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文檔簡介
2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-基因工程原理(生物技術(shù))考試黑鉆拔高歷年高頻考點試題附答案(圖片大小可自由調(diào)整)卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.下列哪一種酶作用時需要引物?A、限制性核酸內(nèi)切酶B、末端轉(zhuǎn)移酶C、反轉(zhuǎn)錄酶D、DNA連接酶2.將含有一個mRNA的DNA拷貝的克隆稱作一個cDNA克隆,源于同一批RNA制備物的克隆群則構(gòu)建了一個______。3.雙鏈DNA中一段自我互補的序列被稱為回文序列,這種序列一般具有哪些特征。A、有對稱軸B、兩條鏈的5’→3’方向的序列相同C、是Ⅱ類酶的識別序列D、可增強基因的表達(dá)E、是I類酶的識別序列4.通過原位菌落雜交得到的陽性克隆即是重組體,但不能判斷插入的外源基因是否進行了表達(dá)。5.在分離DNA時,要戴手套操作,原因是手上常有________。6.酵母雙雜交法是檢測()的技術(shù)A、RNA-蛋白相互作用B、蛋白-蛋白相互作用C、RNA-RNA相互作用D、DNA-蛋白相互作用7.核酸分子雜交的原理是堿基互補配對的原理。8.下列哪種酶的發(fā)現(xiàn)是PCR反應(yīng)能迅速發(fā)展和廣泛應(yīng)用的主要原因A、TaqDNA聚合酶B、核酸內(nèi)切酶C、T4多核苷酸激酶D、S1核酸酶9.把那些沒有可檢測表型的質(zhì)粒稱為_________。10.核酸操作的基本技術(shù)有哪些?11.單個細(xì)胞中所含有的質(zhì)粒DNA分子數(shù)目即為質(zhì)粒的_________。12.pGEM質(zhì)粒有幾個啟動子A、0個B、2個C、3個D、4個13.PCR引物常見的長度范圍是30bp-45bp。14.下列哪一種限制性核酸內(nèi)切酶的酶蛋白分子組成只有一單一亞基A、II型B、III型C、IV型D、I型15.第一個作為重組DNA載體的質(zhì)粒A、ColElB、pSCl01C、pUCl8D、pBR32216.何謂基因工程?17.下列哪一種測序方法不需要跑膠A、化學(xué)降解法B、自動測序法C、膠磷酸測序法D、雙脫氧末端終止法18.克隆的進行依賴于各種參與DNA新陳代謝的_________的使用。19.某學(xué)生在用EcoRI切割外源DNA片段時,出現(xiàn)了星號活性,請分析可能的原因?20.________技術(shù)是基于互補的DNA單鏈分子能夠形成穩(wěn)定雙螺旋結(jié)構(gòu)的天然特性而發(fā)展起來的。21.T4DNA連接酶能催化()相鄰的5’端磷酸基團與3’端羥基末端之間形成磷酸二酯鍵A、雙鏈DNAB、單鏈DNAC、mRNAD、rRNA22.下列哪一種結(jié)構(gòu)形態(tài)的外源蛋白表達(dá)量高A、包涵體型蛋白B、分泌型蛋白C、融合蛋白D、復(fù)合蛋白23.基因組文庫中包括有內(nèi)含子和外顯子,而cDNA文庫中則不含_________。24.大腸桿菌DNA聚合酶有幾種酶活性A、5種B、2種C、3種D、4種25.westernblot雜交時,探針與膜上的()雜交A、DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)D、染色體26.pUC質(zhì)粒包括哪些組成部分A、復(fù)制起點B、氨芐青霉素抗性基因C、lacZ的啟動子D、多克隆位點E、潮霉素抗性基因27.下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒(relaxedplasmid)性質(zhì)的描述不正確的是A、質(zhì)粒的復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制,而不受染色體復(fù)制機制的制約,因而有較多的拷貝數(shù)B、可以在氯霉素作用下進行擴增C、通常具有較少的拷貝數(shù)D、同嚴(yán)緊型質(zhì)粒整合后,雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的復(fù)制子
28.EcoRI切割載體DNA和供體DNA所產(chǎn)生的片段在用于重組連接前要A、用CIP處理載體DNA防止自身環(huán)化B、進行瓊脂糖凝膠電泳檢測C、上述說法都正確D、用65℃處理5~10min使限制性內(nèi)切核酸酶失活29.下列各常用載體的裝載量排列順序,正確的是A、Cosmid;YAC;PlasmidB、YAC;Cosmid;PlasmidC、Plasmid;YAC;CosmidD、Cosmid;Plasmid;YAC30.原核表達(dá)系統(tǒng)中通常使用的可調(diào)控的啟動子有A、LacB、TrpC、TacD、RecE、Tra31.下列哪種克隆載體對外源DNA的容載量最大A、黏粒B、酵母人工染色體(YAC)C、λ噬菌體D、質(zhì)粒32.在基因工程中,為了在細(xì)菌細(xì)胞中表達(dá)真核生物的基因產(chǎn)物,為什么通常要用cDNA而不用基因組DNA?為什么要在cDNA前加上細(xì)菌的啟動子?33.Amp是()的表示A、氨芐青霉素B、卡那霉素C、氯霉素D、四環(huán)素34.只有完整的復(fù)制子才能進行獨立復(fù)制,一個失去了復(fù)制起點的復(fù)制子不能進行獨立復(fù)制。35.T4DNA連接酶是從T4噬菌體感染的E.coli中分離的,這種連接酶A、催化連接反應(yīng)時既能以ATP又能以NAD作為能量來源B、既能催化平末端連接又能催化黏性末端連接C、是一種單肽酶,分子質(zhì)量為74kDaD、既能催化單鏈DNA
連接又能催化雙鏈DNA
連接
