版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
關(guān)于螺旋霉素提取第1頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月螺旋霉素理化性質(zhì)及結(jié)構(gòu)螺旋霉素(spiramycin)是十六碳大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,是由生二素鏈霉菌(S.ambofaciens)所產(chǎn)生的。螺旋霉素是多組分的抗生素,其主要成分有螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。其化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示。第2頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月圖1第3頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月抗生素提取工藝提取的過程就是濃縮和純化的過程,因為發(fā)酵液體積大,抗生素濃度低,用一步操作往往是不能滿足要求的,因此提取常分幾步進(jìn)行。其中以第1步最為重要,因為第1步處理的體積最大,濃度最低。以后幾步處理的體積小,濃度也高,操作易控制。在提取前,需進(jìn)行發(fā)酵液的預(yù)處理,便于以后的提取。第4頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月抗生素常用提取方法溶酶萃取法、離子交換法、吸附法、沉淀法。一般采用溶酶萃取法,通過對發(fā)酵液的預(yù)處理,過濾再離心分離得到BA萃取液,洗凈再提取分離得到磷酸緩沖液,再過濾結(jié)晶,真空干燥最后得到抗生素成品。第5頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月螺旋霉素提取方法螺旋霉素發(fā)酵液的提取采用溶酶萃取法,步驟如下:發(fā)酵液→凈化液→濾液→水提液→水洗液→水提液→脫溶液→結(jié)晶液→濕晶體→干燥→成品→包裝入庫。第6頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月螺旋霉素的提取過程1.發(fā)酵液預(yù)處理:將發(fā)酵液加1.0%~1.5%的硫酸鋁并調(diào)節(jié)pH值4.5~5.0,攪拌,靜止,使蛋白質(zhì)充分沉淀。2.過濾:發(fā)酵液首先通過板框過濾機過濾。各板框機的進(jìn)料壓力相同,過濾壓力最初不得超過0.03MPa,待每個出料嘴都出料后可以提高至0.05MPa,濾速減慢,至0.10~0.15MPa,整批過濾完后,用3.5~4.0m3/次的水頂洗,用30%(V/V)低單位(400U/mL以下)酸水頂洗。接著過濾液由水輸送至濾液貯池,濾液再通過泵送至混合萃取罐。第7頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月
3.醋酸丁酯提?。河?moL/LNaOH調(diào)過濾液pH值8.5~9.0,將醋酸丁酯泵入混合萃取罐。啟動攪拌機攪拌(80~100r/min)混合后靜置分層。若干小時后,如出現(xiàn)乳化層,則用高速離心機將丁酯相和水相分開。第8頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月
4.水洗:丁酯提取液由萃取罐泵送到水洗罐。然后用40℃、50%(V/V)無鹽水洗滌2次,每次洗滌均間歇攪拌(轉(zhuǎn)速80~100r/min)1min,重復(fù)3次,靜置分層40~60min,當(dāng)放水至乳化層為白色時為止。第9頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月
5.水提:水洗后再泵入水提灌。按水提液為30000~50000U/mL計算無鹽水。用量:用1moL/L氯化氫和0.05mmoL/L磷酸二氫鈉緩沖液調(diào)pH值為2.0~2.5,與丁酯提取液混合攪拌1min,重復(fù)3次,靜置分層40~60min,分2次提取,合并2次水液,用真空泵抽到脫溶罐。第10頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月
6.脫丁酯:水提液通過真空泵緩緩輸入脫丁酯罐。用1moL/L氫氧化鈉回調(diào)pH值5.0~5.5,加堿液要慢,防止局部結(jié)膜,用0.02MPa干凈空氣和真空徹底去除,至無丁酯味為止,防止跑料。第11頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月
