質(zhì)
量分?jǐn)?shù)。
14、測定氮肥中NH3的含量。稱取試樣1.6160g,溶解后在250mL容量瓶中定容,
移取25.00mL,加入過量的NaOH溶液,將產(chǎn)生的NH3導(dǎo)入40.00mLc(l/2H2so。
為0.1020mol/L的H2s。4標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,剩余的H2s。4需17.00mL0.09600mol/L
的NaOH溶液中和,計(jì)算氮肥中NE的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
15、稱取大理石試樣0.2303g溶于酸中,調(diào)節(jié)酸度后加入過量的(NH4)2C2O4溶液,
使鈣沉淀為CaC2O4o過濾、洗凈,將沉淀溶于稀H2sCU中。溶解后用c(l/5KMnO4)
為0.2012mol/L的KMnCU標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗22.30mL,計(jì)算大理石中CaCO3
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
16、用0.2369g無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液的濃度,消耗22.35mL鹽酸溶液,試計(jì)
算該鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度。
17、中和30.00mLNaOH溶液,用去38.40mLc(l/2H2S04)=0.1000mol/L的酸溶
液,求NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。
18、量取0.1020mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液30.00mL,加50mL無CO2的蒸播
水及2滴酚獻(xiàn)指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,消耗鹽酸30.52mL。同時量取
50mL無CO?的蒸儲水作空白實(shí)驗(yàn),消耗鹽酸0.02mL,計(jì)算該鹽酸溶液的物質(zhì)
的量濃度。
19.稱取3.1015g于105?110℃下烘干至質(zhì)量恒定的基準(zhǔn)物鄰苯二甲酸氫鉀,溶
于80ml無CO2的蒸儲水中,加2滴酚獻(xiàn)指示劑,用配制好的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定
溶液滴定至粉紅色,消耗NaOH溶液30.40mL,同時作空白實(shí)驗(yàn),消耗NaOH
溶液0.01mL,試計(jì)算NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的物質(zhì)的量濃度。
20.稱取基準(zhǔn)物碳酸鈉1.6098g,在800c灼燒成為Na2co3后,用水溶解并稀釋
100.0mL,準(zhǔn)確吸取25.00mL溶液,以甲基橙為指示劑,用HC1溶液滴定至終點(diǎn)
時消耗30.00mL,計(jì)算HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度。
21.市售鹽酸的密度為1.18g/mL,HC1含量為37%,欲用此鹽酸配制
500mL0.1mol/L的HC1溶液,應(yīng)量取市售鹽酸多少毫升?
22.有一NaOH溶液,其濃度為0.5450mol/L,取該溶液100.0mL,需加水多少毫
升方能配成0.5000mol/L的溶液?
23.T(NaOH/HC1)=0.003462g/mLHC1溶液,相當(dāng)于物質(zhì)的量濃度c(HC1)為多
少?
24.稱取含鋁試樣0.2000g溶解后加入c(EDTA)=0.02082mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液
30.00mLo控制條件使A嚴(yán)與EDTA配位完全,然后以c(Zn2+)=0.02000標(biāo)準(zhǔn)溶液
返滴定,消耗ZM+標(biāo)準(zhǔn)溶液7.20mL。計(jì)算AI2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
25.含S有機(jī)試樣0.4710g,在氧氣中燃燒,使S氧化為SO2,用預(yù)先中和過的
H2O2將SO2吸收,全部轉(zhuǎn)化為H2so4,以(KOH)=0.1080mol/L的KOH標(biāo)準(zhǔn)滴
定溶液滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn),消耗28.20mL。求試樣中S的含量。
習(xí)題三
一、名詞解釋
1、酸堿滴定法:2、滴定曲線:3、酸堿質(zhì)子理論:4、酸度:5、酸的濃度:6、
分布系數(shù):7、分布曲線:8、緩沖溶液:9、緩沖容量10、滴定突躍:11、酸性
溶劑:12、鹽的水解:13、非水滴定:14、指示劑:15、指示劑的變色范圍:
二、填空題
1、用0.2000mol/L溶液滴定0.1000mol/L酒石酸溶液時,在滴定曲線上出現(xiàn)
個突躍范圍。(酒石酸的pKai=3.04,pKa2=4.37)
2、用0.2000mol/LHCl溶液滴定O.lOOOmol/LNaOH和Na3P。4等濃度的混合溶液
時,在滴定曲線上出現(xiàn)個突躍范圍。
3、已知某一標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液吸收CO2后,有0.2%的NaOH轉(zhuǎn)變成Na2co3,用
此溶液測定的HAc濃度時,會使分析結(jié)果偏百分之o
4、列出下列溶液的質(zhì)子平衡方程:
濃度為c(mol/L)(NH4)2CO3;
濃度為c(mol/L)NH4H2P。4。
5、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,NH3-CH2co0H的共飄堿是;C6H50H的共輯
酸是o
6、已知檸檬酸的pKai?pKa3分別為3.13,4.76,6.40。則
pKbz=pKb3=o
7、當(dāng)用強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時,若酸和堿的濃度均增大10倍,則化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%
的pH減小單位,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%的
pH增大單位。
8、六亞甲基四胺的pKb=8.85,用它配制緩沖溶液的pH緩沖范圍是,
NH3的pKb=4.76,其pH緩沖范圍是。
9、H2c2。4的pKa1=1.2,pKa2=4.20當(dāng)pH=L2時,草酸溶液中的主要形式是
,當(dāng)[HC2O4」達(dá)最大值時的pH=0
10、H3Po4的分別為pKai?pKa32.12,7.20,12.4。今將50mL0.2000mol/L.H3PO4
和60mL0.2000mol/L.Na3P。4混合并稀釋至200mL,該溶液的pH=,是否
為緩沖溶?
11、用0.1000mol/LHCl滴定同濃度的NH3溶液(pKb=4.74)時,突躍范圍為6.3~
4.3o若用0.1000mol/LHCl滴定同濃度的某堿B(pKb=3.76)時,突躍范圍是
12、在化學(xué)分析中標(biāo)準(zhǔn)曲線,一般以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度作為量,被測量的物
理量作為量,它們的關(guān)系基本都為關(guān)系,并且只有變
量,因此屬于回歸。
13、溶液中離子活度與濃度的關(guān)系式是,活度系數(shù)與溶液中各種離子的
有關(guān),也與各種離子的有關(guān)。
14、用已知準(zhǔn)確濃度的鹽酸溶液測定NaOH含量,以甲基橙為指示劑,鹽酸溶
液稱為溶液,該滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時的pH應(yīng)為,滴定終點(diǎn)的
pH范圍是3.1?4.4,此兩者之差稱為,此誤差為誤差(正或負(fù))。
15、滴定某弱酸,已知指示劑的理論變色點(diǎn)為pH=5.3,該滴定的突躍范圍應(yīng)在
pH0
16、在測定純堿中的Na2cO3含量時,滴定至終點(diǎn)前需要加熱煮沸2min,是為了
17、今有某Na2c。3試樣,以甲基橙為指示劑,用c(H2so4)=Amol/L的硫酸標(biāo)準(zhǔn)
滴定溶液滴定,耗去BmL。Na2cO3的稱樣量為Wg,現(xiàn)已知Na2cO3的摩爾質(zhì)量
為106.0g/mol,貝Uo
18、以HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氨水,分別以酚曲和甲基橙為指示劑,消耗HC1
溶液的體積分別為V陸版和V甲
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