36.限制酶命名采用Smith和Athens提議的方案,第一個字母大寫取自來源細(xì)菌的屬名的第一個字母;第二、三個字母取自來源細(xì)菌的種名的前兩個字母;第四個字母(如果有)取自來源菌的____。37.目前應(yīng)用最廣泛的原核表達(dá)系統(tǒng)是A、酵母菌表達(dá)系統(tǒng)B、枯草桿菌表達(dá)系統(tǒng)C、大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)D、葡萄球菌表達(dá)系統(tǒng)38.在_________的作用下,含目的基因的DNA片斷與克隆載體連接成為重組DNA分子。39.YAC載體基本組成元件有_________,著絲粒,端粒,MCS,篩選標(biāo)記。40.被FDA批準(zhǔn)為安全的基因工程受體生物的細(xì)菌是A、金黃色葡萄球菌B、蠟樣芽孢桿菌C、大腸桿菌D、變形桿菌41.影響連接反應(yīng)的因素有A、DNA末端的形式B、DNA分子濃度的影響C、連接反應(yīng)溫度與時間的影響D、連接緩沖液的影響E、酶濃度的影響42.LacZ基因通常用于構(gòu)建質(zhì)粒載體的目的是A、編碼藍(lán)色色素產(chǎn)物,可用于示蹤轉(zhuǎn)化的細(xì)胞B、編碼一種酶,將RNA轉(zhuǎn)化為DNAC、編碼一種抗生素抗性的酶D、編碼一種可檢測的酶,當(dāng)基因內(nèi)部的位點插入任何外源片段,ORF遭到破壞時,產(chǎn)物即不能表達(dá)43._________是一種借助顯微鏡將外源DNA直接注入受體細(xì)胞的方法。44.Ptrp表示()A、噬菌體啟動子B、色氨酸啟動子C、乳糖和色氨酸復(fù)合啟動子D、乳糖啟動子45.Watson和Crick兩位科學(xué)家于1953年提出來的DNA是以一種_______________形式存在。46.質(zhì)粒載體能夠克隆多大的DNA片段A、20kbB、30kbC、40kbD、10Kb47.試述分子雜交技術(shù)的原理?48.控制細(xì)菌合成抗生素的基因、控制放線菌主要性狀的基因、控制病毒抗原特異性的基因依次在①核區(qū)大型環(huán)狀DNA②質(zhì)粒上③細(xì)胞染色體上④衣殼內(nèi)核酸上A、①③④B、①②④C、②①④D、②①③49.第一個用于構(gòu)建重組體的限制性內(nèi)切核酸酶是____。50.YAC是下列哪種克隆載體的縮寫A、酵母人工染色體B、人工Y染色體C、細(xì)菌人工染色體D、粘粒51.在DNA分離過程中,通常要進行透析,其目的是_________。52.所有限制性核酸內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度為37℃。53.甲醇酵母表達(dá)系統(tǒng)具有的抗藥性基因是A、氨芐青霉素和卡那霉素B、四環(huán)素和氨芐青霉素C、氨芐青霉素和慶大霉素D、四環(huán)素和慶大霉素54.T4DNA連接酶和E.coli連接酶都能催化平末端和黏性末端的連接。55.下列哪一種疾病是獲得性免疫缺陷綜合癥A、血友病BB、心血管疾病C、艾滋病D、囊性纖維化56.在轉(zhuǎn)基因植物中經(jīng)常會用到農(nóng)桿菌,請問農(nóng)桿菌是什么微生物?57.Ti質(zhì)粒中能插入到植物基因組DNA區(qū)段是A、復(fù)制遠(yuǎn)點區(qū)B、毒素蛋白區(qū)C、T-DNA區(qū)D、冠嬰堿代謝區(qū)58.限制性內(nèi)切酶可特異性識別A、雙鏈DNA的特定堿基對B、雙鏈DNA的特定堿基序列C、單鏈RNA的特定堿基序列D、單鏈DNA的特定堿基序列59._________是指真核生物基因組中能特異與核基質(zhì)結(jié)合并富含AT的DNA序列。60.關(guān)于回文序列,下列各項中哪些是不正確的?A、是限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列B、是某些蛋白質(zhì)的識別序列C、是基因的旁側(cè)序列D、是高度重復(fù)序列E、有對稱軸61.表達(dá)人類蛋白質(zhì)的最理想的細(xì)胞體系是A、E.coli表達(dá)體系B、酵母表達(dá)體系C、昆蟲表達(dá)體系D、哺乳類細(xì)胞表達(dá)體系62.II型限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點是A、識別序列1000bp以外B、識別位點下游24-26bp處C、DNA分子任一位點D、識別序列內(nèi)63.1982年在美國誕生了世界上第一種基因工程藥物A、重組人胰島素B、人生長激素C、凝血因子D、干擾素64.下列哪一項不屬于cDNA的第二條鏈的合成的方法A、自身引導(dǎo)合成法B、置換合成法C、引導(dǎo)合成法D、隨機引物合成法65.用同一種酶切割載體和外源DNA得到黏性末端后,為防止它們自身環(huán)化,要用CIP將它們脫磷酸。66.用化學(xué)降解法進行DNA測序時,必須具有幾個反應(yīng)系統(tǒng)A、2個B、3個C、4個D、1個67.EcoRI的識別序列是A、5-GATTC-3B、5-CTGGCAG-3C、5-CCCGGG-3;D、5-GGATCC-368.質(zhì)粒生物學(xué)特性不包括A、自我復(fù)制B、轉(zhuǎn)移性C、相容性D、高拷貝數(shù)69.限制性內(nèi)切核酸酶的星號活性是指A、在非常規(guī)條件下,識別和切割序列發(fā)生變化的活性B、活性大大提高C、切割速度大大加快D、識別序列與原來的完全不同70.用于基因治療的基因不需要滿足A、外源基因能在靶細(xì)胞中長期穩(wěn)定存留B、導(dǎo)入基因的方法及載體對宿主細(xì)胞安全無害C、基因需要大量表達(dá)才能改善癥狀D、外源基因可有效導(dǎo)入靶細(xì)胞71.一個質(zhì)粒含有四環(huán)素抗性基因(tetr)和LacZ基因,tetr內(nèi)有一HindIII位點,LacZ中有一EcoRI
位點。如用這兩種切割載體一并連接入相應(yīng)的外源片段,則帶有該重組質(zhì)粒的細(xì)胞將A、對四環(huán)素敏感,在X-gal平板上呈現(xiàn)藍(lán)色B、有四環(huán)素抗陛,在X-gal平板上呈現(xiàn)白色C、對四環(huán)素敏感,在X-gal平板上呈現(xiàn)白色D、有四環(huán)素抗性,在X-gal平板上呈現(xiàn)藍(lán)色72.基因工程所用的克隆載體不需要具備下列哪一個元件A、復(fù)制原點B、SD序列C、較高的拷貝數(shù)D、選擇標(biāo)記73.DNA聚合酶I的Klenow大片段是用枯草桿菌蛋白酶切割DNA聚合酶I得到的分子量為76kDa的大片段,具有兩種酶活性:5-3合成酶的活性和3-5________。74.PCR反應(yīng)中DNA模板量一般為A、100-10000拷貝B、100-100000拷貝C、1000-10000拷貝D、10-100拷貝75.逆轉(zhuǎn)錄合成第一條鏈時一般采用下列哪一種酶A、鼠源反轉(zhuǎn)錄酶B、雞源反轉(zhuǎn)錄酶C、兔源反轉(zhuǎn)錄酶D、禽源反轉(zhuǎn)錄酶76.