執(zhí)業(yè)藥師考試模擬真題藥學專業(yè)知識二

執(zhí)業(yè)藥師考試試題真題—藥學專業(yè)知識二藥劑學部分一、最好選擇題（共24題，每小題1分，每小題備選項中，只有1個最好答案）1、以下劑型中，既可內(nèi)服又可外用是DA.腸溶片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.混懸劑E.糖漿劑2、苯甲酸鈉和葡萄糖CRH值分別為88%和82%，依照Elder假說，CRH值約為BA.66%B.72%C.78%D.84%E.90%3、以下輔料中不可作為片劑潤滑劑是BA.微粉硅膠B.糖粉C.月桂醇硫酸鎂D.滑石粉E.氫化植物油4、以下輔料中，可作為腸溶性包衣材料是AA.HPMCPB.HPCC.HPMCD.PVAE.PVP5、某藥在以下5種制藥標示量為20mg，不需要檢驗均勻度是CA．片劑B．硬膠囊劑C．內(nèi)容物為均一溶液軟膠囊D．注射用無菌粉末E．單劑量包裝口服混懸液6、以下輔料中，可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)是DA．硬脂酸B.單硬脂肪甘油酯C．凡士林D．泊洛沙姆E．羊毛脂7、以下輔料中，可作為膠囊殼遮光劑是EA．明膠B．羧甲基纖維素鈉C．微晶纖維素D．硬脂酸鎂E．二氧化鈦8．以下輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)是CA．聚乙二醇B．聚乙烯醇C．椰油酯D.甘油明膠E．聚維酮9．某栓劑空白栓重2.0G，含藥栓重2.075G，含藥量為0.2G，其置換價是AA.1.6B.1.5C.1.4D．1.3E.1.210.平均重量大于3.0G栓劑，允許重量差異程度是CA．±1.0%B．±3.0%C．±5.0%D．±10%E．±15%11.關(guān)于注射劑特點說法，錯誤是CA．藥效快速B．劑量準確C．使用方便D．作用可靠E．適適用于不宜口服藥品12.以下給藥路徑中，一次注射量應(yīng)在0.2ml以下是DA．靜脈注射B．脊椎腔注射C．肌內(nèi)注射D．皮內(nèi)注射E．皮下注射13.關(guān)于熱原性質(zhì)說法，錯誤是CA．具備不揮發(fā)性B．具備耐熱性C．具備氧化性D.具備水溶性E．具備濾過性14.以下濾器或濾材中，可用于注射劑除菌過濾是AA．微孔濾膜B．砂濾棒C．石棉板D.板框壓濾機E．壓濾器15.關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法說法，錯誤是BA．溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系B．溶膠劑中膠粒屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)C．溶膠劑中膠粒具備界面動電現(xiàn)象D．溶膠劑具備布朗運動E．溶膠劑可用分散法和凝聚法制備16.關(guān)于表面活性劑作用說法，錯誤是DA．具備增溶作用B．具備乳化作用C．具備潤濕作用D．具備氧化作用E．具備去污作用17.關(guān)于藥品制劑穩(wěn)定性說法，錯誤是CA．利用化學動力學原理能夠研究制劑中藥品降解速度B．藥品制劑穩(wěn)定性影響原因試驗包含高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗C．藥品制劑穩(wěn)定性主要研究藥品制劑物理穩(wěn)定性D．加速試驗是在(40±2)℃、相對濕度(75±5)%條件下進行穩(wěn)定E．長久試驗是在(25±2)℃、相對濕度(60±10)%條件下進行穩(wěn)定18.以下輔料中，可生物降解合成高分子囊材是DA.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP19.以下方法中，不屬于包合物驗證方法是DA．相溶解度法B．X射線衍射法C．熱分析法D．氣體吸附法E．紅外光譜法20.以下方法中，不屬于固體分散物制備方法是CA．熔融法B．溶劑-噴霧干燥法C．單凝聚法D．溶劑法E．研磨法21．《中國藥典》要求，脂質(zhì)體包封率不得低于D`A.50%B.60%C．70%D．80%E.90%21.生物藥劑學研究廣義劑型原因不包含EA．藥品化學性質(zhì)B．藥品物理性狀C．藥品劑型及用藥方法D．制劑工藝過程E.種族差異23.關(guān)于被動擴散（轉(zhuǎn)運）特點說法，錯誤是DA．不需要載體B．不消耗能量C．