7.結(jié)晶:晶體成核可分為初級成核(沒有待結(jié)晶物質(zhì)以晶體形式存在)和二次成核(已有待結(jié)晶的物質(zhì)以晶體形式存在)兩類。螺旋霉素晶核大小測量困難,因為結(jié)晶過程中成核和晶體生長總是相耦合的,并且沒有合適的條件可以保存它。光散射提供了一種估計核大小的有效方法,這種方法簡便易行。利用光散射測量單分散性球形顆粒的粒徑。第12頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月
螺旋霉素顆粒的真密度可以使用比重瓶法測量,因為螺旋霉素在正辛烷中的溶解度很小,而且正辛烷的密度較小,因此正辛烷可作為測量的流體介質(zhì),通過試驗測得螺旋霉素的真密度為1.10g/cm3。第13頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月
8.干燥包裝:將顆粒在真空干燥箱內(nèi)真空度為99990Pa以下,水溫80℃,每2h翻料1次,如有結(jié)塊必須壓碎。干燥時間10h左右,當(dāng)水分達(dá)到15%以下時停止。干燥后進(jìn)入最后包裝階段,將干粉分裝于8kg的木桶或3kg的鐵桶內(nèi),桶內(nèi)用3層包裝,塑料袋外層為1層牛皮紙,最內(nèi)一層仍為塑料袋,用繩扎好。第14頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月結(jié)語在發(fā)酵液中,螺旋霉素的濃度很低,雜質(zhì)濃度反而比其高出幾十、幾百倍,還有某些雜質(zhì)及其結(jié)構(gòu)與抗生素極為相似,這就更增加了提取的難度。發(fā)酵液中常含有殘蛋白質(zhì)、脂肪、無機鹽、菌絲等,此外還有預(yù)處理時加入的硫酸鋁、草酸等,成分極其復(fù)雜,因此抗生素的提取非常不易。合理地利用提取工藝,不僅可以降低螺旋霉素的生產(chǎn)成本,而且能夠有效地提高螺旋霉素的產(chǎn)量。第15頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月抗生素結(jié)晶的幾種常用方法1)蒸發(fā)結(jié)晶。使溶液在加壓、常壓或減壓下加熱蒸發(fā)除去一部分溶劑,以達(dá)到或維持溶液過飽和度,使晶體長大。2)化學(xué)反應(yīng)結(jié)晶。加入反應(yīng)劑或調(diào)節(jié)pH產(chǎn)生新物質(zhì),當(dāng)該新物質(zhì)的濃度超過它的溶解度時就有結(jié)晶析出。第16頁,課件共20頁,創(chuàng)作于2023年2月
3)過飽和冷卻結(jié)晶。使溶液冷卻降溫以維持一定過飽和度,不用除去溶劑,優(yōu)點是能耗小設(shè)各構(gòu)造及操作較簡單,但生產(chǎn)速率和產(chǎn)率相應(yīng)較低,難以自動控制。4)鹽(溶)析結(jié)晶。加一種物質(zhì)于溶液中,以便溶質(zhì)的溶解度降低形成過飽和溶液而結(jié)晶。第17頁,課件共
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度環(huán)保技術(shù)改造項目合同3篇
- 2025版煤炭物流倉儲一體化服務(wù)合同模板4篇
- 2024珠寶銷售合同
- 2025年度高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)費用加計扣除代理合同3篇
- 2025年度銷售合同信息共享與部門協(xié)同辦公2篇
- 2025年度XX農(nóng)業(yè)廢棄物資源化利用與污水處理合同3篇
- 2024水電站電力輸出及銷售合同協(xié)議
- 2025年度環(huán)保型廠房出租與能源管理一體化服務(wù)合同3篇
- 二零二五年齡上限勞動合同規(guī)范樣本2篇
- 二零二五年度風(fēng)景名勝區(qū)草坪修剪與修復(fù)合同3篇
- MT/T 199-1996煤礦用液壓鉆車通用技術(shù)條件
- GB/T 6144-1985合成切削液
- GB/T 10357.1-2013家具力學(xué)性能試驗第1部分:桌類強度和耐久性
- 第三方在線糾紛解決機制(ODR)述評,國際商法論文
- 第5章-群體-團隊溝通-管理溝通
- 腎臟病飲食依從行為量表(RABQ)附有答案
- 深基坑-安全教育課件
- 園林施工管理大型園林集團南部區(qū)域養(yǎng)護標(biāo)準(zhǔn)圖例
- 排水許可申請表
- 低血糖的觀察和護理課件
- 計量檢定校準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)合同協(xié)議書
評論
0/150
提交評論