融合表達(dá)載體的中的GST也叫A、六聚組氨酸肽B、蛋白質(zhì)AC、纖維素結(jié)合域D、谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶77.動脈硬化屬于()類型的疾病A、心血管疾病B、惡性腫瘤C、血友病D、艾滋病78.一個帶有質(zhì)粒的細(xì)菌在有EB的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間后,一部分細(xì)胞中已測不出質(zhì)粒,這種現(xiàn)象叫_________ 。79.酵母表達(dá)系統(tǒng)是最常用的真核表達(dá)系統(tǒng)。80.雙酶切或多酶切時,一般先用低鹽濃度的酶切,再用高鹽濃度的酶切。81.最早建立成功的轉(zhuǎn)基因哺乳動物是A、轉(zhuǎn)基因猴B、轉(zhuǎn)基因小鼠C、轉(zhuǎn)基因綿羊D、轉(zhuǎn)基因豬82.DNA重組連接的方法大致分為四種:①________;②平末端連接;③同聚物加尾連接;④接頭/連接子連接。83.以RNA為模板,用反轉(zhuǎn)錄酶可同時產(chǎn)生單鏈和雙鏈的cDNA,雙鏈DNA是由自身引物引導(dǎo)合成,但這種自身引物引導(dǎo)的合成效率遠(yuǎn)低于外加寡核苷酸引物引導(dǎo)的合成。84.用同一種酶切割載體和目的基因后進行連接,連接產(chǎn)物會含大量自身環(huán)化載體,采用下列哪種酶處理,可防止自身環(huán)化A、核酸外切酶B、核苷酸激酶C、末端轉(zhuǎn)移酶D、堿性磷酸酶85.除了常規(guī)PCR外,還有一些特殊的PCR,常見的有反向PCR、反轉(zhuǎn)錄PCR、______________、多重PCR、巢式PCR。86.分離既定組織或者細(xì)胞的_____________是構(gòu)建cDNA文庫的首要步驟。87.一種間歇的培養(yǎng)方式,除了進氣、排氣和補加酸堿調(diào)節(jié)pH外,在培養(yǎng)過程中與外界沒有其他的物料交換。這種培養(yǎng)方式是A、補料分批培養(yǎng)B、連續(xù)培養(yǎng)C、透析培養(yǎng)D、分批培養(yǎng)88.在非最適反應(yīng)條件下,有些限制性核酸內(nèi)切酶能切割和識別與特定識別序列相似的序列,這種改變的特殊活性叫做______。89.PCR的衍生技術(shù)包括A、反轉(zhuǎn)錄PCRB、實時熒光定量PCRC、反向PCRD、巢式PCRE、RACE-PCR90.反轉(zhuǎn)錄酶能夠以單鏈RNA或單鏈DNA為模板,在引物的引發(fā)下合成一條互補的DNA鏈。卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:cDNA文庫3.正確答案:A,B,C4.正確答案:正確5.正確答案:核酸酶6.正確答案:B7.正確答案:正確8.正確答案:A9.正確答案:隱性質(zhì)粒10.正確答案:(1)核酸提取與純化;(2)核酸的檢測與保存;(3)核酸的凝膠電泳;(4)核酸分子雜交。11.正確答案:拷貝數(shù)12.正確答案:B13.正確答案:錯誤14.正確答案:B15.正確答案:B16.正確答案:一般指利用分子生物學(xué)的手段,將不同生物的遺傳物質(zhì)按人們的意志或需要,進行基因的定向改造、突變與重組,從而使生物體的遺傳性狀發(fā)生變異。17.正確答案:C18.正確答案:酶19.正確答案:鹽離子濃度不對,溫度不對,甘油濃度過高。20.正確答案:核酸雜交21.正確答案:A22.正確答案:C23.正確答案:內(nèi)含子24.正確答案:C25.正確答案:C26.正確答案:A,B,C,D27.正確答案:C28.正確答案:A29.正確答案:B30.正確答案:A,B,C,D,E31.正確答案:B32.正確答案:這是因為細(xì)菌沒有內(nèi)含子剪接系統(tǒng),并且不能識別真核生物的啟動子之故。33.正確答案:A34.正確答案:正確35.正確答案:B36.正確答案:株名37.正確答案:C38.正確答案:DNA連接酶39.正確答案:復(fù)制起點40.正確答案:C41.正確答案:A,B,C,D,E42.正確答案:D43.正確答案:顯微注射法44.正確答案:B45.正確答案:DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)46.正確答案:D47.正確答案:將標(biāo)記的核酸探針以堿基互補配對原則與組織細(xì)胞中的待測核酸進行特異性的雜交組合,形成探針標(biāo)記與待測核酸的雜交體,然后利用各種標(biāo)記物的顯色技術(shù),在光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡下探察待測目標(biāo)核酸的存在及位置。48.正確答案:C49.正確答案:EcoRl50.正確答案:A51.正確答案:除去小分子的無機離子52.正確答案:錯誤53.正確答案:A54.正確答案:錯誤55.正確答案:C56.正確答案:存在于土壤中的一種革蘭氏陰性細(xì)菌,能在自然條件下感染大多數(shù)雙子葉植物的受傷部位,并誘導(dǎo)產(chǎn)生冠癭瘤或發(fā)狀根。57.正確答案:C58.正確答案:B59.正確答案:核基質(zhì)附著區(qū)60.正確答案:A,B,C61.正確答案:D62.正確答案:D63.正確答案:A64.正確答案:D65.正確答案:錯誤66.正確答案:C67.正確答案:A68.正確答案:C69.正確答案:A70.正確答案:C71.正確答案:C72.正確答案:B73.正確答案:外切核酸酶的活性74.正確答案:B75.正確答案:A76.正確答案:D77.正確答案:A78.正確答案:質(zhì)粒消除79.正確答案:正確80.正確答案:正確81.正確答案:B82.正確答案:黏性末端連接83.正確答案:正確84.正確答案:D85.正確答案:實時熒光定量PCR86.正確答案:mRNA87.正確答案:D88.正確答案:星活性89.正確答案:A,B,C,D,E90.正確答案:正確卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.Cre-loxP系統(tǒng)中兩個loxP位點位于同一條DNA鏈上且方向相反,Cre重組酶誘導(dǎo)loxP間的序列翻轉(zhuǎn)2.cDNA文庫包括該種生物的A、某些結(jié)構(gòu)基因B、內(nèi)含子C、所有的結(jié)構(gòu)基因D、內(nèi)含子和調(diào)控區(qū)3.