是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運D．轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)濃度差成反比E．無飽和現(xiàn)象24.單室模型藥品恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要滴注給藥時間BA.1個半衰期B.2個半衰期C．3個半衰期D．4個半衰期E.5個半衰期二、配伍選擇題（共48題，每小題0.5分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一選項，備選項可重復(fù)選取，也可不選取。每小題只有1個最好答案）[25～26]A．定方向徑B．等價徑C．體積等價徑D．篩分徑E.有效徑25.用粒子外接圓直徑表示粒徑稱為B26.用沉降公式（Stock's方程）求出粒徑稱為E[27-28]A．球磨機B．沖擊式粉碎機C．滾壓式粉碎機D．膠體磨E．氣流式粉碎機27.能夠產(chǎn)生焦耳—湯姆遜冷卻效應(yīng)設(shè)備是E28.使物料在定子和轉(zhuǎn)子間受剪切、被粉碎設(shè)備是D[29-31]A．硬脂酸鎂B．羧甲基淀粉鈉C．乙基纖維素D．羧甲基纖維素鈉E．硫酸鈣29.可作為片劑黏合劑是D30.可作為片劑崩解劑是B31.可作為片劑潤滑劑是A[32-33]A.10分鐘B.20分鐘C.30分鐘D．40分鐘E．60分鐘32.薄膜衣片崩解時限是C33.糖衣片崩解時限是E[34-36]A．巴西棕櫚蠟B．尿素C．甘油明膠D．叔丁基羥基茴香醚E．羥苯乙酯34.可作為栓劑水溶性基質(zhì)C35.可作為栓劑抗氧劑是D36.可作為栓劑硬化劑是A[37-38]A．卡波姆B．乙醇C．丙二醇D．羥苯乙酯E．聚山梨酯37.凝膠劑慣用基質(zhì)是A38.凝膠劑慣用保濕劑是C[39-42]A．乙醇B．七氟丙烷C．聚山梨酯D．維生素CE．液狀石蠟39.可作為氣霧劑抗氧劑是D40.可作為氣霧劑拋射劑是B41.可作為氣霧劑表面活性劑是C42.可作為氣霧劑潛溶劑是A[43-45]A．熱壓滅菌法B．流通蒸汽滅菌法C．火焰滅菌法D．微波滅菌法E．氣體滅菌法43.屬于化學滅菌法是 E44.屬于射線滅菌法是D45.屬于干熱滅菌法是C[46-47]A．苯扎溴銨B．液狀石蠟C．苯甲酸D．聚乙二醇E．羥苯乙酯46.既是抑菌劑，又是表面活性劑是A47.屬于非極性溶劑是B[48-51]A．絮凝B．增溶C．助溶D.潛溶E．鹽析48.藥品在一定百分比混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度現(xiàn)象是D49.碘酊中碘化鉀作用是C50.甲酚皂溶液（來蘇）中硬脂酸鈉作用是B51.在混懸劑中加入適當電解質(zhì)，使混懸微粒形成疏松聚集體過程是A[52-53]A．乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B．藥品水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊C．藥品氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D．藥品降解、乳液分層、片劑崩解度改變、E．藥品水解、藥品氧化、藥品異構(gòu)化52.一個現(xiàn)象均屬于藥品制劑化學穩(wěn)定性變是E53.三種現(xiàn)象均屬于藥品制劑物理穩(wěn)定性改變是A[54-55]A．單凝聚法B．復(fù)凝聚法C．改變溫度法D．液中干燥法E．溶劑-非溶劑法54.向一個高分子囊材溶液中加入凝聚劑制備微囊方法為A55.從乳濁液中除去揮發(fā)性溶劑制備微囊方法為D[56-58]A．明膠B．乙基纖維素C．磷脂D．聚乙二醇E．β-環(huán)糊精八56.制備微囊慣用成囊材料是A57.制備緩釋固體分散體慣用載體材料是B58.制備包合物慣用包合材料是E[59-61]A．腸肝循環(huán)B．反向吸收C．去除率D.膜動轉(zhuǎn)運E．平均滯留時間59.O/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多皮膚病時，軟膏所吸收分泌物重新進入皮膚，使炎癥惡化現(xiàn)象是B60.隨膽汁排泄藥品或其代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又會被重新吸收返回門靜脈現(xiàn)象是A61.