同一種限制性核酸內(nèi)切酶分別切割目的基因DNA與載體DNA時,酶切片段不能互相連接的是A、載體DNA與載體DNA之間B、目的基因與載體DNA之間C、目的基因與mRNA之間D、目的基因與目的基因之間4.基因克隆中低拷貝數(shù)的質(zhì)粒載體是不起作用的。5.標(biāo)記靈敏度高效果好的探針是A、32PB、地高辛C、生物素D、熒光素6.在LacI標(biāo)記基因插入外源基因,經(jīng)IPTG誘導(dǎo),在X-gal培養(yǎng)基中顯_________色,為陽性克隆。7.1970年,第一次重組DNA分子轉(zhuǎn)化成功的基因克隆實驗,標(biāo)志著基因工程誕生了。8._________是一種最為普遍的與年齡相關(guān)的認(rèn)知障礙退行性疾病。9.關(guān)于黏粒載體的描述錯誤的是A、是由λ噬菌體與質(zhì)粒DNA重組的載體B、既有質(zhì)粒的特性,又有噬菌體DNA的特性(如可體外包裝)C、可插入大片段的外源DNA片段D、可像YAC載體那樣構(gòu)建大片段的基因組文庫
10.下列對建立cDNA文庫的描述不正確的是A、從特定組織或細(xì)胞中提取DNA或RNAB、用反轉(zhuǎn)錄酶合成mRNA的對應(yīng)單鏈DNAC、以新合成的單鏈DNA為模板合成雙鏈DNAD、新合成的雙鏈DNA甲基化11.Southern雜交時,探針與膜上的()雜交A、DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)D、染色體12.多利綿羊的誕生是通過胚胎干細(xì)胞法制備的。13.外源DNA離開染色體是不能復(fù)制的,將外源DNA與____________連接,構(gòu)建成重組DNA分子,外源DNA則可被復(fù)制。14.下列屬于基因克隆載體所必須具有的條件是①具有某些標(biāo)志基因②具有環(huán)狀的DNA分子③能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制④具有多種限制性內(nèi)切酶A、①②B、③④C、①③D、②④15.重組DNA的含義是什么?16.植物基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)應(yīng)具備的條件?17.Cre-loxP系統(tǒng)四個loxP位點分別位于兩條DNA鏈或染色體上,Cre重組酶誘導(dǎo)兩條DNA鏈發(fā)生交換或染色體易位18.基因工程中所用的大腸桿菌菌株是__________的菌株,這樣可以避免從中分離出來的DNA,不被限制性核酸內(nèi)切酶完全消化或完全不被消化。19._________的使用,使基因操作技術(shù)有了突破性的飛躍,成為2011年的Nature年度技術(shù)。20.Tet是下列哪一種抗性標(biāo)記的簡寫名稱A、氨芐青霉素B、卡那霉素C、氯霉素D、四環(huán)素21.重組乙肝疫苗是由下列哪種表達(dá)系統(tǒng)高效表達(dá)A、釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)B、絲狀真菌表達(dá)系統(tǒng)C、昆蟲表達(dá)系統(tǒng)D、巴斯德畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)22.釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)常用啟動子有哪些?23.什么是穿梭載體?24.按照人們的意愿,改變基因中堿基的組成,以達(dá)到基因突變的技術(shù)稱為________。25.何謂溶原性方式?26.巴斯德畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)優(yōu)于釀酒酵母表達(dá)系統(tǒng)。27.Southern雜交的流程中,()能否去掉非特異性雜交帶來的很高的背景A、轉(zhuǎn)膜B、預(yù)雜交C、洗膜D、電泳28.關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)描述不太恰當(dāng)?shù)氖茿、由作用于同一DNA序列的兩種酶構(gòu)成B、這一系統(tǒng)中的核酸酶都是II類限制性內(nèi)切核酸酶C、這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對DNA
進行修飾D、不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制--修飾系統(tǒng)29.試述基因組文庫的構(gòu)建流程。30.構(gòu)建基因組文庫的關(guān)鍵一步是A、制備高分子質(zhì)量的基因組DNAB、載體的選擇C、DNA片段與載體的連接D、重組體轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞31.將含有外源基因組一個酶切片段的質(zhì)粒稱之為含有一個基因組DNA克隆,各種此類質(zhì)粒的集合體稱之為構(gòu)建了一個_______.32.常用的_________使抗生素失活,解除抗生素對轉(zhuǎn)化細(xì)胞在轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中的抑制作用,使轉(zhuǎn)化細(xì)胞得以繼續(xù)生長。33.某限制性內(nèi)切核酸酶按GGCCGCCC方式切割,產(chǎn)生的末端突出部分含A、3個核苷酸B、4個核苷酸C、5個核苷酸D、2個核苷酸34.下列哪項是表達(dá)載體特有的而克隆載體沒有的元件A、復(fù)制點B、篩選標(biāo)記C、多克隆位點D、啟動子35.目的基因通常是指A、擬進行研究或利用的基因B、人工合成的基因C、載體DNA分子D、具有編碼序列的DNA分子36.擴增與已知DNA區(qū)段相連接的未知染色體DNA序列的PCR技術(shù)是A、常規(guī)PCRB、逆轉(zhuǎn)錄PCRC、反向PCRD、多重PCR37.黏粒(cosmid)質(zhì)粒中,COS位點的功能是A、限制酶切位點B、參與包裝進入病毒外殼C、選擇標(biāo)記D、復(fù)制起點38.構(gòu)建重組子時中不需要A、基因載體B、DNA連接酶C、核酶D、限制酶39.何謂基因組文庫?40.對基因功能的研究,首先需要獲取基因或基因片段,即______________。41.下面哪一項不是產(chǎn)生星號活性的主要原因A、甘油含量過高B、反應(yīng)體系中含有有機溶劑C、含有非Mg2+的二價陽離子D、酶切反應(yīng)時酶濃度過低42.下列符合PCR反應(yīng)的引物設(shè)計要求的是A、引物長度一般要求有16-30bpB、G+C含量一般為40%-60%C、四種堿基隨機分布D、兩引物之間不應(yīng)互補E、引物自身不應(yīng)存在互補序列而引起自身折疊43.Southern印跡是用DNA探針檢測DNA片段,而Northern印跡則是A、用RNA探針檢測RNA片段B、用DNA探針檢測RNA片段C、用DNA探針檢測蛋白質(zhì)片段D、用RNA探針檢測DNA片段44.人類基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。人類基因組計劃就是分析測定人類基因組的核苷酸序列。其主要內(nèi)容包括繪制人類基因的遺傳圖、物理圖、序列圖和轉(zhuǎn)錄圖??茖W(xué)家應(yīng)對多少染色體進行分析A、46條B、24條C、23條D、22條45.限制酶主要是從_________中分離純化出來的。46._________利用激光微束脈沖引起細(xì)胞膜可逆性穿孔,從而將外源DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞。47.能防止載體自連的酶是A、T4噬菌體DNA連接酶B、逆轉(zhuǎn)錄酶C、堿性磷酸酶D、末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶48.在長模板鏈的指導(dǎo)下,引物延伸合成長的DNA互補鏈時應(yīng)選用A、T4DNA聚合酶B、Klenow酶C、大腸桿菌DNA聚合酶ID、T7DNA聚合酶49.在生物制藥研發(fā)方面,下列哪個國家最為領(lǐng)先A、中國B、英國C、美國D、法國50._________---阿爾茨海默病神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型。51.印跡是如何形成的?52.有關(guān)基因工程的敘述正確的是A、限制性內(nèi)切酶只在獲得目的基因時才用B、重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成C、質(zhì)粒都可以作為運載體D、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料53.常規(guī)PCR反應(yīng)程序中,子鏈延伸的溫度一般設(shè)置為A、94℃B、65℃C、55℃D、72℃54.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后產(chǎn)生A、5’磷酸基和3’羥基基團的末端B、3’磷酸基和5’羥基基團的末端C、5’磷酸基和3’磷酸基團的末端D、5’羥基和3’羥基基團的末端55.如果PCR的每一次循環(huán)都把上一次循環(huán)中合成的DNA增加了1倍,那么10個循環(huán)就擴增了1000 倍,20個循環(huán)就擴增了100萬倍,30個循環(huán)就擴增了10億倍。56.用Sanger雙脫氧鏈終止法進行DNA測序時,必須具有幾個反應(yīng)系統(tǒng)A、5個B、2個C、3個D、4個57.試述cos質(zhì)粒載體的特點?58.基因工程最知名的也是飽受爭議的應(yīng)用之一是_____________。59.原位雜交是指A、菌落雜交B、液相雜交C、直接對染色體或組織雜交D、轉(zhuǎn)膜雜交60.基因工程的基本流程是A、目的基因的分離、獲取與制備B、目的基因與載體連接構(gòu)建成為重組載體分子C、重組DNA分子導(dǎo)入到受體細(xì)胞D、外源目的基因陽性克隆的鑒定和篩選E、外源目的基因的表達(dá)61.在cDNA的合成中要用到_________,其作用是切除在第二鏈合成時形成的發(fā)夾環(huán)。62.______________也叫做依賴于RNA的DNA聚合酶或RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶。63.何謂cDNA文庫?64.生物學(xué)上,利用兩個不同系進行雜交,培養(yǎng)出比親本更出色的后代,就是_________。65.對外源基因進行百萬倍的擴增可采用________技術(shù)66.質(zhì)粒是基因工程最常用的運載體,它的主要特點是:①能自主復(fù)制②不能自主復(fù)制③結(jié)構(gòu)很?、艿鞍踪|(zhì)⑤環(huán)狀RNA⑥環(huán)狀DNA⑦能“友好”地“借居”A、①③⑤⑦B、②④⑥C、①③⑥⑦D、②③⑥⑦67.目的基因進入受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為_________。68.用來鑒定DNA的技術(shù)是:A、Northern雜交B、Western雜交C、親和層析D、Southern雜交69.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)是目前使用最為廣泛的原核表達(dá)系統(tǒng)。70.欲將某一具有突出單鏈末端的雙鏈DNA分子轉(zhuǎn)變成平末端的雙鏈形式,通??刹捎肧1核酸酶切割或_________ 。71.基因工程中常用的DNA聚合酶有A、大腸柑橘聚合酶IB、Klenow大片段酶C、T4噬菌體聚合酶D、T7噬菌體聚合酶E、逆轉(zhuǎn)錄酶72.下列測序方法哪個是屬于經(jīng)典的DNA測序方法A、ABISOLID測序B、Illumina測序C、Roche454D、雙脫氧終止法73.PCR特異性與引物濃度成反比。74.核酸雜交探針就是帶有放射性標(biāo)記的DNA分子。75.隱性質(zhì)粒76.Klenow酶在有_________情況下,呈現(xiàn)DNA聚合酶活性,77.獲得DNA重組體后,還需進一步鑒定,可采用的方法有A、DNA序列測定B、PCR鑒定C、酶切鑒定D、表達(dá)產(chǎn)物的鑒定E、進行定點突變78.DNA聚合酶I在基因工程中有哪些主要用途?79.粘粒載體不會使宿主菌裂解。80.細(xì)菌抗藥性基因一般存在于A、核酸DNAB、質(zhì)粒C、RNAD、小的直線型DNA81.