經(jīng)過細胞膜主動變形將藥品攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外過程是D[62-65]A.Noyes-Whitey公式B.Poiseuile公式C.Henderson-Hasselbalch方程D.OstwaldFreundlich方程E.Arrhenius公式62.經(jīng)典恒溫法進行穩(wěn)定性加速試驗依據(jù)公式是E63.表示弱酸（或弱堿）性藥品非解離型和解離型百分比與環(huán)境PH關(guān)系公式C64.表示混懸劑中微粒粒徑與溶解度之間關(guān)系D65.表示固體制劑中藥品溶出速度公式是A[66-69]A.波動度B．相對生物利用度C．絕對生物利用度D．脆碎度E．絮凝度66.評價非包衣片在運輸過程中，相互碰撞，磨擦損失情況限量指標是D67.評價混懸劑質(zhì)量參數(shù)是E68.緩（控）釋制劑重復(fù)數(shù)次給藥后，峰度和谷濃度之差與穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度比值稱為A69.血管外給藥AUC與靜脈注射給藥AUC比值稱為C[70-72]A．變色B．沉淀C．產(chǎn)氣D．結(jié)塊E爆炸70.離錳酸鉀與甘油混合研磨時，易發(fā)生E71.生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生B72.水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生A三、多項選擇題（共12題，每小題1分。每小題備選項中，有2個或2個以上正確答案。錯選或少選均不得分）73.藥劑學研究內(nèi)容主要包含ABCDEA．藥劑學基本理論研究B．新劑型研究C．新輔料研究D．制劑新機械研究E．醫(yī)藥新技術(shù)研究74.慣用粉體粒徑測定方法有BCDA．氣體透過法B．電感應(yīng)法C．沉降法D．篩分法E．壓汞法75.片劑中慣用填充劑有ABCA．淀粉B．糊精C．可壓性淀粉D．羧甲基淀粉鈉E．滑石粉76.關(guān)于氣霧劑特點說法，正確有ACDA．能使藥品直達作用部位B．生產(chǎn)成本較低C．可防止肝臟首過效應(yīng)D．可提升藥品穩(wěn)定性E．藥品吸收干擾原因少77.關(guān)于微孔濾膜特點說法，正確有ABCDA．截留能力強B．濾速快C．濾過時無介質(zhì)脫落D．吸附性小E．不易堵塞78.以下滅菌方注中，屬于濕熱滅菌法有CDA．紫外線滅菌法B．輻射滅菌法C.煮沸滅菌法D．環(huán)氧乙烷滅菌法E．低溫間歇滅菌法79.以下稀料中，可作為液體藥劑防腐劑有BDA．甘露醇B．苯甲酸鈉C．甜菊苷D.羥苯乙酯E．瓊脂80.影響藥品制劑穩(wěn)定性處方原因有ABDA.PH值B．抗氧劑C．溫度D．金屬離子絡(luò)合劑E．光線81.制成固體分散物后具備腸溶作用載體材料有ADA.CAPB.PVAC.ECD.EudragitLE.PVP82.與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑優(yōu)點有ABCA．能夠降低給藥次數(shù)B．提升患者順應(yīng)性C．防止或降低峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥品不良反應(yīng)D．依照臨床需要，可靈活調(diào)整給藥方案E．制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低83.在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(TDDS)中，可作為保護膜材料有CDA．聚乙烯醇B．醋酸纖維素C．聚苯乙烯D．聚乙烯E．羥丙基甲基纖維素84.以下改變中屬于物理配伍改變有ABCA．在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)水溶液中加入大量醇后產(chǎn)生沉淀B．散劑、顆粒劑在吸濕后又逐步干燥而結(jié)塊C．混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D．維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E．