目前已知持續(xù)合成能力最強的酶是A、大腸桿菌聚合酶IB、Klenow片段C、T4DNA聚合酶D、T7DNA聚合酶82.常用的固相雜交類型有A、Southern雜交B、Northern雜交C、組織原位雜交D、菌落原位雜交E、斑點雜交83.生命科學(xué)發(fā)展的歷史場合中,經(jīng)歷了從描述生物學(xué)、_________到創(chuàng)造生物學(xué)三個發(fā)展階段。84.下列哪一項不是質(zhì)粒作載體使用時必須具備的條件A、分子量小B、高拷貝數(shù)C、增強子D、MCS85.擴增外源基因時需要DNA載體中的()性質(zhì)A、青霉素抗性B、卡那霉素抗性C、自我復(fù)制能力D、自我轉(zhuǎn)錄能力86.構(gòu)建GST蛋白表達(dá)系統(tǒng)的載體是為了使目標(biāo)蛋白以哪種方式表達(dá)?A、融合表達(dá)B、分泌表達(dá)C、獨立表達(dá)D、包涵體表達(dá)87.具平末端的DNA片段的連接可以采用________________、同聚物加尾法、銜接物連接法。88.應(yīng)用藥物敏感基因轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞,以提高腫瘤患者細(xì)胞對藥物的敏感性。這是基因治療策略中的哪一項A、基因激活B、基因失活C、免疫調(diào)節(jié)D、藥物敏感療法89.第一個被分離的Ⅱ類限制性核酸內(nèi)切酶是:A、EcoKB、HindⅢC、HindⅡD、EcoB90.T4DNA聚合酶具有幾種酶活性A、2種B、3種C、4種D、1種卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:錯誤5.正確答案:C6.正確答案:白7.正確答案:錯誤8.正確答案:阿爾茨海默病9.正確答案:D10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:錯誤13.正確答案:克隆載體14.正確答案:C15.正確答案:將一個生物的DNA片段插入到一個載體中,并引入到另一生物體中進行繁殖。16.正確答案:(1)高效穩(wěn)定的再生能力;(2)較高的遺傳穩(wěn)定性;(3)具有穩(wěn)定的外植體來源;(4)對選擇性抗菌素敏感;(5)對農(nóng)桿菌侵染有敏感性。17.正確答案:錯誤18.正確答案:甲基化酶失活突變19.正確答案:ZFN技術(shù)20.正確答案:D21.正確答案:D22.正確答案:糖酵解途徑中關(guān)鍵酶的強啟動子,受葡萄糖誘導(dǎo);半乳糖激酶啟動子,受半乳糖誘導(dǎo)、葡萄糖抑制;PHO4TS-PHO5啟動子,受低溫誘導(dǎo)、磷酸鹽抑制。23.正確答案:是指那些既能在真核細(xì)胞中繁殖又能在原核細(xì)胞中繁殖的載體。24.正確答案:定點突變25.正確答案:進入細(xì)菌的λDNA可整合入細(xì)菌的染色質(zhì)DNA中,隨細(xì)菌染色體DNA復(fù)制,傳給細(xì)菌后代。26.正確答案:正確27.正確答案:B28.正確答案:B29.正確答案:生物供體DNA片段的制備;載體的選擇與制備;DNA片段與載體的連接;重組體轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞;基因文庫質(zhì)量的評價。30.正確答案:A31.正確答案:基因組文庫32.正確答案:抗生素抗性基因33.正確答案:A34.正確答案:D35.正確答案:A36.正確答案:C37.正確答案:B38.正確答案:A39.正確答案:指將某生物的全部基因阻DNA切割成一定長度的DNA片段克隆到某種載體上而形成的集合。40.正確答案:目的基因41.正確答案:D42.正確答案:A,B,C,D,E43.正確答案:B44.正確答案:B45.正確答案:原核生物46.正確答案:微激光束法47.正確答案:C48.正確答案:D49.正確答案:C50.正確答案:小鼠51.正確答案:DNA沿凝膠平面垂直方向移出并轉(zhuǎn)移到膜上,轉(zhuǎn)移后各個DNA片段在膜上的相對位置與凝膠中的相對位置一樣。52.正確答案:D53.正確答案:D54.正確答案:A55.正確答案:正確56.正確答案:D57.正確答案:具有質(zhì)粒的性質(zhì);含有cos位點;能承載較大的外源DNA片段。58.正確答案:轉(zhuǎn)基因食品59.正確答案:A60.正確答案:A,B,C,D,E61.正確答案:S1核酸酶62.正確答案:逆轉(zhuǎn)錄酶63.正確答案:指某生物某一發(fā)育時期所轉(zhuǎn)錄的mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成的cDNA片段與某種載體連接而形成的克隆的集合。64.正確答案:雜種優(yōu)勢65.正確答案:PCR66.正確答案:C67.正確答案:轉(zhuǎn)化68.正確答案:D69.正確答案:正確70.正確答案:DNA聚合酶補平71.正確答案:A,B,C,D,E72.正確答案:D73.正確答案:正確74.正確答案:錯誤75.正確答案:指宿主細(xì)胞含有某種質(zhì)粒,但無異樣性狀表現(xiàn),目前的檢測手段還未能檢測出因含該基因而導(dǎo)致性狀、宿主代謝物等的改變。76.正確答案:Dntp77.正確答案:A,B,C,D78.正確答案:用切口平移法標(biāo)記DNA;利用其5'-3'核酸外切酶活性降解寡核苷酸作為合成cDNA第二鏈的引物;用于對DNA分子的3'突出末端進行末端標(biāo)記,用于DNA序列分析。79.正確答案:正確80.正確答案:B81.正確答案:D82.正確答案:A,B,C,D,E83.正確答案:實驗生物學(xué)84.正確答案:C85.正確答案:C86.正確答案:A87.正確答案:直接鏈接法88.正確答案:D89.正確答案:C90.正確答案:A卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.首例細(xì)胞基因治療方案是對哪一種病的基因治療A、血友病BB、艾滋病C、囊性纖維化D、重癥聯(lián)合免疫缺陷2.為什么大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)是目前使用最為廣泛的原核表達(dá)系統(tǒng)?3.逆轉(zhuǎn)錄酶具有下列哪些酶活性A、5’-3’聚合酶活性B、5’-3’DNA外切酶活性C、3’-5’外切酶活性D、末端轉(zhuǎn)移酶活性E、RnaseH活性4.________________包括基因組文庫和cDNA文庫。5._________是指利用基因工程技術(shù),將人們想要研究的基因在動物體實現(xiàn)表達(dá)。6.酶切法鑒定重組體時,最常用的方法是A、用多種限制性酶將其切出B、用S1核酸酶將其切出C、用DNA酶將其切出D、用重組時的限制性酶將其切出7.請敘述反轉(zhuǎn)錄PCR的含義。8.基因操作的核心部分是_________。9.DNA聚合酶I_________的是用枯草桿菌蛋白酶切割DNA聚合酶I得到的分子質(zhì)量為76kDa的大片段。10.PCR特異性與模板濃度成正比。11.限制性核酸內(nèi)切酶和甲基化酶一起稱為限制-修飾系統(tǒng)。12.基因工程上常用的限制性內(nèi)切酶是III型酶。13.如何提高克隆基因的表達(dá)水平?14.沒有啟動子,基因就不能轉(zhuǎn)錄。15.可以在切口部位起作用的酶是A、外切酶IIIB、λ外切核酸酶C、Bal核酸酶D、S1核酸酶16.請寫出天然DNA提取的三個主要步驟。17.切口平移法標(biāo)記DNA探針時,需用的酶是:A、DNaseIB、RnaseC、DNA連接酶D、限制酶18._________的編碼產(chǎn)物可用簡單的生物化學(xué)反應(yīng)或借助特殊的儀器直接觀察。19.下列哪種病不可以進行遺傳病的基因治療A、血友病BB、艾滋病C、囊性纖維化D、心血管疾病20.在微生物遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)研究領(lǐng)域中的技術(shù)上的三大發(fā)明對基因工程的誕生起到了決定性的作用,這三大發(fā)明是下列哪些A、利用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶體外切割和連接DNA片段B、遺傳密碼子的破譯C、質(zhì)粒改造成載體以攜帶DNA片段克隆D、逆轉(zhuǎn)錄酶的使用E、明確了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)和半保留復(fù)制機制21.對柯斯質(zhì)粒(cosmid)描述正確的是A、它具有COS位點,因而可進行體外包裝B、它具有質(zhì)粒DNA的復(fù)制特性C、進入受體細(xì)胞后,可引起裂解反應(yīng)D、進入受體細(xì)胞后,可引起溶源化反應(yīng)E、能與有同源序列的質(zhì)粒進行重組22.克隆羊多莉是通過哪一個技術(shù)制備的A、顯微注射法B、逆轉(zhuǎn)錄病毒感染法C、胚胎干細(xì)胞法D、體細(xì)胞核移植法23.什么是熒光定量PCR?24.常用的連接外源性DNA和載體DNA的酶是:A、DNA聚合酶B、T4DNA連接酶C、T4RNA連接酶D、RNA聚合酶25.同尾酶即識別位點不同但切出的DNA片段具有相同的末端序列。26.miRNA的檢測方法A、Northern印跡雜交B、基因芯片C、qRT-PCR技D、原位雜交27.Klenow大片段酶具有幾種酶活性A、1種B、2種C、3種D、4種28._________是一種糖蛋白或結(jié)合糖的蛋白質(zhì),存在于多種植物中,特別是富含于植物種子和儲藏器官。29.基因表達(dá)載體中啟動子的本質(zhì)是_________。30.T4DNA連接酶和E.coli連接酶都能催化雙鏈DNA和單鏈DNA的連接。31.基因工程中常用的DNA聚合酶有哪些?32.具有EcoRII末端的外源片段只能以一個方向插入到EcoRII末端的載體中。33.cDNA克隆與基因組克隆有何不同?34.基因工程又叫遺傳工程、____________、分子克隆。35.大部分限制性核酸內(nèi)切酶最適反應(yīng)溫度是A、4℃B、37℃C、56℃D、72℃36.原核表達(dá)系統(tǒng)中通常使用的可調(diào)控的啟動子Lac又叫A、色氨酸啟動子B、乳糖啟動子C、乳糖和色氨酸的雜合啟動子D、噬菌體的左向啟動子37.PCR反應(yīng)中的復(fù)性溫度要求高于A、37℃B、55℃C、72℃D、96℃38.根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能特性,可將DNA限制性內(nèi)切酶分為幾類A、I型酶B、II型酶C、III型酶D、IV型酶E、V型酶39.應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指A、人工合成的苯丙氨酸羥化酶的DNA分子B、用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子C、用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子D、人工合成的免疫球蛋白的DNA分子40.基因打靶包括基因敲除和_________。41.基因工程在食品工業(yè)上有何應(yīng)用發(fā)展?42._________是革蘭氏陽性細(xì)菌,在芽孢形成過程中能產(chǎn)生大量的伴孢晶體。43.在基因工程的DNA分子連接,最合適連接的末段是A、相同黏性末端B、不同黏性末端C、平末端D、不同限制性核酸內(nèi)切酶形成的DNA分子末端44.染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)是研究生命體組織或細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的一種技術(shù)方法45.大腸桿菌是研究真核生物DNA復(fù)制、重組、基因表達(dá)及調(diào)控等過程的理想材料。46.一般情況下,質(zhì)粒既可以整合到染色體上,也可以獨立存在。47.BAC表示的是()A、人工Y染色B、細(xì)菌人工染色體C、粘粒D、酵母人工染色體48.核酸修飾酶包括有哪些酶?49.甲醇酵母表達(dá)系統(tǒng)有幾個乙醇氧化酶基因A、2個B、3個C、4個D、1個50.λ噬菌體DNA和M13單鏈?zhǔn)删wDNA在成熟前的DNA復(fù)制都是用滾環(huán)模型。51.外源基因經(jīng)pET載體的表達(dá),其表達(dá)量往往超過總蛋白的A、40%B、20%C、30%D、50%52.基因工程的操作程序可簡單地概括為A、載體和目的基因的分離、提純與鑒定B、分、切、接、轉(zhuǎn)、篩C、將重組體導(dǎo)人宿主細(xì)胞,篩出含目的基因的陽性株D、將載體和目的基因接合成重組體53.怎樣制備目的基因?54.