溴化銨與強堿性藥品配伍時產(chǎn)生氨氣藥品化學部分一、最好選擇題（共16題，每小題1分，每小題備選項中，只有1個最好答案）85.分子中含手性中心，左旋體活性大于右旋體藥品是DA．磺胺甲惡唑B．諾氟沙星C．環(huán)丙沙星D．氧氟沙星E．吡嗪酰胺86.抗結(jié)核藥品異煙肼結(jié)構(gòu)中含有未取代酰肼基，體內(nèi)易N-乙?；蔁o活性代謝產(chǎn)物，依照此結(jié)構(gòu)特點推測異煙肼結(jié)構(gòu)（選項缺知，因為是化學式）。87.口服后能夠經(jīng)過血腦屏障進入腦脊液中三氮唑類抗真菌藥品是BA．酮康唑B．氟康唑C．硝酸咪康唑D．特比萘芬E．制霉菌素88.巴比妥類藥品解離度與藥品PKa和環(huán)境PH關(guān)于。在生理PH=7.4時，分子態(tài)形式和離子態(tài)形式百分比靠近巴比妥類藥品是EA.異戊巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa7.9)C．戊巴比妥(PKa8.0)D.海索比妥(PKa8.4)E．苯巴比妥(PKa7.3)89.關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)說法，正確是BA．氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥品B．氟西汀為選擇性中樞5-HT重攝取抑制劑C．氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無抗抑郁活性D．氟西汀口服吸收較差，生物利用度低E．氟西汀結(jié)構(gòu)中不具備手性中心90.中樞作用強M膽堿受體拮抗劑藥品是BA.異丙托溴銨B.東莨菪堿C.氫溴酸山莨菪堿D.丁溴東莨菪堿E.噻托溴銨91.當1，4二氫吡啶類藥品C-2位甲基改-CH20CH2CH2NH2后活性得到加強，臨床慣用其苯磺酸鹽藥品是DA．硝苯地平B．尼群地平C．尼莫地平D.氨氯地平E．尼卡地平92.關(guān)于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)說法，錯誤是DA．洛伐他汀是經(jīng)過微生物發(fā)酵制得HMG-CoA還原酶抑制劑B．洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C．洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)是藥品活性必需結(jié)構(gòu)D．洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽形式制成注射劑使用E．洛伐他汀具備多個手性中心93.經(jīng)體內(nèi)代謝水解后方具備抗血小板聚集活性藥品是BA.鹽酸塞夫皮定B.硫酸氯吡格雷C.西洛他唑D.奧扎格雷E.替羅非班94.分子中含有呋喃甲?；Y(jié)構(gòu)，為選擇性α1受體拮抗劑，臨床用于緩解前列腺增生癥狀藥品是DA.甲磺酸多沙唑嗪B.鹽酸阿夫唑嗪C.非那雄胺D.鹽酸哌唑嗪E.鹽酸特拉唑嗪95.分子結(jié)構(gòu)中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，藥品活性更喪失，也防止了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用平喘藥是EA．氨茶堿B．曲尼司特C．孟魯司特D．醋酸氟輕松E．丙酸氟替卡松96.關(guān)于法莫替丁性質(zhì)和結(jié)構(gòu)說法，錯誤是DA．法莫替丁結(jié)構(gòu)中含有胍基取代噻唑環(huán)B．法莫替丁對CYP450酶影響較小C．法莫替丁與西咪替丁分子中都有含硫四原子鏈D．法莫替丁有較強抗雄激素副作用E．法莫替丁吸收受食物影響較小97.分子中含苯甲酸胺結(jié)構(gòu)，對5-HT4受體具備選擇性激動作用，與多巴胺D2受體無親和力，錐體外系副作用小，耐受性好胃動力藥品是CA．多潘立酮B．舒必利C．莫沙必利D．昂丹司瓊E．格拉司瓊98.分子中含嘌呤結(jié)構(gòu)，經(jīng)過抑制黃嘌呤氧化酶，降低尿酸生物合成發(fā)揮作用抗痛風藥品是BA．秋水仙堿B．別嘌醇C．丙磺舒D．苯海拉明E．對乙酰氨基酚99.糖皮質(zhì)激素6α和9α位同時引入鹵素原子后，抗炎作用增強，但具備較強鈉潴留作用，只可皮膚局部外用藥品是EA．醋酸可松B．地塞米松C．倍他米松D.潑尼松E．