基因工程藥品的試驗分為幾個時期A、2個B、3個C、4個D、1個55.Kan表示A、氨芐青霉素B、卡那霉素C、潮霉素D、四環(huán)素56.用載體制作轉(zhuǎn)基因植物時,最常用的載體是下列哪種質(zhì)粒。A、pBR322質(zhì)粒B、pSCl01質(zhì)粒C、農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒D、pUC質(zhì)粒57.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶在基因工程的操作中主要是防止載體自連。58.克隆羊多利是用的________________法制備的。59.黏粒(Cosmid)是一種人工構(gòu)建的載體,A、它具有cos位點,因而可進行體外包裝B、它具有質(zhì)粒DNA的復(fù)制特性C、進入受體細(xì)胞后,可引起裂解反應(yīng)D、進入受體細(xì)胞后,可引起溶原化反應(yīng)E、能承載大于自身大小的DNA片段60.下面關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體描述最正確的是A、在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機制B、在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制起點C、在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制酶D、在不同的宿主細(xì)胞中具有不同的復(fù)制速率61.在限制與修飾系統(tǒng)中,修飾主要是甲基化作用,一旦位點被甲基化了,其他的限制酶就不能切割了。62.對松弛型質(zhì)粒描述正確的是A、在寄主細(xì)胞中拷貝數(shù)較多B、可用氯霉素擴增C、一般沒有選擇標(biāo)記D、上述A、B
兩項正確63.質(zhì)粒具備的特征不包括A、賦予宿主細(xì)胞某種可檢測的特性B、獨立復(fù)制的能力C、可復(fù)制自身DNA以及插入的外源DNAD、甲基化防止宿主的限制性內(nèi)切核酸酶對其降解
64.對Ti質(zhì)粒描述正確的是:A、可從農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)到植物細(xì)胞中B、作為雙鏈DNA被轉(zhuǎn)移C、在植物中導(dǎo)致腫瘤D、介導(dǎo)冠癭堿的合成,作為細(xì)菌的營養(yǎng)物和植物的生長激素E、需要細(xì)菌的vir 基因幫助轉(zhuǎn)移65.基因工程中的工具酶有哪些A、限制性核酸內(nèi)切酶B、DNA連接酶C、DNA聚合酶D、堿性磷酸酶E、末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶66.不是克隆質(zhì)粒的是A、pSC101質(zhì)粒B、pBR322質(zhì)粒C、M13噬菌體顆粒D、pUCl867.基因工程又叫A、分子克隆B、基因克隆C、遺傳育種D、遺傳工程E、重組DNA技術(shù)68.下列哪種酶的發(fā)現(xiàn)對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義A、PwoDNA聚合酶B、Taq聚合酶C、PfuDNA聚合酶D、VentDNA聚合酶69.II型限制酶識別位點一般長度為______個核苷酸對。70.下面關(guān)于多克隆位點MultipleCloneSite(MCS)的描述錯誤的一項是A、僅位于質(zhì)粒載體中B、具有多種酶的識別序列C、不同酶的識別序列可以有重疊D、一般是人工合成后添加到載體中71.原核表達(dá)系統(tǒng)中通常使用的可調(diào)控的啟動子Trp又稱為A、乳糖啟動子B、乳糖和色氨酸的雜合啟動子C、噬菌體的左向啟動子D、色氨酸啟動子72.下列不是Southern印跡步驟的是()A、DNA與載體的連接B、用凝膠電泳分離DNA片段C、DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上D、用限制酶消化DNA73.不是基因工程載體中的報告基因的是A、lacZB、GFPC、AmpD、ori74.克隆即無性繁殖的意思,通過克隆可以在無性的條件下獲得遺傳結(jié)構(gòu)和表型完全相同的一群個體。75.klenow片段聚合酶具有哪些活性A、3’-5’聚合酶活性B、5’-3’聚合酶活性C、5’-3’DNA外切酶活性D、3’-5’外切酶活性E、末端轉(zhuǎn)移酶活性76.原核啟動子在轉(zhuǎn)錄起始點上游35bp處,有一段長10bp的區(qū)域稱為A、-10區(qū)B、-15區(qū)C、-35區(qū)D、-45區(qū)77.I型和III型限制性核酸內(nèi)切酶在同意蛋白酶分子中兼有甲基化酶及依賴ATP的限制性核酸內(nèi)切酶活性。78.Ⅱ型限制性內(nèi)切核酸酶:A、有內(nèi)切核酸酶和甲基化酶活性且經(jīng)常識別回文序列B、僅有內(nèi)切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一種酶提供C、限制性識別非甲基化的核苷酸序列D、有外切核酸酶和甲基化酶活性79.接合質(zhì)粒80.用人工合成的含有所需堿基變化的寡聚核苷酸,可以將特殊突變引入克隆的基因。81._________是指轉(zhuǎn)錄因子用于識別靶DNA的蛋白結(jié)構(gòu)域。82.用不同的產(chǎn)生黏性末端的限制性內(nèi)切核酸酶分別切割載體和外源DNA,得到的黏性末端是不親和的黏性末端。83._________是指以精子為載體,通過動物受精過程將外源基因?qū)肱咛?,產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因動物。84.AIDS是由哪種病毒引起的全身性傳染疾病A、AVB、AAVC、HIVD、HSV85.基因重組的步驟包括A、用PCR技術(shù)擴贈出大量的重組DNA分子B、用連接酶將外源DNA和載體連接C、通過轉(zhuǎn)化將重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞D、用載體上的相應(yīng)抗性篩選含有重組DNA的克隆E、將重組DNA導(dǎo)入人體,用于疾病治療86.用EcoRI和Hi
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