醋酸氟輕松100.在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇藥品是AA．維生素D2B．維生素CC．維生素ED．維生素AE．維生素K1二、配伍選擇題（共48題，每小題0.5分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一選項，備選項可重復(fù)選取，也可不選取。每小題只有1個最好答案）[101-104]A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松101.C-3位為氯原子，親脂性強，口服吸收好藥品是B102.C-3位含有酸性較強雜環(huán)，可經(jīng)過血腦屏障，用于腦部感染治療藥品是E103.C-3位含有季銨基團，能快速穿透細菌細胞壁藥品是D104.C-3位含有氨基甲酸酯基團藥品是C[105-107]A．阿昔洛韋B．拉米夫定C．依發(fā)韋侖D.奧司他韋E．沙奎那韋105.高效、高選擇性HIV蛋白酶抑制劑是E106.具備神經(jīng)氨酸酶抑制作用抗流感病毒藥品是D107.具備抗乙肝病毒作用核苷類藥品是B[108-110]A．喜樹堿B．氟尿嘧啶C．環(huán)磷酰胺D．鹽酸伊立替康E．依靠泊苷108.作用于DNA拓撲異構(gòu)酶I天然起源藥品是A109.作用于DNA拓撲異構(gòu)酶II半合成藥品是E110.對喜樹堿進行結(jié)構(gòu)修飾得到水溶性前藥是D[111-114]A.咪達唑侖B.奧沙西泮C.依替唑侖D.奧沙唑侖E.艾司唑侖111.將苯二氮卓結(jié)構(gòu)中苯環(huán)以電子等排體噻吩環(huán)置換，得到抗焦慮藥品是C112.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中1，2位并合甲基三氮唑環(huán)，并含有氟苯基團，臨床慣用于手術(shù)前或術(shù)中鎮(zhèn)靜藥品是A113．在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中4，5位并合四氫惡唑環(huán)，得到穩(wěn)定性愈加好前藥是D114.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中3位引入羥基后，極性增加、毒性降低鎮(zhèn)靜催眠藥是B[115-118]A.嗎啡B.鹽酸哌替啶C.鹽酸曲馬多D.鹽酸美沙酮E.酒石酸布托啡諾115.具備激動/拮抗雙重作用鎮(zhèn)痛藥品是E116.4-苯基哌啶類鎮(zhèn)痛藥品是B117.結(jié)構(gòu)中含兩個手性中心阿片u受體弱激動劑藥品是C118.氨基酮類鎮(zhèn)痛藥品是D[119-121]A．氯雷他定B．富馬酸酮替芬C．鹽酸苯海拉明D．鹽酸西替利嗪E．鹽酸賽庚啶119.具備較強中樞抑制作用，臨床慣用于預(yù)防暈動癥藥品是C120.既拮抗H1受體，又抑制過敏介質(zhì)釋放抗過敏藥品是B121.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋異構(gòu)體己上市H1受體拮抗劑是D[122-124]A.鹽酸普萘洛爾B.鹽酸索他洛爾C.酒石酸美托洛爾D.艾司洛爾E.馬來酸噻嗎洛爾122.分子中含有嗎啉基團，以S-左旋體上市β-受體拮抗劑是E123.分子中含有酯基，在體內(nèi)易代謝超短效β-受體拮抗劑是D124.具備苯乙醇胺結(jié)構(gòu)β-受體拮抗劑是B[125-126]A.氨苯蝶啶B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.呋塞米E.螺內(nèi)酯125.分子中含有雙磺酰氨基，臨床可用于高血壓治療藥品是B126.含有甾體結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)可代謝生成坎利酮利尿藥品是E[127-128]A．右美沙芬B．磷酸可待因C．羧甲司坦D.鹽酸氨溴索E.乙酰半胱氨酸127.鎮(zhèn)咳作用強，在體內(nèi)可部分代謝生成嗎啡藥品是B128.分子中含有巰基，臨床上可用于對乙酰氨基酚中毒解救祛痰藥品是E[129-130]A.苯丙酸諾龍B.雌二醇C.炔雌醇D.雌酮E炔諾酮129.結(jié)構(gòu)為去甲睪酮衍生物，具備孕激素樣作用藥品是E130.結(jié)構(gòu)為去甲睪酮衍生物，具備蛋白同化激素樣作用藥品是A[13